中职生物人教版全一册第三节 性别决定和伴性遗传优秀教学设计

第三节 性别决定和伴性遗传　

【考试内容及要求】

1、掌握生物的性别是由染色体来控制的

2、掌握XY型性别决定方式

3、了解ZW型性别决定方式

4、掌握伴性遗传、交叉遗传的概念

5、熟悉色盲、血友病遗传的几种方式

6、了解杂交优势的概念及在农业、畜牧业上的应用　

一、性别决定　　

  染色体种类　　

（1）       常染色体：与性别无关的染色体　　

（2）       性染色体：决定生物体性别的染色体　　

1. XY型性别决定

（1）染色体分类

常染色体：雌（女性）和雄（男性）个体相同的染色体，人的1~22号染色体

性染色体：雌（女性）和雄（男性）个体不同的染色体，人的X和Y染色体

（2）生物性别决定

细胞遗传学研究表明：生物的性别通常就是有型染色体决定的。

类型：

XY型性别决定   雌性个体     同型性染色体    XX

                 雄性个体      异型性染色体    XY

ZW型性别决定   雌性个体     异型性染色体    ZW

雄性个体     同型性染色体    ZZ

（3）XY型性别决定遗传

根据基因分离定律：

雄性个体经过减数分裂形成精子时，可同时产生含有X染色体的精子和Y

染色体的精子，比例接近1∶1

    雌性个体卵原细胞只能产生含有X染色体的精子

    受精时两种精子和卵细胞随机结合因而形成两种数目相等的受精卵XX和XY，比例为1∶1

（4）存在范围：许多昆虫、某些鱼类、两栖类，所有的哺乳动物，人和许多雌雄异株植物，如：菠菜、大麻

2. ZW型性别决定

性别决定：

ZW型性别决定   雌性个体    异型性染色体    ZW

                     雄性个体     同型性染色体    ZZ

存在范围：

鸟类（包括鸡、鸭等），蛾、蝶类鳞翅目昆虫多数属于这一类型

遗传图谱：

XY型与ZW型两种不同性别决定方式的比较：

（三）伴性遗传

1. 概念：有些性状的遗传通常与性别关联，这种现象称为伴型遗传。

伴型遗传书写：在性染色体右上角用大写（或小写字母表示）

如：色盲      X连锁隐性遗传      X b

 血友病    X连锁隐性遗传      X h

2. 色盲症：

发现：道尔顿，18世纪英国著名的化学家、物理学家

症状：色觉障碍，不能象正常人那样区分红色和绿色 

病理：由位于X染色体上的隐性基因（b）控制，Y染色体上无此基因，伴随X染色体向后代遗传

分布：是一种最常见的人类伴性遗传

调查表明：男性患者多于女性患者，我国男性色盲发病率7%，女性为0.5%

遗传病的发病率===×100%

人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

遗传方式：

（1）色觉正常女性纯合子与男性患者婚配

父亲的红绿色盲基因传女不传男

（2）女性携带者与正常男性婚配

后代中：儿子    1/2正常    1/2 红绿色盲

   女儿    都不是色盲，有1/2携带者

儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得

（3）女性红绿色盲患者与男性正常婚配

后代中：儿子全部是色盲，女儿是携带者

（4）女性红绿色盲携带者与男性患者婚配

后代中：儿子   1/2正常   1/2 红绿色盲

   女儿   1/2是色盲，有1/2携带者

儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得，女儿的红绿色盲基因父母双方各提供1/2

遗传规律：

男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给他的女儿。

这种遗传称为：交叉遗传

3. 其他伴性遗传：

伴性遗传在生物界中普遍存在

人类的伴性遗传

（1）人类的红绿色盲、血友病为伴X隐性遗传病。红绿色盲、血友病的遗传与果蝇的红眼和白眼遗传方式相同。遗传系谱的主要特点为：

① 人群中男性患者远多于女性患者，在一些发病率低的系谱中，只有男性患者。

② 双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病。

③ 女性患者的儿子必患病。

④ 系谱一般具有交叉遗传的特点。

（2）人类的抗维生素D佝楼病为伴X显性遗传。其系谱特点为：

① 人群中女性患者多于男性患者，前者的病情可较轻。

② 患者的双亲中，必有一个该病患者。

③ 男性患者的后代中，女儿都将患病，儿子都正常。

④ 女性患者的后代中，子、女都各有1/2的患病风险。

（3）人类男性外耳道多毛症是伴Y连锁遗传（或限雄遗传）。其特点是：

患者均为男性，并且是父传子，子传孙，女性不会出现相应的遗传病症。

人类血友病遗传X h

果蝇眼色遗传   红眼基因X W  白眼基因X w

雌雄异株植物   女娄菜  披针形叶X B  狭披针形叶X b