2022届高考化学一轮复习讲义学案第10章 课题33　课后达标检测

一、选择题：每小题只有一个选项符合题意。

1．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(　　)

A．由丙烯与Cl2反应制；由丙烯与Cl2反应制CH3CHClCH2Cl

B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸

C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2－二溴丙烷

D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

解析：选D。丙烯与Cl2反应生成属于取代反应，生成CH3CHClCH2Cl属于加成反应，故A项错误；甲苯的硝化属于取代反应，甲苯氧化成苯甲酸属于氧化反应，故B项错误；氯代环己烷生成环己烯，属于消去反应，丙烯生成1，2－二溴丙烷，属于加成反应，故C项错误；乙酸与乙醇发生酯化反应(或取代反应)生成乙酸乙酯，苯甲酸乙酯的水解属于取代反应，故D项正确。

2．(2020·淮南高三模拟)下列各项中的反应原理相同的是(　　)

A．乙醇与浓硫酸共热140 ℃、170 ℃均能脱去水分子

B．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色

C．溴水中加入己烯或苯充分振荡，溴水层均褪色

D．1­溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均生成KBr

解析：选B。乙醇与浓硫酸共热时，140 ℃发生取代反应，生成乙醚，170 ℃发生消去反应，生成乙烯，故A错误；甲苯、乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色，均是被KMnO4氧化，原理相同，故B正确；溴水中加入己烯发生加成反应，使溴水褪色，加入苯，利用萃取使溴水褪色，故C错误；1­溴丙烷与KOH水溶液共热发生取代反应，与KOH乙醇溶液共热发生消去反应，故D错误。

3．下列除杂方法(括号内为除杂试剂和分离方法)可行的是(　　)

A．乙醇中混有的水(生石灰，分液)

B．乙酸乙酯中的乙酸(烧碱，分液)

C．溴乙烷中的乙醇(水，分液)

D．乙烷中的乙烯(酸性高锰酸钾，分液)

解析：选C。用生石灰除去乙醇中的水，然后蒸馏得到乙醇，而不是用分液的方法，A项不正确；用烧碱除去乙酸乙酯中的乙酸是不可行的，因为乙酸乙酯也会与氢氧化钠溶液反应，B项不正确；溴乙烷不溶于水，而乙醇易溶于水，所以可以用水萃取溴乙烷中的乙醇，然后分液提纯溴乙烷，C项正确；酸性高锰酸钾溶液把乙烯氧化为二氧化碳混入乙烷中，所以不可行，D项不正确。

4．下列有关乙醇、乙酸的说法错误的是(　　)

A．乙醇和乙酸都可以发生酯化反应

B．乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气

C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应

D．乙醇和乙酸都含有羟基，二者互为同分异构体

解析：选D。比较乙醇与乙酸的结构特点，明确二者的性质差异，乙醇含有羟基，乙酸含有羧基，二者都可以发生酯化反应，都可以与钠反应生成氢气，乙醇和乙酸都能燃烧，故二者都能发生氧化反应，乙醇和乙酸分子式不同，二者不互为同分异构体，D错误。

5．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是(　　)

A．苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应

B．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应

C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成硝基苯，甲苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成三硝基甲苯

解析：选B。在苯酚中，由于苯环对—OH的影响，酚羟基具有酸性，对比乙醇，虽含有—OH，但不具有酸性，能说明题述观点，故A项正确；乙烯和乙烷结构不同，乙烯含有，可发生加成反应，不能用题述观点说明，故B项错误；甲苯和乙烷中都含有—CH3，但二者性质不同，说明苯环对侧链有影响，能说明题述观点，故C项正确；甲苯和苯中都含有苯环，二者性质不同，可说明侧链对苯环有影响，能说明题述观点，故D项正确。

6．(2020·山东等级考模拟)下列操作能达到相应实验目的的是(　　)

解析：选A。A选项，酚羟基遇FeCl3溶液发生显色反应。B选项，84消毒液的主要成分是次氯酸钠，是一种强碱弱酸盐，水解显碱性，但水解产物具有漂白性，对pH试纸有漂白作用，应使用pH计测定。C选项，溴水与苯酚生成的三溴苯酚也可溶于苯中，一般加入氢氧化钠溶液后再进行分液。D选项，正确顺序为依次加入碎瓷片、乙醇、浓硫酸、乙酸，再加热。

7．黄曲霉素的结构如图，1 mol该化合物分别与H2、NaOH溶液反应，最多消耗H2和NaOH分别为(　　)

A．6 mol　2 mol   B．7 mol　2 mol

C．6 mol　1 mol   D．7 mol　1 mol

解析：选A。该化合物含一个苯环，两个碳碳双键，一个酮羰基，1 mol该化合物与H2反应共消耗6 mol H2。该化合物含有一个酚酯基，1 mol该化合物与NaOH反应共消耗2 mol NaOH。

8．已知某有机物X的结构简式如图所示，下列有关叙述不正确的是(　　)

A．1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 mol

B．X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应

C．X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应

D．X的化学式为C10H10O6

解析：选C。与Na反应的有—OH和—COOH，与NaHCO3 反应的只有—COOH，与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酯基，特别注意酚酯基水解生成的酚羟基会继续与NaOH反应。

二、选择题：每小题有一个或两个选项符合题意。

9．绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图，关于绿原酸判断正确的是(　　)

A．分子中所有的碳原子可能在同一平面内

B．1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2

C．1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH

D．绿原酸的水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应

解析：选C。A项，由于“”不是平面结构，所以所有碳原子不可能共平面，错误；B项，最多应消耗4 mol Br2(苯环上取代消耗3 mol，碳碳双键加成消耗1 mol)，错误；C项，酚羟基、—COOH、均能和NaOH溶液反应，而醇羟基不和NaOH溶液反应，正确；D项，该物质的水解产物不能与FeCl3溶液发生显色反应，错误。

10．下列与有机物结构、性质相关的叙述中错误的是(　　)

A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2

B．乙醇分子中含有氢氧根离子，一定条件下能与盐酸发生中和反应

C．苯和硝酸反应生成硝基苯，乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯，二者反应类型相同

D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键

解析：选B。羟基与氢氧根离子不同，乙醇分子中含有羟基，不含氢氧根离子，B项错误。

11．下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是(　　)

A．属于酯类的有4种

B．属于羧酸类的有2种

C．分子中不存在含有六元环的同分异构体

D．既含有羟基又含有醛基的有3种

解析：选CD。A项，若是酯类，则有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共4种，正确；B项，若是酸，则可写作C3H7COOH，丙基有2种，正确；C项，不饱和度为1，可形成醚环，错误；D项，若有—CHO，则另外3个碳原子组成丙基和异丙基，—OH取代上面的氢分别有3种、2种，所以共5种结构，错误。

三、非选择题

12．合成防晒霜的主要成分E的一种路线如下：

请按要求回答下列问题：

(1)B的官能团的结构简式为________。

(2)反应③的反应类型为________。

(3)反应①的化学方程式为

__________________________________________。

(4)E的结构简式为___________________________________。

(5)A的同分异构体有多种，写出其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为1∶9的结构简式：_________________________________。

答案：(1)—CHO

(2)取代反应

(3)2CH3CH2CH2CH2OH＋O22CH3CH2CH2CHO＋2H2O

(5)(CH3)3COH

13．苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180，其中碳元素的质量分数为60%，A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。请回答下列问题：

(1)A的分子式为________。

(2)已知A的苯环上的取代基彼此相间，A能发生银镜反应，也能与NaHCO3溶液反应生成CO2，还能与FeCl3溶液发生显色反应，则A含有的官能团名称是________，满足上述条件的A的结构有________种。

(3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，B能发生如图所示转化。

①C→E的反应类型为________。

②D与浓溴水反应的主要产物的结构简式为________。

③F可发生的化学反应类型有________(填字母)。

A．取代反应　　　　　 B．加成反应

C．消去反应   D．加聚反应

④B与足量NaOH溶液共热的化学方程式为

________________________________________________________________________。

解析：(1)A的相对分子质量为180，碳元素的质量分数为60%，则碳原子个数为＝9，又因为A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等，所以A中氢原子个数与氧原子个数之比为2∶1，设A中氧原子个数为x，则氢原子个数为2x，2x＋16x＝180×(1－60%)，解得x＝4，故A的分子式为C9H8O4。(2)由题给条件可知，A中含有醛基、酚羟基、羧基3种官能团，且彼此相间，满足题述条件的A的结构有种。

(3)根据题给框图知，B中含有酯基，又C的相对分子质量为60，且能与乙醇发生酯化反应，可推出C为CH3COOH，从而进一步可推出B为，D为，F为。

①C→E为CH3COOH与C2HOH的酯化反应，也属于取代反应。

②与浓溴水反应时溴原子取代苯环上—OH 邻、对位上的氢原子，则主要产物的结构简式为。

③可发生取代反应和加成反应，A、B项正确。

答案：(1)C9H8O4

(2)醛基、羧基、酚羟基　2

(3)①酯化反应(或取代反应)　②

③AB

④

14．科学家模拟贝类足丝蛋白的功能，合成了一种对云母、玻璃、二氧化硅等材料具有良好黏附性的物质——化合物I，其合成路线如下。回答下列问题：

(1)A的化学名称为________。

(2)由B生成C的化学方程式为

__________________________________________。

(3)由E和F反应生成D的反应类型为____________________________________，

由G和H反应生成I的反应类型为__________________________________。

(4)D的结构简式为____________，仅以D为单体合成高分子化合物的化学方程式为

________________________________________________________________________。

(5)I的分子式为________。

(6)X是I的同分异构体，能发生银镜反应，能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为6∶2∶1∶1。写出两种符合要求的X的结构简式：

_______________________________________。

答案：(1)丙烯

15．肉桂醛是一种常用香精，在食品、医药、化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系，其中A为一氯代烃。

(1)肉桂醛测得其中含碳为82.0%、含氢为6.0%，其余为氧，该有机化合物的相对分子质量为132，肉桂醛的分子式为________，肉桂醛是苯的一取代物，红外光谱显示有碳碳双键和醛基，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛的结构简式是________________________。

(2)反应①的化学方程式是

________________________________________________________________________。

(3)Z不能发生的反应类型是____________(填字母)。

A．取代反应  B．加聚反应

C．加成反应  D．消去反应

(4)Y在一定条件下可与有机物C发生反应，已知4.6 g化合物C完全燃烧生成8.8 g CO2和5.4 g H2O；C的蒸气与氢气的相对密度为23，写出Y与C反应的化学方程式：________________________________________________________________________。

(5)Y有多种同分异构体，能同时满足下列条件的同分异构体共有________种。

a．苯环上连接三种不同官能团

b．能发生银镜反应

c．能与Br2/CCl4发生加成反应

d．遇FeCl3溶液显示特征颜色

(6)反应________(填序号)原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求。

解析：(1)肉桂醛中碳、氢、氧的原子个数分别为132×82.0%÷12≈9、132×6.0%÷1≈8、132×(1－82.0%－6.0%)÷16≈1，则肉桂醛的分子式为C9H8O，根据题中信息可知，肉桂醛中含有苯环、碳碳双键和醛基，只有一个取代基，且取代基中没有支链，则肉桂醛的结构简式为。

(3)Z为，根据Z的结构简式可知，Z可以发生取代反应、加成反应和消去反应，但Z物质中不含碳碳双键，不能发生加聚反应。

(4)根据题意，C的相对分子质量为46，4.6 g即0.1 mol C物质完全燃烧生成0.2 mol CO2和0.3 mol H2O，则C的分子式为C2H6O，Y为，Y在一定条件下可与C发生反应，则C为乙醇，Y与乙醇反应的化学方程式为 。(5)Y为，根据题目信息可知，在其同分异构体中，苯环上连有醛基、碳碳双键和酚羟基三种官能团，根据“定二移一”原则，其同分异构体数目共有10种。

答案：(1)

(5)10

(6)⑤