河南省浚县2023届高三（上）摸底检测化学试题(word版，含答案)

河南省浚县2023届高三（上）摸底检测

理科综合（化学试题）

注意事项：

1.答题前，考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。

2.全部答案在答题卡上完成，答在本试卷上无效。

3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。

4.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量：H-1  C-12  N-14  O-16  Al-27  S-32  Cl-35.5  Ti-48  Zn-65

第Ⅰ卷(选择题  共42分)

一、选择题(本题共7小题，每小题6分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求.)

1. 化学与人类生产、生活、社会可持续发展密切相关，下列叙述错误的是

A. 复合膨松剂中添加柠檬酸，是利用其还原性

B. 铝制餐具不宜用来蒸煮酸性、碱性或咸的食物

C. 用Na2S除去工业废水中的Cu2+和Hg2+

D. 二氧化硫作为细菌抑制剂，可作为保护剂添加到葡萄酒中

2. 有机物Q的合成路线如下图所示，相关说法错误的是

A. N可以直接合成高分子化合物

B. O生成P的反应类型为加成反应

C. P可以在Cu的催化作用下发生氧化反应

D. Q分子存在属于芳香族化合物的同分异构体

3. 为提纯下列物质(括号中为杂质)，所选除杂试剂和分离方法均正确的是

A. A                                  B. B 

C. C                                  D. D

4. NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是

A. 标准状况下，2.24L辛烷的分子数为0.1NA

B. 浓硝酸热分解生成、共23g，转移电子数为0.5NA

C. 溶液中，和的离子数目之和为0.01NA

D. 电极反应，每转移xmol电子释放个

5. 在“四季如春”的中国空间站里，王亚平用过饱和X3Y2Z2M(结构为)溶液制作了一颗晶莹剔透的“冰球”，其中X、Y、Z、M是原子序数依次增大的短周期主族元素，M的原子半径是短周期主族元素中最大的。下列说法正确的是

A. 简单离子半径：M＞Z＞X

B. 最简单氢化物的沸点：Z＞ Y

C. X3Y2Z2M中，各原子均满足8e-稳定结构

D. X、Y形成的化合物一定不能使酸性KMnO4溶液褪色

6. 在铜基配合物的催化作用下，利用电化学原理可将CO2还原为碳基燃料(包括CO、烷烃和羧酸等)，其装置原理如图所示。下列叙述正确的是

A. 该装置工作时，H+穿过质子交换膜从右向左移动

B. 图中石墨烯为阴极，电极反应式为CO2+2H+ +2e-=HCOOH

C. 每转移2 mol电子，阴极室电解质溶液质量增加44 g

D. 该装置工作过程中，图中Pt电极附近溶液的pH不变

7. 室温下，向20.00mL0.1000mol·L-1的某一元碱MOH溶液中滴加未知浓度的稀硫酸，混合溶液的温度、酸度AG[AG=lg]随加入稀硫酸体积的变化如图所示。下列叙述正确的是

A. 室温下MOH的电离常数Kb=1.0 ×10-4

B. 当AG=0时，溶液中存在c( )>c(M+ )>c(H+ )=c(OH- )

C. b、c、d三点对应的溶液中，水的电离程度的大小关系是b=d>c

D. a点对应的溶液中c(M+ )+c(MOH)=8c( )

第Ⅱ卷(非选择题)

二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分，共58分。第8题～第10题为必考题，每个试题考生都必须作答，第11题～第12题为选考题，考生根据要求作答)

(一)必考题

8. 锗是一种稀散金属，在光纤通信、航空航天等领域有广泛应用，模拟从氧化锌烟灰(成分有ZnO、ZnO·GeO2、FeO·GeO2、Fe2O3·GeO2、PbO等)中提取锗元素的流程图如下：

已知：①浸取后溶液pH为2，Ge以GeO2+的形式存在；

②单宁酸为复杂有机酸，易与Fe3+络合沉淀。

（1）浸取时ZnO·GeO2发生反应的化学方程式是_______，浸渣的主要成分是_______。

（2）试剂X的作用是_______。

（3）下图为沉锗时溶液pH对锗沉淀率的影响，则适宜的pH应为_______(填标号)。

A. 1.0 B. 2.0 C. 2.5 D. 3.0

（4）沉锗时有一段沉锗和二段沉锗两种工艺，单宁酸用量与锗沉淀率关系如表所示，工业常用二段沉锗工艺且单宁酸总用量为25倍，其原因是_______。

（5）可从滤液中回收的金属元素主要有_______。

（6）若用C2H2O表示单宁酸，压滤后含锗沉淀表示为GeO(C2H2O)2SO4，其在空气中灼烧会得到SO2、H2O、CO2三种气体，该反应方程式为_______。

9. 氧钒(IV)碱式碳酸铵晶体难溶于水，是制备热敏材料VO2的原料，其化学式为(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9]·10H2O。实验室以V2O5为原料合成用于制备VO2的氧钒(IV )碱式碳酸铵晶体，过程如下：

已知：V(IV)的化合物易被氧化。

回答下列问题：

（1）步骤I中生成VOCl2的同时生成一种无色、无污染的气体，该反应的化学方程式为_________。也可只用浓盐酸与V2O5来制备VOCl2 溶液，从环境角度考虑，该方法的缺点是______(已知氧化性：V2O5>Cl2)

（2）步骤II可用图仪器组装装置。
 

①上述装置的连接顺序为_____(用各接口字母表示)，盛有NH4HCO3溶液的仪器名称为_______。

②反应前至反应过程中持续向装置D中通入CO2的作用是__，装置A的作用是_____。

③检验启普发生器气密性的方法是_____。

（3）加完VOCl2后继续搅拌数分钟，使反应完全，小心取下盛VOCl2溶液的装置，停止通气，立即塞上橡胶塞，将盛有NH4HCO3溶液的装置置于CO2保护下的干燥器中，静置过夜，得到紫红色晶体，抽滤，并用饱和NH4HCO3溶液洗涤3次，再用有机溶液洗涤，抽干称重。证明沉淀已经洗涤干净的方法为__。

（4）测定氧钒(IV )碱式碳酸铵晶体粗产品中钒的含量。

称量5.10 g粗产品于锥形瓶中，用硫酸溶液溶解后得到含VO2+的溶液，加稍过量的0.02 mol·L-1 KMnO4溶液将VO2+氧化为 ，充分反应后加入特定的还原剂X除去过量的KMnO4，最后用0.08 mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点，消耗体积为30.00 mL。(滴定反应： +Fe2+ +2H+=VO2+ +Fe3+ +H2O)

粗产品中钒元素的质量分数为_____(保留两位有效数字)。

10. 研究CO2的回收及充分利用，对减少碳排放和缓解能源危机具有重要的意义。

（1）在一定温度下，向1L恒容密闭容器中通入2molCO2和6molH2，在催化剂作用下可发生如下反应：2CO2(g) + 6H2(g)CH3CH2OH(g) +3H2O(g) ∆H

①已知H2、CH3CH2OH(g)的燃烧热分别为285. 8KJ/mol、1366.8KJ/mol，H2O(l) =H2O(g) ∆H1=+44kJ/mol，则∆H=_______。

②下列表示该反应达到平衡状态的是_______。

A.混合气体的平均摩尔质量保持不变

B.有6molH—H断裂同时有6molO-H断裂

C.混合气体的密度不再改变

D.CO2的物质的量浓度保持不变

E.容器的压强保持不变

③当反应经过20min达到平衡时，容器中n(CO2)与n(H2O)相等，此时H2的转化率为_______，用CH3CH2OH表示20min内该反应的反应速率为_______

（2）一定温度下，以Ni/Ce为催化剂，在某恒容密闭容器中，发生反应CO2(g) +C(s)2CO(g) ，已知CO2、CO的消耗速率与各自的分压(分压=总压×物质的量分数)有如下关系：v(CO2)=k1·P(CO2)，v(CO)=k2·P2 (CO)，一定温度下，k1、k2与平衡常数Kp(用平衡分压代替平衡浓度计算平衡常数)的关系是Kp=_______；v(CO2)、v(CO)与温度关系如图所示，则表示反应达到平衡状态的是_______(填TA、TB或TC)

（3）用NaOH浓溶液吸收CO2，得到Na2CO3溶液，Na2CO3溶液中各离子浓度大小关系为_______；已知：Ksp(CaCO3)=2.8×10-9，向VmL 0.001mol/LNa2CO3溶液中加入等体积CaCl2溶液，欲使CO沉淀完全，则起始CaCl2物质的量浓度至少为_______(当离子浓度小于10-5mol/L可认为沉淀完全)

(二)选考题(．请考生从给出的2道题任选一题作答，并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致，并且在解答过程中写清每问的小题号，在答题卡指定位置答题。如果多做，则每学科按所做的第一题计分。

【化学--选修3：物质结构与性质】

11. 我国硒含量居世界首位，含硒化合物与材料被广泛应用于合成化学、催化化学医学研究、环境保护、农业化学品等方面。

（1）硒原子核外电子排布式为_______

（2）人体代谢甲硒醇(CH3SeH)后可增加抗癌活性，甲硒醇分子中碳原子和硒原子的杂化类型分别是_______、_______。下表中有机物沸点不同的原因是_______。

（3）NaHSe可用于合成聚硒醚，NaHSe晶体类型为_______，得到NaHSe过程中生成的化学键类型为_______。聚硒醚能清除水中的铅污染，其原因是_______。

（4）硒酸是一种强酸，根据价层电子对互斥理论的推测，其阴离子空间构型是_______

（5）Na2Se的晶体结构如下图所示，其晶胞参数为anm，阿伏伽德罗常数值为NA.则Na2Se的晶胞密度为_______g·cm-3(列出计算式)。

【化学--选修5：有机化学基础】

12. G、H是中药甘草中的两种主要活性成分，其某种合成路线如下：

已知：RCOOHRCOCl

回答下列问题：

（1）B中官能团名称是___________。

（2）D的结构简式为___________。

（3）E+F→G+C的化学方程式为___________。

（4）G生成H的反应类型是___________。

（5）W(C8H8O2)是A同系物，其分子结构有___________种，其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为1：1：2：2：2的结构简式为___________。

（6）设计以苯甲醇和(CH3CO)2O为起始原料，制备的合成路线：___________。 (无机试剂任选)。

参考答案

一.选择题

1. A  2. C  3. A  4. B  5. B  6. B  7. D 

二. 非选择题

8. （1）①. ZnO·GeO2+2H2SO4=ZnSO4+GeOSO4+2H2O    ②. PbSO4   

（2）还原Fe3+    （3）C   

（4）单宁酸总用量相同时，二段沉锗时锗沉淀率更高；二段沉锗时，单宁酸用量超过25倍后，沉淀率增大幅度较小   

（5）Zn、Fe   

（6）2GeO(C2H2O)2SO4+7O22GeO2+8CO2+4H2O+2SO2

9. （1）①. 2V2O5+N2H4·2HCl+6HCl=4VOCl2+N2↑+ 6H2O    ②. 生成的Cl2有毒，污染环境   

（2）①. eabfgcd    ②. 三颈烧瓶(或三口烧瓶)    ③. 排除装置中的空气，防止VO2+被氧化    ④. 除去CO2中的HCl，防止与NH4HCO3发生反应    ⑤. 关闭活塞K1，从球形漏斗口加水至漏斗中液面高于容器中的液面，一段时间后，若两处的液面无变化，说明气密性良好   

（3）取最后一次洗涤液注入试管中，滴加几滴用稀硝酸酸化的AgNO3溶液，无白色沉淀产生，说明沉淀洗涤干净   

（4）2.4%

10. （1）①. -216 kJ/mol    ②. ABDE    ③. 40%    ④.    

（2）①.     ②. TC   

（3）  ①. c(Na+)＞c(CO)＞c(OH-)＞c(HCO)＞c(H+)    ②. 5.6×10-4mol/L

11. （1）1s22s22p63s23p63d104s24p4   

（2）①. sp3    ②. sp3    ③. 三种物质都是分子晶体，结构相似，相对分子质量越大，沸点越高，甲醇分子间存在氢键所以沸点最高   

（3）①. 离子晶体    ②. 离子键、共价键    ③. Se含有孤电子对，易与铅以配位键相结合   

（4）正四面体   

（5）

12. （1）羟基   碳碳双键   羧基   

（2）   

（3）   

（4）加成反应   

（5）    ①. 13    ②.    

（6）