|试卷下载
搜索
    上传资料 赚现金
    2020—2021学年人教版(2019)高中化学选择性必修2第二章第二节 分子的空间结构第2课时 杂化轨道理论简介练习题
    立即下载
    加入资料篮
    2020—2021学年人教版(2019)高中化学选择性必修2第二章第二节 分子的空间结构第2课时 杂化轨道理论简介练习题01
    2020—2021学年人教版(2019)高中化学选择性必修2第二章第二节 分子的空间结构第2课时 杂化轨道理论简介练习题02
    2020—2021学年人教版(2019)高中化学选择性必修2第二章第二节 分子的空间结构第2课时 杂化轨道理论简介练习题03
    还剩10页未读, 继续阅读
    下载需要10学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    化学选择性必修2第二节 分子的空间结构第2课时巩固练习

    展开
    这是一份化学选择性必修2第二节 分子的空间结构第2课时巩固练习,共13页。试卷主要包含了下列关于杂化轨道的说法错误的是,下列描述正确的是,下列描述中正确的是等内容,欢迎下载使用。

    1.下列关于杂化轨道的说法错误的是( )
    A.并不是所有的原子轨道都参与杂化
    B.同一原子中能量相近的原子轨道参与杂化
    C.杂化轨道能量集中,有利于牢固成键
    D.杂化轨道数与杂化前后轨道数不相同
    2.下列描述正确的是( )
    A.CS2为V形分子
    B.SiF4与SO32-的中心原子均为sp3杂化
    C.C2H2中σ键与π键的数目比为1∶1
    D.水加热到很高温度都难分解是因水分子间存在氢键
    3.下列分子中画横线的原子采取的杂化方式为sp杂化的是( )
    A.CH4B.C2H4
    C.C2H2D.NH3
    4.氨分子的空间结构是三角锥形,而甲烷是正四面体形,这是因为( )
    A.两种分子的中心原子的杂化轨道类型不同,NH3为sp2杂化,而CH4是sp3杂化
    B.NH3分子中氮原子形成3个杂化轨道,CH4分子中碳原子形成4个杂化轨道
    C.NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强
    D.氨分子是4原子化合物,甲烷为5原子化合物
    5.如图L2-2-1所示,在乙烯分子中有5个σ键和一个π键,它们分别是( )
    图L2-2-1
    A.sp2杂化轨道形成σ键,未杂化的2p轨道形成π键
    B.sp2杂化轨道形成π键,未杂化的2p轨道形成σ键
    C.C—H之间是sp2杂化轨道形成σ键,C—C之间是未参加杂化的2p轨道形成π键
    D.C—C之间是sp2杂化轨道形成σ键,C—H之间是未参加杂化的2p轨道形成π键
    6.在中,中间的碳原子和两边的碳原子分别采用的杂化方式是( )
    A.sp2、sp2 B.sp3、sp3
    C.sp2、sp3 D.sp、sp3
    7.下列有关二氯化锡(SnCl2)分子的说法正确的是( )
    A.有一个σ键、一个π键
    B.是直线形分子
    C.中心原子Sn是sp2杂化
    D.键角等于120°
    8.下列分子和离子中中心原子VSEPR模型为四面体且分子或离子空间的结构为V形的是( )
    A.OF2B.NH3C.NF3D.SO42-
    9.下列描述中正确的是( )
    A.CO2的空间结构为V形
    B.ClO3-的空间结构为平面三角形
    C.SF6中每个原子均满足最外层为8电子稳定结构
    D.SiF4和SO32-的中心原子均为sp3杂化
    10.下表中各粒子对应的空间结构及杂化方式均正确的是( )
    11.氮的最高价氧化物为无色晶体,它由两种离子构成,已知其阴离子空间结构为平面三角形,则其阳离子的空间结构和阳离子中氮的杂化方式为( )
    A.平面三角形 sp2杂化
    B.V形 sp2杂化
    C.三角锥形 sp3杂化
    D.直线形 sp杂化
    12.下列描述中正确的是( )
    A.ClO2-的空间结构为平面三角形
    B.CF4和SO32-的中心原子均为sp3杂化
    C.在所有的元素中,氟的第一电离能最大
    D.C2H5OH分子中共含有8个极性键,1个π键
    13.判断下列各组分子中的所有原子处于同一平面,或者在一条直线上的是( )
    A.C2H2、HClO、C2H6
    B.CO2、N2O、HC≡C—NH2
    C.C6H5CH3、C3H4、CH4
    D.C6H6、C2H4、HCN
    14.甲醛分子的结构式为,下列描述正确的是( )
    A.甲醛分子中有4个σ键
    B.甲醛分子中的C原子为sp3杂化
    C.甲醛分子中的O原子为sp杂化
    D.甲醛分子为平面三角形,有一个π键垂直于三角形平面
    15.下列分子中,各分子或离子的空间结构、中心原子的杂化方式以及孤电子对数均正确的是( )
    16.根据杂化轨道理论和价层电子对互斥模型判断,下列分子或者离子的中心原子杂化方式及空间结构正确的是( )
    17.指出下列分子中带*号的原子采用的杂化方式:
    (1)H2O2*
    (2)
    (3)*CO2
    (4)CH3C*H2OH
    18.(1)丙酮()分子中碳原子轨道的杂化类型是 。
    (2)I3+的空间结构为 ,中心原子的杂化形式为 。
    (3)CO2和CH3OH分子中C原子的杂化形式分别为 和 。
    (4)Ge单晶具有金刚石型结构,其中Ge原子的杂化方式为 。
    (5)CS2分子中,C原子的杂化轨道类型是 。
    (6)[Ni(NH3)6]SO4中阴离子的空间结构是 。
    (7)AsCl3分子的空间结构为 ,其中As的杂化轨道类型为 。
    (8)化合物Cl2O的空间结构为 ,中心原子的价层电子对数为 。
    19.(1)NH3分子的空间结构为 ,H2O分子的空间结构为 。
    (2)碳原子有4个价电子,在形成化合物时价电子均参与成键,但杂化方式不一定相同。在乙烷、乙烯、乙炔三种分子中,碳原子采取sp2杂化的分子是 。
    20.A、B、C、D为短周期主族元素并且原子序数依次增大,其中只有A、B、C在同一周期。A元素是非金属元素且原子核外成对电子数是未成对电子数的2倍;B元素最外层有3个未成对电子;C元素核外有3对成对电子;D元素是所在周期中原子半径最小的;E元素位于周期表的第四周期第九列。请根据相关信息,用化学用语回答下列问题:
    (1)A的基态原子核中核外有 种运动状态不同的电子;B的基态原子中电子占据最高能级的电子云轮廓图为 。D的基态原子核外有 种能量不同的电子。
    (2)B的氢化物BH3的VSEPR模型名称为 ,其分子空间结构为 ;A、B、C三种元素的第一电离能由大到小的顺序为 (填元素符号)。
    (3)BO2-中B原子的杂化轨道类型为 。
    (4)由A、C与氢形成H2A2C4分子中,1 ml该分子中含有π键的数目为 。
    (5)E元素位于元素周期表中的 区。
    参考答案
    1.D 【解析】 参与杂化的原子轨道,其能量不能相差太大,1s与2s、2p的能量相差太大,不能形成杂化轨道,即只有能量相近的原子轨道才能参与杂化,故A、B项正确;杂化轨道的电子云一头大一头小,成键时利用大的一头,可使电子云的重叠程度更大,形成牢固的化学键,故C项正确;杂化前后轨道的数目不变,故D项错误。
    2.B 【解析】 CS2为直线形分子;SiF4与SO32-的中心原子的价层电子对数均为4,因此中心原子均为sp3杂化;C2H2中σ键与π键的数目比为3∶2;水加热到很高温度都难分解是因O—H键的键能较大。
    3.C 【解析】 CH4分子中,碳原子的杂化轨道是由1个2s轨道和3个2p轨道重新组合而成的,属于sp3杂化;C2H4分子中,碳原子采取sp2杂化;C2H2分子中,碳原子采取sp杂化;NH3分子中,氮原子采取sp3杂化。
    4.C 【解析】 NH3和CH4都是sp3杂化,故A、B错误;分子的空间结构与分子中原子个数无关,故D错误。
    5.A 【解析】 在乙烯分子中碳原子与相连的氢原子、碳原子形成平面三角形,所以乙烯分子中每个碳原子均采取sp2杂化,其中杂化轨道形成5个σ键,未杂化的2p轨道形成π键。
    6.C 【解析】 在分子中,羰基碳原子为不饱和碳原子,含有3个σ键且不含孤电子对,采用sp2杂化,两个甲基碳原子为饱和碳原子,含有4个σ键且不含孤电子对,采用sp3杂化,故选C。
    7.C 【解析】 氯原子只能形成单键,而单键只能是σ键,A项错误;由于中心原子Sn形成了两个σ键,还有一对孤电子对,故它是sp2杂化,SnCl2为V形结构,受孤电子对的影响,键角小于120°,B、D项错误,C项正确。
    8.A 【解析】 OF2分子中价层电子对=2+2=4,所以其VSEPR模型为四面体,该分子中含有2对孤电子对,所以其空间结构为V形,A正确;NH3分子中价层电子对=3+1=4,所以其VSEPR模型为四面体,该分子中含有一对孤电子对,所以其空间结构为三角锥形,B错误;NF3分子中价层电子对=3+1=4,所以其VSEPR模型为四面体,该分子中含有一对孤电子对,所以其空间结构为三角锥形,C错误;SO42-中价层电子对=4+12(6+2-4×2)=4,所以其VSEPR模型为正四面体,该离子中不含有孤电子对,所以其空间结构为正四面体形,D错误;故合理选项是A。
    9.D 【解析】 CO2中C原子形成2个σ键,孤电子对数为0,为直线形分子;ClO3-中Cl原子形成3个σ键,孤电子对数为(7+1)-(3×2)2=1,为三角锥形离子;SF6中S原子最外层电子数为6×2=12;SiF4中Si原子形成4个σ键,孤电子对数为0,为sp3杂化,SO32-中S原子形成3个σ键,孤电子对数为(6+2)-(3×2)2=1,为sp3杂化,D正确。
    10.D 【解析】 A项,SO3分子中硫原子的价层电子对数=3+12×(6-3×2)=3,不含孤电子对,采取sp2杂化,空间结构为平面三角形,错误;B项,SO2分子中硫原子的价层电子对数=2+12×(6-2×2)=3,含1对孤电子对,采取sp2杂化,空间结构为V形,错误;C项,CO32-中碳原子价层电子对数=3+12×(4+2-3×2)=3,不含孤电子对,采取sp2杂化,空间结构为平面三角形,错误;D项,乙炔(CH≡CH)分子中碳原子价层电子对数是2,为sp杂化,空间结构为直线形,正确。
    11.D 【解析】 氮的最高价氧化物为N2O5,由两种离子构成,其中阴离子的空间结构为平面三角形,化学式应为NO3-,则其阳离子的化学式为NO2+,其中心N原子价层电子对数为2+12(5-1-2×2)=2,所以其中的氮原子按sp方式杂化,阳离子的空间结构为直线形。
    12.B 【解析】 ClO2-中价层电子对数为4,其中含有孤电子对数为2,所以其空间结构为V形,故A错误;CF4中价层电子对数=4+12(4-4×1)=4,SO32-中价层电子对数=3+12(6+2-3×2)=4,所以CF4和SO32-的中心原子均为sp3杂化,故B正确;稀有气体的原子结构是稳定结构,同周期稀有气体元素的第一电离能最大,同族元素自上而下第一电离能逐渐降低,故氦元素的第一电离能最大,故C错误;C2H5OH分子中共含有7个极性键,碳碳之间是非极性键,没有π键,故D错误。
    13.D 14.D
    15.B 【解析】 根据价层电子对互斥模型确定分子空间结构及中心原子杂化方式,价层电子对数=配原子个数+孤电子对数。NH3中心原子的价层电子对数=3+12(5-3×1)=4,N原子的杂化方式为sp3,含有一对孤电子对,分子的空间结构为三角锥形,A项错误;CCl4中心原子的价层电子对数=4+12(4-4×1)=4,C原子的杂化方式为sp3,没有孤电子对,分子的空间结构为正四面体,B项正确;H2O中心原子的价层电子对数=2+12(6-2×1)=4,O原子的杂化方式为sp3,含有两对孤电子对,分子的空间结构为V形,C项错误;CO32-中心原子的价层电子对数=3+12(4+2-3×2)=3,C原子的杂化方式为sp2,没有孤电子对,分子的空间结构为平面三角形,D项错误。
    16.D 【解析】 SO2中心原子杂化方式为sp2,价层电子对互斥模型名称为平面三角形,含有一对孤电子对,分子的空间结构为V形结构,故A错误;HCHO分子中心原子杂化方式为sp2,价层电子对互斥模型名称为平面三角形,没有孤电子对,分子的空间结构为平面三角形,故B错误;NF3分子中心原子杂化方式为sp3,价层电子对互斥模型名称为四面体形,含有一对孤电子对,分子的空间结构为三角锥形,故C错误;NH4+的中心原子杂化方式为sp3,价层电子对互斥模型名称为正四面体形,没有孤电子对,离子的空间结构为正四面体形,故D正确。
    17.(1)sp3 (2)sp2 (3)sp (4)sp3
    【解析】 (1)H2O2中每个氧原子上有2对孤电子对,每个氧原子结合2个原子,故杂化轨道数=2+2=4,采用sp3杂化;(2)在中,碳原子无孤电子对,碳原子结合3个原子,故杂化轨道数=0+3=3,采用sp2杂化;(3)在CO2中,碳原子无孤电子对,碳原子结合2个原子,故杂化轨道数=0+2=2,采用sp杂化;(4)CH3CH2OH中—CH2OH的C形成4个σ键,采用sp3杂化。
    18.(1)sp3和sp2 (2)V形 sp3 (3)sp sp3
    (4)sp3 (5)sp (6)正四面体形
    (7)三角锥形 sp3 (8)V形 4
    19.(1)三角锥形 V形 (2)CH2CH2
    【解析】 (1)NH3分子中的N原子采取sp3杂化,其中一个杂化轨道中存在一对孤电子对,所以其分子的空间结构为三角锥形;H2O分子中的O原子采取sp3杂化,有两个杂化轨道被两对孤电子对占据,所以其分子的空间结构是V形。(2)乙烷分子中的碳原子采取sp3杂化,乙烯分子中的碳原子均采取sp2杂化,乙炔分子中的碳原子采取sp杂化。
    20.(1)6 哑铃形 5
    (2)四面体形 三角锥形 N>O>C
    (3)sp2 (4)2NA (5)d
    [解] (1)A是C元素,C原子核外有6个电子,基态原子核中核外有6种运动状态不同的电子;B是N元素,基态N原子的核外电子排布式是1s22s22p3,电子占据最高能级是2p,电子云轮廓图为哑铃形。D是Cl元素,基态Cl原子核外电子排布式是1s22s22p63s23p5,有5种能量不同的电子。(2)NH3中N原子价层电子对数是4,VSEPR模型名称为四面体形,有1对孤电子对,其分子空间结构为三角锥形;同周期元素从左到右,第一电离能呈增大趋势,N原子2p轨道半充满,结构稳定,第一电离能大于同周期相邻元素,所以C、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序为N>O>C。(3)NO2-中N原子价层电子对数是3,所以杂化轨道类型为sp2。(4)由C、O与H形成H2C2O4分子,结构式是,1 ml该分子中含有π键的数目为2NA。(5)C元素价电子排布式是3d74s2,位于元素周期表中的d区。
    选项
    粒子
    空间结构
    杂化方式
    A
    SO3
    平面三角形
    S原子采取sp杂化
    B
    SO2
    V形
    S原子采取sp3杂化
    C
    CO32-
    三角锥形
    C原子采取sp2杂化
    D
    C2H2
    直线形
    C原子采取sp杂化
    选项
    分子
    或离子
    空间结构
    杂化方式
    孤电子对数
    A
    NH3
    平面三角形
    sp3杂化
    N含有一对孤电子对
    B
    CCl4
    正四面体
    sp3杂化
    C不含有孤电子对
    C
    H2O
    V形
    sp2杂化
    O含有两对孤电子对
    D
    CO32-
    三角锥形
    sp3杂化
    C含有一对孤电子对
    选项
    分子或离子
    中心原子
    杂化方式
    价层电子对互
    斥模型名称
    分子或离子的空间结构
    A
    SO2
    sp
    直线形
    直线形
    B
    HCHO
    sp2
    平面三角形
    三角锥形
    C
    NF3
    sp2
    四面体形
    平面三角形
    D
    NH4+
    sp3
    正四面体形
    正四面体形
    相关试卷

    高中人教版 (2019)第二章 分子结构与性质第二节 分子的空间结构第二课时同步练习题: 这是一份高中人教版 (2019)第二章 分子结构与性质第二节 分子的空间结构第二课时同步练习题,共12页。试卷主要包含了下列图形属于sp杂化轨道的是等内容,欢迎下载使用。

    高中化学人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构一课一练: 这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构一课一练,共10页。

    高中化学人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构同步达标检测题: 这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修2第二节 分子的空间结构同步达标检测题,共9页。

    • 课件
    • 教案
    • 试卷
    • 学案
    • 其他

    免费资料下载额度不足,请先充值

    每充值一元即可获得5份免费资料下载额度

    今日免费资料下载份数已用完,请明天再来。

    充值学贝或者加入云校通,全网资料任意下。

    提示

    您所在的“深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载 10 份资料 (今日还可下载 0 份),请取消部分资料后重试或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载10份资料,您的当日额度已用完,请明天再来,或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深圳市第一中学”云校通余额已不足,请提醒校管理员续费或选择从个人账户扣费下载。

    重新选择
    明天再来
    个人账户下载
    下载确认
    您当前为教习网VIP用户,下载已享8.5折优惠
    您当前为云校通用户,下载免费
    下载需要:
    本次下载:免费
    账户余额:0 学贝
    首次下载后60天内可免费重复下载
    立即下载
    即将下载:资料
    资料售价:学贝 账户剩余:学贝
    选择教习网的4大理由
    • 更专业
      地区版本全覆盖, 同步最新教材, 公开课⾸选;1200+名校合作, 5600+⼀线名师供稿
    • 更丰富
      涵盖课件/教案/试卷/素材等各种教学资源;900万+优选资源 ⽇更新5000+
    • 更便捷
      课件/教案/试卷配套, 打包下载;手机/电脑随时随地浏览;⽆⽔印, 下载即可⽤
    • 真低价
      超⾼性价⽐, 让优质资源普惠更多师⽣
    VIP权益介绍
    • 充值学贝下载 本单免费 90%的用户选择
    • 扫码直接下载
    元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
    您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      充值到账1学贝=0.1元
      0学贝
      本次充值学贝
      0学贝
      VIP充值赠送
      0学贝
      下载消耗
      0学贝
      资料原价
      100学贝
      VIP下载优惠
      0学贝
      0学贝
      下载后剩余学贝永久有效
      0学贝
      • 微信
      • 支付宝
      支付:¥
      元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
      您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      扫码支付0直接下载
      • 微信
      • 支付宝
      微信扫码支付
      充值学贝下载,立省60% 充值学贝下载,本次下载免费
        下载成功

        Ctrl + Shift + J 查看文件保存位置

        若下载不成功,可重新下载,或查看 资料下载帮助

        本资源来自成套资源

        更多精品资料

        正在打包资料,请稍候…

        预计需要约10秒钟,请勿关闭页面

        服务器繁忙,打包失败

        请联系右侧的在线客服解决

        单次下载文件已超2GB,请分批下载

        请单份下载或分批下载

        支付后60天内可免费重复下载

        我知道了
        正在提交订单

        欢迎来到教习网

        • 900万优选资源,让备课更轻松
        • 600万优选试题,支持自由组卷
        • 高质量可编辑,日均更新2000+
        • 百万教师选择,专业更值得信赖
        微信扫码注册
        qrcode
        二维码已过期
        刷新

        微信扫码,快速注册

        还可免费领教师专享福利「樊登读书VIP」

        手机号注册
        手机号码

        手机号格式错误

        手机验证码 获取验证码

        手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

        设置密码

        6-20个字符,数字、字母或符号

        注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
        QQ注册
        手机号注册
        微信注册

        注册成功

        下载确认

        下载需要:0 张下载券

        账户可用:0 张下载券

        立即下载
        账户可用下载券不足,请取消部分资料或者使用学贝继续下载 学贝支付

        如何免费获得下载券?

        加入教习网教师福利群,群内会不定期免费赠送下载券及各种教学资源, 立即入群

        返回
        顶部
        Baidu
        map