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2018-2019学年甘肃省张掖二中高二上学期10月月考化学试题(优才)(Word版)
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张掖二中2018—2019学年度第一学期月考试卷(10月)高二化学(优才) 命题人:崔奇林 本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间100分钟。第Ⅰ卷 选择题(共50分)本试卷可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16一、选择题(本题共20小题,每题只有一个正确答案,其中,1—10小题每题2分,11—20小题每题3分,共50分)1、下列有关物质的表达式正确的是( )A.乙炔分子的比例模型: B.溴乙烷的电子式:C.2氯丙烷的结构简式:CH3CHClCH3 D.丙烯的键线式:2、醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用,下列关于醇和酚的说法中不正确的是( )A. 医院经常用“来苏水”进行消毒,其主要成分属于酚类化合物B. 甘油具有较强的吸水性,经常用于护肤用品,它属于三元醇C. 冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙醇D. 含有羟基的有机物不一定属于醇类3、烷烃是单烯烃R和H2发生加成反应后的产物,则R可能的结构有( )A.4种 B.5种 C.6种 D.7种4.下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是( )A.甲烷和氯气混合后光照发生反应 B.乙烯与氯化氢的加成反应C.甲苯与等物质的量的Br2发生反应 D.乙炔和氯气的加成反应5. 下列各对物质,互为同系物的是( )A. CH3—CH=CH2与 B. C. CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3 D. CH3CH2Cl与CH3CHCl—CH2Cl6. 下列有机物的命名正确的是( )A.1,2,4-三甲苯 B.3-甲基戊烯 C.2-甲基-1-丙醇 D.1,5-二溴丙烷7.以下物质:①甲烷 ②苯 ③聚乙烯 ④聚乙炔 ⑤2丁炔 ⑥环己烷 ⑦邻二甲苯 ⑧苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色,又能使溴水因发生化学反应而褪色的是( )A.④⑤⑧ B.④⑤⑦⑧ C.③④⑤⑧ D.③④⑤⑦⑧8.下列有机物检验方法正确的是( )A.取少量卤代烃加NaOH水溶液共热,冷却,再加AgNO3溶液检验卤素原子存在B.用溴水检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热后的产物是否是乙烯C.用溴水鉴别乙烯与乙炔D.用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷9.NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )A. 标准状况下,11.2L的己烷所含的分子数为0.5NAB. 28g乙烯所含共用电子对数目为4NAC. 1mol羟基所含电子数为7 NAD. 现有乙烯、丙烯的混合气体共14g,其原子数为3 NA10.丙烯醛(结构简式为CH2=CH-CHO)能发生的化学反应有①加成 ②消去 ③取代 ④氧化 ⑤还原 ⑥加聚 ⑦缩聚A.①③⑤⑦ B.②④⑥ C.③④⑤⑥ D.①④⑤⑥11.利用下列实验装置进行的相应实验,能达到实验目的是( )A. ①所示装置可制备氨气 B. ②所示装置可分离CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合C. ③所示装置可制备、收集乙烯并验证其易被氧化 D. ④所示装置可制取乙酸乙酯12.某有机物结构简式为则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( )A.3:3:2 B.3:2:1 C.1:1:1 D.3:2:213.以下四种有机化合物分子式均为C4H10O:其中既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应醛的是( )① ②CH3CH2CH2CH2-OH ③ ④A.①和② B.只有② C.②和③ D .③和④14.化合物Z由如下反应得到:,Z的结构简式不可能是( )A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH2BrCBr(CH3)2C.CH3CHBrCHBrCH3 D.CH3CH(CH2Br)215.把质量为m g的铜丝灼烧变黑,立即放入下列物质中,在适当的条件下发生反应能使铜丝变红,而且质量仍为m g的是( )①稀硫酸 ②C2H5OH ③稀硝酸 ④CO ⑤H2 ⑥氯化铁溶液A. ①④⑥ B. ②③⑤ C. ①③⑥ D. ②④⑤16.下列说法不正确的是( )A.在一定条件下,苯与液溴、浓硝酸、浓硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应B.己烷有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同C.氯乙烷既能发生消去反应,又能发生水解反应D.四联苯的一氯代物有5种17.有机物分子 中最多有多少个原子共面( )A. 18 B. 19 C. 20 D. 2118.奥运会中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是( )A.该物质的分子式为C15H18O3B.该物质不能使酸性KMnO4溶液褪色C.该物质能发生消去、加成、取代、聚合等反应D.1mol化合物X最多可与3molNaOH、7mol H2、4molBr2发生反应19.分子式为C7H8O的芳香化合物中,与FeCl3溶液混合显紫色和不显紫色的物质分别( )A. 2种和1种 B. 2种和3种 C. 3种和2种 D. 3种和1种20.某有机化合物D的结构为,是一种常见的有机溶剂,它可以通过下列三步反应制得:,下列相关说法中不正确的是A.反应③为了加快反应速率可以快速升温至170℃B.反应①、②、③的反应类型依次为加成反应,取代反应,取代反应C.烃A为乙烯D.化合物D属于醚第Ⅱ卷 非选择题(共50分)二、填空题(10分)21、某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为 5.88%,其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。方法一:用质谱法分析得知A的质谱图如图1:方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1:2:2:3.如图2.方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如图3.(1) 分子中共有 种化学环境不同的氢原子。(2) A的分子式为 .(3) A的分子中只含一个甲基的依据是 (填序号).a.A的相对分子质量 b.A的分子式 c.A的核磁共振氢谱图 d.A分子的红外光谱图(4) A的结构简式为 .(5) A有多种同分异构体,其中属于酯类且含有苯环的同分异构体有 种(不包括A)三、实验题(14分)22、醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1−溴丁烷的反应如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4 ① R−OH+HBr⇌R−Br+H2O ②可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br−被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下: 乙醇溴乙烷正丁醇1−溴丁烷密度/g⋅cm−30.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2101.6请回答下列问题:(1) 溴乙烷和1−溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是 .(填字母)a.圆底烧瓶 b.量筒 c.锥形瓶 d.蒸发皿(2) 溴代烃的水溶性 (填“大于”、“等于”或“小于”)醇。(3) 将1−溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在 (填“上层”、“下层”或“不分层”).(4) 制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是 .(填字母)a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂(5) 欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是 (填字母)a.NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl(6) 在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于___;但在制备1−溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是 四、推断题(26分)23.(16分)四苯基乙烯(TFE)及其衍生物具有诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广泛。以下是TFE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略):(1)A的名称是 ;试剂Y为 。(2)B→C的反应类型为 ;B中官能团的名称是 ,D中官能团的名称是 .。(3)E→F的化学方程式是 。(4)W是D的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘()的一元取代物;②存在羟甲基(-CH2OH)。写出W所有可能的结构简式: , 。 (5)下列叙述正确的是______。 a.B的酸性比苯酚强 b.D不能发生还原反应c.E含有3种不同化学环境的氢 d.TPE既属于芳香烃也属于烯烃24、(10分)6−羰基庚酸是一种重要的化工中间体,其合成路线已知:(1) C→D的反应类型是 (2) 下列说法中正确的是 (填字母)a.C能被催化氧化成酮 b.D不能使酸性高锰酸钾溶液褪色c.Ni催化下1mol E最多可与2molH2加成 d.G既能发生取代反应,又能发生加成反应(3) E与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 .(4) G的同分异构体有多种,满足以下条件的同分异构体有 种。A. 分子中含有环己烷的结构B. 能与NaHCO3溶液反应,放出气体C. 1mol该物质能与2molNa完全反应(5) 已知“Diels−Alder反应”为: 物质D与呋喃()也可以发生“Diels−Alder反应”,该化学方程式为:
张掖二中2018—2019学年度第一学期月考试卷(10月)高二化学(优才)答案 第Ⅰ卷 选择题(共50分)一、选择题(本题共20小题,每题只有一个正确答案,其中,1—10小题每题2分,11—20小题每题3分,共50分)题号1234567891011121314151617181920选项CCBBCAABDDABCDDBCDCA第Ⅱ卷 非选择题(共50分)二、填空题(10分)21、 (1) 4;(2) C8H8O2;(3) bc;(4) ;(5) 5。三、实验题(14分)22、(1) d;(2)小于;(3)下层;(4) abc;(5) c;(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动;1−溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大。四、推断题(26分)23、(16分)(1)甲苯、酸性高锰酸钾 (2)取代反应、羧基、羰基(3)+NaOH→+NaBr(4),(5)a d24、(10分)(1)消去反应; (2) cd;(3)(4)4;
(5).
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