（新教材）2021-2022学年下学期高二期中备考卷 -化学（WORD解析版）

这是一份（新教材）2021-2022学年下学期高二期中备考卷 -化学（WORD解析版），共19页。试卷主要包含了选择题的作答，非选择题的作答，某有机物的结构简式如图所示等内容，欢迎下载使用。
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2021-2022学年下学期高二期中备考卷
化 学
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
第Ⅰ卷（选择题）
一、选择题：本题共15小题，共45分。每小题3分。在每个小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。
1．化学与生活紧密相关。下列有关说法不正确的是
A．乙烯是一种植物生长的调节剂，可用于催熟果实
B．医用酒精是指体积分数为的乙醇溶液，常用作消毒剂
C．食醋是生活中常用的调味品，其中含有的乙酸
D．长期服用阿司匹林可预防某些疾病，没有副作用
【答案】D
【解析】A．乙烯是一种植物生长的调节剂，可用于催熟果实，A正确；B．医用酒精是指体积分数为的乙醇溶液，常用作消毒剂，B正确；C．食醋是生活中常用的调味品，其中含有的乙酸，C正确；D．是药三分毒，长期服用阿司匹林可预防某些疾病，但有一定的副作用，D错误；故选D。
2．下列有关苯酚的叙述正确的是
A．苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊溶液显浅红色
B．苯酚分子中的13个原子不可能处于同一平面上
C．苯酚有腐蚀性，不慎沾在皮肤上应立即用酒精冲洗，再用水冲洗
D．苯酚较稳定，在空气中不易被氧化
【答案】C
【解析】A．苯酚的酸性较弱，不能使酸碱指示剂变色，故A错误；B．苯酚中除酚羟基上的H原子外，其余12个原子一定处于同一平面上，当旋转H—O使H落在12个原子所在的平面上时，苯酚分子中的13个原子处在同一平面上，即苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上，故B错误；C．苯酚有腐蚀性，使用时要小心，如果不慎沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗，故C正确；D．苯酚在空气中易被氧化，故D错误；答案选C。
3．将下列混合物置于充足的氧气中完全燃烧，当混合物总质量保持不变时，消耗的氧气的量也不变的是
A．C2H4和C3H6 B．C6H12和C6H14O C．CH4和C3H4 D．C2H6和C2H4
【答案】A
【解析】混合物总质量保持不变时，消耗的氧气的量也不变，说明等质量的各组分耗氧量相等，各组分互为同分异构体或最简式相同时符合。A．C2H4和C3H6的最简式相同，符合题意，故A正确；B．C6H14O改写为C6H12·H2O，等质量的C6H12和C6H14O耗氧量不相等，不符合题意，故B错误；C．CH4中氢元素含量更高，等质量的CH4、C3H4完全燃烧，CH4耗氧量更大，二者耗氧量不相等，不符合题意，故C错误；D．C2H6、C2H4中C2H6的含氢量更大，二者等质量完全燃烧，C2H6耗氧量更大，二者耗氧量不相等，不符合题意，故D错误；故选A。
4．下列说法正确的是
A．乙烷的二氯代物有3种
B．组成和结构可用表示的有机物共有12种
C．C7H8O属于芳香族化合物的有4种
D．C5H10的同分异构体中属于烯烃的有6种
【答案】B
【解析】A．乙烷的二氯代物有两种：CHCl2CH3、CH2ClCH2Cl，A错误；B．-C4H9有4种，-C2H3Cl2有3种，故组成和结构可用表示的有机物共有12种，B正确；C．C7H8O属于芳香族化合物若有一个取代基，可能有两种-CH2OH、-OCH3，若有两个取代基分别为-CH3、-OH，有邻间对三种位置，故符合条件的共有5种，C错误；D．若不考虑顺反异构，C5H10的属于烯烃的同分异构体有5种，若考虑顺反异构，属于烯烃的同分异构体7种，D错误；答案选B。
5．某有机物的结构简式如图所示。下列说法错误的是

A．所有碳原子不可能共平面 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．存在分子中含有苯环的同分异构体 D．难溶解于水中，可溶解于有机溶剂中
【答案】C
【解析】A．由结构可知，有一个碳原子同时与周围的四个碳原子成键，故所有碳原子不可能共平面，A正确；B．含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确；C．该有机物的不饱和度为3，而含有苯环的化合物的不饱和度至少为4，故不可能存在分子中含有苯环的同分异构体，C错误；D．烃类均难溶解于水中，可溶解于有机溶剂中，D正确；故答案为C。
6．下列对有机物结构的叙述中正确的是
A．邻二氯苯不存在同分异构体说明苯分子中6个碳原子之间的键是完全一样的
B．硝基、羟基、氯原子、苯环都是官能团
C．乙烯和丙烯加成聚合最多可形成2种有机高分子化合物
D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变得活泼
【答案】A
【解析】A．邻二氯苯不存在同分异构体，说明苯分子中6个碳原子之间的键是完全相同，不存在碳碳单键和碳碳双键交替的想象，A正确；B．苯环不是官能团，B错误；C．乙烯和丙烯中都有双键，发生加聚反应时，可以是乙烯和乙烯之间发生加聚反应，可以是丙烯和丙烯之间发生加聚反应，也可以是乙烯和丙烯之间发生加聚反应或，C错误；D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环影响甲基，使甲基上的H变得活泼，D错误；答案选A。
7．关于有机反应类型，下列判断不正确的是
A．2CH3CHO + O22CH3COOH 氧化反应
B．            加成反应
C．CH3CH2Cl + NaOHCH2=CH2+ NaCl+H2O 消去反应
D．     取代反应
【答案】D
【解析】A．2CH3CHO + O22CH3COOH，乙醛被氧气氧化成乙酸，属于氧化反应，故A正确；B．，苯与乙炔发生加成反应生成了苯乙烯，故B正确；C．CH3CH2Cl + NaOHCH2=CH2+ NaCl+H2O，生成了乙烯，属于消去反应，故C正确；D．，是把硝基还原成氨基，属于还原反应，故D错误；故选D。
8．二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是
A．不能发生消去反应 B．能发生取代反应也能发生氧化反应
C．能溶于水，不溶于乙醇 D．符合通式CnH2nO3
【答案】B
【解析】A．由二甘醇的结构简式可知，二甘醇分子中连有—OH的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，A错误；B．羟基上的H原子可以被取代，与羟基相连的碳原子上有H原子可以被氧化，B正确；C．根据相似相溶原理知二甘醇不仅易溶于水也易溶于乙醇，C错误；D．二甘醇的分子式为C4H10O3，D错误；故选B。
9．某学生做乙醛还原性的实验，在一支试管内加入2mL 1硫酸铜溶液和4mL 0.4氢氧化钠溶液，混合后加入0.5mL 40%的乙醛溶液，加热至沸腾，无红色沉淀。实验失败的原因是
A．氢氧化钠不足 B．硫酸铜不足 C．乙醛溶液太少 D．加热时间不够
【答案】A
【解析】做该实验，与乙醛反应的必须是新制的氢氧化铜碱性悬浊液，氢氧化钠必须相对过量，所以实验失败的主要原因是氢氧化钠不足；答案选A。
10．某课题组设计一种以甲醇辅助固定的方法，原理如图。下列说法不正确的是

A．化合物A为
B．若用辅助固定，则产物可能为
C．反应原料中的原子100%转化为产物
D．反应②的类型为加成反应
【答案】C
【解析】根据题意和原子守恒，①+→H2O+，②+CO2→，③+→+，总反应为2+CO2→H2O+。A． ①+→H2O+，化合物A为，故A正确；B． 根据总反应，若用辅助固定，+CO2→H2O+，则产物可能为，故B正确；C．根据总反应，产物中有水生成，反应原料中的原子利用率小于100%，故C错误；D．反应②中二氧化碳分子中有碳氧双键断裂，反应②的类型为加成反应，故D正确；故选C。
11．“结构决定性质，性质反映结构”，研究有机物的结构有重要意义。下列说法错误的是
A．分子式为C3H6的有机物可能有两种不同结构
B．有机物化合物C3H6Cl2有5种同分异构体
C．中，甲基受到苯环的影响，使甲基易被酸性KMnO4溶液氧化
D．中羟基影响苯环上的氢原子，使其邻、对位上的氢原子更活泼，易被取代
【答案】B
【解析】A．分子式为C3H6的有机物可能为丙烯或环丙烷，有两种不同结构，A正确；B．分子式为C3H6Cl2的有机物有CH3CH2CHCl2、CH3CHClCH2Cl、CH2ClCH2CH2Cl、CH3CCl2CH3，共4种同分异构体，B错误；C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但甲苯可以，说明甲基受到苯环的影响，使甲基易被酸性KMnO4溶液氧化，C正确；D．苯酚和溴水能生成三溴苯酚，则苯酚中羟基影响苯环上的氢原子，使其邻、对位上的氢原子更活泼，易被取代，D正确；答案选B。
12．下列离子方程式正确的是
A．苯酚钠溶液中通入少量：
B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：
C．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：
D．实验室用乙醇制乙烯：
【答案】C
【解析】A．苯酚钠溶液中通入少量的离子方程式为：，A错误；B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热的离子方程式为：，B错误；C．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾的离子方程式为：，C正确；D．实验室用乙醇制乙烯的反应方程式为：，D错误；故答案为C。
13．下列实验操作正确的是
A．配制氢氧化铜悬浊液时，需在3mL 2%CuSO4溶液中滴入3~4滴5%NaOH溶液
B．配制银氨溶液时，需将2%的稀氨水逐滴加入到2%的硝酸银溶液
C．实验室制备硝基苯时，温度计插入反应溶液中，并控制温度在50~60℃之间
D．苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，使用时不慎沾到皮肤上，应立即用水冲洗
【答案】B
【解析】A．配制氢氧化铜悬浊液时，NaOH溶液要过量，保证溶液呈碱性，需在3mL5%NaOH溶液中滴入3~4滴2%CuSO4溶液，A错误；B．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到硝酸银溶液中，至产生的沉淀刚好溶解为止，B正确；C．制取硝基苯时，需要采用水浴加热，温度计的水银球应该插入水浴中，C错误；D．苯酚微溶于水，易溶于酒精，应立即用酒精擦洗，D错误；故选B。
14．茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式。下列关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是

①分子式为C15H14O7
②1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 4mol
③1mol儿茶素A在一定条件下最多能与6mol H2加成
④等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1∶1
A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④
【答案】A
【解析】①由题干信息中儿茶素A的结构简式可知，其分子式为C15H14O7，正确；②由题干信息中儿茶素A的结构简式可知，儿茶素中含有酚羟基，且其邻对位上有氢，故1mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br2 4mol，正确；③由题干信息中儿茶素A的结构简式可知，1mol儿茶素A中含有2mol苯环，故在一定条件下最多能与6mol H2加成，正确；④由题干信息中儿茶素A的结构简式可知，儿茶素中含有酚羟基和醇羟基，故等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为6∶5，错误；综上分析可知，①②③正确，故答案为A。
15．分子式的同分异构体中，能与金属钠反应生成氢气，能被氧化为醛又能在浓硫酸作用下生成烯烃的有
A．8种 B．7种 C．4种 D．3种
【答案】D
【解析】分子式的同分异构体中，能与金属钠反应生成氢气，则说明含有羟基，又能被氧化为醛又能在浓硫酸作用下生成烯烃，则说明羟基所连接的碳原子上有2个氢原子，且相邻碳原子上含氢原子，即含有-CH2CH2OH，或，则其同分异构体可以为CH3(CH2)4OH、(CH3)2CHCH2CH2OH和，共3种，故D项符合题意。答案选D。
第Ⅱ卷（非选择题）
二、非选择题：本题共5小题，共55分。
16．有A、B、C三种烃，已知：
①B完全燃烧的产物n(CO2)∶n(H2O)=2∶3；
②C为饱和链烃，通常状况下呈气态，其二氯代物有三种；
③A是B分子中的氢原子全部被甲基取代后的产物；A遇Br2的CCl4溶液不褪色，其一氯代物只有一种。
请回答下列问题：
（1）B的最简式为___________，分子式为___________，其二溴代物有___________种。
（2）C的三种二氯代物的结构简式分别为___________、___________、___________。
（3）A的结构简式为___________，名称为___________。
【答案】（1）CH3     C2H6     2
（2）         
（3）     2，2，3，3-四甲基丁烷
【解析】（1）B完全燃烧的产物n(CO2)∶n(H2O)=2∶3，则B中C和H个数比=2∶(3×2)=1∶3，B的最简式为CH3；烃分子中H原子数一定为偶数，则B的分子式至少为C2H6；由于H原子数已经达到饱和，则B的分子式为C2H6，该物质为乙烷，其结构简式为CH3CH3，最简式为CH3，乙烷的二溴代物有CH2Br-CH2Br、CH3-CHBr2，共有两种不同结构；
（2）C为饱和链烃，通常状况下呈气态，其二氯代物有三种，则C中含有的C原子数≤4，根据甲烷二氯代物有1种、乙烷二氯代物有2种、丙烷二氯代物有4种，正丁烷二氯代物有7种，异丁烷二氯代物有三种，可推知烃C为异丁烷，其二氯代物的结构简式为：、、；
（3）A是乙烷分子中的H原子全部被-CH3取代产生的物质，则A的结构简式为，该物质分子中最长碳链上有4个C原子，从左端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链-CH3连接在主链C原子上的位置，该物质名称为2，2，3，3-四甲基丁烷。
17．聚丙烯酸钠I（ ）有良好的吸水性，广泛用于水处理、食品加工、涂料等，以石油裂解气为主要原料合成聚丙烯酸钠的一种路线如图所示。


回答下列问题：
（1）A的分子式为______；F→G的反应类型为_____。
（2）B的名称是_______；E中官能团的名称为______。
（3）写出H→I的化学方程式：______。
（4）Y与D互为同系物，Y的相对分子质量比D大28，则符合下列条件的Y的同分异构体共有____种；其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1∶1∶2的结构简式为______。
①能发生银镜反应　②分子中只含有一种官能团
（5）已知：2R1—Cl+2Na2NaCl+R1—R1。仿照题给合成路线图写出以1，3-丁二烯为原料合成聚环丁烯（）的路线。
【答案】（1）C3H6     消去反应
（2）1，2-二溴丙烷     羧基、羰基
（3）nCH2=CHCOONa
（4）4    
（5）CH2=CH-CH=CH2+Br2BrCH2CH=CHCH2Br
【解析】由Ⅰ的分子组成及合成路线可知A为丙烯，B为1，2-二溴丙烷，C是1，2-丙二醇，D为，E为，F为，G为CH2=CHCOOH，H为CH2=CHCOONa，据此分析解题。
（1）根据分析可知A为丙烯，分子式为C3H6；F为，G为CH2CHCOOH，此反应为消去反应；
（2）B的名称为1，2-二溴丙烷；E为其中官能团的名称为羧基、羰基；
（3）H→I的化学方程式：nCH2=CHCOONa；
（4）由Y的分子式C5H8O2，由①②知其同分异构体中含有2个-CHO，可表示为OHC-C3H6-CHO，对应的结构有4种，其中戊二醛的核磁共振氢谱有3组峰，且分面积之比为1∶1∶2，戊二醛分子式为：；
（5）1，3-丁二烯先与溴加成生成BrCH2CH=CHCH2Br，BrCH2CH=CHCH2Br与钠作用生成环丁烯，环丁烯加聚生成聚环丁烯，合成路线为：CH2=CH-CH=CH2+Br2 BrCH2CH=CHCH2Br。
18．某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置，用环己醇制备环己烯：
已知：

密度（g/cm3）
熔点（℃）
沸点（℃）
溶解性
环己醇
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
0.81
-103
83
难溶于水
（1）制备粗品：采用如图所示装置，用环己醇制备环己烯。

将12.5 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是_______，导管B的作用是_______。
②试管C置于冰水浴中的目的是_______。
（2）制备精品：
①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_______层（填“上”或“下”），分液后用_______洗涤（填字母）。
A．KMnO4溶液               B．稀H2SO4                 C．Na2CO3溶液
②再将环己烯按如图装置蒸馏，冷却水从_______口（填字母）进入。蒸馏时加入生石灰，目的是_______。

③收集产品时，控制的温度应在_______，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_______ （填字母）。
a．蒸馏时从70℃开始收集产品                 
b．环己醇实际用量多了
c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_______（填字母）。
a．用酸性高锰酸钾溶液                  b．用金属钠                    c．测定沸点
【答案】（1）防止暴沸     导气，冷凝环己烯     减少环己烯的挥发
（2）上     C     g     吸水，生成氢氧化钙沸点高     83℃     c
（3）bc
【解析】（1）①对液体加热时，为了防止暴沸常常要加入沸石或碎瓷片，A中碎瓷片的作用是防暴沸，导管B比较长，能增加与空气的接触面积，其作用是导气和冷凝回流；②试管C置于冰水浴中的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，防止环己烯挥发；
（2）①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。环己烯密度比水小，在上层；其中含有碳碳双键，可以被KMnO4溶液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性杂质，只有Na2CO3溶液不能与环己烯反应，可以与酸性杂质反应，故选C；
②蒸馏操作时冷却水下进上出，水从g口进；再将环己烯进行蒸馏，蒸馏时要加入生石灰，目的是吸收水，生成氢氧化钙沸点高；
③环己烯的沸点为83℃，收集产品时，控制的温度应在83℃；a．蒸馏时从70℃开始收集产品，提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，故a错误；b．环己醇实际用量多了，制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，故b错误；c．若粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，故c正确；故答案为c；
（3）区别粗品与精品可加入金属钠，观察是否有气体产生，若无气体，则是精品，另外根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点，通过测定环己烯粗品和环己烯精品的沸点，也可判断产品的纯度，故答案为bc。
19．芝麻酚M是芝麻油中重要的香气成分，也是芝麻油重要的品质稳定剂。一种制备芝麻酚M的路线如图。

请回答下列问题：
（1）A的名称为___________；B生成C的反应类型为____________，D的结构简式为______________。
（2）E中含氧官能团名称为___________，可通过以下技术直接判断________（填字母）。
A．核磁共振氢谱            B．红外光谱       C．质谱
（3）F→M中“1）NaOH溶液，加热”步骤的化学方程式为______________________。
（4）以、CH3COOH为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线（其它试剂任选）。
【答案】环己烯     氧化反应          醚键、酮基（羰基） B    
+2NaOH+CH3COONa+H2O   
 
【解析】A的分子式为C6H10，有2个不饱和度，根据B可知A中也含有碳环且为6碳环，占一个不饱和度，还有一个不饱和度一定为双键，从而得知A的结构为：，名称为环己烯，B生成C产生了双键，为脂肪碳环，为消去反应，C→D多了一个碳。
（1）由分析可知A的名称为环己烯；B生成C的反应类型为消去反应，D的结构简式为。
（2）根据E的结构式可知，E中含氧官能团名称为醚键、酮羰基，可通红外光谱过直接判断通过峰的位置判断官能团。
（3）F→M中“1）NaOH溶液，加热”步骤的化学方程式为：+2NaOH+CH3COONa+H2O
（4）以、CH3COOH为原料合成，能获得更多目标产物的较优合成路线为：。
20．G是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：

已知：（呈碱性，易被氧化）
请回答下列问题：
（1）除生成B外，还有HCl生成。A的结构简式：_______，用系统命名法命名为_______。
（2）C中官能团名称为_______。
（3）⑥的反应类型为_______。
（4）设置反应①的目的是_______。
（5）写出的化学反应方程式_______。
（6）已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物的流程图（无机试剂任选）。
【答案】（1）     3-甲基苯酚
（2）羧基、酯基
（3）取代反应
（4）保护酚羟基，防止其被氧化
（5）
（6）
【解析】A和乙酰氯反应生成和HCl，则A为；在NaOH溶液中水解生成羧酸和醇，酸化得到D，则D为；转化为E，E被还原为，由已知信息推断，E为。
（1）由分析可知，A的结构简式为，其名称为3-甲基苯酚；
（2）由C的结构简式可知，C中官能团为酯基、羧基；
（3）反应⑥是和乙酰氯反应生成和HCl，反应类型为取代反应；
（4）酚羟基易被氧化，设置反应①可以保护酚羟基，防止其被氧化；
（5）和浓硝酸在浓硫酸、加热的条件下发生取代反应生成，化学方程式为；
（6）和浓硝酸在浓硫酸、加热的条件下发生取代反应生成，被酸性高锰酸钾溶液氧化生成，被Fe和HCl还原生成，则合成路线为。