湖南省永州市宁远县第一中学2022-2023学年高二化学上学期期中考试试卷(Word版附解析)
展开永州市宁远一中2022年下期高二年级期中考试试题
化 学
命题:张 勇 时间:75分钟 分值:100分
一、单项选择题:本大题共10小题,每小题3分,共30分。
1. 下列设备工作时,将化学能转化为热能的是
A. 硅太阳能电池 B. 铅蓄电池 C. 燃气灶 D. 电烤箱
2.下列说法中错误的是( )
A. 2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)在低温下能自发进行,则该反应的△H<0
B. 加入合适的催化剂能降低反应活化能,从而改变反应的焓变
C. 若△H<0,△S>0,化学反应在任何温度下都能自发进行
D. NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)室温下不能自发进行,说明该反应的△H>0
3.相同温度下,关于盐酸和醋酸两种溶液的比较,下列说法正确的是( )
A.pH相等的两溶液中:c(CH3COO-)=c(Cl-)
B.分别中和pH相等、体积相等的两溶液,所需NaOH的物质的量相同
C.相同浓度的两溶液,分别与金属镁反应,反应速率相同
D.相同浓度的两溶液,分别与NaOH固体反应后呈中性的溶液中(忽略溶液体积变化):c(CH3COO-)=c(Cl-)
4. 在恒容密闭容器中通入X并发生反应:2X(g)Y(g),温度T1、T2下X的物质的量浓度c(x)随时间t变化的曲线如图所示,下列叙述正确的是
A. 该反应进行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量
B. T2下,在0~t1时间内,υ(Y)=mol/(L·min)
C. M点的正反应速率υ正大于N点的逆反应速率υ逆
D. M点时再加入一定量的X,平衡后X的转化率减小
5.对于可逆反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列措施能使反应物中活化分子百分数、化学反应速率和化学平衡常数都变化的是( )
A.增大压强 B.升高温度 C.使用催化剂 D.多充入O2
6.工业废水中含重金属离子,可通过化学沉淀法将其除去,T℃时,与PbS在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。(表示和)下列说法不正确的是( )
A.e点对应的PbS溶液为过饱和溶液
B.T℃时,
C.向含沉淀的悬浊液中加入固体可实现d点到c点的变化
D.向含0.01 mol/L的、的工业废水通入气体,首先沉淀的是PbS
7.下列有关热化学方程式的叙述正确的是( A )
A.已知S(g)+O2(g)===SO2(g) ΔH1;S(s)+O2(g)=SO2(g) ΔH2,则ΔH1<ΔH2
B.已知甲烷的燃烧热为890.3 kJ/mol,则甲烷燃烧的热化学方程式可表示为CH4(g)+2O2(g)===2CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-890.3 kJ/mol
C.已知中和热为ΔH=-57.3 kJ/mol,则含0.5 mol浓硫酸和足量稀NaOH溶液反应的放出57.3 kJ的热量
D.已知C(石墨,s)===C(金刚石,s) ΔH>0,则金刚石比石墨稳定
8.下表中实验操作、实验现象与结论对应关系均正确的是 ( )
选项
实验操作
实验现象
结论
A
等体积pH=2的两种酸HX和HY的溶液分别与足量的锌反应
HX溶液中放出的H2多
HX的酸性比HY强
B
用广泛pH试纸测定1 mol/L NaHSO3溶液的酸碱性
测得pH=3.2
NaHSO3溶液呈酸性,证明HS在水中的电离程度大于水解程度
C
在KSCN与FeCl3的混合液中加入KCl固体
溶液颜色变浅
增大生成物浓度,平衡逆向移动
D
向浓度均为0.1 mol/L的NaCl和NaI的混合溶液中滴加少量0.1 mol/L的AgNO3溶液
产生黄色沉淀
Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
9. 一定温度下,把2.5molA和2.5molB混合盛入容积为2L的密闭容器里,发生如下反应:3A(g)+B(s)⇌xC(g)+2D(g),经5s反应达平衡,在此5s内C的平均反应速率为0.2mol·L-1·s-1,同时生成1molD,下列叙述中不正确的是
A. 反应达到平衡状态时A的转化率为60%
B. x=4
C. 若混合气体的密度不再变化,则该可逆反应达到化学平衡状态
D. 反应达到平衡状态时,相同条件下容器内气体的压强与起始时压强比为6∶5
10.25 ℃时,关于pH=2的盐酸,下列说法不正确的是( )
A.溶液中c(H+)=1.0×10-2 mol/L
B.加水稀释100倍后,溶液的pH = 4
C.加入等体积pH=12的氨水,溶液呈碱性
D.此溶液中由水电离出的c(OH-)=1.0×10-2 mol/L
二、不定项选择题:本大题共4小题,每小题4分,共16分。
11.下列关于各图像的解释或得出的结论不正确的是( )
A.由甲图可知,反应在时刻可能改变了压强或使用了催化剂
B.由乙图可知,反应在m点可能达到了平衡状态
C.由丙图可知,反应过程中的点是A点
D.由丁图可知,交点A表示反应一定处于平衡状态,此时
12.NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的=1.1×10-3,=3.9×10-6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。下列叙述错误的是( )
A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关
B.Na+与A2-的导电能力之和大于HA-的
C.b点的混合溶液pH=7
D.c点的混合溶液中,c(Na+)=c(K+)>c(OH-)
13.研究表明以为催化剂,在不同电解质溶液中可实现常温电催化合成氨,其反应历程与相对能量关系如图所示(*表示具有活性的分子)。下列说法不正确的是( )
A.两种电解质溶液环境下的焓变相同
B.在溶液中对的活化效果好
C.的氢化是键断裂与N-H键形成的过程
D.在溶液环境中决定合成氨反应速率的步骤为
14.向体积为10L的恒容密闭容器中通入1.1mol和1.1mol制备,反应原理为(正反应吸热)。在不同温度(、)下测得容器中随时间的变化曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.温度>
B.时,的平衡转化率
C.时,平衡时再充入1.1mol,平衡常数增大
D.时,若改为恒温恒压容器,平衡时
三、非选择题(本大题共5个小题,共54分)
15.(除说明外,每空2分,共12分)C元素是组成化合物种类最多的元素,含C元素的酸有也多种,其中氢氰酸(HCN)和草酸(H2C2O4)是两种比较特殊的酸。
(1)氢氰酸有剧毒,25℃时,该酸的电离常数为Ka=6.2×10-10。
①HCN在水溶液中的电离方程式为___ _。(1分)
②25℃时KCN溶液中CN-的水解常数Kh== (保留一位小数)。
③0.2mol/L的KOH溶液与0.4mol/L的HCN溶液等体积混合后,恢复到25℃,混合溶液中c(K+)、c(HCN)、c(CN-)浓度从大到小的顺序是__ 。
④已知T℃时,Ksp(CuCN)=1×10-20,Ksp(Cu2S)=2×10-48,则T℃下,2CuCN(s)+S2-(aq)⇌Cu2S(s)+2CN-(aq),该反应的平衡常数K=_ ___。
(2) 为测定某草酸晶体产品中(H2C2O4·2H2O)的质量分数,称取14.0g产品溶于水,配制成500mL溶液,用浓度为0.10mol/L的酸性高锰酸钾溶液滴定,每次所取待测液体积均为25.00mL,实验结果记录如表:(杂质不与高锰酸钾反应)
实验次数
第一次
第二次
第三次
消耗KMnO4溶液体积/mL
20.05
19.95
24.36
已知反应:2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O
①滴定终点的现象是____。
②通过实验数据,计算该产品中(H2C2O4·2H2O)的质量分数为____。
③下列操作会导致测定结果偏低的是____。(1分)
A.锥形瓶用待测液润洗
B.装酸性高锰酸钾溶液的滴定管没有润洗
C.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定结束后气泡消失
D.滴定前平视,滴定结束时俯视
16.(每空2分,共8分)火箭推进器中盛有强还原剂液态肼(N2H4)和强氧化剂液态H2O2。当它们混合发生反应时,立即产生大量氮气和水蒸气,并放出大量热。已知0.4 mol液态肼与足量液态H2O2反应,生成水蒸气和氮气,放出256.652 kJ的热量。
(1)该反应的热化学方程式为 。
(2)已知H2O(l)H2O(g) ΔH=+44 kJ·mol-1,则16 g液态肼与足量液态H2O2反应生成液态水时放出的热量是 kJ。
(3)此反应用于火箭推进,除释放大量热和快速产生大量气体外,还有一个很大的优点是 。
(4)发射卫星可用肼为燃料,二氧化氮作氧化剂,两者反应生成氮气和水蒸气。已知:
N2(g)+2O2(g)2NO2(g) ΔH=+66.4 kJ·mol-1①
N2H4(l)+O2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH=-534 kJ·mol-1②
肼和二氧化氮反应的热化学方程式为 。
17.(除说明外,每空2分,共12分)在密闭容器中,使2 mol N2和6 mol H2混合发生下列反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0。
(1)当反应达到平衡时,N2和H2的浓度比是 ; N2和H2的转化率之比是 。
(2)升高平衡体系的温度(保持体积不变),混合气体的平均相对分子质量 ,密度 。(填“增大”“减小”或“不变”) (每空1分,共2分)
(3)当达到平衡时,充入氩气,并保持压强不变,平衡将 (填“正向”“逆向”或“不”)移动。
(4)若容器恒容、绝热,加热使容器内温度迅速升至原来的2倍,平衡将 (填“向左移动”“向右移动”或“不移动”)。达到新平衡后,容器内温度 (填“大于”“小于”或“等于”)原来的2倍。
18.(每空2分,共10分)近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。回答下列问题:
(1)Deacon发明的直接氧化法为:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)。下图为刚性容器中,进料浓度比c(HCl)∶c(O2)分别等于1∶1、4∶1、7∶1时HCl平衡转化率随温度变化的关系:
可知反应平衡常数K(300 ℃) K(400 ℃)(填“大于”或“小于”)。设HCl初始浓度为c0,根据进料浓度比c(HCl)∶c(O2)=1∶1的数据计算
K(400 ℃)= (列出计算式)。按化学计量比进料可以保持反应物高转化率,同时降低产物分离的能耗。进料浓度比c(HCl)∶c(O2)过低、过高的不利影响分别是 。
(2)Deacon直接氧化法可按下列催化过程进行:
CuCl2(s)CuCl(s)+Cl2(g) ΔH1=83 kJ·mol-1
CuCl(s)+O2(g)CuO(s)+Cl2(g) ΔH2=-20 kJ·mol-1
CuO(s)+2HCl(g)CuCl2(s)+H2O(g) ΔH3=-121 kJ·mol-1
则4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH= kJ·mol-1。
(3)在一定温度的条件下,进一步提高HCl的转化率的方法是 。(写出2种)
19.(每空2分,共12分)某铬盐厂净化含Cr(Ⅵ)废水并提取Cr2O3的一种工艺流程如图所示。
已知:Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31
Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39
Ksp[Fe(OH)2]=4.9×10-17
(1)步骤Ⅰ中,发生的反应为2H++2CrCr2+H2O,B中含铬元素的离子有 (填离子符号)。
(2)当清液中Cr3+的浓度≤1.5 mg·L-1时,可认为已达铬的排放标准。若测得清液的pH=5,则清液尚不符合铬的排放标准,因为此时Cr3+的浓度为 mg·L-1。
(3)步骤Ⅱ还可用其他物质代替NaHSO3做还原剂。
①若用FeSO4·7H2O做还原剂,反应的离子方程式为 ,步骤Ⅲ中参加反应的阳离子一定有 (填离子符号)。
②若用铁屑做还原剂,当铁的投放量相同时,经计算,C溶液的pH与c(Cr2)的对应关系如下表所示:
pH
3
4
5
6
7.02×10-21
7.02×10-7
1.25×10-3
2.12×10-34
有人认为pH=6时,c(Cr2)变小的原因是Cr2基本上都已转化为Cr3+。这种说法是否正确,为什么? 。
③用铁屑做还原剂时,为使所得产品中含铁元素杂质的含量尽可能低,需要控制的条件有
。
宁远一中2022年下期高二年级期中考试试题
化 学 参考答案
一、选择题:本题共10小题,每小题3分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
B
A
C
B
D
A
D
D
D
二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有错选得0分。
题号
11
12
13
14
答案
CD
CD
D
AD
1.【答案】C
【解析】
【详解】A.硅太阳能电池是太阳能转化为电能,A项错误;
B.铅蓄电池放电时将化学能转化为电能,充电时将电能转化为化学能,B项错误;
C.燃烧是放热反应,是化学能转化为热能,C项正确;
D.电烤箱是将电能转化为热能的装置,D项错误;
答案选C。
2.【答案】B
【解析】只要确定反应△G=△H-T△S<0反应就可以自发进行,反应中△S<0,又因为条件是低温,所以△H<0,故A正确;加入催化剂只能改变活化能,改变反应需要的时间,不能改变焓变,故B错误; 若△H<0,△S>0,则△G<0,所有化学反应在任何温度下都能自发进行,故C正确;由题意可知,反应过程中△S>0,所以根据公式,若室温下不能自发进行,说明该反应的△H>0,故D正确;
3.【答案】A
4.【答案】C
【详解】A、根据图象可知W点消耗的X的物质的量大于M点消耗X的物质的量,因此根据热化学方程式可知W点放出的热量多,A不正确;B、T2下,在0~t1时间内X的浓度减少了(a-b)mol/L,则根据方程式可知Y的浓度增加了mol。反应速率通常用单位时间内浓度的变化量来表示,所以Y表示的反应速率为mol/(L·min),B不正确;C、根据图象可知,温度为T1时反应首先达到平衡状态。温度高反应速率快,到达平衡的时间少,则温度是T1>T2。M点温度高于N点温度,且N点反应没有达到平衡状态,此时反应向正反应方向进行,即N点的逆反应速率小于N点的正反应速率,因此M点的正反应速率大于N点的逆反应速率,C正确;D、由于反应前后均是一种物质,因此M点时再加入一定量的X,则相当于是增大压强,正反应是体积减小的可逆反应,因此平衡向正反应方向移动,所以X的转化率升高,D不正确.
故选C。
5.【答案】B
【解析】气体压强和反应物浓度只能影响化学反应速率,催化剂增大反应物中活化分子百分数,自然能增大化学反应速率,但催化剂不能改变化学平衡常数,化学平衡常数只与温度有关,据此分析解答。增大压强,活化分子百分数不变,化学平衡常数也不变,故A错误;升高温度,反应物中活化分子百分数、化学反应速率都增大,且化学平衡常数发生变化,故B正确;使用催化剂,平衡常数不变,故C错误;多充O2,活化分子百分数、平衡常数不变,故D错误。
6. 【答案】D
【解析】由图像可知,e点在曲线的下方,即e点PbS的,为过饱和溶液,故A正确;T℃时,,故B正确;向含沉淀的悬浊液中加入固体,浓度增大,浓度减小,可实现d点到c点的变化,故C正确;,,当、的浓度为0.01 mol/L时,沉淀所需的浓度小,首先沉淀的是,故D错误;故选D。
7.【答案】A
【解析】1 mol S(g)的能量大于1 mol S(s)的能量,故与O2(g)反应生成SO2(g),S(g)放出的热量多,因为ΔH<0,所以放出的热量越多,ΔH就越小,因此ΔH1<ΔH2,故A正确;燃烧热是指在101 kPa时,1 mol可燃物完全燃烧生成指定产物时所放出的热量,水应为液态,故B错误;中和热是强酸强碱稀溶液中和反应生成1 mol水放出的热量,而浓硫酸溶于水放热,则含0.5 mol浓硫酸和足量稀NaOH溶液反应时放出的热量大于57.3 kJ,故C错误;由热化学方程式可得,石墨转变为金刚石吸收能量,因为物质能量越低越稳定,所以石墨比金刚石稳定,故D错误。
8.【答案】D
【解析】等pH的HX和HY的溶液,酸的酸性越强,酸的浓度越小,等体积的酸溶液与足量的锌反应生成的H2越少,故酸性HX比HY弱,A错误;广泛pH试纸测得的pH为整数,与事实不符,B错误;K+和Cl-不参与反应,加入KCl固体对平衡移动无影响,溶液颜色不变,C错误;二者为同类型沉淀,即Ksp较小的先沉淀,黄色沉淀为AgI,说明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),D正确。
9.【答案】D
【解析】经5s反应达平衡,在此5s内C的平均反应速率为0.2mol•L-1•s-1,可知生成C为0.2mol•L-1•s-1×2L×5s=2mol,同时生成1mol D,则=,解得x=4,则
3A(g)+B(s)⇌4C(g)+2D(g)
开始(mol) 2.5 2.5 0 0
转化(mol) 1.5 0.5 2 1
平衡(mol) 1.0 1.5 2 1
结合转化率=×100%及物质的量比等于压强比计算。
【详解】A. 由分析可知,反应达到平衡状态时A的转化率为=60%,故A正确;
B. 由上述分析可知,x=4,故B正确;
C. B为固体,气体的质量为变量,体积不变,则混合气体的密度不再变化时该可逆反应达到化学平衡状态,故C正确;
D. 反应达到平衡状态时,相同条件下容器内气体的压强与起始时压强比为,故D错误;
故选D。
10.【答案】D
【解析】根据pH=-lg c(H+),其中c(H+)表示溶液中c(H+),即常温下,pH=2的盐酸溶液中c(H+)=1.0×10-2mol·L-1,故A说法正确;稀释前后溶质的物质的量不变,假设稀释前溶液的体积为1 L,稀释100倍后,溶液中c(H+)==1×10-4 mol·L-1,即pH=4,故B说法正确;NH3·H2O为弱碱,因此pH=12的氨水中c(NH3·H2O)大于pH=2的盐酸中c(HCl),等体积混合后,NH3·H2O过量,混合后溶液显碱性,故C说法正确;酸溶液中OH-全部来自水电离,根据水的离子积,pH=2的盐酸中c(OH-)===10-12 mol·L-1,故D说法错误。
二、不定项选择题:本大题共4小题,每小题4分,共16分。
11.【答案】CD
【解析】改变条件后,正逆反应速率增大且相等,可能是加了催化剂;对前后气体分子数相等的化学反应,也可能是加压,故A不符合题意;已知生成物的百分含量随温度的升高而增大,m为曲线的最高点,生成物的百分含量达到最大值,即建立了相应温度下的平衡状态;继续升温生成物的百分含量减小,说明升温反应向相反方向移动,故B不符合题意;曲线上B点表示在此温度下反应达到平衡时所能达到的最大转化率,A位于曲线以上,表示超过该温度下的最大转化率,此时平衡会向逆反应方向移动,;C点位于曲线以下,表示未达到该温度下的最大转化率,此时平衡会向正反应方向移动,,故C符合题意;A点时c(反应物)(生成物),不一定达到平衡状态,故D符合题意;答
12.【答案】CD
【解析】随着NaOH溶液的加入,混合溶液中离子浓度和种类发生变化,因此混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关,A项正确;a点的混合溶液中能导电的离子主要为HA-和K+,b点为反应终点,因此b点的混合溶液中能导电的离子主要为A2-、K+、Na+,故Na+与A2-的导电能力之和大于HA-的,B项正确;b点的混合溶液中含有的A2-能发生水解反应而使溶液呈碱性,C项错误;b点为反应终点,因此b点的混合溶液中c(Na+)=c(K+)>c(OH-),继续加入氢氧化钠溶液后,c点的混合溶液中c(Na+)>c(K+)>c(OH-),D项错误。
13.D 【解析】由图中信息可知反应的焓变与反应途径无关,A项正确;由图中信息可知,在溶液中对的活化效果好,B项正确;由图中信息可知的氢化不仅有键断裂,同时有N-H键的形成,C项正确;由图中信息可知在溶液环境中相对能量差最大,所以这一过程吸收能量最多,其反应速率最慢,决定合成氨反应的速率,D项错误。
14.答案:AD
解析:A项,由题图可知,温度下先达到平衡,温度下的速率快,所以>,正确;B项,时,的平衡转化率,由化学方程式得反应掉的和生成的CO的量一样多,生成的CO的量为1.0mol,所以,错误;C项,温度不变,平衡常数不变,错误;D项,时,平衡时,若改为恒温恒压容器,由于该反应是气体体积增大的反应,相当于在原来基础上降低压强,平衡正向移动,因此平衡时,正确。
三、非选择题(本大题共5个小题,共54分)
15.(1) HCN ⇌H++CN- 1.6×10-5 c(HCN)>c(K+)>c(CN-) 5×107
(2) 当最后一滴高锰酸钾溶液滴入时,溶液变为浅红色,且半分钟内不退去 90% D
【解析】(1)
①HCN是弱酸,其电离方程式为:HCN ⇌H++CN-;
②25℃时KCN溶液中CN-的水解常数等于水的离子积除以其电离常数,即Kh===;
③两溶液混合后KCN与HCN浓度相同,均为0.2mol/L,又因Kh>Ka,则溶液中c(HCN)> c(CN-),所以有c(HCN)>c(K+)>c(CN-);
④由CuCN(s) ⇌Cu+(aq)+CN-(aq);Cu2S(s) ⇌ 2Cu+(aq)+S2-(aq);
因K=,故K=;
(2)
①高锰酸钾和草酸发生氧化还原反应,之后褪色,故滴定终点的现象是:当最后一滴高锰酸钾溶液滴入时,溶液变为浅红色,且半分钟内不退去;
②因第三次与第一次、第二次测得体积相差较大,则平均消耗体积,故消耗;由2MnO~5H2C2O4,得n(H2C2O4)=,则,则草酸晶体的质量分数= ;
③A.锥形瓶用待测液润洗,使待测液的量增加,则消耗标准液体积增大,最终导致测定结果偏高,A错误;B.没用高锰酸钾标准液润洗酸式滴定管,使标准液浓度偏小,消耗标准液体积偏大,则导致测定结果偏高,B错误;C.测得标准液体积比实际体积大,则导致计算得出的测定结果偏高,C错误;
D.俯视读取体积比实际体积小,则导致计算得出测定结果偏低,D正确;故选D。
16.【答案】(1)N2H4(l)+2H2O2(l)N2(g)+4H2O(g) ΔH=-641.63 kJ·mol-1
(2)408.815
(3)生成物不会造成环境污染
(4)N2H4(l)+NO2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH=-567.2 kJ·mol-1
【解析】(1)0.4 mol液态N2H4反应放热256.652 kJ,则1 mol N2H4(l)反应放热641.63 kJ。(2)16 g N2H4的物质的量为0.5 mol,由方程式知生成水的物质的量n(H2O)=0.5 mol×4=2 mol,则16 g N2H4与H2O2反应生成H2O(l)放热641.63 kJ×0.5 mol+2 mol×44 kJ·mol-1=408.815 kJ。(3)肼与H2O2反应的生成物为N2(g)和H2O,无污染。(4)根据盖斯定律,由热化学方程式②-①×可得肼与二氧化氮反应的热化学方程式。
17.【答案】(1)1∶3 1∶1 (2)减小 不变 (3)逆向 (4)向左移动 小于
【解析】(1)对N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0,在密闭容器中,开始时n(N2)∶n(H2)=2∶6=1∶3,反应时消耗n(N2)∶n(H2)=1∶3,故平衡时n(N2)∶n(H2)=1∶3,所以c(N2)∶c(H2)=1∶3,转化率之比为1∶1。
(2)升高温度,平衡向逆反应方向移动,气体的总物质的量增大,总质量不变,故平均相对分子质量变小,由ρ=知密度不变。
(3)达平衡后,保持压强不变,充入氩气,使体系体积增大,浓度减小,相当于减小压强,使平衡逆向移动。
(4)恒容时升高温度至原来的2倍,根据勒夏特列原理,平衡向吸热反应的方向移动,即向左移动,达新平衡后,容器内温度大于原来的温度,小于原来温度的2倍。
18.【答案】(1)大于
O2和Cl2分离能耗较高、HCl转化率较低
(2)-116
(3)增加反应体系压强、及时除去产物
【解析】(1)分析任意一条平衡曲线可知,在进料浓度比固定的条件下,随着温度的升高,HCl的平衡转化率降低,说明正反应为放热反应,由于K只与温度有关,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数K减小,即K(300 ℃)大于K(400 ℃)。
根据进料浓度比及HCl的平衡转化率间的关系可知,c(HCl)∶c(O2)=1∶1的曲线为最上面的那条曲线,由该曲线可知:温度为400 ℃时HCl的平衡转化率为84%。
根据条件可列三段式如下:
4HCl(g) + O2(g) 2Cl2(g) + 2H2O(g)
初始: c0 c0 0 0
转化: c0×0.84 c0×0.21 c0×0.42 c0×0.42
平衡: c0×(1-0.84) c0×(1-0.21) c0×0.42 c0×0.42
K(400 ℃)= = =
进料浓度比c(HCl)∶c(O2)过低,导致产品Cl2混有大量O2,则分离两气体时导致能耗较高。而进料浓度比c(HCl)∶c(O2)过高,则导致HCl的转化率过低,浪费原料。
(2)由盖斯定律可知,将题给催化过程的三个反应直接相加可得:2HCl(g)+O2(g)Cl2(g)+H2O(g)
ΔH'=(83-20-121)kJ·mol-1=-58 kJ·mol-1,则ΔH=2ΔH'=-116 kJ·mol-1
(3)在温度一定时,要增大HCl的平衡转化率,可采取的措施有:及时移走部分产物、增大体系压强等。
19.【答案】(1)Cr、Cr2
(2)32.76
(3)①Cr2+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O Cr3+、Fe3+、H+
②不正确,c(H+)减小,化学平衡2H++2CrCr2+H2O向逆反应方向移动,溶液中Cr(Ⅵ)主要以Cr形式存在
③铁屑过量;将溶液的pH控制在使Cr3+完全沉淀而Fe2+不沉淀的范围内
【解析】(1)根据反应可知B中含铬元素的离子有Cr、Cr2。
(2)若清液的pH=5,则c(OH-)=10-9 mol·L-1,c(Cr3+)==6.3×10-4 mol·L-1,则此时Cr3+的浓度也为6.3×10-4 mol·L-1×52×103 mg· mol-1=32.76 mg·L-1。
(3)①若用FeSO4·7H2O做还原剂,反应的离子方程式为Cr2+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O,则C中的阳离子有Fe2+、Fe3+、Cr3+、H+,因为Ksp[Fe(OH)2]较大,故步骤Ⅲ中参加反应的阳离子一定有Fe3+、Cr3+、H+。②c(H+)减小,化学平衡2H++2CrCr2+H2O向逆反应方向移动,溶液中Cr(Ⅵ)主要以Cr形式存在。③铁屑做还原剂要过量,同时应控制溶液的pH使Cr3+完全沉淀,而Fe2+不沉
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