还剩28页未读，
继续阅读
2021-2022学年河北省沧州市泊头市一中高一下学期第一次月考生物试题含解析
展开
这是一份2021-2022学年河北省沧州市泊头市一中高一下学期第一次月考生物试题含解析，共31页。试卷主要包含了请将答案正确填写在答题卡上，小鼠的毛色受到一组复等位基因，燕麦颖色受两对基因控制等内容，欢迎下载使用。
绝密★启用前
2021-2022学年河北省沧州市泊头市一中
高一下学期第一次月考生物试题
考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx
题号
一
二
三
总分
得分
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题）
评卷人
得分
一、单选题
1．下列有关基因和染色体的叙述，正确的是（ ）
①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上
③同源染色体的相同位置上一定是等位基因
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
A．①②⑤ B．②③④ C．③④ D．①②③⑤
【答案】A
【解析】
【分析】
1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上并在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
【详解】
①染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，①正确；
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法验证了基因在染色体上，②正确；
③同源染色体的相同位置上不一定是等位基因，也可能是相同基因，③错误；
④一条染色体上有许多基因，染色体主要由蛋白质和DNA组成，④错误；
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用了类比推理法提出假说“基因在染色体上”，⑤正确。
故选A。
2．下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ）
A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙
C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4
D．家系丙中，女儿不一定是杂合子
【答案】A
【解析】
【分析】
分析题图：甲图中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；根据乙图无法确定乙病的遗传方式，但肯定不是伴X显性遗传病；根据丙图无法确定丙病的遗传方式；丁图中，父母均患病，但有一个正常的儿子，说明该病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。
【详解】
A、色盲是伴X隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，但丁是显性遗传病，不可能患有色盲，A错误；
B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病；乙肯定不是伴X显性遗传病，故肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙，B正确；
C、如果该病的常染色体隐性遗传，则双亲的基因型为Aa，再生一患病孩子的几率为1/4；如果是伴X隐性遗传，则双亲的基因型为XAXa、XAY，再生一患病孩子的几率为1/4，C正确；
D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定：若为伴X显性遗传病，则女儿是纯合子；若为常染色体显性遗传病，则女儿是纯合子，若为伴X隐性遗传病，则女儿为杂合子，D正确。
故选A。
3．如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生交换，则图中所示个体自交后代的表型种类数依次是（ ）
A．2、3、4 B．4、4、4
C．2、4、4 D．2、2、4
【答案】A
【解析】
【分析】
根据图示可知，图1中，含有一对同源染色体，基因型为AaBb，其中AB连锁，ab连锁，不符合自由组合定律，又由于同源染色体均不发生交换，所以产生两种配子AB和ab；图2中，含有一对同源染色体，基因型为基因型为AaBb，其中Ab连锁，aB连锁，不符合自由组合定律，又由于同源染色体均不发生交换，所以产生两种配子Ab和aB；图3中含有两对同源染色体，基因型为基因型为AaBb，符合自由组合定律，产生四种配子AB、Ab、aB、ab。
【详解】
根据图1分析可知，图1个体自交后代为AABB、AaBb、aabb，既是有3种基因型，2种表现型；
根据图2分析可知，图2个体自交后代为AAbb、aaBB、AaBb，既是有3种基因型，3种表现型；
根据图3分析可知，图3个体自交后代为A_B_（AABB、AaBB、AABb、AaBb）、A_bb（AAbb、Aabb）、aaB_（aaBB、aaBb）、aabb，既是有9种基因型，4种表现型；
故选A。
【点睛】
本题用示意图作为情景，考查基因的分离定律及自由组合定律的应用。考生应注意从图形中获取有效信息，利用科学思维中的归纳与演绎，进行分析推理得出结论。
4．人的秃顶和非秃顶是一对相对性状，其中秃顶由基因B控制，只在男性身上表现。一对表型均为非秃顶的夫妇，生下的男孩长大以后表现为秃顶，这对夫妇响应国家号召准备再生一胎，下列叙述正确的是（ ）
A．生男生女概率相同，头胎是男孩，则二胎是女孩
B．该夫妇所生儿子基因组成相同，均表现为秃顶
C．该夫妇所生女儿基因组成相同，均表现为非秃顶
D．若该夫妇所生二胎的表型为秃顶，则该胎儿一定是男性
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题干信息可知，人的秃顶和非秃顶是一对相对性状，说明遵循基因的分离定律。秃顶由基因B控制，只在男性身上表现，说明女性都为非秃顶；非秃顶男性的基因型为bb，秃顶男性的基因型为BB和Bb。一对表型均为非秃顶的夫妇，生下的男孩长大以后表现为秃顶，则亲本中父亲基因型为bb，母亲基因型为Bb或BB，子代基因组成为1/2Bb、1/2bb或者全部为Bb。
【详解】
A、生男生女概率相同是指每一胎生男生女概率均为1/2，A错误；
B、根据题干信息分析可知，该夫妇所生儿子基因组成为1/2Bb、1/2bb，儿子中秃顶和非秃顶各占1/2，或者全部为Bb，儿子全部秃顶，B错误；
C、根据题干信息分析可知，该夫妇所生女儿基因组成1/2Bb、1/2bb，或者全部为Bb，均表现为非秃顶，C错误；
D、根据题干信息分析可知，秃顶由基因B控制，只在男性身上表现，若该夫妇所生二胎的表型为秃顶，则该胎儿一定是男性，D正确。
故选D。
【点睛】
本题以人类的秃顶为情景，考查基因分离定律的实质及应用。考生要理解和掌握基因分离定律的实质，形成科学思维，能根据题中信息准确分析推理出亲本及这个男孩的基因型，再结合各选项的描述解决问题，作出准确的判断。
5．控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135～165克。则乙的基因型是（ ）
A．AaBbcc B．AaBBcc C．AaBbCc D．aaBBcc
【答案】A
【解析】
【分析】
由题意知：控制植物果实重量的三对等位基因对果实重量的作用相等由基因型为aabbcc的果实重120克，而AABBCC的果实重210克，可知每增加1个显性基因，植物果重增加（210-120）÷6 = 15克。据此分析作答。
【详解】
分析题意，果树甲和乙杂交，F1的果实重135～165克，F1显性基因的个数应是1个显性基因（135克）-3个显性基因（165克），又已知甲的基因型为AAbbcc，产生的配子的基因型是Abc，有1个显性基因A，因此乙产生的配子按显性基因的个数应是0个显性基因-2个显性基因，而AaBbcc能产生0-2个显性基因，AaBBcc能产生1-2个显性基因，AaBbCc能产生0-3个显性基因，aaBBcc能产生1个显性基因。A符合题意。
故选A。
6．小鼠的毛色受到一组复等位基因（AY、A、a）控制，已知AY对A、a为显性，A对a为显性，小鼠的毛色表型对应的基因型如表所示。下列叙述错误的是（ ）
黄色
灰色
黑色
胚胎致死
AYA、AYa
AA、Aa
aa
AYAY
A．基因AY、A、a不遵循分离定律
B．该鼠种群中与毛色相关的基因型有5种
C．某黄色鼠和灰色鼠杂交，子代最多有3种表型
D．基因型为AYA和AYa的个体杂交，子代黄色：灰色约为2：1
【答案】A
【解析】
【分析】
基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】
A、小鼠为真核生物，进行有性生殖，核基因AY、A、a的遗传遵循分离定律，A错误；
B、由于基因AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，所以该鼠种群中存活小鼠毛色的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa，共5种，B正确；
C、黄色小鼠的基因型为AYA或AYa，灰色小鼠的基因型为AA或Aa。若黄色亲本基因型为AYa，灰色小鼠基因型为Aa，子代小鼠的基因型为AYA、AYa、Aa和aa，即后代小鼠的毛色表型为黄色、灰色和黑色，C正确；
D、基因型为AYA和AYa的个体杂交，子代小鼠的基因型为AYAY（死亡）、AYA、AYa和Aa，子代黄色：灰色约为2：1，D正确。
故选A。
7．燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖=12∶3∶1。已知黑颖（B）对黄颖（Y）为显性，只要有B存在，植株就表现为黑颖。下列叙述错误的是（ ）
A．控制该性状的两对基因位于两对同源染色体上
B．F2黑颖的基因型有5种，F2黄颖中杂合子占2/3
C．黑颖与黄颖杂交，亲本的基因型为Bbyy×bbYy时，后代中的白颖比例最大
D．F1测交，后代的表型及比例为黑颖∶黄颖∶白颖=2∶1∶1
【答案】B
【解析】
【分析】
已知黑颖(B)和黄颖(Y)为显性，只要B存在，植株就表现为黑颖，所以黑颖的基因组成为B_ _ _，黄颖的基因组成为bbY_，白颖的基因组成为bbyy。纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12： 3： 1，一共16种组合方式，说明F1的基因型为BbYy，亲本纯种黄颖的基因型为bbYY，纯种黑颖的基因型为BByy 。
【详解】
A、F2中，黑颖：黄颖：白颖=12： 3： 1，是9： 3： 3： 1的特殊情况，说明两对基因位于两对同源染色体上，A正确；
B、F2黑颖的基因型有BBYY、BBYy、 BbYY、BbYy、BByy、 Bbyy共6种，F2黄颖(bbYY、bbYy)中杂合子占2/3，B错误；
C、黑颖(B_ _ _) 与黄颖(bbY_) 杂交，若要使后代中的白颖(bbyy) 比例最大，则两亲本杂交后代分别出现bb和yy的概率最大即可，故亲本的基因型应为Bbyy和bbYy，C正确；
D、F1的基因型为BbYy，与白颖(bbyy) 个体测交，后代的表现型及比例为黑颖(B_ _ _) ：黄颖(bbY_ ) ：白颖(bbyy) =1/2：（1/2×1/2）：（1/2×1/2）=2： 1： 1， D正确。
故选B。
8．一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子（白化病基因位于常染色体上），在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因的数目和分布情况最可能是（ ）
A．1个，位于一个染色单体中
B．4个，位于四分体的每个染色单体中
C．2个，分别位于一对姐妹染色单体中
D．2个，分别位于一对同源染色体上
【答案】C
【解析】
【分析】
假设控制白化病性状的相关基因为A/a。一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，故白化病为隐性性状，致病基因为a，同时可知该夫妇的基因型均为Aa。
【详解】
丈夫基因型为Aa，A、a这两个等位基因位于同一对同源染色体的对应位置。当此丈夫的一个精原细胞在进行减数分裂时，细胞中DNA、染色体要进行复制。A基因复制后，两个A基因所在的姐妹染色单体将通过一个着丝点进行连接，形成一条染色体，同理a所在的两条姐妹染色单体通过同一个着丝点进行连接。故在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因应有2个，分别位于一对姐妹染色单体中。C正确。
故选C。
9．如图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。不考虑突变和互换的情况，下列叙述正确的是（ ）
A．1与2、3、4互为等位基因
B．1与2的分离可发生在减数分裂II的后期
C．该细胞产生的精子类型有4种
D．1与6、7、8的分离发生在减数分裂I的后期
【答案】B
【解析】
【分析】
分析题图:图中为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，其中1和2、 3和4、 5和6、7和8都应该是相同基因。
【详解】
A、1与2为相同基因，1与3可能互为等位基因，1与4可能互为等位基因，A错误；
B、在不考虑突变、交叉互换的情况下，1与2是相同基因，位于姐妹染色体单体上，1与2在减数分裂II后期发生分离，B正确；
C、在不考虑突变、交叉互换的情况下，同源染色体分离，其上面的基因分离，不能自由组合，因此只产生两种精子，C错误；
D、在不考虑突变、交叉互换的情况下，1与6的分离发生在减数分裂II的后期，1与7、8的分离发生在减数分裂I的后期，D错误。
故选B。
10．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY，则染色体不分离发生在亲本的（ ）
A．次级卵母细胞中 B．次级精母细胞中
C．初级卵母细胞中 D．初级精母细胞中
【答案】A
【解析】
【分析】
色盲是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩（XbXbY），则该夫妇的基因型为XBXb×XBY。
【详解】
由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，患克氏综合征并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离而移向同一极所致。A正确。故选A。
11．致死基因的存在可影响后代的性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死。不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列推断错误的是（ ）
A．若后代分离比为6：3：2：1，则可能是某一对基因显性纯合致死
B．若后代分离比为5：3：3：1，则可能是基因型为AABb和AABB个体致死
C．若后代分离比为4：1：1，则可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死
D．若后代分离比为7：3：1：1，则可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死
【答案】B
【解析】
【分析】
1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例是AB：Ab： aB：ab=1： 1：1：1，自交后代的基因型及比例是A_ B_ ： A_ bb：aaB_ ：aabb=9：3：3：1。
【详解】
A、若后代分离比为6：3：2：1，与A_ B_ ： A_ bb：aaB_ ：aabb=9：3：3：1对照可知，A_ B_ 少了3份， A_ bb或aaB_ 少了1份，推测可能是某一对基因显性纯合致死，A正确；
B、若后代分离比为5：3：3：1，与A_ B_ ： A_ bb：aaB_ ：aabb=9：3：3：1对照可知，只有双显中死亡4份，如果是基因型为AABb和AABB个体致死，则双显中应该死亡3份，B错误；
C、若基因型为ab的雄配子或雌配子致死，则子代aabb死亡，且Aabb、 aaBb各死亡1份，AaBb中死亡1份，子代A_ B_ ： aaB _： A_bb=8：2：2，即分离比为4：1：1，C正确；
D、若后代分离比为7：3：1：1，与9：3：3：1对照可知，A_ B_少了2份，aaB_ 或 A_ bb少了2份，可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，D正确。
故选B。
12．某二倍体昆虫(性别决定方式为ZW型)的体色和翅型分别由位于两对同源染色体上的两对等位基因A/a和B/b控制，其中控制翅型的基因位于Z染色体上。某小组让灰色残翅雌性昆虫与黑色长翅雄性昆虫交配，所得的子代中只有雌性昆虫，且黑色长翅昆虫:黑色残翅昆虫=1 : 1，对此，该小组提出了两种假设(已知实验室只有亲本与子代雌性昆虫)。已知观察该昆虫的幼虫可判断出性别，下列相关分析错误的是（ ）
A．亲本的基因型为aaZbW与AAZBZb
B．一种假设可能为含基因b的雌配子致死
C．一种假设可能为同时含基因a和b的雌配子致死
D．利用现有的昆虫进行一次杂交实验不能确定B、C项中假设何种正确
【答案】D
【解析】
【分析】
灰色残翅雌性昆虫与黑色长翅雄性昆虫交配，所得的子代中只有黑色个体，说明黑色为显性，灰色为隐性，因此交配基因型是aa和AA；
由于子代雌性个体中具有长翅，又有残翅，即有ZBW和ZbW的基因型，雌性个体的Z染色体只能来自于亲代的雄性个体，所以亲代雄性个体基因型是ZBZb，表现为长翅，所以长翅是显性个体，因此亲代雌性个体基因型是ZbW。
即亲代基因型是aaaaZbW与AAZBZb。
【详解】
A、根据题干分析，亲本的基因型为aaZbW与AAZBZb，A正确；
B、如果含基因b的雌配子致死，则亲代雌性个体产生的配子只有aW，雄性产生的配子基因型种类及比例AZB∶AZb=1∶1，所以子代基因型有AaZBW∶AaZbW=1∶1，即黑色长翅昆虫∶黑色残翅昆虫=1∶ 1，符合题意，B正确；
C、如果同时含基因a和b的雌配子致死，则亲代雌性个体产生的配子也只有aW，与B选项情况相同，C正确；
D、据题意可知，子代雌性个体的基因型为AaZBW、AaZbW，选择亲本基因型为AAZBZb的雄性个体和子代基因型为AaZbW的雌性个体交配，如果是B的假设正确，则雌性可以产生AW和aW的配子，子代只能产生雌性个体；如果是C选项的假设正确，则可以产生AZb、AW、aW的个体，杂交实验的子代有雌性个体和雄性个体，两种假设的杂交结果不相同，现有的昆虫进行一次杂交实验能确定B、C项中假设何种正确，D错误。
故选D。
13．如下图甲～丙依次表示某动物体内细胞分裂图，每条染色体上DNA含量的变化，不同分裂时期细胞核中染色体数目、染色单体数目与染色体DNA数目关系变化。下列叙述中正确的是（ ）
A．图甲所示细胞对应图乙中的DE段、图丙中的②
B．图甲是次级精母细胞
C．图丙中与图乙中BC段对应的只有②
D．图丙中引起②→①变化的原因是染色体复制
【答案】C
【解析】
【分析】
分析甲图：着丝点分裂，存在同源染色体，属于有丝分裂的后期图；
分析图乙：AB段形成的原因DNA的复制；BC段存在染色单体，细胞可能处于处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点的分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期；
分析图丙：①中无染色单体，染色体：DNA含量=1：1，且染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；②中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；③中无染色单体，染色体：DNA含量=1：1，且染色体数目和体细胞染色体的数目相等，所以处于减数第二次分裂和有丝分裂的末期。
【详解】
A、图甲所示细胞对应于图乙中的DE段、图丙中的①，原因是着丝点分裂，染色体数目加倍，没有染色单体，A错误；
B、通过分析可知，图甲是进行有丝分裂，属于体细胞，B错误；
C、图丙中与乙图BC段对应的只有②，每条染色体上2个DNA，2条染色单体，C正确；
D、图丙中引起②→①变化的原因是着丝点分裂，D错误。
故选C。
14．某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1．2米左右，下图是该家族遗传系谱图，已知第二代2号是纯合子，下列说法正确的是（ ）
A．该家族决定身材矮小的基因是显性基因且位于X染色体上
B．若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子概率为1/2
C．若Ⅳ3与正常男性婚配后生一个男孩，这个男孩身材矮小的概率为1/8
D．Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅳ3基因型相同的概率是1/8
【答案】C
【解析】
【分析】
据遗传系谱分析，I-1和I-2表现正常，子代出现身材矮小的个体，符合“无中生有为隐性”，可推断决定身材矮小的基因是隐性基因，且第二代2号是纯合子，即不含有致病基因，说明该基因位于X染色体上，因此该病为伴X隐性遗传病，设致病基因为b。
【详解】
A、根据分析可知，该家族决定身材矮小的基因是隐性基因且位于X染色体上，A错误；
B、根据Ⅲ代存在患病个体可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为XBXb、XBY，他们再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子(XBXB)概率为1/4，B错误；
C、Ⅳ-3的舅舅中有患者XbY，说明表现正常的外祖母为携带者，即Ⅳ-3的外祖母基因型为XBXb，则Ⅳ-3的母亲基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，故Ⅳ-3的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅳ-3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为1/4×1/2= 1/8，C正确；
D、I-1表现正常，后代有患病个体，基因型为XBXb；Ⅱ-1表现正常，后代有患病个体，基因型为XBXb；据C项分析可知，IV-3基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，即他们基因型相同的概率为1/4，D错误。
故选C。
15．某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，如图甲；然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，如图乙。有关叙述正确的是（ ）
A．甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B．条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因
C．Ⅱ2基因型为AaXbY
D．对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③
【答案】B
【解析】
【分析】
根据图甲，Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患甲病，生了一个患甲病的女儿Ⅱ-3，由此可以确定甲病为常染色体隐性遗传，假设用A、a表示；据题意“其中一种病的致病基因位于X染色体上“，可知乙病的致病基因位于X染色体上，若乙病为X 染色体隐性遗传，则“母病子必病“，而该家系中Ⅰ-4患乙病，Ⅱ-2未患病，由此判断乙病的遗传方式不是伴X隐性遗传病，应为伴X染色体显性遗传，假设用B、b表示。Ⅱ-2不患甲病而Ⅱ-3患甲病，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因，图中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病，因此条带③代表乙病的显性致病基因。
【详解】
A、根据分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病，A错误；
B、图中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病且含有相同的条带④，因此条带④代表乙病的正常基因（b），条带③代表乙病的显性致病基因（B），由于Ⅱ-2不患甲病，而Ⅰ-1和Ⅱ-3患甲病（aa）且含有相同的条带①，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因（a），条带②代表正常基因（A），B正确；
C、根据电泳图可知，条带②代表正常基因（A），条带④代表乙病的正常基因（b），因此Ⅱ-2基因型为AAXbY，C错误；
D、Ⅲ-1不患甲病，至少含有A基因，患有乙病（XBY），含有B基因，所以对其两对基因进行电泳分离，Ⅲ-1至少含有条带②和③，D错误。
故选B。
评卷人
得分
二、多选题
16．果蝇长翅和残翅为常染色体上基因控制的一对相对性状，现将纯种长翅果蝇与残翅果蝇杂交，F1均为长翅，然后F1个体间自由交配产生F2。经过不同的处理后，子代结果正确的是（ ）
A．让F2中所有果蝇进行自由交配，则F3中长翅果蝇与残翅果蝇的比例是3：1
B．让F2中让基因型相同的果蝇个体杂交，则F3中长翅果蝇与残翅果蝇的比例是8：5
C．将F2中所有残翅果蝇除去，让长翅果蝇自由交配，产生F3，则F3中长翅与残翅果蝇的比例是8：1
D．将F2中所有残翅果蝇除去，让基因型相同的长翅果蝇进行交配，则F3中长翅果蝇与残翅果蝇的比例是5：1
【答案】ACD
【解析】
【分析】
已知果蝇的长翅和残翅是由常染色体上一对等位基因控制的，用长翅果蝇与残翅果蝇作亲本进行杂交，F1均为长翅，由此可判断长翅是显性性状。假设用D表示果蝇的长翅基因，d表示残翅基因，则亲本中长翅为DD，残翅为dd，F1长翅为Dd，F1自由交配，F2的基因型为1/4DD、1/2Dd、1/4dd。
【详解】
A、结合分析可知，F2的基因型为1/4DD、1/2Dd、1/4dd，配子为1/2D、1/2d，让F2中所有果蝇进行自由交配，则F3中长翅果蝇D-与残翅果蝇dd的比例是3：1，A正确；
B、F2的基因型为1/4DD、1/2Dd、1/4dd，让F2中让基因型相同的果蝇个体杂交，则F3中长翅果蝇比例为1/4+1/2×3/4=5/8，长翅果蝇与残翅果蝇的比例是5：3，B错误；
C、淘汰残翅果蝇，则F2的基因型为1/3DD、2/3Dd，让其自由交配，求出D的基因频率为2/3，d的基因频率为1/3，因此F3的基因型为4/9DD、4/9Dd、1/9dd，长翅与残翅果蝇的比例是8：1，C正确；
D、淘汰残翅果蝇，则F2的基因型为1/3DD、2/3Dd，让基因型相同的长翅果蝇进行交配，即1/3DD自交，得1/3DD，2/3Dd自交，子代中为2/3（1/4DD、1/2Dd、1/4dd），子代中残翅果蝇比例为1/6，故F3中长翅果蝇与残翅果蝇的比例是5：1，D正确。
故选ACD。
17．椎实螺是雌雄同体动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）为显性，外壳旋向的遗传规律是子代外壳旋向由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关，这种现象在遗传学上称之为母体影响。下列叙述正确的是（ ）
A．♀DD×♂dd，F1全为右旋，F2也全为右旋
B．♀Dd×♂dd，F1全为右旋，F2中右旋∶左旋=1∶1
C．♀dd×♂DD，F1全为左旋，F2也全为左旋
D．♀dd×♂Dd，F1全为左旋，F2中右旋∶左旋=1∶ 1
【答案】ABD
【解析】
【分析】
根据题意分析可知：后代的性状受母本影响，取决于母本的基因型所决定的性状。
实验一：♀DD×♂dd→F1：Dd，由于亲本母方是DD，表现型是右旋；F2是F1的自交后代，有三种基因型，即DD：Dd：dd=1：2：1．F1代基因型是Dd决定的是右旋螺，故F1自交的子代F2全是右旋螺；F3代表现出右旋：左旋=3：1的比例。
实验二：♀dd×♂DD→F1：Dd，由于亲本母方是dd，表现型是左旋；F2是F1的自交后代，有三种基因型，即DD：Dd：dd=1：2：1．F1代基因型是Dd决定的是右旋螺，故F1自交的子代F2全是右旋螺；F3代表现出右旋：左旋=3：1的比例。
【详解】
A、旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，这样就形成了母本的基因型控制子代的表现型的现象（只控制子代）。若母本的基因型为DD，父本的基因型是dd，F1的基因型Dd全是右旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影响，表现全是右旋，A正确；
B、若母本的基因型为Dd，父本的基因型是dd，F1的基因型Dd、dd全是右旋，这样F2中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为母本的个体出现左旋性状，且比例为1：1，B正确；
C、若母本的基因型为dd，父本的基因型是DD，F1的基因型Dd全是左旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影响，表现全是右旋，C错误；
D、若母本的基因型为dd，父本的基因型是Dd，F1的基因型Dd、dd全是左旋，这样F2中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为母本的个体出现左旋性状，且比例为1：1，D正确。
故选ABD。
18．如图是生物的有性生殖过程。下列叙述正确的是（ ）
A．非同源染色体的自由组合发生在过程Ⅰ中
B．由过程Ⅱ可知受精卵中的细胞质主要来自精子
C．同源染色体的分离发生在过程Ⅰ中
D．仅有过程Ⅰ即可维持亲子代间染色体数目的恒定
【答案】AC
【解析】
【分析】
分析题图可知，过程Ⅰ是雌性个体产生卵细胞的过程，表示减数分裂，过程Ⅱ是受精作用。
【详解】
A、非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂的后期形成配子时，A正确；
B、受精卵中的染色体由精子和卵细胞各提供一半，受精卵中的细胞质主要来自卵细胞，B错误；
C、同源染色体的分离发生在过程Ⅰ中减数第一次分裂后期，即图中的过程I，C正确；
D、过程Ⅰ减数分裂和Ⅱ受精作用共同维持亲子代间染色体数目的恒定，D错误。
故选AC。
19．如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ）
A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因
B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上
C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极
【答案】AD
【解析】
【分析】
据图分析，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色体上。
【详解】
A、朱红眼基因cn和暗栗色眼基因 cl在一条常染色体上，不是等位基因，等位基因位于同源染色体的同一位置，A错误；
B、有丝分裂中期，细胞中所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上，B正确；
C、有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，细胞中具有两套完全相同的基因，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此，基因cn、cl、v、w会出现 在细胞的同一极，C正确；
D、在减数第二次分裂后期，常染色体和X染色体为非同源染色体，可能会移向细胞的同一极，因此，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D错误。故选AD。
【点睛】
解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律的实质，明确两种定律发生的条件，并结合图示四个基因的物质判断各自遵循的遗传规律。
20．下列各图所表示的生物学意义，下列叙述中正确的是（ ）
A．甲图中生物（不发生变异）自交后代产生基因型为AaBb的个体的概率为1/8
B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病
C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一男孩，该男孩是患者的概率为1/4
D．丁图细胞表示减数第二次分裂后期
【答案】BD
【解析】
【分析】
分析甲图：A、a基因和D、d基因位于同一对同源染色体上，它们之间不遵循基因的自由组合定律。
分析乙图：“无中生有为隐性”，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病。
分析丙图：丙图的遗传方式是伴X隐性遗传病。
分析丁图：丁图细胞不含同源染色体，可表示二倍体生物减数第二次分裂后期。
【详解】
A、由于AD、ad分别在一条染色体上，所以甲图中生物AaBbDd自交后产生基因型为AaBbDd个体的概率1/2×1/2=1/4，A错误；
B、乙图家系中男性正常和女性正常的儿子患病，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，又因为图中患者男性多，所以最可能是伴X隐性遗传病，B正确；
C、已知丙图表示的是伴X隐性遗传病，双亲的基因型是XAXa和XAY，其子代基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，所以丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2，C错误；
D、丁图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分离形成的染色体分别移向细胞的两极，且每一极有5条染色体（奇数），说明该细胞处于减数第二次分裂后期，D正确。
故选BD。
第II卷（非选择题）
评卷人
得分
三、综合题
21．如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示丙过程中某细胞染色体与基因的位置关系。请据图分析回答：
(1)图甲中B、E细胞各含有_____条、_____条染色体，其中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的_____阶段（填标号）。
(2)在细胞分裂过程中，细胞中染色体数目暂时加倍处于乙图中的_____和_____阶段（填标号）。
(3)图丁对应于图丙中的细胞_____（填“①”“②”或“③”）；细胞Ⅳ的基因组成是_____。
【答案】(1)8 2 ②
(2)③ ⑥
(3)② aB
【解析】
【分析】
1、图甲中，A图可表示体细胞，染色质（体）尚未复制；B表示体细胞的有丝分裂后期；C表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D表示处于减一中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减二前期和后期图。
2、图乙中，A段染色体数目减半，表示减数分裂；B段染色体恢复，表示受精作用；C段表示有丝分裂。
3、丙图中，①表示初级卵母细胞，Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。
4、图丁中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，应处于减二后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。
(1)
图甲中B图为有丝分裂后期，共有8条染色体；E细胞共有2条染色体；其中E细胞所处的分裂时期为减数第二次分裂前期，乙图中A为减数分裂，其中①为减数第一次分裂，②为减数第二次分裂的前期和中期，③为减数第二次分裂后期，故E细胞为乙图中的②阶段。
(2)
在细胞分裂过程中，细胞中染色体数目的加倍都与着丝粒的分裂有关，处于乙图中的③⑥阶段。
(3)
图丙表示卵细胞的形成过程，图丁是减数第二次分裂后期的图像，细胞质均等分裂，对应于图丙中的细胞②第一极体的分裂；该生物的基因型为AaBb，由于细胞V的基因组成是Ab，所以细胞IV的基因组成是aB。
【点睛】
本题考查了有丝分裂和减数分裂的过程、分裂过程中细胞染色体数目的变化、卵细胞的形成过程等多个知识点。考生能够正确识图，并且要识记并理解细胞分裂过程中染色体数目的变化规律是解答本题的关键。
22．果蝇的正常眼和菱形眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制，其中一对基因位于常染色体上，不考虑X、Y染色体的同源区段。为进一步研究这两对相对性状的遗传机制，以纯合个体为实验材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如表所示。
组别
杂交组合
F1表现型及比例
甲
菱形眼正常翅（♀）×正常眼小翅（♂）
菱形眼正常翅（♀）：菱形眼正常翅（♂）=1:1
乙
正常眼小翅（♀）×菱形眼正常翅（♂）
菱形眼正常翅（♀）：菱形眼小翅（♂）=1:1
丙
正常眼小翅（♀）×正常眼正常翅（♂）
正常眼正常翅（♀）：正常眼小翅（♂）=1:1
回答下列问题：
(1)控制果蝇正常翅和小翅这对性状的基因位于___(填“常染色体”或“X染色体”)。两对相对性状中的显性性状分别是___。
(2)甲组实验中亲本的基因型为___。若甲组F1的雌雄果蝇相互交配，理论上，后代雄果蝇的表型及比例为___。
(3)乙组实验和甲组实验互为___实验。若乙组F1的雌雄果蝇相互交配，则只考虑正常翅和小翅这对相对性状，理论上，后代雌雄果蝇的表型及比例均是___。
(4)画出以丙组F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解________。
【答案】(1)X染色体 菱形眼、正常翅
(2)AAXBXB、aaXbY 菱形眼正常翅：菱形眼小翅：正常眼正常翅：正常眼小翅=3：3：1：1
(3)正反交 正常翅：小翅=1：1
(4)
【解析】
【分析】
分析题意可知，甲、乙组中菱形眼与正常眼杂交，子代全为菱形眼，说明菱形眼为显性，且性别与形状无关，A、a基因位于常染色体上；甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，乙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常翅为显性。
(1)
通过分析可知，控制果蝇正常翅和小翅这对性状的基因位于X染色体，两对相对性状中的显性性状分别是菱形眼、正常翅。
(2)
组合甲中雌性为菱形眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基因型为AAXBXB；父本全为隐性性状，且为纯合子，故基因型为aaXbY。F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，若甲组F1的雌雄果蝇相互交配，利用分离定律计算，菱形眼（1AA+2Aa）：正常眼1aa；雄性中正常翅XBY：小翅XbY=1：1。则理论上，后代雄果蝇的表型及比例为：菱形眼正常翅：菱形眼小翅：正常眼正常翅：正常眼小翅=3：3：1：1。
(3)
通过表格中甲组和乙组的表现型可知，乙组实验和甲组实验互为正反交实验。乙组亲本基因型为AAXBY，aaXbXb；F1的基因型为AaXBXb、AaXbY；若乙组F1的雌雄果蝇相互交配，利用分离定律计算，则只考虑正常翅和小翅这对相对性状，正常翅(XBXb+XBY)：小翅（XbXb+XbY)=1:1。
(4)
组合丙的双亲基因型为aaXbXb×aaXBY，F1基因型为aaXBXb、aaXbY，F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解为：
【点睛】
本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质和使用条件，学会根据子代表现型比例推测亲本基因型及性状偏离比出现的原因，并能结合题意分析作答。
23．近百年来，果蝇由于容易饲养且繁殖速度快，因而广泛应用于遗传学研究的各方面。下图为雌雄果蝇体细胞的染色体图解。请回答下列问题：
(1)如图，果蝇的体细胞中有_______对染色体。
(2)果蝇的眼色由两对独立遗传的等位基因（A、a和D、d）控制，其中仅D、d位于X染色体上。A和D同时存在时果蝇表现为红眼，D存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。
①控制果蝇眼色的两对基因，其遗传遵循_____定律。
②现让两只红眼雌雄果蝇杂交，子代中只有红眼果蝇和粉红跟果蝇两种类型，则两只亲本红眼果蝇的基因型分别是_____和_____。利用子代中的果蝇为材料，探究其中的红眼雄果蝇是否是纯合子，请写出实验设计思路，并预测结果及结论。
思路：_____。
结果结论：若_____；若_____。
③现有另一对相对性状卷曲翅（B）与正常翅（b），通过一次杂交实验，确定B和b基因是在常染色体上还是在X染色体上。请写出交配亲本的表现型_____。
【答案】(1)4
(2)基因自由组合 AaXDXD AaXDY 用F1中的红眼雄果蝇与粉红眼雌果蝇杂交，观察后代的性状表现 若后代性状雌雄果蝇均为红眼，则红眼雄果蝇是纯合子 若后代雌雄果蝇中既有红眼也有粉红眼，则红眼雄果蝇是杂合子 正常翅雌蝇和卷曲翅雄蝇
【解析】
【分析】
分析图解：图中左侧为雌果蝇，其中包括三对常染色体，一对性染色体（XX）；右侧为雄果蝇，其中包含三对常染色体和一对性染色体（XY）；
分析题干信息可知，“果蝇的眼色由两对独立遗传的等位基因（A、a和D、d）控制”，说明两对基因遵循基因的自由组合定律；“A和D同时存在时果蝇表现为红眼，D存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼”，即红眼基因型可以表示为A_XDX-、A_XDY，粉红眼的基因型为aaXDX-、aaXDY，白眼基因型包括A_XdXd、A_XdY、aaXdXd、aaXdY。
(1)
果蝇的体细胞中有4对染色体。
(2)
）①控制果蝇眼色的两对基因，仅D、d 位于X染色体上，说明二者位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
②红眼雌雄果蝇A_XDX-、A_XDY杂交，子代中只有红眼果蝇和粉红跟果蝇aaXD_两种类型，则亲本红眼果蝇均含有a基因，不含有d基因，基因型分别是AaXDXD、AaXDY。
探究子代红眼雄果蝇A_XDY是否是纯合子，可用F1中粉红眼雌果蝇aaXDXD与之进行测交，观察后代的性状表现。
如果红眼雄果蝇是纯合子AAXDY，则后代基因型是AaXDXD和AaXDY，全部为红眼，如果红眼雄果蝇是杂合子，则子代会出现aaXDXD和aaXDY的粉红眼，因此若后代雌雄果蝇中既有红眼也有粉红眼，则红眼雄果蝇是杂合子。
③通过一次杂交实验，确定B和b基因是在常染色体上还是在X染色体上。可用隐性雌性与显性雄性杂交，即正常翅雌蝇和卷曲翅雄绳杂交，观察后代性状表现。若雌雄性表现一致，则基因位于常染色体上；若雌雄性表现不一致，则基因位于X染色体上。
【点睛】
解答本题的关键是：（1）明确探究个体的基因型，一般选择测交方法：让被测个体子代与隐性纯合子杂交。（2）明确探究红眼雄果蝇A_XDY是否是纯合子，实质是判断红眼雄果蝇含有AA还是Aa，因此可选F1中粉红眼雌果蝇aaXDXD与之进行测交。
24．下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。据图回答下列问题：
(1)甲病属于_____病，可由_____进行判断。
(2)Ⅱ4基因型是_____，她和与Ⅱ5基因型相同的概率是_____。
(3)若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率是_____，生一个男孩只患一种病的概率是_____。
(4)Ⅲ11的基因型是_____。Ⅲ9的色盲基因来自I1的概率是_____。若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是_____。
(5)若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有_____人。
【答案】(1)常染色体隐性遗传 Ⅱ3和Ⅱ4生出Ⅲ10
(2)AaXBXb 1/3
(3)9/16 1/2
(4)AAXBXb或AaXBXb 100% 1/18
(5)0
【解析】
【分析】
1、分析遗传系谱图可知Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但是存在患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。
2、由于两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
(1)
从系谱图中可以看出，由于Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但是存在患甲病的女儿Ⅲ10，所以是常染色体隐性病。
(2)
Ⅱ4表现正常，生了一个患甲病的女儿和乙病的儿子，所以基因型是AaXBXb；Ⅰ1和Ⅰ2有一个患甲病的儿子和一个患乙病的儿子，因此二者基因型是AaXBXb和AaXBY，只考虑甲病Ⅱ5是1/3AA和2/3Aa，只考虑乙病是1/2XBXB和1/2XBXb，所以Ⅱ5与Ⅱ4相同的概率为2/3×1/2=1/3。
(3)
Ⅱ4和Ⅱ3基因型分别是AaXBXb和AaXBY，患甲病的概率为1/4，乙病的概率为1/4，所生下一个正常孩子的概率为（1-1/4）×（1-1/4）=9/16。生下一个男孩，男孩患乙病的概率为1/2，患甲病的概率为1/4，所以只患一种病的概率是1/4+1/2-2×1/4×1/2=1/2。
(4)
Ⅲ11本人表现正常，有一个两病皆患的兄弟aaXbY，母亲患乙病XbXb，所以双亲基因型是AaXbXb和AaXBY，所以基因是AAXBXb或AaXBXb；
Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2表现正常，所以Ⅱ4的患病基因肯定来自Ⅰ1；
Ⅲ11基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，由于Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但是存在患甲病的女儿Ⅲ10，同时有1个患病的女儿，所以Ⅱ3的基因型是AaXBY，Ⅱ4的基因型是AaXBXb，所以Ⅲ9的基因型是2/3AaXbY和1/3AAXbY，二者生一个孩子，患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率为1/2，所以两病皆患的概率为1/9×1/2=1/18。
(5)
根据以上的分析，图中女性Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ8、Ⅱ5、Ⅲ10、Ⅲ11都是杂合子。
【点睛】
本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型并写出遗传系谱图中相关个体的基因型，基因的自由组合定律和分离定律的实质和应用，对于遗传病发病概率的推测，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并应用相关知识结合通过和题图信息对某些遗传病的问题进行解释、推理、判断的能力。
绝密★启用前
2021-2022学年河北省沧州市泊头市一中
高一下学期第一次月考生物试题
考试范围：xxx；考试时间：100分钟；命题人：xxx
题号
一
二
三
总分
得分
注意事项：
1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2．请将答案正确填写在答题卡上
第I卷（选择题）
评卷人
得分
一、单选题
1．下列有关基因和染色体的叙述，正确的是（ ）
①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上
③同源染色体的相同位置上一定是等位基因
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
A．①②⑤ B．②③④ C．③④ D．①②③⑤
【答案】A
【解析】
【分析】
1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上并在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
【详解】
①染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，①正确；
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法验证了基因在染色体上，②正确；
③同源染色体的相同位置上不一定是等位基因，也可能是相同基因，③错误；
④一条染色体上有许多基因，染色体主要由蛋白质和DNA组成，④错误；
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用了类比推理法提出假说“基因在染色体上”，⑤正确。
故选A。
2．下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ）
A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙
C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4
D．家系丙中，女儿不一定是杂合子
【答案】A
【解析】
【分析】
分析题图：甲图中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；根据乙图无法确定乙病的遗传方式，但肯定不是伴X显性遗传病；根据丙图无法确定丙病的遗传方式；丁图中，父母均患病，但有一个正常的儿子，说明该病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。
【详解】
A、色盲是伴X隐性遗传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，但丁是显性遗传病，不可能患有色盲，A错误；
B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，甲是隐性遗传病，不可能是抗维生素D佝偻病；乙肯定不是伴X显性遗传病，故肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙，B正确；
C、如果该病的常染色体隐性遗传，则双亲的基因型为Aa，再生一患病孩子的几率为1/4；如果是伴X隐性遗传，则双亲的基因型为XAXa、XAY，再生一患病孩子的几率为1/4，C正确；
D、家系丙中遗传病的遗传方式不能确定：若为伴X显性遗传病，则女儿是纯合子；若为常染色体显性遗传病，则女儿是纯合子，若为伴X隐性遗传病，则女儿为杂合子，D正确。
故选A。
3．如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生交换，则图中所示个体自交后代的表型种类数依次是（ ）
A．2、3、4 B．4、4、4
C．2、4、4 D．2、2、4
【答案】A
【解析】
【分析】
根据图示可知，图1中，含有一对同源染色体，基因型为AaBb，其中AB连锁，ab连锁，不符合自由组合定律，又由于同源染色体均不发生交换，所以产生两种配子AB和ab；图2中，含有一对同源染色体，基因型为基因型为AaBb，其中Ab连锁，aB连锁，不符合自由组合定律，又由于同源染色体均不发生交换，所以产生两种配子Ab和aB；图3中含有两对同源染色体，基因型为基因型为AaBb，符合自由组合定律，产生四种配子AB、Ab、aB、ab。
【详解】
根据图1分析可知，图1个体自交后代为AABB、AaBb、aabb，既是有3种基因型，2种表现型；
根据图2分析可知，图2个体自交后代为AAbb、aaBB、AaBb，既是有3种基因型，3种表现型；
根据图3分析可知，图3个体自交后代为A_B_（AABB、AaBB、AABb、AaBb）、A_bb（AAbb、Aabb）、aaB_（aaBB、aaBb）、aabb，既是有9种基因型，4种表现型；
故选A。
【点睛】
本题用示意图作为情景，考查基因的分离定律及自由组合定律的应用。考生应注意从图形中获取有效信息，利用科学思维中的归纳与演绎，进行分析推理得出结论。
4．人的秃顶和非秃顶是一对相对性状，其中秃顶由基因B控制，只在男性身上表现。一对表型均为非秃顶的夫妇，生下的男孩长大以后表现为秃顶，这对夫妇响应国家号召准备再生一胎，下列叙述正确的是（ ）
A．生男生女概率相同，头胎是男孩，则二胎是女孩
B．该夫妇所生儿子基因组成相同，均表现为秃顶
C．该夫妇所生女儿基因组成相同，均表现为非秃顶
D．若该夫妇所生二胎的表型为秃顶，则该胎儿一定是男性
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题干信息可知，人的秃顶和非秃顶是一对相对性状，说明遵循基因的分离定律。秃顶由基因B控制，只在男性身上表现，说明女性都为非秃顶；非秃顶男性的基因型为bb，秃顶男性的基因型为BB和Bb。一对表型均为非秃顶的夫妇，生下的男孩长大以后表现为秃顶，则亲本中父亲基因型为bb，母亲基因型为Bb或BB，子代基因组成为1/2Bb、1/2bb或者全部为Bb。
【详解】
A、生男生女概率相同是指每一胎生男生女概率均为1/2，A错误；
B、根据题干信息分析可知，该夫妇所生儿子基因组成为1/2Bb、1/2bb，儿子中秃顶和非秃顶各占1/2，或者全部为Bb，儿子全部秃顶，B错误；
C、根据题干信息分析可知，该夫妇所生女儿基因组成1/2Bb、1/2bb，或者全部为Bb，均表现为非秃顶，C错误；
D、根据题干信息分析可知，秃顶由基因B控制，只在男性身上表现，若该夫妇所生二胎的表型为秃顶，则该胎儿一定是男性，D正确。
故选D。
【点睛】
本题以人类的秃顶为情景，考查基因分离定律的实质及应用。考生要理解和掌握基因分离定律的实质，形成科学思维，能根据题中信息准确分析推理出亲本及这个男孩的基因型，再结合各选项的描述解决问题，作出准确的判断。
5．控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135～165克。则乙的基因型是（ ）
A．AaBbcc B．AaBBcc C．AaBbCc D．aaBBcc
【答案】A
【解析】
【分析】
由题意知：控制植物果实重量的三对等位基因对果实重量的作用相等由基因型为aabbcc的果实重120克，而AABBCC的果实重210克，可知每增加1个显性基因，植物果重增加（210-120）÷6 = 15克。据此分析作答。
【详解】
分析题意，果树甲和乙杂交，F1的果实重135～165克，F1显性基因的个数应是1个显性基因（135克）-3个显性基因（165克），又已知甲的基因型为AAbbcc，产生的配子的基因型是Abc，有1个显性基因A，因此乙产生的配子按显性基因的个数应是0个显性基因-2个显性基因，而AaBbcc能产生0-2个显性基因，AaBBcc能产生1-2个显性基因，AaBbCc能产生0-3个显性基因，aaBBcc能产生1个显性基因。A符合题意。
故选A。
6．小鼠的毛色受到一组复等位基因（AY、A、a）控制，已知AY对A、a为显性，A对a为显性，小鼠的毛色表型对应的基因型如表所示。下列叙述错误的是（ ）
黄色
灰色
黑色
胚胎致死
AYA、AYa
AA、Aa
aa
AYAY
A．基因AY、A、a不遵循分离定律
B．该鼠种群中与毛色相关的基因型有5种
C．某黄色鼠和灰色鼠杂交，子代最多有3种表型
D．基因型为AYA和AYa的个体杂交，子代黄色：灰色约为2：1
【答案】A
【解析】
【分析】
基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】
A、小鼠为真核生物，进行有性生殖，核基因AY、A、a的遗传遵循分离定律，A错误；
B、由于基因AY纯合时会导致小鼠在胚胎时期死亡，所以该鼠种群中存活小鼠毛色的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa，共5种，B正确；
C、黄色小鼠的基因型为AYA或AYa，灰色小鼠的基因型为AA或Aa。若黄色亲本基因型为AYa，灰色小鼠基因型为Aa，子代小鼠的基因型为AYA、AYa、Aa和aa，即后代小鼠的毛色表型为黄色、灰色和黑色，C正确；
D、基因型为AYA和AYa的个体杂交，子代小鼠的基因型为AYAY（死亡）、AYA、AYa和Aa，子代黄色：灰色约为2：1，D正确。
故选A。
7．燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖=12∶3∶1。已知黑颖（B）对黄颖（Y）为显性，只要有B存在，植株就表现为黑颖。下列叙述错误的是（ ）
A．控制该性状的两对基因位于两对同源染色体上
B．F2黑颖的基因型有5种，F2黄颖中杂合子占2/3
C．黑颖与黄颖杂交，亲本的基因型为Bbyy×bbYy时，后代中的白颖比例最大
D．F1测交，后代的表型及比例为黑颖∶黄颖∶白颖=2∶1∶1
【答案】B
【解析】
【分析】
已知黑颖(B)和黄颖(Y)为显性，只要B存在，植株就表现为黑颖，所以黑颖的基因组成为B_ _ _，黄颖的基因组成为bbY_，白颖的基因组成为bbyy。纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12： 3： 1，一共16种组合方式，说明F1的基因型为BbYy，亲本纯种黄颖的基因型为bbYY，纯种黑颖的基因型为BByy 。
【详解】
A、F2中，黑颖：黄颖：白颖=12： 3： 1，是9： 3： 3： 1的特殊情况，说明两对基因位于两对同源染色体上，A正确；
B、F2黑颖的基因型有BBYY、BBYy、 BbYY、BbYy、BByy、 Bbyy共6种，F2黄颖(bbYY、bbYy)中杂合子占2/3，B错误；
C、黑颖(B_ _ _) 与黄颖(bbY_) 杂交，若要使后代中的白颖(bbyy) 比例最大，则两亲本杂交后代分别出现bb和yy的概率最大即可，故亲本的基因型应为Bbyy和bbYy，C正确；
D、F1的基因型为BbYy，与白颖(bbyy) 个体测交，后代的表现型及比例为黑颖(B_ _ _) ：黄颖(bbY_ ) ：白颖(bbyy) =1/2：（1/2×1/2）：（1/2×1/2）=2： 1： 1， D正确。
故选B。
8．一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子（白化病基因位于常染色体上），在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因的数目和分布情况最可能是（ ）
A．1个，位于一个染色单体中
B．4个，位于四分体的每个染色单体中
C．2个，分别位于一对姐妹染色单体中
D．2个，分别位于一对同源染色体上
【答案】C
【解析】
【分析】
假设控制白化病性状的相关基因为A/a。一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，故白化病为隐性性状，致病基因为a，同时可知该夫妇的基因型均为Aa。
【详解】
丈夫基因型为Aa，A、a这两个等位基因位于同一对同源染色体的对应位置。当此丈夫的一个精原细胞在进行减数分裂时，细胞中DNA、染色体要进行复制。A基因复制后，两个A基因所在的姐妹染色单体将通过一个着丝点进行连接，形成一条染色体，同理a所在的两条姐妹染色单体通过同一个着丝点进行连接。故在丈夫的一个初级精母细胞中，白化病基因应有2个，分别位于一对姐妹染色单体中。C正确。
故选C。
9．如图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。不考虑突变和互换的情况，下列叙述正确的是（ ）
A．1与2、3、4互为等位基因
B．1与2的分离可发生在减数分裂II的后期
C．该细胞产生的精子类型有4种
D．1与6、7、8的分离发生在减数分裂I的后期
【答案】B
【解析】
【分析】
分析题图:图中为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，其中1和2、 3和4、 5和6、7和8都应该是相同基因。
【详解】
A、1与2为相同基因，1与3可能互为等位基因，1与4可能互为等位基因，A错误；
B、在不考虑突变、交叉互换的情况下，1与2是相同基因，位于姐妹染色体单体上，1与2在减数分裂II后期发生分离，B正确；
C、在不考虑突变、交叉互换的情况下，同源染色体分离，其上面的基因分离，不能自由组合，因此只产生两种精子，C错误；
D、在不考虑突变、交叉互换的情况下，1与6的分离发生在减数分裂II的后期，1与7、8的分离发生在减数分裂I的后期，D错误。
故选B。
10．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有红绿色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY，则染色体不分离发生在亲本的（ ）
A．次级卵母细胞中 B．次级精母细胞中
C．初级卵母细胞中 D．初级精母细胞中
【答案】A
【解析】
【分析】
色盲是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），表现正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩（XbXbY），则该夫妇的基因型为XBXb×XBY。
【详解】
由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，患克氏综合征并伴有色盲的男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的子染色体没有分离而移向同一极所致。A正确。故选A。
11．致死基因的存在可影响后代的性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死。不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列推断错误的是（ ）
A．若后代分离比为6：3：2：1，则可能是某一对基因显性纯合致死
B．若后代分离比为5：3：3：1，则可能是基因型为AABb和AABB个体致死
C．若后代分离比为4：1：1，则可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死
D．若后代分离比为7：3：1：1，则可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死
【答案】B
【解析】
【分析】
1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、按照自由组合定律，基因型为AaBb的个体产生的配子类型及比例是AB：Ab： aB：ab=1： 1：1：1，自交后代的基因型及比例是A_ B_ ： A_ bb：aaB_ ：aabb=9：3：3：1。
【详解】
A、若后代分离比为6：3：2：1，与A_ B_ ： A_ bb：aaB_ ：aabb=9：3：3：1对照可知，A_ B_ 少了3份， A_ bb或aaB_ 少了1份，推测可能是某一对基因显性纯合致死，A正确；
B、若后代分离比为5：3：3：1，与A_ B_ ： A_ bb：aaB_ ：aabb=9：3：3：1对照可知，只有双显中死亡4份，如果是基因型为AABb和AABB个体致死，则双显中应该死亡3份，B错误；
C、若基因型为ab的雄配子或雌配子致死，则子代aabb死亡，且Aabb、 aaBb各死亡1份，AaBb中死亡1份，子代A_ B_ ： aaB _： A_bb=8：2：2，即分离比为4：1：1，C正确；
D、若后代分离比为7：3：1：1，与9：3：3：1对照可知，A_ B_少了2份，aaB_ 或 A_ bb少了2份，可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，D正确。
故选B。
12．某二倍体昆虫(性别决定方式为ZW型)的体色和翅型分别由位于两对同源染色体上的两对等位基因A/a和B/b控制，其中控制翅型的基因位于Z染色体上。某小组让灰色残翅雌性昆虫与黑色长翅雄性昆虫交配，所得的子代中只有雌性昆虫，且黑色长翅昆虫:黑色残翅昆虫=1 : 1，对此，该小组提出了两种假设(已知实验室只有亲本与子代雌性昆虫)。已知观察该昆虫的幼虫可判断出性别，下列相关分析错误的是（ ）
A．亲本的基因型为aaZbW与AAZBZb
B．一种假设可能为含基因b的雌配子致死
C．一种假设可能为同时含基因a和b的雌配子致死
D．利用现有的昆虫进行一次杂交实验不能确定B、C项中假设何种正确
【答案】D
【解析】
【分析】
灰色残翅雌性昆虫与黑色长翅雄性昆虫交配，所得的子代中只有黑色个体，说明黑色为显性，灰色为隐性，因此交配基因型是aa和AA；
由于子代雌性个体中具有长翅，又有残翅，即有ZBW和ZbW的基因型，雌性个体的Z染色体只能来自于亲代的雄性个体，所以亲代雄性个体基因型是ZBZb，表现为长翅，所以长翅是显性个体，因此亲代雌性个体基因型是ZbW。
即亲代基因型是aaaaZbW与AAZBZb。
【详解】
A、根据题干分析，亲本的基因型为aaZbW与AAZBZb，A正确；
B、如果含基因b的雌配子致死，则亲代雌性个体产生的配子只有aW，雄性产生的配子基因型种类及比例AZB∶AZb=1∶1，所以子代基因型有AaZBW∶AaZbW=1∶1，即黑色长翅昆虫∶黑色残翅昆虫=1∶ 1，符合题意，B正确；
C、如果同时含基因a和b的雌配子致死，则亲代雌性个体产生的配子也只有aW，与B选项情况相同，C正确；
D、据题意可知，子代雌性个体的基因型为AaZBW、AaZbW，选择亲本基因型为AAZBZb的雄性个体和子代基因型为AaZbW的雌性个体交配，如果是B的假设正确，则雌性可以产生AW和aW的配子，子代只能产生雌性个体；如果是C选项的假设正确，则可以产生AZb、AW、aW的个体，杂交实验的子代有雌性个体和雄性个体，两种假设的杂交结果不相同，现有的昆虫进行一次杂交实验能确定B、C项中假设何种正确，D错误。
故选D。
13．如下图甲～丙依次表示某动物体内细胞分裂图，每条染色体上DNA含量的变化，不同分裂时期细胞核中染色体数目、染色单体数目与染色体DNA数目关系变化。下列叙述中正确的是（ ）
A．图甲所示细胞对应图乙中的DE段、图丙中的②
B．图甲是次级精母细胞
C．图丙中与图乙中BC段对应的只有②
D．图丙中引起②→①变化的原因是染色体复制
【答案】C
【解析】
【分析】
分析甲图：着丝点分裂，存在同源染色体，属于有丝分裂的后期图；
分析图乙：AB段形成的原因DNA的复制；BC段存在染色单体，细胞可能处于处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝点的分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期；
分析图丙：①中无染色单体，染色体：DNA含量=1：1，且染色体数目是体细胞的2倍，处于有丝分裂后期；②中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂；③中无染色单体，染色体：DNA含量=1：1，且染色体数目和体细胞染色体的数目相等，所以处于减数第二次分裂和有丝分裂的末期。
【详解】
A、图甲所示细胞对应于图乙中的DE段、图丙中的①，原因是着丝点分裂，染色体数目加倍，没有染色单体，A错误；
B、通过分析可知，图甲是进行有丝分裂，属于体细胞，B错误；
C、图丙中与乙图BC段对应的只有②，每条染色体上2个DNA，2条染色单体，C正确；
D、图丙中引起②→①变化的原因是着丝点分裂，D错误。
故选C。
14．某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1．2米左右，下图是该家族遗传系谱图，已知第二代2号是纯合子，下列说法正确的是（ ）
A．该家族决定身材矮小的基因是显性基因且位于X染色体上
B．若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子概率为1/2
C．若Ⅳ3与正常男性婚配后生一个男孩，这个男孩身材矮小的概率为1/8
D．Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅳ3基因型相同的概率是1/8
【答案】C
【解析】
【分析】
据遗传系谱分析，I-1和I-2表现正常，子代出现身材矮小的个体，符合“无中生有为隐性”，可推断决定身材矮小的基因是隐性基因，且第二代2号是纯合子，即不含有致病基因，说明该基因位于X染色体上，因此该病为伴X隐性遗传病，设致病基因为b。
【详解】
A、根据分析可知，该家族决定身材矮小的基因是隐性基因且位于X染色体上，A错误；
B、根据Ⅲ代存在患病个体可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为XBXb、XBY，他们再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子(XBXB)概率为1/4，B错误；
C、Ⅳ-3的舅舅中有患者XbY，说明表现正常的外祖母为携带者，即Ⅳ-3的外祖母基因型为XBXb，则Ⅳ-3的母亲基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，故Ⅳ-3的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅳ-3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为1/4×1/2= 1/8，C正确；
D、I-1表现正常，后代有患病个体，基因型为XBXb；Ⅱ-1表现正常，后代有患病个体，基因型为XBXb；据C项分析可知，IV-3基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，即他们基因型相同的概率为1/4，D错误。
故选C。
15．某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，如图甲；然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，如图乙。有关叙述正确的是（ ）
A．甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B．条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因
C．Ⅱ2基因型为AaXbY
D．对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③
【答案】B
【解析】
【分析】
根据图甲，Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患甲病，生了一个患甲病的女儿Ⅱ-3，由此可以确定甲病为常染色体隐性遗传，假设用A、a表示；据题意“其中一种病的致病基因位于X染色体上“，可知乙病的致病基因位于X染色体上，若乙病为X 染色体隐性遗传，则“母病子必病“，而该家系中Ⅰ-4患乙病，Ⅱ-2未患病，由此判断乙病的遗传方式不是伴X隐性遗传病，应为伴X染色体显性遗传，假设用B、b表示。Ⅱ-2不患甲病而Ⅱ-3患甲病，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因，图中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病，因此条带③代表乙病的显性致病基因。
【详解】
A、根据分析可知，甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体显性遗传病，A错误；
B、图中Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅲ-2均不患乙病且含有相同的条带④，因此条带④代表乙病的正常基因（b），条带③代表乙病的显性致病基因（B），由于Ⅱ-2不患甲病，而Ⅰ-1和Ⅱ-3患甲病（aa）且含有相同的条带①，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因（a），条带②代表正常基因（A），B正确；
C、根据电泳图可知，条带②代表正常基因（A），条带④代表乙病的正常基因（b），因此Ⅱ-2基因型为AAXbY，C错误；
D、Ⅲ-1不患甲病，至少含有A基因，患有乙病（XBY），含有B基因，所以对其两对基因进行电泳分离，Ⅲ-1至少含有条带②和③，D错误。
故选B。
评卷人
得分
二、多选题
16．果蝇长翅和残翅为常染色体上基因控制的一对相对性状，现将纯种长翅果蝇与残翅果蝇杂交，F1均为长翅，然后F1个体间自由交配产生F2。经过不同的处理后，子代结果正确的是（ ）
A．让F2中所有果蝇进行自由交配，则F3中长翅果蝇与残翅果蝇的比例是3：1
B．让F2中让基因型相同的果蝇个体杂交，则F3中长翅果蝇与残翅果蝇的比例是8：5
C．将F2中所有残翅果蝇除去，让长翅果蝇自由交配，产生F3，则F3中长翅与残翅果蝇的比例是8：1
D．将F2中所有残翅果蝇除去，让基因型相同的长翅果蝇进行交配，则F3中长翅果蝇与残翅果蝇的比例是5：1
【答案】ACD
【解析】
【分析】
已知果蝇的长翅和残翅是由常染色体上一对等位基因控制的，用长翅果蝇与残翅果蝇作亲本进行杂交，F1均为长翅，由此可判断长翅是显性性状。假设用D表示果蝇的长翅基因，d表示残翅基因，则亲本中长翅为DD，残翅为dd，F1长翅为Dd，F1自由交配，F2的基因型为1/4DD、1/2Dd、1/4dd。
【详解】
A、结合分析可知，F2的基因型为1/4DD、1/2Dd、1/4dd，配子为1/2D、1/2d，让F2中所有果蝇进行自由交配，则F3中长翅果蝇D-与残翅果蝇dd的比例是3：1，A正确；
B、F2的基因型为1/4DD、1/2Dd、1/4dd，让F2中让基因型相同的果蝇个体杂交，则F3中长翅果蝇比例为1/4+1/2×3/4=5/8，长翅果蝇与残翅果蝇的比例是5：3，B错误；
C、淘汰残翅果蝇，则F2的基因型为1/3DD、2/3Dd，让其自由交配，求出D的基因频率为2/3，d的基因频率为1/3，因此F3的基因型为4/9DD、4/9Dd、1/9dd，长翅与残翅果蝇的比例是8：1，C正确；
D、淘汰残翅果蝇，则F2的基因型为1/3DD、2/3Dd，让基因型相同的长翅果蝇进行交配，即1/3DD自交，得1/3DD，2/3Dd自交，子代中为2/3（1/4DD、1/2Dd、1/4dd），子代中残翅果蝇比例为1/6，故F3中长翅果蝇与残翅果蝇的比例是5：1，D正确。
故选ACD。
17．椎实螺是雌雄同体动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）为显性，外壳旋向的遗传规律是子代外壳旋向由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关，这种现象在遗传学上称之为母体影响。下列叙述正确的是（ ）
A．♀DD×♂dd，F1全为右旋，F2也全为右旋
B．♀Dd×♂dd，F1全为右旋，F2中右旋∶左旋=1∶1
C．♀dd×♂DD，F1全为左旋，F2也全为左旋
D．♀dd×♂Dd，F1全为左旋，F2中右旋∶左旋=1∶ 1
【答案】ABD
【解析】
【分析】
根据题意分析可知：后代的性状受母本影响，取决于母本的基因型所决定的性状。
实验一：♀DD×♂dd→F1：Dd，由于亲本母方是DD，表现型是右旋；F2是F1的自交后代，有三种基因型，即DD：Dd：dd=1：2：1．F1代基因型是Dd决定的是右旋螺，故F1自交的子代F2全是右旋螺；F3代表现出右旋：左旋=3：1的比例。
实验二：♀dd×♂DD→F1：Dd，由于亲本母方是dd，表现型是左旋；F2是F1的自交后代，有三种基因型，即DD：Dd：dd=1：2：1．F1代基因型是Dd决定的是右旋螺，故F1自交的子代F2全是右旋螺；F3代表现出右旋：左旋=3：1的比例。
【详解】
A、旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，这样就形成了母本的基因型控制子代的表现型的现象（只控制子代）。若母本的基因型为DD，父本的基因型是dd，F1的基因型Dd全是右旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影响，表现全是右旋，A正确；
B、若母本的基因型为Dd，父本的基因型是dd，F1的基因型Dd、dd全是右旋，这样F2中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为母本的个体出现左旋性状，且比例为1：1，B正确；
C、若母本的基因型为dd，父本的基因型是DD，F1的基因型Dd全是左旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影响，表现全是右旋，C错误；
D、若母本的基因型为dd，父本的基因型是Dd，F1的基因型Dd、dd全是左旋，这样F2中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为母本的个体出现左旋性状，且比例为1：1，D正确。
故选ABD。
18．如图是生物的有性生殖过程。下列叙述正确的是（ ）
A．非同源染色体的自由组合发生在过程Ⅰ中
B．由过程Ⅱ可知受精卵中的细胞质主要来自精子
C．同源染色体的分离发生在过程Ⅰ中
D．仅有过程Ⅰ即可维持亲子代间染色体数目的恒定
【答案】AC
【解析】
【分析】
分析题图可知，过程Ⅰ是雌性个体产生卵细胞的过程，表示减数分裂，过程Ⅱ是受精作用。
【详解】
A、非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂的后期形成配子时，A正确；
B、受精卵中的染色体由精子和卵细胞各提供一半，受精卵中的细胞质主要来自卵细胞，B错误；
C、同源染色体的分离发生在过程Ⅰ中减数第一次分裂后期，即图中的过程I，C正确；
D、过程Ⅰ减数分裂和Ⅱ受精作用共同维持亲子代间染色体数目的恒定，D错误。
故选AC。
19．如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ）
A．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因
B．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上
C．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w不可能出现在细胞的同一极
【答案】AD
【解析】
【分析】
据图分析，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色体上。
【详解】
A、朱红眼基因cn和暗栗色眼基因 cl在一条常染色体上，不是等位基因，等位基因位于同源染色体的同一位置，A错误；
B、有丝分裂中期，细胞中所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上，B正确；
C、有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，细胞中具有两套完全相同的基因，两极都含有与亲本相同的遗传物质，因此，基因cn、cl、v、w会出现 在细胞的同一极，C正确；
D、在减数第二次分裂后期，常染色体和X染色体为非同源染色体，可能会移向细胞的同一极，因此，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D错误。故选AD。
【点睛】
解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律的实质，明确两种定律发生的条件，并结合图示四个基因的物质判断各自遵循的遗传规律。
20．下列各图所表示的生物学意义，下列叙述中正确的是（ ）
A．甲图中生物（不发生变异）自交后代产生基因型为AaBb的个体的概率为1/8
B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病
C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一男孩，该男孩是患者的概率为1/4
D．丁图细胞表示减数第二次分裂后期
【答案】BD
【解析】
【分析】
分析甲图：A、a基因和D、d基因位于同一对同源染色体上，它们之间不遵循基因的自由组合定律。
分析乙图：“无中生有为隐性”，属于隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病。
分析丙图：丙图的遗传方式是伴X隐性遗传病。
分析丁图：丁图细胞不含同源染色体，可表示二倍体生物减数第二次分裂后期。
【详解】
A、由于AD、ad分别在一条染色体上，所以甲图中生物AaBbDd自交后产生基因型为AaBbDd个体的概率1/2×1/2=1/4，A错误；
B、乙图家系中男性正常和女性正常的儿子患病，该病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，又因为图中患者男性多，所以最可能是伴X隐性遗传病，B正确；
C、已知丙图表示的是伴X隐性遗传病，双亲的基因型是XAXa和XAY，其子代基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，所以丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2，C错误；
D、丁图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分离形成的染色体分别移向细胞的两极，且每一极有5条染色体（奇数），说明该细胞处于减数第二次分裂后期，D正确。
故选BD。
第II卷（非选择题）
评卷人
得分
三、综合题
21．如图甲表示基因型为AaBb的某高等雌性动物处于细胞分裂不同时期的细胞图像，乙表示该动物细胞分裂的不同时期染色体数目变化曲线，丙表示该动物形成生殖细胞的过程图解，丁表示丙过程中某细胞染色体与基因的位置关系。请据图分析回答：
(1)图甲中B、E细胞各含有_____条、_____条染色体，其中E细胞所处的分裂时期属于乙图中的_____阶段（填标号）。
(2)在细胞分裂过程中，细胞中染色体数目暂时加倍处于乙图中的_____和_____阶段（填标号）。
(3)图丁对应于图丙中的细胞_____（填“①”“②”或“③”）；细胞Ⅳ的基因组成是_____。
【答案】(1)8 2 ②
(2)③ ⑥
(3)② aB
【解析】
【分析】
1、图甲中，A图可表示体细胞，染色质（体）尚未复制；B表示体细胞的有丝分裂后期；C表示经过减数分裂产生的极体或卵细胞；D表示处于减一中期的初级卵母细胞；E和F分别表示减二前期和后期图。
2、图乙中，A段染色体数目减半，表示减数分裂；B段染色体恢复，表示受精作用；C段表示有丝分裂。
3、丙图中，①表示初级卵母细胞，Ⅱ表示次级卵母细胞，Ⅲ表示第一极体，Ⅳ表示卵细胞，Ⅴ表示第二极体。
4、图丁中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝粒分裂，应处于减二后期细胞图，由于细胞质的分裂是均等的，因此可以确定该细胞为第一极体，可对应图丙中的细胞②。
(1)
图甲中B图为有丝分裂后期，共有8条染色体；E细胞共有2条染色体；其中E细胞所处的分裂时期为减数第二次分裂前期，乙图中A为减数分裂，其中①为减数第一次分裂，②为减数第二次分裂的前期和中期，③为减数第二次分裂后期，故E细胞为乙图中的②阶段。
(2)
在细胞分裂过程中，细胞中染色体数目的加倍都与着丝粒的分裂有关，处于乙图中的③⑥阶段。
(3)
图丙表示卵细胞的形成过程，图丁是减数第二次分裂后期的图像，细胞质均等分裂，对应于图丙中的细胞②第一极体的分裂；该生物的基因型为AaBb，由于细胞V的基因组成是Ab，所以细胞IV的基因组成是aB。
【点睛】
本题考查了有丝分裂和减数分裂的过程、分裂过程中细胞染色体数目的变化、卵细胞的形成过程等多个知识点。考生能够正确识图，并且要识记并理解细胞分裂过程中染色体数目的变化规律是解答本题的关键。
22．果蝇的正常眼和菱形眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制，其中一对基因位于常染色体上，不考虑X、Y染色体的同源区段。为进一步研究这两对相对性状的遗传机制，以纯合个体为实验材料进行了杂交实验，各组合重复多次，结果如表所示。
组别
杂交组合
F1表现型及比例
甲
菱形眼正常翅（♀）×正常眼小翅（♂）
菱形眼正常翅（♀）：菱形眼正常翅（♂）=1:1
乙
正常眼小翅（♀）×菱形眼正常翅（♂）
菱形眼正常翅（♀）：菱形眼小翅（♂）=1:1
丙
正常眼小翅（♀）×正常眼正常翅（♂）
正常眼正常翅（♀）：正常眼小翅（♂）=1:1
回答下列问题：
(1)控制果蝇正常翅和小翅这对性状的基因位于___(填“常染色体”或“X染色体”)。两对相对性状中的显性性状分别是___。
(2)甲组实验中亲本的基因型为___。若甲组F1的雌雄果蝇相互交配，理论上，后代雄果蝇的表型及比例为___。
(3)乙组实验和甲组实验互为___实验。若乙组F1的雌雄果蝇相互交配，则只考虑正常翅和小翅这对相对性状，理论上，后代雌雄果蝇的表型及比例均是___。
(4)画出以丙组F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解________。
【答案】(1)X染色体 菱形眼、正常翅
(2)AAXBXB、aaXbY 菱形眼正常翅：菱形眼小翅：正常眼正常翅：正常眼小翅=3：3：1：1
(3)正反交 正常翅：小翅=1：1
(4)
【解析】
【分析】
分析题意可知，甲、乙组中菱形眼与正常眼杂交，子代全为菱形眼，说明菱形眼为显性，且性别与形状无关，A、a基因位于常染色体上；甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，乙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常翅为显性。
(1)
通过分析可知，控制果蝇正常翅和小翅这对性状的基因位于X染色体，两对相对性状中的显性性状分别是菱形眼、正常翅。
(2)
组合甲中雌性为菱形眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基因型为AAXBXB；父本全为隐性性状，且为纯合子，故基因型为aaXbY。F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，若甲组F1的雌雄果蝇相互交配，利用分离定律计算，菱形眼（1AA+2Aa）：正常眼1aa；雄性中正常翅XBY：小翅XbY=1：1。则理论上，后代雄果蝇的表型及比例为：菱形眼正常翅：菱形眼小翅：正常眼正常翅：正常眼小翅=3：3：1：1。
(3)
通过表格中甲组和乙组的表现型可知，乙组实验和甲组实验互为正反交实验。乙组亲本基因型为AAXBY，aaXbXb；F1的基因型为AaXBXb、AaXbY；若乙组F1的雌雄果蝇相互交配，利用分离定律计算，则只考虑正常翅和小翅这对相对性状，正常翅(XBXb+XBY)：小翅（XbXb+XbY)=1:1。
(4)
组合丙的双亲基因型为aaXbXb×aaXBY，F1基因型为aaXBXb、aaXbY，F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解为：
【点睛】
本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质和使用条件，学会根据子代表现型比例推测亲本基因型及性状偏离比出现的原因，并能结合题意分析作答。
23．近百年来，果蝇由于容易饲养且繁殖速度快，因而广泛应用于遗传学研究的各方面。下图为雌雄果蝇体细胞的染色体图解。请回答下列问题：
(1)如图，果蝇的体细胞中有_______对染色体。
(2)果蝇的眼色由两对独立遗传的等位基因（A、a和D、d）控制，其中仅D、d位于X染色体上。A和D同时存在时果蝇表现为红眼，D存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。
①控制果蝇眼色的两对基因，其遗传遵循_____定律。
②现让两只红眼雌雄果蝇杂交，子代中只有红眼果蝇和粉红跟果蝇两种类型，则两只亲本红眼果蝇的基因型分别是_____和_____。利用子代中的果蝇为材料，探究其中的红眼雄果蝇是否是纯合子，请写出实验设计思路，并预测结果及结论。
思路：_____。
结果结论：若_____；若_____。
③现有另一对相对性状卷曲翅（B）与正常翅（b），通过一次杂交实验，确定B和b基因是在常染色体上还是在X染色体上。请写出交配亲本的表现型_____。
【答案】(1)4
(2)基因自由组合 AaXDXD AaXDY 用F1中的红眼雄果蝇与粉红眼雌果蝇杂交，观察后代的性状表现 若后代性状雌雄果蝇均为红眼，则红眼雄果蝇是纯合子 若后代雌雄果蝇中既有红眼也有粉红眼，则红眼雄果蝇是杂合子 正常翅雌蝇和卷曲翅雄蝇
【解析】
【分析】
分析图解：图中左侧为雌果蝇，其中包括三对常染色体，一对性染色体（XX）；右侧为雄果蝇，其中包含三对常染色体和一对性染色体（XY）；
分析题干信息可知，“果蝇的眼色由两对独立遗传的等位基因（A、a和D、d）控制”，说明两对基因遵循基因的自由组合定律；“A和D同时存在时果蝇表现为红眼，D存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼”，即红眼基因型可以表示为A_XDX-、A_XDY，粉红眼的基因型为aaXDX-、aaXDY，白眼基因型包括A_XdXd、A_XdY、aaXdXd、aaXdY。
(1)
果蝇的体细胞中有4对染色体。
(2)
）①控制果蝇眼色的两对基因，仅D、d 位于X染色体上，说明二者位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
②红眼雌雄果蝇A_XDX-、A_XDY杂交，子代中只有红眼果蝇和粉红跟果蝇aaXD_两种类型，则亲本红眼果蝇均含有a基因，不含有d基因，基因型分别是AaXDXD、AaXDY。
探究子代红眼雄果蝇A_XDY是否是纯合子，可用F1中粉红眼雌果蝇aaXDXD与之进行测交，观察后代的性状表现。
如果红眼雄果蝇是纯合子AAXDY，则后代基因型是AaXDXD和AaXDY，全部为红眼，如果红眼雄果蝇是杂合子，则子代会出现aaXDXD和aaXDY的粉红眼，因此若后代雌雄果蝇中既有红眼也有粉红眼，则红眼雄果蝇是杂合子。
③通过一次杂交实验，确定B和b基因是在常染色体上还是在X染色体上。可用隐性雌性与显性雄性杂交，即正常翅雌蝇和卷曲翅雄绳杂交，观察后代性状表现。若雌雄性表现一致，则基因位于常染色体上；若雌雄性表现不一致，则基因位于X染色体上。
【点睛】
解答本题的关键是：（1）明确探究个体的基因型，一般选择测交方法：让被测个体子代与隐性纯合子杂交。（2）明确探究红眼雄果蝇A_XDY是否是纯合子，实质是判断红眼雄果蝇含有AA还是Aa，因此可选F1中粉红眼雌果蝇aaXDXD与之进行测交。
24．下图所示的遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。据图回答下列问题：
(1)甲病属于_____病，可由_____进行判断。
(2)Ⅱ4基因型是_____，她和与Ⅱ5基因型相同的概率是_____。
(3)若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率是_____，生一个男孩只患一种病的概率是_____。
(4)Ⅲ11的基因型是_____。Ⅲ9的色盲基因来自I1的概率是_____。若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是_____。
(5)若只考虑以上两对等位基因，在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有_____人。
【答案】(1)常染色体隐性遗传 Ⅱ3和Ⅱ4生出Ⅲ10
(2)AaXBXb 1/3
(3)9/16 1/2
(4)AAXBXb或AaXBXb 100% 1/18
(5)0
【解析】
【分析】
1、分析遗传系谱图可知Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但是存在患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。
2、由于两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
(1)
从系谱图中可以看出，由于Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但是存在患甲病的女儿Ⅲ10，所以是常染色体隐性病。
(2)
Ⅱ4表现正常，生了一个患甲病的女儿和乙病的儿子，所以基因型是AaXBXb；Ⅰ1和Ⅰ2有一个患甲病的儿子和一个患乙病的儿子，因此二者基因型是AaXBXb和AaXBY，只考虑甲病Ⅱ5是1/3AA和2/3Aa，只考虑乙病是1/2XBXB和1/2XBXb，所以Ⅱ5与Ⅱ4相同的概率为2/3×1/2=1/3。
(3)
Ⅱ4和Ⅱ3基因型分别是AaXBXb和AaXBY，患甲病的概率为1/4，乙病的概率为1/4，所生下一个正常孩子的概率为（1-1/4）×（1-1/4）=9/16。生下一个男孩，男孩患乙病的概率为1/2，患甲病的概率为1/4，所以只患一种病的概率是1/4+1/2-2×1/4×1/2=1/2。
(4)
Ⅲ11本人表现正常，有一个两病皆患的兄弟aaXbY，母亲患乙病XbXb，所以双亲基因型是AaXbXb和AaXBY，所以基因是AAXBXb或AaXBXb；
Ⅲ9的色盲基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2表现正常，所以Ⅱ4的患病基因肯定来自Ⅰ1；
Ⅲ11基因型是1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，由于Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病，但是存在患甲病的女儿Ⅲ10，同时有1个患病的女儿，所以Ⅱ3的基因型是AaXBY，Ⅱ4的基因型是AaXBXb，所以Ⅲ9的基因型是2/3AaXbY和1/3AAXbY，二者生一个孩子，患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率为1/2，所以两病皆患的概率为1/9×1/2=1/18。
(5)
根据以上的分析，图中女性Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅱ8、Ⅱ5、Ⅲ10、Ⅲ11都是杂合子。
【点睛】
本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型并写出遗传系谱图中相关个体的基因型，基因的自由组合定律和分离定律的实质和应用，对于遗传病发病概率的推测，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并应用相关知识结合通过和题图信息对某些遗传病的问题进行解释、推理、判断的能力。
相关试卷
河北省沧州市泊头市2023-2024学年高一11月期中生物试题(含答案)： 这是一份河北省沧州市泊头市2023-2024学年高一11月期中生物试题(含答案)，共15页。试卷主要包含了单选题，多选题，读图填空题，实验探究题，填空题等内容，欢迎下载使用。
2021-2022学年河北省沧州市一中高三12月月考生物试题含解析： 这是一份2021-2022学年河北省沧州市一中高三12月月考生物试题含解析，共33页。试卷主要包含了请将答案正确填写在答题卡上，遗传学的发展与实验密切相关，某种花卉的红色花瓣等内容，欢迎下载使用。
2021-2022学年河北省沧州市一中高三11月月考生物试题含解析： 这是一份2021-2022学年河北省沧州市一中高三11月月考生物试题含解析，共32页。试卷主要包含了请将答案正确填写在答题卡上等内容，欢迎下载使用。
