2022济南一中高二下学期第四次学情检测(5月月考)化学试题含解析
展开济南一中2020级高二下学期第四次学情检测
化学试题
可能用到的相对原子质量:
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 下列物质不属于高分子是
A. 纤维素 B. 核糖 C. 蛋白质 D. 核酸
2. 下列说法中,正确的是
A. 可用乙醇作洗涤剂除去溴苯中溶解的少量
B. 淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是高分子化合物,都能发生水解反应
C. 甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分异构体
D. 甲醛与乙酸乙酯的最简式相同
3. 下列说法错误的是
A. 可用NaOH溶液鉴别植物油和矿物油
B. 2-甲基-1,3-丁二烯的键线式:
C. 利用质谱法鉴别二甲醚和乙醇
D. 聚合物()可由单体和加聚制得
4. 秦皮是一种常用的中药,具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。“秦皮素”是其含有的一种有效成分,结构简式如图所示,有关其性质叙述不正确的是( )
A. 该有机物分子式为C10H8O5
B. 分子中有四种官能团
C. 该有机物能发生加成、氧化、取代等反应
D. 1mol该化合物最多能与3molNaOH反应
5. 下列说法正确的是
A. 有机物A的键线式结构为,其一氯代物有八种
B. 向苯酚钠溶液中通入少量,方程式为:+CO2+H2O→+
C. 维生素(),一定条件下能发生缩聚反应
D. 植物油常温下呈液态,为方便运输和储存,可将其转化为硬化油,是物理变化的过程
6. 结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质
生成这四种有机物的反应类型依次为
A. 取代、加成、酯化、消去 B. 取代、取代、加聚、消去
C. 酯化、取代、缩聚、取代 D. 取代、缩聚、酯化、消去
7. 一种具有除草功效的有机物结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是
A. 该有机物在空气中能稳定存在
B. 该物质在NaOH醇溶液中加热可以发生消去反应
C. 1mol该化合物与足量浓溴水反应,最多与4molBr2发生取代反应
D. 1mol该化合物与足量NaOH溶液反应,最多消耗5molNaOH
8. 环己酮和乙二醇在一定条件下反应可生成环己酮缩乙二醇,其反应过程如图所示。下列说法不正确的是
A. 生成环己酮缩乙二醇的反应为加成反应
B. 相同质量的有机物完全燃烧消耗氧气的量:环己酮>环己酮缩乙二醇
C. 环已酮的一氯代物有3种(不包含立体异构)
D. 环己酮分子中所有碳原子不可能共平面
9. 以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式,下列说法中正确的是
A. M为高分子化合物,故为纯净物
B. 1mol M在足量NaOH溶液中完全水解消耗n mol NaOH
C. M的单体中C原子有3种杂化方式
D. 该物质分子的不饱和度为7
10. 有机化合物X与Y在一定条件下可反应生成Z:
下列说法正确的是
A. X是苯的同系物
B. 可用Br2的CCl4溶液除去Z中混有的Y杂质
C. Z的同分异构体可以是芳香族化合物
D. Z在酸性条件下水解生成和CH3OH
二、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11. 有机化合物甲、乙、丙均为合成非甾体抗炎药洛那的底物或中间体。
下列关于甲、乙、丙的说法错误的是
A. 甲分子中杂化方式为sp2和sp3的碳原子个数比为1:2
B. 乙的所有含苯环羧酸类同分异构体中至少有5种不同化学环境的氢原子
C. 丙能发生取代反应和加成反应
D. 甲、乙和丙的分子中,均只含有1个手性碳原子
12. 我国化学家在基于苯炔的不对称催化研究方面取得了突破,反应示意图如下。下列说法错误的是
A. 该反应为加成反应 B. 化合物乙的不饱和度为7
C. 化合物甲核磁共振氢谱有7组峰 D. 化合物甲中没有手性碳原子
13. 下列各项中操作能达到预期实验目的的是
| 实验目的 | 操作 |
A | 探究卤代烃中的卤原子 | 将该卤代烃与NaOH溶液共热后,再滴加溶液 |
B | 工业乙醇制无水乙醇 | 加吸水剂(CaO)后再蒸馏 |
C | 除去乙酸乙酯中的乙酸 | 向混合液中加入足量NaOH溶液,加热、搅拌 |
D | 检验蔗糖水解产物具有还原性 | 向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热几分钟,然后向其中加入新制的银氨溶液,并水浴加热 |
A. A B. B C. C D. D
14. 有机物M、N常用作合成香料的原料,结构如图。下列关于M、N的说法错误的是
A. 两者互同系物
B. M能发生消去反应,且所得产物均存在顺反异构
C. N的同分异构体中,遇溶液显色的有13种
D. M、N均可以通过聚合反应生成高分子化合物
15. 芯片制造过程需用到光刻胶。某光刻胶可由降冰片烯()与马来酸酐()共聚而成。下列说法错误的是
A. 降冰片烯难溶于水
B. 与互为同分异构体
C. 马来酸酐能发生加成反应和氧化反应
D. 该光刻胶的结构简式可能为
16. 聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程。
下列有关说法中不正确的是( )
A. M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B. B中含有羧基和羟基两种官能团,B能发生消去反应和酯化反应
C. 1molM与热的烧碱溶液反应,可消耗2nmol的NaOH
D. A、B、C各1mol分别与足量金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为1∶2∶2
17. 下列关于有机物的说法不正确的是
A. 2—丁烯()分子存在顺反异构
B. 三联苯()的一氯代物有5种
C. 抗坏血酸分子()中有2个手性碳原子
D. 立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有4种
18. 下列实验中,实验设计或所选装置合理的是
A. 除去乙醇中的苯酚应选择图①所示装置
B. 用②装置制备溴苯并验证有HBr产生
C. 用苯提取碘水中的碘,应选择图③所示装置
D. 用图④所示装置进行石油分馏实验制取汽油
19. 化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物,可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是
A. 甲分子中所有碳原子可能能处于同一平面,且有顺反异构现象
B. 乙中含有1个手性碳原子
C. 用NaHCO3溶液或FeCl3溶液能鉴别化合物甲、乙
D. 乙能与盐酸、NaOH溶液反应,且1mol乙最多能与4molNaOH溶液反应
20. 有机物在一定条件下转化如图,下列说法正确的是
A. 物质B的名称为3-甲基-1-丁烯 B. 物质A中含有1个手性碳原子
C. 物质B可能存在顺反异构 D. 与物质C互为同分异构体醇共有7种
三、填空题
21. 有机物的应用关乎我们生活的方方面面.根据以下有机物的信息,按要求填空。
A | 液化石油气的成分之一 | 正丁烷 |
B | 汽油的主要成分 | 辛烷 |
C | 解热镇痛药物阿司匹林 | |
D | 配制皂用香精和香水的一种添加剂二苯甲烷 |
(1)以上物质中互为同系物的是_________。(填序号)
(2)B的同分异构体中,一氯代物只有一种的结构简式______________________;
(3)C中含有官能团的名称为_________________;写出C与足量NaOH溶液反应的化学方程式______。
(4)D的核磁共振氢谱有__________组峰,峰面积之比为___________。
22. 是一种有机烯醚,可以用烃A通过下列路线制得,根据要求回答问题:
(1)合成路线中A的结构简式___________,B的系统名称_____________。
(2)过程③的反应类型_______。
(3)C的一种同分异构体只有一种化学环境的氢原子,其结构为_____________。
(4)D与氢气加成后的产物二氯代物有_______种(不考虑立体异构)。
23. 乙酸丁酯是重要的化工原料,具有水果香味。实验室制备乙酸丁酯的反应装置示意图和有关信息如下:
| 乙酸 | 正丁醇 | 乙酸丁酯 |
熔点/℃ | 16.6 | ||
沸点熔点/℃ | 117.9 | 117 | 126.0 |
密度/ | 1.1 | 0.80 | 0.88 |
(1)乙酸丁酯粗产品的制备
在干燥的50mL圆底烧瓶中,装入沸石,加入12.0mL正丁醇和16.0mL冰醋酸(过量),再加3~4滴浓硫酸。然后再安装分水器(如图)、冷凝管,然后小火加热。写出制备乙酸丁酯的化学方程式:______。装置中冷水应从______(填“a”或“b”)口通入;通过分水器不断分离除去反应生成的水的目的是______。
(2)①乙酸丁酯的精制:将乙酸丁酯粗产品用如下的操作进行精制:
a.水洗 b.蒸馏 c.用无水干燥 d.用10%碳酸钠溶液洗涤。
正确的操作步骤是______ (填标号)。
A.abcd B.cadb C.dacb D.cdab
②在乙酸丁酯的精制中,用10%碳酸钠溶液洗涤的主要目的是______。
③在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后______ (填标号)。
a.直接将乙酸丁酯从分液漏斗的上口倒出
b.直接将乙酸丁酯从分液漏斗的下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸丁酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸丁酯从上口倒出
(3)计算产率
测量分水器内由乙酸与丁醇反应生成水的体积为1.8mL,假设在制取乙酸丁酯过程中反应物和生成物没有损失,且忽略副反应,乙酸丁酯的产率为________%(结果保留到小数点后一位)。
24. 化合物G可以干预冠心病患者血清炎性因子,抗动脉粥样硬化,对血管平滑肌细胞增殖有抑制作用。其合成路线如下:
已知:
Ⅰ.R-CNR-COOH
Ⅱ.Ph-NO2Ph-NH2Ph-OH(Ph为苯环)
(1)A→B的反应方程式为_______。
(2)C→D的反应类型是_______;E的名称为_______。
(3)F与过量H2发生加成反应的产物中存在_______个手性碳原子(连有四个不同的原子或基团的碳原子)。
(4)G中含氧官能团的名称为_______。
(5)满足下列条件的E的同分异构体有_______种。
①含苯环的醛、酮 ②不含过氧键(—O—O—) ③核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积比为3:2:2:1
(6)设计以和为原料制备的合成路线_______(无机试剂、有机溶剂任用)。
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