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高中化学选择性必修三 期末检测卷四
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这是一份高中化学选择性必修三 期末检测卷四，共19页。
期末检测卷四
(时间：90分钟 满分：100分)
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题）
一、单选题(共48分)
1．(本题3分)下列属干有机物，又是电解质的是
A．甲酸 B．蔗糖 C．碘酒 D．NH3·H2O
2．(本题3分)下列物质与俗名对应的是
A．硫铵: NH4HSO4 B．重晶石: BaCO3 C．草酸: H2C2O4 D．胆矾：FeSO4·5H2O
3．(本题3分)下列有关我国各大博物馆镇馆文物所含化学成分说法错误的是
江西省博物馆商·双面神人头像
浙江省博物馆战国·漆器
湖南省博物馆西汉·丝质素纱禅衣
故宫博物院北宋·千里江山图
像身合金-青铜
表面涂漆-有机物
禅衣原料-纤维素
彩色矿物颜料-无机物
A
B
C
D
A．A B．B C．C D．D
4．(本题3分)下列关于油脂和蛋白质说法不正确的是
A．蛋白质灼烧时会产生类似烧焦羽毛的特殊气味
B．油脂是重要的营养物质，可以看作是高级脂肪酸与甘油通过酯化反应形成的酯
C．蛋白质是一类天然有机高分子，均由碳氢氮氧四种元素组成
D．油脂可以通过碱性条件下的水解反应(皂化反应)进行肥皂生产。
5．(本题3分)结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：
① ② ③④
生成这四种有机物的反应类型依次为：
A．取代、消去、酯化、加成 B．酯化、消去、缩聚、取代
C．酯化、取代、缩聚、取代 D．取代、消去、加聚、取代
6．(本题3分)下列操作不合适的是
①银镜反应采用水浴加热；②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质；③制银氨溶液时，将AgNO3溶液滴入氨水中；④葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验，可直接加热且制取Cu(OH)2时，应保持NaOH过量。
A．①② B．②③ C．③④ D．②④
7．(本题3分)下列表示不正确的是
A．甲烷的空间充填模型： B．乙烯的球棍模型：
C．乙炔的结构简式：CHCH D．戊烷的分子式：C5H12
8．(本题3分)下列实验方案中，不能达到实验目的的是
编号
实验目的
实验方案
①
证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成
向试管中加入适量的溴乙烷和的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中
②
证明淀粉未水解
向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制，加热未见红色沉淀
③
检验丙烯醛中的碳碳双键
将丙烯醛滴入溴的四氯化碳中，观察溴的四氯化碳是否褪色
④
证明酸性：醋酸>碳酸>苯酚
向纯碱中滴加醋酸，将产生的气体通入苯酚钠浓溶液
A．①④ B．①②④ C．②③ D．①②③④
9．(本题3分)下列说法正确的是
A．蛋白质水解的最终产物为氨基酸 B．葡萄糖和蔗糖均为还原性糖
C．天然油脂具有固定的熔、沸点 D．淀粉和纤维素为同分异构体
10．(本题3分)用有机物甲可制备环己二烯(),其反应路线如图所示:
甲乙丙
下列有关判断不正确的是
A．甲的分子式为C6H12
B．乙与环己二烯互为同系物
C．反应①②③分别为取代反应、消去反应、加成反应
D．丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种
11．(本题3分)新型去屑止痒剂吡罗克酮乙醇胺盐的中间体可以由经环化后合成。其反应式为：
下列相关叙述错误的是
A．该环化反应的生成物X为甲醇
B．中的碳原子的杂化类型是和杂化
C．属于芳香族化合物
D．最多可以消耗的
12．(本题3分)氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如图所示。下列关于氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是
A．其分子式为
B．该物质能使溴水溶液褪色
C．该物质能发生氧化反应和取代反应
D．分子中可能共平面的碳原子数最多为6个
13．(本题3分)莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物，有抗炎、镇痛作用，其结构如图所示。关于莽草酸的下列叙述中，正确的是
A．分子式为C7H5O5
B．莽草酸只能发生取代反应、加成反应和氧化反应
C．分子中所有原子可能在同一平面上
D．1mol莽草酸与金属钠反应能产生标况下的氢气为44.8L
14．(本题3分)下列有关有机物说法正确的是 ( )
A．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量不相同
B．四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面
C．1 mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别是3 mol、4 mol、1 mol
D．1 mol β紫罗兰酮与1 mol Br2发生加成反应可得到5种不同产物
15．(本题3分)分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化，同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同。则下列说法不正确的是（A、B、C、D、E均为有机物）
A．符合上述转化关系的有机物A的结构有8种
B．C和E一定为同系物
C．1molB完全转化为D转移2mol电子
D．D到E发生氧化反应
16．(本题3分)某芳香族化合物甲的分子式为C10H11ClO2，已知苯环上只有两个取代基，其中一个取代基为Cl，甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则满足上述条件的有机物甲的同分异构体数目为（ ）
A．18 种 B．15 种 C．12 种 D．9 种
第II卷（非选择题）
二、实验题(共24分)
17．(本题12分)1，2—二溴乙烷常用作杀虫剂，某同学用如图装置制备1，2—二溴乙烷。
实验步骤：
按图连接好装置，取混合好的浓硫酸和无水乙醇10mL加入三颈烧瓶中，其余的倒入仪器f中，关好活塞，加热前先断开装置c与d处的连接，对三颈烧瓶进行加热，待温度升高到150℃左右时，连接装置c与d，并迅速将三颈烧瓶内的反应温度升高至160~180℃，然后打开仪器f的活塞，慢慢滴加浓硫酸和无水乙醇的混合液，装置d的试管中装有的溶液[试管内还盛有2~3mL水(减少液溴的挥发)]，待的溶液褪色后；经洗涤、干燥、蒸馏得到1，2—二溴乙烷mg。
回答下列问题：
(1)仪器f的名称为___________。
(2)混合浓硫酸和无水乙醇的方法是___________。
(3)装置b的作用是___________，实验中，因为浓硫酸具有___________性，烧瓶内产生的气体中还可能含___________(填分子式)，若缺少装置c，则装置d中发生的副反应的化学方程式为___________。
(4)写出装置d中生成1，2—二溴乙烷的化学方程式：___________。
(5)根据上述实验计算，1，2—二溴乙烷的产率为___________(用含V、q、m的代数式表示)。
18．(本题12分)由苯酚和叔丁基氯((CH3)3CCl)制取对叔丁基苯酚[]的流程如下
(1)若反应I过于剧烈，可采取的一种措施为_______。
(2)AlCl3是反应Ⅰ的催化剂，则反应Ⅰ的化学方程式为_______。
(3)对原料分析得到以下谱图，其中属于红外光谱的谱图是_______。
(4)产品中对叔丁基苯酚纯度的测定方法如下：
步骤1：取16.00g样品用NaOH溶液溶解，定容成250.0mL溶液；
步骤2：移取25.00mL溶液加入足量HCl酸化，再加入10.00mL 2.5molL-1的溴水。充分反应后，加入足量KI溶液。
步骤3：向步骤2的溶液中加入指示剂，用0.5mol·L-1 Na2S2O3溶液进行滴定，发生反应：I2＋2Na2S2O3=Na2S4O6＋2NaI。滴定至终点时共消耗Na2S2O3溶液20.00mL。
①加入的指示剂为____；
②计算对叔丁基苯酚[摩尔质量为150g·mol-1]的纯度_____。(写出计算过程)
三、有机推断题(共28分)
19．(本题14分)化合物F是合成某种祛痰止咳药的重要中间体，其合成路线如下：
(1)A中与苯环相连的官能团名称为___________。
(2)D→E的过程中，涉及的反应类型有：加成反应、___________。
(3)若E中有D残留，则产物F中可能含有杂质C7H7NOBr2，其结构简式为___________。
(4) 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中有一个含氮五元环；
②核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢原子；
③红外光谱显示分子中无甲基。
(5)已知：，易被氧化(R为H或烃基)。
设计以和为原料制备 的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。
20．(本题14分)法匹拉韦是我国最早批准的可用于抗新冠肺炎临床试验的药物之一，而最新文献研究也证实了其对新型冠状病毒(2019nCoV)表现出良好的体外抑制作用。F是合成法匹拉韦过程中的重要中间体，其合成路线如下：
已知：①
②
(1)法匹拉韦包含的含氧官能团名称______；F的分子式为______。
(2)B的化学名称为______。
(3)A可以与溶液反应产生，则B与NaOH溶液反应的化学方程式是______。
(4)依据整个反应流程判断反应②的目的是______。
(5)写出符合下列条件的的同分异构体G的结构简式：______。
①lmolG和足量钠反应生成；
②不考虑；
③核磁共振氢谱图有两组峰且峰面积之比为1∶2。
(6)补充下列合成路线：合成E分三步进行，③为取代反应，中间产物2和E互为同分异构体，请补充中间产物1、中间产物2和E的结构简式______。。
参考答案
1．A
【详解】
A．甲酸的水溶液能导电，属于电解质，并且是有机物，故A选；
B．蔗糖虽为有机物，但不是电解质，故B不选；
C．碘酒是混合物，既不是电解质，也不是非电解质，故C不选；
D．NH3·H2O虽为电解质，但不是有机物，故D不选；
答案选A。
2．C
【详解】
A．硫铵指硫酸铵，化学式为(NH4)2SO4，A不符合题意；
B．重晶石指硫酸钡，化学式为BaSO4，B不符合题意；
C．草酸指乙二酸，结构简式为HOOC-COOH，化学式为H2C2O4，C符合题意；
D．胆矾指五水硫酸铜，化学式为CuSO4·5H2O，D不符合题意；
故答案选C。
3．C
【详解】
A．双面神人头像主要材料为青铜，青铜属于合金，故A正确；
B．漆器中的漆指的是树漆，树漆是漆树树干韧皮部采割的汁液，是一种天然的水乳胶漆，为优质涂料，属于有机物，故B正确；
C．丝质素纱禅衣中的丝指的是蚕丝，蚕丝主要成分为蛋白质，而不是纤维素，故C错误；
D．彩色矿物颜料即是无机颜料，是具有无机性质的有色颜料，属于无机物，故D正确；
答案选C。
4．C
【详解】
A.灼烧时产生烧焦羽毛的特殊气味是蛋白质的特征反应之一，A项正确；
B.油脂可以由高级脂肪酸与甘油通过酯化反应获取，B项正确；
C.蛋白质中除由碳氢氮氧四种元素，还有硫，磷等元素，C项错误；
D.油脂可以在酸性，碱性条件下水解，碱性条件叫皂化反应，可以制造肥皂，D项正确；
故选C。
5．B
【详解】
通过酯化反应生成，也叫取代反应；在浓硫酸加热作用下发生消去反应生成；在浓硫酸作用下发生缩聚反应生成；发生取代反应生成；故B符合题意。
答案为B。
6．B
【详解】
①银镜反应需要控制温度稳定，所以采用水浴加热，故①正确；
②酸性KMnO4溶液把乙烯氧化成二氧化碳，所以甲烷中含有乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液除去，会引人新的杂质，故②错误；
③制银氨溶液时，将氨水溶液滴入AgNO3溶液中，直至产生的沉淀恰好完全溶解，故③错误；
④葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验，可直接加热且制取Cu(OH)2时，应保持NaOH过量，故④正确；
不合理的是②③，
故选：B。
7．C
【详解】
A．甲烷空间构型为正四面体形，C与H均以单键相连，碳原子半径大于氢原子，空间充填模型为，A正确；
B．乙烯空间构型为平面形，C与C之间为双键，C与H以单键相连，球棍模型为，B正确；
C．结构简式需展现出不饱和建的位置，因此乙炔的结构简式为CHCH，C错误；
D．戊烷是含有5个C、12个H的烷烃，分子式为C5H12，D正确；
故选C。
8．B
【详解】
①向试管中加入适量的溴乙烷和的乙醇溶液，加热，发生消去反应生成乙烯、乙醇挥发，乙烯和乙醇蒸汽混合物通入酸性高锰酸钾溶液中，二者均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使之褪色，故不能证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成；②向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，不管淀粉是否发生水解，溶液中含有稀硫酸，加新制，则新制的氢氧化铜被消耗，故加热未见红色沉淀不能证明淀粉未水解；③丙烯醛中含碳碳双键、能和溴的四氯化碳反应而使之褪色，而醛基不能与溴的四氯化碳反应，故将丙烯醛滴入溴的四氯化碳中，观察溴的四氯化碳是否褪色能检验丙烯醛中的碳碳双键；④向纯碱中滴加醋酸，虽然醋酸能和碳酸钠反应放出二氧化碳，但醋酸是挥发性酸，将产生的气体通入苯酚钠浓溶液，会出现浑浊，醋酸和二氧化碳均能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，故不能证明酸性：醋酸>碳酸>苯酚；综上，则B满足；
答案选B。
9．A
【详解】
A．蛋白质水解的最终产物为氨基酸，故A正确；
B．葡萄糖为还原性糖，但是蔗糖没有还原性，故B错误；
C．天然油脂属于混合物，不具有固定的熔、沸点，故C错误；
D．淀粉和纤维素具有相同的分子通式(C6H10O5)n，n的取值不同，即分子式不一样，不是同分异构体，故D错误。
故选：A。
10．B
【详解】
A．甲为，其分子式为C6H12，A项正确；
B．乙为，与环己二烯的结构不相似，不是同系物，B项错误；
C．反应①为取代反应，反应②为消去反应，反应③为加成反应，C项正确；
D．丙的同分异构体中含有六元碳环结构的有：、、，共3种，D项正确；
答案选B。
11．C
【详解】
A．TOME分子中的酯基中C-O键断裂，则该环化反应的生成物X为甲醇，故A正确；
B．中的碳原子有单键连接的，为杂化，双键两端的碳原子杂化类型是杂化，故B正确；
C．分子中没有苯环，不属于芳香族化合物，故C错误；
D．MTP分子中含有1个酯基，则最多可以消耗的，故D正确。
故选C。
12．D
【详解】
A．根据结构简式可知，其分子式为，选项A正确；
B．分子中含有碳碳双键能使溴水褪色，选项B正确；
C．分子中含有不饱和键，能发生氧化反应，酯的水解为取代反应，或卤素在光照条件下能发生取代反应，选项C正确；
D．单键可以旋转，则分子中可能共平面的碳原子数最多为7个，选项D错误。
答案选D。
13．D
【详解】
A．由莽草酸的结构图可知，1个莽草酸分子是由7个碳原子、10个氢原子和5个氧原构成的，其化学式为：C7H10O5，故A错误；
B．含有羟基，可发生取代、消去和氧化反应，含有碳碳双键可发生加成和氧化反应，故B错误；
C．该分子中存在－CH2－和的结构，分子中所有原子不可能在同一平面上，故C错误；
D．1mol莽草酸含有3mol－OH，1mol－COOH均能与金属钠发生反应，共产生2molH2，标况下的体积为22.4L/mol×2mol=44.8L，故D正确；
故选D。
14．C
【详解】
A．苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，故A错误；
B．单键可以旋转，故每个苯环碳原子与双键碳原子可能共平面，但所有碳原子不一定处于同一平面，故B错误；
C．分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应，所以1mol该物质消耗3molNa；酚羟基、羧基都能与NaOH反应，且酯基水解后生成的酚羟基、羧基均消耗NaOH，消耗4molNaOH；只有羧基与NaHCO3溶液反应，所以消耗1mol碳酸氢钠，故C正确；
D．中碳碳双键可以与Br2发生加成反应，且为共轭双键，可以发生1，2-加成反应，也可能发生1，4-加成反应，所以加1mol β-紫罗兰酮与1mol Br2发生加成反应可得到3种不同产物，故D错误。
综上所述答案为C。
15．B
【详解】
A．根据以上分析可知符合上述转化关系的有机物A的结构有8种，A项正确；
B．C是饱和一元羧酸，E是羧酸钠，不能为同系物，B项错误；
C．1molB发生催化氧化完全转化为D转移2mol电子，C项正确；
D．D到E是醛基与新制氢氧化铜发生的氧化反应，D项正确；
答案选B。
16．B
【详解】
甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，说明含有羧基；苯环上只有两个取代基，其中一个取代基为-Cl，根据分子式C10H11ClO2确定另一个取代基为-C4H7O2，取代基-C4H7O2的种类数为甲的同分异构体的种类数，当取代基-C4H7O2的含羧基的主链为4个碳有1种，含羧基的主链为3个碳有2种，含羧基的主链为2个碳有2种，共有5种，取代基-C4H7O2与取代基-Cl有邻、间、对三种情况，则满足条件的同分异构体的数目为5×3=15。所以B对，A、C、D错误。
17．恒压漏斗 将无水乙醇加入烧杯中，再沿烧杯内壁缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌 作安全瓶 强氧化 、
【详解】
(1)仪器f的名称为恒压漏斗或恒压滴液漏斗。
(2)乙醇易挥发且密度小于浓硫酸，浓硫酸与乙醇混合时放热，故混合浓硫酸和无水乙醇的方法是：将无水乙醇加入烧杯中，再沿烧杯内壁缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌。
(3) b装置中有一个导气管，当气流过大时，水被压入导气管中，使气体压强减小、可以防堵塞、b可以防止液体倒吸入a中，故装置b的作用是作安全瓶；实验中，乙醇与浓硫酸在170°C时产生乙烯、又因为浓硫酸具有强氧化性，乙醇还能被氧化产生C、CO2等，碳和浓硫酸能发生氧化还原反应，反应过程中，浓硫酸自身被还原产生SO2气体，故烧瓶内产生的气体中还可能含、；SO2具有还原性，也会与溴单质发生反应，所以装置C中盛有NaOH溶液用以吸收SO2、CO2等酸性气体，若缺少装置c，装置d中溴会被二氧化硫所消耗，发生的副反应的化学方程式为：。
(4)装置d中溴和乙烯发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，化学方程式为：。
(5) 由可知，的溶液能生成 ，1，2—二溴乙烷的产率为。
18．用冰水浴冷却 A 淀粉溶液 93.75%
【详解】
(1)若反应I过于剧烈，可采用降低温度的方式减缓反应速率，可采取冰水浴冷却的方法，故答案为：用冰水浴冷却；
(2)和在氯化铝催化条件下发生生成和HCl，反应的方程式为：；
(3)A为红外光谱、B为氢核磁共振谱、C为质谱，故答案为：C；
(4)滴定的终点可用淀粉检验碘单质，故用淀粉作指示剂，与KI反应的
与叔丁基苯酚反应的
(叔丁基苯酚)
叔丁基苯酚的纯度，故答案为：淀粉；93.75%；
19．氨基、酯基 消去反应
【详解】
(1)A为，与苯环相连的官能团名称为氨基、酯基；
(2)D→E的过程中与发生反应生成，涉及的反应类型有：加成反应、消去反应；
(3)若E中有D残留，则产物F中可能含有杂质C7H7NOBr2，与氢气发生加成反应生成，其结构简式为；
(4) 的一种同分异构体，满足：①分子中有一个含氮五元环；②核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢原子，则高度对称；③红外光谱显示分子中无甲基，符合条件的同分异构体有；
(5)已知： ，易被氧化(R为H或烃基)。
被酸性高锰酸钾氧化生成，发生还原反应生成，与发生反应生成，还原得到，合成路线如下：。
20．羟基、肽键(或酰胺基) 2-氯乙酸或氯乙酸 保护醛基 、、
【详解】
(1)法匹拉韦结构简式为，其中含有的含氧官能团是羟基、肽键(或酰胺基)，F的结构简式为，分子式为，故答案为：羟基、肽键(或酰胺基)；；
(2)B为ClCH2COOH，命名为2-氯乙酸或氯乙酸，故答案为：2-氯乙酸或氯乙酸；
(3)B含有羧基和氯原子，都可以和NaOH溶液发生反应，反应方称式为： ，故答案为：；
(4) 依据中间产物1的生成，判断反应②的目的是保护醛基，故答案为：保护醛基；
(5)根据条件，①lmolG和足量钠反应生成2molH2说明G中含有4mol羟基，②不考虑，核磁共振氢谱图有两组峰且峰面积之比为1：2，即有两种环境的H原子，即结构对称，故符合下列条件的的同分异构体G的结构简式为：，故答案为：；
(5) 根据上述分析可知中间产物1是，中间产物2是，E是，故答案为：；；。
期末检测卷四
(时间：90分钟 满分：100分)
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题）
一、单选题(共48分)
1．(本题3分)下列属干有机物，又是电解质的是
A．甲酸 B．蔗糖 C．碘酒 D．NH3·H2O
2．(本题3分)下列物质与俗名对应的是
A．硫铵: NH4HSO4 B．重晶石: BaCO3 C．草酸: H2C2O4 D．胆矾：FeSO4·5H2O
3．(本题3分)下列有关我国各大博物馆镇馆文物所含化学成分说法错误的是
江西省博物馆商·双面神人头像
浙江省博物馆战国·漆器
湖南省博物馆西汉·丝质素纱禅衣
故宫博物院北宋·千里江山图
像身合金-青铜
表面涂漆-有机物
禅衣原料-纤维素
彩色矿物颜料-无机物
A
B
C
D
A．A B．B C．C D．D
4．(本题3分)下列关于油脂和蛋白质说法不正确的是
A．蛋白质灼烧时会产生类似烧焦羽毛的特殊气味
B．油脂是重要的营养物质，可以看作是高级脂肪酸与甘油通过酯化反应形成的酯
C．蛋白质是一类天然有机高分子，均由碳氢氮氧四种元素组成
D．油脂可以通过碱性条件下的水解反应(皂化反应)进行肥皂生产。
5．(本题3分)结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：
① ② ③④
生成这四种有机物的反应类型依次为：
A．取代、消去、酯化、加成 B．酯化、消去、缩聚、取代
C．酯化、取代、缩聚、取代 D．取代、消去、加聚、取代
6．(本题3分)下列操作不合适的是
①银镜反应采用水浴加热；②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质；③制银氨溶液时，将AgNO3溶液滴入氨水中；④葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验，可直接加热且制取Cu(OH)2时，应保持NaOH过量。
A．①② B．②③ C．③④ D．②④
7．(本题3分)下列表示不正确的是
A．甲烷的空间充填模型： B．乙烯的球棍模型：
C．乙炔的结构简式：CHCH D．戊烷的分子式：C5H12
8．(本题3分)下列实验方案中，不能达到实验目的的是
编号
实验目的
实验方案
①
证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成
向试管中加入适量的溴乙烷和的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中
②
证明淀粉未水解
向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，加新制，加热未见红色沉淀
③
检验丙烯醛中的碳碳双键
将丙烯醛滴入溴的四氯化碳中，观察溴的四氯化碳是否褪色
④
证明酸性：醋酸>碳酸>苯酚
向纯碱中滴加醋酸，将产生的气体通入苯酚钠浓溶液
A．①④ B．①②④ C．②③ D．①②③④
9．(本题3分)下列说法正确的是
A．蛋白质水解的最终产物为氨基酸 B．葡萄糖和蔗糖均为还原性糖
C．天然油脂具有固定的熔、沸点 D．淀粉和纤维素为同分异构体
10．(本题3分)用有机物甲可制备环己二烯(),其反应路线如图所示:
甲乙丙
下列有关判断不正确的是
A．甲的分子式为C6H12
B．乙与环己二烯互为同系物
C．反应①②③分别为取代反应、消去反应、加成反应
D．丙的同分异构体中含有六元碳环结构的还有3种
11．(本题3分)新型去屑止痒剂吡罗克酮乙醇胺盐的中间体可以由经环化后合成。其反应式为：
下列相关叙述错误的是
A．该环化反应的生成物X为甲醇
B．中的碳原子的杂化类型是和杂化
C．属于芳香族化合物
D．最多可以消耗的
12．(本题3分)氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如图所示。下列关于氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是
A．其分子式为
B．该物质能使溴水溶液褪色
C．该物质能发生氧化反应和取代反应
D．分子中可能共平面的碳原子数最多为6个
13．(本题3分)莽草酸是从中药八角茴香中提取的一种单体化合物，有抗炎、镇痛作用，其结构如图所示。关于莽草酸的下列叙述中，正确的是
A．分子式为C7H5O5
B．莽草酸只能发生取代反应、加成反应和氧化反应
C．分子中所有原子可能在同一平面上
D．1mol莽草酸与金属钠反应能产生标况下的氢气为44.8L
14．(本题3分)下列有关有机物说法正确的是 ( )
A．等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量不相同
B．四苯基乙烯()中所有碳原子一定处于同一平面
C．1 mol分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别是3 mol、4 mol、1 mol
D．1 mol β紫罗兰酮与1 mol Br2发生加成反应可得到5种不同产物
15．(本题3分)分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化，同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同。则下列说法不正确的是（A、B、C、D、E均为有机物）
A．符合上述转化关系的有机物A的结构有8种
B．C和E一定为同系物
C．1molB完全转化为D转移2mol电子
D．D到E发生氧化反应
16．(本题3分)某芳香族化合物甲的分子式为C10H11ClO2，已知苯环上只有两个取代基，其中一个取代基为Cl，甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则满足上述条件的有机物甲的同分异构体数目为（ ）
A．18 种 B．15 种 C．12 种 D．9 种
第II卷（非选择题）
二、实验题(共24分)
17．(本题12分)1，2—二溴乙烷常用作杀虫剂，某同学用如图装置制备1，2—二溴乙烷。
实验步骤：
按图连接好装置，取混合好的浓硫酸和无水乙醇10mL加入三颈烧瓶中，其余的倒入仪器f中，关好活塞，加热前先断开装置c与d处的连接，对三颈烧瓶进行加热，待温度升高到150℃左右时，连接装置c与d，并迅速将三颈烧瓶内的反应温度升高至160~180℃，然后打开仪器f的活塞，慢慢滴加浓硫酸和无水乙醇的混合液，装置d的试管中装有的溶液[试管内还盛有2~3mL水(减少液溴的挥发)]，待的溶液褪色后；经洗涤、干燥、蒸馏得到1，2—二溴乙烷mg。
回答下列问题：
(1)仪器f的名称为___________。
(2)混合浓硫酸和无水乙醇的方法是___________。
(3)装置b的作用是___________，实验中，因为浓硫酸具有___________性，烧瓶内产生的气体中还可能含___________(填分子式)，若缺少装置c，则装置d中发生的副反应的化学方程式为___________。
(4)写出装置d中生成1，2—二溴乙烷的化学方程式：___________。
(5)根据上述实验计算，1，2—二溴乙烷的产率为___________(用含V、q、m的代数式表示)。
18．(本题12分)由苯酚和叔丁基氯((CH3)3CCl)制取对叔丁基苯酚[]的流程如下
(1)若反应I过于剧烈，可采取的一种措施为_______。
(2)AlCl3是反应Ⅰ的催化剂，则反应Ⅰ的化学方程式为_______。
(3)对原料分析得到以下谱图，其中属于红外光谱的谱图是_______。
(4)产品中对叔丁基苯酚纯度的测定方法如下：
步骤1：取16.00g样品用NaOH溶液溶解，定容成250.0mL溶液；
步骤2：移取25.00mL溶液加入足量HCl酸化，再加入10.00mL 2.5molL-1的溴水。充分反应后，加入足量KI溶液。
步骤3：向步骤2的溶液中加入指示剂，用0.5mol·L-1 Na2S2O3溶液进行滴定，发生反应：I2＋2Na2S2O3=Na2S4O6＋2NaI。滴定至终点时共消耗Na2S2O3溶液20.00mL。
①加入的指示剂为____；
②计算对叔丁基苯酚[摩尔质量为150g·mol-1]的纯度_____。(写出计算过程)
三、有机推断题(共28分)
19．(本题14分)化合物F是合成某种祛痰止咳药的重要中间体，其合成路线如下：
(1)A中与苯环相连的官能团名称为___________。
(2)D→E的过程中，涉及的反应类型有：加成反应、___________。
(3)若E中有D残留，则产物F中可能含有杂质C7H7NOBr2，其结构简式为___________。
(4) 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①分子中有一个含氮五元环；
②核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢原子；
③红外光谱显示分子中无甲基。
(5)已知：，易被氧化(R为H或烃基)。
设计以和为原料制备 的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。
20．(本题14分)法匹拉韦是我国最早批准的可用于抗新冠肺炎临床试验的药物之一，而最新文献研究也证实了其对新型冠状病毒(2019nCoV)表现出良好的体外抑制作用。F是合成法匹拉韦过程中的重要中间体，其合成路线如下：
已知：①
②
(1)法匹拉韦包含的含氧官能团名称______；F的分子式为______。
(2)B的化学名称为______。
(3)A可以与溶液反应产生，则B与NaOH溶液反应的化学方程式是______。
(4)依据整个反应流程判断反应②的目的是______。
(5)写出符合下列条件的的同分异构体G的结构简式：______。
①lmolG和足量钠反应生成；
②不考虑；
③核磁共振氢谱图有两组峰且峰面积之比为1∶2。
(6)补充下列合成路线：合成E分三步进行，③为取代反应，中间产物2和E互为同分异构体，请补充中间产物1、中间产物2和E的结构简式______。。
参考答案
1．A
【详解】
A．甲酸的水溶液能导电，属于电解质，并且是有机物，故A选；
B．蔗糖虽为有机物，但不是电解质，故B不选；
C．碘酒是混合物，既不是电解质，也不是非电解质，故C不选；
D．NH3·H2O虽为电解质，但不是有机物，故D不选；
答案选A。
2．C
【详解】
A．硫铵指硫酸铵，化学式为(NH4)2SO4，A不符合题意；
B．重晶石指硫酸钡，化学式为BaSO4，B不符合题意；
C．草酸指乙二酸，结构简式为HOOC-COOH，化学式为H2C2O4，C符合题意；
D．胆矾指五水硫酸铜，化学式为CuSO4·5H2O，D不符合题意；
故答案选C。
3．C
【详解】
A．双面神人头像主要材料为青铜，青铜属于合金，故A正确；
B．漆器中的漆指的是树漆，树漆是漆树树干韧皮部采割的汁液，是一种天然的水乳胶漆，为优质涂料，属于有机物，故B正确；
C．丝质素纱禅衣中的丝指的是蚕丝，蚕丝主要成分为蛋白质，而不是纤维素，故C错误；
D．彩色矿物颜料即是无机颜料，是具有无机性质的有色颜料，属于无机物，故D正确；
答案选C。
4．C
【详解】
A.灼烧时产生烧焦羽毛的特殊气味是蛋白质的特征反应之一，A项正确；
B.油脂可以由高级脂肪酸与甘油通过酯化反应获取，B项正确；
C.蛋白质中除由碳氢氮氧四种元素，还有硫，磷等元素，C项错误；
D.油脂可以在酸性，碱性条件下水解，碱性条件叫皂化反应，可以制造肥皂，D项正确；
故选C。
5．B
【详解】
通过酯化反应生成，也叫取代反应；在浓硫酸加热作用下发生消去反应生成；在浓硫酸作用下发生缩聚反应生成；发生取代反应生成；故B符合题意。
答案为B。
6．B
【详解】
①银镜反应需要控制温度稳定，所以采用水浴加热，故①正确；
②酸性KMnO4溶液把乙烯氧化成二氧化碳，所以甲烷中含有乙烯不能用酸性高锰酸钾溶液除去，会引人新的杂质，故②错误；
③制银氨溶液时，将氨水溶液滴入AgNO3溶液中，直至产生的沉淀恰好完全溶解，故③错误；
④葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验，可直接加热且制取Cu(OH)2时，应保持NaOH过量，故④正确；
不合理的是②③，
故选：B。
7．C
【详解】
A．甲烷空间构型为正四面体形，C与H均以单键相连，碳原子半径大于氢原子，空间充填模型为，A正确；
B．乙烯空间构型为平面形，C与C之间为双键，C与H以单键相连，球棍模型为，B正确；
C．结构简式需展现出不饱和建的位置，因此乙炔的结构简式为CHCH，C错误；
D．戊烷是含有5个C、12个H的烷烃，分子式为C5H12，D正确；
故选C。
8．B
【详解】
①向试管中加入适量的溴乙烷和的乙醇溶液，加热，发生消去反应生成乙烯、乙醇挥发，乙烯和乙醇蒸汽混合物通入酸性高锰酸钾溶液中，二者均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使之褪色，故不能证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成；②向淀粉溶液中加稀硫酸，加热，不管淀粉是否发生水解，溶液中含有稀硫酸，加新制，则新制的氢氧化铜被消耗，故加热未见红色沉淀不能证明淀粉未水解；③丙烯醛中含碳碳双键、能和溴的四氯化碳反应而使之褪色，而醛基不能与溴的四氯化碳反应，故将丙烯醛滴入溴的四氯化碳中，观察溴的四氯化碳是否褪色能检验丙烯醛中的碳碳双键；④向纯碱中滴加醋酸，虽然醋酸能和碳酸钠反应放出二氧化碳，但醋酸是挥发性酸，将产生的气体通入苯酚钠浓溶液，会出现浑浊，醋酸和二氧化碳均能与苯酚钠溶液反应生成苯酚，故不能证明酸性：醋酸>碳酸>苯酚；综上，则B满足；
答案选B。
9．A
【详解】
A．蛋白质水解的最终产物为氨基酸，故A正确；
B．葡萄糖为还原性糖，但是蔗糖没有还原性，故B错误；
C．天然油脂属于混合物，不具有固定的熔、沸点，故C错误；
D．淀粉和纤维素具有相同的分子通式(C6H10O5)n，n的取值不同，即分子式不一样，不是同分异构体，故D错误。
故选：A。
10．B
【详解】
A．甲为，其分子式为C6H12，A项正确；
B．乙为，与环己二烯的结构不相似，不是同系物，B项错误；
C．反应①为取代反应，反应②为消去反应，反应③为加成反应，C项正确；
D．丙的同分异构体中含有六元碳环结构的有：、、，共3种，D项正确；
答案选B。
11．C
【详解】
A．TOME分子中的酯基中C-O键断裂，则该环化反应的生成物X为甲醇，故A正确；
B．中的碳原子有单键连接的，为杂化，双键两端的碳原子杂化类型是杂化，故B正确；
C．分子中没有苯环，不属于芳香族化合物，故C错误；
D．MTP分子中含有1个酯基，则最多可以消耗的，故D正确。
故选C。
12．D
【详解】
A．根据结构简式可知，其分子式为，选项A正确；
B．分子中含有碳碳双键能使溴水褪色，选项B正确；
C．分子中含有不饱和键，能发生氧化反应，酯的水解为取代反应，或卤素在光照条件下能发生取代反应，选项C正确；
D．单键可以旋转，则分子中可能共平面的碳原子数最多为7个，选项D错误。
答案选D。
13．D
【详解】
A．由莽草酸的结构图可知，1个莽草酸分子是由7个碳原子、10个氢原子和5个氧原构成的，其化学式为：C7H10O5，故A错误；
B．含有羟基，可发生取代、消去和氧化反应，含有碳碳双键可发生加成和氧化反应，故B错误；
C．该分子中存在－CH2－和的结构，分子中所有原子不可能在同一平面上，故C错误；
D．1mol莽草酸含有3mol－OH，1mol－COOH均能与金属钠发生反应，共产生2molH2，标况下的体积为22.4L/mol×2mol=44.8L，故D正确；
故选D。
14．C
【详解】
A．苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH，故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同，故A错误；
B．单键可以旋转，故每个苯环碳原子与双键碳原子可能共平面，但所有碳原子不一定处于同一平面，故B错误；
C．分子内的酚羟基、醇羟基、羧基都能与Na反应，所以1mol该物质消耗3molNa；酚羟基、羧基都能与NaOH反应，且酯基水解后生成的酚羟基、羧基均消耗NaOH，消耗4molNaOH；只有羧基与NaHCO3溶液反应，所以消耗1mol碳酸氢钠，故C正确；
D．中碳碳双键可以与Br2发生加成反应，且为共轭双键，可以发生1，2-加成反应，也可能发生1，4-加成反应，所以加1mol β-紫罗兰酮与1mol Br2发生加成反应可得到3种不同产物，故D错误。
综上所述答案为C。
15．B
【详解】
A．根据以上分析可知符合上述转化关系的有机物A的结构有8种，A项正确；
B．C是饱和一元羧酸，E是羧酸钠，不能为同系物，B项错误；
C．1molB发生催化氧化完全转化为D转移2mol电子，C项正确；
D．D到E是醛基与新制氢氧化铜发生的氧化反应，D项正确；
答案选B。
16．B
【详解】
甲能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，说明含有羧基；苯环上只有两个取代基，其中一个取代基为-Cl，根据分子式C10H11ClO2确定另一个取代基为-C4H7O2，取代基-C4H7O2的种类数为甲的同分异构体的种类数，当取代基-C4H7O2的含羧基的主链为4个碳有1种，含羧基的主链为3个碳有2种，含羧基的主链为2个碳有2种，共有5种，取代基-C4H7O2与取代基-Cl有邻、间、对三种情况，则满足条件的同分异构体的数目为5×3=15。所以B对，A、C、D错误。
17．恒压漏斗 将无水乙醇加入烧杯中，再沿烧杯内壁缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌 作安全瓶 强氧化 、
【详解】
(1)仪器f的名称为恒压漏斗或恒压滴液漏斗。
(2)乙醇易挥发且密度小于浓硫酸，浓硫酸与乙醇混合时放热，故混合浓硫酸和无水乙醇的方法是：将无水乙醇加入烧杯中，再沿烧杯内壁缓缓倒入浓硫酸，并用玻璃棒不断搅拌。
(3) b装置中有一个导气管，当气流过大时，水被压入导气管中，使气体压强减小、可以防堵塞、b可以防止液体倒吸入a中，故装置b的作用是作安全瓶；实验中，乙醇与浓硫酸在170°C时产生乙烯、又因为浓硫酸具有强氧化性，乙醇还能被氧化产生C、CO2等，碳和浓硫酸能发生氧化还原反应，反应过程中，浓硫酸自身被还原产生SO2气体，故烧瓶内产生的气体中还可能含、；SO2具有还原性，也会与溴单质发生反应，所以装置C中盛有NaOH溶液用以吸收SO2、CO2等酸性气体，若缺少装置c，装置d中溴会被二氧化硫所消耗，发生的副反应的化学方程式为：。
(4)装置d中溴和乙烯发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，化学方程式为：。
(5) 由可知，的溶液能生成 ，1，2—二溴乙烷的产率为。
18．用冰水浴冷却 A 淀粉溶液 93.75%
【详解】
(1)若反应I过于剧烈，可采用降低温度的方式减缓反应速率，可采取冰水浴冷却的方法，故答案为：用冰水浴冷却；
(2)和在氯化铝催化条件下发生生成和HCl，反应的方程式为：；
(3)A为红外光谱、B为氢核磁共振谱、C为质谱，故答案为：C；
(4)滴定的终点可用淀粉检验碘单质，故用淀粉作指示剂，与KI反应的
与叔丁基苯酚反应的
(叔丁基苯酚)
叔丁基苯酚的纯度，故答案为：淀粉；93.75%；
19．氨基、酯基 消去反应
【详解】
(1)A为，与苯环相连的官能团名称为氨基、酯基；
(2)D→E的过程中与发生反应生成，涉及的反应类型有：加成反应、消去反应；
(3)若E中有D残留，则产物F中可能含有杂质C7H7NOBr2，与氢气发生加成反应生成，其结构简式为；
(4) 的一种同分异构体，满足：①分子中有一个含氮五元环；②核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢原子，则高度对称；③红外光谱显示分子中无甲基，符合条件的同分异构体有；
(5)已知： ，易被氧化(R为H或烃基)。
被酸性高锰酸钾氧化生成，发生还原反应生成，与发生反应生成，还原得到，合成路线如下：。
20．羟基、肽键(或酰胺基) 2-氯乙酸或氯乙酸 保护醛基 、、
【详解】
(1)法匹拉韦结构简式为，其中含有的含氧官能团是羟基、肽键(或酰胺基)，F的结构简式为，分子式为，故答案为：羟基、肽键(或酰胺基)；；
(2)B为ClCH2COOH，命名为2-氯乙酸或氯乙酸，故答案为：2-氯乙酸或氯乙酸；
(3)B含有羧基和氯原子，都可以和NaOH溶液发生反应，反应方称式为： ，故答案为：；
(4) 依据中间产物1的生成，判断反应②的目的是保护醛基，故答案为：保护醛基；
(5)根据条件，①lmolG和足量钠反应生成2molH2说明G中含有4mol羟基，②不考虑，核磁共振氢谱图有两组峰且峰面积之比为1：2，即有两种环境的H原子，即结构对称，故符合下列条件的的同分异构体G的结构简式为：，故答案为：；
(5) 根据上述分析可知中间产物1是，中间产物2是，E是，故答案为：；；。
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