2021-2022学年黑龙江省哈尔滨市三中高一下学期第一次月考选考生物含解析

这是一份2021-2022学年黑龙江省哈尔滨市三中高一下学期第一次月考选考生物含解析，共35页。试卷主要包含了单项选择题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

哈三中2021—2022学年度下学期
高一学年第一次验收考试生物选考试卷
一、单项选择题：
1. 下列关于遗传学基本概念的叙述中，正确的是（）
A. 不同环境下，基因型相同，表型不一定相同
B. 纯合子杂交产生的子一代所表现的性状就是显性性状
C. 隐性性状就是不能表现出的性状
D. 后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离
【答案】A
【解析】
【分析】1、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因。
2、杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离。
【详解】A、不同环境下，基因型相同，表型不一定相同，生物体的表型还会受到环境的影响，A正确；
B、具有相对性状的纯合子杂交产生的子一代所表现的性状才是显性性状，B错误；
C、隐性性状也能表现出来，只是杂合子个体虽然含有隐性基因，但不表现相应的性状，C错误；
D、杂合子自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离，D错误。
故选A。
2. 下列各项中属于相对性状的是（）
A. 桃树的红花和绿叶 B. 玉米的黄粒和皱粒
C. 水稻的早熟和晚熟 D. 豌豆的高茎和水稻的矮茎
【答案】C
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。
【详解】A、桃树的红花和绿叶不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；
B、玉米的黄粒和皱粒不符合“同一性状”，不属于相对性状，B错误；
C、水稻的早熟和晚熟符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，C正确；
D、豌豆的高茎和水稻的矮茎不符合“同种生物”，不属于相对性状，D错误。
故选C。
3. 下列有关豌豆杂交实验（相关基因用D/d表示）中的比例，可以直接说明基因分离定律实质的是（）
A. F1产生两种雌配子（或雄配子）比例为1：1
B. F1高茎豌豆测交，结果为高茎：矮茎=1：1
C. F1高茎豌豆自交，结果为高茎：矮茎=3：1
D. F1自交，结果为DD：Dd：dd=1：2：1
【答案】A
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、基因分裂定律的实质是F1在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因随同源染色体的分离而分开，即F1产生的两种雌配子（或雄配子）比例为1：1，A正确；
B、F1高茎豌豆测交，结果高茎:矮茎＝1:1，可以间接反应分离定律的实质，或者说间接验证了等位基因的分离，B错误；
C、F1高茎豌豆自交，结果高茎:矮茎＝3:1，是等位基因分离后产生的配子再随机结合得到的结果，没有直接说明基因分离定律实质，C错误；
D、F1自交产生的不同基因型及比例为DD:Dd:dd＝1:2:1，是等位基因分离后产生的配子再随机结合得到的结果，没有直接说明基因分离定律实质，D错误。
故选A。
4. 孟德尔享有“遗传学之父”的美誉，他的成功与豌豆杂交实验密不可分。下列有关叙述中，错误的是（）
A. 孟德尔选用豌豆的原因之一是豌豆具有易于区分的相对性状
B. 由于豌豆严格自花传粉，孟德尔须将F1在花蕾期进行去雄处理
C. 孟德尔进行“测交实验”是对推理过程及结果进行检测
D. F1产生雌雄配子数目比并非1：1
【答案】B
【解析】
【分析】孟德尔发现两大遗传规律采用了“假说—演绎法”，即提出问题（在实验基础上提出问题）→做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）→演绎推理→检验推理（测交）→得出结论。
【详解】A、孟德尔选用豌豆的原因是豌豆具有易于区分的相对性状，且属于闭花受粉植物，豌豆花大，易进行人工杂交操作等，A正确；
B、豌豆是两性花，具有自花传粉、闭花授粉的特点，研究F1的自交实验，不需要让F1在花蕾期进行去雄处理，B错误；
C、孟德尔设计的“测交实验”是对其推理过程及结果所进行的检验，判断杂种子一代在形成配子时，是否发生了成对的遗传因子彼此分离，C正确；
D、F1产生雌雄配子数目比并非1：1，往往雌配子数更少，D正确。
故选B。
5. 下列不属于杂合子的特点是（）
A. 含有等位基因
B. 自交后代有纯合子和杂合子
C. 由两个不同基因型的配子结合而成
D. 一定产生两种基因型的配子
【答案】D
【解析】
【分析】杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。如基因型为Aa的个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子（雌配子或雄配子），自交后代出现性状分离。
【详解】A、杂合子含有等位基因，不符合题意，A错误；
B、杂合子自交后代会发生性状分离，纯合子和杂合子均会出现，不符合题意，B错误；
C、由两个不同基因型的配子结合而成的个体是杂合子，不符合题意，C错误；
D、杂合子一定产生不同基因型的配子，但不一定是两种，如AaBb的杂合子可能产生4种不同的配子，符合题意，D正确。
故选D。
6. 某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是
A. 抗病株×感病株
B. 抗病纯合体×感病纯合体
C. 抗病株×抗病株，或感病株×感病株
D. 抗病纯合体×抗病纯合体，或感病纯合体×感病纯合体
【答案】B
【解析】
【分析】

【详解】判断性状的显隐性关系的方法有1、定义法——具有相对性状的纯合个体进行正反交，子代表现出来的性状就是显性性状，对应的为隐性性状；2、相同性状的雌雄个体间杂交，子代出现不同于亲代的性状，该子代的性状为隐性，亲代为显性。故选B。
7. 已知番茄红果(B)对黄果(b)是显性，用红果番茄和黄果番茄杂交，所得F1全为红果，让F1植株自交，共获得200个黄果番茄。从理论上分析，获得的番茄总数为(　　)
A. 1 200个 B. 800个 C. 200个 D. 400个
【答案】B
【解析】
【分析】根据题意“红番茄和黄番茄杂交后代全为红果”可知，红果是显性性状，黄果是隐性性状。且亲本的组合为BB和bb，子一代全部为Bb。
【详解】由上分析可知，子一代为Bb，自交后代中红果：黄果=3:1，其中黄果有200个，故红果为200×3=600个，番茄总数为600+200=800个。
综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。
故选B。
8. 下图为两个家庭的系谱图，Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配生育正常男孩的概率是（　　）


A. 1/4 B. 2/3 C. 5/6 D. 4/9
【答案】D
【解析】
【分析】分析系谱图：图中表现正常的父母生了患病的孩子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病；若该病为伴X隐性遗传病，女孩Ⅱ-1有病，Ⅰ-1应患病，不符合题意，由此可见，该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】由系谱图分析可知该病为常染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a，由于Ⅱ-1和Ⅱ-4都患病（aa），因此Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型都是Aa，因此Ⅱ-2和Ⅱ-3是杂合子（Aa）的概率都是2/3，两者生育患病孩子（aa）的概率号2/3×2/3×1/4=1/9，不患病的概率是8/9，男孩概率为1/2，故不患病男孩的概率是8/9×1/2=4/9，D正确。
故选D。
9. 一株杂合的红花豌豆自花传粉共结出10粒种子，有9粒种子长成的植株开红花。第10粒种子长成的植株开红花的可能性是： ( )
A. 9/10 B. 1/4 C. 1/2 D. 3/4
【答案】D
【解析】
【详解】由于每一粒种子都由一个受精卵发育而来与其它种子无关，所以应是3/4开红花，1/4开白花。所以D选项正确。
故选D。
10. 已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为1：2，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（）
A. 4：4：1 B. 1：2：1 C. 3：5：1 D. 3：2：1
【答案】D
【解析】
【分析】豌豆在自然状态下进行自花传粉，闭花授粉，所以基因型为AA的豌豆后代都是AA，而基因型为Aa的豌豆后代出现性状分离，产生AA、Aa、aa的个体。
【详解】已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为1：2，即AA占1/3，Aa占2/3，因为在自然状态下，豌豆是严格的自交，可知1/3AA自交子代全部是AA，2/3Aa自交后代中，AA=2/3×1/4=1/6，aa=2/3×1/4=1/6，Aa=2/3×1/2=1/3，故AA共有AA=1/3+1/6=1/2，所以子一代AA 、Aa、 aa 种子数之比为1/2：1/3：1/6=3：2：1，ABC错误，D正确。
故选D
11. 某同学用红色小球（代表基因B）、白色小球（代表基因b）和蓝色小球（代表Y染色体）建立人群中红绿色盲遗传病的遗传模型：向甲容器中放入45个红色小球、5个白色小球和若干个蓝色小球，向乙容器中放入90个红色小球和10个白色小球，随机从每个容器中取出一个小球放在一起并记录，再将小球放回各自容器摇匀，重复多次。下列叙述正确的是（　　）
A. 甲容器中应该放入50个蓝色小球
B. 该实验模拟了基因的分离和自由组合
C. 重复多次实验后，BB组合约为80%
D. 实验中三种颜色的球大小可以不同
【答案】A
【解析】
【分析】本题模拟红绿色盲遗传病的遗传模型，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，基因b出现的概率远低于基因B出现的概率。基因的分离定律是指在生物的体细胞中，控制同一性状的基因成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的基因发生分离，分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。基因的自由组合定律适用于两对及两对以上基因。
【详解】A、红绿色盲基因B、b在X染色体上，甲容器同时存在X、Y染色体，其中X染色体有45+5条，则Y染色体也应该有50条，A正确；
B、本题只有一对等位基因B、b，故该实验不能模拟基因的自由组合，B错误；
C、重复多次实验后，BB组合约为0.9×0.45=0.405，C错误；
D、实验中三种颜色的球大小必须相同才能保证取出每一个球概率相当，D错误。
故选A。
12. 下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是（）
A. 该病的致病基因在X染色体上
B. 该病女性患者多于男性患者
C. 部分女性患者病症较轻
D. 男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者
【答案】D
【解析】
【分析】抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，遗传特点是男患者的女儿和母亲一定是患者，人群中一般女患者多于男患者。
【详解】A、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，该病的致病基因在X染色体上，A正确；
B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，由于男性只有一条X染色体，表现为人群中一般女患者多于男患者，B正确；
C、部分女性患者病症较轻，例如女性患者中的杂合子症状比纯合子轻，C正确；
D、男性患者与正常女性结婚，儿子一定不是患者，因为儿子的X染色体来自他的母亲，D错误。
故选D。
13. 基因的自由组合发生在（）
A. 受精作用过程中 B. 有丝分裂中
C. 减数第一次分裂中 D. 减数第二次分裂中
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，因基因自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，故发生在减数第一次分裂后期。即C正确，
故选C。
【点睛】
14. 已知水稻高杆（T）对矮杆（t）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性。现将一株表型为高杆抗病的植株的花粉授给另一株表型相同的植株，所得后代表型及比例为高杆：矮杆=3：1，抗病：易感病=3：1。根据以上实验结果判断，下列错误的是（）
A. 以上两株表型相同的亲本，基因型TtRr
B. 以上后代群体的表型有4种
C. 以上两株亲本只能通过双显性纯合子和双隐性纯合子杂交获得
D. 以上后代群体的基因型有9种
【答案】C
【解析】
【分析】分析题干，将一株表型为高杆抗病的植株的花粉授给另一株表型相同的植株，后代表型及比例为高杆∶矮杆=3∶1，说明两亲本的基因型都为Tt，抗病∶易感病=3∶1，即两亲本的基因型均为Rr，综合分析可推知亲本基因型均为TtRr，且两对基因遵循自由组合定律。
【详解】A、由上述分析可知，两亲本的基因型均为TtRr，A正确；
B、两亲本的基因型均为TtRr，后代群体有高秆抗病（T-R-），高秆易感病（T-rr），矮秆抗病（ttR-）和矮秆易感病（ttrr）共4种表型，B正确；
C、两亲本的基因型都为TtRr，可以通过TTRR×ttrr或TTrr×ttRR两种不同的亲本杂交组合获得，C错误；
D、两亲本基因型都为TtRr，对于T、t基因，子代中有TT、Tt、tt共3种基因型；对于R、r基因，子代中有RR、Rr、rr共3种基因型，根据自由组合定律，子代中有3×3＝9种基因型，D正确。
故选C。
15. 孟德尔在做两对相对性状的豌豆杂交实验时，用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交，得到的F1自交，F2出现4种性状类型，数量比接近9：3：3：1。产生上述结果的必要条件不包括（）
A. 所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制，且是完全显性和不完全显性均可
B. 不同类型的雌雄配子都能发育良好，且受精机会均等
C. 所有后代都应处于比较一致的环境中，且存活率相同
D. 供实验的群体要足够大，个体数量要足够多
【答案】A
【解析】
【分析】孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3∶1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子数目相等且生活力相同，雌、雄配子结合的机会相等；F2不同的基因型的个体的存活率相等；等位基因间的显隐性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。而自由组合定律出现9∶3∶3∶1的分离比，还需要保证两对基因之间独立遗传，减数分裂时能自由组合，产生四种数量相等的配子。据此答题。
【详解】A、子二代出现9∶3∶3∶1的分离比的条件之一为：所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制，且相对性状为完全显性。若为不完全显性，则子二代中每对基因的性状分离比为1∶2∶1，而非3∶1，则子二代的表型会出现3×3=9种，A符合题意；
B、不同类型的雌雄配子都能发育良好，且受精机会均等，这是子二代出现9∶3∶3∶1的分离比的条件之一，B不符合题意；
C、所有后代必须具有相同的存活率，且所处的环境要相同，因为环境也会影响个体的表型，C不符合题意；
D、供实验的群体要足够大，个体数量要足够多，这是利用统计学研究的前提，是子二代出现9∶3∶3∶1的分离比的条件之一，D不符合题意。
故选A。
16. 番茄果实的红色对黄色为显性，两室对一室为显性两对性状遗传时可自由组合。育种者用纯合的具有这两对相对性状的亲本杂交，子二代中重组类型的个体数占子二代总数的（　　）
A. 7/8或5/8 B. 9/16或5/16 C. 3/8或5/8 D. 3/8
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意分析可知：番茄果实的红色对黄色为显色，两室对一室为显性，两对性状可自由组合，可说明两对性状分别受两对非同源染色体上的非等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，用纯合的具有这两对相对性状的亲本杂交，产生的F1基因型为双杂合个体，F1自交产生F2，由于基因的自由组合，出现了亲本所没有的性状组合。设红色与黄色受B、b一对基因控制，两室与一室受D、d一对基因控制。由于纯合的具有这两对相对性状的亲本有两种可能：红色两室BBDD与黄色一室bbdd或红色一室BBdd与黄色两室bbDD，杂交后F1都为BbDd，F1自交产生F2，出现了亲本所没有的性状组合。
【详解】如果纯合的具有这两对相对性状的亲本为红色两室BBDD与黄色一室bbdd，则杂交后产生的F1BbDd自交产生F2，子二代中重组表现型为红色一室与黄色两室，其个体数占子二代总数的3/4×1/4+1/4×3/4=3/8；如果纯合的具有这两对相对性状的亲本为红色一室BBdd与黄色两室bbDD，则杂交后产生的F1BbDd自交产生F2，子二代中重组表现型为红色两室与黄色一室，其个体数占子二代总数的3/4×3/4+1/4×1/4=5/8。即C正确，ABD错误。
故选C。
17. 已知豌豆的高茎对矮茎是显性，欲知一高茎豌豆的基因型，最佳办法是（）
A. 让它与另一纯种高茎豌豆杂交 B. 让它与另一杂种豌豆杂交
C. 让它与另一株矮茎豌豆杂交 D. 让它进行自花受粉
【答案】D
【解析】
【分析】鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；提高优良品种的纯度，常用自交法；检验杂种F1的基因型采用测交法。
【详解】鉴别一株高茎豌豆的基因组成，可用测交法和自交法，豌豆是闭花自花授粉（自交）植物，因此其中自交法最简便：如果后代全是高茎则为纯合子；如果后代既有高茎也有矮茎，且比例是3:1，则为杂合子。综上所述，D正确，A、B、C错误。
故选D。
18. 某女孩的父母祖父母及外祖父母都正常，但其哥哥是红绿色盲患者，则其哥哥患病基因的来源是（）
A. 外祖父→母亲→哥哥 B. 祖父→父亲→哥哥
C. 外祖母→母亲→哥哥 D. 祖母→父亲→哥哥
【答案】C
【解析】
【分析】有关红绿色盲基因型和性状的关系：
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性正常
女性携带者
女性患者
男性正常
男性患者
【详解】根据题意分析可知：哥哥是红绿色盲，其基因型为XbY，其父母、祖父母和外祖父母色觉也都正常，可推知其父亲的基因型为XBY，祖父的基因型为XBY，祖母的基因型为XBXB或XBXb；其致病基因来自母亲，母亲的基因型为 XBXb，外祖母的基因型为XBXb，外祖父色觉正常，外祖父的基因型为XBY，则其哥哥的红绿色盲基因的传递情况是外祖母（ XBXb）→母亲（XBXb）→哥哥（XbY），C符合题意。故选C。
19. 下列有关各类遗传病的说法，正确的是（）
A. 血友病的致病基因在常染色体上
B. 患常染色体显性遗传病的双亲可能生出健康的孩子
C. 伴X染色体显性遗传病在男性中的发病率高于女性
D. 伴X染色体隐性遗传病在女性中的发病率高于男性
【答案】B
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、血友病属于伴X隐性遗传病，其致病基因位于X染色体，A错误；
B、患常染色体显性遗传病的双亲可能生出健康的孩子，如Aa和Aa生出aa的孩子，B正确；
C、伴X染色体显性遗传病在男性中的发病率低于女性，C错误；
D、伴X染色体隐性遗传病在女性中的发病率低于男性，D错误。
故选B。
20. 控制南瓜重量的基因有Aa、Bb、Ee三对基因，分别位于三对染色体上，且每种显性基因控制的重量程度相同。aabbee重量是100g，基因型为AaBbee的南瓜重130克。今有基因型AaBbEe和AaBBEe的亲代杂交，则有关其子代的叙述不正确的是（）
A. 基因型有18种 B. 表现型有6种
C. 果实最轻约115克 D. 果实最重的个体出现的几率是1/8
【答案】D
【解析】
【分析】aabbee重量是100g，基因型为AaBbee的南瓜重130克，说明每个显性基因能增重15g。
【详解】A、基因型AaBbEe和AaBBEe的亲代杂交，考虑Aa×Aa，子代基因型有3种，考虑Bb×BB，子代基因型有2种，考虑Ee×Ee，子代基因型有3种，故子代基因型共有18种，A正确；
B、由于每种显性基因控制重量程度相同，故子代重量与显性基因的数目有关，子代最多含有显性基因6个，至少含有显性基因1个，因此表现型有6种，B正确；
C、子代至少含有显性基因1个，则子代最轻者为100+15=115g，C正确；
D、最重者的基因型为AABBEE，这种基因型出现的概率为1/4×1/2×1/4=1/32，D错误。
故选D。
21. 下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中I-1携带致病基因。该遗传病的遗传方式是（）

A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传
C. 伴X染色体隐性遗传 D. 伴X染色体显性遗传
【答案】A
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】根据图示：Ⅰ-1和Ⅰ-2未患病，其子代Ⅱ-5患病，该病为隐性遗传病，又因为Ⅰ-1携带致病基因，若该病为X染色体上的隐性遗传病，Ⅰ-1应患病，因此该病不是X染色体上的遗传病，综上所述，该遗传病为常染色体上的隐性遗传病。
故选A。
22. 一般情况下，父亲Y染色体上某一基因传给儿子的概率是（）
A. 25% B. 50% C. 75% D. 100%
【答案】D
【解析】
【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体组成是XY，女性的性染色体组成是XX。
【详解】经减数分裂，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，父亲的Y染色体以及Y染色体上的基因只能传给儿子而不能传给女儿。即父亲Y染色体上的某一基因传给儿子的几率是100%。D正确。
故选D。
23. 以下能称作同源染色体的是（）
A. 形态大小完全相同的两条染色体
B. 分别来自父方和母方的两条染色体
C. 减数分裂时移向两极的两条染色体
D. 减数分裂过程中联会的两条染色体
【答案】D
【解析】
【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。
【详解】A、形态和大小都相同的染色体不一定是同源染色体，如着丝点分裂后形成的两条染色体，A错误；
B、一条来自父方，一条来自母方的染色体不一定是同源染色体，如来自父方的第2号染色体和来自母方的第3号染色体，B错误；
C、减数分裂时，移向两极的两条染色体可能是同源染色体，也可能是非同源染色体，C错误；
D、同源染色体的两两配对叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体，D正确。
故选D。
24. 在减数分裂过程中，下列相关叙述正确的是（）
A. 在减数分裂过程中，染色体只复制一次
B. 着丝点减数第一次分裂后期分裂，染色体数目加倍
C. 在减数第二次分裂后期同源染色体分离
D. 细胞中同源染色体分离导致染色体数目加倍
【答案】A
【解析】
【分析】
减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程： ①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：纺锤体和染色体消失。
【详解】A、在减数分裂过程中，染色体只复制一次，细胞分裂两次，产生的子细胞中染色体数目减半，A正确；
B、着丝点在减数第二次分裂后期分裂，染色体数目暂时加倍，B错误；
C、在减数第一次分裂后期同源染色体分离，C错误；
D、细胞中同源染色体分离导致染色体数目减半，D错误。
故选A。
25. 下列有关减数分裂和受精作用的叙述正确的是（）
A. 减数分裂染色体复制两次，细胞分裂两次
B. 精子和卵细胞形成的过程中染色体的行为变化不同
C. 精子和卵细胞各提供了受精卵细胞核中一半的遗传物质
D. 受精作用实现了基因的自由组合，造成有性生殖后代的多样性
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程类似有丝分裂，姐妹染色单体分离，进入不同的细胞内。
【详解】A、减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，A错误；
B、精子和卵细胞的形成过程中，染色体的行为变化是相同的，只是细胞质的分裂方式不同，B错误；
C、受精卵的细胞核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，C正确；
D、基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，而非受精作用过程中，D错误。
故选C。
26. 人的体细胞中X和Y是决定性别的一对同源染色体，男性为XY，女性为XX，某男性中肯定都带有Y染色体的细胞有（）
A. 初级精母细胞和次级精母细胞
B. 精原细胞和精子
C. 初级精母细胞和神经细胞
D. 肠上皮细胞和成熟的红细胞
【答案】C
【解析】
【分析】男女体细胞中都有23对染色体，其中22对染色体的形态、大小基本相同，称为常染色体；有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。
【详解】AB、男性体细胞中含有XY染色体，在减数第一次分裂的后期，X和Y同源染色体分离，进入不同的次级精母细胞中，故次级精母细胞和精子中不一定含有Y染色体，AB错误；
C、神经细胞属于体细胞，含有XY染色体，初级精母细胞中含有同源染色体，C正确；
D、人的成熟红细胞没有细胞，没有染色体，D错误。
故选C。
27. 下列关于四分体和联会叙述正确的是（）
A. 联会的染色体经过复制形成四分体，一个四分体包含一对同源染色体
B. 联会发生在减数分裂Ⅰ的前期，一个四分体由4条染色体组成
C. 四分体时期位于同源染色体上的姐妹染色单体间可能交换相应片段
D. 一个四分体包含了4条染色单体，有4个DNA分子
【答案】D
【解析】
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体构成的，由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。
【详解】A、联会发生在减数第一次分裂前期，而染色体在间期已完成了复制，A错误；
B、联会发生在减数分裂Ⅰ的前期，一个四分体含一对同源染色体、2条染色体、4条染色单体，B错误；
C、四分体时期位于同源染色体上的非姐妹染色单体间可能交换相应片段，C错误；
D、一个四分体包含了一对同源染色体，4条染色单体，有4个DNA分子，D正确。
故选D。
28. 某二倍体生物（2n＝4）的一个精原细胞进行细胞分裂，如下图是其细胞中DNA数目的变化。下列说法错误的是（　　）

A. 图中IJ段的细胞可发生着丝点的分裂
B. 图中CD段与GH段的细胞中染色体数目相同
C. 图中CD段的细胞中含有同源染色体
D. 经过图中所示过程，理论上最终产生8个子细胞
【答案】B
【解析】
【分析】分析曲线图：图示表示细胞分裂的不同时期核DNA数的变化，其中AE段表示有丝分裂；FL段表示减数分裂，据此分析作答。
【详解】A、图中IJ 段的细胞DNA含量第一次减半，处于减数第二次分裂，而减数第二次分裂后期染色体着丝点分开，A正确；
B、图中CD 段中有丝分裂后期染色体数目加倍，为4n；而GH段是减数第一次分裂，染色体数目为2n，二者染色体数目不相等，B错误；
C、图中CD段表示有丝分裂前期、中期和后期，细胞中含有同源染色体，C正确；
D、图中一个细胞经过有丝分裂形成2个子细胞，而经过减数分裂，每个子细胞可以形成4个子细胞，所以经过图中所示过程，理论上最终产生8个子细胞，D正确。
故选B。
29. 下列不支持“基因与染色体行为存在明显平行关系”的事实是（）
A. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的
B. 每条染色体上有许多基因，且呈线性排列
C. 成对的基因和染色体一个来自父方、一个来自母方
D. 非等位基因和非同源染色体在减数分裂中均可自由组合
【答案】B
【解析】
【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：
1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。
2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。
3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。
4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。
【详解】A、基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，两者数量有一致性，这说明基因与染色体行为存在明显平行关系，A错误；
B、每条染色体上有许多基因，且呈线性排列，这不能说明基因与染色体行为存在明显平行关系，B正确；
C、成对的基因和染色体一个来自父方、一个来自母方，两者的来源有一致性，这说明基因与染色体行为存在明显平行关系，C错误；
D、非等位基因和非同源染色体在减数分裂中均可自由组合，两者的行为有一致性，这说明基因与染色体行为存在明显平行关系，D错误。
故选B。
30. 下面为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是（）

A. 甲和乙的遗传方式完全一样
B. 乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
C. 丙中的父亲不可能携带致病基因
D. 丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的几率为1/4
【答案】D
【解析】
【分析】分析系谱图：
甲中双亲正常，但有一个患病女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；
乙种双亲正常，但有一个患病儿子，为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；
丙的遗传方式不能确定，但女患者的儿子正常，不可能是伴X染色体隐性遗传病；
丁中双亲均患病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该病属于常染色体显性遗传病。
【详解】A、根据分析，甲一定是常染色体隐性遗传病，乙可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，所以二者不一定相同，A错误；
B、乙中若父亲携带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，B错误；
C、如丙为常染色体隐性遗传，则父亲可能携带致病基因，C错误；
D、家系丁常染色体显性遗传病，这对夫妇的基因型为Aa，若再生一个女儿是正常（aa）的几率是1/4，D正确。
故选D。
【点睛】
二、不定项选择题：
31. 动物精子形成过程中减数第一次分裂与体细胞有丝分裂的共同点是 （ ）
A. 都有同源染色体 B. 都有纺锤体的形成
C. 都有着丝点分裂 D. 都有同源染色体分离
【答案】AB
【解析】
【分析】
【详解】A、减数第一次分裂与体细胞有丝分裂的细胞都有同源染色体，A正确；
B、减数第一次分裂与体细胞有丝分裂过程中都有纺锤体的形成，B正确；
C、减数第一次分裂只发生同源染色体分离，没有发生着丝点分裂，C错误；
D、有丝分裂没有同源染色体分离，D错误。
故选AB。
32. 减数分裂过程中同源染色体的分离和着丝粒的分裂依次发生在（）
①四分体时期②减数分裂Ⅰ后期③减数分裂Ⅱ后期④两次分裂末期
A. ① B. ② C. ③ D. ④
【答案】BC
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】根据减数分裂过程中染色体变化规律可知，同源染色体的分离发生在②减数分裂Ⅰ后期，B正确；着丝粒的分裂发生在③减数分裂Ⅱ后期，C正确。
故选BC。
33. 在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表型的种类及比例分别是（）
A. 3种 B. 4种 C. 9：3：3：1 D. 12：3：1
【答案】AD
【解析】
【分析】依题意可知：当白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达，所以白皮为W_Y_与W_yy，黄皮为wwY_，绿皮为wwyy。
【详解】基因型为WwYy的个体自交所得后代中，W_Y_∶W_yy∶wwY_∶wwyy＝9∶3∶3∶1。因W存在时，基因Y和y都不能表达，所以后代的表型有3种，即白皮（W_Y_与W_yy）、黄皮（wwY_）、绿皮（wwyy），比例为12∶3∶1，即AD正确，BC错误。
故选AD。
34. 下图是某遗传病的家系图。10号个体的家族无该病病史，下列分析正确的是（）

A. 该病是显性基因控制的遗传病
B. 该病在男性中发病率较高
C. 7号与8号再生一个孩子患病的几率是1/6
D. 12号带有致病基因的几率是1/2
【答案】CD
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：1号和2号都正常，但他们有一个患病的女儿（6号），即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示）。
【详解】A、根据分析可知，该病是隐性基因控制的遗传病，A错误；
B、该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病，该病在男性和女性中发病率相同，B错误；
C、由于6号患病，因此1和2基因型均为Aa，则7号的基因型为1/3AA、2/3Aa，由于3患病，故8号的基因型为Aa，7号与8号再生一个患病孩子的几率是2/3×1/4＝1/6，C正确；
D、9号的基因型为Aa，由题意“10号个体的家族无该病病史”可知：10号的基因型为AA，所以12号的基因型为1/2AA或1/2Aa，即12号带有致病基因的几率是1/2，D正确。
故选CD。
35. 下列关于人的性染色体的叙述，正确的是（）
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 性别受性染色体控制且与基因有关
C. 儿子的Y染色体必定都来自父亲
D. 性染色体只存在于生殖细胞和原始生殖细胞中
【答案】BC
【解析】
【分析】人类的染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别。
【详解】A、性染色体上的基因有的可以控制性别，但是也有不控制性别的，如控制色盲的基因在X染色体上，但色盲基因不能决定性别，A错误；
B、性染色体能决定性别的原因主要是因为性染色体上有控制性别的基因，因此性别受性染色体控制且与基因有关，B正确；
C、男性的Y染色体只能传给儿子，因此儿子的Y染色体必定都来自父亲，C正确；
D、无论是人的体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体，因此性染色体不只是存在于生殖细胞和原始生殖细胞中，D错误。
故选BC。
36. 关于有丝分裂和减数分裂过程核DNA数目和染色体数目的叙述，错误的是（）
A. 有丝分裂前的间期，细胞中染色体数目因染色体复制而加倍
B. 有丝分裂后期，细胞中核DNA数目因着丝粒分裂而加倍
C. 减数分裂Ⅰ结束后，细胞中染色体数目会因同源染色体分离而减半
D. 减数分裂Ⅱ全过程中，细胞中染色体数目与核DNA数目相等
【答案】ABD
【解析】
【分析】有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期，染色体复制，导致核DNA数目加倍，但是染色体数目不加倍，此时一条染色体上含有2条染色单体。在减数第一次分裂中，因同源染色体分离而导致所形成的子细胞中的染色体数目减半；在减数第二次分裂后期与有丝分裂后期，均会因姐妹染色单体分离而导致细胞中的染色体数目暂时加倍。
【详解】A、有丝分裂前的间期，细胞核中的DNA复制，每条染色体上形成两个姐妹染色单体，但细胞中的染色体数目不变，但核DNA数目加倍，A错误；
B、有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，但核DNA数目不加倍，B错误；
C、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离并分别移向细胞两极，在减数第一次分裂末期，分开的同源染色体分别进入到次级精母细胞中，或分别进入到次级卵母细胞和极体中，导致细胞中染色体数目减半，C正确；
D、在减数第二次分裂的前期和中期，每条染色体上有两个染色单体，染色体与DNA分子数目之比为1：2，在减数第二次分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，此时细胞中的染色体与DNA分子数目之比为1：1，D错误。
故选ABD。
37. 已知遗传因子A、B、C及其成对的遗传因子独立遗传互不干扰。现有一对夫妇，妻子的遗传因子组成为AaBBCc，丈夫的遗传因子组成为aaBbCc。其子女中遗传因子组成为aaBBCC的比例和出现具有aaB_C_表型的女儿的比例分别为（）
A. 1/8 B. 3/8 C. 1/16 D. 3/16
【答案】CD
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】分析题意可知，遗传因子A、B、C及其成对的遗传因子独立遗传互不干扰，即满足自由组合定律，妻子的遗传因子组成为AaBBCc，丈夫的遗传因子组成为aaBbCc，则子女中遗传因子组成为aaBBCC的比例为1/2×1/2×1/4=1/16，C正确；出现具有aaB_C_表型的比例为1/2×1×3/4=3/8，由于生儿生女的概率一样，故出现具有aaB_C_表型的女儿的比例为3/8×1/2=3/16，D正确。
故选CD。
38. 如下图是同一种生物体内，有关细胞分裂的一组图象。下列与此有关的几种说法中，正确的是（）

A. DNA分子的复制主要是在图⑤所表示的时期进行
B. 自由组合的发生与图①和图③没有关系
C. 由④可以推测出此生物一定是雄性
D. 在雄性动物体内，同时具备上述5个图所示分裂时期的器官是睾丸
【答案】ABD
【解析】
【分析】分析题图：①细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，处于减数第一次分裂中期；③细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期；④细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；⑤细胞含有核膜、核仁，处于细胞分裂间期。
【详解】A、DNA的复制主要发生在细胞分裂间期，即图⑤所显示的时期，A正确；
B、图①和图③都处于有丝分裂过程，而基因重组只能发生在减数分裂过程，而自由组合发生在减数第一次分裂的后期，B正确；
C、图中④处于处于减数第二次分裂后期，此时细胞中均等分裂，可能是雄性动物，也可能是雌性动物，C错误；
C、图示细胞既包括有丝分裂图像，也包括减数分裂过程，故在雄性动物体内，同时具备上述5个图所示分裂时期的器官是睾丸，D正确。
故选ABD。
39. 下列关于生物学研究方法叙述不正确的是（）
A. 孟德尔通过假说演绎法发现了分离定律和自由组合定律
B. 萨顿通过类比推理法证实了基因在染色体上
C. 人-鼠细胞融合实验中利用同位素标记法证实细胞膜的流动性
D. 假说—演绎法与归纳是相同的
【答案】BCD
【解析】
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题一作出假说一演绎推理一实验验证(测交实验）一得出结论。2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、孟德尔进行了一对相对性状的杂交实验和两对相对性状的杂交实验，通过假说演绎法发现了分离定律和自由组合定律，A正确；
B、萨顿通过类比推理法提出了遗传的染色体学说，摩尔根证实了基因在染色体上 ，B错误；
C、人-鼠细胞融合实验中利用荧光标记法证实细胞膜的流动性，观察到两种荧光标记的蛋白质均匀分布，C错误；
D、归纳法和演绎法是逻辑中的两个基本方法。归纳法是从有限的事物中归纳出具有共性的特征，并将这些特征提升为普适的定律，进而应用于无限的事物。演绎法则是先提出几个不证白明的公理，以构建一个简单的逻辑系统，然后再将这一逻辑系统应用和扩展到各个具体的领域，进而形成一个较为完整的理论体系。归纳法和演绎法作为人类认识的两个基本的逻辑工具，各有利弊并互为补充，但不能说两者相同，D错误。
故选BCD。
40. 香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列代谢过程逐步合成蓝色中间产物和紫色素，此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制的（如下图所示），两对基因自由组合，其中具有紫色素的植株开紫花，只具有蓝色中间产物的植株开蓝花，两者都没有的开白花。下列叙述中不正确的是（）

A. 只有香豌豆基因型为BBDD时，才能开紫花
B. 基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间产物，所以开白花
C. 基因型为BbDd的香豌豆自花传粉，后代表型比例为9：4：3
D. 基因型为Bbdd与bbDd的香豌豆杂交，后代表型比例为1：1：1
【答案】AD
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：两对基因不在同一对染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，其中紫花的基因组成是B_D_，蓝花的基因组成是B_dd，白花的基因组成是bbD_和bbdd。
【详解】A、由图可知，合成紫色素需要酶B和酶D催化，即需要基因B和D，所以只有香豌豆基因型为B_D_时，就能开紫花，A错误；
B、基因型为bbDd的香豌豆植株，缺乏酶B，不能利用前体物质合成中间物质，所以开白花，B正确；
C、基因型BbDd的香豌豆自花传粉，BbDd×BbDd的子代中，B-D-：B-dd：（bbD-+bbdd）=9紫：3蓝：4白，C正确；
D、基因型Bbdd与bbDd杂交，后代基因型为1BbDd、1Bbdd、1bbDd、1bbdd，表型的比例为紫：蓝：白=1：1：2，D错误。
故选AD。
三、非选择题：
41. 豌豆的花色由一对遗传因子控制，如表是豌豆的花色三个组合的遗传实验结果。据图回答：
组合
亲本表现型
子代表现型和植株数目
紫花
白花
1
紫花×白花
401
405
2
白花×白花
0
807
3
紫花×紫花
1240
413

（1）由表中第___________个组合实验可知___________花为显性性状。
（2）第1个组合中，亲本的遗传因子组成是___________（用A和a表示），子代所有个体中杂合子所占比例是___________。
（3）第3个组合中，亲本的遗传因子组成是___________（用A和a表示），子代所有个体中纯合子所占比例是___________，子代的紫花的遗传因子组成为___________，其中纯合子所占比例是___________。
（4）请写出第3个组合的遗传图解___________（用A和a表示）。
【答案】（1） ①. 3 ②. 紫
（2） ①. Aa和aa ②. 1/2
（3） ①. Aa和Aa ②. 1/2 ③. AA和Aa ④. 1/3
（4）
【解析】
【分析】分析表格：组合1杂交结果为紫花∶白花≈1∶1，为测交实验，无法判断显隐关系，但可确定双亲为杂合子和隐性纯合子；组合2子代全为白花，无法判断显隐性；组合3中亲本都是紫花，子代紫花∶白花≈3∶1，为典型的性状分离现象，可推知紫花为显性性状，白花为隐性性状，亲本紫花均为杂合子。
【小问1详解】
根据分析可知，由表中第3个组合实验可知紫花为显性性状。
【小问2详解】
根据上述分析可知，紫花为显性性状，表中第1个组合实验为测交实验，亲本的遗传因子组成为Aa和aa，子代中Aa和aa各占一半，即所有个体中杂合子所占比例是1/2。
【小问3详解】
第3个组合中，亲本的遗传因子组成是Aa和Aa，子代基因型种类和比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，其中纯合子所占比例是1/2。子代紫花的遗传因子组成为AA和Aa，其中纯合子所占比例是1/3。
【小问4详解】
第3组的亲本基因型均为Aa，子代基因型为AA、Aa、aa，子代花色及比例为紫花∶白花=3∶1，故遗传图解为：
。
【点睛】本题结合图表，考查基因分离定律及应用，意在考查考生分析图表提取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力。
42. 人的眼色是由两对等位基因（AaBb）（二者独立遗传）共同决定的。在一个个体中，两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表。若有一对黄眼夫妇，其基因型均为AaBb。从理论上计算：
性状表现（眼色）

个体内基因组成

黑色

四显基因（AABB）

褐色

三显一隐（AABb、AaBB）

黄色

二显二隐（AaBb、AAbb、aaBB）

深蓝色

一显三隐（Aabb、aaBb）

浅蓝色

四隐基因（aabb）

（1）该眼色性状的遗传遵循了____________定律。
（2）他们所生的子女中，基因型有_____种，表现型共有_______种。
（3）他们所生的子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为_________________。
（4）他们所生的子女中，能稳定遗传的个体的表现型及比例为_________,__________。
【答案】 ①. 自由组合 ②. 9 ③. 5 ④. 5/8 ⑤. 黑 : 黄 :浅蓝 ⑥. 1:2:1
【解析】
【分析】由基因互作引起特殊比例改变的解题技巧：
解题时可采用以下步骤进行：①判断双杂合子自交后代F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，则符合自由组合定律。②利用自由组合定律的遗传图解，写出双杂合子自交后代的性状分离比（9∶3∶3∶1），根据题意将具有相同表现型的个体进行“合并同类项”，如12∶3∶1即（9＋3）∶3∶1，12出现的原因是前两种性状表现一致的结果。③根据②的推断确定F2中各表现型所对应的基因型，推断亲代基因型及子代各表现型个体出现的比例。
【详解】（1）由题意可知二者独立遗传，说明控制眼色性状的遗传遵循基因的自由组合定律。
（2）这对夫妻所生的孩子中结合方式有16种，基因型有9种，表现型可能有5种。
（3）亲代都是黄色，而子女中与亲代相同的占6份，所以与亲本不同的占10/16=5/8。
（4）在所生的子女中黑色都能稳定遗传故占1，黄色中有2份能稳定遗传，浅蓝色中都能稳定遗传，故是黑 : 黄 :浅蓝＝1:2:1。
【点睛】本题考查基因自由组合定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解和应用能力。
43. 如图1是某雄性动物体内有关细胞分裂的一组图像，请据图回答下列问题：


（1）图1中进行有丝分裂的是___________。
（2）②图所进行的分裂方式及所处分裂时期分别是___________、___________。
（3）处于④图分裂时期的细胞名称是___________；其下一时期产生的细胞名称是___________。
（4）该动物的体细胞中有___________对同源染色体。
（5）具有同源染色体的细胞是___________，具有染色单体的是___________，具有四分体的是___________。
（6）画出②的下一个时期分裂图___________（如图2所示）。
【答案】（1）①③ （2） ①. 减数分裂 ②. 减数第一次分裂中期
（3） ①. 次级精母细胞 ②. 精细胞 （4）两
（5） ①. ①②③ ②. ②③ ③. ②
（6）
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；③细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。
【小问1详解】
根据分析可知，图中①③细胞进行的是有丝分裂，②④细胞进行的是减数分裂。
【小问2详解】
②细胞中同源染色体排列在赤道板两侧，为减数分裂，处于减数第一次分裂中期。
【小问3详解】
④细胞中不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，雄性动物体内该细胞为次级精母细胞，其下一时期产生的细胞名称是精细胞。
【小问4详解】
②细胞所含染色体数目与体细胞相同，可见该动物的体细胞中有2对同源染色体。
【小问5详解】
根据图示分析可知：具有同源染色体的细胞是①②③，具有染色单体的是②③。四分体是同源染色体两两配对形成的，因此具有四分体的是②。
【小问6详解】
图②处于减数第一次分裂中期，其后一个时期是减数第一次分裂后期，特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合，如图所示： 。
【点睛】本题结合细胞分裂图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能准确判断图示细胞的分裂方式及所处的时期，能结合图中信息答题。
44. 下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，位于X染色体上；基因D、d分别控制长翅、残翅，位于染色体Ⅱ上。请据图回答：

（1）由图可知，一个果蝇原始生殖细胞减数分裂时形成___________个四分体。
（2）图中雄果蝇的基因型可写成___________，该果蝇经减数分裂可以产生___________种配子，基因型分别是___________。
（3）该图中雌果蝇一个卵原细胞经减数分裂可以形成___________个卵细胞，若其中一个极体基因型为DXa，推测卵细胞的基因型是___________。
（4）若这一对雌雄果蝇交配，F1的雌果蝇中纯合子所占的比例是___________。
【答案】（1）4 （2） ①. DdXaY ②. 4 ③. DXa、DY、dXa、dY
（3） ①. 1 ②. DXa或dXA
（4）1/4
【解析】
【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一 对同源染色体，由此可判断一个四分体含2条染色体，4条染色单体，4个DNA分子。减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
【小问1详解】
由图可知，一个果蝇原始生殖细胞内含有4对同源染色体，减数第一次分裂前期可形成4个四分体。
【小问2详解】
雄果蝇的性染色体组成为XY，故图中雄果蝇的基因型可写成DdXaY，该果蝇经减数分裂可以产生DXa、DY、dXa、dY共四种配子。
【小问3详解】
一个卵原细胞经减数分裂可以形成1个卵细胞和3个极体，图中雌果蝇卵原细胞的基因型为DdXAXa，减数分裂时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，若其中一个极体基因型为DXa，则与该极体同时形成的另一个细胞可能为极体，也可能为卵细胞，因此可推测卵细胞的基因型是dXA或DXa。　　
【小问4详解】
若这一对雌雄果蝇（DdXAXa×DdXaY）交配，F1的雌果蝇中纯合子（DDXaXa、ddXaXa）所占的比例是1/2×1/2=1/4。
【点睛】解答本题时需要考生认真分析图形，确定雌果蝇和雄果蝇的基因型。进行相关计算时，首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题，在独立遗传的情况下，有几对基因就可以分解为几个分离定律问题。然后，按分离定律进行逐一分析。最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。