第17单元 有机化学基础（选考）（B卷 滚动提升检测）试卷

这是一份第17单元 有机化学基础（选考）（B卷 滚动提升检测）试卷，共16页。试卷主要包含了下列说法错误的是，下列事实与胶体性质无关的是等内容，欢迎下载使用。
第十七单元 有机化学基础（选考）
B卷 滚动提升检测
一、 选择题：本题共18个小题，每小题3分，共54分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1．化合物 (b)、 (d)、 (p) 的分子式均为C8H8，下列说法正确的是
A．b的同分异构体只有d和p两种
B．b、d、p中仅b不与酸性高锰酸钾溶液反应
C．b、d、p 的二氯代物均只有三种
D．b、d、p 中仅b不可能所有原子在同一平面上
1．B
【解析】A项，b的同分异构体除了d和p外，还可以有多种，例如、等，故A错误。B项，b中不存在不饱和键，所以无法被酸性高锰酸钾氧化；d中含有苯环，侧链可以被酸性高锰酸钾溶液氧化；p中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故B正确。C项，b的二氯代物有三种(两个氯原子分别在立方体棱上相邻两点、面对角线上、体对角线上)；d的二氯代物中，若两个氯原子都在苯环上，有邻、间、对三种；若其中一个氯原子在侧链上，还有四种；若两个氯原子都在侧链上，还有两种；p的二氯代物更多，若两个氯原子都在苯环上，就有六种，故C错误。D项，b、d、p中，因为b是立方体，d中侧链为饱和的环，具有四面体构型，所以b和d不可能所有原子在同一平面上；p中侧链为“-CH=CH2”，是平面型结构，可能与苯环所在的面重合，所以p中所有原子可能在同一平面上，故D错误。
2．“绿色化学”是当今社会提出的一个新概念。在“绿色化学”工艺中的“原子经济性”是指反应中原子全部转化为欲制的产物，即原子利用率为100%。以下反应最符合“绿色化学”原子经济性要求的是（ ）
A．用甲烷与氯气制备一氯甲烷
B．乙烯发生加聚反应制得聚乙烯高分子材料
C．用苯和液溴为原料制取溴苯
D．用石灰石和稀盐酸反应制取二氧化碳
2．B
【解析】
A．用甲烷与氯气制备一氯甲烷还会产生二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、HCl等多种物质，因此不符合“绿色化学”原子经济性要求，A不符合题意；
B．乙烯发生加聚反应制得聚乙烯高分子材料，反应物原子全部变为生成物，符合原子经济性要求，B符合题意；
C．用苯和液溴为原料制取溴苯还有HBr产生，不符合“绿色化学”原子经济性要求，C不符合题意；
D．用石灰石和稀盐酸反应制得二氧化碳，还产生了CaCl2、H2O，不符合“绿色化学”原子经济性要求，D不符合题意；
答案选B。
3．下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是
A． 酚类 —OH
B． 醛类
C．CH3COOCH3 羧酸类
D． 醛类
3．B
【解析】
A．当—OH直接连在苯环上时为酚类，当—OH连在链烃基或苯环侧链上时为醇，故为醇类，官能团为—OH，A错误；
B．为甲醛，属于醛类，官能团为醛基()，B正确；
C．CH3COOCH3含有酯基，属于酯类，官能团为，C错误；
D．属于酯类，官能团为，D错误。
答案选B。
4．1mol乙烯与氯气发生加成反应后，再与氯气发生完全取代反应，整个过程中消耗氯气)
A．3mol B．4mol C．5mol D．6mol
4．C
【解析】
有机物中的氢原子被氯原子取代时，取代的氢原子的物质的量与氯气的物质的量相等。
乙烯分子中有1个碳碳双键，则1mol乙烯与氯气发生加成反应，消耗1mol氯气，生成CH2ClCH2Cl，CH2ClCH2Cl再与氯气发生完全取代反应，CH2ClCH2Cl中的H原子全部被Cl原子取代，生成CCl3CCl3，消耗4mol氯气，故1mol乙烯与氯气发生加成反应后，再与氯气发生完全取代反应，整个过程中消耗氯气的物质的量为1mol+4mol=5mol，C项正确；
答案选C。
5．质谱图显示，某化合物的相对分子质量为74；燃烧实验发现，该化合物分子内碳、氢原子个数之比为2∶5；核磁共振氢谱显示，该化合物分子中只有两种类型的氢原子。下列关于该化合物的叙述不正确的是( )
A．该化合物可能为甲基丙醇 B．该化合物为丁醇的同分异构体
C．该化合物可能为乙醚 D．该化合物为乙醚的同系物
5．D
【解析】
由有机物分子内碳、氢原子个数之比为2∶5可知，有机物的分子式可记做：C2xH5xOy,又因为相对分子质量为74，所以有机物的分子式只能为C4H10O，且核磁共振氢谱的信息反映有机物中只能含有两种等效氢。
A．2-甲基-2-丙醇的分子式为C4H10O，符合要求；结构为，等效氢有两种，符合要求，A项正确；
B．2-丁醇的分子式为C4H10O，分子式相同，是同分异构体的关系，B项正确；
C．乙醚分子式C4H10O，符合要求；结构为，含有两种等效氢原子，符合要求，C项正确；
D．乙醚与其互为同分异构体， D项错误；
答案选D。

6．下列说法错误的是( )
A．银氨溶液的配制：在洁净的试管中加入2%AgNO3 溶液1~2mL，逐滴加入2%稀氨水，边滴边振荡，至沉淀恰好溶解时为止
B．丙醛在催化剂存在下与氢气反应是还原反应，甲醛与新制的Cu(OH)2发生的是氧化反应
C．为了鉴别己烯、甲苯和丙醛，可以使用新制Cu(OH)2悬浊液与溴水
D．乙醇的球棍模型为：，分子式为CH3CH2OH
6．D
【解析】
A．试管中加入2% AgNO3溶液1～2 mL，逐滴加入2%稀氨水，先生成沉淀后沉淀恰好溶解，则沉淀恰好溶解时为止得到银氨溶液，A正确；
B．加氢为还原反应，加氧为氧化反应，则丙醛在催化剂存在下与氢气的加成反应是还原反应，甲醛与新制的Cu(OH)2发生的是氧化反应，B正确；
C．新制Cu(OH)2悬浊液与丙醛混合加热煮沸，产生砖红色沉淀，用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别出丙醛，溴水遇己稀反应使溴水褪色，而溴水与甲苯则会由于萃取作用而分层，上层显橙色，故可以用溴水鉴别己烯、甲苯，现象不同，可鉴别，C正确；
D．由模型可知分子中原子个数，则CH3CH2OH为乙醇的结构简式，分子式为C2H6O，D错误；
故合理选项是D。
7．下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是(　　)
A．TNT的结构简式为：
B．苯乙醛的结构简式为：
C．丙烷分子的球棍模型为：
D．乙烯的结构简式为：CH2CH2
7．C
【解析】
A. TNT的结构简式为，故A错误；
B.醛基含有碳氧双键，故苯乙醛的结构简式为：，故B错误；
C.丙烷分子含有2个甲基和1个亚甲基，碳原子的相对体积大于氢原子，其球棍模型为：，故C正确；
D.乙烯分子中含有碳碳双键不能省略，故结构简式为：CH2=CH2，故D错误；
故答案为C。
8．下图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是

A．该有机物的分子式为C3H6O3 B．该有机物分子中含有羟基和羧基
C．该有机物可以发生消去反应 D．该有机物可以发生加成反应
8．D
【解析】由比例模型可知该有机物的结构简式为HOCH2CH2COOH；A．根据结构简式可知，该有机物的分子式为C3H6O3，故A正确；B．根据结构简式可知，该有机物分子中含有羟基和羧基，故B正确；C．根据结构简式可知，该有机物可以发生醇的消去反应，故C正确； D．根据结构简式可知，该有机物分子结构中没有可发生加成反应的基团如碳碳双键，故D错误；答案为D。
9．为提纯下列物质(括号内为杂质)选用的试剂和分离方法都正确的是
序号
物质
试剂
分离方法
①
硝酸钾（氯化钠）
蒸馏水
重结晶
②
二氧化碳（氯化氢）
饱和碳酸钠溶液
洗气
③
乙醇（水）
金属钠
蒸馏
④
NaCl溶液（Na2S）
AgCl
过滤
A． ①③ B．①④ C．② D．③④
9．B
【解析】
①硝酸钾和氯化钠溶解度差距较大，可采用重结晶的方法分离，①正确；
②饱和碳酸钠可与HCl反应，但还可用吸收二氧化碳，所选试剂错误，②错误；
③乙醇和水均能与Na反应生成氢气，无法分离，③错误；
④硫化银为沉淀，且溶解性比氯化银小。加入氯化银，可以将S2-转化为硫化银除去，而加入的过量的氯化银不溶于水，可与硫化银一同过滤除去，④正确；
综上①④正确；
答案为B。
10．下列事实与胶体性质无关的是(　　)
①水泥厂和冶金厂常用高压直流电除去大量烟尘，减少对空气的污染　②将植物油倒入水中用力搅拌形成油水混合物　③一束平行光线射入蛋白质溶液里，从侧面可以看到一条光亮的通路　④医院里用血液透析的方法治疗肾功能衰竭等疾病引起的血液中毒　⑤FeCl3溶液和氢氧化钠溶液混合会产生红褐色沉淀　⑥同一支钢笔先后吸入不同牌子的墨水易造成钢笔堵塞
A． ①②④⑥ B．②④⑤⑥ C．②⑤ D．①③④⑥
10．C
【解析】
①烟尘是胶体，在外加电源作用下，有电泳的性质，与胶体性质有关；
②油水混合物是乳浊液，与胶体性质无关；
③蛋白质溶液是胶体，有丁达尔效应，与胶体性质有关；
④血液属于胶体，血液透析的方法治疗肾功能衰竭等疾病引起的血液中毒应用了胶体渗析的原理，与胶体性质有关；
⑤氢氧化钠溶液和FeCl3溶液混合生成氢氧化铁沉淀，与胶体性质无关；
⑥带相反电荷的胶体混合发生聚沉，不同牌子的墨水中的胶体粒子可能带有不同的电荷，故同一支钢笔先后吸入不同牌子的墨水易造成钢笔堵塞；
所以只有②⑤与胶体性质无关；
故选：C。
11．下列关于有机物的叙述正确的是( )
A． 水杨酸与足量的溶液反应可生成、和
B．分子式为且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物有6种
C．乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别
D．甲酸与乙二酸互为同系物
11．C
【解析】
只有与碳酸氢钠反应，酚羟基与碳酸氢钠不反应，故A错误；
B.分子式为且可与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有醇羟基或酚羟基，满足条件的有：苯甲醇和甲基苯酚，甲基苯酚存在邻、间、对三种结构，总共含有4种同分异构体，故B错误；
C.只有乙烯与溴发生加成反应，乙烷不能，所以乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别，故C正确；
D. 甲酸与乙二酸含的数目不同，所以不属于同系物，故D错误；
故选C。
【点睛】
本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质、有机反应类型为解答的关键，注意同系物、同分异构体的判断。
12．下列物质在一定条件下能与乙烷发生化学反应的是(　　)
A．溴水 B．氧气 C．石灰水 D．酸性高锰酸钾溶液
12．B
【解析】
烷烃属于饱和烃，性质稳定，最简单的烷烃为甲烷，乙烷的化学性质与甲烷类似，常温下与溴水、石灰水、酸性高锰酸钾溶液等都不反应；点燃时，乙烷能燃烧，能与氧气反应；故选B。
13．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中的一种，其结构如图．下列关于A的说法正确的是( )

A．化合物A的分子式为C15H22O3
B．与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色
C．1 mol A最多可以与2 mol Cu(OH)2反应
D．1 mol A最多与1 mol H2发生加成反应
13．A
【解析】
根据分子组成确定分子式，根据结构特征分析化学性质。
A.化合物A的分子式为，故A正确；
B.A中无苯环，没有酚羟基，不与FeCl3溶液发生反应显紫色，故B错误；
C.1mol A中含2mol-CHO，则最多可与4mol反应，故C错误；
D.1mol可与1mol发生加成反应，1mol A中含2mol-CHO ，可以与2molH2发生加成反应，1molA最多与3molH2发生加成反应，故D错误。
答案选A。
【点睛】
本题考查多官能团有机物的性质，注意醛基中含有碳氧双键，也可以与氢气发生加成反应。
14．一定条件下，有机化合物 Y 可发生重排反应：

下列说法不正确的是( )
A．X、Y、Z互为同分异构体
B．1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应
C．1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应
D． 通过调控温度可以得到不同的目标产物
14．B
【解析】
A. X、Y、Z的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A正确；
B. X的苯环上需要发生加成反应，消耗3mol氢气，碳氧双键需要消耗1mol氢气，1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应，故B错误；
C.Y分子中含有酯基，在碱性条件下发生水解生成乙酸和邻羟基甲苯，共消耗2mol NaOH，故C正确；
D. 从题目信息可以看出，在有三氯化铁存在的条件下，温度不同，产物不同，通过调控温度可以得到不同的目标产物，故D正确；
答案选B。
15．丙烯醇（CH2=CH-CH2OH）可发生的化学反应有（ ）
①氧化反应②加成反应③置换反应④加聚反应⑤取代反应
A． ①②③ B．①③④ C．②④⑤ D．①②③④⑤
15．D
【解析】
①丙烯醇可以燃烧，也能在铜的催化作用下与氧气反应生成丙烯醛，因此可发生氧化反应；
②丙烯醇中含有碳碳双键，因此可以发生加成反应；
③丙烯醇中含有羟基，因此可以与金属钠发生置换反应生成氢气；
④丙烯醇中含有碳碳双键，因此可以发生加聚反应；
⑤丙烯醇中含有羟基，因此可以与羧酸等发生取代反应；
综上所述，丙烯醇能发生的反应有①②③④⑤，D项正确；
答案选D。
16．合成导电高分子化合物PPV的反应为：
+(2n-1)HI
下列说法正确的是( )
A．PPV 是聚苯乙烯 B．该反应为加聚反应
C．属于芳香烃 D．1mol最多可与5molH2发生反应
16．D
【解析】
A．聚苯乙烯的结构简式为，故A错误；
B．加聚反应的反应物完全转化为高分子化合物、没有小分子物质产生，该反应属于缩聚反应，故B错误；
C．含碘元素，不属于芳香烃，故C错误；
D．分子中含1个苯环、2个碳碳双键，故1mol该物质最多可与5molH2发生加成反应，故D正确；
故选D。
17．实行垃圾分类，关系生活环境改善和节约使用资源。下列说法正确的是
A．回收厨余垃圾用于提取食用油
B．对废油脂进行处理可获取氨基酸
C．回收旧报纸用于生产再生纸
D．废旧电池含重金属须深度填埋
17．C
【解析】
A．回收厨余垃圾油脂部分可用于制备生物燃料，但不能用于提取食用油，故A错误；
B．油脂由碳、氢、氧元素组成，氨基酸最少由碳、氢、氧、氮元素组成，回收废油脂用于提炼氨基酸不符合质量守恒，故B错误；
C．使用的纸张至少含有30%的再生纤维，故再生纸是对废旧纤维的回收利用，可节约资源，故C正确；
D．废旧电池含重金属，深度填埋会使重金属离子进入土壤和水体中，造成水源和土壤污染，故D错误；
答案选C。
【点睛】
多从环保和健康的角度分析垃圾分类回收，提倡可持续发展。
18．某有机物的结构简式为，取Na、NaOH、H2分别与等物质的量的该物质恰好反应（反应时可加热煮沸），则Na、NaOH、H2三种物质的物质的量之比为
A．3：2：5 B．3：3：4 C．3：2：4 D．1：1：1
18．C
【解析】由结构可知，酚-OH、-COOH、醇-OH均可与钠反应，酚-OH、-COOH与NaOH反应，-CHO、苯环与氢气反应，则1mol该有机物消耗Na为3mol，1mol该有机物消耗NaOH为2mol，1mol该有机物消耗氢气4mol，所以消耗的钠、氢氧化钠、氢气的物质的量之比3mol：2mol：4mol=3：2：4，故选C。
二、 非选择题：本大题共4小题，共46分。
19．有机物A有如下转化关系：

已知：①有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B中氧的质量分数为14.8％。

根据以上信息，回答下列问题：
（1）A的结构简式为_______________；有机物M中含氧官能团名称是__________。
（2）条件I为_________________；E→H的反应类型为________________________。
（3）N的同分异构体中，同时符合下列要求的物质有_________________种。
a．含有苯环 b．能发生银镜反应
（4）写出下列转化的化学方程式：F→E__________________，F→G________________。
19．（1） 醛基 （2）NaOH的醇溶液，加热 加聚反应 （3） 4
【解析】
有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B中氧的质量分数为14.8%，则B中氧原子个数是；B能发生两步氧化生成N，说明B中含—CH2OH，C6H5—与—CH2OH的式量之和为77+31=108，则B是苯甲醇，M是苯甲醛，N是苯甲酸；由H的结构简式可逆推E的结构简式为，A水解生成B和C，C发生已知②的取代反应生成D，D在条件I反应后酸化得到E，则C应该是苯丙酸，D的结构简式为；D在条件II反应后酸化生成F，F能转化为E，且F在浓硫酸的作用下转化G，G的分子式为C18H16O4，所以F的结构简式为。
（1）A酸性条件下水解生成B和C，B是苯甲醇，C是苯丙酸，A的结构简式为；M是苯甲醛，其中的含氧官能团名称是醛基。
（2）D的结构简式为，E的结构简式为，D→E为卤代烃的消去反应，则条件I为NaOH的醇溶液，加热；E→H的反应类型为加聚反应。
（3）N是苯甲酸，N的同分异构体： a．含有苯环，b．能发生银镜反应，说明含有醛基，因此苯环上取代基可以是—OOCH、—OH和—CHO，苯环上的两个取代基有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的同分异构体共4种。
（4）根据以上分析可知，F→E的化学方程式为，F→G的化学方程式为。
20．已知：苯环上连有的基团不同时，新的基团可能进入间位，也可能进入邻、对位。
煤是非再生能源，我国煤炭储量占能源总储量约94%。下图是煤干馏得到的主要产物，以及产物之一甲苯的有关反应。回答下列问题：

（1）煤的干馏是指___________________________________________________。固态物质A是________（写名称），它是冶金工业的重要原料，还用于__________（再写一种用途）。
（2）由甲苯制备物质C时，若反应①和②的顺序交换，得到的物质不是C，而可能是
________________________（写结构简式，一种即可）。
（3）反应③的反应条件是_____________；反应④是_______反应（填反应类型）。
（4）与E含相同基团（苯基和—C≡C—）的E的同分异构体（包括E）共_______种。
20．（1）把煤隔绝空气加强热，使其分解 焦炭 冶铁、制备电石、合成氨造气、燃料等 （2） （3） 光照或加热 取代反应（4） 5种
【解析】
（1）煤的干馏是指把煤隔绝空气加强热，使其分解的过程；煤干馏得到的固体物质为焦炭；焦炭可以用于冶铁、制备电石、合成氨造气、燃料等；
（2）甲苯氧化生成苯甲酸，苯甲酸再发生硝化反应生成C，若甲苯先发生硝化反应会生成三硝基甲苯、对硝基甲苯、邻硝基甲基，再氧化，甲基被氧化为羧基；
（3）反应③是甲苯中甲基中的H原子被氯原子取代，应在光照条件下发生反应；
由D与E的结构可知，D中Cl原子被-C≡CH取代，属于取代反应；
（4）与E含相同基团（苯基和-C≡C－）的E的同分异构体，若含有一个支链为-C≡C-CH3，若含有2个取代基为－C≡CH、-CH3，有邻、间、对三种位置关系．
（1）煤的干馏是指把煤隔绝空气加强热，使其分解的过程；煤干馏得到的固体物质为焦炭；焦炭可以用于冶铁、制备电石、合成氨造气、燃料等；
（2）甲苯氧化生成苯甲酸，苯甲酸再发生硝化反应生成C，若甲苯先发生硝化反应会生成三硝基甲苯、对硝基甲苯、邻硝基甲基，再氧化，甲基被氧化为羧基，故反应①和②的顺序交换，可能得到的物质为；
（3）反应③是甲苯中甲基中的H原子被氯原子取代，应在光照条件下发生反应；
由D与E的结构可知，D中Cl原子被－C≡CH取代，属于取代反应；
（4）与E含相同基团（苯基和—C≡C—）的E的同分异构体，若含有一个支链为－C≡C-CH3，若含有2个取代基为－C≡CH、－CH3，有邻、间、对三种位置关系，故包含E在内共有5种同分异构体。
21．由乙烯和其他无机原料可合成环状化合物，其合成过程如下图所示(水及其他无机产物均已省略)：

请分析后回答下列问题：
(1)反应的类型分别是①________，②________。
(2)D物质中的官能团为________。
(3)C物质的结构简式为________，物质X与A互为同分异构体，则X的结构简式为________，X的名称为________。
(4)B、D在一定条件下除能生成环状化合物E外，还可反应生成一种高分子化合物，试写出B、D反应生成该高分子化合物的方程式_______________。
21．(1)加成反应 酯化反应 (2) -COOH(或羧基) OHC-CHO (3) CH3-CHBr2 1，1-二溴乙烷 (4)nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH+(2n-1)H2O
【解析】
CH2=CH2和溴发生加成反应，生成A为CH2BrCH2Br，水解生成B为CH2OHCH2OH，氧化产物C为OHC-CHO，进而被氧化为D为HOOC-COOH，B为CH2OHCH2OH与D为HOOC-COOH发生酯化反应生成环酯E，结合有机物的结构和性质可解答该题。
根据上述分析可知：A为CH2BrCH2Br，B为CH2OHCH2OH，C为OHC-CHO，D为HOOC-COOH，E为。
(1)由以上分析可知，反应①为CH2=CH2和溴发生加成反应产生CH2BrCH2Br；反应②为CH2OHCH2OH与HOOC-COOH发生酯化反应，产生，故反应①类型为加成反应，反应②类型为酯化反应；
(2)由以上分析可知，D为HOOC-COOH，其中的官能团名称为羧基；
(3)C为OHC-CHO，A为CH2BrCH2Br，物质X与A互为同分异构体，则X结构简式为CH3-CHBr2，该物质名称为1，1-二溴乙烷；
(4)B为CH2OHCH2OH，D为HOOC-COOH，二者出能反应产生环状化合物E外，还可以反应产生一种高分子化合物，则B+D→高分子化合物反应的方程式为nCH2OHCH2OH+nCCOC-COOH+(2n-1)H2O。
22．Ⅰ．肉桂酸()常用于制取香精香料。
(1)肉桂酸的分子式是____________，肉桂酸____(填“属于”或“不属于”)烃类。
(2)向肉桂酸溶液中滴加NaHCO3溶液，实验现象为_______________________。
(3)肉桂酸能使溴的四氯化碳溶液褪色，因为结构中含________（填官能团名称）。
(4)写出肉桂酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式：________________________。
Ⅱ．回答下列问题：
(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A_____。
(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示4个峰，则该烃的一氯代物有_____种，该烃的结构简式为____________________。
(3)如图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱图，则该有机物结构简式可能为_____，其在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为______

22．．(1)C9H8O2 不属于 (2) 有气体生成 (3) 碳碳双键 ＋(4)CH3CH2OH＋H2O Ⅱ．(1) 2，2，6﹣三甲基﹣4﹣乙基辛烷 (2) 4 (CH3)2CHCH2CH3 CH3COOCH2CH3 (3)CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH
【解析】
Ⅰ．(1)根据肉桂酸结构简式可知其分子式是C9H8O2，物质中含有C、H、O三种元素，因此不属于烃；
(2)肉桂酸分子中含有羧基，具有酸性，由于其酸性比碳酸强，所以向肉桂酸溶液中滴加NaHCO3溶液，二者反应产生CO2气体，故看到的实验现象为产生气泡；
(3)肉桂酸分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与溴发生加成反应，而使溴的四氯化碳溶液褪色，故溶液褪色是因为结构中含碳碳双键；
(4)肉桂酸分子中含有羧基，能够与乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下加热发生酯化反应，产生肉桂酸乙酯和水，该反应为可逆反应，故反应的化学方程式为：＋CH3CH2OH＋H2O；
Ⅱ．(1)选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，物质A分子中最长碳链上有8个C原子，从离支链较近的左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链的位置。在主链的2号上有2个甲基，在6号C原子上有1个甲基；在4号C原子上有一个乙基，故该物质的名称为2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷；
(2)烃分子中有几种不同位置的H原子，就存在几种一氯取代产物。某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示4个峰，说明物质分子中含有4种不同位置的H原子，因此该烃的一氯代物有4种；其结构简式是(CH3)2CHCH2CH3；
(3)某物质分子式是C4H8O2，分子式符合饱和一元羧酸或饱和一元酯的分子式通式，根据其红外光谱图可知：分子中含有不对称-CH3、C=O及C-O-C，说明该物质属于酯，结构简式是CH3COOCH2CH3；酯在碱性条件下水解，产生相应的羧酸盐和醇，则CH3COOCH2CH3在加热条件下与NaOH溶液反应产生乙酸钠和乙醇，该反应的化学方程式为：CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+CH3CH2OH。