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易错点15 关于基因定位实验设计的遗传题-备战高考生物考试易错题（全国通用）
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这是一份易错点15 关于基因定位实验设计的遗传题-备战高考生物考试易错题（全国通用），文件包含易错点15关于基因定位实验设计的遗传题-备战2023年高考生物考试易错题全国通用解析版docx、易错点15关于基因定位实验设计的遗传题-备战2023年高考生物考试易错题全国通用原卷版docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共28页， 欢迎下载使用。
易错点15 关于基因定位实验设计的遗传题
该类型题目是遗传题中常考常错的一类题。没有从根本上掌握相关的基本规律和解题技巧是失分的主要原因，例如显隐性的判断方法、基因型和表型的推导、基因位置的推断、基因传递规律的判断、“假说—演绎法”的思维方法等。在复习备考中，有必要进行专项训练，强化相关的基本规律的理解和解题技巧的掌握，达到触类旁通的效果。关注以下易错陷阱，对熟练破解这类题有所帮助。
易错陷阱1：验证基因位置的方法。没有掌握验证基因位置的方法或不理解“假说—演绎法”的思维方法而找不到实验设计方法等。
易错陷阱2：各种验证基因位置方法的使用条件。不理解各种验证基因位置方法的使用条件而选错方法导致实验设计错误等。
易错陷阱3：实验设计的表达。抓不准关键要点而得不到满分、基因型和表现型与比例的对应关系错误等。
例题1、（2022湖南·T15）（不定项）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或 X 染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1 相互杂交，F2 中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅:灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2 表现型中不可能出现（ ）
A. 黑身全为雄性 B. 截翅全为雄性 C. 长翅全为雌性 D. 截翅全为白眼
【解析】 假设控制红眼和白眼的基因用 W、w 表示，控制黑身和灰身的基因用 A、a 表示，控制长翅和截翅的基因用 B、b 表示，已知 F2 中灰身：黑身=3:1，长翅：截翅=3:1，可知灰身、长翅为显性性状，控制体色与翅型的基因遵循自由组合定律，而且控制体色与翅型的基因可以都位于常染色体上，也可以是控制体色的基因位于常染色体上，控制翅型的基因位于 X 染色体上。
A、若控制黑身a的基因位于常染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为黑身雌果蝇aa、灰身雄果蝇AA，子一代为Aa，子二代可以出现 AA、Aa、aa，即黑身aa可以是雄性也可以是雌性，A项符合题意；
B、若控制截翅的基因b 位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子一代为XBXb、XBY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即截翅全为雄性，B项不符合题意；
C、若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为 XBXB、XbY，子一代为XBXb、XBY，子二代可以出现 XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C项符合题意；
D、若控制截翅的基因 b 位于 X 染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为 XBWXBW、XbwY，子一代为XBWXbw、XBWY，子二代可以出现 XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY，即截翅全为白眼，D项不符合题意。
【答案】AC
例题2、（福建省2022届高三毕业班4月诊断性联考·T20）茄子(2n=24)是我国主要蔬菜品种之一，其果皮和果肉的颜色是重要的农艺性状。茄子果皮颜色主要有紫皮、绿皮和白皮，果肉颜色有绿白肉和白肉。为研究茄子果皮和果肉颜色的遗传规律，科研人员用纯合紫皮绿白肉茄子与纯合白皮白肉茄子杂交，F1表现为紫皮绿白肉，F2的表现型及比例为紫皮绿白肉:紫皮白肉:绿皮绿白肉:白皮白肉=9:3:3:1。回答下列问题:
(1)茄子果肉颜色中为显性性状，判断依据是_________。
(2)茄子果皮颜色至少受_____对等位基因控制，其遗传遵循_______定律；只考虑果皮颜色，F2中紫皮茄子的基因型有____种。
(3)F2中未出现白皮绿白肉和绿皮白肉的性状，推测其原因可能是:控制果皮颜色的其中一对基因和控制果肉颜色的基因位于同一对染色体上。请依据上述推测，将F1果皮和果肉颜色的相关基因标注在右图的染色体上，并做简要说明。(相关基因用A/a、 B/b、C/e....表示)
(4)请从F1和F2中选择合适的个体，设计一代杂交实验验证(3)中的推测。(要求:写出实验方案和预期结果。)
【解析】
（1）可根据题干信息“纯合绿白肉茄子与纯合白肉茄子杂交，F1表现为绿白肉”和已学知识“两种纯合亲本杂交得到的 F1表现出来的性状为显性性状”，推断绿白肉为显性性状。也可以根据“F1表现为绿白肉，F2的表现型中有绿白肉:白肉=3:1。”和已学知识“F1自交发生性状分离，则F1的性状为显性性状”来推断绿白肉为显性性状。
（2）根据 F2中的紫皮∶绿皮∶白皮=12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1”的变式，可推出茄子果皮颜色至少受两对等位基因控制，F2中紫皮茄子的基因型为 A-B-和 A-bb，基因型一共有4+2= 6 种。
（3）F2中未出现白皮绿白肉和绿皮白肉的性状，推测其原因可能是:控制果皮颜色的其中一对基因和控制果肉颜色的基因位于同一对染色体上。假设A/a、C/c 为果皮颜色基因，B/b 为果肉颜色基因，则A/a、B/b位于同一对同源染色体上，也可能是B/b、C/c位于同一对同源染色体上而且果皮中的一个显性基因和果肉显性基因在同一条染色体上。
（4）为了验证控制果皮颜色的其中一对基因和控制果肉颜色的基因位于同一对染色体上，可以采用测交，用隐性纯合子与F1进行测交，即用 F1 与 F2 中的白皮白肉茄子（隐性纯合子）进行测交。若产生的后代为紫皮绿白肉∶紫皮白肉∶绿皮绿白肉∶白皮白肉=1：1：1：1，即可验证。
【答案】
（1）绿白肉
纯合绿白肉与纯合白肉茄子杂交，F1表现为绿白肉（或：F1的绿白肉植株自交，F2中绿白肉∶白肉=3∶1）
（2）2 自由组合 6
（3）（图示正确得 2 分；文字说明正确得 2 分；图示错误，整题不得分）
图示：
文字说明：A/a、C/c 为果皮颜色基因；B/b 为果肉颜色基因）
（或
文字说明：A/a、B/b 为果皮颜色基因；C/c 为果肉颜色基因）
（4）杂交方案：用 F1与 F2中的白皮白肉茄子进行杂交。统计后代的性状及比例
预期结果：紫皮绿白肉∶紫皮白肉∶绿皮绿白肉∶白皮白肉=1：1：1：1（表现型与比例对应正确才可得分）
一、各种验证基因位置方法的使用条件
1. 基因位于X染色体上还是常染色体上
（1）正交和反交法(未知相对性状的显隐性，且亲本均为纯合子)
（2）“隐雌×显雄”(相对性状的显隐性已知)
2. 基因只位于X染色体上还是位于X、Y染色体同源区段上
“隐雌×纯合的显雄”(已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上)
若Y染色体上含有隐性基因，则其遗传结果与伴X染色体遗传相似，所以设计实验时应选择Y染色体上带有显性基因的个体进行杂交，如XaXa×XAYA、XaXa×XaYA、XAXa×XaYA等。
3. 基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上
（1）在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表型。分析如下：
（2）在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察F2的性状表现来判断：
4.利用单体或染色体片段缺失定位隐性基因位于某一染色体
若二倍体含有2n条染色体，一个染色体组有n条染色体，则一个染色体组中的任意一条染色体缺失形成单体系（2n-1），有n种单体。
用单体定位隐性基因：让隐性纯合个体（aa）分别和全部基因为显性的不同的单体A杂交，如果F1个体出现隐性形状(假显性)，则基因位于此单体上，否则不是。
用染色体片段缺失定位隐性基因：让隐性纯合个体（aa）和将一条染色体缺失某片段的个体（AA或A）杂交，如果F1个体出现隐性形状(假显性)，则基因位于此染色体缺失片段上，否则不是。
5.利用三体定位隐性基因位于某一染色体
若二倍体生物（2n）染色体组中，则染色体任意多一条称为三体系（2n+1），有n种三体。
用三体定位隐性基因：让隐性纯合个体（aa）分别和全部基因为显性的不同的三体（AAA）杂交，再让F1中三体自交，如果F2个体出现显性:隐性=35:1，则基因位于此三体上，否则不是。
二、“假说—演绎法”的思维方法解基因定位遗传题
“假说—演绎法”的思维方法，即“若有结论——基因位于（常、X、XY同源区段、）染色体上，则进行_______个体（杂交、自交、测交）实验会出现________结果” “若有结论——基因属于（细胞核、细胞质）基因，则让_______个体进行正交、反交实验会出现________结果”。例如若基因属于细胞质基因，则让具有相对性状纯合个体进行正交、反交实验，会出现子一代表现型与母本一致，不表现父本性状；若基因属于细胞核基因，则让具有相对性状纯合个体进行正交、反交实验，会出现子一代只表现出显性性状（常、XY同源区段染色体基因）或正交雌全为隐性，雄全为显性，反交子一代只表现出显性性状（X染色体基因）。
三、遗传实验设计思路表达要点
1.常规表达模板：让_______表现型个体进行杂交实验，观察和统计后代表现型及比例。
2.注意点：选择亲本要注明父本母本；伴性遗传子代性状要注明性别；子代表现型及比例要对应；预期结果结论的表达是“若有_____结果，则基因位于_____染色体上” 。选择亲本时要注意题干某些限制条件，如某植物为两性花即可进行自交；以F1、F2中选择实验材料；用最简便的方法等等。
1. （2022深圳模拟·T20）南瓜（2n=40）是雌雄同株异花植物。我国栽培的南瓜品种有中国南瓜、西葫芦、印度南瓜等。科学家对南瓜的抗病抗逆、强雌性状和品质性状等进行了基因定位研究，发现西葫芦10号染色体上有抗白粉病基因（A），中国南瓜有3个抗冷基因（B1、B2、B3）分别位于1、7和10号染色体上；印度南瓜2号染色体上有强雌基因（C）；中国南瓜果皮浅绿带斑对深绿无斑为显性，主要由3号染色体上的（D、d）基因控制。请分析材料并回答下列问题。
（1）中国南瓜的三个抗冷基因________ （填“属于”或“不属于”）等位基因，判断的理由是______________________________________ 。
（2）以西葫芦植株甲（AAcc）和印度南瓜植株乙（aaCC）为材料，培育可稳定遗传的抗白粉病、强雌的四倍体南瓜新品种。请完成下面的实验步骤。
①甲×乙→F1，
②通过____________________________________________ ，获得抗白粉病、强雌的南瓜。
③将抗白粉病、强雌南瓜萌发的种子或幼苗利用一定浓度的________ 处理，后期进行筛选。
（3）南瓜短蔓性状使南瓜的株型紧凑，适合密植栽培。中国南瓜植株丙含有隐性短蔓基因
（t），为确定短蔓基因是否在 3 号染色体上，请以中国南瓜植株丙（DdTt）为材料，设计
实验思路，写出可能的实验结果（不考虑基因突变、交叉互换及染色体变异）。
1. 【答案】
（1）不属于 三个抗冷基因分别位于非同源染色体上（不是存在于同源染色体上）
（2）②将F1多次自交，直到没有性状分离（答案合理给分） ③秋水仙素
（3）将植株丙进行同株异花授粉获得F1，统计F1植株株型和果皮的性状;
若短蔓、果皮深绿无斑约为1/16，则短蔓基因（t）不在3号染色体上;
若短蔓、果皮浅绿带斑约为1/4，则短蔓基因在3号染色体上;
若短蔓、果皮深绿无斑约为1/4，则短蔓基因在3号染色体上（三种情况都要考虑到，其它合理答案给分）
【解析】
（1）等位基因是位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因。中国南瓜的3个抗冷基因（B1、B2、B3）分别位于1、7和10号染色体上，不属于等位基因。
（2）②从提供信息知道：南瓜是雌雄同株异花植物，在①甲×乙→F1，之后要获得抗白粉病、强雌的南瓜最简便的方法就是将F1多次自交，直到没有性状分离。
③秋水仙素能抑制纺锤体使细胞不能分裂从而使染色体加倍。将已经获得可稳定遗传的抗白粉病、强雌的二倍体南瓜幼苗用秋水仙素处理，可以获得可稳定遗传的抗白粉病、强雌的四倍体南瓜。
（3）从题干信息“南瓜是雌雄同株异花植物”可以选择自交法，即将植株丙进行同株异花授粉获得F1，统计F1植株株型和果皮的性状。
若短蔓基因（t）不在3号染色体上，则基因D、d与T、t分别位于不同对同源染色体上，遵循自由组合定律，那么短蔓、果皮深绿无斑约为1/16;
若短蔓基因在3号染色体上，而且基因D与t同在一条染色体上、d与T同在另一条染色体上，遵循分离定律，则短蔓、果皮浅绿带斑约为1/4;
若短蔓基因在3号染色体上，而且基因D与T同在一条染色体上、d与t同在另一条染色体上，遵循分离定律，则短蔓、果皮深绿无斑约为1/4。
2.（2021龙岩市质检·T20）学校实验小组在某种株高正常的野生型水稻（2n=24）中获得了一株矮生型突变体（为某对基因发生突变引起）。将该植株与野生型纯合子杂交后，F1全为野生型，F1自交，F2中野生型：矮生型=3:1。请回答下列问题：
（1）该矮生型突变体植株喷施赤霉素（二萜类酸物质）后株高恢复正常，可推测，野生型正常株高的基因是通过 ， 从而控制植株的高度。该矮生植株的形成是野生型基因发生了________（填“显性”或“隐性”）突变的结果。
（2）当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体时，称为单体（能存活并可育，染色体数为2n-l），这种变异属于___________变异，可用于基因的染色体定位。人工构建该种水稻的单体系（正常株高）应有__________种单体。现有纯合正常株高的各种单体系，请利用题干中F2植株进一步探究矮生基因是否位于1号染色体上，请写出实验方案及预期结果与结论。
实验方案：
预期结果及其结论：
（3）若矮生基因位于1号染色体上，让矮生1号染色体单体与正常株高1号染色体单体杂交，F1代野生型∶矮生型＝2∶1，出现这种性状分离比的原因是______________________。
若让F1自由交配，F2代表现型及比例为______。
2.【答案】
（1）控制与赤霉素合成有关酶的合成来控制赤霉素的合成 隐性
（2）染色体数目 12
实验方案：将F2中矮生植株与正常株1号单体进行杂交，观察子代的表现型及比例
预期结果及其结论：
若子代全为正常株高，则矮生基因不位于1号染色体上；
若子代全为野生型：矮生型=1:1，则矮生基因位于1号染色体上
（3）不含1号染色体的个体不能存活 野生型：矮生型=5:3
【解析】
（1）赤霉素为二萜类酸物质，不是蛋白质，可推测，野生型正常株高的基因是通过控制与赤霉素合成有关酶的合成来控制赤霉素的合成，从而控制植株的高度。依据题干信息“F1全为野生型，F1自交，F2中野生型：矮生型=3:1”可以推断矮生型为隐性性状，是野生型基因发生隐性突变产生的。
（2）当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体时，染色体数目发生变化，从2n=24变为2n-l=23，属于染色体数目变异。水稻一个染色体组有12条染色体，因此人工构建该种水稻的单体系（正常株高）应有12种单体。
利用题干中F2植株进一步探究矮生基因是否位于1号染色体上，可以将F2中隐性矮生植株与显性正常株1号单体进行杂交，观察子代的表现型及比例。假设控制株高基因用A/a表示，那么矮生植株基因型为aa，正常株1号单体基因型为A或AA，若子代全为正常株高，则正常株1号单体基因型为AA，矮生基因不位于1号染色体上；若子代全为野生型：矮生型=1:1，则正常株1号单体基因型为A，矮生基因位于1号染色体上 。
（3）假设控制株高基因用A/a表示，若矮生基因位于1号染色体上，让矮生1号染色体单体（a）与正常株高1号染色体单体（A）杂交，矮生1号染色体单体（a）产生含a基因的和不含a基因的两种配子，正常株高1号染色体单体（A）产生含A基因的和不含A基因的两种配子，利用棋盘法可知，F1有基因型为Aa、A、a的个体和不含1号染色体的个体，比例为1∶1∶1∶1，而题干信息F1代野生型∶矮生型＝2∶1，所以出现这种性状分离比的原因是不含1号染色体的个体不能存活。
若让F1自由交配，基因型为Aa、A、a的F1群体产生三种配子：含A基因、含a基因、不含1号染色体 ，比例是1∶1∶1，利用棋盘法可知，所以F2代表现型及比例为野生型：矮生型=5:3（不含1号染色体的个体不能存活）。
3. （2020山东卷·T23）玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行了以下实验：
实验一：品系M（TsTs）×甲（Atsts）→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1
实验二：品系M（TsTs）×乙（Atsts）→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1
（1）实验一中作为母本的是______________，实验二的F1中非抗螟植株的性别表现为__________ （填：雌雄同株、雌株或雌雄同株和雌株）。
（2）选取实验一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1。由此可知，甲中转入的A基因与ts基因_____________ （填：是或不是）位于同一条染色体上，F2中抗螟雌株的基因型是_____________。若将F2中抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交，子代的表现型及比例为_____________。
（3）选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株约为3∶1∶3∶1，由此可知，乙中转入的A基因_____________ （填：位于或不位于）2号染色体上，理由是_____________。 F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还对F1的繁殖造成影响，结合实验二的结果推断这一影响最可能是_____________。F2抗螟矮株中ts基因的频率为_____________，为了保存抗螟矮株雌株用于研究，种植F2抗螟矮株使其随机受粉，并仅在雌株上收获籽粒，籽粒种植后发育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例为_____________。
3.【答案】
(1) 甲 雌雄同株
(2) 是 AAtsts 抗螟雌雄同株∶抗螟雌株=1∶1
(3) 不位于
抗螟性状与性别性状间是自由组合的，因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2号染色体上
含A基因的雄配子不育 1/2 1/6
【解析】根据题意可知，基因Ts存在时表现为雌雄同株，当Ts基因突变为ts后表现为雌株，玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，则实验中品系M作为父本，品系甲和乙的基因型为tsts，则作为母本。
（1）根据题意和实验结果可知，实验一中玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，为雌雄同株，而甲品系的基因型为tsts，为雌株，只能做母本。依据“实验二：品系M（TsTs）×乙（tsts）”可知，F1基因型为Tsts，因此F1全为雌雄同株。
（2）由于基因A只有一个插入到玉米植株中，因此该玉米相当于杂合子，可以看做为AO，没有插入基因A的植株基因型看做为OO。实验一分析如下：
品系M（OOTsTs）×甲（AOtsts）→F1 抗螟雌雄同株（AOTsts）:非抗螟雌雄同株（OOTsts）=1:1；让F1抗螟雌雄同株（AOTsts）自交，若基因A插入到ts所在的一条染色体上，则F1抗螟雌雄同株（AOTsts）产生的配子为Ats、OTs，那么F2为抗螟雌株（AAtsts）:抗螟雌雄同株（AOTsts）:非抗螟雌雄同株（OOTsTs）=1:2:1，该假设与题意相符合，因此说明实验一中基因A与基因ts插入到同一条染色体上。将F2中抗螟雌雄同株（AOTsts）与抗螟雌株（AAtsts）进行杂交，抗螟雌株（AAtsts）只产生一种配子Ats，抗螟雌雄同株（AOTsts）作为父本产生两种配子，即Ats、OTs，则后代为抗螟雌株（AAtsts）：抗螟雌雄同株（AOTsts）=1:1。
（3）由于基因A只有一个插入到玉米植株中，因此该玉米相当于杂合子，可以看做为AO，没有插入基因A的植株基因型看做为OO。实验二分析如下：
品系M（OOTsTs）×乙（AOtsts）→F1抗螟雌雄同株矮株（AOTsts）：非抗螟雌雄同株正常株高（OOTsts）=1：1，选取F1抗螟雌雄同株矮株（AOTsts）自交，后代中出现抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株：非抗螟雌株=3：1：3：1，其中雌雄同株：雌株=3:1，抗螟：非抗螟=1:1，说明抗螟性状与性别之间发生了自由组合现象，说明基因A没有插入到基因ts所在同一条染色体上，故乙中基因A不位于基因ts的2号染色体上，而且“雌雄同株：雌株=3:1，抗螟：非抗螟=1:1，不符合理论结果3:1”，F2中抗螟矮株所占比例小于理论值，说明A基因除导致植株矮小外，还影响了F1的繁殖，根据实验结果可知，在实验二的F1中，后代AOTsts抗螟雌雄同株矮株：OOTsts非抗螟雌雄同株正常株高=1:1，则说明含A基因的卵细胞发育正常，而F2中抗螟矮株所占比例小于理论值，故推测最可能是F1产生的含基因A的雄配子不育导致后代中雄配子只产生了OTs 和Ots两种，才导致F2中抗螟矮株所占比例小于理论值的现象。根据以上分析可知，实验二的F2中雌雄同株：雌株=3:1，故F2中抗螟矮植株中ts的基因频率不变，仍然为1/2；根据以上分析可知，F2中抗螟矮株的基因型雌雄同株为1/3AOTsTs、2/3AOTsts，雌株基因型为AOtsts，由于F1含基因A的雄配子不育，则1/3AOTsTs、2/3AOTsts产生的雄配子为2/3OTs、1/3Ots，AOtsts产生的雌配子为1/2Ats、1/2Ots，故雌株上收获的籽粒发育成的后代中抗螟矮植株雌株AOtsts所占比例为1/2×1/3=1/6。
1.大豆突变株表现为白花（dd）。为进行D/d基因的染色体定位，用该突变株做父本，与不同的三体（2N+1=41）紫花纯合体植株杂交，选择F1中的三体与突变株白花植株杂交得F2，下表为部分研究结果。下列叙述正确的是（ ）
母本
F2表现型及数量
白花
紫花
9-三体
21
110
10-三体
115
120
A.F1中三体的概率是1/2 B.三体紫花纯合体的基因型为DDD
C.突变株基因d位于10号染色体上 D.对d基因定位最多用到20种大豆三体纯系
1.【答案】A
【解析】由题干信息“三体（2N+1=41）”可知：大豆含有40条染色体，20对同源染色体，其三体含有41条染色体。
A、父本为白花（dd），母本为三体紫花纯合体（DDD），卵细胞有D：DD=1:1，所以F1中三体的概率是1/2，A项正确；
B、若基因D/d位于三体染色体上，三体紫花纯合体的基因型为DDD，若基因D/d不位于三体染色体上，三体紫花纯合体的基因型为DD，B项错误；
C、根据表格数据，9-三体的F2中紫花：白花=5:1，由此可知突变株基因d位于9号染色体上，C项错误；
D、大豆只有20对同源染色体，最多用19种三体纯系就可以确定基因d的位置，如果19种三体纯系都没有出现紫花：白花=5:1，则基因D/d位于第20种三体染色体上，D项错误。
2.(湖南长沙一中2023届第一次月考·T19)果蝇的精原细胞要经过精确的四次有丝分裂之后，才能启动减数分裂形成初级精母细胞。某科研团队致力于研究有丝分裂向减数分裂转化的调控机制，用EMS诱变筛选，发现了果蝇tut突变体，其精原细胞不能停止有丝分裂，而出现精原细胞过度增殖的表现型。
(1)为探究tut 突变体的遗传特性，研究人员做了杂交实验，结果如下.
精原细胞过度增殖的原因是___________基因发生突变。上述实验结果不足以证明此性状的遗传遵循基因的分离定律，请设计杂交实验验证其遗传遵循基因的分离定律(要求:简要写出实验方案和结果):________________________。
(2)经过文献查阅，发现已报道有bgcn 隐性突变体与tut突变体的表现型一致，研究人员为探究tut突变体的突变基因是否就是bgcn 隐性突变体的突变基因，做了如右实验：
实验结论：_________________________，判断理由：_____________。
(3)研究人员采用缺失定位法对tut 突变体的突变基因进行染色体定位：将一条染色体缺失某片段的野生型果蝇与tut突变体杂交，若F1出现过度增殖，则说明_________________________。
2.【答案】
（1）原癌基因和抑癌基因
F1与tut 突变体杂交，子代的性状分离比为正常有丝分裂：过度增殖=1:1
（2）tut突变体的突变基因与bgcn突变体的突变基因不是同一个基因
tut突变体与bgcn突变体杂交，F1为正常表现型，F2性状分离比为9:7，是9：3：3：1的变式，符合基因自由组合定律，说明这两个突变体的突变基因分别在两对同源染色体上
（3）tut突变体的突变基因位于该果蝇的染色体缺失片段
【解析】
（1）精原细胞过度增殖，说明精原细胞发生了癌变，即细胞中原癌基因和抑癌基因发生突变。分析研究人员所做的杂交实验结果可知：过度增殖为隐性性状。要验证过度增殖的遗传遵循基因的分离定律可以进行测交实验。让F1与tut 突变体杂交，子代的性状分离比为正常有丝分裂：过度增殖=1:1，则正常有丝分裂与过度增殖这对性状由一对等位基因控制，遵循基因分离定律。
（2）假设tut突变体的基因型为aaBB，bgcn突变体基因型为AAbb，二者杂交后代F1基因型为AaBb，表现型为正常有丝分裂，由于bgcn 隐性突变体与tut突变体的表现型一致，即aaB-、aabb、A-bb均表现为过度增殖，所以F2性状分离比为9:7，与研究人员所做的杂交实验结果相符，F2性状分离比为9:7，是9：3：3：1的变式，符合基因自由组合定律，说明这两个突变体的突变基因分别在两对同源染色体上，tut突变体的突变基因与bgcn突变体的突变基因不是同一个基因。
（3）假设tut突变体的基因型为aa，若tut突变体的基因不位于染色体缺失某片段，一条染色体缺失某片段的野生型果蝇基因型为AA，将一条染色体缺失某片段的野生型果蝇与tut突变体杂交，F1表现型全为正常有丝分裂；若tut突变体的基因位于染色体缺失某片段，一条染色体缺失某片段的野生型果蝇基因型为A，将一条染色体缺失某片段的野生型果蝇与tut突变体杂交， F1出现过度增殖。
3.(2022届三湘名校、五市十校一联·T21)性别决定为XY型的某高等植物体内含有A和a、B和b两对等位基因。回答下列相关问题:
(1)若这两对等位基因控制一对相对性状且只有不含显性基因时才表现为隐性性状，若这两对等位基因都位于一对常染色体上,则其在染色体上的分布有 种可能情况；雌雄个体相互交配，在不考虑基因突变和同源染色体的非姐妹染色单体互换的情况下，后代表现显性性状所占的比例可能为 (写出两个)。
(2)若这两对等位基因控制两对相对性状且都为完全显性。
①若这两对等位基因，一对位于常染色体上，一对位于X染色体上，则同时含有A和a、B和b的个体的性别一定为 性，通过测交 (填“能”或“不能”)确定哪对等位基因在常染色体上，哪对在X染色体上，理由是 。
②若这两对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上,请写出雄性个体的所有基因组成: ；通过测交 (填“能”或“不能”)确定待测雄性个体的基因组成。
3.【答案】
(1)2 3/4或1
(2)①雌 不能 不管等位基因是在常染色体上,还是X染色体上,后代的表型与性别无关 ②XABYab、XAbYaB、XaBYAb和XabYAB 能
【解析】
(1)若这两对等位基因位于一对同源染色体上，基因在染色体上的分布为AB在一条染色体上，ab位于另一条染色体上，或Ab在一条染色体上，aB位于另一条染色体上。因为“这两对等位基因控制一对相对性状且只有不含显性基因时才表现为隐性性状”，即只有基因型为aabb才表现为隐性性状，所以雌雄个体交配后代显性个体所占比例为3/4或1。
(2)①一对基因位于X染色体上，Y染色体上无其等位基因，则同时含有A和a、B和b的个体的性别一定为雌性。不管等位基因是在常染色体上，还是X染色体上，测交后代雌雄个体中的显性和隐性个体所占比例都是1∶1，与性别无关，无法判断基因在染色体上的位置。②若这两对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上,雄性个体的所有基因组成为XABYab、XabYAB、XAbYaB、XaBYAb,分别与XabXab进行测交，后代的表型存在差异，则可确定待测雄性个体的基因组成。
4.(2022吉林长岭县第二中学高三模拟)果蝇的灰身基因A与黄身基因a是一对等位基因，黄身基因能破坏其黑色素的形成使身体更黄；灰体基因E与黑檀体基因e是一对等位基因，位于Ⅲ号染色体上，黑檀体基因可使黑色素积累而全身发黑。黑檀体时黄身纯合个体表现为灰身。请回答有关问题：
(1)现有四种纯合的果蝇：灰身雄果蝇、黄身雄果蝇、黄身雌果蝇和灰身雌果蝇，请以上述果蝇为亲本设计实验，不用正反交实验来探索黄身基因的遗传方式(不考虑X、Y染色体的同源区段)。
(2)现有纯种灰体雌果蝇与纯种黑檀体雄果蝇杂交，F1个体相互交配，F2个体的表型及分离比为___________________，正反交实验结果______(填“相同”或“不同”)。
（3）现已确认灰身与黄身仅由位于X染色体上的一对等位基因控制，用纯种灰身黑檀体雌果蝇与纯种黄身灰体雄果蝇杂交，F1中的雄蝇与EeXaXa (黄身灰体雌蝇)个体相互交配，F2中雄蝇的表型及其比例为____________________________。
4.【答案】
（1）用纯合的灰身雄果蝇、黄身雌果蝇杂交，若后代黄身都是雄蝇，灰身都是雌蝇，说明黄身基因为X染色体上的隐性基因；若后代无论雌雄全部为灰身，说明黄身基因为常染色体上的隐性基因
（2）灰体∶黑檀体＝3∶1 相同
（3）黄身灰体∶灰身黑檀体＝3∶1
【解析】
（1）设计实验探索黄身基因的遗传方式，即判断控制黄身的基因位于常染色体还是X染色体上，不用正反交的话，可以选择“隐雌显雄法”进行杂交实验。则根据题意提供的材料，可以用纯合的灰身雄果蝇、黄身雌果蝇杂交，若后代黄身都是雄蝇，灰身都是雌蝇，说明黄身基因为X染色体上的隐性基因；若后代无论雌雄全部为灰身，说明黄身基因为常染色体上的隐性基因。
（2）灰体基因E与黑檀体基因e是一对等位基因，位于Ⅲ号染色体(常染色体上)，现有纯种灰体雌果蝇(EE)与纯种黑檀体雄果蝇(ee)杂交，F1个体(Ee)相互交配，无论正交还是反交，F2个体的表型及分离比为灰体∶黑檀体＝3∶1。
（3）根据题意可知，灰身与黄身仅由位于X染色体上的一对等位基因控制，故亲代纯种灰身黑檀体雌果蝇基因型为eeXAXA，纯种黄身灰体雄果蝇基因型为EEXaY，杂交后代雄果蝇基因型为EeXAY。EeXAY与EeXaXa黄身灰体雌果蝇个体相互交配，F2雄果蝇的基因型为3/4E-XaY、1/4eeXaY，由于黑檀体时黄身纯合个体表现为灰身，所以F2雄果蝇的表现型为黄身灰体∶灰身黑檀体＝3∶1。
5.（2021广东适应性考试·T20）某昆虫的性别决定方式是XY型，其羽化昼夜节律受常染色体及性染色体上的2对等位基因（A/a、D/d）控制，不同基因型的个体表现型为正常节律或长节律。A、D基因编码的产物形成蛋白二聚体，是个体表现为正常节律的必要条件。回答下列问题：
（1）正常节律雄性亲本与长节律雌性亲本杂交，后代雌、雄个体分别表现为正常节律和长节律。甲同学据此推断A/a基因位于常染色体上、D/d基因位于X染色体上，你认为该同学的观点是否正确，画遗传图解支持你的观点，并据此作出结论。___________
（2）现用雌、雄亲本均为长节律的个体进行杂交，F1全部表现为正常节律，则雌、雄亲本的基因型分别为___________、___________。
（3）上述F1雌、雄个体相互交配，则F2雌、雄性个体中正常节律与长节律个体的比值分别为___________、___________。
5.【答案】
(1) 不正确，A/a基因位于X染色体上、D/d基因位于常染色体上，也可以出现正常节律雄性亲本和长节律雌性亲本杂交，后代雌雄个体分别表现为正常节律、长节律，遗传图谱为：
(2) aaXDXD、AAXdY 或 ddXAXA、DDXaY
(3) 3：1 3：5
【解析】分析题目信息可知：A、D基因编码的产物形成蛋白二聚体，是个体表现为正常节律的必要条件，则A、D同时存在表现为正常节律，只有A或只有D或aadd表现为长节律，正常节律雄性亲本与长节律雌性亲本杂交，后代雌、雄个体分别表现为正常节律和长节律，后代表现型和性别相关联，则A或D基因有位于X染色体上的。
（1）若D/d基因位于常染色体上，A/a位于X染色体上，亲本DDXAY×DDXaXa，后代雌性全部为正常节律，雄性全部为长节律，遗传图谱为：
（2）雌性亲本均为长节律，F1全部表现为正常节律，且雌雄亲本均只有A或D，故亲本的基因型为aaXDXD、AAXdY或ddXAXA、DDXaY。
（3）设A/a位于X染色体上，F1基因型为DdXAXa，DdXAY，后代D_：dd=3：1，雌性中XAXA：XAXa=1：1，雌性正常节律：长节律=3:1，雄性XAY：XaY=1：1，雄性中正常节律=3/4×1/2=3/8，长节律=1-3/8=5/8，雄性中正常节律：长节律=3:5（D/d位于X染色体上的结果一样）。
6.果蝇体表硬而长的毛称为刚毛，刚毛变短成为截刚毛，正常刚毛与截刚毛受等位基因B/b控制,现有一只杂合正常刚毛雌果蝇与一只截刚毛雄果蝇杂交,所得F1雌雄果蝇中均有正常刚毛果蝇和截刚毛果蝇，且比例为1:1。该对等位基因在染色体上的位置不确定，分析回答下列问题:
(1)在果蝇中，__________为显性性状。
(2)若F1中隐性基因b的频率为2/3，则等位基因B/b位于________染色体上。若F1中显性
基因B的频率为1/4，则F1自由交配所得的F2中截刚毛雄果蝇所占的比例为_________。
(3)选择F1中正常刚毛雄果蝇与截刚毛雌果蝇杂交，通过观察子代中雌雄果蝇的刚毛性状，________(填“能”或“不能”)判断出等位基因B/b位于常染色体还是X染色体或X、Y染色体的同源区段上，原因是______________________________________________。
6.【答案】
(1) 正常刚毛 (1分)
(2)X(2分) 3/8或9/32(4分)
(3)不能(1分)
若子代中，雌雄果蝇中均有正常刚毛果蝇和截刚毛果蝇，且比例为1:1，则基因位于常染色体上；若子代中，雌果蝇全部表现为正常刚毛、雄果蝇全部表现为截刚毛，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上(4分)
【解析】
(1)从已学知识“杂合子表现出来的性状为显性性状”结合题干信息“一只杂合正常刚毛雌果蝇”，可以判断正常刚毛为显性性状。
(2)正常刚毛与截刚毛受等位基因B/b控制，一只杂合正常刚毛雌果蝇与一只截刚毛雄果蝇杂交,所得F1雌雄果蝇中均有正常刚毛果蝇和截刚毛果蝇，且比例为1:1，那么亲本为“Bb×bb”“XBXb×XbY”“ XBXb×XbYb”均可能出现上述实验结果。但是只有等位基因B/b位于X染色体上时，亲本“XBXb×XbY”产生F1 基因型为XBXb、XbXb、XbY、XBY，其中隐性基因b的频率为2/3。若F1中显性基因B的频率为1/4时，亲本可以是“Bb×bb”或“ XBXb×XbYb”，当亲本为“Bb×bb”时，F1“Bb、bb”产生含基因b的配子3/4，依据遗传平衡定律，F1自由交配所得的F2中截刚毛雄果蝇所占的比例3/4×3/4×1/2=9/32；当亲本为“ XBXb×XbYb”时，F1“XbXb、XBXb、XbYb、XBYb” 产生含Xb的雌配子3/4，含Yb的雄配子1/2，F1自由交配所得的F2中截刚毛雄果蝇所占的比例3/8。
(3)选择F1中正常刚毛雄果蝇与截刚毛雌果蝇杂交，存在三种情况“Bb×bb” “XBY ×XbXb” “ XBYb ×XbXb”，若基因位于常染色体上，即交配类型为“Bb×bb”，子代基因型为Bb、bb，雌雄果蝇中均有正常刚毛果蝇和截刚毛果蝇且比例为1:1，；若基因位于X染色体上，即交配类型为“XBY ×XbXb”， 子代基因型为“XBXb×XbY”，雌果蝇全部表现为正常刚毛、雄果蝇全部表现为截刚毛；若基因位于X、Y染色体的同源区段上，即交配类型为“ XBYb ×XbXb”，子代基因型为“XBXb、XbYb”， 雌果蝇全部表现为正常刚毛、雄果蝇全部表现为截刚毛，因此不能判断出等位基因B/b位于X染色体还是X、Y染色体的同源区段上。
7. （重庆市2023届9月第一次质检·T24） 果蝇（2N=8）的灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，控制两对性状的基因均位于常染色体上。请回答下列问题：
（1）果蝇的初级精母细胞中有____对同源染色体，______个染色体组。果蝇减数分裂过程中染色体数目加倍的时期和原因是_________________。
（2）基因型为AaBb的雌果蝇减数分裂过程中_______（填“减I”、“减Ⅱ”或“减I和减Ⅱ”）一定发生A和a的分开。
（3）某研究小组欲通过测交实验确定两对基因在染色体位置上的关系：
【实验步骤】
第一步：选用基因型为AaBb的雄果蝇（不发生交叉互换）与基因型为aabb的雌果蝇进行测交；
第二步：观察并统计后代表现型及比例
【实验结果与结论】
①若后代存在四种表现型，则两对基因在染色体上位置如图甲；
②若后代存在两种表现型，则两对基因在染色体上位置如图乙或丙；
请根据实验结果在下图中标出亲代雄果蝇基因B和基因b的位置。
（4）上图中两对基因遵循自由组合定律的是图______________，原因是_______________。
7.【答案】
（1）4 2 减数第二次分裂后期 着丝粒分裂
（2）减I
（3）
（4）甲 两对基因位于两对非同源染色体上，减数第一次分裂后期同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合
【解析】
（1）从题干信息可知：果蝇（2N=8），果蝇的体细胞有4对同源染色体，2个染色体组。减数第一次分裂染色体数目不变，所以初级精母细胞中有4对同源染色体，2个染色体组。着丝粒分裂会使染色体数目加倍，而着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期。
（2）若不发生交叉互换，减数第一次分裂后期同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因A和a随之分离；若发生交叉互换时，在减数第一次分裂后期同源染色体分离和减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，都会发生A和a的分离。所以在减数第一次分裂一定发生A和a的分开。
（3）图中基因A和a位于一对同源染色体上，不发生交叉互换的情况下，①若后代存在四种表现型，说明基因型为AaBb的雄果蝇产生四种精子，则基因B和基因b在另一对同源染色体上，依据题干信息“位置如图甲”，因此图甲中将基因B和基因b标在另一对同源染色体上。
②若后代存在两种表现型，说明基因型为AaBb的雄果蝇产生两种精子，则基因B、b与基因A、a在同一对同源染色体上，可以是B、A位于同一条染色体，b、a在另一条染色体上，或者B、a位于同一条染色体，b、A在另一条染色体上，前者为图乙（或丙），后者为图丙（或图乙）。
（4）两对基因位于两对非同源染色体上，减数第一次分裂后期同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合，因此图甲两对基因遵循自由组合定律。
8.(2021福建适应性·19）下列是关于果蝇眼色和翅型的相关研究。
（一）探究控制紫眼基因的位置
已知卷翅和正常翅由Ⅱ号染色体上的等位基因（A/a）控制，卷翅对正常翅为显性且存在纯合致死现象，红眼和紫眼由等位基因（B/b）控制。
回答下列问题：
（1）红眼对紫眼为___________（填“显性”或“隐性”）。
（2）控制眼色的基因不在X染色体上（不考虑XY同源区段），判断依据是___________。
（3）亲本卷翅紫眼雌蝇的基因型为___________
（4）从F1中选取合适的材料，设计一个实验证明控制眼色的基因不在Ⅱ号染色体上。
杂交组合为：___________
预期结果为：___________
【答案】
（1）显性
（2）如果在X染色体上，F1雄蝇都为紫眼（或F1雌雄蝇都为红眼，且雌性红眼:雄性红眼比例为1:1，与性别无关）。
（3）Aabb
（4）杂交组合一：卷翅红眼雄果蝇×卷翅红眼雌果蝇
卷翅红眼:卷翅紫眼:正常翅红眼:正常翅紫眼=6:2:3:1
杂交组合二：卷翅红眼果蝇×正常翅红眼果蝇
卷翅红眼:卷翅紫眼:正常翅红眼:正常翅紫眼=3:1:3:1（写出其中一个杂交组合即可）
【解析】根据题干信息分析，亲本正常翅与卷翅杂交，后代雌、雄卷翅：正常翅均为1：1，由于卷翅和正常翅由Ⅱ号染色体上的等位基因(A/a)控制，卷翅对正常翅为显性且存在纯合致死现象，所以亲本关于翅型的基因型为aa×Aa；亲本红眼与紫眼杂交，子代全为红眼，说明红眼是显性，紫眼是隐性。
（1）亲本红眼与紫眼杂交，子代全为红眼，说明红眼是显性相状，紫眼是隐性性状。
（2）如果控制眼色的基因在X染色体上(不考虑XY同源区段），由于红眼对紫眼是显性，亲本控制眼色的基因组成为XBY×XbXb，则F1雄蝇基因型为XbY，全部为紫眼，雌蝇基因型XBXb，全部为红眼，与实验实际结果不吻合，所以果蝇控制眼色的基因位于常染色体上。
（3）根据（2）分析，果蝇控制眼色的基因位于常染色体上，亲本基因型为BB×bb；根据分析，果蝇亲本关于翅型的基因型为aa×Aa，故亲本卷翅紫眼雌蝇基因型为Aabb，纯合正常翅红眼雄果蝇为aaBB。
（4）已知“控制卷翅和正常翅的一对等位基因位于Ⅱ号染色体”，如果控制眼色的基因不在Ⅱ号染色体上，则两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，因此可从F1中选择卷翅红眼雄果蝇(AaBb)×卷翅红眼(AaBb)雌果蝇，由于AA纯合致死，故后代卷翅红眼(AaB＿)：卷翅紫眼(Aabb)：正常翅红眼(aaB＿)：正常翅紫眼(aabb)=6：2：3：1。如果该对基因在 Ⅱ号染色体上，则两对基因连锁，则后代表现型有2种，比例为2：1。
（5）M果蝇的正常翅性状若是由环境温度引起的，果蝇的基因型不变仍为vv(设控制翅型的由V/v控制)；若是由遗传物质改变引起的，果蝇的基因型为Vv。为探究M果蝇产生的原因，让M果蝇与残翅果蝇杂交，后代在25℃下培养若仍为残翅，则说明M果蝇的正常翅性状是不正常的孵化温度引起的，而不是遗传物质的改变造成的，M果蝇的基因型与残翅果蝇的基因型同。由此可知，生物的性状表现是由基因和环境因素共同作用的结果。
9.正常刚毛对截刚毛为显性性状。若控制刚毛性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区段，则正常刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上，则只表示为XBY。现有各表现型的纯种果蝇，欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上：
(1)方法：用表现型为________的雌果蝇和________的雄果蝇杂交，记录子代的性状表现。
(2)结果分析：若子一代____________________，则这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子一代________________________________则这对等位基因仅位于X染色体上。
9.【答案】
(1)截刚毛 纯合正常刚毛
(2)雌、雄果蝇全为正常刚毛 雄果蝇全为截刚毛，雌果蝇全为正常刚毛
【解析】
（1）从题干信息已知“正常刚毛对截刚毛为显性性状。若控制刚毛性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区段”，利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，可以采用“隐雌×纯合的显雄”杂交的方法。正常刚毛对截刚毛为显性性状，所以选择表现型为截刚毛的雌果蝇和纯合正常刚毛的雄果蝇杂交。
（2）若控制刚毛性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区段上，则截刚毛（XbXb）的雌果蝇和纯合正常刚毛（XBYB）的雄果蝇杂交，F1雌果蝇为正常刚毛（XBXb），雄果蝇为正常刚毛XbYB；若控制刚毛性状的等位基因仅位于X染色体上，则截刚毛（XbXb）的雌果蝇和纯合正常刚毛（XBY）的雄果蝇杂交， F1雌果蝇为正常刚毛（XBXb），雄果蝇为截刚毛XbY。
10.（2019北京卷·T30）油菜是我国重要的油料作物，培育高产优质新品种意义重大。油菜的杂种一代会出现杂种优势（产量等性状优于双亲），但这种优势无法在自交后代中保持，杂种优势的利用可显著提高油菜籽的产量。
（1）油菜具有两性花，去雄是杂交的关键步骤，但人工去雄耗时费力，在生产上不具备可操作性。我国学者发现了油菜雄性不育突变株（雄蕊异常，肉眼可辨），利用该突变株进行的杂交实验如下：
由杂交一结果推测，育性正常与雄性不育性状受_________对等位基因控制。在杂交二中，雄性不育为_________性性状。
②杂交一与杂交二的F1表现型不同的原因是育性性状由位于同源染色体相同位置上的3个基因（A1、A2、A3）决定。品系1、雄性不育株、品系3的基因型分别为A1A1、A2A2、A3A3。根据杂交一、二的结果，判断A1、A2、A3之间的显隐性关系是_________。
（2）利用上述基因间的关系，可大量制备兼具品系1、3优良性状的油菜杂交种子（YF1），供农业生产使用，主要过程如下：
①经过图中虚线框内的杂交后，可将品系3的优良性状与_________性状整合在同一植株上，该植株所结种子的基因型及比例为_________。
②将上述种子种成母本行，将基因型为_________的品系种成父本行，用于制备YF1。
③为制备YF1，油菜刚开花时应拔除母本行中具有某一育性性状的植株。否则，得到的种子给农户种植后，会导致油菜籽减产，其原因是_________。
（3）上述辨别并拔除特定植株的操作只能在油菜刚开花时（散粉前）完成，供操作的时间短，还有因辨别失误而漏拔的可能。有人设想：“利用某一直观的相对性状在油菜开花前推断植株的育性”，请用控制该性状的等位基因（E、e）及其与A基因在染色体上的位置关系展示这一设想。
10.【答案】
（1）①一 显
②A1对A2为显性；A2对A3为显性
（2）①雄性不育 A2A3∶A3A3=1∶1
② A1 A1
③所得种子中混有A3A3自交产生的种子、A2A3与A3A3杂交所产生的种子，这些种子在生产上无杂种优势且部分雄性不育
（3）
【解析】杂交一F1育性正常，F2出现性状分离，育性正常和雄性不育=3:1，说明控制雄性不育和育性正常是一对相对性状，由一对等位基因控制，育性正常为显性，雄性不育为隐性。杂交二，亲本雄性不育与品系3杂交，后代全为雄性不育，说明雄性不育为显性，品系3 的性状为隐性。F1雄性不育与品系3杂交，后代育性正常：雄性不育比例为1∶1，属于测交实验。
（1）①从以上分析可知，育性正常与雄性不育性状受一对等位基因控制；杂交二，雄性不育为显性性状。
②品系1、雄性不育株、品系3的基因型分别为A1A1、A2A2、A3A3，通过分析可知，杂交一A1A1×A2A2，后代A1A2全部育性正常，所以A1为显性基因，A2为隐性，杂交二A3A3×A2A2，后代A2A3全为雄性不育，所以A2为显性，A3为隐性，由此推断A1、A2、A3之间的显隐性关系是：A1＞A2＞A3。
（2）①通过杂交二，可将品系3 A3A3的优良性状与雄性不育株A2 A2杂交，得到A2A3，再与A3A3杂交，得到A2A3∶A3A3=1∶1。
②将A2A3种植成母本行，将基因型为A1A1的品系1种成父本行，制备YF1即A1A3。
③由于A2A3×A1A1杂交后代有A1A3和A1A2两种基因型的可育油菜种子，A1A3自交后代皆可育，但是A1A2自交会出现1/4A2A2雄性不育，而导致减产。
易错点15 关于基因定位实验设计的遗传题
该类型题目是遗传题中常考常错的一类题。没有从根本上掌握相关的基本规律和解题技巧是失分的主要原因，例如显隐性的判断方法、基因型和表型的推导、基因位置的推断、基因传递规律的判断、“假说—演绎法”的思维方法等。在复习备考中，有必要进行专项训练，强化相关的基本规律的理解和解题技巧的掌握，达到触类旁通的效果。关注以下易错陷阱，对熟练破解这类题有所帮助。
易错陷阱1：验证基因位置的方法。没有掌握验证基因位置的方法或不理解“假说—演绎法”的思维方法而找不到实验设计方法等。
易错陷阱2：各种验证基因位置方法的使用条件。不理解各种验证基因位置方法的使用条件而选错方法导致实验设计错误等。
易错陷阱3：实验设计的表达。抓不准关键要点而得不到满分、基因型和表现型与比例的对应关系错误等。
例题1、（2022湖南·T15）（不定项）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或 X 染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1 相互杂交，F2 中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅:灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2 表现型中不可能出现（ ）
A. 黑身全为雄性 B. 截翅全为雄性 C. 长翅全为雌性 D. 截翅全为白眼
【解析】 假设控制红眼和白眼的基因用 W、w 表示，控制黑身和灰身的基因用 A、a 表示，控制长翅和截翅的基因用 B、b 表示，已知 F2 中灰身：黑身=3:1，长翅：截翅=3:1，可知灰身、长翅为显性性状，控制体色与翅型的基因遵循自由组合定律，而且控制体色与翅型的基因可以都位于常染色体上，也可以是控制体色的基因位于常染色体上，控制翅型的基因位于 X 染色体上。
A、若控制黑身a的基因位于常染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为黑身雌果蝇aa、灰身雄果蝇AA，子一代为Aa，子二代可以出现 AA、Aa、aa，即黑身aa可以是雄性也可以是雌性，A项符合题意；
B、若控制截翅的基因b 位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子一代为XBXb、XBY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY、XbY，即截翅全为雄性，B项不符合题意；
C、若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为 XBXB、XbY，子一代为XBXb、XBY，子二代可以出现 XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C项符合题意；
D、若控制截翅的基因 b 位于 X 染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为 XBWXBW、XbwY，子一代为XBWXbw、XBWY，子二代可以出现 XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY，即截翅全为白眼，D项不符合题意。
【答案】AC
例题2、（福建省2022届高三毕业班4月诊断性联考·T20）茄子(2n=24)是我国主要蔬菜品种之一，其果皮和果肉的颜色是重要的农艺性状。茄子果皮颜色主要有紫皮、绿皮和白皮，果肉颜色有绿白肉和白肉。为研究茄子果皮和果肉颜色的遗传规律，科研人员用纯合紫皮绿白肉茄子与纯合白皮白肉茄子杂交，F1表现为紫皮绿白肉，F2的表现型及比例为紫皮绿白肉:紫皮白肉:绿皮绿白肉:白皮白肉=9:3:3:1。回答下列问题:
(1)茄子果肉颜色中为显性性状，判断依据是_________。
(2)茄子果皮颜色至少受_____对等位基因控制，其遗传遵循_______定律；只考虑果皮颜色，F2中紫皮茄子的基因型有____种。
(3)F2中未出现白皮绿白肉和绿皮白肉的性状，推测其原因可能是:控制果皮颜色的其中一对基因和控制果肉颜色的基因位于同一对染色体上。请依据上述推测，将F1果皮和果肉颜色的相关基因标注在右图的染色体上，并做简要说明。(相关基因用A/a、 B/b、C/e....表示)
(4)请从F1和F2中选择合适的个体，设计一代杂交实验验证(3)中的推测。(要求:写出实验方案和预期结果。)
【解析】
（1）可根据题干信息“纯合绿白肉茄子与纯合白肉茄子杂交，F1表现为绿白肉”和已学知识“两种纯合亲本杂交得到的 F1表现出来的性状为显性性状”，推断绿白肉为显性性状。也可以根据“F1表现为绿白肉，F2的表现型中有绿白肉:白肉=3:1。”和已学知识“F1自交发生性状分离，则F1的性状为显性性状”来推断绿白肉为显性性状。
（2）根据 F2中的紫皮∶绿皮∶白皮=12∶3∶1，是“9∶3∶3∶1”的变式，可推出茄子果皮颜色至少受两对等位基因控制，F2中紫皮茄子的基因型为 A-B-和 A-bb，基因型一共有4+2= 6 种。
（3）F2中未出现白皮绿白肉和绿皮白肉的性状，推测其原因可能是:控制果皮颜色的其中一对基因和控制果肉颜色的基因位于同一对染色体上。假设A/a、C/c 为果皮颜色基因，B/b 为果肉颜色基因，则A/a、B/b位于同一对同源染色体上，也可能是B/b、C/c位于同一对同源染色体上而且果皮中的一个显性基因和果肉显性基因在同一条染色体上。
（4）为了验证控制果皮颜色的其中一对基因和控制果肉颜色的基因位于同一对染色体上，可以采用测交，用隐性纯合子与F1进行测交，即用 F1 与 F2 中的白皮白肉茄子（隐性纯合子）进行测交。若产生的后代为紫皮绿白肉∶紫皮白肉∶绿皮绿白肉∶白皮白肉=1：1：1：1，即可验证。
【答案】
（1）绿白肉
纯合绿白肉与纯合白肉茄子杂交，F1表现为绿白肉（或：F1的绿白肉植株自交，F2中绿白肉∶白肉=3∶1）
（2）2 自由组合 6
（3）（图示正确得 2 分；文字说明正确得 2 分；图示错误，整题不得分）
图示：
文字说明：A/a、C/c 为果皮颜色基因；B/b 为果肉颜色基因）
（或
文字说明：A/a、B/b 为果皮颜色基因；C/c 为果肉颜色基因）
（4）杂交方案：用 F1与 F2中的白皮白肉茄子进行杂交。统计后代的性状及比例
预期结果：紫皮绿白肉∶紫皮白肉∶绿皮绿白肉∶白皮白肉=1：1：1：1（表现型与比例对应正确才可得分）
一、各种验证基因位置方法的使用条件
1. 基因位于X染色体上还是常染色体上
（1）正交和反交法(未知相对性状的显隐性，且亲本均为纯合子)
（2）“隐雌×显雄”(相对性状的显隐性已知)
2. 基因只位于X染色体上还是位于X、Y染色体同源区段上
“隐雌×纯合的显雄”(已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上)
若Y染色体上含有隐性基因，则其遗传结果与伴X染色体遗传相似，所以设计实验时应选择Y染色体上带有显性基因的个体进行杂交，如XaXa×XAYA、XaXa×XaYA、XAXa×XaYA等。
3. 基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上
（1）在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表型。分析如下：
（2）在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察F2的性状表现来判断：
4.利用单体或染色体片段缺失定位隐性基因位于某一染色体
若二倍体含有2n条染色体，一个染色体组有n条染色体，则一个染色体组中的任意一条染色体缺失形成单体系（2n-1），有n种单体。
用单体定位隐性基因：让隐性纯合个体（aa）分别和全部基因为显性的不同的单体A杂交，如果F1个体出现隐性形状(假显性)，则基因位于此单体上，否则不是。
用染色体片段缺失定位隐性基因：让隐性纯合个体（aa）和将一条染色体缺失某片段的个体（AA或A）杂交，如果F1个体出现隐性形状(假显性)，则基因位于此染色体缺失片段上，否则不是。
5.利用三体定位隐性基因位于某一染色体
若二倍体生物（2n）染色体组中，则染色体任意多一条称为三体系（2n+1），有n种三体。
用三体定位隐性基因：让隐性纯合个体（aa）分别和全部基因为显性的不同的三体（AAA）杂交，再让F1中三体自交，如果F2个体出现显性:隐性=35:1，则基因位于此三体上，否则不是。
二、“假说—演绎法”的思维方法解基因定位遗传题
“假说—演绎法”的思维方法，即“若有结论——基因位于（常、X、XY同源区段、）染色体上，则进行_______个体（杂交、自交、测交）实验会出现________结果” “若有结论——基因属于（细胞核、细胞质）基因，则让_______个体进行正交、反交实验会出现________结果”。例如若基因属于细胞质基因，则让具有相对性状纯合个体进行正交、反交实验，会出现子一代表现型与母本一致，不表现父本性状；若基因属于细胞核基因，则让具有相对性状纯合个体进行正交、反交实验，会出现子一代只表现出显性性状（常、XY同源区段染色体基因）或正交雌全为隐性，雄全为显性，反交子一代只表现出显性性状（X染色体基因）。
三、遗传实验设计思路表达要点
1.常规表达模板：让_______表现型个体进行杂交实验，观察和统计后代表现型及比例。
2.注意点：选择亲本要注明父本母本；伴性遗传子代性状要注明性别；子代表现型及比例要对应；预期结果结论的表达是“若有_____结果，则基因位于_____染色体上” 。选择亲本时要注意题干某些限制条件，如某植物为两性花即可进行自交；以F1、F2中选择实验材料；用最简便的方法等等。
1. （2022深圳模拟·T20）南瓜（2n=40）是雌雄同株异花植物。我国栽培的南瓜品种有中国南瓜、西葫芦、印度南瓜等。科学家对南瓜的抗病抗逆、强雌性状和品质性状等进行了基因定位研究，发现西葫芦10号染色体上有抗白粉病基因（A），中国南瓜有3个抗冷基因（B1、B2、B3）分别位于1、7和10号染色体上；印度南瓜2号染色体上有强雌基因（C）；中国南瓜果皮浅绿带斑对深绿无斑为显性，主要由3号染色体上的（D、d）基因控制。请分析材料并回答下列问题。
（1）中国南瓜的三个抗冷基因________ （填“属于”或“不属于”）等位基因，判断的理由是______________________________________ 。
（2）以西葫芦植株甲（AAcc）和印度南瓜植株乙（aaCC）为材料，培育可稳定遗传的抗白粉病、强雌的四倍体南瓜新品种。请完成下面的实验步骤。
①甲×乙→F1，
②通过____________________________________________ ，获得抗白粉病、强雌的南瓜。
③将抗白粉病、强雌南瓜萌发的种子或幼苗利用一定浓度的________ 处理，后期进行筛选。
（3）南瓜短蔓性状使南瓜的株型紧凑，适合密植栽培。中国南瓜植株丙含有隐性短蔓基因
（t），为确定短蔓基因是否在 3 号染色体上，请以中国南瓜植株丙（DdTt）为材料，设计
实验思路，写出可能的实验结果（不考虑基因突变、交叉互换及染色体变异）。
1. 【答案】
（1）不属于 三个抗冷基因分别位于非同源染色体上（不是存在于同源染色体上）
（2）②将F1多次自交，直到没有性状分离（答案合理给分） ③秋水仙素
（3）将植株丙进行同株异花授粉获得F1，统计F1植株株型和果皮的性状;
若短蔓、果皮深绿无斑约为1/16，则短蔓基因（t）不在3号染色体上;
若短蔓、果皮浅绿带斑约为1/4，则短蔓基因在3号染色体上;
若短蔓、果皮深绿无斑约为1/4，则短蔓基因在3号染色体上（三种情况都要考虑到，其它合理答案给分）
【解析】
（1）等位基因是位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因。中国南瓜的3个抗冷基因（B1、B2、B3）分别位于1、7和10号染色体上，不属于等位基因。
（2）②从提供信息知道：南瓜是雌雄同株异花植物，在①甲×乙→F1，之后要获得抗白粉病、强雌的南瓜最简便的方法就是将F1多次自交，直到没有性状分离。
③秋水仙素能抑制纺锤体使细胞不能分裂从而使染色体加倍。将已经获得可稳定遗传的抗白粉病、强雌的二倍体南瓜幼苗用秋水仙素处理，可以获得可稳定遗传的抗白粉病、强雌的四倍体南瓜。
（3）从题干信息“南瓜是雌雄同株异花植物”可以选择自交法，即将植株丙进行同株异花授粉获得F1，统计F1植株株型和果皮的性状。
若短蔓基因（t）不在3号染色体上，则基因D、d与T、t分别位于不同对同源染色体上，遵循自由组合定律，那么短蔓、果皮深绿无斑约为1/16;
若短蔓基因在3号染色体上，而且基因D与t同在一条染色体上、d与T同在另一条染色体上，遵循分离定律，则短蔓、果皮浅绿带斑约为1/4;
若短蔓基因在3号染色体上，而且基因D与T同在一条染色体上、d与t同在另一条染色体上，遵循分离定律，则短蔓、果皮深绿无斑约为1/4。
2.（2021龙岩市质检·T20）学校实验小组在某种株高正常的野生型水稻（2n=24）中获得了一株矮生型突变体（为某对基因发生突变引起）。将该植株与野生型纯合子杂交后，F1全为野生型，F1自交，F2中野生型：矮生型=3:1。请回答下列问题：
（1）该矮生型突变体植株喷施赤霉素（二萜类酸物质）后株高恢复正常，可推测，野生型正常株高的基因是通过 ， 从而控制植株的高度。该矮生植株的形成是野生型基因发生了________（填“显性”或“隐性”）突变的结果。
（2）当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体时，称为单体（能存活并可育，染色体数为2n-l），这种变异属于___________变异，可用于基因的染色体定位。人工构建该种水稻的单体系（正常株高）应有__________种单体。现有纯合正常株高的各种单体系，请利用题干中F2植株进一步探究矮生基因是否位于1号染色体上，请写出实验方案及预期结果与结论。
实验方案：
预期结果及其结论：
（3）若矮生基因位于1号染色体上，让矮生1号染色体单体与正常株高1号染色体单体杂交，F1代野生型∶矮生型＝2∶1，出现这种性状分离比的原因是______________________。
若让F1自由交配，F2代表现型及比例为______。
2.【答案】
（1）控制与赤霉素合成有关酶的合成来控制赤霉素的合成 隐性
（2）染色体数目 12
实验方案：将F2中矮生植株与正常株1号单体进行杂交，观察子代的表现型及比例
预期结果及其结论：
若子代全为正常株高，则矮生基因不位于1号染色体上；
若子代全为野生型：矮生型=1:1，则矮生基因位于1号染色体上
（3）不含1号染色体的个体不能存活 野生型：矮生型=5:3
【解析】
（1）赤霉素为二萜类酸物质，不是蛋白质，可推测，野生型正常株高的基因是通过控制与赤霉素合成有关酶的合成来控制赤霉素的合成，从而控制植株的高度。依据题干信息“F1全为野生型，F1自交，F2中野生型：矮生型=3:1”可以推断矮生型为隐性性状，是野生型基因发生隐性突变产生的。
（2）当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体时，染色体数目发生变化，从2n=24变为2n-l=23，属于染色体数目变异。水稻一个染色体组有12条染色体，因此人工构建该种水稻的单体系（正常株高）应有12种单体。
利用题干中F2植株进一步探究矮生基因是否位于1号染色体上，可以将F2中隐性矮生植株与显性正常株1号单体进行杂交，观察子代的表现型及比例。假设控制株高基因用A/a表示，那么矮生植株基因型为aa，正常株1号单体基因型为A或AA，若子代全为正常株高，则正常株1号单体基因型为AA，矮生基因不位于1号染色体上；若子代全为野生型：矮生型=1:1，则正常株1号单体基因型为A，矮生基因位于1号染色体上 。
（3）假设控制株高基因用A/a表示，若矮生基因位于1号染色体上，让矮生1号染色体单体（a）与正常株高1号染色体单体（A）杂交，矮生1号染色体单体（a）产生含a基因的和不含a基因的两种配子，正常株高1号染色体单体（A）产生含A基因的和不含A基因的两种配子，利用棋盘法可知，F1有基因型为Aa、A、a的个体和不含1号染色体的个体，比例为1∶1∶1∶1，而题干信息F1代野生型∶矮生型＝2∶1，所以出现这种性状分离比的原因是不含1号染色体的个体不能存活。
若让F1自由交配，基因型为Aa、A、a的F1群体产生三种配子：含A基因、含a基因、不含1号染色体 ，比例是1∶1∶1，利用棋盘法可知，所以F2代表现型及比例为野生型：矮生型=5:3（不含1号染色体的个体不能存活）。
3. （2020山东卷·T23）玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是2号染色体上的基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。将抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中获得甲、乙两株具有玉米螟抗性的植株，但由于A基因插入的位置不同，甲植株的株高表现正常，乙植株矮小。为研究A基因的插入位置及其产生的影响，进行了以下实验：
实验一：品系M（TsTs）×甲（Atsts）→F1中抗螟∶非抗螟约为1∶1
实验二：品系M（TsTs）×乙（Atsts）→F1中抗螟矮株∶非抗螟正常株高约为1∶1
（1）实验一中作为母本的是______________，实验二的F1中非抗螟植株的性别表现为__________ （填：雌雄同株、雌株或雌雄同株和雌株）。
（2）选取实验一的F1抗螟植株自交，F2中抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株约为2∶1∶1。由此可知，甲中转入的A基因与ts基因_____________ （填：是或不是）位于同一条染色体上，F2中抗螟雌株的基因型是_____________。若将F2中抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交，子代的表现型及比例为_____________。
（3）选取实验二的F1抗螟矮株自交，F2中抗螟矮株雌雄同株∶抗螟矮株雌株∶非抗螟正常株高雌雄同株∶非抗螟正常株高雌株约为3∶1∶3∶1，由此可知，乙中转入的A基因_____________ （填：位于或不位于）2号染色体上，理由是_____________。 F2中抗螟矮株所占比例低于预期值，说明A基因除导致植株矮小外，还对F1的繁殖造成影响，结合实验二的结果推断这一影响最可能是_____________。F2抗螟矮株中ts基因的频率为_____________，为了保存抗螟矮株雌株用于研究，种植F2抗螟矮株使其随机受粉，并仅在雌株上收获籽粒，籽粒种植后发育形成的植株中抗螟矮株雌株所占的比例为_____________。
3.【答案】
(1) 甲 雌雄同株
(2) 是 AAtsts 抗螟雌雄同株∶抗螟雌株=1∶1
(3) 不位于
抗螟性状与性别性状间是自由组合的，因此A基因不位于Ts、ts基因所在的2号染色体上
含A基因的雄配子不育 1/2 1/6
【解析】根据题意可知，基因Ts存在时表现为雌雄同株，当Ts基因突变为ts后表现为雌株，玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，则实验中品系M作为父本，品系甲和乙的基因型为tsts，则作为母本。
（1）根据题意和实验结果可知，实验一中玉米雌雄同株M的基因型为TsTs，为雌雄同株，而甲品系的基因型为tsts，为雌株，只能做母本。依据“实验二：品系M（TsTs）×乙（tsts）”可知，F1基因型为Tsts，因此F1全为雌雄同株。
（2）由于基因A只有一个插入到玉米植株中，因此该玉米相当于杂合子，可以看做为AO，没有插入基因A的植株基因型看做为OO。实验一分析如下：
品系M（OOTsTs）×甲（AOtsts）→F1 抗螟雌雄同株（AOTsts）:非抗螟雌雄同株（OOTsts）=1:1；让F1抗螟雌雄同株（AOTsts）自交，若基因A插入到ts所在的一条染色体上，则F1抗螟雌雄同株（AOTsts）产生的配子为Ats、OTs，那么F2为抗螟雌株（AAtsts）:抗螟雌雄同株（AOTsts）:非抗螟雌雄同株（OOTsTs）=1:2:1，该假设与题意相符合，因此说明实验一中基因A与基因ts插入到同一条染色体上。将F2中抗螟雌雄同株（AOTsts）与抗螟雌株（AAtsts）进行杂交，抗螟雌株（AAtsts）只产生一种配子Ats，抗螟雌雄同株（AOTsts）作为父本产生两种配子，即Ats、OTs，则后代为抗螟雌株（AAtsts）：抗螟雌雄同株（AOTsts）=1:1。
（3）由于基因A只有一个插入到玉米植株中，因此该玉米相当于杂合子，可以看做为AO，没有插入基因A的植株基因型看做为OO。实验二分析如下：
品系M（OOTsTs）×乙（AOtsts）→F1抗螟雌雄同株矮株（AOTsts）：非抗螟雌雄同株正常株高（OOTsts）=1：1，选取F1抗螟雌雄同株矮株（AOTsts）自交，后代中出现抗螟雌雄同株：抗螟雌株：非抗螟雌雄同株：非抗螟雌株=3：1：3：1，其中雌雄同株：雌株=3:1，抗螟：非抗螟=1:1，说明抗螟性状与性别之间发生了自由组合现象，说明基因A没有插入到基因ts所在同一条染色体上，故乙中基因A不位于基因ts的2号染色体上，而且“雌雄同株：雌株=3:1，抗螟：非抗螟=1:1，不符合理论结果3:1”，F2中抗螟矮株所占比例小于理论值，说明A基因除导致植株矮小外，还影响了F1的繁殖，根据实验结果可知，在实验二的F1中，后代AOTsts抗螟雌雄同株矮株：OOTsts非抗螟雌雄同株正常株高=1:1，则说明含A基因的卵细胞发育正常，而F2中抗螟矮株所占比例小于理论值，故推测最可能是F1产生的含基因A的雄配子不育导致后代中雄配子只产生了OTs 和Ots两种，才导致F2中抗螟矮株所占比例小于理论值的现象。根据以上分析可知，实验二的F2中雌雄同株：雌株=3:1，故F2中抗螟矮植株中ts的基因频率不变，仍然为1/2；根据以上分析可知，F2中抗螟矮株的基因型雌雄同株为1/3AOTsTs、2/3AOTsts，雌株基因型为AOtsts，由于F1含基因A的雄配子不育，则1/3AOTsTs、2/3AOTsts产生的雄配子为2/3OTs、1/3Ots，AOtsts产生的雌配子为1/2Ats、1/2Ots，故雌株上收获的籽粒发育成的后代中抗螟矮植株雌株AOtsts所占比例为1/2×1/3=1/6。
1.大豆突变株表现为白花（dd）。为进行D/d基因的染色体定位，用该突变株做父本，与不同的三体（2N+1=41）紫花纯合体植株杂交，选择F1中的三体与突变株白花植株杂交得F2，下表为部分研究结果。下列叙述正确的是（ ）
母本
F2表现型及数量
白花
紫花
9-三体
21
110
10-三体
115
120
A.F1中三体的概率是1/2 B.三体紫花纯合体的基因型为DDD
C.突变株基因d位于10号染色体上 D.对d基因定位最多用到20种大豆三体纯系
1.【答案】A
【解析】由题干信息“三体（2N+1=41）”可知：大豆含有40条染色体，20对同源染色体，其三体含有41条染色体。
A、父本为白花（dd），母本为三体紫花纯合体（DDD），卵细胞有D：DD=1:1，所以F1中三体的概率是1/2，A项正确；
B、若基因D/d位于三体染色体上，三体紫花纯合体的基因型为DDD，若基因D/d不位于三体染色体上，三体紫花纯合体的基因型为DD，B项错误；
C、根据表格数据，9-三体的F2中紫花：白花=5:1，由此可知突变株基因d位于9号染色体上，C项错误；
D、大豆只有20对同源染色体，最多用19种三体纯系就可以确定基因d的位置，如果19种三体纯系都没有出现紫花：白花=5:1，则基因D/d位于第20种三体染色体上，D项错误。
2.(湖南长沙一中2023届第一次月考·T19)果蝇的精原细胞要经过精确的四次有丝分裂之后，才能启动减数分裂形成初级精母细胞。某科研团队致力于研究有丝分裂向减数分裂转化的调控机制，用EMS诱变筛选，发现了果蝇tut突变体，其精原细胞不能停止有丝分裂，而出现精原细胞过度增殖的表现型。
(1)为探究tut 突变体的遗传特性，研究人员做了杂交实验，结果如下.
精原细胞过度增殖的原因是___________基因发生突变。上述实验结果不足以证明此性状的遗传遵循基因的分离定律，请设计杂交实验验证其遗传遵循基因的分离定律(要求:简要写出实验方案和结果):________________________。
(2)经过文献查阅，发现已报道有bgcn 隐性突变体与tut突变体的表现型一致，研究人员为探究tut突变体的突变基因是否就是bgcn 隐性突变体的突变基因，做了如右实验：
实验结论：_________________________，判断理由：_____________。
(3)研究人员采用缺失定位法对tut 突变体的突变基因进行染色体定位：将一条染色体缺失某片段的野生型果蝇与tut突变体杂交，若F1出现过度增殖，则说明_________________________。
2.【答案】
（1）原癌基因和抑癌基因
F1与tut 突变体杂交，子代的性状分离比为正常有丝分裂：过度增殖=1:1
（2）tut突变体的突变基因与bgcn突变体的突变基因不是同一个基因
tut突变体与bgcn突变体杂交，F1为正常表现型，F2性状分离比为9:7，是9：3：3：1的变式，符合基因自由组合定律，说明这两个突变体的突变基因分别在两对同源染色体上
（3）tut突变体的突变基因位于该果蝇的染色体缺失片段
【解析】
（1）精原细胞过度增殖，说明精原细胞发生了癌变，即细胞中原癌基因和抑癌基因发生突变。分析研究人员所做的杂交实验结果可知：过度增殖为隐性性状。要验证过度增殖的遗传遵循基因的分离定律可以进行测交实验。让F1与tut 突变体杂交，子代的性状分离比为正常有丝分裂：过度增殖=1:1，则正常有丝分裂与过度增殖这对性状由一对等位基因控制，遵循基因分离定律。
（2）假设tut突变体的基因型为aaBB，bgcn突变体基因型为AAbb，二者杂交后代F1基因型为AaBb，表现型为正常有丝分裂，由于bgcn 隐性突变体与tut突变体的表现型一致，即aaB-、aabb、A-bb均表现为过度增殖，所以F2性状分离比为9:7，与研究人员所做的杂交实验结果相符，F2性状分离比为9:7，是9：3：3：1的变式，符合基因自由组合定律，说明这两个突变体的突变基因分别在两对同源染色体上，tut突变体的突变基因与bgcn突变体的突变基因不是同一个基因。
（3）假设tut突变体的基因型为aa，若tut突变体的基因不位于染色体缺失某片段，一条染色体缺失某片段的野生型果蝇基因型为AA，将一条染色体缺失某片段的野生型果蝇与tut突变体杂交，F1表现型全为正常有丝分裂；若tut突变体的基因位于染色体缺失某片段，一条染色体缺失某片段的野生型果蝇基因型为A，将一条染色体缺失某片段的野生型果蝇与tut突变体杂交， F1出现过度增殖。
3.(2022届三湘名校、五市十校一联·T21)性别决定为XY型的某高等植物体内含有A和a、B和b两对等位基因。回答下列相关问题:
(1)若这两对等位基因控制一对相对性状且只有不含显性基因时才表现为隐性性状，若这两对等位基因都位于一对常染色体上,则其在染色体上的分布有 种可能情况；雌雄个体相互交配，在不考虑基因突变和同源染色体的非姐妹染色单体互换的情况下，后代表现显性性状所占的比例可能为 (写出两个)。
(2)若这两对等位基因控制两对相对性状且都为完全显性。
①若这两对等位基因，一对位于常染色体上，一对位于X染色体上，则同时含有A和a、B和b的个体的性别一定为 性，通过测交 (填“能”或“不能”)确定哪对等位基因在常染色体上，哪对在X染色体上，理由是 。
②若这两对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上,请写出雄性个体的所有基因组成: ；通过测交 (填“能”或“不能”)确定待测雄性个体的基因组成。
3.【答案】
(1)2 3/4或1
(2)①雌 不能 不管等位基因是在常染色体上,还是X染色体上,后代的表型与性别无关 ②XABYab、XAbYaB、XaBYAb和XabYAB 能
【解析】
(1)若这两对等位基因位于一对同源染色体上，基因在染色体上的分布为AB在一条染色体上，ab位于另一条染色体上，或Ab在一条染色体上，aB位于另一条染色体上。因为“这两对等位基因控制一对相对性状且只有不含显性基因时才表现为隐性性状”，即只有基因型为aabb才表现为隐性性状，所以雌雄个体交配后代显性个体所占比例为3/4或1。
(2)①一对基因位于X染色体上，Y染色体上无其等位基因，则同时含有A和a、B和b的个体的性别一定为雌性。不管等位基因是在常染色体上，还是X染色体上，测交后代雌雄个体中的显性和隐性个体所占比例都是1∶1，与性别无关，无法判断基因在染色体上的位置。②若这两对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上,雄性个体的所有基因组成为XABYab、XabYAB、XAbYaB、XaBYAb,分别与XabXab进行测交，后代的表型存在差异，则可确定待测雄性个体的基因组成。
4.(2022吉林长岭县第二中学高三模拟)果蝇的灰身基因A与黄身基因a是一对等位基因，黄身基因能破坏其黑色素的形成使身体更黄；灰体基因E与黑檀体基因e是一对等位基因，位于Ⅲ号染色体上，黑檀体基因可使黑色素积累而全身发黑。黑檀体时黄身纯合个体表现为灰身。请回答有关问题：
(1)现有四种纯合的果蝇：灰身雄果蝇、黄身雄果蝇、黄身雌果蝇和灰身雌果蝇，请以上述果蝇为亲本设计实验，不用正反交实验来探索黄身基因的遗传方式(不考虑X、Y染色体的同源区段)。
(2)现有纯种灰体雌果蝇与纯种黑檀体雄果蝇杂交，F1个体相互交配，F2个体的表型及分离比为___________________，正反交实验结果______(填“相同”或“不同”)。
（3）现已确认灰身与黄身仅由位于X染色体上的一对等位基因控制，用纯种灰身黑檀体雌果蝇与纯种黄身灰体雄果蝇杂交，F1中的雄蝇与EeXaXa (黄身灰体雌蝇)个体相互交配，F2中雄蝇的表型及其比例为____________________________。
4.【答案】
（1）用纯合的灰身雄果蝇、黄身雌果蝇杂交，若后代黄身都是雄蝇，灰身都是雌蝇，说明黄身基因为X染色体上的隐性基因；若后代无论雌雄全部为灰身，说明黄身基因为常染色体上的隐性基因
（2）灰体∶黑檀体＝3∶1 相同
（3）黄身灰体∶灰身黑檀体＝3∶1
【解析】
（1）设计实验探索黄身基因的遗传方式，即判断控制黄身的基因位于常染色体还是X染色体上，不用正反交的话，可以选择“隐雌显雄法”进行杂交实验。则根据题意提供的材料，可以用纯合的灰身雄果蝇、黄身雌果蝇杂交，若后代黄身都是雄蝇，灰身都是雌蝇，说明黄身基因为X染色体上的隐性基因；若后代无论雌雄全部为灰身，说明黄身基因为常染色体上的隐性基因。
（2）灰体基因E与黑檀体基因e是一对等位基因，位于Ⅲ号染色体(常染色体上)，现有纯种灰体雌果蝇(EE)与纯种黑檀体雄果蝇(ee)杂交，F1个体(Ee)相互交配，无论正交还是反交，F2个体的表型及分离比为灰体∶黑檀体＝3∶1。
（3）根据题意可知，灰身与黄身仅由位于X染色体上的一对等位基因控制，故亲代纯种灰身黑檀体雌果蝇基因型为eeXAXA，纯种黄身灰体雄果蝇基因型为EEXaY，杂交后代雄果蝇基因型为EeXAY。EeXAY与EeXaXa黄身灰体雌果蝇个体相互交配，F2雄果蝇的基因型为3/4E-XaY、1/4eeXaY，由于黑檀体时黄身纯合个体表现为灰身，所以F2雄果蝇的表现型为黄身灰体∶灰身黑檀体＝3∶1。
5.（2021广东适应性考试·T20）某昆虫的性别决定方式是XY型，其羽化昼夜节律受常染色体及性染色体上的2对等位基因（A/a、D/d）控制，不同基因型的个体表现型为正常节律或长节律。A、D基因编码的产物形成蛋白二聚体，是个体表现为正常节律的必要条件。回答下列问题：
（1）正常节律雄性亲本与长节律雌性亲本杂交，后代雌、雄个体分别表现为正常节律和长节律。甲同学据此推断A/a基因位于常染色体上、D/d基因位于X染色体上，你认为该同学的观点是否正确，画遗传图解支持你的观点，并据此作出结论。___________
（2）现用雌、雄亲本均为长节律的个体进行杂交，F1全部表现为正常节律，则雌、雄亲本的基因型分别为___________、___________。
（3）上述F1雌、雄个体相互交配，则F2雌、雄性个体中正常节律与长节律个体的比值分别为___________、___________。
5.【答案】
(1) 不正确，A/a基因位于X染色体上、D/d基因位于常染色体上，也可以出现正常节律雄性亲本和长节律雌性亲本杂交，后代雌雄个体分别表现为正常节律、长节律，遗传图谱为：
(2) aaXDXD、AAXdY 或 ddXAXA、DDXaY
(3) 3：1 3：5
【解析】分析题目信息可知：A、D基因编码的产物形成蛋白二聚体，是个体表现为正常节律的必要条件，则A、D同时存在表现为正常节律，只有A或只有D或aadd表现为长节律，正常节律雄性亲本与长节律雌性亲本杂交，后代雌、雄个体分别表现为正常节律和长节律，后代表现型和性别相关联，则A或D基因有位于X染色体上的。
（1）若D/d基因位于常染色体上，A/a位于X染色体上，亲本DDXAY×DDXaXa，后代雌性全部为正常节律，雄性全部为长节律，遗传图谱为：
（2）雌性亲本均为长节律，F1全部表现为正常节律，且雌雄亲本均只有A或D，故亲本的基因型为aaXDXD、AAXdY或ddXAXA、DDXaY。
（3）设A/a位于X染色体上，F1基因型为DdXAXa，DdXAY，后代D_：dd=3：1，雌性中XAXA：XAXa=1：1，雌性正常节律：长节律=3:1，雄性XAY：XaY=1：1，雄性中正常节律=3/4×1/2=3/8，长节律=1-3/8=5/8，雄性中正常节律：长节律=3:5（D/d位于X染色体上的结果一样）。
6.果蝇体表硬而长的毛称为刚毛，刚毛变短成为截刚毛，正常刚毛与截刚毛受等位基因B/b控制,现有一只杂合正常刚毛雌果蝇与一只截刚毛雄果蝇杂交,所得F1雌雄果蝇中均有正常刚毛果蝇和截刚毛果蝇，且比例为1:1。该对等位基因在染色体上的位置不确定，分析回答下列问题:
(1)在果蝇中，__________为显性性状。
(2)若F1中隐性基因b的频率为2/3，则等位基因B/b位于________染色体上。若F1中显性
基因B的频率为1/4，则F1自由交配所得的F2中截刚毛雄果蝇所占的比例为_________。
(3)选择F1中正常刚毛雄果蝇与截刚毛雌果蝇杂交，通过观察子代中雌雄果蝇的刚毛性状，________(填“能”或“不能”)判断出等位基因B/b位于常染色体还是X染色体或X、Y染色体的同源区段上，原因是______________________________________________。
6.【答案】
(1) 正常刚毛 (1分)
(2)X(2分) 3/8或9/32(4分)
(3)不能(1分)
若子代中，雌雄果蝇中均有正常刚毛果蝇和截刚毛果蝇，且比例为1:1，则基因位于常染色体上；若子代中，雌果蝇全部表现为正常刚毛、雄果蝇全部表现为截刚毛，则基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上(4分)
【解析】
(1)从已学知识“杂合子表现出来的性状为显性性状”结合题干信息“一只杂合正常刚毛雌果蝇”，可以判断正常刚毛为显性性状。
(2)正常刚毛与截刚毛受等位基因B/b控制，一只杂合正常刚毛雌果蝇与一只截刚毛雄果蝇杂交,所得F1雌雄果蝇中均有正常刚毛果蝇和截刚毛果蝇，且比例为1:1，那么亲本为“Bb×bb”“XBXb×XbY”“ XBXb×XbYb”均可能出现上述实验结果。但是只有等位基因B/b位于X染色体上时，亲本“XBXb×XbY”产生F1 基因型为XBXb、XbXb、XbY、XBY，其中隐性基因b的频率为2/3。若F1中显性基因B的频率为1/4时，亲本可以是“Bb×bb”或“ XBXb×XbYb”，当亲本为“Bb×bb”时，F1“Bb、bb”产生含基因b的配子3/4，依据遗传平衡定律，F1自由交配所得的F2中截刚毛雄果蝇所占的比例3/4×3/4×1/2=9/32；当亲本为“ XBXb×XbYb”时，F1“XbXb、XBXb、XbYb、XBYb” 产生含Xb的雌配子3/4，含Yb的雄配子1/2，F1自由交配所得的F2中截刚毛雄果蝇所占的比例3/8。
(3)选择F1中正常刚毛雄果蝇与截刚毛雌果蝇杂交，存在三种情况“Bb×bb” “XBY ×XbXb” “ XBYb ×XbXb”，若基因位于常染色体上，即交配类型为“Bb×bb”，子代基因型为Bb、bb，雌雄果蝇中均有正常刚毛果蝇和截刚毛果蝇且比例为1:1，；若基因位于X染色体上，即交配类型为“XBY ×XbXb”， 子代基因型为“XBXb×XbY”，雌果蝇全部表现为正常刚毛、雄果蝇全部表现为截刚毛；若基因位于X、Y染色体的同源区段上，即交配类型为“ XBYb ×XbXb”，子代基因型为“XBXb、XbYb”， 雌果蝇全部表现为正常刚毛、雄果蝇全部表现为截刚毛，因此不能判断出等位基因B/b位于X染色体还是X、Y染色体的同源区段上。
7. （重庆市2023届9月第一次质检·T24） 果蝇（2N=8）的灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，控制两对性状的基因均位于常染色体上。请回答下列问题：
（1）果蝇的初级精母细胞中有____对同源染色体，______个染色体组。果蝇减数分裂过程中染色体数目加倍的时期和原因是_________________。
（2）基因型为AaBb的雌果蝇减数分裂过程中_______（填“减I”、“减Ⅱ”或“减I和减Ⅱ”）一定发生A和a的分开。
（3）某研究小组欲通过测交实验确定两对基因在染色体位置上的关系：
【实验步骤】
第一步：选用基因型为AaBb的雄果蝇（不发生交叉互换）与基因型为aabb的雌果蝇进行测交；
第二步：观察并统计后代表现型及比例
【实验结果与结论】
①若后代存在四种表现型，则两对基因在染色体上位置如图甲；
②若后代存在两种表现型，则两对基因在染色体上位置如图乙或丙；
请根据实验结果在下图中标出亲代雄果蝇基因B和基因b的位置。
（4）上图中两对基因遵循自由组合定律的是图______________，原因是_______________。
7.【答案】
（1）4 2 减数第二次分裂后期 着丝粒分裂
（2）减I
（3）
（4）甲 两对基因位于两对非同源染色体上，减数第一次分裂后期同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合
【解析】
（1）从题干信息可知：果蝇（2N=8），果蝇的体细胞有4对同源染色体，2个染色体组。减数第一次分裂染色体数目不变，所以初级精母细胞中有4对同源染色体，2个染色体组。着丝粒分裂会使染色体数目加倍，而着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期。
（2）若不发生交叉互换，减数第一次分裂后期同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因A和a随之分离；若发生交叉互换时，在减数第一次分裂后期同源染色体分离和减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离，都会发生A和a的分离。所以在减数第一次分裂一定发生A和a的分开。
（3）图中基因A和a位于一对同源染色体上，不发生交叉互换的情况下，①若后代存在四种表现型，说明基因型为AaBb的雄果蝇产生四种精子，则基因B和基因b在另一对同源染色体上，依据题干信息“位置如图甲”，因此图甲中将基因B和基因b标在另一对同源染色体上。
②若后代存在两种表现型，说明基因型为AaBb的雄果蝇产生两种精子，则基因B、b与基因A、a在同一对同源染色体上，可以是B、A位于同一条染色体，b、a在另一条染色体上，或者B、a位于同一条染色体，b、A在另一条染色体上，前者为图乙（或丙），后者为图丙（或图乙）。
（4）两对基因位于两对非同源染色体上，减数第一次分裂后期同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合，因此图甲两对基因遵循自由组合定律。
8.(2021福建适应性·19）下列是关于果蝇眼色和翅型的相关研究。
（一）探究控制紫眼基因的位置
已知卷翅和正常翅由Ⅱ号染色体上的等位基因（A/a）控制，卷翅对正常翅为显性且存在纯合致死现象，红眼和紫眼由等位基因（B/b）控制。
回答下列问题：
（1）红眼对紫眼为___________（填“显性”或“隐性”）。
（2）控制眼色的基因不在X染色体上（不考虑XY同源区段），判断依据是___________。
（3）亲本卷翅紫眼雌蝇的基因型为___________
（4）从F1中选取合适的材料，设计一个实验证明控制眼色的基因不在Ⅱ号染色体上。
杂交组合为：___________
预期结果为：___________
【答案】
（1）显性
（2）如果在X染色体上，F1雄蝇都为紫眼（或F1雌雄蝇都为红眼，且雌性红眼:雄性红眼比例为1:1，与性别无关）。
（3）Aabb
（4）杂交组合一：卷翅红眼雄果蝇×卷翅红眼雌果蝇
卷翅红眼:卷翅紫眼:正常翅红眼:正常翅紫眼=6:2:3:1
杂交组合二：卷翅红眼果蝇×正常翅红眼果蝇
卷翅红眼:卷翅紫眼:正常翅红眼:正常翅紫眼=3:1:3:1（写出其中一个杂交组合即可）
【解析】根据题干信息分析，亲本正常翅与卷翅杂交，后代雌、雄卷翅：正常翅均为1：1，由于卷翅和正常翅由Ⅱ号染色体上的等位基因(A/a)控制，卷翅对正常翅为显性且存在纯合致死现象，所以亲本关于翅型的基因型为aa×Aa；亲本红眼与紫眼杂交，子代全为红眼，说明红眼是显性，紫眼是隐性。
（1）亲本红眼与紫眼杂交，子代全为红眼，说明红眼是显性相状，紫眼是隐性性状。
（2）如果控制眼色的基因在X染色体上(不考虑XY同源区段），由于红眼对紫眼是显性，亲本控制眼色的基因组成为XBY×XbXb，则F1雄蝇基因型为XbY，全部为紫眼，雌蝇基因型XBXb，全部为红眼，与实验实际结果不吻合，所以果蝇控制眼色的基因位于常染色体上。
（3）根据（2）分析，果蝇控制眼色的基因位于常染色体上，亲本基因型为BB×bb；根据分析，果蝇亲本关于翅型的基因型为aa×Aa，故亲本卷翅紫眼雌蝇基因型为Aabb，纯合正常翅红眼雄果蝇为aaBB。
（4）已知“控制卷翅和正常翅的一对等位基因位于Ⅱ号染色体”，如果控制眼色的基因不在Ⅱ号染色体上，则两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，因此可从F1中选择卷翅红眼雄果蝇(AaBb)×卷翅红眼(AaBb)雌果蝇，由于AA纯合致死，故后代卷翅红眼(AaB＿)：卷翅紫眼(Aabb)：正常翅红眼(aaB＿)：正常翅紫眼(aabb)=6：2：3：1。如果该对基因在 Ⅱ号染色体上，则两对基因连锁，则后代表现型有2种，比例为2：1。
（5）M果蝇的正常翅性状若是由环境温度引起的，果蝇的基因型不变仍为vv(设控制翅型的由V/v控制)；若是由遗传物质改变引起的，果蝇的基因型为Vv。为探究M果蝇产生的原因，让M果蝇与残翅果蝇杂交，后代在25℃下培养若仍为残翅，则说明M果蝇的正常翅性状是不正常的孵化温度引起的，而不是遗传物质的改变造成的，M果蝇的基因型与残翅果蝇的基因型同。由此可知，生物的性状表现是由基因和环境因素共同作用的结果。
9.正常刚毛对截刚毛为显性性状。若控制刚毛性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区段，则正常刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上，则只表示为XBY。现有各表现型的纯种果蝇，欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上：
(1)方法：用表现型为________的雌果蝇和________的雄果蝇杂交，记录子代的性状表现。
(2)结果分析：若子一代____________________，则这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子一代________________________________则这对等位基因仅位于X染色体上。
9.【答案】
(1)截刚毛 纯合正常刚毛
(2)雌、雄果蝇全为正常刚毛 雄果蝇全为截刚毛，雌果蝇全为正常刚毛
【解析】
（1）从题干信息已知“正常刚毛对截刚毛为显性性状。若控制刚毛性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区段”，利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，可以采用“隐雌×纯合的显雄”杂交的方法。正常刚毛对截刚毛为显性性状，所以选择表现型为截刚毛的雌果蝇和纯合正常刚毛的雄果蝇杂交。
（2）若控制刚毛性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区段上，则截刚毛（XbXb）的雌果蝇和纯合正常刚毛（XBYB）的雄果蝇杂交，F1雌果蝇为正常刚毛（XBXb），雄果蝇为正常刚毛XbYB；若控制刚毛性状的等位基因仅位于X染色体上，则截刚毛（XbXb）的雌果蝇和纯合正常刚毛（XBY）的雄果蝇杂交， F1雌果蝇为正常刚毛（XBXb），雄果蝇为截刚毛XbY。
10.（2019北京卷·T30）油菜是我国重要的油料作物，培育高产优质新品种意义重大。油菜的杂种一代会出现杂种优势（产量等性状优于双亲），但这种优势无法在自交后代中保持，杂种优势的利用可显著提高油菜籽的产量。
（1）油菜具有两性花，去雄是杂交的关键步骤，但人工去雄耗时费力，在生产上不具备可操作性。我国学者发现了油菜雄性不育突变株（雄蕊异常，肉眼可辨），利用该突变株进行的杂交实验如下：
由杂交一结果推测，育性正常与雄性不育性状受_________对等位基因控制。在杂交二中，雄性不育为_________性性状。
②杂交一与杂交二的F1表现型不同的原因是育性性状由位于同源染色体相同位置上的3个基因（A1、A2、A3）决定。品系1、雄性不育株、品系3的基因型分别为A1A1、A2A2、A3A3。根据杂交一、二的结果，判断A1、A2、A3之间的显隐性关系是_________。
（2）利用上述基因间的关系，可大量制备兼具品系1、3优良性状的油菜杂交种子（YF1），供农业生产使用，主要过程如下：
①经过图中虚线框内的杂交后，可将品系3的优良性状与_________性状整合在同一植株上，该植株所结种子的基因型及比例为_________。
②将上述种子种成母本行，将基因型为_________的品系种成父本行，用于制备YF1。
③为制备YF1，油菜刚开花时应拔除母本行中具有某一育性性状的植株。否则，得到的种子给农户种植后，会导致油菜籽减产，其原因是_________。
（3）上述辨别并拔除特定植株的操作只能在油菜刚开花时（散粉前）完成，供操作的时间短，还有因辨别失误而漏拔的可能。有人设想：“利用某一直观的相对性状在油菜开花前推断植株的育性”，请用控制该性状的等位基因（E、e）及其与A基因在染色体上的位置关系展示这一设想。
10.【答案】
（1）①一 显
②A1对A2为显性；A2对A3为显性
（2）①雄性不育 A2A3∶A3A3=1∶1
② A1 A1
③所得种子中混有A3A3自交产生的种子、A2A3与A3A3杂交所产生的种子，这些种子在生产上无杂种优势且部分雄性不育
（3）
【解析】杂交一F1育性正常，F2出现性状分离，育性正常和雄性不育=3:1，说明控制雄性不育和育性正常是一对相对性状，由一对等位基因控制，育性正常为显性，雄性不育为隐性。杂交二，亲本雄性不育与品系3杂交，后代全为雄性不育，说明雄性不育为显性，品系3 的性状为隐性。F1雄性不育与品系3杂交，后代育性正常：雄性不育比例为1∶1，属于测交实验。
（1）①从以上分析可知，育性正常与雄性不育性状受一对等位基因控制；杂交二，雄性不育为显性性状。
②品系1、雄性不育株、品系3的基因型分别为A1A1、A2A2、A3A3，通过分析可知，杂交一A1A1×A2A2，后代A1A2全部育性正常，所以A1为显性基因，A2为隐性，杂交二A3A3×A2A2，后代A2A3全为雄性不育，所以A2为显性，A3为隐性，由此推断A1、A2、A3之间的显隐性关系是：A1＞A2＞A3。
（2）①通过杂交二，可将品系3 A3A3的优良性状与雄性不育株A2 A2杂交，得到A2A3，再与A3A3杂交，得到A2A3∶A3A3=1∶1。
②将A2A3种植成母本行，将基因型为A1A1的品系1种成父本行，制备YF1即A1A3。
③由于A2A3×A1A1杂交后代有A1A3和A1A2两种基因型的可育油菜种子，A1A3自交后代皆可育，但是A1A2自交会出现1/4A2A2雄性不育，而导致减产。
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