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    2022年高考化学二轮复习 第8章 第37讲 专项提能特训14 弱电解质电离常数计算与图像分析 (含解析)课件PPT
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    2022年高考化学二轮复习 第8章 第37讲 专项提能特训14 弱电解质电离常数计算与图像分析 (含解析)课件PPT

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    这是一份2022年高考化学二轮复习 第8章 第37讲 专项提能特训14 弱电解质电离常数计算与图像分析 (含解析)课件PPT,共21页。PPT课件主要包含了0×10-3,7×10-7等内容,欢迎下载使用。

    解析 稀释时氢氧根离子浓度下降,pH下降,趋近于7,但不可能小于7,故A项错误;随着水的滴入,电离度始终增大,故B项错误;随着水的滴入,离子浓度下降,导电能力下降,故C项正确。
    1.25 ℃时不断将水滴入0.1 ml·L-1的氨水中,下列图像变化合理的是
    2.(2020·山东蒙阴实验中学月考)醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH H++CH3COO-,下列叙述正确的是A.图甲表示向CH3COOH溶液中逐 步加入CH3COONa固体后,溶液 pH的变化B.图乙表示向CH3COOH溶液中加水 时溶液的导电性变化,则CH3COOH溶液的pH:a>bC.醋酸溶液中离子浓度的关系满足:c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-) ml·L-1的CH3COOH溶液加水稀释,溶液所有离子的浓度均减小
    解析 向CH3COOH溶液中加入CH3COONa固体,c(CH3COO-)增大,电离平衡向左移动,H+浓度减小,溶液的pH增大,A错误;向CH3COOH溶液中加水,电离平衡向右移动,溶液中离子浓度减小,溶液的导电能力减弱,溶液的pH:a3.(2019·山东烟台诊断性测试)常温下,将相同体积的盐酸和氨水分别加水稀释,溶液的电导率随加入水的体积V(H2O)变化的曲线如图所示。下列说法正确的是A.曲线Ⅰ表示盐酸加水稀释过程中溶液电导率的变化B.a、b、c三点溶液的pH:a>b>cC.将a、b两点溶液混合,所得溶液中:c(Cl-)=c( )+c(NH3·H2O)D.氨水稀释过程中, 不断减小
    解析 从图像看,曲线Ⅰ的电导率变化幅度比曲线Ⅱ小,即离子浓度在稀释时变化慢,则曲线Ⅰ为氨水对应的曲线,曲线Ⅱ是盐酸所对应的曲线,A项错误;a点溶液呈碱性,b点电导率较小,则酸性较弱,c点到b点加水稀释,pH增大,故溶液的pH:a>b>c,B项正确;a、b两点溶液混合后的溶质为NH4Cl和过量的NH3·H2O,C项错误;稀释过程中,NH3·H2O电离平衡向右移动 , 增大,D项错误。
    4.室温时,1 ml·L-1的HA溶液和1 ml·L-1的HB溶液,起始时的体积均为V0,分别向两溶液中加水进行稀释,所得曲线如图所示。下列说法中错误的是A.M点溶液中c(A-)等于N点溶液中c(B-)B.HA的电离常数约为10-4C.浓度均为0.1 ml·L-1的NaA和HA混合溶液的pH<7D.M、P两点的溶液分别用等浓度的NaOH溶液中和,消耗的NaOH溶液体 积:P>M
    解析 由图中信息可知,室温时,1 ml·L-1的HA溶液和1 ml·L-1的HB溶液pH分别为2和0,所以HA是弱酸、HB是强酸,HB已完全电离。因为1 ml·L-1的HA溶液的pH为2,c(A-)=c(H+)=0.01 ml·L-1,c(HA)≈1 ml·L-1,则HA的电离常数约为10-4,B项正确;
    浓度和体积均相等,故两溶液中所含一元酸的物质的量相等。M点溶液和N点溶液的pH都等于3,由电荷守恒可知,M点溶液中c(A-)等于N点溶液中c(B-),A项正确;
    浓度均为0.1 ml·L-1的NaA和HA混合溶液中,c(HA)≈c(A-),根据电离常数的表达式可知,c(H+)=10-4 ml·L-1,所以该溶液的pH<7,C项正确;M、P两点的溶液所含一元酸的物质的量相等,故分别用等浓度的NaOH溶液中和时,消耗的NaOH溶液体积相等,D项错误。
    5.(2020·昆明月考)等体积、浓度均为0.2 ml·L-1的三种溶液:①HA溶液 ②HB溶液 ③NaHCO3溶液,已知将①②分别与③混合,实验测得所产生的CO2气体体积(V)随时间(t)的变化如图所示。下列说法不正确的是A.酸性:HB>HA>H2CO3B.恰好反应时,所得两溶液中:c(A-)>c(B-)C.上述三种溶液中由水电离出的c(OH-)的相对大小:③>①>②D.HA溶液和NaHCO3溶液恰好反应,所得的溶液中:c(A-)+c(HA)= 0.1 ml·L-1
    解析 由题图可知,HB溶液与NaHCO3溶液反应的速率较快,说明HB溶液中氢离子浓度较大,所以酸性:HB>HA>H2CO3,A项正确;反应结束后所得两溶液分别为NaA、NaB溶液,根据“越弱越水解”,则c(B-)>c(A-),B项错误;NaHCO3水解促进水的电离,浓度相同时,酸的酸性越强,对水的电离的抑制程度越大,所以HB对水的电离的抑制程度最大,三种溶液中由水电离出的c(OH-)的相对大小:NaHCO3溶液>HA溶液>HB溶液,C项正确;根据物料守恒可知,HA溶液和NaHCO3溶液反应所得溶液中c(A-)+c(HA)=0.1 ml·L-1,D项正确。
    6.室温下,向100 mL饱和的H2S溶液中通入SO2气体(气体体积换算成标准状况),发生反应:2H2S+SO2===3S↓+2H2O,测得溶液pH与通入SO2的关系如图所示。下列有关说法错误的是A.a点水的电离程度最大B.该温度下H2S的Ka1≈10-7.2C.曲线y代表继续通入SO2气体后溶液pH的变化D.a点之后,随SO2气体的通入, 的值 始终减小
    解析 由题图可知,a点表示通入SO2气体112 mL(即0.005 ml)时pH=7,说明SO2气体与H2S溶液恰好完全反应,溶液呈中性,a点之前H2S过量,a点之后SO2过量,溶液均呈酸性,故a点水的电离程度最大,故A正确;=10-4.1 ml·L-1,电离方程式为H2S H++HS-、HS- H++S2-;以第一步电离为主,根据平衡常数表达式计算出该温度下H2S的Ka1≈ ≈10-7.2,故B正确;
    由题图中曲线的起点可知,a点溶液呈中性,说明SO2气体与H2S溶液恰好完全反应,由此可知饱和H2S溶液中溶质的物质的量为0.01 ml,c(H2S)=0.1 ml·L-1,0.1 ml·L-1H2S溶液电离出的c(H+)
    当通入SO2气体336 mL时,物质的量为0.015 ml,反应后相当于溶液中的c(H2SO3)=0.1 ml·L-1,因为H2SO3的酸性强于H2S,故此时溶液对应的pH应小于4.1,故曲线y代表继续通入SO2气体后溶液pH的变化,故C正确;根据平衡常数表达式可知=a点之后,随SO2气体的通入,c(H+)增大,当通入的SO2气体达饱和时,c(H+)不再变化,故D错误。
    7.(2020·安徽皖南八校第二次联考)298 K时,甲酸(HCOOH)和甲酸钠的混合溶液中HCOOH、HCOO-的浓度存在关系式:c(HCOO-)+c(HCOOH)=0.100 ml·L-1,含碳元素的粒子浓度与pH的关系如图所示。下列说法中正确的是A.298 K时,HCOOH的电离常数Ka=1.0×10- ml·L-1 HCOONa溶液中有c(HCOO-)+c(HCOOH)+c(OH-)<c(H+) +0.1 ml·L-1C.298 K时,加蒸馏水稀释P点溶液,溶液中n(H+)·n(OH-)增大D.0.1 ml·L-1 HCOONa溶液和0.1 ml·L-1 HCOOH溶液等体积混合后, 溶液的pH=3.75(混合后溶液体积变化忽略不计)
    解析 298 K时,HCOOH的电离常数Ka= =1.0×10-3.75,A项错误;HCOONa溶液呈碱性,0.1 ml·L-1 HCOONa溶液中有0.1 ml·L-1+c(OH-)>c(H+)+0.1 ml·L-1,即c(HCOO-)+c(HCOOH)+c(OH-)>c(H+)+0.1 ml·L-1,B项错误;298 K时,加蒸馏水稀释P点溶液,溶液中c(H+)·c(OH-)=Kw,保持不变,但加水稀释,可同时促进HCOOH的电离和HCOONa的水解,n(H+)和n(OH-)都增大,故n(H+)·n(OH-)增大,C项正确;
    0.1 ml·L-1 HCOONa溶液和0.1 ml·L-1 HCOOH溶液等体积混合后,虽然混合溶液中c(HCOO-)+c(HCOOH)=0.100 ml·L-1,但由于HCOOH的电离程度大于HCOONa的水解程度,混合溶液中c(HCOO-)>c(HCOOH),故溶液的pH>3.75,D项错误。
    8.已知25 ℃,NH3·H2O的Kb=1.8×10-5,H2SO3的Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8。若氨水的浓度为2.0 ml·L-1,溶液中的c(OH-)=______________ ml·L-1。将SO2通入该氨水中,当c(OH-)降至1.0×10-7 ml·L-1时,溶液中的 =________。
    9.联氨为二元弱碱,在水中的电离方式与氨相似。联氨第一步电离反应的平衡常数值为_____________(已知: 的K=8.7×107;Kw=1.0×10-14)。联氨与硫酸形成的酸式盐的化学式为_____________。
    N2H6(HSO4)2
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