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2017-2018学年安徽省滁州市民办高中高二下学期第三次月考化学试题(Word版)
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滁州市民办高中2017-2018学年下学期第三次月考试
高二化学
注意事项:
1. 本卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题),满分100分,考试时间90分钟。
2. 答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卷上。
3. 请将答案正确填写在答题卷上,写在其它地方无效。
4. 本次考题主要范围:人教版选修5等
第I卷(选择题 50分)
一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,满分50分。)
1.化学与科学、技术、社会、环境密切相关.下列有关说法中不正确的是( )
A.聚乙烯食品包装袋、食物保鲜膜都是无毒的高分子化合物
B.煤经过气化和液化两个物理变化,可变为清洁能
C.高温能杀死流感病毒是因为构成病毒的蛋白质受热变性
D.太阳能电池板中的硅在元素周期表中处于金属与非金属的交界位置
2.下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是 ( )
①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH ④(CH3)2CHCH2CH3
A. ②④①③ B. ④②①③ C. ④③②① D. ②④③①
3.下列说法中正确的是 ( )
A.在相同条件下,燃烧等物质的量的C2H4和乙醇,消耗O2体积不相同
B.分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种
C.室温下,在水中的溶解度:乙醇>苯酚>乙酸乙酯
D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明甲基使苯环变活泼
4.在由5种基团-CH3、-OH、-CHO、-C6H5、-COOH两两组成的物质中,能与NaOH反应的化合物有( )
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
5. ,该有机物能发生( )
①水解反应,②加成反应,③消去反应,④使溴水褪色,⑤使酸性KMnO4溶液褪色,⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀.
A.只有③⑥不能发生 B.只有⑥不能发生
C.只有①不能发生 D.以上反应均可发生
6.物质X的结构简式如图所示,它常被用于制香料或作为饮料的酸化剂,在医学上也有广泛用途.下列关于物质X的说法正确的是( )
A. X的分子式为C6H7O7
B.1 mol物质x最多可以和3 mol氢气发生加成反应
C.X分子内所有原子均在同一平面内
D.足量的X分别与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同
7.下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是( )
A.苯和甲苯 B.1-己烯和二甲苯 C.苯和1-己烯 D.己烷和苯
8.将W1g光亮的铜丝在空气中加热一段时间后,迅速插入下列物质中,取出干燥,如此反复几次,最后取出铜丝用蒸馏水洗涤、干燥、称得其质量为W2g。实验时由于所插入的物质不同,铜丝的前后质量变化可能不同,下列所插物质与铜丝的质量关系不正确的是( )
A.石灰水,W1<W2 B.CO ,W1=W2
C.H2SO4, W1>W2 D.乙醇溶液,W1<W2
9.下列化合物中,核磁共振氢谱只出现3个峰且峰面积之比为3:2:2的是( )
A. A B. B C. C D. D
10.某化学反应过程如图所示,由图得出的判断,正确的是( )
A. 生成物是丙醛和丙酮 B. 1丙醇发生了还原反应
C. 反应中有红黑颜色交替变化的现象 D. 醇类都能发生图示的催化氧化反应
11.下列实验操作可以达到目的的是( )
目的
操作
A
提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯
向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入过量饱和碳酸钠溶液,振荡后静置分液,并除去有机相的水
B
检验溴乙烷中的溴元素
取样,加NaOH溶液,振荡后再加AgNO3溶液
C
提纯含有少量苯酚的苯
向含有少量苯酚的苯中加入过量的浓溴水振荡后静置过滤,除去三溴苯酚沉淀
D
检验蔗糖是否水解
蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,再与银氨溶液混合加热,观察现象
A. A B. B C. C D. D
12.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是( )
A. 2,2,3,3一四甲基丁烷 B. 2,3,4一三甲基戊烷
C. 3,4一二甲基己烷 D. 2,5一二甲基己烷
13.桂皮中含肉桂醛( ) ,下列有关肉桂醛说法正确的是( )
A. 肉桂醛分子中有7种不同环境下的氢原子
B. 肉桂醛中官能团检验:先用溴水检验碳碳双键,再用银氨溶液检验醛基
C. 肉桂醛与苯甲醛()互为同系物
D. 肉桂醛中所有原子可能位于同一平面
14.下列各组物质中,互为同系物的是( )
A. 和
B. 和
C. 和
D. 和
15.下列叙述正确的是( )
A. 蛋白质属于高分子化合物,在福尔马林作用下可发生变性
B. 淀粉是热值最高的营养物质,在人体内直接水解生成葡萄糖
C. 羊油皂化反应液中加入热的饱和食盐水,析出的硬脂酸钠沉淀是肥皂的主要成分
D. 植物油通常呈液态,主要成分是高级脂肪酸甘油酯,不易发生变质
16.下列从左至右按同类有机物、同位素、同系物、同分异构体、同素异形体、同种物质顺序排列的是( )
①C60、C70、金刚石、石墨 ②邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯
③、、 ④HOCH2CHO、HOCH2CH2CHO、HOCH2CH2CH2CHO
⑤新戊烷、2,2-二甲基丙烷 ⑥甲醇、乙二醇、丙三醇
A. ①⑥②③⑤④ B. ⑥③⑤④①② C. ④②⑥①⑤③ D. ⑥③④②①⑤
17.莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是( )
A. 分子式为C7H6O5 B. 分子中含有2种官能团
C. 可发生加成和取代反应 D. 在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+
18.下列说法错误的是( )
A. 当运动员肌肉挫伤时.可向受伤部位喷射药剂氯乙烷(化学式为C2H5Cl,沸点为12.3 ℃),进行局部冷冻麻醉处理,氯乙烷用于冷冻麻醉与其沸点较低,易挥发吸热有关
B. 福尔马林可用作食品的保鲜剂
C. 用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,实现“碳”的循环利用
D. 对医疗器械高温消毒时,病毒蛋白质受热变性
19.下列说法中,正确的是( )
A. 对二甲苯的一氯代物有2种
B. 可用FeCl3溶液来区分和
C. lmol最多能与4molNaOH反应
D. 的同分异构体中有醇、酚、酯等类别
20.扑热息痛是一种优良的解热镇痛药,其结构为,则有关它的性质错误的是( )
A. 1mol扑热息痛与氢氧化钠溶液共热可消耗2molNaOH
B. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 能与浓溴水发生取代反应
D. 遇三氯化铁溶液呈现紫色
21.一定能够鉴定卤代烃中卤元素的存在的操作是( )
A. 在卤代烃中直接加入溶液
B. 加蒸馏水,充分搅拌后,加入溶液
C. 加入溶液,加热后加入稀硝酸酸化,再加入溶液
D. 加入的乙醇溶液,加热后加入稀硝酸酸化,再加入溶液
22.维生素C的结构简式为:
丁香油酚的结构简式为:
,下列关于二者所含官能团的说法正确的是( )
A.均含酯基 B.均含醇羟基和酚羟基
C.均含碳碳双键 D.均为芳香族化合物
23.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示,则下列说法正确的是( )
A. 发生水解反应时,被破坏的键是①和③
B. 发生消去反应时,被破坏的键是①和③
C. 发生水解反应时,被破坏的键是①和②
D. 发生消去反应时,被破坏的键是①和②
24.始组鸟(pterodactyl adiene)形状如一只展翅飞翔的鸟,其键线式结构表示如图,其中R1、R2为烷烃基.则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是( )
A. 始祖鸟烯与乙烯互为同系物
B. 若R1=R2=甲基,则其化学式C12H16
C. 若R1=R2=甲基,则始祖鸟烯的一氯代物有3种
D. 始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾褪色,也能使溴水褪色,则两反应的反应类型是相同
25.下图是制备和研究乙炔的性质实验装置图。下列说法不正确的是( )
A. 制备乙炔的反应原理是CaC2+2H2OCa(OH) 2+C2H2↑
B. c的作用是除去影响后续实验的杂质
C. d中的有机产物与AgNO3溶液混合能产生沉淀
D. e中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化
第II卷(非选择题 50分)
二、综合题(本大题共4小题,满分50分。)
26. (本题满分12分)某化学课外小组用图所示装置制取溴苯.先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中.
(1)写出A中反应的化学方程式 .
(2)A中铁丝的作用 .
(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是 , 写出有关的化学方程式 .
(4)C中盛放CCl4的作用是 . 若证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明.另一种验证的方法是向试管D中加入 , 现象是 .
27. (本题满分16分)Ⅰ.实验室常用如图中的装置制备乙炔并检验乙炔的性质:
(1)实验室制备乙炔的化学方程式是_______________________________;
(2)实验过程中,为减缓生成乙炔的速率,通常采取的措施是___________;
(3)B中试剂是 ;
(4)若C中试剂是溴水,可以观察到的现象是_________________。
Ⅱ.利用上述装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱。
(1)A中固体试剂是 (选填序号);
A.醋酸钠 B.碳酸氢钠 C.苯酚钠
(2)C中反应的化学方程式是____________________________________;
(3)有同学认为没有B装置,也可以验证酸性的强弱,你认为合理吗?
_____(填“合理”或“不合理”);若不合理,原因是:
______________________________________ 。
28. (本题满分10分)“心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略):
回答下列问题:
(1)试剂a是________。
(2)③的反应类型是____________________。
(3)试剂b可由丙烷经三步反应合成,写出丙烷经三步反应合成b的路线
(合成路线常用的表示方式为:)
(4)芳香化合物D是1萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D能被 KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为____________________________;
29. (本题满分12分)已知反应:
有机物A是由乙烯和2-氯-1,3-丁二烯聚合而成的高分子,有如下转化关系:
(1)写出下列物质的结构简式:
A 、B 、E 。
(2)写出下列反应的化学方程式,并指明反应类型。
反应③: ;
反应⑤: 。
(3)化合物F是一种塑料,具有良好的生物适应性,能在自然界降解,你认为它是通过 反应降解为化合物D的。
滁州市民办高中2017-2018学年下学期第三次月考试
高二化学
参考答案
1.B
【解析】A.聚乙烯是无毒的高分子化合物,可制作食品包装袋、食物保鲜膜,故A正确;
B.煤的气化是将固体煤中有机质转变为含有CO、H2、CH4等可燃气体;煤的液化指固体煤经化学加工转化成烃类液体燃料和化工原料的过程;两者都生成了新物质是化学变化,故B错误;
C.加热可使蛋白质变性而失去活性,故C正确;
D.硅在元素周期表中处于金属与非金属的交界位置,故D正确.
故选B.
2.A
【解析】同系物中沸点高低的判断:随着碳原子数增多,沸点升高,碳原子数相同,支链越多,沸点越低,因此沸点由高到低的顺序是②④①③,故选项A正确。
3.C
【解析】A.乙醇含有改写为C2H4•H2O,乙醇的物质的量一定耗氧量由C2H4决定,与乙烯的分子式相同,故燃烧等物质的量的C2H4和乙醇,消耗O2体积相同,故A错误;B.甲基在苯环上有邻、间、对三种位置,因此分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有三种,故B错误;C.室温下,乙醇与水以任意比互溶,苯酚微溶于水,乙酸乙酯在水中的溶解度很小,故C正确;D.苯环影响甲基,使甲基易被氧化,则甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。
4.C
【解析】题给的5种基团两两组合后能与NaOH反应的物质有:CH3-COOH、C6H5-OH、OHC-COOH、C6H5-COOH、HO-CHO、HO-COOH共6种,则能与NaOH反应的物质共6种.
故选C。
5.A
【解析】①含﹣Cl可发生水解反应,故不选;②含苯环、碳碳双键可发生加成反应,故不选;③﹣Cl连接在苯环上,不能发生消去反应,故选;④含碳碳双键,与溴水发生加成反应,使溴水褪色,故不选;⑤含碳碳双键,使酸性KMnO4溶液褪色,故不选;⑥不含氯离子,不能与AgNO3溶液生成白色沉淀,故选;故选A.
由结构可知分子式中还碳碳双键,﹣Cl,结合烯烃及卤代烃的性质来解答.
6.D
【解析】A.由结构简式可知,X的分子式为C6H8O7,故A错误;
B.﹣COOH不能与氢气发生加成反应,故B错误;
C.除﹣COOH外的3个C均为四面体构型,不可能所有原子均在同一平面内,故C错误;
D.等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应,含C原子的物质的量相同,足量X与等物质的量的NaHCO3、Na2CO3反应得到的气体的物质的量相同,故D正确;
故选D.
7.C
【解析】A.苯不能与酸性高猛酸钾反应,而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,因此二者可用酸性高锰酸钾鉴别;但是两者都不和溴水反应,因此不能用溴水鉴别,A错误;B. 1-己烯和二甲苯均能使酸性高锰酸钾褪色,故不能用酸性高锰酸钾鉴别,B错误;C1-己烯既能使酸性高锰酸钾褪色,又能使溴水褪色,而苯与两种试剂均不反应,因此既可以用酸性高锰酸钾鉴别又能用溴水鉴别,C正确;D.己烷和苯都不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,因此不能用这两种试剂鉴别,D错误。故答案C。
8.D
【解析】光亮的铜丝在空气中加热时,铜丝和氧气反应2Cu+O22CuO生成黑色的氧化铜,所以加热后的铜丝质量会增加;A.氧化铜和石灰水不反应,所以W2g为氧化铜的质量,W1g为铜丝的质量,所以W1<W2,故A正确;B.CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O,固体氧化铜又生成铜,所以W2g为铜的质量,W1g为铜的质量,所以W1=W2,故B正确;C.2NaHSO4+CuO=CuSO4+Na2SO4+H2O,硫酸氢钠和氧化铜反应生成硫酸铜,所以有部分铜元素以离子方式进入溶液,W2g为未参加反应的铜质量,所以W1>W2,故C正确;D.氧化铜和CO反应生成固体铜,所以W2g为铜的质量,W1g为铜的质量,所以W1=W2,故D错误;故选D。
9.B
【解析】核磁共振氢谱只出现三组峰,说明有机物含有三种H原子,峰面积之比为3:2:2,说明分子中三种H原子数目之比为3:2:2,结合分子中等效氢判断。A.该有机物分子高度对称,分子中有2种H原子,分别处于甲基上、碳环上,二者H原子数目之比为6:4=3:2,A不符合;B.该有机物分子中有3种H原子,分别处于甲基上、苯环上甲基邻位、苯环甲基间位,三者H原子数目之比为3:2:2,B符合;C.该有机物分子中有2种H原子,分别处于甲基上、C=C双键上,二者H原子数目之比为6:2=3:1,C不符合;D.该有机物分子中有2种H原子,分别处于甲基上、亚甲基上,二者H原子数目之比为6:4=3:2,D不符合;答案选B。
10.C
【解析】A.生成物只有丙醛,故A错误;B.1-丙醇发生了氧化反应,故B错误;C.反应中CuO与Cu交替出现,所以有红黑颜色交替变化的现象,故C正确;D.没有α-H的醇不能发生图示的催化氧化反应,故D错误。故选C。
11.A
【解析】A.乙酸和碳酸钠反应生成可溶性的乙酸钠,乙酸乙酯和碳酸钠不反应且乙酸乙酯不溶于水,然后采用分液的方法分离,所以能实现实验目的,故A正确;B.检验溴乙烷中的溴元素,加NaOH溶液并加热,冷却后滴加稀硝酸酸化,再振荡后再加AgNO3溶液,故B错误;C.过量的溴和生成的三溴苯酚沉淀均能溶解在苯中,无法得到纯净的苯,故C错误;D.蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,需滴加NaOH溶液中和酸,再与银氨溶液混合加热,观察现象,判断是否水解,故D错误;答案为A。
12.D
【解析】核磁共振氢谱中出现三组峰说明分子中存在三种不同的氢原子;A、2,2,3,3一四甲基丁烷为对称结构,所有的氢原子均相同,只有1组峰;B、2,3,4一三甲基戊烷存在4种氢原子,有4组峰;C、3,4一二甲基己烷存在4种氢原子,有4组峰;D、2,5一二甲基己烷存在3种氢原子,有3组峰。
13.D
【解析】A、肉桂醛分子中应有6种不同环境下的氢原子,A错误。
B、溴水既能与碳碳双键加成而褪色 ,也能氧化醛基而褪色,故不能先用溴水检验碳碳双键,而必须先检验醛基,再检验碳碳双键,B错误。
C、肉桂醛与苯甲醛()结构不同,不为同系物,C错误。
D、苯环是一个正六边形结构,HCHO也是平面结构,故肉桂醛中所有原子可能位于同一平面,D正确。正确答案为D
14.C
【解析】A、丙烯和环丁烷的结构不相似,不能互为同系物,A错误;B、苯酚和苯甲醇的结构不相似,不能互为同系物,B错误;C、甲苯和对二甲苯均是苯的同系物,结构相似,互为同系物,C正确;D、1,3-丁二烯和1-戊炔的结构不相似,不能互为同系物,D错误,答案选C。
15.A
【解析】A、蛋白质属于高分子化合物,在福尔马林作用下可发生变性,选项A正确;B、淀粉在人体内在淀粉酶的催化作用下先水解成麦芽糖,最终变成葡萄糖,选项B错误;C、羊油皂化反应液中加入热的饱和食盐水,析出的硬脂酸钠是肥皂的主要成分,但不是沉淀,选项C错误;D、植物油通常呈液态,主要成分是高级脂肪酸甘油酯,容易被氧化而发生变质,选项D错误。答案选A。
16.D
【解析】①C60、C70、金刚石、石墨均是碳元素形成的单质,互为同素异形体;②邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的分子式相同,结构不同,互为同分异构体;③ 、、的质子数相同,中子数不同,互为同位素;④HOCH2CHO、HOCH2CH2CHO、HOCH2CH2CH2CHO的结构相似,相差若干个CH2,互为同系物;⑤新戊烷、2,2-二甲基丙烷是同一种物质;⑥甲醇、乙二醇、丙三醇均含有羟基,羟基个数不同,均属于醇类。因此按同类有机物、同位素、同系物、同分异构体、同素异形体、同种物质顺序排列的是⑥③④②①⑤,答案选D。
17.C
【解析】A、分析莽草酸的结构简式可知其分子式为:C7H10O5,A错误;B、其分子中含有羧基、碳碳双键和醇羟基三种官能团,B错误;C、其结构中的碳碳双键能发生加成反应、羧基和醇羟基均发生酯化反应和取代反应,C正确;D、莽草酸中的羟基是醇羟基,其不能在水溶液中电离出氢离子,D错误。答案选C。[]
类别
脂肪醇
芳香醇
酚
官能团
醇羟基
醇羟基
酚羟基
结构特点
-OH与链烃基相连
-OH与苯环上的侧链相连
-OH与苯环直接相连
羟基上H的活泼性
能与金属钠反应,但比水弱,不能与NaOH、Na2CO3溶液反应
有弱酸性,能与NaOH、Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应
原因
烃基对羟基的影响不同,烷基使羟基上H的活泼性减弱,苯基使羟基上H的活泼性增强
18.B
【解析】A、氯乙烷的沸点为12.3℃,沸点低,易挥发吸热,因此可用于进行局部冷冻麻醉处理,A正确;B、福尔马林是甲醛的水溶液,有毒,不用作食品的保鲜剂,B错误;C、用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,实现“碳”的循环利用,C正确;D、对医疗器械高温消毒时,病毒蛋白质受热变性,D正确,答案选B。
19.A
【解析】A. 对二甲苯是对称结构,两个甲基上的氢有1种,苯环上的氢有1种,故其一氯代物有2种,故A正确;
B. 酚羟基能使氯化铁溶液发生显色反应,二者都含有酚羟基,所以不能用氯化铁溶液鉴别,应该用新制氢氧化铜悬浊液鉴别,前者发生中和反应、后者发生氧化反应,故B错误;
C. 酚羟基、酯基能与氢氧化钠反应,1mol最多能与3molNaOH溶液反应,故C错误;
D. 分子中只有一个氧原子,不能形成酯类物质,故D错误。
故答案选A。
20.B
【解析】A. 扑热息痛含有酚羟基和肽键,1mol扑热息痛能够与2mol氢氧化钠反应,故A正确;
B. 扑热息痛中含有酚羟基,可被高锰酸钾氧化,使高锰酸钾溶液褪色,故B错误;
C. 扑热息痛中含有酚羟基,可与溴水发生取代反应,故C正确;
D. 扑热息痛中含有酚羟基,遇FeCl3溶液发生显色反应,故D正确。
故答案选B。
21.C
【解析】A、卤代烃中不存在卤素离子,不能利用硝酸银溶液直接检验,选项A错误;B、依据分析可知,不论是消去反应,还是取代反应,都应利用NaOH反应,选项B错误;C、反应后应首先利用硝酸中和多余的氢氧化钠,然后加入硝酸银,选项C正确;D、不是所有的卤代烃都能消去,不能用消去反应检验卤代烃中卤元素原子,选项D错误。答案选C。
22.C
【解析】A.维生素C中含酯基而丁香油酚中不含酯基,A不符合题意;
B.维生素C中含醇羟基而不含酚羟基,丁香油酚中含酚羟基而不含醇羟基,B不符合题意;
C.维生素C和丁香油酚中均含有碳碳双键,C符合题意;
D.维生素C中不含苯环,不属于芳香化合物,D不符合题意;
故答案为:C
23.B
【解析】A. 发生水解反应时,被破坏的键是①,故A错误;B. 发生消去反应时,被破坏的键是①和③,故B正确;C. 发生水解反应时,被破坏的键是①,故C错误;D. 发生消去反应时,被破坏的键是①和③,故D错误。故选B。[]
24.C
【解析】A.始祖鸟烯为环状烯烃,与乙烯结构不同,不互为同系物,故A错误;B.若R1=R2=-CH3,则其化学式为C12H16,故B错误;C.始祖鸟烯是对称的,有3种氢原子,一氯代物有3种,故C正确;D.始祖鸟烯使高锰酸钾褪色,体现了始祖鸟烯的还原性,始祖鸟烯和溴水是发生了加成反应而使得溴水褪色,原理不同,故D错误;故选C。
25.C
【解析】A、正确;B、H2S等杂质能与硫酸铜反应而除去,正确;C、d中有机产物为卤代烃,不能与AgNO3溶液反应产生沉淀,错误;D、乙炔能与高锰酸钾发生氧化还原反应,正确;答案选C。
26.
(1)C6H6+Br2 C6H5Br+HBr
(2)作催化剂
(3)除去溶于溴苯中的溴;Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O
(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气;石蕊试液;溶液变红色
【解析】(1)在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被溴原子所取代,生成溴苯,同时有溴化氢生成:发生反应为:C6H6+Br2 C6H5Br+HBr,故答案为:C6H6+Br2 C6H5Br+HBr;(2)苯与液溴发生在铁丝做催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢,故答案为:作催化剂;(3)氯气与NaOH溶液的反应:Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O.将其中的“Cl”换成“Br”即得Br2与NaOH溶液反应的化学方程式,Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O,由此可知实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,除去溶于溴苯中的溴,故答案为:除去溶于溴苯中的溴;Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O;(4)CCl4能溶解溴不能溶解溴化氢,C中盛放CCl4的作用是除去溴化氢气体中的溴蒸气,如果苯和液溴发生的是取代反应,则有HBr生成,如果发生的是加成反应,则无HBr生成.也就是说,如果要证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,只需检验有无HBr生成.题目已经给出检验Br﹣的方案,我们再回答出检验H+的方法即可.但溴易挥发,溴化氢气体中的溴蒸气对溴化氢的检验有干扰作用,因此,在检验溴化氢前必须除去溴蒸气,这也正是C中盛放的CCl4的作用.
27.Ⅰ.(1)CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2(2)常利用饱和食盐水代替水
(3)硫酸铜溶液;(其他合理答案亦可。)(4)溶液褪色
Ⅱ.(1)b(2)
(3)不合理,乙酸有挥发性且能和苯酚钠反应,干扰CO2与苯酚钠的反应.
【解析】Ⅰ.(1)实验室制备乙炔的化学方程式是CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2;(2)实验过程中,为减缓生成乙炔的速率,通常采取的措施是常利用饱和食盐水代替水,故答案为:常利用饱和食盐水代替水;(3)B中试剂是硫酸铜溶液,可除去乙炔中混有的硫化氢气体;(4)若C中试剂是溴水,溴水与乙炔发生加成反应,可以观察到的现象是溶液褪色;
Ⅱ.验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱,则发生强酸制取弱酸的反应,A中为碳酸氢钠,分液漏斗中为盐酸,在锥形瓶中反应生成二氧化碳,B中饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中的HCl,C中试剂为苯酚钠,发生,可比较酸性,(1)由上述分析可知,A中固体试剂是碳酸氢钠,故答案为:b;
(2)C中二氧化碳与苯酚钠溶液反应,反应方程式为,;
(3)没有B装置,验证酸性的强弱,不合理,因乙酸有挥发性且能和苯酚钠反应,干扰CO2与苯酚钠的反应。
28.(1)NaOH (或Na2CO3)
(2)氧化反应(3)CH3-CH2-CH3CH3-CHCl-CH3
CH2=CH-CH3C1CH2CH=CH2
(4)
【解析】(1)酚羟基的酸性弱于碳酸而强于碳酸氢钠,则反应①可用NaOH 或Na2CO3与1-萘酚中的酚羟基反应生成1-萘酚钠;根据A、B的结构简式和b 的分子式(C3H5Cl)推出b的结构式为C1CH2CH=CH2。
(2)根据B和C的结构简式可知该反应是碳碳双键的加氧过程即氧化反应;
(3)由丙烷经三步反应合成C1CH2CH=CH2的流程图如下:CH3-CH2-CH3CH3-CHCl-CH3CH2=CH-CH3C1CH2CH=CH2。
(4)根据1-萘酚的结构简式(),确定其分子式为C10H8O,其不饱和度为7,其同分异构体DD能被 KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,即被氧化为羧基,F芳环上的一硝化产物只有一种,这说明结构对称,因此D的结构简式为。
29.
(1);;
(2);
(3)水解
【解析】根据加聚反应的规律,可推知有机物A的结构简式为 ;由题给信息反应Ⅰ可知AB时,A分子中的双键碳原子均转变为 ,此时,若把A的结构写成如图所示的长键状:
再从a、b处断键,即可迅速写出B的结构简式为 ,再由题给信息Ⅱ可推出C的结构简式为 ,而C→D是醛基上的加氢反应,则得D得结构简式为 ,
因此E应是D发生分子内脱水反应形成的七元环酯 ,而F应是高聚酯,其结构简式为 ,通过水解可降解为D。
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