江苏省扬州中学2022-2023学年高二化学上学期10月月考试题(Word版附答案)
展开江苏省扬州中学高二化学试题2002.10
(考试时间:75分钟考试分值:100分)
可能用到的相对的原子质量:H-1 C-12 O-16 Cu-64
一、单项选择题:每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.化学创造美好生活。下列生产活动中,没有运用相应化学原理的是
选项 | 生产活动 | 化学原理 |
A | 用聚乙烯塑料制作食品保鲜膜 | 聚乙烯燃烧放热 |
B | 利用海水制取镁单质 | Mg2+可被电解还原 |
C | 食品冷藏保存 | 温度降低化学反应速率减慢 |
D | 公园的钢铁护栏涂刷多彩防锈漆 | 钢铁与潮湿空气隔绝可防止腐蚀 |
2.已知共价键的键能与热化学方程式信息如下表:
共价键 | H-H | H-O |
键能/(kJ·mol-1) | 436 | 463 |
热化学方程式 | 2H2(g) + O2 (g)=2H2O(g) ΔH= -482kJ·mol-1 |
则2O(g)=O2(g)的ΔH为
A.428 kJ·mol-1 B.-428 kJ·mol-1 C.498 kJ·mol-1 D.-498 kJ·mol-1
3.Na2Cr2O7的酸性水溶液随着H+浓度的增大会转化为CrO3。电解法制备CrO3的原理如图所示。下列说法错误的是
A.电解时只允许H+通过离子交换膜
B.生成O2和H2的质量比为8∶1
C.电解一段时间后阴极区溶液OH-的浓度增大
D.CrO3的生成反应为:Cr2O+2H+=2CrO3+H2O
4.液氨中存在平衡:。如图所示为电解池装置,以的液氨溶液为电解液,电解过程中a、b两个惰性电极上都有气泡产生。下列有关说法正确的是
A.b电极连接的是电源的负极
B.a电极的反应为
C.电解过程中,阴极附近K+浓度减小
D.理论上两极产生的气体物质的量之比为1:1
5.在相同条件下研究催化剂I、Ⅱ对反应的影响,各物质浓度c随反应时间t的部分变化曲线如图,则
A.无催化剂时,反应不能进行
B.与催化剂Ⅰ相比,Ⅱ使反应活化能更低
C.a曲线表示使用催化剂Ⅱ时X的浓度随t的变化
D.使用催化剂Ⅰ时,内,
6.已知:2NO2(g)⇌N2O4(g)ΔH<0。下列分析正确的是
A.1 mol平衡混合气体中含1 mol N原子
B.断裂2 mol NO2中的共价键所需能量小于断裂1 mol N2O4中的共价键所需能量
C.恒温时,缩小容积,气体颜色变深,单位时间内生成 N2O4的物质的量减少
D.恒容时,水浴加热,活化能减小,反应速率增大
7.如图,c管为上端封口的量气管,为测定乙酸溶液浓度,量取待测样品加入b容器中,接通电源,进行实验。下列说法正确的是
A. 左侧电极反应:B. 实验结束时,b中溶液红色恰好褪去
C. 若c中收集气体,则样品中乙酸浓度为
D. 把盐桥换为U形铜导线,不影响测定结果
8.某合成氨速率方程为:(k为速率常数),部分数据如下表。下列说法正确的是
实验 | ||||
1 | m | n | p | q |
2 | 2m | n | p | 2q |
3 | m | n | 0.1p | 10q |
4 | m | 2n | p | 2.828q |
A.k与物质性质有关,与反应温度、压强、反应物浓度无关
B.m=1,γ= -1
C.恒容容器中反应时,充He气,压强增大反应速率加快
D.采用适当催化剂,反应活化能、焓变均减小
9.某储能电池原理如图。下列说法正确的是
A. 放电时负极反应:
B. 放电时透过多孔活性炭电极向中迁移
C. 放电时每转移电子,理论上吸收
D. 充电过程中,溶液浓度增大
10. 室温下,下列实验探究方案不能达到探究目的的是
选项 | 探究方案 | 探究目的 |
A | 向5mL 0.1mol/L KI溶液中加入1 mL 0.1mol/L FeCl3溶液充分反应后用苯萃取2~3次,取水层滴加KSCN溶液观察溶液颜色变化 | 化学反应有一定限度 |
B | 向盛有水溶液的试管中滴加几滴品红溶液,振荡,加热试管,观察溶液颜色变化 | 具有漂白性 |
C | 向盛有淀粉-KI溶液的试管中滴加几滴溴水,振荡,观察溶液颜色变化 | 的氧化性比的强 |
D | 分别取50mL 0.5mol/L硫酸、氢氧化钡两溶液在量热器中充分反应,测定反应前后最大温度差 | 测定中和热 |
11.某温度下,降冰片烯在钛杂环丁烷催化下聚合,反应物浓度与催化剂浓度及时间关系如图。已知反应物消耗一半所需的时间称为半衰期,下列说法正确的是
A.其他条件相同时,降冰片烯浓度越大,反应速率越大
B.其它条件相同时,催化剂浓度越大,反应速率越大
C.条件②,反应速率为
D.条件①,降冰片烯起始浓度为时,半衰期为125min
12.三元电池是电动汽车的新能源,其充电时总反应为:
LiNixCoyMnzO2+6C(石)=Li1-aNixCoyMnzO2+LiaC6,电池工作原理如图所示,两极之间有一个允许特定的离子X通过的隔膜。下列说法正确的是
A. 允许离子X通过的隔膜属于阴离子交换膜
B. 充电时,A为阴极,Li+被氧化C. 该电池可用稀硫酸作电解质溶液
D. 放电时,正极反应式为Li1-aNixCoyMnzO2+aLi++ae-=LiNixCoyMnzO2
13.室温下,某溶液初始时仅溶有M和N且浓度相等,同时发生以下两个反应:①M+N=X+Y;②M+N=X+Z,反应①的速率可表示为v1=k1c2(M),反应②的速率可表示为v2=k2c2(M) (k1、k2为速率常数)。反应体系中组分M、Z的浓度随时间变化情况如图,下列说法正确的是
A.0~30min时间段内,Y的平均反应速率为6.67×10-8mol•L-1•min-1
B.反应开始后,体系中Y和Z的浓度之比逐渐变大
C.如果反应能进行到底,反应结束时62.5%的M转化为Y
D.反应②的活化能比反应①的活化能大
二、非选择题:共4题,共61分。
14(16分)化学反应原理对化学反应的研究具有指导意义。
(1)目前城市机动车废气的排放已成为城市大气污染的重要来源。气缸中生成NO的反应为:N2(g)+O2(g)2NO(g)
①汽车启动后,气缸内温度越高,单位时间内NO排放量越大,可能的原因是▲。
②可用NH3催化还原NO消除污染,写出该反应的化学方程式▲。
(2)由金红石TiO2)制取单质Ti,涉及到的步骤为:
TiO2TiCl4Ti
已知:① C(s)+O2(g)=CO2(g);∆H=3935 kJ·mol1
② 2CO(g)+O2(g)=2CO2(g);∆H=566 kJ·mol1
③ TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(s)+O2(g);∆H=+141 kJ·mol1
则TiO2(s+2Cl2(g)+2Cs)=TiCl4(s)+2CO(g)的∆H=▲。
(3)用Pt作电极,甲醇(CH3OH)-KOH(aq)-空气可制成甲醇燃料电池,电池负极电极反应式为▲ ,用该电池作电源、石墨作电极电解CuSO4溶液,电解过程中阳极电极反应式为▲ ,当电解池阴极增重3.84g时,理论上参加反应的甲醇质量▲g。
(4)用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HCl。利用反应A,可实现氯的循环利用。反应A:4HCl+O22Cl2+2H2O
已知:ⅰ.此条件下反应A中,4 mol HCl被氧化,放出115.6 kJ的热量。
ⅱ.
①写出该条件下,反应A的热化学反应方程式▲。
②断开1 mol H—O键与断开1 mol H—Cl键所需能量相差约为▲kJ。
15(14分)2021年我国制氢量位居世界第一,煤的气化是一种重要的制氢途径。回答下列问题:
(1)在一定温度下,向体积固定为1 L的密闭容器中加入足量的和,起始压强为时,发生下列反应生成水煤气:
Ⅰ.
Ⅱ.
①下列说法正确的是▲;
A.增大C(s)用量,反应Ⅰ生成CO的速率加快
B.混合气体的密度保持不变时,说明反应体系已达到平衡
C.平衡时的体积分数可能大于D.将炭块粉碎,可加快反应速率
②假定反应至5s时转化掉,CO的物质的量为。则前0~5s生成CO2的平均反应速率=▲,整个体系热量变化为▲kJ,5s时容器内压强=▲。
(2)一种脱除和利用水煤气中方法的示意图如下:
①若吸收塔中的为4 mol/L KOH溶液吸收一定量的后,,则1 L该KOH溶液吸收的为▲mol。
②再生塔中产生的离子方程式为▲。
③利用电化学原理,将电催化还原为的电极反应式为▲。
16(15分)某工厂采用辉铋矿(主要成分为,含有、杂质)与软锰矿(主要成分为)联合焙烧法制备和,工艺流程如下:
已知:①焙烧时过量的分解为,转变为;
②金属活动性:;
③相关金属离子开始形成氢氧化物至沉淀完全的范围:
Fe2+: 6.5~8.3 Fe3+: 1.6~2.8 Mn2+ : 8.1~10.1
回答下列问题:
(1)为提高焙烧效率,可采取的措施为▲。
a.进一步粉碎矿石 b.鼓入适当过量的空气 c.降低焙烧温度
(2)在空气中单独焙烧生成,反应的化学方程式为▲。
(3)“水浸”还原剂为▲(填化学式)。(4)滤渣的主要成分为▲。_(填化学式)。
(5)生成气体A的离子方程式为▲。(6)加入金属Bi的目的是▲。
(7)将100kg辉铋矿进行联合焙烧,转化时消耗1.1kg金属Bi,假设其余各步损失不计,干燥后称量产品质量为32kg,滴定测得产品中Bi的质量分数为78.5%。辉铋矿中Bi元素的质量分数为▲。
17(16分)氢能源是最具应用前景的能源之一,高纯氢的制备是目前的研究热点。
(1)甲烷水蒸气催化重整是制高纯氢的方法之一。
①反应器中初始反应的生成物为H2和CO2,其物质的量之比为4∶1,甲烷和水蒸气反应的方程式是▲。
②已知反应器中还存在如下反应:
iCH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) ΔH1ii.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH2
iii.CH4(g)=C(s)+2H2(g) ΔH3……
iii为积炭反应,利用ΔH1和ΔH2计算ΔH3时,还需要利用▲反应(方程式)的ΔH。
③反应物投料比采用n(H2O)∶n(CH4)=4∶1,大于初始反应的化学计量数之比,目的是▲(选填字母序号)。
a.促进CH4转化 b.促进CO转化为CO2 c.减少积炭生成
④用CaO可以去除CO2。H2体积分数和CaO消耗率随时间变化关系如下图所示。从t1时开始,H2体积分数显著降低,单位时间CaO消耗率▲(填“升高”“降低”或“不变”)。此时CaO消耗率约为35%,可认为CaO失效,可能原因是▲。
(2)可利用太阳能光伏电池电解水制高纯氢,工作示意图如图。通过控制开关连接K1或K2,可交替得到H2和O2。
①制H2时,连接▲。产生H2的电极反应式是▲。
②改变开关连接方式,可得O2。
③结合①和②中电极3的电极反应式,说明电极3的作用▲。
1A 2D 3A 4B 5D 6B 7A 8B 9A 10D 11B 12D 13D
14.(1) ①. 温度升高,反应速率加快 ②. 4NH3+6NO=5N2+6H2O
(2)80 kJ·mol1
(3) CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O 2H2O-4e-=4H++O2↑(4OH--4e-=2H2O+O2↑)
0.64g
(4)①. 4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=-115.6 kJ·mol-1
②. 31.9
15.(1)①BD ②31.2 0.04mol/(L‧min) 0.26MPa
(2) ①2 ②2CO2↑++H2O ③2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O
16.(1)ab (2)
(3)SO2 (4)SiO2 (5)
(6)将Fe3+转化为Fe2+ (7)24.02%(3分)
17. ①. CH4 + 2H2O= 4H2 + CO2 ②. C(s)+CO2(g)=2CO(g) ③. abc ④. 降低 ⑤.t1之后H2体积分数较少,CaO更多与水结合,很难和CO2反应,因而失效 ⑥. K1 ⑦. 2H2O+2e-=H2↑+2OH- ⑧. 连接K1或K2时,电极3分别作为阳极材料和阴极材料,并且NiOOH和Ni(OH)2相互转化提供电子转移
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