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    2019届二轮复习 小题仿真标准练(三) 作业(全国通用)

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    2019届二轮复习 小题仿真标准练(三) 作业(全国通用)

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    小题仿真标准练()(分值:42分,建议用时:15分钟)选择题:本题7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7.化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实的解释错误的是(  )选项现象或事实解释A明矾可用作净水剂明矾能水解生成Al(OH)3胶体BFeCl3溶液可用于蚀刻铜制印刷电路板FeCl3溶液能与Cu反应CSO2可用于漂白纸浆SO2具有氧化性D酸性或碱性食物不宜在铝锅中久置铝能与酸或碱反应C [明矾能水解生成Al(OH)3胶体,胶体可以吸附水中悬浮的杂质,故明矾可用作净水剂,A项正确;FeCl3溶液与Cu反应:2FeCl3Cu===2FeCl2CuCl2,可用于蚀刻铜制印刷电路板,B项正确;SO2可用于漂白纸浆,是因为SO2具有漂白性,C项错误;铝具有两性,既能与酸反应,又能与碱反应,D项正确。]8.下列说法不正确的是(  )A.以淀粉为原料可制取乙酸乙酯B.在一定条件下,蔗糖水解生成葡萄糖和果糖,苯与硝酸生成硝基苯的反应都属于取代反应C.用氢氧化钠溶液无法鉴别矿物油和植物油D的一溴代物和的一溴代物都有4(不考虑立体异构)C [淀粉水解产生葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下反应产生乙醇,乙醇氧化产生乙醛,乙醛再进一步氧化产生乙酸,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应形成乙酸乙酯,A正确;蔗糖水解和苯的硝化反应都属于取代反应,B正确;植物油属于酯类物质,在碱性条件下能水解,C错误;根据等效氢法,两者都有4种一溴代物,D正确。]9.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是(  )A.向FeI2溶液中通入一定量Cl2,当1 mol Fe2被氧化时,转移的电子数不小于3NAB.一定质量的某单质,若含质子数为nNA,则中子数一定小于nNAC22.4 L HF含有的共价键数为NAD2 L 0.5 mol·L1 CH3COOH溶液中,CH3COO的数目为NAA [A项,FeI2溶液中还原性:Fe2I,当通入一定量的Cl2时,Cl2先与I反应,然后再与Fe2反应;当1 mol Fe2被氧化时,说明I已经被氧化完全,则氧化I转移的电子应为2 mol,而当1 mol Fe2被氧化成Fe3时,转移1 mol电子,正确;B项,单质是由同种元素原子构成的,而同一原子中的质子数和中子数没有必然的联系,错误;C项,没有提供是否是标准状况,不能计算出其物质的量,因此不能计算出共价键数目,错误;D项,CH3COOH是弱电解质,其在水溶液中不能完全电离,故2 L 0.5 mol·L1CH3COOH溶液中,CH3COO的数目小于NA,错误。]10.某同学设计用如图所示装置制备少量的AlCl3(易水解)。下列说法错误的是(  )AB装置中所装试剂为饱和的NaCl溶液,其作用是除去氯气中的HClB.装置CF中的试剂均为浓硫酸,其作用是防止水蒸气进入装置EC.用50 mL 12 mol·L1的盐酸与足量的MnO2反应,所得氯气可以制取26.7 g AlCl3D.实验过程中应先点燃A处的酒精灯,待装置中充满黄绿色气体时再点燃D处的酒精灯C [A装置制得的氯气中含有HCl和水蒸气,先通过饱和食盐水除去HCl,再通过浓硫酸除去水蒸气,A项正确;D装置为AlCl3的制备装置,E装置为AlCl3的收集装置,由于AlCl3容易水解,故CF装置中浓硫酸的作用是防止水蒸气进入E装置,B项正确;MnO24HCl()MnCl2Cl22H2O随着反应的进行,浓盐酸变为稀盐酸,反应停止,故50 mL 12 mol·L1的盐酸与足量MnO2反应,制得的氯气的物质的量小于0.15 mol,根据2Al3Cl22AlCl3,生成的AlCl3的物质的量小于0.10 mol,质量小于133.5 g·mol1×0.10 mol13.35 gC项错误;实验过程中先点燃A处酒精灯,使产生的氯气排除装置中的空气,再点燃D处酒精灯,防止D处加热时铝与空气中的氧气反应,D项正确。]11.abcd四种主族元素在周期表中的位置如图,则下列说法正确的是(  )A.若b的最高价氧化物对应的水化物为H2bO4,则a的简单氢化物的化学式为aH3B.若b的单质可作半导体材料,则c的单质不可能为半导体材料C.若b的单质与H2易化合,则c的单质与H2更易化合Dab容易形成离子化合物A [b的最高价氧化物对应的水化物为H2bO4,即b最高价为+6,其负价为-2,再利用ab在元素周期表中的位置知,a的主族序数比b的小1,故a的负价为-3a的简单氢化物的化学式为aH3A项正确;若bSi,则cGeSiGe均为半导体材料,B项错误;同主族元素从上到下非金属性逐渐减弱,因此c的单质与氢气化合比b的单质与氢气化合难,C项错误;若b为非金属,则a的金属性很弱,故ab不易形成离子化合物,D项错误。]12.利用如图所示装置可制取H2,两个电极均为惰性电极,c为阴离子交换膜。下列叙述正确的是(  )Aa为电源的正极B.工作时,OH向左室迁移C.右室电极反应为C2H5OHH2O4e===CH3COO5HD.生成H2CH3COONa的物质的量之比为21D [A.根据图示,电解池左室生成氢气,是溶液中的水放电,发生了还原反应,左室电极为阴极,则a为电源的负极,故A错误;B.工作时,阴极水放电生成氢气和氢氧根离子,氢氧根离子浓度增大,向右室迁移,故B错误;C.右室电极为阳极,发生氧化反应,根据图示,右室溶液显碱性,不可能生成氢离子,故C错误;D.根据得失电子守恒,生成1 mol H2转移2 mol电子,则生成CH3COONa的物质的量为0.5 mol,生成H2CH3COONa的物质的量之比为21,故D正确。]13.已知pOH=-lg c(OH)T 时,往50 mL 0.1 mol·L1MOH溶液中滴加0.1 mol·L1盐酸,溶液pHpOH随滴入盐酸体积的变化如图所示,以下说法正确的是(  )Aa12B.盐酸与MOH溶液恰好中和时溶液pH6.5C.滴入盐酸体积达26.0 mL时,溶液中微粒浓度c(Cl)c(H)c(M)c(MOH)c(OH)DT 时,MOHKb1.0×103D [KWc(Hc(OH),则-lg KWpHpOH,加入盐酸体积为25.0 mL时,pHpOH6.5,则KW1013,加入盐酸体积为0时,pOH2,则pH11A项错误;盐酸与MOH溶液恰好中和时,消耗盐酸体积为50 mL,根据图像可知此时溶液pH6.5B项错误;滴入盐酸体积达26.0 mL时,得到物质的量之比为1213MOHMCl的混合溶液,溶液呈酸性,说明M的水解程度大于MOH的电离程度,但电离和水解都是微弱的,故溶液中微粒浓度关系为c(Cl)c(M)c(MOH)c(H)c(OH)C项错误;T 时,0.1 mol·L1MOHpOH2c(OH)0.01 mol·L1,则MOHKb1.0×103D项正确。]

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