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    安徽省淮北市杜集区2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案)

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    这是一份安徽省淮北市杜集区2023届高三(上)摸底检测化学试题(word版,含答案),共7页。试卷主要包含了5 Ti-48 Zn-65,3mlNaOH等内容,欢迎下载使用。
    安徽省淮北市杜集区2023届高三(上)摸底检测理科综合(化学试题)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的学校、姓名、班级、准考证号填写在答题卡上相应的位置。2.全部答案在答题卡上完成,答在本试卷上无效。3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。4.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1  C-12  N-14  O-16  Al-27  S-32  Cl-35.5  Ti-48  Zn-65 第Ⅰ卷(选择题  共42分)一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.)1. 长征五号系列运载火箭是我国首型大推力无毒、无污染液体燃料火箭,运载能力位居世界前列,是中国由航天大国迈向航天强国的显著标志和重要支撑。下列叙述错误的是A. 火箭芯一级尾段使用的碳纤维材料属于新型无机非金属材料B. 火箭的整流罩前锥段材料-聚甲基丙烯酰亚胺属于有机高分子材料C. 火箭采用2219-铝合金做箭体的蒙皮材料,有利于减轻火箭的质量D. 火箭的推进剂是四氧化二氮和偏二甲肼 2. 我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列相关说法不正确的是A. 黄芩素的分子式为C15H12O5B. 黄芩素分子中所有碳原子可能共平面C. 黄芩素分子中有易被氧化的官能团,应密闭贮存D. 27g黄芩素与氢氧化钠溶液完全反应最多消耗0.3molNaOH 3. 根据下列实验操作和现象能得到相应结论的是选项实验操作和现象结论ANa2S溶液中通入足量CO2,然后再将产生气体导入CuSO4溶液中,产生黑色沉淀Ka1(H2CO3)>Ka1(H2S)BKBrO3溶液中通入少量Cl2,然后再加入少量苯,有机层呈橙红色氧化性:Cl2>Br2C常温下,用pH计分别测定等体积的1mol/LCH3COONH4溶液和0.1mol/LCH3COONH4pH,测得pH都等于7同温下,不同浓度的CH3COONH4溶液中水的电离程度相同D将炽热的木炭和浓硝酸混合,产生红棕色气体加热条件下,浓硝酸被木炭氧化为NO2 A. A                                                  B. B C. C                                                  D. D4. NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A. 18 g H218O含有的中子数为10 NAB. 2molNO1molO2在密闭容器中充分反应后的分子数为2NAC. 11.2 L CH422. 4 L Cl2(均为标准状况)在光照下充分反应后的分子数为1.5 NAD. 1 L0.1 mol· L-1 NaClO溶液中含有的ClO-数目为NA5. 英国剑桥大学Dominic S.Wright课题组设计了一种新型电池中电解质(结构如图所示)的合成路线。已知XYZ为原子序数依次增大的短周期主族元素,三者的核外电子数之和等于35YZ位于同一周期,则下列说法正确的是
     A. 简单离子的半径:XYB. Z的最高价氧化物对应水化物是强酸C. 工业上常采用电解Y的氧化物冶炼单质YD. 该化合物阴离子中各原子均满足8电子稳定结构 6. 某全固态薄膜锂离子电池截面结构如图所示,电极A为非晶硅薄膜,充电时Li+得电子成为Li嵌入该薄膜材料中;电极BLiCoO2薄膜;集流体起导电作用。下列说法正确的是
     A. 充电时,集流体B与外接电源的负极相连B. 放电时,外电路通过amol电子时,LiPON薄膜电解质损失amol Li+C. 充电时,A为阴极,电极反应式为LixSi-xe- =xLi++SiD. 电池总反应可表示为LixSi+Li1-xCoO2Si+ LiCoO27. 室温下,某实验小组借助传感器完成了下列两个实验。实验一:测得0.1mol·L-1NaHCO3溶液升温过程中溶液pH变化如图1所示。实验二:向Na2CO3NaHCO3的混合溶液中加入少量CaCl2溶液(溶液体积变化,温度变化忽略不计),测得溶液中离子浓度的关系如图2所示。
     下列说法不正确的是A. 图125~45°C过程,溶液pH逐渐减小,说明HCO及水的电离平衡正移对pH影响大于HCO水解平衡正移对pH的影响B. 图145~60°C过程,溶液pH逐渐增大,原因是升高温度使NaHCO3的水解平衡正向移动C. 图2ab两点对应的溶液中pH较大的为aD. 图2b点对应的溶液中存在:2c(Ca2+)+c(Na+)+c(H+)=3c(CO)+c(OH-)+c(Cl-) 第Ⅱ卷(非选择题)二、非选择题(本题包括必考题和选考题两部分,共58分。第8题~第10题为必考题,每个试题考生都必须作答,第11题~第12题为选考题,考生根据要求作答)(一)必考题8. 工业上由天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含少量FeAlMgNiSi等元素的氧化物)制备MnO2的工艺如图所示。
     相关金属离子完全形成氢氧化物沉淀的pH如下:金属离子Mn2+Fe2+Fe3+Al3+Mg2+Ni2+沉淀完全(c=1.0×10-5mol·L-1)pH10.18.32.84.810.98.9回答下列问题:(1)“酸浸”过程中,为提高浸出率,可采取的措施是_______(写一种即可)(2)“氧化”时发生反应的离子方程式为_______。(3)“调pH”时溶液pH范围为_______~6。“调pH”过滤后,滤液中_______,工业上调节pH的过程选择在加热条件下进行,其目的是_______。(4)请结合平衡移动原理解释“除杂”时若溶液酸度过高,Mg2+沉淀不完全的原因:_______。(5)沉锰过程在pH7.0条件下充分进行,反应温度对锰沉淀率的影响关系如图所示。当温度超过30°C,沉锰反应的锰沉淀率随温度升高而下降的原因是_______。
     (6)工业上用电解H2SOx-MnSO4-H2O体系制备MnO2。电解获得MnO2的机理(部分)如图1所示。硫酸浓度与电流效率的关系如图2所示,硫酸浓度超过3.0mol·L-1时,电流效率降低的原因是_______。9. 碱式氯化铜[Cux(OH)yClz]是重要的无机杀菌剂,是一种墨绿色结晶性粉末,难溶于水,溶于稀盐酸和氨水,在空气中十分稳定。Ⅰ.模拟制备碱式氯化铜。CuCl2溶液中通入NH3和稀盐酸调节pH5.0~5.5,控制反应温度为70~80℃,实验装置如图所示(部分夹持装置已省略)(1)盛装稀盐酸的仪器名称是_______,仪器 X的主要作用有导气、_______。(2)利用装置ANH3 ,发生反应的化学方程式为_______。(3)若滴入稀盐酸过量会导致碱式氯化铜的产量_______(偏高”“偏低无影响”)(4)反应结束后,将三颈烧瓶中的混合物过滤,滤渣经提纯得产品无水碱式氯化铜;从滤液中还可以获得的一种副产品,该副产品的用途是_______ ( 出一种即可)Ⅱ.无水碱式氯化铜组成的测定。称取产品4.290 g,加硝酸溶解,并加水定容至200. 00 mL,得到待测液。(5)铜的测定:取20. 00 mL待测液,经测定Cu2+浓度为0. 2000 mol·L-1.则称取的样品中n(Cu2+ )=_______mol(6)采用沉淀滴定法测定氯:取20. 00 mL待测液于锥形瓶中,加入30. 00 mL 0.1000 mol·L-1AgNO3溶液(过量) ,使Cl-完全转化为AgCl沉淀。用0.1000 mol· L-1 NH4SCN标准溶液滴定过量的AgNO3(已知:AgSCN是种难溶于水的白色固体)①滴定时,下列物质中可选作指示剂的是_______(填标号)a. FeSO4 b. Fe(NO3)3 c. FeCl3 d. KI②重复实验操作三次,消耗NH4SCN溶液的体积平均为10. 00 mL。则称取的样品中n(Cl- )=_______mol(7)根据上述实验结果可推知无水碱式氯化铜的化学式为_______。10. 碳中和目标背景下,我国加快低碳技术的发展和应用推广,其中二氧化碳碳捕集、利用与封存技术已经成为近期化学研究的热点,回答下列问题:(1)已知常温常压下下列反应的能量变化如图所示:
     写出由二氧化碳和氢气制备甲醇的热化学方程式:_______。(2)CO2催化加氢制取甲醇,反应如下:主反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ∆H1=-49.5kJ·mol-1副反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H2=+41.2kJ·mol-1①在一定条件下,向某1L恒容密闭容器中充入1molCO2amolH2发生主反应。图中能表示该反应的平衡常数K与温度T之间的变化关系的是曲线_______(“m”“n”),判断依据是_______。
     ②副反应的反应速率v=v-v=kc(CO2)·c(H2)kcm(CO)·cn(H2O),其中kk分别为正、逆反应速率常数。该反应的平衡常数K=,则m=_______,升高温度时k-k_______(增大减小不变”)  ③在一定温度下,①中的起始总压强为21.2MPa。实验测得CO2的平衡转化率和平衡时CH3OH的选择性随温度变化如图所示:
     已知:CH3OH的选择性=×100%。图中表示平衡时CH3OH的选择性的曲线为_______(“X”“Y”),温度高于280°C时,曲线Y随温度升高而升高的原因是_______。240°C时,反应20min容器内达平衡状态,副反应的K,初始充入H2的物质的量a=_______mol,主反应的平衡常数Kp=_______(MPa)-2(①用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数;②计算结果保留1位小数)(二)选考题(.请考生从给出的2道题任选一题作答,并用2B铅笔在答题卡上把所选题目题号后的方框涂黑。注意所做题目的题号必修与所涂题目的题号一致,并且在解答过程中写清每问的小题号,在答题卡指定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一题计分。【化学--选修3:物质结构与性质】11. 中国传统绘画颜料迄今已有七千多年的历史。古代艺术作品色彩艳丽,璀璨夺目,与所使用矿物颜料有很大关系。回答下列问题:(1)石青,又名蓝矿石,化学式为Cu3(CO3)2(OH)2,基态Cu2+核外电子的空间运动状态有_______种。原子轨道中电子有两种相反的自旋状态,分别用+ -表示,称为电子的自旋磁量子数,则Cu2+中电子自旋磁量子数的代数和为_______。C原子的杂化方式为_______。(2)亚铁氰化钾,化学式为K4[Fe(CN)6],呈黄色结晶性粉末。[Fe(CN)6]4-中配体CN-的配位原子是_______(填元素符号)[Fe(CN)6]4-中。σ键和π键的数目之比为_______。(3)宜德时期青花瓷使用的颜料苏勃泥青是从一种钴矿[主要成分为(FeCo)x AsS]中提取出来的。无水CoCl2的熔点是735℃ ,沸点1049℃ CoCl2属于_______晶体;砷酸根离子( )的空间构型为_______。(4)ZnS可用于制白色颜料等。ZnS的晶胞如图所示。①图中S2-的坐标有(000)(0),与(000)距离最近的S2-还有_______(填坐标)Zn2+占据_______ (八面体四面体”)空隙,空隙利用率为_______%ZnS的密度为_______g·cm-3(NA为阿伏加德罗常数的值)【化学--选修5:有机化学基础】12. 中医研究表明,中药姜黄对治疗新型冠状病毒性肺炎具有良好效果,姜黄的主要活性成分为姜黄素(C21H20O6),一种合成姜黄素的路线如图所示:
     已知:+CO2R1-CHO++H2O(R1R2R3为烃基或氢原子)回答下列问题:(1)由C生成D的反应类型是_______;中含有的官能团为_______、_______(写名称)(2)姜黄素的分子中有2个甲基,其结构简式是_______。(3)下列有关B物质的叙述不正确的是_______。a.能与NaHCO3溶液反应b.能发生消去反应c1molB最多能与4molH2发生加成反应d.能与浓溴水发生取代反应(4)A能与新制银氨溶液反应,写出反应的化学方程式_______。(5)F(C8H8O3)的同分异构体中,同时符合下列条件的结构简式为_______。(2种,不考虑立体异构)①苯环上的一取代物只有2种;②核磁共振氢谱中有5组吸收峰;③遇FeCl3溶液显紫色1mol该物质与烧碱溶液反应,最多消耗2molNaOH(6)参照上述合成信息,设计由甲醛和溴乙烷制备C(CH2OH)4的合成路线_______(无机试剂任选)
    参考答案一.选择题 1. D  2. A  3. A  4. C  5. A  6. D  7. B  二. 非选择题8. (1)将矿物粉碎以增大接触面积、适当升高温度或适当增大硫酸浓度等    (2)2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O    (3)    ①. 4.8    ②. 1061    ③. 提高反应速率    (4)酸度过高,氟离子与氢离子结合生成弱电解质HF,氟离子浓度减小,导致镁离子沉淀不完全    (5)温度升高,NH4HCO3受热分解    (6)前两步快反应:Mn2+-e-+2H2O=MnOOH+3H+,慢反应:MnOOH-e-=MnO2+H+,从电极反应来看,H+浓度太大,不利于电极反应正向进行,MnOOH直接与H+反应,故当硫酸浓度大于3mol/L时,电流效率降低 9. (1)①. 分液漏斗    ②. 防止倒吸    (2)2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O    (3)偏低    (4)作肥料    (5)0.04    (6)    ①. b    ②. 0.02    (7)Cu2(OH)3Cl 10. (1)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(l)   ∆H=-50kJ·mol-1    (2)①. m    ②. 主反应焓变小于零,为放热反应,温度升高平衡逆向移动,平衡常数减小    ③. 1    ④. 增大    ⑤. X    ⑥. 温度高于280°C时,以副反应为主,副反应为吸热反应,平衡正向移动,二氧化碳转化率升高    ⑦. 1.12    ⑧. 4.2 11. (1) ①. 14    ②. +-    ③. sp2    (2)①. C    ②. 11    (3)①. 离子    ②. 正四面体形    (4)①. (0)(0)    ②. 四面体    ③. 50    ④.  12. (1)  ①. 氧化反应    ②. 羟基    ③. 醚键    (2)    (3)bc    (4)HOOC-CHO +2Ag(NH3)2OH (NH4)2C2O4 +2Ag↓+2NH3+ H2O    (5)    (6)CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CHOOHC -C(CH2OH)3C(CH2OH)4  

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