2023高三决胜新高考生物暑假必刷密卷20

这是一份2023高三决胜新高考生物暑假必刷密卷20，共8页。试卷主要包含了单选题，简答题等内容，欢迎下载使用。
组编：赵丽梅
校对：徐健
审核：
高三生物作业
第20套 基因工程及转基因食品安全性

一、单选题(每题1分，共20分)
1．新型冠状病毒是一种RNA病毒，目前常用的检测方法有核酸检测法、抗体检测法等。下列叙述正确的是（       ）
A．感染该病毒但无症状者，因其体内无抗体产生不适用于抗体检测法
B．核酸检测、抗体检测中均应用了PCR扩增技术
C．感染早期，会出现能检测出核酸而检测不出抗体的情况
D．患者康复时，一定会既不能检测出核酸，又检测不出抗体
2．将含有基因修饰系统的T-DNA（一段双链DNA序列）插入到水稻细胞M的某条染色体上，在该修饰系统的作用下，一个DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U，该脱氨基过程在细胞M中只发生一次。利用培养技术将细胞M培育成植株N。下列说法错误的是（　　）
A．N的每一个细胞中都含有T-DNA
B．N自交，子一代中含T-DNA的植株占3/4
C．M经3次有丝分裂后，含T-DNA且脱氨基位点为A-T的细胞占1/2
D．含有基因修饰系统的T-DNA可利用农杆菌转化法将修饰基因转入水稻细胞
3．2020年诺贝尔化学奖颁给了开发基因组编辑方法的两位女科学家，CRISPA/Cas9基因编辑技术可对基因进行定点编辑，其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割，下列叙述错误的是（       ）

A．核酸内切酶Cas9由相应基因指导在核糖体中合成
B．向导RNA可识别、切割DNA上的目标位点
C．引入供体DNA分子的插入以实现替换，可以对基因进行定向改造
D．生物体存在的修复系统能将断裂的序列连接起来，实现目标基因的敲除
4．获得抗除草剂转基因玉米的技术流程如下图。相关叙述正确的是（       ）

A．玉米DNA聚合酶可识别报告基因启动子 B．将A自交可得到抗除草剂玉米纯合子
C．需用含四环素的培养基筛选愈伤组织 D．转化愈伤组织时需用氯化钙处理愈伤组织



5．大肠杆菌经溶菌酶和洗涤剂处理后，拟核DNA就会缠绕在细胞壁碎片上，静置一段时间，质粒分布在上清液中。利用上述原理可初步获得质粒DNA。下列关于质粒的粗提取和鉴定的分析正确的是（       ）

A．提取DNA时可加入酒精，使不溶于酒精的蛋白质等物质析出
B．将提取的DNA溶于0.14mol/LNaCl溶液后，可用二苯胺试剂在沸水条件进行鉴定
C．用限制酶Ⅰ和Ⅱ分别处理提取的产物，电泳出现如图结果，说明未提取到质粒
D．溶菌酶能溶解大肠杆菌细胞壁，洗涤剂能瓦解其细胞膜，但对DNA没有影响
6．新型冠状病毒的检测主要包含核酸检测、抗体检测、抗原检测等几种方法。其中利用实时荧光RT-PCR技术检测新型冠状病毒特异性核酸序列是最常用的方法。RT-PCR是将逆转录（RT）、PCR以及荧光标记等相结合的技术。下列说法错误的是（　　）
A．抗体诊断试剂盒不需要直接根据病毒内部的核酸研制
B．利用上述技术检测新型冠状病毒时，PCR的模板实际上是逆转录得到的cDNA
C．利用上述技术检测新型冠状病毒时，逆转录酶在每次循环中都能够发挥作用
D．抗原检测虽能在非实验室的环境中较快地完成，检测效率高，但不可以取代其他检测法
7．下图是利用基因工程培育抗虫植物的示意图。以下相关叙述，不正确的是（       ）

A．②的构建需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶的参与
B．基因工程一般分为4个步骤，①到②的过程是目的基因与运载体结合
C．④的染色体上若含抗虫基因，则⑤就一定表现出抗虫性状
D．⑤只要表现出抗虫性状就表明植株发生了变异
8．奥密克戎是新冠病毒的一种变异毒株，传染能力明显增强，对感染者必须要的空早确诊、早发现、早治疗。下列有关叙述，错误的是（       ）
A．新冠病毒核酸检测和抗原检测的原理相同 B．奥密克戎繁殖快是传染性强的主要原因之一
C．防控隔离是控制传染病传播的有效途径之一 D接种疫苗属于免疫预防可降低重症率和死亡率
9．在基因工程、新冠病毒的诊断等过程中均会用到PCR技术，以在短时间内获得大量含有目的基因的核苷酸序列。下列关于PCR技术的说法，正确的是（       ）
A．PCR每个循环均包括变性、复性和延伸3个阶段，变性需用解旋酶
B．用于新冠病毒的PCR技术，与扩增Bt毒蛋白基因的过程完全相同
C．PCR技术中的引物有两种，与DNA分子由两条反向平行互补链组成的结构有关
D．PCR扩增仪中获得的产物，常采用抗原—抗体杂交的方法进行鉴定
10．我国科学家在进行抗虫棉的培育过程中独创了“花粉管通道法”，该方法有多种操作方式。下图表示花粉管通道法介导植物基因转移。下列相关说法错误的是（       ）

A．相比于农杆菌转化法，花粉管通道法还适用于玉米等单子叶植物的转基因培育
B．相比于基因枪法和农杆菌转化法，花粉管通道法避免了植物组织培养这一操作
C．必须在雌蕊成熟时才能进行图中所示的处理方法
D．外源DNA不需要构建基因表达载体，就能借助花粉管通道进入受体细胞并表达
11．新冠病毒是2019年发现的冠状病毒新毒株，其遗传物质为单链RNA．新冠病毒的检测是监测新冠肺炎发病率和管理流行病学过程中的重要举措。实时荧光定量RT-PCR（逆转录聚合酶链式反应）检测法是一种核酸检测方法，检测流程如图所示。下列相关叙述不正确的是（       ）

A．新冠肺炎疫情难以控制的原因之一是新冠病毒易变异
B．新冠病毒在不同时期病毒载量不同，核酸检测结果可能出现假阴性
C．RT-PCR过程中需要引物、dNTP、逆转录酶、Taq酶等
D．新型冠状病毒的核酸彻底水解后可得到8种产物
12．转座子又称跳跃基因，是一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的DNA序列。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移，也可以在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。以下说法正确的是（       ）
A．转座子可导致基因突变、基因重组及染色体数目变异
B．转座子的存在有利于生物进化，其本身的遗传也遵循孟德尔遗传定律
C．转座子能进行独立的复制
D．利用转座子可用于基因工程研究，而且效果可能比利用质粒效果更好
13．单细胞全基因组测序技术，是在单细胞水平对全基因组进行扩增与测序的一项新技术。其原理是将分离的单个细胞的微量全基因组DNA进行扩增。用DNA测序仪测定的某DNA分子片段上一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（TGCGTATTGG）如图所示，下列叙述错误的是（       ）

A．图乙显示的脱氧核苷酸链的碱基排列顺序为CCAGTGCGCG
B．DNA测序的原理遵循碱基互补配对原则，可进行基因突变检测、法医学上的亲子鉴定等
C．在读取DNA测序仪的结果时需要知道不同位置所表示的碱基种类
D．单细胞基因组测序可以弥补传统基因组测序需要提取大量细胞中DNA的缺点
14．重组新冠病毒疫苗是将新冠病毒 S 蛋白受体结合区（RBD）基因通过基因工程技术，重组到中国仓鼠卵巢（CHO）细胞内，在体外培养并大量表达出 RBD 二聚体的方法下列正确的是（    
A．CHO 细胞作为新冠病毒的宿主细胞，提供病毒所需的营养物质
B．在体外条件下大规模培养重组 CHO 细胞，需要用液体培养基
C．体外培养重组 CHO 细胞时需添加适量的干扰素防止杂菌污染
D．CHO 细胞能够表达出 RBD 二聚体，说明新冠病毒与仓鼠的遗传物质相同
15．草莓是无性繁殖的作物，它感染的病毒很容易传播给后代。病毒在草莓体内逐年积累，会导致产量降低，品质变差。下图是育种工作者选育高品质草莓的流程图。下列说法正确的是（       ）

A．方法一中选择甲作为组织培养材料的原因是该部位细胞的分生能力强
B．需要用体积分数 70%的酒精和质量分数 5%次氯酸钠溶液对甲进行消毒
C．A、C 两个培育过程一般都不需要光照但需要生长素和细胞分裂素
D．需要通过病毒接种的方式来判断两种选育方法的效果
16．新冠病毒（SARS-CoV-2）引起的疫情仍在一些国家和地区肆虐，接种疫苗是控制全球疫情的最有效手段。新冠病毒疫苗有多种，其中我国科学家陈薇院士团队已经成功开发了一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒基因疫苗，制备流程如下图所示。据图分析下列说法错误的是（       ）

A．腺病毒载体重组疫苗产生抗原的场所是在内环境
B．重组疫苗中的S蛋白基因应编码病毒与细胞识别的蛋白
C．若在接种该种疫苗前机体曾感染过腺病毒，则会使该种疫苗的有效性降低
D．主要通过检测受试者体内新冠病毒抗体的含量来评价试验的有效性
17．水稻根部一般没有根瘤菌，在种植时常需要施加氮肥。科学家想利用基因工程技术将相关基因导入水稻细胞中，建立水稻“小型化肥厂”，让水稻直接固氮，减少使用氮肥的生产成本以及可能造成的环境污染。下列相关叙述错误的是（       ）
A．用PCR技术可从根瘤菌DNA中获取固氮基因
B．PCR扩增后的目的基因可直接注入水稻细胞中
C．PCR技术可用于检测目的基因是否插入水稻基因组中
D．实验中需将转基因水稻种植在缺氮培养液中进行筛选
18．“三亲婴儿”技术是指取出患病母亲卵子的核，导入女性捐赠者的去核卵母细胞中，再将重构细胞和父亲的精子结合。下列有关“三亲婴儿”的叙述，不正确的是（       ）
A．该技术可以有效降低生下线粒体遗传疾病婴儿的概率
B．女性捐赠者提供的遗传物质不遵循孟德尔遗传规律
C．与正常的“双亲婴儿”相比，“三亲婴儿”核 DNA 增加
D．该技术对 DNA 的修改能够遗传，涉及伦理争议
19．矿业生产和农田不当使用化肥会导致重金属镉（Cd）在土壤过度积累。通过基因工程，将酵母液泡镉转运蛋白（YCF1）定位在不育杨树株系的液泡膜上，可获得液泡中富集Cd的转基因杨树。再通过收集杨树的组织器官异地妥善储存等后续处理，可对Cd污染土壤进行修复。将长势一致的野生型和转基因杨树苗栽植在Cd污染土壤中，半年后测定数据如图所示。下列说法错误的是（       ）

A．培育转基因不育株系可避免YCF1基因扩散造成基因污染
B．由图1可知转基因植株对Cd污染具有更强的耐受能力
C．对杨树的茎叶进行后续处理对于修复Cd污染土壤最为方便有效
D．YCF1向液泡内转运镉离子过程不需要消耗细胞代谢释放的能量
20．下列关于生物技术安全性和伦理问题的叙述，正确的是（       ）
A．基因身份证含有致病基因和易感基因等涉及个人敏感基因的信息
B．生物武器种类包括致病菌、干扰素、生化毒剂以及经过基因重组的致病菌
C．抗除草剂基因通过花粉传播到杂草形成“超级杂草”会造成食物安全问题
D．国际上大多数国家在转基因食品标签上都有警示性标记，并注明可能的危害

二、简答题（共50分）
21．（16分）黄金大米（GoldenRice）是一种新型转基因大米，其β－胡萝卜素的含量是普通大米的23倍，因大米在抛光后呈黄色而得名。八氢番茄红素合酶（其基因用psy表示）和胡萝卜素脱饱和酶（其基因用crtI表示）参与β－胡萝卜素的合成。pmi为磷酸甘露醇异构酶基因，它编码的MPI蛋白可使细胞在特殊培养基上生长。科研人员将psy基因和crtI基因导入含pmi基因的质粒中，构建了质粒pSYN12424，最终生产出水稻胚乳中富含β－胡萝卜素的“黄金大米”（GoldenRice）。
(1)科学家利用基因工程生产出黄金大米，该工程是在__________水平上进行设计和施工的。
(2)若用PCR技术扩增目的基因时，需要在PCR扩增仪中加入引物，其作用是__________。利用PCR扩增仪自动完成目的基因的扩增后，常采用__________来鉴定PCR的产物。
(3)__________是培育“黄金大米”植株的核心步骤，其除含有目的基因、标记基因外，还必须含有启动子、终止子、复制原点等。启动子的化学本质是__________。
(4)将目的基因导入水稻体细胞，再利用体细胞培育出“黄金大米”植株。选用水稻体细胞作为受体细胞培育“黄金大米”植株的原理是___________，其概念是__________。
(5)水稻根部一般没有根瘤菌，在种植时常需要施加氮肥，为减少施用氮肥的生产成本及可能造成的污染，请利用基因工程技术设计一个可以推广的方案。______________________________。
22．（7分）如图是利用基因工程方法培育抗虫棉的过程。请据图回答相关问题：


(1)从苏云金芽孢杆菌的DNA上获取抗虫基因，需要用到的工具是_____________，此工具主要是从原核生物中分离纯化出来的，它能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列。并且使每一条链中特定部位的两个脱氧核苷酸之间的_____________。
(2)构建重组质粒时，常用Ti质粒作为载体。是因为Ti质粒上具有_____________，它能把目的基因整合到受体细胞的_____________上。
(3)E过程是利用_____________技术完成。要确定抗虫基因导入棉花细胞后，是否赋予了棉花抗虫特性，在个体水平上还需要做抗虫接种实验；若要检测具有抗虫基因的棉花是否产生了相应毒蛋白，在分子水平上可利用____________方法进行检测。
(4)在转基因绵羊培育过程中，可利用_____________法将目的基因导入到该种生物的受精卵中。
23．（8分）人体内的t-PA蛋白能高效降解由纤维蛋白凝聚而成的血栓，是心梗和脑血栓的急救药。通过基因工程技术可以大量制备基因工程药物t-PA。
(1)研究人员采用PCR技术可以获得大量t-PA基因，PCR的原理是_______________。此外，大量获得t-PA基因的方法还有___________________（答出1种）。
(2)高质量的DNA模板是成功扩增目的基因的前提条件之一，在制备DNA模板时，可以用高温处理的方法去除其中的蛋白质，原因是________________。
(3)研究表明，为心梗患者注射大量t-PA会诱发颅内出血，其原因在于t-PA与纤维蛋白结合的特异性不高，若将t-PA第84位的半胱氨酸换成丝氨酸，能显著降低出血副作用。据此，先对天然的t-PA基因进行序列改造，然后再采取传统的基因工程方法表达该改造后的基因，可制造出性能优异的改良t-PA蛋白。（注：如图1表示相关的目的基因、载体及限制酶。pCLY11为质粒，新霉素为抗生素。）请回答下列问题：

①以上制造出性能优异的改良t-PA蛋白的过程被称为___________。已知人t-PA基因第84位半胱氨酸的模板链碱基序列为ACA，而丝氨酸的密码子为UCU，因此改造后的基因决定第84位丝氨酸的模板链的碱基序列应设计为___________。
②如图所示，需选用限制酶XmaI和___________切开质粒pCLY11，才能与t-PA改良基因高效连接。与单一酶酶切相比，本操作采用的双酶切方法的优点是___________。
③将连接好的DNA分子导入大肠杆菌，含t-PA改良基因重组DNA分子的细胞应具有的性状是________
A．新霉素抗性且呈蓝色                    B．新霉素敏感且呈蓝色
C．新霉素抗性且呈白色                    D．新霉素敏感且呈白色
24．（11分）水蛭是我国的传统中药材，主要药理成分水蛭素为水蛭蛋白中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。拟通过蛋白质工程改造水蛭素结构，提高其抗凝血活性。回答下列问题:
(1)蛋白质工程流程如图所示，物质a是_______，物质b是_______。在生产过程中，物质b可能不同，合成的蛋白质空间构象却相同，原因是_______________________。

(2)蛋白质工程是基因工程的延伸，基因工程中获取目的基因的常用方法有___________、__________和利用 PCR 技术扩增。PCR 技术遵循的基本原理是____________________。
(3)将提取的水蛭蛋白经甲、乙两种蛋白酶水解后，分析水解产物中的肽含量及其抗凝血活性，结果如图所示。推测两种处理后酶解产物的抗凝血活性差异主要与肽的______（填“种类”或“含量”）有关，导致其活性不同的原因是______________________________。

(4)若要比较蛋白质工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解产物和天然水蛭素的抗凝血活性差异，简要写出实验设计思路________________________________________。
25．（8分）科研人员利用基因工程技术，从长穗偃麦草中获取抗赤霉病主效基因Fhb7。将Fhb7导入小麦，其表达产物可减轻赤霉菌对小麦的感染，从而避免小麦赤霉病大规模爆发。图中 EcoRⅠ、sacⅠ、HindⅢ和PstⅠ是限制酶切割位点。回答下列问题：

(1)基因工程的核心工作是_______________。
(2)该基因工程操作中，先将Fhb7基因与质粒组装，最好选择_______两种限制酶，再组装35S启动子，最好选择_______两种限制酶。组装后的重组质粒还缺少___________。
(3)利用PCR技术扩增Fhb7基因的前提是_____________，以便合成引物，引物在温度为_______条件下结合到互补DNA链上，然后在_________的催化下从引物开始进行互补链的合成。
(4)艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验为证明 DNA是遗传物质做出了重要贡献，也可以说是基因工程的先导，如果说他们的工作为基因工程理论的建立提供了启示，那么这一启示是_______________。

第20套 基因工程及转基因食品安全性答题纸
班级_________________学号_______________ 分数____________________
21．（16分，每空2分）
(1)       
(2)      
(3)     
(4)     
(5)方案一 ：    
方案一 ：
22．（7分，每空1分）
（1）
(2）
（3）
(4)
23．（8分，每空1分）
(1)    
(2)
(3)    

24．（11分，每空1分）
（1）
（2）
（3）
（4）


25.（8分，每空1分）
（1）
（2）
（3）

（4）





第20套 基因工程及转基因食品的安全性
一、单选题(每题2.5分，共50分)
1-5．CCBBD 6-10．CCACD 11-15．DDABB 16-20．ABCDA
二、简答题（共50分）
21．（16分，每空2分）
(1) DNA分子或分子
(2)     使DNA聚合酶能够从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸     琼脂糖凝胶电泳
(3)     构建基因表达载体     DNA
(4)     植物细胞具有全能性     细胞经分裂和分化后，仍然具有产生完整生物体或分化成其他各种细胞的潜能
(5)方案一：将根瘤菌的固氮相关基因导入水稻细胞中，使水稻直接固氮
方案二：将根瘤菌的固氮相关基因导入水稻根系微生物中，使微生物能在水稻根系处固氮，从而减少氮肥的施用量
22．（7分，每空1分）
(1)     限制酶     磷酸二酯键断开
(2)     T-DNA     染色体DNA
(3)     植物组织培养     抗原-抗体杂交 (4)显微注射
23．（8分，每空1分）
(1)     DNA半保留复制（DNA双链复制）     （化学方法）人工合成、从基因文库中获取
(2)蛋白质在高温条件下会变性失活，而DNA虽然在高温时会变性，但在低温时又会复性。
(3)     蛋白质工程     AGA     BglⅡ     防止质粒载体（和目的基因）自身环化     C



24．（11分，除标注外每空1分）
(1)     氨基酸序列多肽链     mRNA      密码子的简并性
(2)     从基因文库中获取目的基因     通过DNA合成仪用化学方法直接人工合成     
DNA双链复制
(3)     种类      提取的水蛭蛋白的酶解时间和处理的酶的种类不同，导致水蛭蛋白空间结构有不同程度破坏
(4)取3支试管，分别加入等量的蛋白质工程改造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解产物和天然水蛭素；用酒精消毒，用注射器取同一种动物（如家兔）血液，立即将等量的血液加入1、2、3号三支试管中，静置相同时间，统计三支试管中血液凝固时间（3分）
25．（8分，每空1分）
(1)基因表达载体的构建
(2)     SacⅠ和PstⅠ     EcoRⅠ和SacⅠ     终止子和标记基因
(3)     要有一段已知的Fhb7（目的）基因的核苷酸序列     55~60℃或55℃或50℃左右     Taq酶或耐高温的DNA聚合酶
(4)DNA可以从一种生物个体转移到另一种生物个体