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    2023届高考生物二轮复习遗传的基本规律与人类遗传病作业含答案

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    2023届高考生物二轮复习遗传的基本规律与人类遗传病作业含答案

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    这是一份2023届高考生物二轮复习遗传的基本规律与人类遗传病作业含答案,共13页。试卷主要包含了75%等内容,欢迎下载使用。


    全员必做题
    1.[2022·河南名校检测]某高等植物的两对等位基因A、a和B、b分别控制两对相对性状。下列叙述错误的是( )
    A.基因型为AaBb的植株自交,若后代出现了四种表现型,则两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
    B.若两对等位基因位于一对染色体上,则两对等位基因间也有可能发生基因重组
    C.若基因型为Aabb与aaBb的植株杂交,后代出现四种表现型且比例相等,此结果不能说明两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
    D.单倍体育种的方法也可用于验证两对等位基因的遗传是否遵循自由组合定律
    2.[2022·重庆市三模]孟德尔让纯合高茎和矮茎豌豆杂交得F1,再自交得F2的实验过程中发现了性状分离现象。为验证他的基因分离假说,曾让F2继续自交产生F3,通过观察F3的表现型来进行检验。下列叙述错误的是( )
    A.F2一半的植株自交时能够稳定遗传
    B.F2高茎植株中2/3的个体不能稳定遗传
    C.F2杂合子自交的性状分离比为3∶1
    D.F3植株中的高茎与矮茎的比值为7∶3
    3.[2022·湖北省十一校联考]果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只长翅红眼果蝇与一只长翅白眼果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为残翅白眼。下列叙述错误的是( )
    A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
    B.F1中出现长翅雄蝇的概率为1/16
    C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
    D.残翅白眼雌蝇可形成基因型为bXr的极体
    4.[2022·山东模拟预测]某种植物的叶形(宽叶和窄叶)受一对等位基因控制,且宽叶基因对窄叶基因完全显性,位于常染色体上。现将该植物群体中的宽叶植株与窄叶植株杂交,子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为5∶1;若亲本宽叶植株自交,其子代中宽叶植株和窄叶植株的比值为( )
    A.3∶1 B.5∶1
    C.5∶3 D.11∶1
    5.某种植物雄株的性染色体组成为XY,雌株的性染色体组成为XX。等位基因A和a是伴X染色体遗传的,分别控制阔叶(A)和细叶(a),且带a基因的花粉有50%败育。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代,再让子一代相互杂交得到子二代。下列说法正确的是( )
    A.理论上,子二代中雌株数∶雄株数=3∶4
    B.理论上,子二代雌株中阔叶∶细叶=3∶1
    C.理论上,子二代雌株中A基因的频率∶a基因的频率=3∶1
    D.理论上,子二代雄株中A基因的频率∶a基因的频率=1∶3
    6.[2022·湖南湘乡市一模]图1、2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病,甲病相关基因用A(a)表示、乙病相关基因用B(b)表示;图3表示A(a)、B(b)四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙述正确的是( )
    A.Ⅱ5的甲病基因和Ⅱ7的乙病的致病基因均来自Ⅰ1和Ⅰ2
    B.图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、b
    C.Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分别是 AAXbY、aaXBY、AAXBXB
    D.可以通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防
    7.[2022·湖南省一模]某多年生自花传粉植物,其叶有宽叶(A)和窄叶(a),茎有紫茎(B)和绿茎(b)。实验人员利用两纯合亲本进行杂交实验,发现无论正交还是反交,得到的F1均为宽叶紫茎。用所得F1再进行自交,所得F2中宽叶紫茎∶宽叶绿茎∶窄叶紫茎∶窄叶绿茎=7∶3∶1∶1,已知该植株有一种基因组成的精子不能完成受精。请根据题意回答下列问题:
    (1)自花传粉植物进行杂交实验时,需对作为________(填“父本”或“母本”)的植株,先除去未成熟花的全部雄蕊,叫作________,然后套上纸袋。套袋的目的是______________。
    (2)实验人员所选亲本的表现型为________,不具受精能力的精子基因组成为________。
    (3)请利用上述杂交实验所得子代植株为材料,设计一代杂交实验来验证你对不具有受精能力的精子基因组成的判断。写出杂交组合和预期结果。
    杂交组合:___________________________________________________________
    ________________________________________________________________________。
    预期结果:_________________________________________________________
    ________________________________________________________________________。
    8.[2022·湖南模拟预测]以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必须有显性基因A,aa时眼色为白色;B存在时眼色为紫色,bb时眼色为红色。两个纯系果蝇杂交结果如下图,请据图回答下列问题:
    (1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料,摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究,把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来,证明了________________。
    (2)A基因位于________染色体上,B基因位于________染色体上。若要进一步验证这个推论,可在两个纯系中选用表现型为________________________________的果蝇个体进行杂交。
    (3)上图F1中紫眼雌果蝇的基因型为________,F2中紫眼雌果蝇的基因型有________种。
    (4)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵,这种不分离可能发生的时期有__________________,该异常卵与正常精子受精后,可能产生的合子主要类型有____________________。
    (5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1,由此推测该对果蝇的________性个体可能携带隐性致死基因;若继续对其后代进行杂交,后代雌雄比为________时,可进一步验证这个假设。
    重点选做题
    9.[2022·全国预测卷]玉米的高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。科研人员在统计实验田中成熟玉米植株的存活率时发现,易感病植株存活率是1/2,高秆植株存活率是2/3,其他植株的存活率是100%。若将玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交产生F1,F1自交产生F2,F2成熟植株表现型的种类和比例为( )
    A.2种,3∶4 B.4种,12∶6∶2∶1
    C.4种,1∶2∶2∶3 D.4种,9∶3∶3∶1
    10.[2022·四川省凉山州市二模]下图为一对等位基因控制的某遗传病的系谱图。下列分析正确的是( )
    A.如果致病基因位于X染色体上,则此病为隐性遗传病
    B.如果致病基因位于常染色体上,则此病为显性遗传病
    C.图中患病男、女数相同,说明该病在男、女性中的发病率相等
    D.如果致病基因位于X染色体上,则在女性中的发病率高于男性
    11.[2022·湖北黄冈中学5月三模]人类某遗传病由常染色体上的显性基因R控制,基因型为rr的个体表现正常,含基因R的个体患病率为50%。如图一是该遗传病的某家庭遗传系谱图,图二表示图一中的4个成员相关基因的电泳分离结果。下列分析错误的是( )
    A.若Ⅰ1的检测结果为④,则Ⅰ2的检测结果不可能是③
    B.若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为①、②,则条带a表示基因r
    C.若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为①、③,则条带b表示基因r
    D.若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为①、②,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个孩子患病的概率为3/8
    12.[2022·山东中学高三大联考]“卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病。它是由PANX1基因发生突变引起的PANX1通道异常激活(如图),加速了卵子内部ATP的释放,卵子出现萎缩、退化的现象,最终导致不育;且PANX1基因存在不同的突变。PANX蛋白是形成细胞之间连接的重要离子通道,该基因在男性个体中不表达。下列说法正确的是( )
    A.“卵子死亡”患者的致病基因可能来自母方,也可能来自父方
    B.PANX1通道不同突变位点与正常通道相比,差异主要是氨基酸的序列不同
    C.该病属于常染色体显性遗传病,在男女中发病率相等
    D.卵子死亡的直接原因是PANX1基因突变
    13.[2022·广州市普通高中毕业班综合测试]猫有纯色(如黑色、白色等)和色斑的毛色性状。该毛色性状由一组复等位基因所控制且这组复等位基因遵循孟德尔遗传规律。基因控制性状的关系是A(白色)、A1(大色斑)、A2(小色斑)、A3(纯有色)。猫的毛长性状分为长毛和短毛,由基因B、b控制。研究人员进行了相关杂交实验,结果如表所示(不考虑正反交)。回答下列问题:
    (1)分析第________组的杂交结果,可知毛长中________是显性性状。
    (2)分析第③组的实验结果可知,F1中小色斑个体的基因型有________种。第②组F1中,A3的基因频率是________。
    (3)若决定毛色与毛长的基因遵循自由组合定律,则第④组F1中小色斑长毛的比例应该是________。
    (4)上述杂交组合及结果可证明A2对A1是________(填“显性”或“隐性”),A对________是显性。若要验证A对其他的复等位基因也是显性,利用上述实验中的个体进行杂交,写出实验思路并预测结果:________________________________________________________________________
    ________________________________________________________________________
    ________________________________________________________________________。
    14.[2022·五市十校二模]性别决定为XY型的某高等植物体内含有A和a、B和b两对等位基因。回答下列相关问题:
    (1)若这两对等位基因控制一对相对性状且只有不含显性基因时才表现为隐性性状,若这两对等位基因都位于一对常染色体上,则其在染色体上的分布有____________种可能情况;雌雄个体相互交配,在不考虑基因突变和同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换的情况下,后代表现显性性状所占的比例可能为________________________(写出两个)。
    (2)若这两对等位基因控制两对相对性状且都为完全显性。
    ①若这两对等位基因,一对位于常染色体上,一对位于X染色体上,则同时含有A和a、B和b的个体的性别一定为____________性,通过测交______________(填“能”或“不能”)确定哪对等位基因在常染色体上,哪对在X染色体上,理由是________________________________________________。
    ②若这两对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上,请写出雄性个体的所有基因组成:__________________________;通过测交______________(填“能”或“不能”)确定待测雄性个体的基因组成。
    15.[2022·湖北省九师联盟三模]研究发现,家蚕蚕卵颜色受常染色体上一对等位基因的控制,蚕卵黑色对白色为显性(B/b)。雄蚕比雌蚕吐丝多且蚕丝质量好。为实现大规模养殖雄蚕并达到优质高产的目的,科研人员用X射线处理雌蚕甲,最终获得突变体丁,主要育种流程如下图。回答下列问题:
    (1)过程①的变异类型是________,该变异具有________________________等特点(答两点)。
    (2)过程②发生的变异会导致基因在染色体上的________发生改变。若经X射线处理后,基因B所在的染色体片段易位到Z染色体上,则得到的突变体是否符合需要?________,原因是________________________________________________________________________
    ________________________________________________________________________。
    (3)请说明如何利用丁蚕作种蚕进行杂交育种,达到后代只养殖雄蚕的育种目标?
    ________________________________________________________________________。
    16.[2022·成都七中一模]果蝇是遗传学中经常使用的实验材料,其体色和眼色是两对相对性状。灰体B和黑檀体b位于Ⅱ号染色体上,红眼R和白眼r位于X染色体上。现有一只红眼灰体雌果蝇与一只白眼灰体雄果蝇交配,F1雄果蝇中,约有1/8为白眼黑檀体。请根据该实验过程回答下列问题:
    (1)果蝇的体色和眼色符合孟德尔的____________________________________定律。摩尔根通过运用________法(科学方法),证实了基因在染色体上。
    (2)亲本中的雌果蝇的基因型为________,F1雌果蝇中白眼灰体的概率为________。
    (3)F2中白眼黑檀体雄果蝇产生配子时,形成的次级精母细胞的基因组成是________。
    整合训练(八)
    1.解析:基因型为AaBb的植株自交,若后代出现了四种表现型,不能说明两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,因为在两对等位基因位于1对同源染色体上的情况下,若发生互换,也可出现四种表现型,A错误;若两对等位基因位于一对染色体上,则两对等位基因在减数第一次分裂的四分体时期可通过交叉互换实现基因重组,B正确;若基因型为Aabb与aaBb的植株杂交,后代出现四种表现型且比例相等,此结果不能说明两对等位基因的遗传符合自由组合定律,因为即使两对等位基因位于一对同源染色体上,上述基因型的个体杂交的结果也是如此,C正确;单倍体育种的方法培育出的个体的表现型代表了亲代产生配子的种类和比例,因此,也可用于验证两对等位基因的遗传是否遵循自由组合定律,D正确。
    答案:A
    2.解析:杂合子Dd连续自交n代,杂合子比例为(1/2)n,纯合子比例为1-(1/2)n,显性纯合子比例=隐性纯合子比例=[1-(1/2)n]×1/2。
    由F2的遗传因子组成及比例为DD∶Dd∶dd=1∶2∶1知,F2中纯合子(DD、dd)比例为1/2,故F2一半的植株自交时能够稳定遗传 ,A正确;F2高茎植株中遗传因子为DD的占1/3,Dd占2/3,故F2高茎植株中2/3个体不能稳定遗传,B正确; F2杂合子的遗传因子组成是Dd,自交的性状分离比为3∶1,C正确; 让F2继续自交产生F3,则F3植株中的矮茎(dd)占的比例为[1-(1/2)3]×1/2=7/16,高茎为1-7/16=9/16,故F3植株中高茎与矮茎的比值为9∶7,D错误。
    答案:D
    3.解析:由题意知,长翅果蝇交配后代出现残翅果蝇,因此长翅为显性性状,残翅为隐性性状,亲本都是杂合子,基因型为Bb,子代中残翅果蝇的概率是bb=1/4,因此F1代的白眼雄果蝇的概率是1/2,亲代雌果蝇是杂合子,基因型为XRXr,亲本中长翅红眼果蝇的基因型为BbXRXr,长翅白眼果蝇的基因型为BbXrY。
    根据分析,亲本雌果蝇基因型是BbXRXr,A正确;F1出现长翅雄果蝇(B_)的概率为3/4×1/2=3/8,B错误;亲本雄果蝇关于眼色基因型是XrY,雌果蝇基因型是XRXr,产生Xr的配子的比例都是1/2,C正确;残翅白眼雌果蝇的基因型为bbXrXr,经减数分裂可以产生基因型为bXr的极体,D正确。
    答案:B
    4.解析:根据题意分析可知:某种植物的叶形性状受一对等位基因控制,遵循基因的分离定律。宽叶基因对窄叶基因为显性,所以可设宽叶的基因型为AA和Aa,窄叶的基因型为aa。植物的叶形性状受一对等位基因控制,将该植物群体中的窄叶植株(aa)与宽叶植株(A_)杂交,子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为5∶1,说明该植物群体中的宽叶植株为AA和Aa,比例为2∶1。因此,将亲本宽叶植株自交,F1中窄叶植株的概率为1/3×1/4=1/12,则宽叶植株的概率为1-1/12=11/12,因此宽叶植株和窄叶植株的比值为11∶1。
    答案:D
    5.解析:阔叶雄株(XAY)和杂合阔叶雌株(XAXa)杂交得子一代,子一代的基因型为1/4XAXA、1/4XAXa、1/4XAY、1/4XaY,子一代相互杂交,产生的雌配子类型及比例为XA:Xa=3∶1,因带a基因的花粉有50%败育,故可育雄配子的类型及比例为XA∶ Xa∶Y=2∶1∶4,理论上,子二代中雌株数∶雄株数=[(3/4+1/4)×(2/7+1/7)]∶[(3/4+1/4)×4/7]=3∶4,A正确;子二代植株中,阔叶雌株所占的比例为3/4×(2/7+1/7)+1/4×2/7 =11/28,细叶雌株所占的比例为1/4×1/7=1/28,理论上,子二代雌株中阔叶∶细叶=11∶1,B错误;子二代雌株的基因型为1/2XAXA、5/12XAXa、1/12XaXa,则理论上,子二代雌株中A基因的频率∶a基因的频率= (1/2+5/12×1/2)∶(5/12×1/2+1/12)=17∶7,C错误;子二代雄株的基因型为3/4XAY、1/4XaY,理论上,子二代雄株中A基因的频率∶a基因的频率=(3/4×1/2)∶(1/4×1/2)=3∶1,D错误。
    答案:A
    6.解析:1号、2号个体正常,其女儿5号患有甲病,据此可判断甲病为常染色体隐性遗传病,其儿子7号患有乙病,可判断乙病为隐性遗传病,甲、乙两种遗传病属于遗传方式不同的单基因遗传病,可判断乙病为伴X隐性遗传病。
    Ⅱ5的甲病致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2,Ⅱ7的乙病致病基因来自Ⅰ1,A错误;Ⅱ5和Ⅱ9的都患甲病,其基因型为aa,因此Ⅰ3、Ⅰ4的基因型都为Aa,在图3中由Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5的条带1和条带2特点,可以推测条带1、条带2分别表示A、a基因,再分析条带3和条带4的特点,Ⅰ4不患乙病,其基因型为XBY,推知条带3、条带4分别表示b、B基因。图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B,B错误;3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、b、B,故Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分别是AAXbY或AaXbY、aaXBY、AAXBXB, C错误;可以通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防,D正确。
    答案:D
    7.解析:(1)自花传粉植物进行杂交实验时,应对母本在花未成熟前除去未成熟花的全部雄蕊,进行去雄处理,再套袋,套袋的目的是防止外来花粉的干扰。
    (2)根据题中信息,F2中宽叶紫茎∶宽叶绿茎∶窄叶紫茎∶窄叶绿茎=7∶3∶1∶1,已知该植株有一种基因组成的精子不能完成受精。宽叶紫茎和窄叶紫茎的比例下降,推测应是基因组成为aB的精子没有完成受精。再由题中的信息,两纯合亲本进行杂交实验,发现无论正交还是反交,得到的F1均为宽叶紫茎。说明这两个纯合亲本应该为宽叶紫茎(AABB)和窄叶绿茎(aabb),不具受精能力的精子基因组成为aB。
    (3)要设计实验验证不具有受精能力的精子基因组成的判断,应选择能够产生四种精子的个体作为父本,隐性性状的个体作为母本来进行杂交实验,即F1宽叶紫茎AaBb作父本,F2 中窄叶绿茎aabb作母本,若子代的表现型及比例为宽叶紫茎∶宽叶绿茎∶窄叶绿茎=1∶1∶1,则说明aB的精子没有完成受精,后代中没有出现基因型为aaBb的窄叶紫茎个体。
    答案:(1)母本 去雄 防止外来花粉的干扰
    (2)宽叶紫茎和窄叶绿茎 aB
    (3)F1宽叶紫茎作父本,F2中窄叶绿茎作母本 子代的表现型及比例为宽叶紫茎∶宽叶绿茎∶窄叶绿茎=1∶1∶1
    8.解析:由F2红眼性状只在雄果蝇出现可知,红眼性状与性别有关,说明B/b基因位于X染色体上。F2雌雄果蝇均出现白眼和紫眼,说明A/a基因位于常染色体上,两对基因自由组合。据题意:眼色色素产生必须有显性基因A,aa时眼色为白色;B存在时眼色为紫色,bb时眼色为红色。则P纯系白眼雌×红眼雄(AAXbY),F1全为紫眼(A_XBX-、A_XBY),说明P纯系白眼雌为aaXBXB。由此可知,F1为AaXBXb(紫眼雌)、AaXBY(紫眼雄)。
    (1)摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究,把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来,利用假说-演绎法,证明了基因位于染色体上。(2)据分析可知,A基因位于常染色体上,B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论,可在两个纯系中选用红眼雌果蝇(AAXbXb)和白眼雄果蝇(aaXBY)杂交,子代为AaXBXb(紫眼雌性)、AaXbY(红眼雄性),即可证明。(3)据分析可知,F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb,F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY,杂交后,F2中紫眼雌果蝇的基因型为A_XBX-,有2×2=4种。(4)亲本纯系白眼雌果蝇为aaXBXB,若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵,这种不分离可能发生在减数第一次分裂后期(同源染色体未分离)或减数第二次分裂后期(姐妹染色单体未分离),产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或aO。亲本红眼雄果蝇(AAXbY)产生的精子为AXb和AY,该异常卵与正常精子受精后,可能产生的受精卵主要类型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。(5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1,说明雄性个体有一半致死,雌性正常,致死效应与性别有关联,则可推测是b基因纯合致死,该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因,则该F2亲本为XBXb和XBY杂交,F3为:雌性1/2XBXB、1/2XBXb,雄性为XBY、XbY(致死)。若假设成立,继续对其后代进行杂交,后代为3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY(致死),雌雄比为4∶3。
    答案:(1)基因位于染色体上
    (2)常 X 红眼雌性和白眼雄性
    (3)AaXBXb 4
    (4)减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期
    AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO
    (5)雌 4∶3
    9.解析:按照基因分离定律分析,F2高秆∶矮秆应为3∶1,但由于高秆植株存活率是2/3,因此F2成熟植株中的高秆∶矮秆就为2∶1;同理,F2抗病∶易感病也应为3∶1,但由于易感病植株存活率是1/2,所以F2成熟植株中的抗病∶易感病就为6∶1,再根据自由组合定律分析,F2的表现型的种类是4种,比例为12∶6∶2∶1,B正确。
    答案:B
    10.解析:如果致病基因位于X染色体上,则此病为显性遗传病,因为若为隐性遗传病,则Ⅱ1应为患者,A错误;当致病基因位于常染色体上时,该病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病,因为无论显性还是隐性均能成立,B 错误;图中患病男、女数相同,也不能说明该病在男、女中的发病率相等,因为根据图示无法确定该病的致病基因是显性还是隐性以及所处的染色体位置,C错误;若致病基因位于X染色体上时,该家族每代都有患者,该病最可能为显性遗传病,伴X显性遗传病表现为女性患者多于男性,D正确。
    答案:D
    11.解析:图二分析:
    若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为④、③,即两人均为纯合子,则其子女也必为纯合子,与图二①、②结果(均为杂合子)不符,因此若Ⅰ1的检测结果为④,Ⅰ2的检测结果不可能是③,A正确;若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为①、②,则③、④分别为Ⅱ3、Ⅱ4的检测结果(均为纯合子),而由图一知Ⅱ3为患者,应该含基因R,故条带b表示基因R,条带a表示基因r,B正确;若Ⅰ1、Ⅰ2检测结果分别为①、③,由Ⅰ2患病,可知两者基因型分别为Rr、RR,即条带b表示基因R,C错误;若Ⅰ1、Ⅰ2的检测结果分别为①、②,则Ⅰ1、Ⅰ2基因型均为Rr,再生一个患病孩子的概率为(3/4)/(1/2)=3/8,D正确。
    答案:C
    12.解析:根据“卵子死亡”属于常染色体显性遗传病,含致病基因的卵子会出现萎缩、退化的现象,最终导致不育,推断其母亲只能提供不含有致病基因的卵细胞,故患者的致病基因只能来自父方,A错误;题图中PANX1通道的4个突变位点都是基因突变导致其控制合成的蛋白质发生了改变,因此与正常通道相比,差异主要是氨基酸的序列不同,B正确;根据该病的致病基因(PANX1基因)在男性个体中不表达,推断男性不会患病,C错误;“卵子死亡”是PANX1基因突变引起的PANX1通道异常激活,加速了卵子内部ATP的释放,卵子出现萎缩、退化的现象,因此PANX1通道异常是卵子死亡的直接原因,D错误。
    答案:B
    13.解析:(1)第③组亲代是短毛和长毛,子代只有短毛,说明短毛是显性性状,长毛是隐性性状,且亲代短毛的基因型是BB,长毛的基因型是bb,子代短毛的基因型均为Bb(或第④组亲代均为短毛,子代出现长毛,说明短毛是显性性状,长毛是隐性性状,且亲代短毛的基因型均为Bb,子代短毛的基因型是BB或Bb,长毛的基因型是bb)。(2)第④组亲代均为小色斑,子代出现纯有色,说明小色斑对纯有色为显性,即A2对A3为显性。第③组亲代是小色斑和大色斑杂交,子代表现型及比例为大色斑∶小色斑∶纯有色=2∶1∶1,说明大色斑对小色斑为显性,大色斑对纯有色也为显性,结合第④组的分析可知第③组亲代小色斑的基因型是A2A3,大色斑的基因型是A1A3,F1小色斑的基因型是A2A3,只有一种基因型,纯有色的基因型是A3A3,也只有一种基因型,大色斑的基因型是A1A2和A1A3,有2种基因型;第①组亲代均为白色,子代中白色∶纯有色=3∶1,说明白色是显性性状,纯有色是隐性性状,A基因对A3基因为显性,所以第②组的亲代白色的基因型是AA3,纯有色的基因型是A3A3,F1纯有色的基因型是A3A3,白色的基因型是AA3,F1中A3的基因频率为(2+1)/(2×2)×100% =75%。(3)由(1)分析可知,第④组亲代的短毛基因型均为Bb,由(2)分析可知第④组亲代的毛色性状基因型均为A2A3,即第④组亲代的基因型均为A2A3Bb,两者杂交,F1的表现型及比例为小色斑短毛∶小色斑长毛∶纯有色短毛∶纯有色长毛=9∶3∶3∶1,其中纯有色长毛占1/16=6.25%,所以小色斑长毛占3/16=18.75%。(4)由(2)分析可知,A1对A2为显性,即A2对A1为隐性;由第①组杂交结果分析可知,A对A3为显性;若要验证A对其他的复等位基因也是显性性状,利用上述实验中的个体进行杂交,则实验思路及预期结果为:以上述亲本中的白色个体与小色斑个体杂交,若F1中白色∶小色斑∶纯有色为2∶1∶1,则说明A对A2为显性;以上述亲本中的白色个体与大色斑个体杂交,若F1中白色∶大色斑∶纯有色为2∶1∶1,则说明A对A1为显性。
    答案:(1)③或④ 短毛
    (2)1 75%
    (3)18.75%
    (4)隐性 A3 以上述亲本中的白色个体与小色斑个体杂交,若F1中白色∶小色斑∶纯有色为2∶1∶1,则说明A对A2为显性;以上述亲本中的白色个体与大色斑个体杂交,若F1中白色∶大色斑∶纯有色为2∶1∶1,则说明A对A1为显性
    14.解析:(1)若两对等位基因位于一对同源染色体上,基因在染色体上的分布有以下两种情况:①AB在一条染色体上,ab位于另一条染色体上;②Ab在一条染色体上,aB位于另一条染色体上。雌雄个体交配后代显性个体所占比例为3/4或1。(2)①雄性个体的性染色体组成为XY,只在X染色体上的基因没有等位基因,同时含有A和a、B和b的个体的性别一定为雌性。不管等位基因是在常染色体上,还是X染色体上,后代雌雄个体中的显性和隐性个体所占比例都是1∶1,与性别无关,无法判断基因在染色体上的位置。②若这两对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上,雄性个体的所有基因组成为XABYab、XAbYaB、XaBYAb和XabYAB,分别与XabXab杂交,后代的表现存在差异;通过测交能确定待测雄性个体的基因组成。
    答案:(1)两 3/4或1
    (2)①雌 不能 因为不管等位基因是在常染色体上,还是X染色体上,后代的表现与性别无关
    ②XABYab、XAbYaB、XaBYAb和XabYAB 能
    15.解析:(1)过程①的变异类型是基因突变,该变异具有普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性等特点。(2)过程②发生的变异会导致基因在染色体上的数量发生改变,其中常染色体上的基因数量减少,W染色体上的基因数量增多;基因B所在的染色体片段易位到Z染色体上,得到的突变体还不符合需要,因为雌雄蚕均含有Z染色体,则无法根据蚕卵颜色区分雌蚕和雄蚕,所以需要通过杂交,获得卵色为黑色的雌蚕丁,若卵色为白色,则不含W,为雄蚕。(3)让丁蚕与基因型为bbZZ(正常白色)的雄蚕杂交,去除黑色蚕卵(含W为雌蚕),保留白色蚕卵(不含W,为雄蚕)。
    答案:(1)基因突变 普遍性、随机性、低频性、不定向性、多害少利性
    (2)数量 不符合 雌雄蚕均含有Z染色体,无法根据蚕卵颜色区分雌蚕和雄蚕
    (3)让丁蚕与基因型为bbZZ(正常白色)的雄蚕杂交,去除黑色蚕卵,保留白色蚕卵
    16.解析:一只红眼灰体雌果蝇与一只白眼灰体雄果蝇交配,F1雄果蝇中,约有1/8为白眼黑檀体(bbXrY),因此亲本基因型为红眼灰体雌果蝇(BbXRXr)×白眼灰体雄果蝇(BbXrY)。
    (1)灰体(B)和黑檀体(b)位于Ⅱ号染色体,红眼(R)和白眼(r)位于X染色体,两对等位基因位于两对染色体上,因此果蝇的体色和眼色符合孟德尔的基因的分离定律和自由组合定律;摩尔根通过运用假说—演绎法(发现问题→提出假说→演绎推理→实验验证→得出结论),证实了白眼基因在X染色体上。
    (2)据以上分析,亲本中的雄果蝇的基因型为BbXrY,雌果蝇的基因型为BbXRXr;根据分离定律、自由组合定律推算,F1雌果蝇中有3/4B_、1/4bb,有1/2XRXr、1/2XrXr,因此F1中白眼灰体(B_XrXr)的概率为3/4×1/2=3/8。
    (3)F2中白眼黑檀体雄果蝇(bbXrY)产生配子(bXr、bY)时,形成的次级精母细胞的基因组成是bbXrXr或bbYY。
    答案:(1)基因的分离定律和自由组合 假说—演绎
    (2)BbXRXr 3/8 (3)bbXrXr或bbYY
    组别
    杂交
    亲本组合
    F1表现型及比例
    小色斑
    短毛
    小色斑
    长毛
    纯有色
    短毛
    纯有色
    长毛
    白色
    短毛
    白色
    长毛
    大色斑
    短毛

    白色短毛×
    白色短毛
    25%
    75%

    白色长毛×
    纯有色长毛
    50%
    50%

    小色斑短毛×
    大色斑长毛
    25%
    25%
    50%

    小色斑短毛×
    小色斑短毛



    6.25%

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