通用版2022届高三化学一轮复习强化训练烃的含氧衍生物2含解析

这是一份通用版2022届高三化学一轮复习强化训练烃的含氧衍生物2含解析，共13页。试卷主要包含了下列说法正确的是，有机物丙烯醛能发生的化学反应有等内容，欢迎下载使用。
烃的含氧衍生物1．(2020·衡阳八中月考)我国学者研制了一种纳米反应器，用于催化草酸二甲酯(DMO)和氢气反应获得EG。反应过程示意图如下。下列说法正确的是(　　)A．氢气在该反应中作为催化剂B．DMO分子中只有碳氧单键发生了断裂C．MG酸性水解的一种产物在一定条件下能形成高分子化合物D．EG和甲醇互为同系物答案：C2．在下列反应中，既不能说明苯酚分子中羟基受苯环影响而使它比乙醇分子中羟基更活泼，也不能说明由于羟基对苯环的影响而使苯酚中苯环比苯更活泼的是(　　) 解析：选A　钠是活泼的金属，与酚羟基反应生成氢气，而乙醇也能与金属钠反应，所以不能说明二者活泼性，A符合题意；乙醇与NaOH不反应，酚羟基能与NaOH反应，说明羟基受苯环的影响而变得活泼，B不符合题意；反应中苯环上的H被取代，而苯不与浓溴水反应，说明羟基影响苯环，导致苯环上邻位和对位H变得活泼，C不符合题意；该反应是羟基邻位的氢原子参与，说明受羟基的影响苯环上邻位H变得活泼，D不符合题意。3．[双选]化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如图：下列有关叙述正确的是(　　)A．Ⅰ的分子式为C9H12O4B．Ⅱ中所有原子有可能共面C．可用FeCl3溶液鉴别有机物Ⅰ和ⅢD．1 mol产物Ⅲ与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为 1.5 mol解析：选AB　Ⅰ的分子式为C9H12O4，选项A正确；苯基、乙烯基、羰基都是共平面结构，通过单键的旋转可以使所有原子共平面，选项B正确；Ⅰ和Ⅲ都含酚羟基，都能与FeCl3溶液发生显色反应，选项C错误；Ⅲ与溴水反应的产物是，发生的分别是加成和取代反应，1 mol产物Ⅲ消耗Br2的物质的量为2 mol，选项D错误。4．下列说法正确的是(　　)  解析：选C　酯化反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，A项错误；对苯二甲酸与乙二醇的反应属于缩聚反应，B项错误；有—CH2OH结构的醇能氧化生成醛，戊醇相当于丁基与—CH2OH相连，丁基有四种，所以分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种，C项正确；该分子中有一个饱和碳原子，属于四面体结构，所以不可能所有原子共平面，D项错误。5．由下列5种基团中的2个不同基团两两组合，形成的有机物能与NaOH反应的有(　　) ①—OH　②—CH3　③—COOH　④　⑤—CHO A．2种  B．3种 C．4种  D．5种 解析：选D　两两组合形成的化合物有10种，其中—OH与—COOH组合形成的H2CO3为无机物，不合题意。只有OHC—COOH 5种有机物能与NaOH反应。6．(2020·湖北重点中学联考)已知某有机物的结构简式如下，下列有关该分子的说法正确的是(　　)A．分子式为C10H14O6B．含有的官能团为羟基、羧基和酯基C．该分子不能发生取代反应D．它属于芳香烃解析：选B　A项，由结构简式知其分子式为C10H10O6，错误；B项，其含有羟基、羧基和酯基三种官能团，正确；C项，其分子结构中含有羟基、羧基和酯基三种官能团，均能发生取代反应，如发生酯的水解、酯化反应等，错误；D项，分子中除含有苯环外，还含有氧元素，只能属于芳香族化合物，不是芳香烃，错误。7．有机物丙烯醛(CH2===CH—CHO)能发生的化学反应有(　　) ①加成②消去③取代④氧化⑤还原⑥加聚⑦缩聚 A．①③⑤⑦　　　　　 B．②④⑥ C．①④⑤⑥  D．③④⑤⑥ 解析：选C　丙烯醛分子中有两种官能团，分别是碳碳双键和醛基。碳碳双键决定了该有机物可以发生氧化反应、加成反应、加聚反应等，醛基决定了该有机物可以发生氧化反应(氧化成羧酸)、还原反应(还原成醇)和加成反应，所以C正确。8．苯中可能混有少量的苯酚，通过下列实验能判断苯中是否混有少量苯酚的是(　　) ①取样品，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚 ②取样品，加入NaOH溶液，振荡，观察样品是否分层 ③取样品，加入过量的浓溴水，观察是否产生白色沉淀，若产生白色沉淀则有苯酚，没有白色沉淀则无苯酚 ④取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚 A．③④　　　　　　　　 B．①③④ C．①④  D．全部 解析：选C　①苯酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是苯不能，所以取样品，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色，褪色则有苯酚，不褪色则无苯酚，故正确；②不管苯中是否有苯酚，加入NaOH溶液都会产生分层，因此无法鉴别，故错误；③产生的三溴苯酚能溶于苯，因此不能鉴别，故错误；④苯酚遇到氯化铁显示紫色，但是苯不能，取样品，滴加少量的FeCl3溶液，观察溶液是否显紫色，若显紫色则有苯酚，若不显紫色则无苯酚，故正确。9．苯酚和丙酮都是重要的化工原料，工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮，其反应和工艺流程示意图如下，下列有关说法正确的是(　　)  A．a、b均属于芳香烃 B．a、d中所有碳原子均处于同一平面上 C．a、c均能与溴水反应 D．c、d均能发生氧化反应 解析：选D　A项，a中含有苯环且由碳、氢元素组成，属于芳香烃，b中还含有氧元素，故不是芳香烃，错误；B项，a中异丙基和苯环相连，所有碳原子不能在同一平面上，d中所有碳原子均处于同一平面，错误；C项，a分子中含有苯环，且苯环上的取代基为异丙基，不能和溴水反应，只能和液溴发生取代反应，c分子中含有酚羟基，能与溴水反应，错误；D项，c、d均能燃烧，即可以发生氧化反应，正确。10．[双选](2019·江苏高考)化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有关化合物X、Y的说法正确的是(　　)A．1 mol X最多能与2 mol NaOH反应B．Y与乙醇发生酯化反应可得到XC．X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应D．室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等解析：选CD　A错：由结构简式可知，X中能与NaOH反应的官能团有酚酯基和羧基，1 mol —COOH消耗1 mol NaOH,1 mol —COO—(酚酯基)消耗2 mol NaOH，故1 mol X最多能与3 mol NaOH反应。B错：Y与乙酸发生酯化反应可得到X。C对：X、Y中均有碳碳双键，能与酸性KMnO4溶液反应。D对：X、Y分别与足量Br2加成后的产物分子中，手性碳原子用*标出，如图所示，两者均含3个手性碳原子。11．聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是(　　) A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B．B中含有羧基与羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应 C．1 mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol NaOH D．A、B、C各1 mol分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶2∶2 解析：选D　由M的结构简式及A的分子式可知二者均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，A正确；由M的结构简式可知其水解后产物B(C3H6O3)的分子结构中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应，B正确；1 mol M的单体可以消耗2 mol NaOH，则1 mol M可消耗2n mol NaOH，C正确；M与A均属于高分子聚合物，1 mol A消耗n mol金属钠，放出气体的物质的量为 mol，D错误。12．(2020·浙江十校联盟考试)下列说法不正确的是(　　)A．分子式为C15H16O2的部分同分异体中可能含有联苯结构单元B．1.0 mol的最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反应C．乳酸薄荷醇酯()能发生水解、氧化、消去反应D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H—NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H—NMR来鉴别答案：D13．[双选]药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。 则下列说法正确的是(　　) A．根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚 B．G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种 C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G D．A的结构简式为 解析：选AD　根据现象及化学式，推知A为乙酸苯酚酯，B为苯酚钠，D为苯酚，F为三溴苯酚。G的符合题意条件的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种。14．如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是(　　) A．若a的相对分子质量是42，则d是乙醛 B．若d的相对分子质量是44，则a是乙炔 C．若a为苯乙烯(C6H5—CH===CH2)，则f的分子式是C16H32O2 D．若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同 解析：选D　A项中若有机物a的相对分子质量是42，则其分子式为C3H6，则d为丙醛；B项中若有机物d的相对分子质量为44，则有机物d为乙醛，有机物a为乙烯；C项中若有机物a为苯乙烯，则有机物d为苯乙醛，其分子式为C8H8O，则有机物f的分子式为C16H16O2，故A、B、C均错误。15．佳味醇是一种重要的有机合成中间产物，也可直接作农药使用。下图是以苯酚为原料合成佳味醇的流程： 已知： ①R1BrR1MgBrR1—R2(THF为一种有机溶剂) ②C6H5—O—RC6H5—OH 回答下列问题： (1)B的分子式为C3H5Br，B的结构简式为_________________________________________。 (2)A与B反应的反应类型为________。 (3)由C→佳味醇的化学方程式为________________________________________。 (4)D是化合物B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱显示有2种不同的化学环境的氢，且峰面积比为4∶1，D的结构简式为________。 (5)写出符合下列要求的佳味醇的所有同分异构体的结构简式：______________________。 ①遇FeCl3溶液呈紫色； ②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种。 (6)化合物B经过下列转化，可合成用于制造树脂、合成橡胶乳液的有机原料丙烯酸。……―→丙烯酸ⅰ.完成从F到丙烯酸的合成路线。ⅱ.设置反应②的目的是________________________________________。   (1)B的结构简式为CH2===CHCH2Br。 (2)A分子中羟基上的氢原子被CH2===CHCH2Br中的烃基取代生成和HBr，该反应的反应类型为取代反应。 (4)D是化合物B的一种同分异构体，其核磁共振氢谱显示有2种不同化学环境的氢，且峰面积比为4∶1，说明化合物D中这2种不同化学环境的氢原子的个数比为4∶1，符合条件的D的结构简式为。 (5)遇FeCl3溶液呈紫色，说明苯环上含有酚羟基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上另一个取代基和羟基处于苯环的对位上，烃基CH2CHCH2的同分异构体有CHCHCH3、 C(CH3)CH2和，由此可得符合条件的同分异构体。 (6)B的结构简式是CH2CHCH2Br，B发生水解反应生成的E为CH2CHCH2OH，E和HBr发生加成反应生成F，F的结构简式是CH3CH(Br)CH2OH，F发生催化氧化生成CH3CH(Br)CHO，产物继续被氧化、酸化生成CH3CH(Br)COOH，最后通过消去反应生成CH2===CHCOOH；因为在氧化羟基的同时碳碳双键也易被氧化，所以为了保护碳碳双键才设置反应②。 答案：(1)CH2===CHCH2Br　(2)取代反应  (4)CH2===CHCOO－CH2===CHCOOHⅱ.保护目标产物中的碳碳双键(或防止碳碳双键被氧化)16．(2020·重庆一中月考)化合物I(C12H14O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；②R—CH===CH2R—CH2—CH2—OH；③化合物F苯环上的一氯代物只有两种且遇Fe3＋不变色；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：(1)A的结构简式为________，B中所含官能团的名称是____________________。(2)C的名称为________，E的分子式为___________________________。(3)A→B、C→D的反应类型分别为________、________。(4)写出F→G的化学方程式：___________________________________。(5)I的结构简式为_______________________________________。(6)I的同系物J比I相对分子质量小28，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有一个取代基；②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有________种(不考虑立体异构)。上述同分异构体中有一种发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为1∶2∶2∶2∶3，写出J的这种同分异构体的结构简式：__________________。解析：A的分子式为C4H9Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为(CH3)3CCl，在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，生成B为CH2===C(CH3)2，B发生信息②中的反应生成C为(CH3)2CHCH2OH，C发生催化氧化生成D为(CH3)2CHCHO，D再与氢氧化铜在加热的条件下反应，酸化得到E为(CH3)2CHCOOH；F的分子式为C8H10O，化合物F苯环上的一氯代物只有两种且遇Fe3＋不变色，说明不含酚羟基，应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，F与氯气在光照条件下发生取代反应生成G，G发生水解反应后酸化得到H，H中含有两个O原子，则G为，G发生水解后生成H，由于同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基，故H为，H与E发生酯化反应生成I，其分子中含有醛基和酯基，故I为。(1)A的结构简式为(CH3)3CCl，B为CH2===C(CH3)2，B中所含官能团名称是碳碳双键。(2)C为(CH3)2CHCH2OH，C的名称是2­甲基­1­丙醇，E为(CH3)2CHCOOH，E的分子式为C4H8O2。(3)A→B、C→D的反应类型分别为消去反应、氧化反应。(4) 在光照条件下与Cl2发生取代反应生成的化学方程式为＋2Cl2＋2HCl。(5)I的结构简式为。(6)I的同系物J比I相对分子质量小28，说明J少2个碳原子，则J中含有10个碳原子，J的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有一个取代基；②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2；可知取代基上有醛基和羧基，则取代基可能是—CH(CHO)CH2COOH、—CH2CH(CHO)COOH、—CH(CH2CHO)COOH、，共4种；其中上述同分异构体中有一种发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积比为1∶2∶2∶2∶3，其结构简式为。答案：(1)(CH3)3CCl　碳碳双键　(2)2­甲基­1­丙醇　C4H8O2　(3)消去反应　氧化反应