2023届高考生物二轮复习遗传的基本规律与人类遗传病课件

这是一份2023届高考生物二轮复习遗传的基本规律与人类遗传病课件，共60页。PPT课件主要包含了基础自查·明晰考位，考点梳理·整合突破，∶3∶3∶1，自由组合，Dd∶dd＝1∶1，非等位基因，等位基因，同源染色体，非同源染色体，∶1∶1∶1等内容，欢迎下载使用。

聚焦新课标：3.2有性生殖中基因的分离和重组导致双亲后代的基因组合有多种可能。
纵 引 横 连————建网络提醒：特设长句作答题，训练文字表达能力
非同源染色体上的非等位基因
测交、杂交、自交等方法　
边 角 扫 描————全面清提醒：判断正误并找到课本原话1．性状分离是子代同时出现显性性状和隐性性状的现象。(必修2 P4正文)(　　)2．假说—演绎法中演绎推理的内容是进行测交实验。(必修2 P7“科学方法”)(　　)3．F1产生配子时，成对的遗传因子可以自由组合。(必修2 P10正文)(　　)4．F2的9∶3∶3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合。(必修2 P10正文)(　　)5．孟德尔提出了遗传因子、基因型和表型的概念。(必修2 P13正文)(　　)
6．萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上。(必修2 P29正文)(　　)7．F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1，说明果蝇红眼为显性。(必修2 P31图2－10)(　　)8．摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。(必修2 P32正文和图2－11)(　　)9．性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本。(必修2 P38正文)(　　)10．基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因。(必修2 P95正文)(　　)
整合考点9　“有规可循”的遗传规律与伴性遗传考点整合 固考基一、两大遗传规律的相关知识整合1．假说—演绎法
2．把握分离定律和自由组合定律的实质及各比例之间的关系图(1)两大遗传定律的实质
(2)两大遗传定律各比例之间的关系图
3．关注“3”个失分点(1)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等①雌雄配子都有两种(A∶a＝1∶1)。②一般来说雄配子数远多于雌配子数。(2)自交≠自由交配①自交：强调相同基因型个体之间的交配。②自由交配：强调群体中所有个体随机交配。(3)性状分离≠基因重组性状分离是等位基因彼此分离所致，基因重组是控制不同性状的基因即非等位基因重新组合。
4．辨明性状分离比出现偏离的原因(1)具有一对相对性状的杂合子自交Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa①2∶1⇒____________，即基因型为AA的个体不存活。②全为显性⇒__________，即基因型为aa的个体不存活。③1∶2∶1⇒__________，即AA、Aa、aa的表型各不相同。
(2)两对相对性状的遗传现象①自由组合定律的异常分离比：
5.明确性状显隐性的“2”大判断方法
易错提醒(1)若某个体自交后出现3∶1的性状分离比，可为一对等位基因的杂合子自交，或为两对等位基因(其中显性全在一条染色体上，隐性基因在另一条染色体上)的杂合子自交。(2)若两对等位基因的个体自交后代性状分离比不为“9∶3∶3∶1”，一般不遵循自由组合定律，考虑连锁和互换情况。
6.自交、测交与单倍体育种在遗传中的应用(1)鉴定纯合子、杂合子
(2)验证遗传定律(确定基因在染色体上的位置关系)：
二、伴性遗传相关知识的整合1．辨明X、Y染色体“三种”不同区段
2．理清X、Y染色体的来源及传递规律(1)XY型个体：X染色体只能传给______，Y染色体则传给________。(2)XX型个体：任何一条都可来自母亲，也可来自父亲；向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，也可传给儿子。
3．理清“两类”仅在X染色体上基因的遗传特点
4．理清X、Y染色体同源区段上的基因的遗传特点
XAXA、XAXa、XaXa
XAYA、XAYa、XaYA、XaYa　
特别提醒(1)位于X、Y同源区段的基因的遗传与常染色体不同。(2)若基因(等位基因有2个)位于常染色体上，群体中有3种基因型；若只位于X染色体上，群体中有5种基因型；若只位于Y染色体上，群体中有2种基因型；若位于X、Y的同源区段，则有7种基因型。
5.万能解题模板——“排除法”分析遗传系谱图
6．探究基因位置实验设计的一般操作模板
7．如何判断某基因在X、Y染色体的哪一区段(1)如果某性状仅在雄性个体中存在，则说明该基因很可能位于Y染色体的非同源区段上。(2)如果用雌性隐性亲本与雄性显性亲本杂交，子一代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状，则说明该基因很可能位于X染色体的非同源区段上。
(3)位于X、Y染色体同源区段上基因的遗传这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分，要视具体基因型而定，不能一概而论。如：图1与性别有关，而图2与性别无关。
8．关于患病概率的计算技巧(1)患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率①患病男孩(或女孩)概率：性别在后，可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率，这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。②男孩(或女孩)患病概率：性别在前，可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率，这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。
(2)两种遗传病组合在一起的相关概率计算①当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：
②根据序号所示进行相乘得出相应概率如下表：
类研真题 明考向类型1　等级考真题体验寻趋势1．[2022·浙江1月]孟德尔杂交实验成功的重要因素之一是选择了严格自花授粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是(　　)A．杂合子豌豆的繁殖能力低B．豌豆的基因突变具有可逆性C．豌豆的性状大多数是隐性性状D．豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小
解析：自然条件下豌豆大多数是纯合子，原因是豌豆是严格的自花授粉和闭花授粉植物，杂合豌豆植株连续自交，纯合子所占比例逐渐增大，D符合题意。
2．[2022·浙江6月]番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是(　　)A．让该紫茎番茄自交B．与绿茎番茄杂交C．与纯合紫茎番茄杂交D．与杂合紫茎番茄杂交
解析：纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代会出现性状分离，A可行；显性纯合子测交子代均为显性杂合子，杂合子测交子代中显性杂合子∶隐性纯合子＝ 1∶1，B可行；待测紫茎番茄不管是纯合子还是杂合子，与纯合紫茎番茄杂交，子代都只有显性个体，C不可行；与杂合紫茎番茄杂交，若待测个体是纯合子，则子代只有显性个体，若待测个体是杂合子，则子代中显性个体∶隐性个体＝3∶1，D可行。
3．[2022·浙江1月]果蝇(2n＝8)杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是(　　)A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2
解析：设亲本雄果蝇的染色体组成为112233XY，亲本雌果蝇的染色体组成为①①②②③③XX，则F1雄果蝇的染色体组成为1①2②3③XY，已知F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F1雄果蝇，这4条染色体若均来自亲本雄果蝇，即F2中该雄果蝇从F1雄果蝇中得到的染色体为123Y，其中Y染色体一定来自亲本雄果蝇，另外3条染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/2×1/2×1/2＝1/8，B正确。
4．[2022·山东卷]野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①～⑥，每个突变体只有1种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是(　　)A.②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形
解析：①×③、①×④的子代全为锯齿状，说明①与③、④应是同一基因突变而来，因此②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，A、B正确；①×②、①×⑤的子代叶片边缘全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C错误；①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代叶片边缘全为锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D正确。
5．[2022·山东卷]家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY′个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是(　　)A．所有个体均可由体色判断性别B．各代均无基因型为MM的个体C．雄性个体中XY′所占比例逐代降低D．雌性个体所占比例逐代降低
解析：含有M的个体同时含有s基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A正确；含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B正确；亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、MsO、Xm、mO，子一代中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY′(XXMsm)、1/3XY′(XMsm)，雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/4O，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4XO；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmXO(致死)，XXmm表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY′(XXMsm)、1/7XY′(XMsm)，即雄性个体中XY′所占比例由1/2降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3变为3/7，逐代升高，C正确，D错误。
6．[2022·浙江6月]下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是(　　)A．人群中乙病患者男性多于女性B．Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
解析：由Ⅰ1、Ⅰ2不患甲病，所生Ⅱ2患甲病，可推知甲病为常染色体隐性遗传病，结合题干信息“其中一种病为伴性遗传”可推知乙病为伴性遗传，由Ⅱ1、Ⅱ2患乙病，所生Ⅲ3不患病，推知乙病为伴X染色体显性遗传病，该遗传病的女性患者多于男性患者，故A错误；由以上分析可知Ⅰ1的基因型为AaXBY，基因A最多时为细胞进行DNA复制后，此时细胞中有2个基因A，故B错误；只研究甲病，Ⅰ1的基因型为Aa，Ⅰ2的基因型为Aa，可推出Ⅱ4的基因型为1/3AA、2/3 Aa，由题干可知，Ⅱ5不携带致病基因，即Ⅱ5的基因型为AA，Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为2/3Aa×1AA×1/2×1/2＝1/6，故C正确；由题干信息“甲病在人群中的发病率为1/625”推知甲病致病基因a的基因频率为1/25，正常基因A的基因频率为24/25，则人群中AA基因型频率为24/25×24/25，Aa基因型频率为2×24/25×1/25，换算后，正常人群中AA基因型频率为12/13，Aa基因型频率为1/13，利用正推、反推的方法得出：Ⅲ1的基因型为Aa(1/2XBXB、1/2XBXb)，与其婚配的正常男性基因型为(12/13AA、1/13Aa)XbY，理论上生育一个只患甲病女孩(aaXbXb)的概率为l/13Aa×1Aa×1/4×1/2XBXb×1XbY×1/4＝1/416，故D错误。
7．[2022·广东卷]遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子(致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起)。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测(如图)。下列叙述错误的是(　　)A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
解析：该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a表示。分析题图可知，父母的基因型为杂合子Aa，女儿的基因型可能为显性纯合子AA或杂合子Aa，为杂合子的概率是2/3，A正确；若父母生育第三胎，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa或隐性纯合子aa，概率为1/4＋2/4＝3/4，B正确；女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa，将该基因传递给下一代的概率是1/3，C错误；该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D正确。
8．[2022·浙江1月]各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是(　　)A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
解析：染色体病在胎儿期高发，可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，A错误；由图可知，各类遗传病的发病率在青春期都很低，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正确；由图可知，多基因遗传病在胎儿期发病率较低，但不能说明早期胎儿不含有多基因遗传病的致病基因，C错误；由图示信息不能得出D项所述内容，D错误。
9．[2022·山东卷]某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制，其中基因A控制紫色，a无控制色素合成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色。基因I不影响上述2对基因的功能，但i纯合的个体为白色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变，根据表中杂交结果，下列推断正确的是(　　)
A.让只含隐性基因的植株与F2测交，可确定F2中各植株控制花色性状的基因型B．让表中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比例为1/6C．若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型最多有9种D．若甲与丙杂交所得F1自交，则F2表型比例为9紫红色∶3靛蓝色∶3红色∶1蓝色
解析：当植株是白花时候，其基因型为_ _ _ _ii，让只含隐性基因的植株与F2测交仍然是白花，无法鉴别它的具体的基因型，A错误；甲×乙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AABbIi∶AABBIi∶AABbII∶AABBII＝4∶2∶2∶1。乙×丙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AaBBIi∶AABBIi∶AaBBII∶AABBII＝4∶2∶2∶1。其中II∶Ii＝1∶2所以白花植株在全体子代中的比例为2/3×1/4＝1/6，B正确；若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则亲本为(_ _ _ _Ii)，则该植株可能的基因型最多有9种(3×3)，C正确；①当A/a与B/b分别位于两对同源染色体时，F2对应表型为9∶3∶3∶1；②当A/a与B/b位于一对同源染色体时，表型则为紫红色(A_B_II)∶靓蓝色花(A_bbII)∶红色(aaB_II)＝2∶1∶1，故D错误。
10．[2022·浙江6月]某种昆虫野生型为黑体圆翅，现有3个纯合突变品系，分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。为研究突变及其遗传机理，用纯合突变品系和野生型进行了基因测序与杂交实验。回答下列问题：(1)基因测序结果表明，3个突变品系与野生型相比，均只有1个基因位点发生了突变，并且与野生型对应的基因相比，基因长度相等。因此，其基因突变最可能是由基因中碱基对发生________导致。
(2)研究体色遗传机制的杂交实验，结果如表1所示：表1注：表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。根据实验结果推测，控制体色的基因A1(黑体)、A2(灰体)和A3(黄体)的显隐性关系为________(显性对隐性用“>”表示)，体色基因的遗传遵循________定律。
(3)研究体色与翅形遗传关系的杂交实验，结果如表2所示：表2根据实验结果推测，锯翅性状的遗传方式是________________，判断的依据是____________________________________________。(4)若选择杂交Ⅲ的F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交Ⅴ的F2中所有灰体圆翅雌虫随机交配，理论上子代表现型有___种，其中所占比例为2/9的表现型有哪几种？________________________。
杂交Ⅴ的母本为锯翅，父本为圆翅，F1的雌虫全为圆翅，雄虫全为锯翅
灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫
(5)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交Ⅲ的F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。
解析：(1)由题意可知3个纯合突变品系均为基因突变引起，且突变基因与野生型对应的基因长度相等，该基因突变最有可能是碱基对替换导致的。(2)由杂交组合Ⅰ的后代表现型及比例可知，黄体(A3)对黑体(A1)为显性；由杂交组合Ⅱ的后代表现型及比例可知，灰体(A2)对黑体(A1)为显性；由杂交组合Ⅲ的后代表现型及比例可知，灰体(A2)对黄体(A3)为显性，故控制体色基因的显隐性关系为A2>A3>A1，三者为复等位基因，共同控制体色性状，其遗传遵循分离定律。(3)杂交组合Ⅴ的亲本为锯翅雌虫和圆翅雄虫，而F1的雌虫全为圆翅(与父本性状相同)，雄虫全为锯翅(与母本性状相同)，可推出控制锯翅性状的基因为隐性基因，且仅位于X染色体上，即锯翅性状的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。(4)由题意可知杂交Ⅲ的F2中所有灰体圆翅雄虫的基因型为2/3A2A3XBY和1/3A2A2XBY，杂交Ⅴ的F2中所有灰体圆翅雌虫的基因型为2/3 A2A1XBXb和1/3A2A2XBXb，让它们随机交配，理论上体色的表现型及比例为灰体∶黄体＝8∶1；翅形的表现型及比例为圆翅雌虫∶圆翅雄虫∶锯翅雄虫＝2∶1∶1；故后代可能的表现型为2×3＝6(种)。后代所占比例为2/9的表现型的是体色比例为8/9与翅形比例为1/4的表现型组合，具体为灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫。 (5)进行杂交的亲本基因型分别为A1A1XbXb(黑体锯翅雌虫)和A2A3XBY(灰体圆翅雄虫)，遗传图解见答案。
类型2　全国卷真题体验寻共性11．[2022·全国乙卷]依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(　　)A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
解析：鸡的性别决定为ZW型，芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，这表明芦花为显性性状，且芦花基因位于Z染色体上。假设相关基因用B/b表示，则正交组合的亲子代为ZBW(芦花♀)×ZbZb(非芦花♂)→ZBZb(芦花♂)∶ZbW(非芦花♀)＝1∶1，反交组合的亲子代为ZbW(非芦花♀)×ZBZB(芦花♂)→ZBZb(芦花♂)、ZBW(芦花♀)，A、B正确；反交子代芦花鸡相互交配(ZBZb×ZBW)，所产雌鸡有芦花(ZBW)和非芦花(ZbW)两种类型，C错误；正交组合的子代中芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，D正确。
12．[2022·全国乙卷]某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径是： 。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和B位于非同源染色体上。回答下列问题。(1)现有紫花植株(基因型为AaBb)与红花杂合体植株杂交，子代植株表现型及其比例为__________________________；子代中红花植株的基因型是_____________；子代白花植株中纯合体所占的比例是________。
紫花∶红花∶白花＝3∶3∶2
(2)已知白花纯合体的基因型有2种。现有1株白花纯合体植株甲，若要通过杂交实验(要求选用1种纯合体亲本与植株甲只进行1次杂交)来确定其基因型，请写出所选用的亲本基因型、预期实验结果和结论。
所选用的亲本基因型：AAbb。预期实验结果和结论：若子代全为红花，则待测白花纯合体基因型为aabb；若子代全为紫花，则待测白花纯合体基因型为aaBB
解析：根据题干信息可知：紫花植株基因型为A_B_，红花植株基因型为A_bb，白花植株的基因型为aa_ _。(1)红花杂合体植株基因型为Aabb，其与基因型为AaBb的紫花植株杂交，子代的表现型为紫花(1AABb、2AaBb)、红花(1AAbb、2Aabb)、白花(1aaBb、1aabb)，所以子代中紫花∶红花∶白花＝3∶3∶2，子代红花植株的基因型为AAbb、Aabb，子代白花植株中纯合体占1/2。(2)白花纯合体的基因型为aaBB或aabb，现要选用1种纯合体亲本与其杂交1次来确定其基因型，则可选择红花纯合体AAbb与之杂交。若白花纯合体基因型为aaBB，子代均为紫花(AaBb)；若白花纯合体基因型为aabb，子代均为红花(Aabb)。选择紫花纯合体AABB进行杂交时需要两代实验才可判断，不符合题述要求。
13．[2022·全国甲卷]玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物(顶端长雄花序，叶腋长雌花序)，但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花序由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型bbtt个体为雌株。现有甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4种纯合体玉米植株。回答下列问题。(1)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种，需进行人工传粉，具体做法？
在母本甲雄蕊成熟前去雄并对母本甲的雌花套袋，待雌蕊和丁的花粉成熟后对甲进行人工传粉，再对母本甲的雌花套袋
(2)乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株；F1自交，F2中雌株所占比例为____，F2中雄株的基因型是__________；在F2的雌株中，与丙基因型相同的植株所占比例是________。(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性，某研究人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体(两种玉米均为雌雄同株)间行种植进行实验，果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状，可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性，则实验结果是___________________________________________________；若非糯是显性，则实验结果是_________________________________________。
糯玉米植株的果穗上籽粒全为糯，非糯玉米植株的果穗上籽粒有糯和非糯两种
非糯玉米植株的果穗上籽粒全为非糯，糯玉米植株的果穗上籽粒有糯和非糯两种
解析：(1)为避免其他花粉的影响，需在母本甲雄蕊成熟前去雄并对母本甲的雌花套袋，待雌蕊和花粉成熟后进行人工传粉，再套上纸袋。(2)结合题干信息可知，表现型和基因型的对应关系为雄株(bbT_)、雌株(B_tt、bbtt)、雌雄同株(B_T_)。由于雌株乙和雄株丁杂交，F1全部表现为雌雄同株(B_T_)，因此可知乙、丙和丁的基因型分别为BBtt、bbtt和bbTT，F1的基因型为BbTt；在F1自交得到的F2中，雄株的基因型为bbTT和bbTt，雌株的基因型为_ _tt，雌株所占比例为1×1/4＝1/4；雌株中BBtt、Bbtt、bbtt所占比例分别为1/4、2/4、1/4，则与丙基因型相同的植株所占比例为1/4。(3)题述间行种植的玉米既有自交，也有杂交；若糯为显性，则糯玉米植株的果穗上籽粒全为糯，非糯玉米植株的果穗上籽粒有糯和非糯两种；若非糯为显性，则非糯玉米植株的果穗上籽粒全为非糯，糯玉米植株的果穗上籽粒有糯和非糯两种。
长句专练 强素养1.深挖教材类(1)(必修2 P5图1－4，拓展)F2中出现3∶1需满足哪些条件？(2)(必修2 P7图1－5，拓展)为什么测交必须让F1与隐性纯合子杂交？
①所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制，且相对性状为完全显性：②每一代不同类型的配子都能发育良好，且不同配子结合机会相等；③所有后代都处于比较一致的环境中，且存活率相同
隐性纯合子产生的配子只含有一种隐性基因，分析测交后代的性状表现及比例即可推知被测个体产生的配子种类及比例
(3)(必修2 P10“旁栏思考”)两对相对性状实验中9∶3∶3∶1数量比与一对相对性状实验中的3∶1有什么关系？(4)(必修2 P40“非选择题3”)原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，这种现象出现的可能原因是什么？
对于两对相对性状的遗传结果，如果对每一对性状单独进行分析，其性状的数量比都是3∶1，即每对性状的遗传都遵循分离定律，两对相对性状的遗传结果可以表示为它们各自遗传结果的乘积，即9∶3∶3∶1来自(3∶1)2
性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象，但遗传物质组成不变
2．原因分析类(1)花农培育了一种两性花观赏植物，该植物有多种花色。将开粉红花的植株进行自交，后代出现开红花的植株84株，开白花的植株82株，开粉红花的植株170株，此现象________(填“遵循”或“不遵循”)基因分离定律，理由？(2)若基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表型，但比例为42%∶8%∶8%∶42%，出现这一结果的原因可能？
根据后代的表型及比例为红花∶粉红花∶白花≈1∶2∶1可知，粉红花为杂合子，自交后代的分离比为1∶2∶1，遵循基因分离定律
A、a和B、b这两对等位基因位于同一对同源染色体上，且部分初级性母细胞发生互换，产生四种类型的配子，其比例为42%∶8%∶8%∶42%
3．科学探究类(1)某植物的花色由位于2号染色体上的一对等位基因C1、C2决定，C1控制红色色素形成，C2控制黄色色素形成；两种色素同时存在时表现为橙色，若无色素形成，则表现为白色。该植物含C1的花粉粒呈长形、含C2的花粉粒呈圆形；另有一对等位基因A、a，含A的花粉粒遇碘变蓝色、含a的花粉粒遇碘变棕色。为探究这两对等位基因的遗传是否遵循自由组合定律，请补充完善下列实验思路。①选择基因型为________的植株待开花后进行实验。②_________________________________________________________。③预期结果并得出结论：若出现______________________________，则这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律；否则不遵循。
取该植株的花粉粒滴加碘液染色后制成临时装片进行显微观察　
4种花粉粒，且表型及比例为蓝色长形∶棕色长形∶蓝色圆形∶棕色圆形＝1∶1∶1∶1
(2)小鼠的体色有黄色和黑色(相关基因用A、a表示)两种，尾有正常尾和弯曲尾(相关基因用B、b表示)两种，其中一种为伴X染色体遗传。用黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交，F1的表型及比例为黄色弯曲尾♀∶黑色弯曲尾♀∶黄色正常尾♂∶黑色正常尾♂＝2∶1∶2∶1。要判断上述两对等位基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律，可从F1中选择亲本进行杂交实验，请写出实验设计思路：____________________________________。
用F1中黄色弯曲尾雌鼠与黑色正常尾雄鼠杂交，观察后代表型及其比例是否符合自由组合定律
题组集训 提考能题组预测一　孟德尔遗传实验的科学方法1．[2022·河北衡水武强中学高三月考]孟德尔在探索遗传规律时运用了“假说—演绎法”，下列相关叙述不正确的是(　　)A．提出问题是建立在具有相对性状的纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的B．“遗传因子在体细胞的染色体上成对存在”属于假说内容C．F1(Dd)产生两种数量相等的配子(D和d)属于推理内容D．对推理(演绎)过程及结果进行的检验是通过测交实验完成的
解析：孟德尔提出问题是建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上的，A正确；受科学发展的局限，该时期还没有发现染色体的结构，孟德尔仅提出“遗传因子在体细胞中成对存在”的假说，B错误；“F1(Dd)产生两种数量相等的配子(D和d)”属于推理内容，C正确；对推理(演绎)过程及结果进行的检验是通过测交实验完成的，D正确。
题组预测二　亲子代基因型、表型的推断及相关计算2．[2022·湖北武汉模拟预测]外显率指某基因型个体显示预期表型的比例。黑腹果蝇中，显性的野生型基因I的外显率为100%；隐性的间断翅脉基因i的外显率为90%，即90%的ii基因型个体为间断翅脉，其余10%为野生型。将一对黑腹果蝇杂交后，F1中野生型∶间断翅脉＝11∶9，下列说法正确的是(　　)A．亲本果蝇的表型分别为野生型和间断翅脉B．子代野生型果蝇的基因型可能为Ii或iiC．F1中果蝇自由交配，得到F2中野生型∶间断翅脉＝7∶9D．F1的比例说明该性状的遗传不遵循基因的分离定律
解析：据题意可知，亲本是一对黑腹果蝇，且子代出现间断翅脉，比例为11∶9，可推断亲本应为Ii、ii，均表现为野生型，子代Ii∶ii＝1∶1，但ii有10%为野生型，故出现野生型∶间断翅脉＝11∶9的比例，A错误，B正确；F1中果蝇1/2Ii、1/2ii自由交配，子代中II∶Ii∶ii＝1∶6∶9，由于ii有10%的外显率，故最终表现为野生型∶间断翅脉＝79∶81，C错误；F1的比例是测交结果1∶1的变式，仍遵循基因的分离定律，D错误。
3．[2022·辽宁省五校高三期末联考]某育种工作者在一次杂交实验时，偶然发现了一个罕见现象：选取的高茎(DD)豌豆植株与矮茎(dd)豌豆植株杂交，得到的F1全为高茎；其中有一棵F1植株自交得到的F2出现了高茎∶矮茎＝35∶1的性状分离比，分析此现象可能是由于环境温度骤变使植株产生了染色体变异。以下分析错误的是(　　)A．这棵F1植株变异源自某体细胞有丝分裂，而非某细胞减数分裂B．这棵F1植株体细胞的基因型可能有DDdd或Dd两种类型C．这棵F1植株产生的含有隐性基因的配子所占比例为1/4D．这棵F1植株自交，产生的F2中与F1基因型相同的占1/2
解析：由于环境骤变如降温的影响，该F1植株体细胞可能发生了染色体数目变异，幼苗发育成为基因型是DDdd的植株，而非某细胞减数分裂，A正确；根据题意分析，该F1植株的基因型是DDdd，说明这一植株F1的体细胞发生了染色体数目变异，体细胞的基因型可能有DDdd或Dd两种类型，B正确；F1植株DDdd产生配子的基因型及比例为DD∶Dd∶dd＝1∶4∶1，所以植株F1产生的含有隐性基因的配子所占比例为5/6，C错误；该F1植株DDdd自交，后代中DDDD＝1/6×1/6＝1/36，DDDd＝1/6×4/6＋4/6×1/6＝8/36，DDdd＝1/6×1/6＋1/6×1/6＋4/6×4/6＝18/36，Dddd＝1/6×4/6＋4/6×1/6＝8/36，dddd＝1/6×1/6＝1/36，所以产生的F2基因型有5种，与F1基因型(DDdd)相同的占1/2，D正确。
题组预测三　把握方法，玩转遗传系谱图4．[2022·山东省菏泽市高三一模]肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示)。少数女性杂合子会患病，这与女性核内两条X染色体中的一条会随机失活有关。如图1为某患者家族遗传系谱图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行PCR扩增，产物经酶切后的电泳结果如图2所示(A基因含一个限制酶切位点，a基因新增了一个酶切位点)。下列叙述错误的是(　　)A．Ⅱ2个体的基因型是XAXaB．Ⅱ3患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活C．若Ⅱ1和一个基因型与Ⅱ4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为0D．a基因新增的酶切位点位于310 bp DNA片段中
解析：分析题图可知，Ⅱ2个体的基因型是XAXa，A正确；据图分析可知，Ⅱ3个体的基因型是XAXa，据题可知其父方Ⅰ2基因型为XAY，故其XA来自其父亲，Xa来自母亲，但含XA的Ⅱ3依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活，Xa正常表达，B正确；Ⅱ1基因型为XaY和一个与Ⅱ4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAXa，儿子基因型为XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，有一定概率会患病，C错误；a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp，长度之和为310bp，故新增的酶切位点位于310 bp DNA片段中，D正确。
题组预测四　致死现象与特殊性状分离比5．[2022·陕西西乡县第一中学模拟预测]雕鸮的羽毛存在条纹和无纹、黄色和绿色的两种性状差异。有人用绿色条纹与黄色无纹的雕鸮进行杂交，产生数量相当的绿色无纹和黄色无纹的两种后代；从后代中选取绿色无纹的雕鸮相互交配，产生的后代表型及比例为绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹＝6∶3∶2∶1，对此解释不合理的是(　　)A．无纹对条纹为显性B．控制羽毛性状的两对基因在同一对染色体上C．绿色对黄色为显性D．控制羽毛绿色性状的基因纯合致死
解析：条纹雕鸮与无纹雕鸮交配，F1均为无纹，说明无纹相对于条纹为显性性状。F1的绿色雕鸮彼此交配时，F2中出现黄色雕鸮，即发生性状分离，说明绿色相对于黄色是显性A、C正确；F2表型之比为6∶3∶2∶1，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明控制羽毛性状的两对基因在两对染色体上，B错误；F2中绿色∶黄色＝2∶1、无纹∶条纹＝3∶1，由此可推知控制体色的基因具有显性纯合致死效应，D正确。
6．[2022·辽宁省五校高三期末联考]研究发现基因家族存在一种“自私基因”，该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄性配子。某基因型为Aa的植株自交获得的F1中红花(AA)∶粉红花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，F1中个体随机受粉产生F2，有关表述错误的是(　　)A．Aa植株产生花粉的基因型及比例为A∶a＝2∶1，雌配子为A∶a＝1∶1B．F1植株产生花粉的基因型及比例是A∶a＝2∶1，雌配子为A∶a＝7∶5C．F2中红花∶粉红花∶白花＝14∶17∶5D．F2中纯合子的比例为17/36
解析：分析题文：F1中红花(AA)∶粉红花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，即AA占1/3，Aa占1/2，aa占1/6，因此子一代产生的雌配子的种类及比例为A＝1/3＋1/2×1/2＝7/12，a＝5/12；由于A基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内一半不含该基因的雄性配子，因此子一代产生的雄配子的种类及比例为A＝1/3＋1/2×1/2＝7/12、a＝1/2×1/2×1/2＋1/6＝7/24，因此雄配子中A占2/3，a占1/3。Aa植株产生的雌配子正常为A∶a＝1∶1，但由于A会使a的雄配子死一半，则产生的雄配子比例为A∶a＝1∶1/2＝2∶1，A正确；由分析可知，F1植株产生花粉的基因型及比例为A∶a＝2∶1，雌配子为A∶a＝7∶5，B正确；F1中个体随机受粉产生的后代的表型比例为：红花(AA)＝7/12×2/3＝14/36、粉红花(Aa)＝7/12×1/3＋2/3×5/12＝17/36、白花(aa)＝5/12×1/3＝5/36，即红花∶粉红花∶白花＝14∶17∶5，C正确；由C选项可知，F2中纯合子(AA＋aa)所占的比例为14/36＋5/36＝19/36，D错误。
归纳拓展比例失调与致死类型的确认(1)针对一对等位基因：杂合子自交子代若出现显、隐性比为2∶1，则表明AA致死。(2)针对两对等位基因：双杂合子自交子代总组合数应为“16”，倘若总组合数偏离16，则缺少的比例可能是致死所致，对照9∶3∶3∶1可确认致死类型及比例，高考中最常涉及的是出现“15”组合数字，则表明有1/16比例致死。(3)性别比例失调与致死类型确认：①若发生隐性纯合致死，则XAXa×XAY杂交子代中会呈现♀∶♂＝2∶1的失调性别比例。②若XA雄配子致死，则XAXa×XAY杂交子代中无雌性个体。
(4)自由组合定律异常情况
题组预测五　基于学科核心素养的长句应答类专训7．[2022·重庆育才中学4月二诊]某种鱼因其颜色艳丽而成为重要的观赏鱼品种。研究发现该种鱼某品系的体色由鳞片颜色和皮肤底色共同作用形成，其中鳞片有土耳其绿鳞、皇室蓝鳞、铁锈蓝鳞，由基因B/b控制。皮肤底色有黄皮和红皮，由基因R/r控制。研究人员现用一批不同体色的纯合雌鱼和雄鱼进行杂交获得F1，F1雌雄个体随机交配获得F2，实验结果如表所示(不考虑X、Y染色体的同源区段)。请回答以下问题。
(1)黄皮和红皮两种性状中，________是显性性状。B/b和R/r两对基因的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，理由是_________________。(2)通过上述实验可以说明控制该种鱼体色的基因不在性染色体上，判断依据是______________________________________________________________________________。实验一中亲本的基因型为___________________________。
F1雌雄个体随机交配得到的F2中，表型比例符合9∶3∶3∶1的变式
上述两组实验为正反交实验，实验结果相同，说明B/b和R/r两对基因均位于常染色体上　
bbrr和BBRR或BBrr和bbRR
(3)某同学在重复上述实验时，在F1中发现了一条皇室蓝鳞黄皮雄鱼。该鱼黄皮性状的出现，推测可能是发生了基因突变，也可能仅仅是由于环境引起的表型改变。请利用亲本中已有个体设计杂交实验，通过一次杂交对该鱼黄皮性状出现的原因进行探究。实验思路：__________________________________________。预期结果和结论：若______________，则是由基因突变引起；若__________________________，则仅仅由环境因素引起。
让该皇室蓝鳞黄皮雄鱼与亲本铁锈蓝鳞黄皮雌鱼杂交，观察并统计子代皮肤底色
子代红皮∶黄皮＝1∶1