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高中化学选择性必修三 期末检测卷五
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这是一份高中化学选择性必修三 期末检测卷五，共18页。
期末检测卷五
(时间：90分钟 满分：100分)
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题）
一、单选题(共48分)
1．(本题3分)下列物质与水混合后静置，不出现分层的是
A．苯 B．戊烷 C．乙醇 D．四氯化碳
2．(本题3分)某有机物的结构简式如图所示，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是
A．4∶3∶2 B．6∶4∶3 C．1∶1∶1 D．3∶2∶1
3．(本题3分)下列有关化学用语表示正确的是
A．中子数为10的氟原子：19F
B．乙酸乙酯的结构简式：C4H8O2
C．过氧化氢的电子式为：
D．镁原子的结构示意图：
4．(本题3分)蔗糖是重要的甜味调味品。检验蔗糖在稀催化下得到的水解液中的葡萄糖，下列未涉及的操作是
A． B． C． D．
5．(本题3分)下列关于有机物的说法正确的是
A．维生素A可促进人体对钙的吸收
B．酶都是蛋白质，是一种温和高效的催化剂
C．生活中常使用的尼龙绳属于合成有机高分子材料
D．糖类、油脂及蛋白质都能水解，从而被人体消化吸收
6．(本题3分)下列说法不正确的是
A．可用NaOH溶液除去苯中混有的苯酚
B．将乙醇与Al2O3共热可产生使Br2的四氯化碳溶液褪色的气体
C．向淀粉的水解液中加入碘水，溶液变蓝，说明淀粉未水解
D．氨基酸以两性离子的形态存在时，水中溶解度最小，可以形成晶体析出
7．(本题3分)捕获二氧化碳生成甲酸的过程如图所示，下列说法错误的是
A．甲酸可与碳酸氢钠发生反应，有气体生成
B．甲酸分子中所有的原子可能在同一平面上
C．甲酸、醋酸都可以与水任意比互溶，所以含有的化合物都可以与水任意比互溶
D．该方法有利于减缓温室效应
8．(本题3分)下列叙述错误的是
A．甲苯与液氯在FeCl3催化下反应，主要产物为2-氯甲苯和4-氯甲苯
B．联苯()的一氯代物有3种，二氯代物有11种
C．K3Fe(CN)6是配位化合物，中心离子是Fe3+，配位原子是N
D．能降低氧化铝熔点的冰晶石的成分为Na3AlF6，它是离子化合物，含有配位键
9．(本题3分)下列说法中正确的是
A．H2、D2相互之间互为同素异形体
B．甲烷与氯气光照下反应，可以生成四种结构都是正四面体的有机物
C．淀粉与纤维素均可以用(C6H10O5) n表示，他们之间互为同分异构体
D．医用软膏中的“凡士林”和蜡笔中的石蜡，主要成分都是链状烷烃。当碳原子不同时这些链状烷烃之间互为同系物，当碳原子相同时，它们之间互为同分异构体。
10．(本题3分)下列说法正确的是
A．12C、14C60两者互为同位素
B．和互为同分异构体
C．硬脂酸和乙酸互为同系物
D．单晶硅和石英互为同素异形体
11．(本题3分)香味醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工业上用作香料，它们可由月桂烯来合成。
下列有关说法中不正确的是
A．反应①为加成反应，反应②为取代反应
B．1分子月桂烯与2分子溴加成产物有3种(不考虑立体异构)
C．香味醇和橙花醇具有相同的分子式
D．乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物
12．(本题3分)已知合成治疗冠状病毒用药“阿比朵尔”的部分路线如下，下列说法错误的是
A．反应①是取代反应
B．A结构中至少有15个原子共平面
C．C分子中苯环上的一氯代物有2种
D．物质B在水中的溶解度较小
13．(本题3分)某烷烃的同分异构体中主链上有4个C原子的有2种，含有相同C原子数且主链上有5个C原子的单烯烃的同分异构体有(考虑顺反异构)
A．5种 B．6种 C．8种 D．9种
14．(本题3分)下列说法正确的是
A．H2O与D2O互为同分异构体
B．乙二醇和甘油互为同系物
C．C5H12 的同分异构体有3种，其沸点各不相同，但化学性质相似
D．C3H8和一定量氯气取代后，生成3种产物
15．(本题3分)下列说法正确的是（ ）
A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变得活泼
B．与NaOH的醇溶液共热，消去后有机产物有2种
C．分子中所有原子共平面
D．1mol最多能与含3molNaOH的水溶液完全反应
16．(本题3分)某有机化合物M的结构简式如图所示，有关该化合物的叙述正确的是
A．M的分子式为C19H20O7
B．所有碳原子不可能共平面
C．1molM与足量浓溴水反应，最多消耗3mol Br2
D．1molM与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH
第II卷（非选择题）
二、实验题(共24分)
17．(本题12分)某化学兴趣小组用如图所示装置探究苯与溴的反应原理。
请回答下列问题：
(1)仪器M的名称为_______。
(2)向盛有溴水的试管中滴加少量的苯，再振荡，静置后的现象是_______。
(3)装置Ⅱ中生成溴苯的化学方程式为_______，反应类型为_______。
(4)冷凝管的冷凝水由_______(填“a”或“b”，下同)口进_______口出；先关闭仪器M的活塞和_______(填“”或“”，下同)，再打开_______，可使装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中，以除去装置Ⅱ中残余的HBr气体；装置Ⅲ的作用是_______、_______。
(5)纯净的溴苯是无色油状的液体，但实验后，可观察到装置Ⅱ的液体呈红棕色，其原因是_______；将红棕色液体变为无色液体的离子方程式为_______。
18．(本题12分)环己烯是一种重要的有机化工原料。实验室制备环己烯的方法和涉及的物质的相关性质如表所示，实验装置如图所示，部分夹持装置和加热装置省略。
环己醇
环己烯
85%磷酸
摩尔质量/
100
82
98
沸点/℃
161.0
83.2
261
与水形成共沸物沸点/℃
97.8
70.8
相对密度/
0.96
0.81
1.83
已知：
实验步骤如下：
步骤1：在50mL干燥的圆底烧瓶中，加入10mL环己醇、5mL85%磷酸，充分振摇、混合均匀，加入几粒沸石，按图示安装好反应装置，用锥形瓶作接收器。
步骤2：将烧瓶在石棉网上用小火慢慢加热，控制加热温度使分馏柱上端的温度不要超过95℃，馏出液为带水的混合物；当烧瓶中只剩下很少量的残液并出现阵阵白雾时，停止蒸馏。
步骤3：将蒸馏液分去水层，加入等体积的饱和食盐水，充分振荡后静置，分液；加入适量无水氯化钙干燥。
步骤4：将干燥后的产物注入干燥的蒸馏烧瓶中，加入沸石，加热蒸馏，收集80～85℃的馏分，称重为5.9g。
请回答下列问题：
(1)制备过程中可能发生的副反应为_______。
(2)反应采用85%磷酸而不用浓硫酸为催化剂，目的是_______。
(3)直形冷凝管中冷却水方向是从_______(填“a”或“b”)进。
(4)“步骤2”中控制加热温度使分馏头上端的温度不要超过95℃，其原因是_______。
(5)“步骤3”中第二次分液的具体操作是___(需说明水层、有机层的相对位置)。“步骤4”蒸馏时选用的加热方式为___。
(6)本实验的产率是_______(保留两位有效数字)。
三、有机推断题(共28分)
19．(本题14分)保幼酮是保幼激素的一种。保幼激素可以保持昆虫的幼虫特征而阻止其转变为成虫，从而达到阻止昆虫繁殖的作用。合成保幼酮的部分合成路线如图：
已知：RMgBr
(1)BrCH2COOCH2CH3的化学名称为___。保幼酮中所含官能团的名称为___。
(2)E的结构简式为___。
(3)反应⑧的反应类型为___。
(4)反应⑥的化学方程式为___。
(5)反应⑥设计的目的为___。
(6)化合物D的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有___(不考虑立体异构体，填字母)。
①含有两个甲基；②含有酯基；③苯环上只有一个取代基。
a．不超过6种 b．7～10种 c．11～14种 d．超过14种
同分异构体中，水解产物之一为2—丙醇的结构简式为___。
20．(本题14分)甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂，主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的一种生产工艺路线如下：
已知：R1-CHBr2R1-CHO
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______，C的结构简式为_______。
(2)F中含氧官能团的名称为_______。
(3)写出A→B的化学方程式_______，该反应的反应类型为_______ 。
(4)M是D的同分异构体，其苯环上的取代基与D相同但位置不同，则M可能的结构有_______种。
(5)下列有关说法正确的是_______(填字母)。
A．甲氧苄啶分子式为C14H17O3N4
B．物质C可与新制氢氧化铜悬浊液共热得砖红色沉淀
C．物质A遇FeCl3溶液发生显色反应
D．1mol E能与4 mol H2发生反应
(6)参照上述合成路线，设计一条由A和乙腈(CH3-CN)为主要原料制备的合成路线_______。(仅可使用任意无机试剂及原题合成路线条件中出现的有机试剂)
参考答案
1．C
【详解】
A．苯不溶于水，与水混合后静置，出现分层现象，故A不选；
B．戊烷不溶于水，与水混合后静置，出现分层现象，故B不选；
C．乙醇和水任意比互溶，与水混合后静置，不会出现分层现象，故C选；
D．四氯化碳不溶于水，与水混合后静置，出现分层现象，故D不选；
故选C。
2．A
【详解】
1mol该物质含2mol羧基、1mol醇羟基、1mol酚羟基，三种官能团均能和Na反应，所以消耗4molNa；羧基、酚羟基可以和NaOH反应，消耗3molNaOH；羧基可以和碳酸氢钠反应，消耗2molNaHCO3，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是4:3:2；
综上所述答案为A。
3．A
【详解】
A．中子数为10的氟原子质量数为10+9=19，符号可以写成19F，A正确；
B．C4H8O2为乙酸乙酯的分子式，乙酸乙酯的结构简式：CH3COOC2H5，B错误；
C． 过氧化氢是共价化合物，两个氧原子之间共用一对电子，过氧化氢的电子式应为： ，C错误；
D．镁原子核外有12个电子，结构示意图为，D错误；
综上所述答案为A。
4．A
【详解】
A．该图为蒸发装置，检验水解液中的葡萄糖无需蒸发，故A符合题意；
B．滴加氢氧化钠溶液是提供碱性环境，检验水解液中的葡萄糖涉及到该过程，故B不符合题意；
C．滴加氢氧化铜溶液，使葡萄糖与其反应，进而检验水解液中的葡萄糖，故C不符合题意；
D．蔗糖在水解过程需要加热，加入氢氧化铜检验葡萄糖也需要加热，故D不符合题意；
故选A。
5．C
【详解】
A．维生素D可促进人体对钙的吸收，A项错误；
B．多数的酶是蛋白质组成，少数的酶是由核糖核酸组成，B项错误；
C．生活中常使用的尼龙绳属于合成有机高分子材料，C项正确；
D．糖类中的单糖不会发生水解，D项错误；
答案选C。
6．C
【详解】
A．NaOH溶液可以和苯酚反应生成可溶于水的苯酚钠，与苯分层，然后分液可分离，A正确；
B．将乙醇与Al2O3共热发生消去反应生成乙烯，乙烯可以与溴发生加成反应使Br2的四氯化碳溶液褪色，B正确；
C．向淀粉的水解液中加入碘水，溶液变蓝，可能是淀粉没有完全水解，C错误；
D．氨基酸以两性离子的形态存在时，形成内盐，在水中溶解度最小，易析出晶体，D正确；
综上所述答案为C。
7．C
【详解】
A．甲酸属于羧酸，能与碳酸氢钠反应，有二氧化碳气体生成，A正确；
B．由甲醛是平面型分子和H-O单键可以旋转推测甲酸()中所有原子可能共面，B正确；
C．含有的化合物不一定可以与水任意比互溶，如苯甲酸微溶于冷水，C错误；
D．该法捕获二氧化碳生成甲酸，则可降低空气中二氧化碳含量，有利于减缓温室效应，D正确；
答案选C。
8．C
【详解】
A．在催化剂作用下，取代发生在侧链上，甲基是邻、对位定位基，甲苯与液氯在催化剂下反应，主要生成2-氯甲苯和4-氯甲苯，故A正确；
B．联苯存在两个对称轴，一氯代物有三种，根据定一移一的方法，可知其二氯代物有11种，故B正确；
C．该配合物中配位原子是电负性弱的C原子，故C错误；
D．冰晶石属于离子化合物，Al和F原子间存在配位键，故D正确；
故选：C；
9．D
【详解】
A．H2、D2 结构相同，不属于同素异形体，故A错误；
B．甲烷与氯气光照下反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，只有四氯甲烷是正四面体结构，其余三种氯代烃都是四面体结构，故B错误；
C．淀粉与纤维素均可以用(C6H10O5) n表示，但聚合度n不同，不属于同分异构体，故C错误；
D．医用软膏中的“凡士林”和蜡笔中的石蜡，主要成分都是链状烷烃。当碳原子不同时这些链状烷烃之间互为同系物，当碳原子相同时，它们之间互为同分异构体，故D正确；
故选：D。
10．C
【详解】
A．12C表示碳的一种核素，14C60表示一种碳的单质，不互为同位素，选项A错误；
B．由于C和Si是同一主族元素，故当Si以四个单键与其他原子连接时形成四面体结构，故和为同一物质，选项B错误；
C．同系物是指结构相似组成山相差一个或若干个CH2原子团的物质，故硬脂酸C17H35COOH和乙酸CH3COOH互为同系物，选项C正确；
D．同一元素形成的性质不同的单质间才为同素异形体，故单晶硅为Si和石英为SiO2不互为同素异形体，选项D错误；
答案选C。
11．B
【详解】
A．由合成路线可知，反应①为加成反应，反应②为取代反应，A项正确；
B．1分子月桂烯与2分子溴加成产物有：、、、，共4种，B项错误；
C．香味醇的分子式为C10H18O，橙花醇的分子式为C10H18O，二者分子式相同，C项正确；
D．乙酸橙花酯的不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，故乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物，D项正确；
答案选B。
12．B
【详解】
A．反应①是与乙酰氯发生取代反应生成和氯化氢，选项A正确；
B．A为，苯分子中12个原子共平面，但O-H键可以旋转，故A结构中15个原子不一定共平面，选项B错误；
C．C为，分子中苯环上有2种不同化学环境下的氢，其一氯代物有2种，选项C正确；
D．物质B（）分子中存在酯基、硝基，不存在亲水基，在水中的溶解度较小，选项D正确；
答案选B。
13．C
【详解】
主链上有4个C的烷烃异构体有2种，则此取代基不是-C2H5(主链会变)，含1个-CH3时无异构体，该结构中含有2个-CH3时符合题意，含3或4个-CH3时无异构体，因此该烷烃分子式为C6H14，含有相同C原子数且主链上有5个C原子的单烯烃中含有1个-CH3，其同分异构体有：、、、、、，存在顺反异构：、，存在顺反异构：、，因此一共有4+4=8种结构，故答案为C。
14．C
【详解】
A．H和D都是氢元素，所以两者是同种物质，A项不符合题意；
B．乙二醇中有两个羟基，甘油中有三个羟基，两者结构不同，不是同系物，B项不符合题意；
C．C5H12的同分异构体分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷，随着支链的增加，正戊烷的沸点最高，异戊烷次之，新戊烷最低，但它们都属于烷烃，故化学性质相似，C项符合题意；
D． 烷烃的光照取代很难停留在一元取代产物，一旦发生，会立刻进行二元取代产物、三元取代产物。C3H8的一元取代产物物有两种，二元取代产物有四种，三元取代产物有五种，四元取代产物有六种，因为C3H8有8个氢原子，其中三个被取代，个数等同于五个被取代，只是氢和氯互换位置，所以五元取代产物五种，六元取代产物四种 ，七元取代产物两种，共计 28种，D项不符合题意；
故正确选项为C
15．D
【详解】
A. 能被酸性高锰酸钾氧化，是因为苯环影响甲基，使甲基上的H变得活泼，故A错误；
B. 分子中与-Br相连的碳原子的两个相邻碳原子，只有一个碳原子上有H原子，则其与NaOH的醇溶液共热，消去后有机产物只有1种，故B错误；
C. 含有饱和碳原子，则该分子中所有原子不可能共平面，故C错误；
D. 的水解产物含有酚羟基、羧基和HCl，都可与氢氧化钠反应，则1mol最多能与含3molNaOH的水溶液完全反应，故D正确；
故选D。
16．D
【详解】
A .M的分子式为C19H18O7，A错误；
B. 苯分子是平面结构、和苯环直接相连的原子在同一个平面，碳碳双键是平面结构、和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面，碳碳叁键是直线型、与碳碳叁键直接相连的原子在同一条直线上，碳碳单键是四面体结构，单键碳及其相连的原子最多三个共面，因此所有碳原子有可能共平面，B错误；
C. 1molM与足量浓溴水发生取代反应时可消耗3mol Br2，而碳碳双键发生加成反应可消耗1mol Br2，则最多消耗4mol Br2，C错误；
D. M分子内含3个酚羟基、1个酯基，故1molM与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH，D正确；
答案选D。
17．分液漏斗 液体分层，上层呈橙红色，下层趋近于无色 +Br2+HBr 取代反应 a b K1 K2 利用苯吸收溴蒸气 利用硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀检验HBr 溴苯中溶解了Br2
【详解】
(1)仪器M为分液漏斗；
(2)溴易溶于苯，苯和水分层，水中下层，苯在上层，向盛有溴水的试管中滴加少量的苯，再振荡，静置后的现象是液体分层，上层呈橙红色，下层趋近于无色；
(3) 装置Ⅱ中生成溴苯的化学方程式为；反应类型为取代反应；
(4)冷凝管的冷凝水由a口进b口出；先关闭仪器M的活塞和，再打开，可使装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中，以除去装置Ⅱ中残余的HBr气体；装置Ⅲ的作用利用苯吸收溴蒸气和利用硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀检验HBr；
(5)因为溴苯中溶解了，所以可观察到装置Ⅱ的液体呈红棕色；红棕色液体变为无色液体的离子方程式为。
18．2+H2O 浓硫酸可使有机物脱水碳化，85%磷酸能减少副反应，提高环己醇的利用率 a 温度为97.8℃时，原料环己醇和水形成共沸物被蒸出，原料利用率大大降低 将下层水溶液从分液漏斗下端活塞放出，上层有机层粗产品从漏斗的上口倒出 水浴加热 75%
【详解】
(1)制备环己醇过程中，环己醇在浓磷酸的作用下可能发生分子间脱水，其反应方程式为2+H2O；故答案为2+H2O；
(2)浓硫酸的氧化性强于浓磷酸，浓硫酸会将部分原料氧化，甚至碳化，使产率降低，同时会产生SO2污染环境；故答案为浓硫酸可使有机物脱水碳化，85%磷酸能减少副反应，提高环己醇的利用率；
(3)为了增强冷凝效果，冷凝时冷凝水的方向是下进上出，即从a口通入；故答案为a；
(4)根据表格中的数据，环己醇与水形成共沸物的沸点为97.8℃，若温度过高，超过95℃，原料环己醇将以共沸物的形式被蒸出，原料利用率大大下降；故答案为温度为97.8℃时，原料环己醇和水形成共沸物被蒸出，原料利用率大大降低；
(5)根据表中密度数据可知，环己烯的密度小于水，有机层在上层，水层在下层，分液操作为将下层水溶液从分液漏斗下端活塞放出，上层有机层粗产品从漏斗的上口倒出；收集80～85℃的馏分，应选用的加热方式为水浴加热；故答案为将下层水溶液从分液漏斗下端活塞放出，上层有机层粗产品从漏斗的上口倒出；水浴加热；
(6)根据反应方程式，环己醇的物质的量等于环己烯的物质的量，环己烯的质量为=7.872g，则产率为×100%=75%；故答案为75%。
19．2—溴乙酸乙酯或溴乙酸乙酯 羰基、酯基、碳碳双键 消去反应 +CH3COCl→+HCl 保护羟基，防止后续发生消去反应 d
【详解】
(1) BrCH2COOCH2CH3可看成乙酸乙酯分子的乙酰基上-CH3中的1个H原子被Br原子取代的产物，化学名称为2—溴乙酸乙酯或溴乙酸乙酯。保幼酮为，所含官能团的名称为羰基、酯基、碳碳双键。答案为：2—溴乙酸乙酯或溴乙酸乙酯；羰基、酯基、碳碳双键；
(2)由分析可知，E的结构简式为。答案为：；
(3)反应⑧中，，从变化的部位看，醇转化为烯，则反应类型为消去反应。答案为：消去反应；
(4)反应⑥中，与CH3COCl反应生成等，化学方程式为+CH3COCl→+HCl。答案为：+CH3COCl→+HCl；
(5)从反应⑧看，要在分子右侧发生醇的消去反应，但左侧醇羟基不能发生消去反应，所以反应⑥设计的目的为保护羟基，防止后续发生消去反应。答案为：保护羟基，防止后续发生消去反应；
(6)化合物D为，它的能同时满足“①含有两个甲基；②含有酯基；③苯环上只有一个取代基”三个条件的同分异构体，应含有一个苯环，且苯环上只连接1个含酯基的取代基，该取代基可能为：-COOCH2CH(CH3)2、-COOCH(CH3)CH2CH3、-CH2COOCH(CH3)2、-CH(CH3)COOCH2CH3、- CH2CH(CH3)COOCH3、- CH(CH3) CH2COOCH3、-CH2CH2CH(CH3)OOCH、-CH2CH(CH3)CH2OOCH、-CH(CH3) CH2CH2OOCH、-CH2CH(CH3)OOCCH3、-CH(CH3)CH2OOCCH3、-CH(CH3)OOCCH2CH3、- CH2OOCCH(CH3)2、- OOCCH(CH3)CH2CH3、- OOCCH2CH(CH3)2，故选d。
同分异构体中，水解产物之一为2—丙醇的有机物，苯环上的取代基应为-CH2COOCH(CH3)2，故该有机物的结构简式为。答案为：d；。
20．对甲基苯酚(或者4-甲基苯酚) 醛基和醚键 +2Br2 +2HBr 取代反应 15 CD
【详解】
(1)A的结构简式为，化学名称为对甲基苯酚(或者4-甲基苯酚)；C的结构简式为；
(2)由F结构简式可知，分子中含氧官能团只有醛基和醚键；
(3)A→B的化学方程式为 +2Br2 +2HBr，该反应为取代反应；
(4)D的结构简式为，所以M分子中含有苯环且苯环上也连有2个溴原子，1个醛基和1个羟基，首先2个溴原子连在苯环上，共有邻、间、对三种情况，然后再分别考虑醛基和羟基的位置，
、、、、、，共有以上16种结构，除去D本身一种，所以同分异构体还有15种；
(5)A．由甲氧苄啶结构简式可知，其分子式为C14H18O3N4，A错误；
B．由于甲氧苄啶分子中不含酚羟基，所以遇FeCl3溶液不显紫色，B错误；
C．由于甲氧苄啶分子中含有氨基，具有碱性，因此能与盐酸发生反应，C正确；
D．甲氧苄啶有一个苯环，还有3个碳氮双键，都能与H2发生加成反应，所以1mol甲氧苄啶能与6molH2发生反应，D正确；
(6)由产物的结构简式，结合题目中所给的信息，逆合成分析可得合成路线为。
期末检测卷五
(时间：90分钟 满分：100分)
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题）
一、单选题(共48分)
1．(本题3分)下列物质与水混合后静置，不出现分层的是
A．苯 B．戊烷 C．乙醇 D．四氯化碳
2．(本题3分)某有机物的结构简式如图所示，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是
A．4∶3∶2 B．6∶4∶3 C．1∶1∶1 D．3∶2∶1
3．(本题3分)下列有关化学用语表示正确的是
A．中子数为10的氟原子：19F
B．乙酸乙酯的结构简式：C4H8O2
C．过氧化氢的电子式为：
D．镁原子的结构示意图：
4．(本题3分)蔗糖是重要的甜味调味品。检验蔗糖在稀催化下得到的水解液中的葡萄糖，下列未涉及的操作是
A． B． C． D．
5．(本题3分)下列关于有机物的说法正确的是
A．维生素A可促进人体对钙的吸收
B．酶都是蛋白质，是一种温和高效的催化剂
C．生活中常使用的尼龙绳属于合成有机高分子材料
D．糖类、油脂及蛋白质都能水解，从而被人体消化吸收
6．(本题3分)下列说法不正确的是
A．可用NaOH溶液除去苯中混有的苯酚
B．将乙醇与Al2O3共热可产生使Br2的四氯化碳溶液褪色的气体
C．向淀粉的水解液中加入碘水，溶液变蓝，说明淀粉未水解
D．氨基酸以两性离子的形态存在时，水中溶解度最小，可以形成晶体析出
7．(本题3分)捕获二氧化碳生成甲酸的过程如图所示，下列说法错误的是
A．甲酸可与碳酸氢钠发生反应，有气体生成
B．甲酸分子中所有的原子可能在同一平面上
C．甲酸、醋酸都可以与水任意比互溶，所以含有的化合物都可以与水任意比互溶
D．该方法有利于减缓温室效应
8．(本题3分)下列叙述错误的是
A．甲苯与液氯在FeCl3催化下反应，主要产物为2-氯甲苯和4-氯甲苯
B．联苯()的一氯代物有3种，二氯代物有11种
C．K3Fe(CN)6是配位化合物，中心离子是Fe3+，配位原子是N
D．能降低氧化铝熔点的冰晶石的成分为Na3AlF6，它是离子化合物，含有配位键
9．(本题3分)下列说法中正确的是
A．H2、D2相互之间互为同素异形体
B．甲烷与氯气光照下反应，可以生成四种结构都是正四面体的有机物
C．淀粉与纤维素均可以用(C6H10O5) n表示，他们之间互为同分异构体
D．医用软膏中的“凡士林”和蜡笔中的石蜡，主要成分都是链状烷烃。当碳原子不同时这些链状烷烃之间互为同系物，当碳原子相同时，它们之间互为同分异构体。
10．(本题3分)下列说法正确的是
A．12C、14C60两者互为同位素
B．和互为同分异构体
C．硬脂酸和乙酸互为同系物
D．单晶硅和石英互为同素异形体
11．(本题3分)香味醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工业上用作香料，它们可由月桂烯来合成。
下列有关说法中不正确的是
A．反应①为加成反应，反应②为取代反应
B．1分子月桂烯与2分子溴加成产物有3种(不考虑立体异构)
C．香味醇和橙花醇具有相同的分子式
D．乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物
12．(本题3分)已知合成治疗冠状病毒用药“阿比朵尔”的部分路线如下，下列说法错误的是
A．反应①是取代反应
B．A结构中至少有15个原子共平面
C．C分子中苯环上的一氯代物有2种
D．物质B在水中的溶解度较小
13．(本题3分)某烷烃的同分异构体中主链上有4个C原子的有2种，含有相同C原子数且主链上有5个C原子的单烯烃的同分异构体有(考虑顺反异构)
A．5种 B．6种 C．8种 D．9种
14．(本题3分)下列说法正确的是
A．H2O与D2O互为同分异构体
B．乙二醇和甘油互为同系物
C．C5H12 的同分异构体有3种，其沸点各不相同，但化学性质相似
D．C3H8和一定量氯气取代后，生成3种产物
15．(本题3分)下列说法正确的是（ ）
A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变得活泼
B．与NaOH的醇溶液共热，消去后有机产物有2种
C．分子中所有原子共平面
D．1mol最多能与含3molNaOH的水溶液完全反应
16．(本题3分)某有机化合物M的结构简式如图所示，有关该化合物的叙述正确的是
A．M的分子式为C19H20O7
B．所有碳原子不可能共平面
C．1molM与足量浓溴水反应，最多消耗3mol Br2
D．1molM与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH
第II卷（非选择题）
二、实验题(共24分)
17．(本题12分)某化学兴趣小组用如图所示装置探究苯与溴的反应原理。
请回答下列问题：
(1)仪器M的名称为_______。
(2)向盛有溴水的试管中滴加少量的苯，再振荡，静置后的现象是_______。
(3)装置Ⅱ中生成溴苯的化学方程式为_______，反应类型为_______。
(4)冷凝管的冷凝水由_______(填“a”或“b”，下同)口进_______口出；先关闭仪器M的活塞和_______(填“”或“”，下同)，再打开_______，可使装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中，以除去装置Ⅱ中残余的HBr气体；装置Ⅲ的作用是_______、_______。
(5)纯净的溴苯是无色油状的液体，但实验后，可观察到装置Ⅱ的液体呈红棕色，其原因是_______；将红棕色液体变为无色液体的离子方程式为_______。
18．(本题12分)环己烯是一种重要的有机化工原料。实验室制备环己烯的方法和涉及的物质的相关性质如表所示，实验装置如图所示，部分夹持装置和加热装置省略。
环己醇
环己烯
85%磷酸
摩尔质量/
100
82
98
沸点/℃
161.0
83.2
261
与水形成共沸物沸点/℃
97.8
70.8
相对密度/
0.96
0.81
1.83
已知：
实验步骤如下：
步骤1：在50mL干燥的圆底烧瓶中，加入10mL环己醇、5mL85%磷酸，充分振摇、混合均匀，加入几粒沸石，按图示安装好反应装置，用锥形瓶作接收器。
步骤2：将烧瓶在石棉网上用小火慢慢加热，控制加热温度使分馏柱上端的温度不要超过95℃，馏出液为带水的混合物；当烧瓶中只剩下很少量的残液并出现阵阵白雾时，停止蒸馏。
步骤3：将蒸馏液分去水层，加入等体积的饱和食盐水，充分振荡后静置，分液；加入适量无水氯化钙干燥。
步骤4：将干燥后的产物注入干燥的蒸馏烧瓶中，加入沸石，加热蒸馏，收集80～85℃的馏分，称重为5.9g。
请回答下列问题：
(1)制备过程中可能发生的副反应为_______。
(2)反应采用85%磷酸而不用浓硫酸为催化剂，目的是_______。
(3)直形冷凝管中冷却水方向是从_______(填“a”或“b”)进。
(4)“步骤2”中控制加热温度使分馏头上端的温度不要超过95℃，其原因是_______。
(5)“步骤3”中第二次分液的具体操作是___(需说明水层、有机层的相对位置)。“步骤4”蒸馏时选用的加热方式为___。
(6)本实验的产率是_______(保留两位有效数字)。
三、有机推断题(共28分)
19．(本题14分)保幼酮是保幼激素的一种。保幼激素可以保持昆虫的幼虫特征而阻止其转变为成虫，从而达到阻止昆虫繁殖的作用。合成保幼酮的部分合成路线如图：
已知：RMgBr
(1)BrCH2COOCH2CH3的化学名称为___。保幼酮中所含官能团的名称为___。
(2)E的结构简式为___。
(3)反应⑧的反应类型为___。
(4)反应⑥的化学方程式为___。
(5)反应⑥设计的目的为___。
(6)化合物D的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有___(不考虑立体异构体，填字母)。
①含有两个甲基；②含有酯基；③苯环上只有一个取代基。
a．不超过6种 b．7～10种 c．11～14种 d．超过14种
同分异构体中，水解产物之一为2—丙醇的结构简式为___。
20．(本题14分)甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂，主要用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的一种生产工艺路线如下：
已知：R1-CHBr2R1-CHO
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______，C的结构简式为_______。
(2)F中含氧官能团的名称为_______。
(3)写出A→B的化学方程式_______，该反应的反应类型为_______ 。
(4)M是D的同分异构体，其苯环上的取代基与D相同但位置不同，则M可能的结构有_______种。
(5)下列有关说法正确的是_______(填字母)。
A．甲氧苄啶分子式为C14H17O3N4
B．物质C可与新制氢氧化铜悬浊液共热得砖红色沉淀
C．物质A遇FeCl3溶液发生显色反应
D．1mol E能与4 mol H2发生反应
(6)参照上述合成路线，设计一条由A和乙腈(CH3-CN)为主要原料制备的合成路线_______。(仅可使用任意无机试剂及原题合成路线条件中出现的有机试剂)
参考答案
1．C
【详解】
A．苯不溶于水，与水混合后静置，出现分层现象，故A不选；
B．戊烷不溶于水，与水混合后静置，出现分层现象，故B不选；
C．乙醇和水任意比互溶，与水混合后静置，不会出现分层现象，故C选；
D．四氯化碳不溶于水，与水混合后静置，出现分层现象，故D不选；
故选C。
2．A
【详解】
1mol该物质含2mol羧基、1mol醇羟基、1mol酚羟基，三种官能团均能和Na反应，所以消耗4molNa；羧基、酚羟基可以和NaOH反应，消耗3molNaOH；羧基可以和碳酸氢钠反应，消耗2molNaHCO3，所以消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是4:3:2；
综上所述答案为A。
3．A
【详解】
A．中子数为10的氟原子质量数为10+9=19，符号可以写成19F，A正确；
B．C4H8O2为乙酸乙酯的分子式，乙酸乙酯的结构简式：CH3COOC2H5，B错误；
C． 过氧化氢是共价化合物，两个氧原子之间共用一对电子，过氧化氢的电子式应为： ，C错误；
D．镁原子核外有12个电子，结构示意图为，D错误；
综上所述答案为A。
4．A
【详解】
A．该图为蒸发装置，检验水解液中的葡萄糖无需蒸发，故A符合题意；
B．滴加氢氧化钠溶液是提供碱性环境，检验水解液中的葡萄糖涉及到该过程，故B不符合题意；
C．滴加氢氧化铜溶液，使葡萄糖与其反应，进而检验水解液中的葡萄糖，故C不符合题意；
D．蔗糖在水解过程需要加热，加入氢氧化铜检验葡萄糖也需要加热，故D不符合题意；
故选A。
5．C
【详解】
A．维生素D可促进人体对钙的吸收，A项错误；
B．多数的酶是蛋白质组成，少数的酶是由核糖核酸组成，B项错误；
C．生活中常使用的尼龙绳属于合成有机高分子材料，C项正确；
D．糖类中的单糖不会发生水解，D项错误；
答案选C。
6．C
【详解】
A．NaOH溶液可以和苯酚反应生成可溶于水的苯酚钠，与苯分层，然后分液可分离，A正确；
B．将乙醇与Al2O3共热发生消去反应生成乙烯，乙烯可以与溴发生加成反应使Br2的四氯化碳溶液褪色，B正确；
C．向淀粉的水解液中加入碘水，溶液变蓝，可能是淀粉没有完全水解，C错误；
D．氨基酸以两性离子的形态存在时，形成内盐，在水中溶解度最小，易析出晶体，D正确；
综上所述答案为C。
7．C
【详解】
A．甲酸属于羧酸，能与碳酸氢钠反应，有二氧化碳气体生成，A正确；
B．由甲醛是平面型分子和H-O单键可以旋转推测甲酸()中所有原子可能共面，B正确；
C．含有的化合物不一定可以与水任意比互溶，如苯甲酸微溶于冷水，C错误；
D．该法捕获二氧化碳生成甲酸，则可降低空气中二氧化碳含量，有利于减缓温室效应，D正确；
答案选C。
8．C
【详解】
A．在催化剂作用下，取代发生在侧链上，甲基是邻、对位定位基，甲苯与液氯在催化剂下反应，主要生成2-氯甲苯和4-氯甲苯，故A正确；
B．联苯存在两个对称轴，一氯代物有三种，根据定一移一的方法，可知其二氯代物有11种，故B正确；
C．该配合物中配位原子是电负性弱的C原子，故C错误；
D．冰晶石属于离子化合物，Al和F原子间存在配位键，故D正确；
故选：C；
9．D
【详解】
A．H2、D2 结构相同，不属于同素异形体，故A错误；
B．甲烷与氯气光照下反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，只有四氯甲烷是正四面体结构，其余三种氯代烃都是四面体结构，故B错误；
C．淀粉与纤维素均可以用(C6H10O5) n表示，但聚合度n不同，不属于同分异构体，故C错误；
D．医用软膏中的“凡士林”和蜡笔中的石蜡，主要成分都是链状烷烃。当碳原子不同时这些链状烷烃之间互为同系物，当碳原子相同时，它们之间互为同分异构体，故D正确；
故选：D。
10．C
【详解】
A．12C表示碳的一种核素，14C60表示一种碳的单质，不互为同位素，选项A错误；
B．由于C和Si是同一主族元素，故当Si以四个单键与其他原子连接时形成四面体结构，故和为同一物质，选项B错误；
C．同系物是指结构相似组成山相差一个或若干个CH2原子团的物质，故硬脂酸C17H35COOH和乙酸CH3COOH互为同系物，选项C正确；
D．同一元素形成的性质不同的单质间才为同素异形体，故单晶硅为Si和石英为SiO2不互为同素异形体，选项D错误；
答案选C。
11．B
【详解】
A．由合成路线可知，反应①为加成反应，反应②为取代反应，A项正确；
B．1分子月桂烯与2分子溴加成产物有：、、、，共4种，B项错误；
C．香味醇的分子式为C10H18O，橙花醇的分子式为C10H18O，二者分子式相同，C项正确；
D．乙酸橙花酯的不饱和度为3，苯环的不饱和度为4，故乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物，D项正确；
答案选B。
12．B
【详解】
A．反应①是与乙酰氯发生取代反应生成和氯化氢，选项A正确；
B．A为，苯分子中12个原子共平面，但O-H键可以旋转，故A结构中15个原子不一定共平面，选项B错误；
C．C为，分子中苯环上有2种不同化学环境下的氢，其一氯代物有2种，选项C正确；
D．物质B（）分子中存在酯基、硝基，不存在亲水基，在水中的溶解度较小，选项D正确；
答案选B。
13．C
【详解】
主链上有4个C的烷烃异构体有2种，则此取代基不是-C2H5(主链会变)，含1个-CH3时无异构体，该结构中含有2个-CH3时符合题意，含3或4个-CH3时无异构体，因此该烷烃分子式为C6H14，含有相同C原子数且主链上有5个C原子的单烯烃中含有1个-CH3，其同分异构体有：、、、、、，存在顺反异构：、，存在顺反异构：、，因此一共有4+4=8种结构，故答案为C。
14．C
【详解】
A．H和D都是氢元素，所以两者是同种物质，A项不符合题意；
B．乙二醇中有两个羟基，甘油中有三个羟基，两者结构不同，不是同系物，B项不符合题意；
C．C5H12的同分异构体分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷，随着支链的增加，正戊烷的沸点最高，异戊烷次之，新戊烷最低，但它们都属于烷烃，故化学性质相似，C项符合题意；
D． 烷烃的光照取代很难停留在一元取代产物，一旦发生，会立刻进行二元取代产物、三元取代产物。C3H8的一元取代产物物有两种，二元取代产物有四种，三元取代产物有五种，四元取代产物有六种，因为C3H8有8个氢原子，其中三个被取代，个数等同于五个被取代，只是氢和氯互换位置，所以五元取代产物五种，六元取代产物四种 ，七元取代产物两种，共计 28种，D项不符合题意；
故正确选项为C
15．D
【详解】
A. 能被酸性高锰酸钾氧化，是因为苯环影响甲基，使甲基上的H变得活泼，故A错误；
B. 分子中与-Br相连的碳原子的两个相邻碳原子，只有一个碳原子上有H原子，则其与NaOH的醇溶液共热，消去后有机产物只有1种，故B错误；
C. 含有饱和碳原子，则该分子中所有原子不可能共平面，故C错误；
D. 的水解产物含有酚羟基、羧基和HCl，都可与氢氧化钠反应，则1mol最多能与含3molNaOH的水溶液完全反应，故D正确；
故选D。
16．D
【详解】
A .M的分子式为C19H18O7，A错误；
B. 苯分子是平面结构、和苯环直接相连的原子在同一个平面，碳碳双键是平面结构、和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面，碳碳叁键是直线型、与碳碳叁键直接相连的原子在同一条直线上，碳碳单键是四面体结构，单键碳及其相连的原子最多三个共面，因此所有碳原子有可能共平面，B错误；
C. 1molM与足量浓溴水发生取代反应时可消耗3mol Br2，而碳碳双键发生加成反应可消耗1mol Br2，则最多消耗4mol Br2，C错误；
D. M分子内含3个酚羟基、1个酯基，故1molM与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH，D正确；
答案选D。
17．分液漏斗 液体分层，上层呈橙红色，下层趋近于无色 +Br2+HBr 取代反应 a b K1 K2 利用苯吸收溴蒸气 利用硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀检验HBr 溴苯中溶解了Br2
【详解】
(1)仪器M为分液漏斗；
(2)溴易溶于苯，苯和水分层，水中下层，苯在上层，向盛有溴水的试管中滴加少量的苯，再振荡，静置后的现象是液体分层，上层呈橙红色，下层趋近于无色；
(3) 装置Ⅱ中生成溴苯的化学方程式为；反应类型为取代反应；
(4)冷凝管的冷凝水由a口进b口出；先关闭仪器M的活塞和，再打开，可使装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中，以除去装置Ⅱ中残余的HBr气体；装置Ⅲ的作用利用苯吸收溴蒸气和利用硝酸银溶液内出现淡黄色沉淀检验HBr；
(5)因为溴苯中溶解了，所以可观察到装置Ⅱ的液体呈红棕色；红棕色液体变为无色液体的离子方程式为。
18．2+H2O 浓硫酸可使有机物脱水碳化，85%磷酸能减少副反应，提高环己醇的利用率 a 温度为97.8℃时，原料环己醇和水形成共沸物被蒸出，原料利用率大大降低 将下层水溶液从分液漏斗下端活塞放出，上层有机层粗产品从漏斗的上口倒出 水浴加热 75%
【详解】
(1)制备环己醇过程中，环己醇在浓磷酸的作用下可能发生分子间脱水，其反应方程式为2+H2O；故答案为2+H2O；
(2)浓硫酸的氧化性强于浓磷酸，浓硫酸会将部分原料氧化，甚至碳化，使产率降低，同时会产生SO2污染环境；故答案为浓硫酸可使有机物脱水碳化，85%磷酸能减少副反应，提高环己醇的利用率；
(3)为了增强冷凝效果，冷凝时冷凝水的方向是下进上出，即从a口通入；故答案为a；
(4)根据表格中的数据，环己醇与水形成共沸物的沸点为97.8℃，若温度过高，超过95℃，原料环己醇将以共沸物的形式被蒸出，原料利用率大大下降；故答案为温度为97.8℃时，原料环己醇和水形成共沸物被蒸出，原料利用率大大降低；
(5)根据表中密度数据可知，环己烯的密度小于水，有机层在上层，水层在下层，分液操作为将下层水溶液从分液漏斗下端活塞放出，上层有机层粗产品从漏斗的上口倒出；收集80～85℃的馏分，应选用的加热方式为水浴加热；故答案为将下层水溶液从分液漏斗下端活塞放出，上层有机层粗产品从漏斗的上口倒出；水浴加热；
(6)根据反应方程式，环己醇的物质的量等于环己烯的物质的量，环己烯的质量为=7.872g，则产率为×100%=75%；故答案为75%。
19．2—溴乙酸乙酯或溴乙酸乙酯 羰基、酯基、碳碳双键 消去反应 +CH3COCl→+HCl 保护羟基，防止后续发生消去反应 d
【详解】
(1) BrCH2COOCH2CH3可看成乙酸乙酯分子的乙酰基上-CH3中的1个H原子被Br原子取代的产物，化学名称为2—溴乙酸乙酯或溴乙酸乙酯。保幼酮为，所含官能团的名称为羰基、酯基、碳碳双键。答案为：2—溴乙酸乙酯或溴乙酸乙酯；羰基、酯基、碳碳双键；
(2)由分析可知，E的结构简式为。答案为：；
(3)反应⑧中，，从变化的部位看，醇转化为烯，则反应类型为消去反应。答案为：消去反应；
(4)反应⑥中，与CH3COCl反应生成等，化学方程式为+CH3COCl→+HCl。答案为：+CH3COCl→+HCl；
(5)从反应⑧看，要在分子右侧发生醇的消去反应，但左侧醇羟基不能发生消去反应，所以反应⑥设计的目的为保护羟基，防止后续发生消去反应。答案为：保护羟基，防止后续发生消去反应；
(6)化合物D为，它的能同时满足“①含有两个甲基；②含有酯基；③苯环上只有一个取代基”三个条件的同分异构体，应含有一个苯环，且苯环上只连接1个含酯基的取代基，该取代基可能为：-COOCH2CH(CH3)2、-COOCH(CH3)CH2CH3、-CH2COOCH(CH3)2、-CH(CH3)COOCH2CH3、- CH2CH(CH3)COOCH3、- CH(CH3) CH2COOCH3、-CH2CH2CH(CH3)OOCH、-CH2CH(CH3)CH2OOCH、-CH(CH3) CH2CH2OOCH、-CH2CH(CH3)OOCCH3、-CH(CH3)CH2OOCCH3、-CH(CH3)OOCCH2CH3、- CH2OOCCH(CH3)2、- OOCCH(CH3)CH2CH3、- OOCCH2CH(CH3)2，故选d。
同分异构体中，水解产物之一为2—丙醇的有机物，苯环上的取代基应为-CH2COOCH(CH3)2，故该有机物的结构简式为。答案为：d；。
20．对甲基苯酚(或者4-甲基苯酚) 醛基和醚键 +2Br2 +2HBr 取代反应 15 CD
【详解】
(1)A的结构简式为，化学名称为对甲基苯酚(或者4-甲基苯酚)；C的结构简式为；
(2)由F结构简式可知，分子中含氧官能团只有醛基和醚键；
(3)A→B的化学方程式为 +2Br2 +2HBr，该反应为取代反应；
(4)D的结构简式为，所以M分子中含有苯环且苯环上也连有2个溴原子，1个醛基和1个羟基，首先2个溴原子连在苯环上，共有邻、间、对三种情况，然后再分别考虑醛基和羟基的位置，
、、、、、，共有以上16种结构，除去D本身一种，所以同分异构体还有15种；
(5)A．由甲氧苄啶结构简式可知，其分子式为C14H18O3N4，A错误；
B．由于甲氧苄啶分子中不含酚羟基，所以遇FeCl3溶液不显紫色，B错误；
C．由于甲氧苄啶分子中含有氨基，具有碱性，因此能与盐酸发生反应，C正确；
D．甲氧苄啶有一个苯环，还有3个碳氮双键，都能与H2发生加成反应，所以1mol甲氧苄啶能与6molH2发生反应，D正确；
(6)由产物的结构简式，结合题目中所给的信息，逆合成分析可得合成路线为。
相关试卷
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高中化学选择性必修三 期末检测卷三： 这是一份高中化学选择性必修三 期末检测卷三，共20页。
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