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    2022—2023学年第一学期期末模拟检测高二化学试题(一)

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    2022—2023学年第一学期期末模拟检测高二化学试题(一)

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    2022~2023学年第一学期期末模拟质量检测(一)    题:高二化学           核:                      批:              考试时间:20221225  试卷满分:100             考试用时:90分钟  一、单项选择题:本题共10小题,只有一项是最符合题意的,每小题2分,满分20分。1.下列说法正确的是A.一定条件下反应达到平衡时,3v(H2)=2v(NH3)B.用精密pH试纸测得氯水的pH2.7C.常温下,若盐酸和氢氧化钠溶液混合后溶液呈中性,则两溶液的pH之和为14D.中和反应反应热测定实验中需要的玻璃仪器有烧杯、量筒、温度计、环形玻璃搅拌棒2T ,分别向10mL浓度均为1mol/L的两种弱酸HAHB中不断加水稀释,并用pH传感器测定溶液pH。所得溶液pH的两倍(2pH)与溶液浓度的常用对数(lgc)的关系如图所示。下列叙述正确的是A.弱酸HBKa = 1×10-5Ba点对应的溶液中c(HA) = 0.1mol/LpH = 4C.将1mol/LHAHB溶液等体积混合,所得溶液pH2D.将pH相同的HAHB溶液稀释相同倍数,HB稀溶液的pH更大3.常温下,向某三元酸H3A的水溶液中滴加NaOH溶液溶液中含A元素的各粒子的分布系数δpHNaOH溶液体积的关系如图所示。[比如A3-的分布系数:]下列叙述错误的是Ab点时,B.水的电离程度:c>b>aC的数量级为10-7D溶液中4.室温下,用0.100的标准AgNO3溶液滴定20.00mL浓度相等的NaClNaBrNaI的混合溶液,通过电位滴定法获得lgc(Ag+)V(AgNO3)的关系曲线如图所示(忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶液中离子浓度小于时,认为该离子沉淀完全。)。下列说法不正确的是Aa点溶液中有黄色沉淀生成B.原溶液中NaClNaBrNaI的浓度为0.0500mol·L1C.当Br沉淀完全时,已经有部分Cl沉淀,故第二个突跃不明显Db点溶液中: 5.常温下,保持某含少量浊液的水体中与空气中的平衡,调节水体pH,水体中pH的关系如图所示(其中X)。下列说法错误的是A.曲线表示pH的关系B.该温度下,的电离常数的数量级为C.向水体中加入适量固体,可使溶液由b点变到cDa点的水体中:6.常温下,用溶液分别滴定浓度为溶液和浓度为溶液,得到如图所示的滴定曲线,其中为两种酸恰好完全中和的化学计量点。下列说法正确的是A曲线代表,且B.两种酸恰好完全中和时,均可用酚酞或甲基橙作指示剂C.若a,则点有:D.对于而言,滴定过程中始终有:7XYZW是原子序数依次增大的短周期不同主族元素,X的最外层电子数是其电子层数的3倍,Y元素原子半径在同周期中最大,Z轨道有3个未成对电子,XY的最外层电子数之和与W的最外层电子数相等。下列说法中错误的是AX在元素周期表中位于pB.元素的第一电离能:CXYW形成的简单离子半径DZ的最高价含氧酸的钠盐溶液中有三种含Z元素的微粒8.短周期主族元素WXYZQ的原子序数依次增大。XYZ同周期,且相邻,Y的原子序数与Q的最外层电子数相同,WQ的水溶液为强酸,五种元素可形成有机化合物M,其结构简式如图(W未表示出来)。下列说法错误的是A.简单氢化物的沸点:Z>Y>Q>X   B.最高价含氧酸的酸性:Q>Y>XC.简单离子的半径:Q<Z<Y   D.含有相同官能团且与M互为同分异构体的还有29.在元素周期表中的位置如图所示的五种元素中,WXYZ为短周期元素,这四种元素的原子序数之和为46.下列说法正确的是AXYX杂化方式为sp3杂化,空间构型为三角锥形B.半导体器件的研制开始于T元素的单质CWY元素组成1mol分子中含4mol共价键DWXZ三种元素的氧化物水化物的酸性依次升高102021年,我国科学家首次在实验室实现到淀粉的全合成,其合成路线如下,设为阿伏伽德罗常数,下列有关说法不正确的是A.标况下,中含键数目为B.反应中,生成时转移电子数目为C.反应中,中的碳原子均采取杂化D.核磁共振、射线衍射等技术可检测合成淀粉与天然淀粉的组成结构是否一致二、不定项选择题:本题共5小题,共16分。有一项或两项是符合题意的,每小题满分4分,满分20分。11.草酸二甲酯[]催化加氢制乙二醇的反应体系中,发生的反应为反应I  反应II  压强一定的条件下,将按一定比例、流速通过装有催化剂的反应管,测得的转化率及的选择性[]与温度的关系如图所示。下列说法错误的是A.曲线C表示的选择性随温度变化B190~198℃范围内升高温度,的平衡转化率增大C190~198℃范围内升高温度,不变D192℃时,其他条件一定时加快气体的流速,的转化率降低12.一定温度下,三种碳酸盐MCO3(MMg2+Ca2+Mn2+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列正确的是AKSP(MgCO3)的数量级为10-5Ba点表示的溶液中,c(Ca2+) >c(CO)Cb点可表示MnCO3的不饱和溶液D.该温度下向a点溶液中加入少量MnCl2溶液,c(CO)减小,KSP(CaCO3)不变13时,用溶液分别滴定三种溶液,[p表示负对数,M表示]变化关系如图所示,已知,一般认为当溶液中离子浓度时,该离子沉淀完全。下列有关分析正确的是 A代表滴定溶液的变化关系B.滴定溶液至a点时,溶液中C.滴定溶液至时,溶液中:D.如果完全除去工业废水中的,需要调节溶液的14.寿山石主要由酸性火山凝灰岩经热液蚀变而成,化学式X2Y4Z10(ZW)2,短周期元素YXZW的原子序数依次减小,基态Y原子的s轨道上的电子总数比p轨道上的电子总数少2个,XY的单质均能与强碱反应生成W2YW4W2Z2含有相同的电子数。下列说法错误的是A.原子半径:X>Y>Z>WBX的氧化物可作光导纤维的材料C.最简单氢化物的沸点:Y>ZD.常温常压下,ZW形成的常见化合物均为液体15.脯氨酸(            )是构成蛋白质的氨基酸中唯一的亚氨基酸,它可催化分子间的羟醛缩合反应,机理如图所示。下列说法正确的是A.有机物中采取杂化的原子数之比为B.脯氨酸具有两性,理论上1mol脯氨酸与足量反应生成C.反应中涉及的氢离子均符合2电子稳定结构D.若原料为2-丁酮和甲醛,则产物可能为(            )三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.现有ABCDEFGHI九种元素,均为前四周期元素,它们的原子序数依次增大。请根据下列相关信息,回答有关问题。A:核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素B:形成化合物种类最多的元素C:基态原子的核外p能级电子数比s能级电子数少1D:基态原子的核外p轨道中有两个未成对电子E:气态基态原子的第一至第四电离能分别是:I1=738 kJ/molI2=1451 kJ/molI3=7733 kJ/molI4=10540 kJ/molF:短周期元素的简单离子中半径最小G:主族序数与周期数的差为4H:前四周期主族元素中电负性最小I:位于元素周期表中的第八列(1)C2A4的电子式为_______其中C的杂化方式为        (2)B元素的原子核外共有_______种不同运动状态的电子。画出B元素基态原子价电子的轨道表示式      (3)某同学推斯E元素基态原子的核外电子轨道表示式为。该同学所画的轨道表示式违背了_______,解释E元素原子的第一电高能大于F元素原子的第一电离能的原因:_______(4)用惰性电极电解熔融的EG2制备E单质的化学方程式为_______(5)F元素成对角线规则关系的某短周期元素T的最高价氧化物的水化物具有两性,写出该两性物质与H元素的最高价氧化物的水化物反应的离子方程式:_______;已知T元素和Cl元素的电负性分别为1.53.0,则它们形成的化合物是_______ (离子化合物共价化合物”)(6)H元素同周期的基态原子中,未成对电子数与H原子相同的元素有_______种。(7)I位于元素周期表中____(按电子排布分区),实验室检验I3+的离子方程式为:             17.甲醇是重要的化上原料,研究甲醇的制备及用途在工业上有重要的意义。回答下列问题:(1)一种重要的工业制备甲醇的反应为  已知:    该制备反应的______。升高温度,该制备反应的的平衡转化率______(增大”“减小不变”)(2)已知反应,其中分别为正、逆反应速率常数,p为气体分压(分压=总压/物质的量分数)540K下,按初始投料比,得到不同压强条件下的平衡转化率关系图:
    ①abc各曲线所表示的投料比由大到小的顺序为______(用字母表示)②N点在b曲线上,540K时的压强平衡常数______(用平衡分压代替平衡浓度计算)③540K条件下,某容器测得某时刻,此时______(保留两位小数)(3)甲醇催化可制取丙烯,反应为,反应的Arrhenius经验公式的实验数据如图中曲线a所示,已知Arrhenius经验公式为(为活化能,k为速率常数,RC为常数)。该反应的活化能______(4)Kistiakowsky曾研究了NOCl光化学分解反应。在一定频率(v)光的照射下,反应的机理为:其中表示一个光子能量,表示NOCl的激发态。则吸收1mol光子可分解______mol NOCl18.二氧化钛是钛的重要化合物,钛白(纯净的二氧化钛)是一种折射率高、着色力和遮盖力强、化学性质稳定的白色颜料。钛精矿的主要成分为FeTiO3(可表示为FeO·TiO2),含有Fe2O3SiO2等杂质,由钛精矿制取一氧化钛,常用硫酸法,其流程如下:(1)基态Ti原子的电子排布式为___________(2)钛精矿主要成分与硫酸反应的主要产物是TiOSO4FeSO4,该反应的化学方程式为___________(3)矿渣主要成分___________,试剂X___________(填化学式)(4)为了从溶液I中获取纯净的FeSO4·7H2O,应采取的操作是____________________、过滤、洗涤、干燥。(5)用氧化还原滴定法测定制备得到的中间产品中TiO2的质量分数:在一定条件下,将一定量的产品溶解并将TiO2还原为Ti3+,再以KSCN溶液作为指示剂,用硫酸铁铵 [NH4Fe(SO4)2]标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+滴定终点的现象是:加入最后半滴标准液时,___________滴定分析时,称取TiO2试样0.2g,消耗0.1mol/L[NH4Fe(SO4)2]标准溶液24.00mL,则TiO2的质量分数为(计算结果保留小数点后一位)___________19.某含镍废料有 等杂质,用此提取的工艺流程如图所示:已知:金属离子生成氢氧化物沉淀所需的如图所示。时,电离常数 (1)写出微粒的核外价电子排布式Ni___________;核外电子排布式Fe3+___________(2)酸浸时,为提高漫出速率,可采取的措施有___________(写一条即可)(3)废渣的主要成分是___________(填化学式)氧化步骤中加入的目的是___________(用离子方程式表示)。加调节溶液的,得到废渣的主要成分是___________(填化学式)(4)时,1溶液中___________(列出计算式即可) (5)已知沉淀前溶液中,当除镁率达到时,溶液中_________20.草酸是一种有机二元弱酸,是植物常具有的成分,具有广泛的用途。草酸晶体无色,熔点为101℃,易溶于水,受热易脱水、升华,170℃以上分解。常温下它的电离常数。回答下列问题:(1)设计实验证明草酸为弱酸的方案及其现象均正确的有_______A.室温下,取溶液,测其B.室温下,取溶液,测其C.室温下,取溶液稀释100倍后,测其D.标准状况下,取溶液与足量锌粉反应,收集到体积为(2)草酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,生成价锰离子,医学上常用酸性溶液和草酸溶液反应来测血液中血钙的含量。测定方法是取血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量的溶液,反应生成沉淀,将沉淀用稀硫酸溶解得到后,再用溶液滴定。溶解沉淀时_______(不能”)用稀盐酸,原因是_______滴定过程中发生反应的离子方程式为_______若上述滴定中消耗了的溶液,则该血液中含钙_______g下列操作会引起测定结果偏高的是_______A.滴定管在盛装溶液前未润洗B.滴定过程中,锥形瓶振荡的太剧烈,以致部分液体溅出C.滴定前读数正确,滴定终点时俯视读数D.装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗涤后,没用待测液润洗
    (3)常温下,向溶液中加入溶液调节,加水控制溶液体积为,测得溶液中微粒的变化如图所示。 [x代表]的电离平衡常数_______;当3.9时,溶液中_______M点溶液中的物质的量浓度为_______ 
    2022~2023学年第一学期期末模拟质量检测(一) 二、单项选择题:本题共10小题,只有一项是最符合题意的,每小题2分,满分20分。1D    2A   3C   4D   5C   6D   7D   8C   9B   10C11BC    12D    13BD    14BC    15BD1612分,每空1(1)sp3杂化(2)6  (3)     泡利原理     Al的第一电离能失去的电子是3p能级的,该能级电子的能量比Mg失去的3S能级的电子的能量高(4)MgCl2Mg+Cl2(5)     Be(OH)2+2OH-=+2H2O     共价化合物(6)4(7)     d     Fe3++3SCN-= Fe(SCN)31712分,无特殊标注外每空2(1)      1    减小1(2)     a>b>c     0.5   0.64(3)31(4)2 1812分,无特殊标注外每空2(1)[Ar]3d24s2(2)FeTiO3+2H2SO4=FeSO4+TiOSO4+2H2O(3)     SiO2 1    Fe1(4)     蒸发浓缩 1    冷却结晶1(5)     锥形瓶内溶液变成红色,且半分钟不褪色     96.0%1913分,无特殊标注外每空2(1)     1     1(2)增加硫酸浓度或提高反应温度;(3)     1          (4)(5) 2011分,无特殊标注外每空1(1)C(2)     不能   也能氧化盐酸   2     0.02     A(3)               2 

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