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河南省郑州市金水区2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)
展开河南省郑州市金水区2023届高三(上)摸底检测
理科综合(化学试题)
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。
2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。
4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ti-48 Zn-65
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)
1. 化学与人类生活、生产、社会可持续发展密切相关,下列有关化学知识的说法正确的是
A. 我国科学家首次利用CO2和H2人工合成淀粉 ,分子式为(C6H10O5)n,是纯净物
B. 我国火星探测器“天问一号”使用的新型SiC增强铝基复合材料是一种新型硅酸盐材料
C. 海水淡化可以缓解淡水供应危机,海水淡化的方法主要有蒸馏法、电渗析法和离子交换法等
D. 第24届冬季奥林匹克运动会,上使用的滑雪板,其复合层用玻璃纤维制作,玻璃纤维属于天然有机高分子材料
2. 普黄酮是一种抗骨质疏松的药物,其结构简式如下,下列有关说法不正确的是
A. 该化合物的分子式为C18H16O3
B. 该化合物能发生加成反应、水解反应、氧化反应
C. 该化合物分子中所有碳原子不可能共面
D. 该化合物一氯代物有9种(不考虑空间异构)
3. 下列图示实验装置(部分夹持装置省略)正确的是
A. 图1用于制备并收集少量氨气
B. 图2可吸收多余的HCl气体
C. 图3用标准NaOH溶液测定某醋酸溶液的浓度
D. 图4可用于制备少量NaHCO3
4. H2S、SO2、SO3、H2SO4、Na2SO3、NaHSO3、NaHSO4等是硫元素重要的化合物,下列有关说法正确的是
A. 标准状况下,1molH2S、1molSO2、1molSO3所占体积都约为22.4L
B. 硫在氧气中燃烧时,氧气少量时生成SO2,氧气过量时生成SO3
C. SO2是一种无色有刺激性气味有毒的气体,故不可用作葡萄酒的食品添加剂
D. 向NaHSO3溶液中分别滴加稀H2SO4和NaHSO4溶液,发生的离子反应方程式相同
5. 我国科学家最近合成一种光学晶体,结构如图所示,其中,X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,Z、W位于同主族,Y、Z是同周期相邻元素。下列推断正确的是
A. 简单离子的半径:W >Z> Y
B. 简单氢化物的稳定性:W >Z
C. Z分别与X、Y、W均能至少组成2种共价化合物
D. Y、W的氧化物对应的水化物都是强电解质
6. 双极膜()在电场作用下能将水解离为和,用双极膜电解槽电解糠醛()溶液制备糠醇()和糠酸盐()时,在电极与糠醛之间传递电子,电解过程如图所示。下列说法错误的是
A. 通电时双极膜将水解离出的H向X电极方向移动
B. X接直流电源负极,糠醛在阴极表面得到电子被还原为糠醇
C. 生成糠酸盐的反应为+MnO2+OH-=+MnOOH
D. 电解时,阳极的反应为
7. 常温下,向500mL一定物质的量浓度KAl(SO4)2溶液中逐滴加入0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液,加入Ba(OH)2溶液的体积和所得沉淀的质量关系如图,(忽略混合时溶液体积的变化),已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10。下列说法正确的是
A. ab段发生离子反应有:SO+Ba2+=BaSO4↓、Al3++3OH-=Al(OH)3↓
B. a点、b点、c点三点所对应的溶液的水的电离程度:a>b>c
C. 若V2=1;V3=1.5时,c点溶液中c(SO)=4.4×10-9mol·L-1
D. 若V2=1时,m2=27.2
第Ⅱ卷(非选择题)
二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)
(一)必考题
8. 火法炼铜过程中产生的碱性渣,其主要成分为TeO2、Na2TeO3、Na2SeO3以及少量的CuO、PbO、SiO2等。一种利用这种碱性渣提取高纯碲和粗硒的工艺流程如下图所示。
已知:Ksp (CuS)=6×10-36;Ksp(PbS)=9×10-29。
请回答以下问题:
(1)“碱浸”前应对碱性渣进行的操作是_______。
(2)下图分别是温度和NaOH溶液浓度对碲浸出率的影响,则碱浸时的合适温度是_______。实际生产中采用1mol·L-1的NaOH溶液,而不用更大浓度 NaOH溶液的原因是_______。
(3)已知:CuO和PbO均具有一定的“两性”,“碱浸”时生成物类型类似于偏铝酸钠。则“碱浸”时PbO所发生反应的离子方程式为_______。
(4)滤渣3的主要成分为_______。滤液中Pb2+沉淀完全时,c(Cu2+)的最大值是_______mol·L-1,(保留小数点后2位。某离子浓度低于1×10-5mol·L-1时,可认为该离子沉淀完全)
(5)电解制碲时阴极的电极反应式为_______。电解余液经处理后可循环使用于步骤_______。电解时电流为10A,电解时间为4h。若生成碲(Te)的电流利用率为95%,则生成碲的质量为_______。(法拉第常数为96500C·mol-1,保留小数点后1位)
9. 草酸(H2C2O4)是一种常见二元弱酸,易溶于水,常用来做还原剂、沉淀剂、媒染剂、络合剂等。某化学学习兴趣小组欲制备草酸并探究其某些化学性质,经查找资料:乙炔在45-55℃硝酸汞作催化剂的条件下,经浓硝酸氧化可制得草酸。
[草酸的制备]
甲同学以电石(主要成分CaC2)、浓硝酸及少量硝酸汞为原料,利用如图装置制备草酸。
(1)仪器a的名称_______
(2)实验室制乙炔时用饱和食盐水代替水的目的是。_______。反应时C中产生大量红棕色气体,请写出C中发生化学反应方程式_______。
[产品中草酸晶体(H2C2O4·2H2O)质量分数的测定]
乙同学准确称取ag产品,配成100mL水溶液,取20mL所配制的溶液置于锥形瓶内,用cmol·L-1酸性KMnO4标准溶液滴定至终点,平行实验三次,平均消耗标准溶液vmL。试回答:
(3)上述滴定实验中发生的离子反应方程式_______,判断到达滴定终点的现象是_______。
(4)产品中草酸晶体(H2C2O4·2H2O)的质量分数为_______(用a、v表示)
[草酸的性质]
(5)上述酸性高锰酸钾与草酸反应,体现了草酸_______(填酸性、氧化性或还原性)
(6)室温下已知:Ka1(H2C2O4)=5.6×10-2,Ka2(H2C2O4)=1.5×104,通过下列实验探究草酸的性质。[1g2=0.3,lg3=0.5]。向10mL0.1mol/LH2C2O4溶液中逐滴加入VmL0.1mol/LNaOH溶液,当V从0逐渐增大至20时,测得混合溶液的pH逐渐增大,下列说法正确是_______(填字母)
A. 当V=10时,溶液中离子浓度关系:c(Na+)>c(HC2O)>c(C2O)>c(H+)>c(OH-)
B. 当溶液中c(C2O)=c(HC2O)时,混合溶液的pH约为3.8
C. 当溶液中c(C2O)+c(HC2O)=c(Na+)时,混合溶液的pH=7
D. 当溶液中c(Na+)=2c(C2O)+2c(HC2O)+2c(H2C2O4)时,混合溶液的pH>7
10. “液态阳光”是指利用太阳能等可再生能源产生的电力电解水生产“绿色”氢能并将二氧化碳加氢转化为“绿色”甲醇等液体燃料。利用加氢制甲醇等清洁燃料。是实现减排较为可行的方法。
(1)一定条件下,由和制备甲醇的反应历程如图所示:
步骤1:
步骤2:
由和制备甲醇的热化学方程式为:________,其总反应的反应速率由________决定(填“步骤1”或“步骤2”)。
(2)研究发现和制备甲醇也可以不通过CO的中间状态,我国学者在加氢制甲醇反应机理方面取得重要进展(标注“*”表示在催化剂表面吸附的物质):
上述反应历程中,合成甲醇步骤的反应方程式为:___________。
(3)和制备甲醇还存在副反应——逆水煤气变换反应。通过实验测定523K,时不同总压对甲醇产率的影响如图所示;
图中压强增大甲醇产率增大的原因是:___________。
(4)在温度为T,压强为2.8MPa的恒压密闭容。器中,通入1mol、1molCO和2mol同时发生反应1:,反应2:。达到平衡时,容器中(g)为0.8mol,CO(g)为0.6mol,此时的平衡转化率_______,反应2的压强平衡常数_____(分压=总压×物质的量分数,结果保留三位有效数字)。
(5)我国科研团队利用非贵金属催化剂,以相当低电耗在水性电解质中将和甲醇都转化为附加值产品甲酸。请写出阴极的电极反应:___________。
(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。
【化学--选修3:物质结构与性质】
11. 近年以来,全球化石能源价格一路飙升,对全球经济复苏产生巨大影响。氢能源是一种不依赖化石燃料的储量丰富的清洁能源。
(1)电解水产氢是目前较为理想的制氢技术,这项技术的广泛应用一直被高价的贵金属催化剂所制约。我国科学家开发了一种负载氧化镍纳米晶粒的聚合物氮化碳二维纳米材料,大幅提高了催化效率。
①基态 Ni原子的价电子排布式为_______,该元素在元素周期表中的位置是_______。
②C、N、O的电负性的由大到小的顺序是_______。
③为寻找更多的金属催化剂,科学家从众多金属元素中选取Co、Fe、Cu进行了相关研究,并取得了成功。选取这三种金属进行相关研究的原因可能是_______。
(2)开发新型储氢材料是氢能利用的重要研究方向。氨硼烷(NH3BH3)是一种潜在的储氢材料,可由(HB=NH)3(结构为平面六元环状)通过如下反应制得:3CH4+2(HB=NH)3+6H2O=3CO2+6NH3BH3。
①请解释CH4、H2O、CO2的键角大小顺序_______。
②(HB=NH)3中B、N原子杂化轨道类型分别为_______。
③氨硼烷(NH3BH3)中N、B都达到稳定结构,用化学键表示出(NH3BH3)分子的结构式_______。
(3)有储氢功能的铜银合金晶体具有立方堆积结构,晶胞中Cu原子位于面心,Ag原子位于顶点,氢原子可进到由Cu原子与Ag原子构成的全部四面体空隙中。
①该晶体储氢后的化学式为_______。
②储氢材料的储氢能力=,若晶胞参数为apm,忽略吸氢前后晶胞的体积变化,标准状况下氢气的密度为bg·cm-3,则该储氢材料的储氢能力为_______。(NA表示阿伏加德罗常数,写出表达式即可)
【化学--选修5:有机化学基础】
12. 美乐托宁(G)具有调节昼夜节律、抗氧化、抗炎、抑制肿瘤生长、提高记忆和延缓衰老等作用。它的一种合成路线如下:
已知:①DMF结构简式为;②-NO2-NH2
(1)A的名称是_______。B中含有的含氧官能团的名称为_______。
(2)C到D的反应分两步进行,第一步的反应类型是_______。E的结构简式为_______。
(3)F到G反应化学方程式为_______。
(4)A的同分异构体种类较多,其中满足下列条件的同分异构体有_______种。
①分子中苯环上只有两个取代基②含有羟基③与氢氧化钠溶液反应,其中核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为2:2:2:2:1的同分异构体的结构简式:_______。
(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线:_______(其他试剂任选)。
参考答案
一.选择题
1. C 2. B 3. D 4. D 5. C 6. C 7. C
二. 非选择题
8. (1)粉碎
(2)①. 80℃~90℃ ②. 当NaOH溶液浓度为1 mol∙L-1时浸出率已很高,若再增大浓度浸出率没有明显提高,且会导致后续在调pH时消耗更多的硫酸,增加成本
(3)PbO+2OH-=PbO+H2O
(4) ① CuS、PbS ②. 6.67×10-13
(5)①. TeO+4e-+3H2O=Te+6OH- ②. 碱浸和溶解TeO2 ③. 45.4 g
9. (1)分液漏斗
(2)①. 减缓反应速率 ②. C2H2+8HNO3 (浓) H2C2O4+8NO2+4H2O
(3)①. 2MnO+6 H++5H2C2O4=2Mn2++10CO2↑+ 8H2O ②. 当滴入最后一滴酸性高锰酸钾溶液时,锥形瓶中溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不褪色
(4)1575cv/a% (1.575cv/a)
(5)还原性
(6)BD
10. (1)①. △H=-49kJ/mol ②. 步骤1
(2)
(3)相同条件下,由于反应为气体分子数减小的反应,加压有利于平衡正向移动;而副反应为气体分子数不变的反应,压强不影响平衡的移动,故增大压强,甲醇的产率升高;
(4)①. 70% ②. 2.78
(5)CO2+2e-+2H+=HCOOH
11. (1)①. 3d84s2 ②. 第四周期第Ⅷ族 ③. O>N>C ④. 这三种元素都是过渡元素,在元素周期表中位置和Ni相近,可能具有相似的性质
(2) ①. CO2中心原子为sp杂化,键角为180度;CH4和H2O中心原子均为sp3杂化。H2O中孤对电子与成键电子对之间的斥力大于CH4中成键电子对之间的斥力,故键角:CO2>CH4>H2O ②. sp2、sp2 ③.
(3) ①. Cu3AgH8 ②.
12. (1)①. 对氨基苯甲醚 ②. 醚键
(2) ①. 加成反应 ②.
(3) (4) ①. 6 ②.
(5)
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