高一生物寒假作业同步练习题伴性遗传含解析

这是一份高一生物寒假作业同步练习题伴性遗传含解析，共14页。试卷主要包含了伴性遗传，伴X染色体隐性遗传，伴X显性遗传，伴Y遗传，伴性遗传在实践中的应用等内容，欢迎下载使用。

1．伴性遗传：性染色体(X、Y或Z、W)上的基因控制的性状与性别相关联的遗传方式。与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。
2．伴X染色体隐性遗传
(1)遗传图解(以人类红绿色盲症为例)：
图1
图2
(2)遗传特点(以人类红绿色盲症为例)：
①交叉遗传：由图1和图2可以看出，男性的红绿色盲基因只能由母亲传来，以后只能传给女儿。
②隔代遗传：由图1和图2分析知，如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，则说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。
③男性色盲患者多于女性：女性只有基因型为XbXb时才表现为色盲，而男性只要X染色体上带有色盲基因b就表现为色盲。
3．伴X显性遗传
(1)实例：抗维生素D佝偻病。
(2)特点：
①连续遗传：患者具有的显性致病基因来自其父亲或母亲，父母至少一方为患者。
②交叉遗传：男性患者的母亲和女儿一定是患者，正常女性的父亲和儿子一定正常。
③女性患者多于男性患者：女性只有XdXd才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d，就表现为正常。
4．伴Y遗传
(1)实例：人类外耳道多毛症。
(2)特点：
①患者全为男性，女性全正常：因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。
②具有世代连续遗传现象：致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。
5．伴性遗传在实践中的应用
(1)推测后代发病率，指导优生优育
(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践
①控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上。
②选育雌鸡的杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交
③选择：从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。
选择题
1．下列关于性染色体与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象
B．初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体
C．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D．性染色体上的基因都随性染色体传递
【答案】D
【分析】
1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
2、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条，也就是说次级精母细胞有的只含X染色体，有的只含Y染色体。
【详解】
A、伴X隐性遗传病具有交叉遗传和隔代遗传现象，但伴Y遗传病代代传，且只传男不传女，所以没有此特点，A错误；
B、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，精细胞中只含X、Y这对同源染色体中的一条，也就是说精细胞不一定含Y染色体，B错误；
C、在自然界中有很多生物是没有性别之分，如，许多植物的花为两性花，其细胞中是没有常染色体和性染色体之分的，C错误；
D、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，D正确。
故选D。
2．哺乳动物的性别由以下什么因素决定（ ）
A．X染色体和常染色体的平衡B．X染色体
C．Y染色体决定D．取决于环境因素
【答案】C
【分析】
性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如蛙、很多爬行类动物）；年龄决定型（如鳝）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（本质上是基因决定型，比如人类和果蝇等XY型、矢鹅和蛾类等ZW型）等。
【详解】
在哺乳动物的性别决定中，X染色体和Y染色体所起的作用是不等的。Y染色体的短臂上有一个“睾丸决定”基因，有决定“男性”的强烈作用，而X染色体几乎不起作用。合子中只要有Y染色体就发育为雄性，仅有X染色体则发育为雌性。
故选C。
3．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
D．豌豆体细胞中染色体可分为常染色体和性染色体两类
【答案】C
【分析】
生物性别决定的方式多种多样，雌雄异体的生物常见的性别决定方式是XY型、ZW型，位于性染色体的基因在遗传过程中总是与性别相关联，叫伴性遗传。
【详解】
A、性染色体上的基因可能与性别决定无关，如人类的红绿色盲，A错误；
B、生殖细胞中性染色体上的基因不一定表达，常染色体上的基因也可能表达，B错误；
C、基因位于染色体上，染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；
D、豌豆是雌雄同体的生物，无性别分化，体细胞中没有性染色体，D错误。
故选C。
4．一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎，其中男孩正常，女孩色盲。这夫妇的基因型是（ ）
A．XbY、XBXBB．XBY、XBXbC．XBY、XbXbD．XbY、XBXb
【答案】D
【分析】
红绿色盲为X染色体隐性遗传病，男孩正常，基因型为XBY；女孩色盲，基因型是XbXb，男孩的X染色体来自母亲，则母亲一定含有XB，女孩的两个X染色体均为Xb，其中一个来自母亲，另一个来自父亲，则父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb。
【详解】
根据分析，则父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb，ABC错误。故选D。
5．抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，受显性基因（D）控制。下列表示正常个体的基因型是（ ）
A．XDXdB．XDXDC．XDYD．XdY
【答案】D
【分析】
抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，此病的特点是：女患者多于男患者；世代相传；男子患病，其女儿和母亲一定患病，女子正常，其儿子和父亲一定正常。
【详解】
根据题意分析可知：抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，则男性患者的基因型为XDY，女性患者的基因型为XDXD和XDXd，男性正常的基因型为XdY，女性正常的基因型为XdXd。D正确。
故选D。
6．父亲正常，母亲是红绿色盲患者，则女儿是红绿色盲概率为（ ）
A．50％B．25%C．100％D．0
【答案】D
【详解】
红绿色盲是伴X隐性遗传病，父亲正常，基因型为 XBY，母亲是红绿色盲患者，基因型为XbXb ，则女儿的基因型为XBXb，是红绿色盲基因的携带者，但表现正常，D正确。
故选D。
【点睛】
本题提升了学生的理解、分析、计算能力。但只要掌握遗传方式的断定方法，可以很快解决此题。
7．一般情况下，父亲Y染色体上某一基因传给儿子的概率是（ ）
A．25%B．50%C．75%D．100%
【答案】D
【分析】
人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体组成是XY，女性的性染色体组成是XX。
【详解】
经减数分裂，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的，父亲的Y染色体以及Y染色体上的基因只能传给儿子而不能传给女儿。即父亲Y染色体上的某一基因传给儿子的几率是100%。D正确。
故选D。
8．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（ ）
A．1/2B．1/4C．1/8D．0
【答案】D
【分析】
基因突变发生在男性的X染色体上，其特点是可以通过自己的女儿传给外孙。
【详解】
男性传给儿子的性染色体为Y，所以X染色体上的某一突变基因不可能传给孙女。ABC错误，D正确。
故选D。
【点睛】
本题考查伴性遗传的知识点，熟知伴性遗传的特点是解题的关键，题目较容易。
9．下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅰ1携带致病基因。该遗传病的遗传方式是（ ）
A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传
C．伴X染色体隐性遗传D．伴X染色体显性遗传
【答案】A
【分析】
根据图示：Ⅰ1和Ⅰ2未患病，其子代Ⅱ5患病，该病为隐性遗传病，又告知：其中Ⅰ1携带致病基因，若该病为X染色体上的隐性遗传病，Ⅰ1应患病，因此该病不是X染色体上的遗传病，因综上，该遗传病为常染色体上的隐性遗传病。
【详解】
根据分析：该病为常染色体上的隐性遗传病，BCD错误，故选A。
10．抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点
A．患者女性多于男性B．男性患者的女儿全部发病
C．患者的双亲中至少有一个患者D．母亲患病，其儿子必定患病
【答案】D
【详解】
试题分析：X染色体显性遗传病是指携带有显性致病基因就表现为患病，所以患者女性多于男性；男性患者将其X染色体显性致病基因传递给其女儿，则女儿全部发病；患者的X染色体显性致病基因来自其双亲之一，所以其双亲至少有一个患者；母亲患病，可能是纯合子或杂合子，若为杂合子，则其儿子可能正常，故选D。
考点：考查X染色体显性遗传病的知识。
点评：难度中等，理解X染色体显性遗传病的特点。
11．下图是人类某种单基因遗传病的系谱图，其遗传方式可能是（ ）
A．常染色体隐性遗传B．常染色体显性遗传
C．伴X染色体隐性遗传D．伴X染色体隐显性遗传
【答案】A
【分析】
由1号和2号正常生出了患病的4号女儿，可知该病为常染色体隐性遗传病，据此答题。
【详解】
A、由分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A正确；
BD、根据无中生有为隐性，可知该病是隐性遗传病，BD错误；
C、若该病为伴X隐性遗传病，则1号也患病，而系谱图中1号正常，C错误；
故选A。
12．一对正常夫妇生了一个患白化病的女孩，这对夫妇的基因型组合是（ ）
A．dd×ddB．DD×DDC．Dd×DdD．Dd×dd
【答案】C
【分析】
判断白化病的遗传方式：1、判断显隐性：假设该病属于显性遗传病，则后代女儿患病，则亲本肯定有患者，所以该病不会是显性遗传病，该病属于隐性遗传病；2、假如该病属于伴X隐性遗传病，则女儿患病，她的父亲肯定是患者，与题干相矛盾，所以该病属于常染色体隐性遗传病。
【详解】
白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传病，该夫妇正常说明该夫妇都含有一个正常的基因，所以可以假设该夫妇的基因型为D_，由于后代有一个患病女儿的基因型是dd，所以双亲都含有致病基因d，所以双亲的基因型为Dd×Dd，故选C。
13．某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（ ）
A．外祖母→母亲→男孩B．祖父→父亲→男孩
C．祖母→父亲→男孩D．外祖父→母亲→男孩
【答案】A
【解析】
色盲是X染色体隐性遗传，色盲男孩的致病基因来自其母亲，由于外祖父正常，所以母亲的致病基因来自外祖母。
14．在下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病（图中深颜色表示患者）是（ ）
A．B．C．D．
【答案】B
【解析】
常染色体上隐性基因决定的遗传病符合父母正常女儿患病。
15．女性色盲患者（XbXb）与健康男性（XBY）结婚，他们的儿子是色盲患者的可能性为（ ）
A．1/2 B．1/4 C.1 D．0
【答案】C
【解析】女性色盲一定把色盲基因传给其儿子，所以C选项正确。
16．下图所示遗传系谱图一定不属于伴性遗传的是（ ）
A．B．C．D．
【答案】D
【详解】
ABC、三个选项中，根据该系谱图不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，ABC错误；
D、双亲正常，有一个患病的女儿，根据无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性，可知该遗传病为常染色体隐性遗传病，一定不是伴性遗传，D正确。
故选D。
填空题
1．研究小组在调查人类红绿色盲遗传方式时发现某一家庭中，父母、女儿色觉均正常，有一儿子患红绿色盲。该小组成员尝试在不考虑突变的情况下对上述现象作出解释，绘制如图所示的遗传图解。据图分析回答。
（1）据图可知，该小组做出的假设是∶人类红绿色盲是伴X染色体的_______________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）遗传图解中①是________；②是_________；③是______________。
（3）经证实假设成立。该小组进一步得出结论∶“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”。该结论是否正确？______________，判断的依据是______________。
【答案】隐 Xb Y XbY 正确 父亲正常，基因型是XBY，只有父亲中含XB的精子与卵细胞结合才能生女儿，在不考虑突变的情况下女儿一定含XB，不会患红绿色盲
【分析】
色盲是伴X隐性遗传病，表现为男性患者多于女性患者，且隔代、交叉遗传。若母亲有病，则儿子一定有病；父亲正常，则女儿一定正常。
【详解】
（1）据图可知，该小组做出的假设是∶人类红绿色盲是伴X染色体的隐性遗传病。
（2）遗传图解中①是Xb；②是Y；③是XbY。
（3）经证实假设成立。则父亲正常，基因型是XBY，只有父亲中含XB的精子与卵细胞结合才能生女儿，在不考虑突变的情况下女儿一定含XB，不会患红绿色盲。该小组进一步得出结论∶“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”，该结论是正确的。
【点睛】
本题考查伴性遗传的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。
2．下图是某家族的一种遗传病的系谱图（A表示显性基因），请分析回答：（图中□表示男性正常，表示女性正常，阴影表示患者）。
（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于________染色体上（填“常”或“X”或“Y”）。
（2）图中II3 的基因型是________，II4的基因型是________。III7的基因型是________。
（3）III 8的基因型是_____或________，他是杂合子的可能性是________。
（4）如果III 8与III 10违法婚配，他们生出患病孩子的几率为____。
（5）II3 和II4再生一个患病孩子的可能性是________。
【答案】隐 常 Aa Aa aa AA Aa 2/3 1/9 1/4
【分析】
分析系谱图：5号和6号均正常，但他们有一个患病的女儿（9号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，据此答题。
【详解】
（1）由以上分析可知，该病属于隐性遗传病。
（2）由III7患病，可知其基因型是aa，则II3 和II4的基因型均是Aa。
（3）II3和II4基因型均是Aa，则Ⅲ8的基因型是AA或Aa，其实杂合子Aa的概率是2/3。
（4）Ⅲ8的基因型及概率是1/3AA、2/3Aa，Ⅲ10的基因型及概率也是1/3AA、2/3Aa，他们婚配，生出患病孩子的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9。
（5）II3和II4基因型均是Aa，他们再生一个孩子的概率是1/4。
【点睛】
本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图准确判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，并计算相关概率。
婚配
生育建议
男正常×女色盲
生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病
男抗维生素D佝偻病×女正常
生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常