【化学】海南省儋州一中2018-2019学年高二下学期第一次月考（解析版） 试卷

海南省儋州一中2018-2019学年高二下学期第一次月考本试题卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。考生作答时，将答案答在答题卡上，在本试题卷上答题无效。可能用到的相对原子质量：H  1   C  12   Na  23   O  16   S  32   Cl  35.5  K 39第I卷(42分)一、选择题：本题共7小题，每小题2分，共14分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.《本草纲目》“烧酒”条目下写道：“自元时始创其法，用浓酒和糟入甑，蒸令气上…其清如水，味极浓烈，盖酒露也。”这里所用的“法”是指A. 蒸馏 B. 过滤 C. 分液 D. 升华【答案】A【解析】根据“用浓酒和糟入甑，蒸令气上”，是将混和液体进行分离，此法为蒸馏法，答案选A。2.化学实验中，人的五官起着非常重要的作用，下列五官的使用符合实验要求的是(　　)A.  B.  C.  D. 【答案】D【解析】直接把鼻孔凑到试剂瓶口闻气味的操作是不正确的，故A错误；应该用灯帽盖灭酒精灯，故B错误；读取量筒内液体体积时，眼睛平视刻度，故C错误；氢气纯度的检验中主要是听声音，故D正确。3.下列关于有机化合物的说法正确的是(    )A. 2-甲基丁烷也称为异丁烷B. 由乙烯生成乙烷属于还原反应C. D. 用福尔马林保鲜鱼肉等食品【答案】B【解析】【详解】A. 2-甲基丁烷也称为异戊烷，A项错误；B.乙烯和氢气加成生成乙烷，也叫还原反应，B项正确；C.苯的同系物指含有1个苯环和烷基组成的有机化合物，后两种有机物与苯的结构不相似，C项错误；D.福尔马林具有防腐作用，但有毒，不能保鲜食品，D项错误。故答案选B【点睛】有机化学中将氧化反应和还原反应区分开来，对于有机分子而言，得氧去氢是氧化反应，失氧得氢是还原反应。4. 下列化学用语正确的是A. 乙烯分子的最简式：CH2 B. 己烷的分子式：C6H12C. 羟基的化学式：OH－ D. 1，2—二溴乙烷的结构简式：C2H4Br2【答案】A【解析】试题分析：A．乙烯分子的最简式为CH2，A正确；B．己烷的分子式为C6H14，B错误；C．羟基的化学式为—OH，C错误；D．1，2—二溴乙烷的结构简式为CH2BrCH2Br，D错误，答案选A。考点：考查化学用语正误判断5.下列关于卤代烃的叙述中正确的是(　　)A. 所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B. 所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C. 所有卤代烃都含有卤素原子D. 所有卤代烃都是通过取代反应制得的【答案】C【解析】试题分析：A．所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体，A错误；B．卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误；C．所有卤代烃都含有卤原子，C正确；D．所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误，答案选C。考点：考查卤代烃结构和性质判断6.下列有机物的命名错误的是(    )①1,2,4-三甲苯②3-甲基戊烯③2-甲基-1-丙醇④1.3-二溴丙烷A. ①② B. ②③ C. ①④ D. ③④【答案】B【解析】【详解】①的名称是1，2，4-三甲苯，正确；②的名称是3-甲基－1-戊烯，错误；③的名称是2-丁醇，错误；④的名称是1，3-二溴丙烷，正确。如上分析，可知符合题意的答案是B。7.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种【答案】B【解析】试题分析：能与Na2CO3反应放出气体，气体为二氧化碳，则化学式为C5H10O2的物质为羧酸，分子中含有官能团-COOH，该有机物可以书写为：C4H9COOH，丁烷分子中含有的位置不同的氢原子数目，即为该羧酸的同分异构体数目；丁烷存在的同分异构体为：①CH3CH2CH2CH3和②CH（CH3）3，其中①CH3CH2CH2CH3中存在2种位置不同的H原子；②CH（CH3）3中也存在2种CH（CH3）3，所以满足条件的该有机物同分异构体总共有：2+2=4种，故选B。考点：考查了同分异构体的相关知识。二、选择题：本题共7小题，每小题4分，共28分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确得2分，选两个且都正确得4分，但只要选错一个就得0分。8.木糖醇可作口香糖中的甜味剂，可以防止龋齿，其结构简式为图。下列有关木糖醇的说法不正确的是(    )A. 木糖醇属于多元醇 B. 木糖醇具有还原性，能发生氧化反应C. 1 mol木糖醇与足量Na反应可生成5 mol H2 D. 1 mol木糖醇能与5 mol NaOH反应【答案】CD【解析】【详解】A.木糖醇中含有5个羟基，属于多元醇，A项正确；B.羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此具有还原性，能发生氧化反应，B项正确；C.足量的Na与羟基反应的数量关系为：2-OH~H2↑，1mol木糖醇含有5mol-OH，生成2.5molH2，C项错误；D.醇羟基不与氢氧化钠溶液反应，D项错误故答案选CD。9.邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体，其中属于酯类，但分子结构中含有甲基和苯环异构体有(　　)A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种【答案】D【解析】所求的同分异构体中，必须含有苯环和甲基，10.除去下列物质中所含的少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是(    )选项混合物试剂分离方法A苯(乙苯)KMnO4溶液、NaOH溶液分液B苯酚(乙酸)饱和碳酸钠溶液分液C苯(苯酚)溴水过滤D乙炔(H2S)CuSO4溶液洗气 【答案】AD【解析】【详解】A.乙苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸，苯甲酸与氢氧化钠溶液反应生成苯甲酸钠，易溶于水，难溶于苯，所以可以分液除掉杂质，A项正确；B.苯酚能和碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，被提纯物质被反应消耗，B项错误；C.苯酚和溴水反应生成白色沉淀2,4,6-三溴苯酚，但该有机物易溶于有机溶剂苯，C项错误；D.H2S和CuSO4溶液反应生成CuS沉淀，除去乙炔中的硫化氢可洗气，D项正确。故答案选AD。11.已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃，如：CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3CH3+2NaCl，现有CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后，不可能得到的烃是（     ）A. 2﹣甲基丁烷 B. 2﹣甲基戊烷C. 2，3﹣二甲基丁烷 D. 丁烷【答案】B【解析】分析】按照题设反应原理可知，两分子CH3CH2Br反应生成CH3CH2CH2CH3，该烃名称为正丁烷，两分子CH3—CHBr—CH3反应生成(CH3)2CHCH(CH3)2，该烃名称为2,3-二甲基丁烷，CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3反应生成(CH3)2CHCH2CH3，该烃名称为2﹣甲基丁烷。【详解】据上分析可知B项不可能反应得到，故答案选B。12.下列物质中所有原子一定在同一平面上的是 （    ） A.  B.  C.  D. 【答案】BC【解析】环己烷中的碳原子均是饱和碳原子，不可能在同一平面上，故A错误。苯是平面型结构，氯原子代替苯环上1个H原子，所以氯苯所有原子都一定在这个平面上，故B正确；苯环和碳碳双键都是平面型结构，但由于C－C单键可以旋转，所以苯乙烯中的所有原子就不一定是平面型结构，故C错误；甲苯中甲基碳原子是饱和碳原子，构成四面体，所以不可能所有的原子不在同一平面上，故D错误。 13.下列物质中，不能发生消去反应的是(　　)A.  B. CH3CH2Br C.  D. CH2ClCH2Cl【答案】C【解析】【详解】A.与氯原子相连的碳原子有两个邻位碳，且都有氢原子，消去可得两种烯烃，A项正确；B.溴乙烷消去得乙烯，B项正确；C.与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子无氢原子，无法消去小分子，C项错误；D.该分子消去可得乙炔，D项正确。故答案选C。【点睛】卤代烃消去的原则是与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子即可发生消去反应。而卤代烃的取代反应只要有卤素原子即可反应。14.分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是(    )A. 可看成羧酸类、酯类等 B. 与足量的氢气反应后官能团只减少一种C. 分枝酸分子中含有3种官能团 D. 1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生反应【答案】BD【解析】【详解】A.分枝酸含有羧基、酚羟基、醚键和碳碳双键，可归为羧酸类，酚或醚类，但不属于酯类，A项错误；B.只有碳碳双键和氢气加成反应，所以会减少一种官能团，B项正确；C.按A分析，可知含有4种官能团，C项错误；D.1mol分枝酸有2mol-COOH和1mol酚-OH，消耗3molNaOH，D项正确。故答案选BD。第II卷(58分)15.根据图示，回答下列问题：(1)按要求写出下列有机物的分子结构。乙烯的电子式__________，乙烷的分子式________，乙醇的结构式___________，氯乙烷的结构简式________。(2)写出②、④两步反应的化学方程式，并注明反应类型②_______________________，反应类型_______________。④_______________________，反应类型_______________【答案】    (1).     (2). C2H6    (3).     (4). CH3CH2Cl    (5).     (6). 加成反应    (7).     (8). 取代反应【解析】试题分析：乙烯与水发生加成反应生成乙醇；乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷；乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷；乙烷与氯气发生取代反应生成氯乙烷。解析：根据以上分析，(1)乙烯分子含有碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，电子式为，   乙烷的分子式C2H6，   乙醇的分子式C2H6O，乙醇含有羟基，乙醇结构式为，   氯乙烷的结构简式CH3CH2Cl。(2)写出②、④两步反应的化学方程式，并注明反应类型  ②乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷的方程式为，反应类型加成反应。④乙烷与氯气发生取代反应生成氯乙烷和氯化氢的方程式为，反应类型是取代反应。点睛：乙烯含有碳碳双键，能与氢气、氯气、氯化氢、水等物质发生加成反应，乙烯含有碳碳双键所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化。16.根据下图，回答问题。(1)有机物的结构简式：C．_________________，  E_______________。(2)①反应DE的化学方程式是___________________________________________。②E和F反应生成G的化学方程式是_______________，反应类型为__________。③实验室制取A的化学方程式__________________________________________。【答案】    (1).     (2). C2H5OH    (3). CH2=CH2 +H2O C2H5OH    (4). CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O    (5). 酯化反应（取代反应）    (6). CaC2+2H2O=C2H2↑+Ca(OH)2【解析】【分析】CaC2水解得到A乙炔，乙炔和HCl加成得B（CH2=CHCl），B可以发生加聚反应得到高分子化合物C聚氯乙烯，乙炔和氢气加成得到D乙烯CH2=CH2，乙烯和水加成得到E乙醇CH3CH2OH，可被酸性高锰酸溶液等氧化成CH3COOH，E和F发生酯化反应生成乙酸乙酯G（CH3COOC2H5）。【详解】（1）据上分析高分子化合物C的结构简式，E的结构简式为CH3CH2OH或者C2H5OH。（2）①D生成E又称乙烯水化，该反应是加成反应，反应方程式为CH2=CH2 +H2O C2H5OH；②E和F发生酯化反应生成G，其化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，反应类型为酯化反应或者取代反应。③实验室制取A即CaC2水解得到A乙炔，反应方程式为CaC2+2H2O=C2H2↑+Ca(OH)2。17.为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．(1)【分子式的确定】①将4.6 g有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46，则该有机物的分子式是__________；②根据价键理论，预测A的所有可能结构并写出结构简式_____________，_____________。(2)【结构式的确定】经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图，则A的结构简式为______________(3)【性质实验】① A在一定条件下脱水可生成B，B可发生加聚反应合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学反应方程式：__________________________________________________．②体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷(沸点为12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：__________________________．【答案】    (1). C2H6O    (2). CH2CH3OH(或C2H5OH)    (3). CH3OCH3    (4). CH3CH2OH(或C2H5OH)    (5). nCH2=CH2     (6). CH2=CH2+HClCH3CH2Cl【解析】【详解】（1）①m(H)=，m(C)=，m(H)+m(C)=3.0g<4.6g，说明m(O)=4.6g-3.0g=1.6g，N(C): N(H): N(O)==2:6:1，结合相对分子质量为46，则分子式为C2H6O；②根据价键理论， A的可能结构为CH3OCH3或CH3CH2OH。（2）A的核磁共振氢谱显示有三种氢，比例为3：2：1，显示A的结构简式为CH3CH2OH。（3）①A消去脱水可形成乙烯CH2=CH2，即B，B在催化剂的作用下，加聚生成C聚乙烯，那么B生成C的化学方程式为；②用B选择合适的方法制备氯乙烷，可用乙烷光照取代制备，也可用乙烯和HCl加成反应制备，若要求原子利用率为100%，后者类似于无机反应中的化合反应，所有反应物的原子转化进入产物中，因而制备氯乙烷的化学方程式为CH2=CH2+HClCH3CH2Cl。18.下面是实验室制乙烯并检验其性质的装置图，请回答：(1)写出圆底烧瓶中反应的方程式______________________________；(2)烧瓶中混合液逐渐变黑，并产生某些无机杂质气体，写出产生杂质气体的化学方程式：____________________________________________；(3)为了检验乙烯的生成及乙烯的不饱和性，试管中应盛放_________，现象为___________；(4)洗瓶中盛放的试剂为____________________，作用__________________．【答案】    (1). CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O    (2). C + 2H2SO4CO2↑+2SO2↑ +2H2O    (3). 溴水(或溴的CCl4溶液)    (4). 溴水(或溴的CCl4溶液)褪色    (5). NaOH溶液    (6). 除去乙烯中混有的SO2、CO2等气体【解析】【详解】（1）实验室制乙烯常用乙醇在170℃消去制备乙烯，其化学方程式为CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O。（2）持续加热，乙醇会被浓硫酸碳化，生成的C与浓硫酸在高温下发生氧化还原反应生成CO2和SO2，化学方程式为C + 2H2SO4CO2↑+ 2SO2↑ +2H2O。（3）为了检验乙烯的生成及乙烯的不饱和性，试管中应盛放溴水(或溴的CCl4溶液)，现象为溴水(或溴的CCl4溶液)褪色。（4）由于反应中产生SO2和CO2，尤其是SO2可以与溴水反应，方程式为SO2+Br2+2H2O＝H2SO4+2HBr，也能使溴水褪色，另外值得注意SO2不和溴的CCl4溶液反应，原因溴氧化SO2需要水的参与。所以洗瓶中盛装如NaOH溶液，作用是除掉SO2和CO2，同时也可以溶解乙醇蒸汽。【点睛】本题（3）切记不可使用酸性高锰酸钾溶液，一来乙醇有挥发性，乙醇具有还原性可使酸性高锰酸钾溶液褪色，二则不可以检验乙烯的不饱和性，因为不饱和性需要加成反应检验。19.查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A的结构简式为②由A生成B的反应是加成反应，C不能发生银镜反应。③D是芳香族化合物，其中含有一个羟基(—OH)和一个醛基(—CHO)，核磁共振氢谱显示该有机物中有4种氢。④⑤回答下列问题：(1)A的化学名称为__________，由B生成C的化学方程式为_______________________。(2)E的分子式为____________，由E生成F的反应类型为__________________________。(3)G的结构简式为____________________(不要求立体异构)，D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，则H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为______________________________。【答案】    (1). 苯乙烯    (2).     (3). C7H5O2Na    (4). 取代反应    (5).     (6). 【解析】【分析】芳香烃A的结构简式为，A和水发生加成反应，生成醇B，但醇B催化氧化生成C，C不能发生银镜反应，故B的结构简式为，C的结构简式为，D是芳香族化合物，其中含有一个羟基(—OH)和一个醛基(—CHO)，核磁共振氢谱显示该有机物中有4种氢，说明D是对羟基苯甲醛（），则D和NaOH反应得到E（），根据信息④可知F（），根据信息⑤可知G（）。【详解】（1）芳香烃A的结构简式为，化学名称为苯乙烯，由B生成C发生催化氧化，羟基变羰基，化学方程式为。（2）据上分析E的结构简式为，分子式（注：这里需理解成化学式）C7H5O2Na，根据信息④，两个金属有机物脱去NaI，然后连接起来，化学反应类型显然是取代反应，即由E生成F的反应类型为取代反应。（3）G的结构简式为，D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，说明是醛类或者甲酸或者甲酸盐或者甲酸某酯等，又能发生水解反应，那么H必然属于甲酸某酯，所以可推出H的结构简式，则H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。【点睛】注意：能发生银镜反应或与新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀的物质一定含有醛基，但不一定是醛类，可能是醛，也可能是甲酸、甲酸盐、甲酸某酯、葡萄糖、麦芽糖等。