江苏省兴化中学2024-2025学年高二上学期期中考试化学试卷(含答案)

这是一份江苏省兴化中学2024-2025学年高二上学期期中考试化学试卷(含答案)，共21页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．我国为人类科技发展作出巨大贡献。下列成果研究的物质属于蛋白质的是( )
A.黑火药B.提取青蒿素
C.合成淀粉D.合成结晶牛胰岛素
2．下列说法正确的是( )
A.羟基的电子式：B.聚丙炔的结构简式：
C.名称：3，3-二甲基丁烷D.甲烷分子的球棍模型为：
3．下列说法正确的是( )
A.酸性：
B.沸点：
C.键角：
D.溶解度：
4．实验室利用乙烯与溴水反应制备1，2-二溴乙烷。下列装置不能达到实验目的的是( )
A.用装置甲制备乙烯B.用装置乙净化乙烯
C.用装置丙制备1，2-二溴乙烷D.用装置丁分离出1，2-二溴乙烷
5．下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是( )
A.氯乙烯具有可燃性，可用于生产聚氯乙烯薄膜
B.甲醛能发生银镜反应，可用于浸制生物标本
C.甲苯具有挥发性，可用于制备2，4，6-三硝基甲苯
D.苯环使羟基中的极性变强，苯酚具有弱酸性
6．下列有关实验的叙述正确的是( )
A.为了减缓反应速率，使用饱和食盐水代替水与电石反应制取乙炔
B.配置银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量
C.乙醇为原料制取乙烯时，应缓慢加热至反应所需要的温度
D.向中滴加溶液检验其中的氯元素
7．为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是( )
A.分子中含有键的数目一定为
B.标准状况下，2.24L溴乙烷中含有溴原子数为
C.乙醛被氧化生成乙酸时，反应中转移电子数为
D.常温常压下，甲基中含有的电子数为
8．W是合成高分子材料中的软化剂和增塑剂，其合成路线如下(部分反应条件省略)：
下列说法不正确的是( )
A.过程Ⅰ中与过程Ⅲ中存在相同类型的反应
B.过程Ⅰ中的中间产物为
C.过程Ⅱ可产生与Z互为同分异构体的副产物
D.可以使用酸性检验Z是否完全转化为W
9．为提纯下列物质(括号内为含有的少量杂质)，所用的除杂试剂和方法都正确的是( )
A.AB.BC.CD.D
10．制备重要的有机合成中间体X的反应如下所示。
下列说法正确的是( )
A.该反应的反应类型为取代反应
B.2-环己烯酮中采取杂化的碳原子有2个
C.中间体X与足量氢气加成后的产物中含3个手性碳原子
D.中间体X能够发生氧化、加聚和消去反应
11．已知丙烯的某种反应历程如下：
下列说法不正确的是( )
A.丙烯A不存在顺反异构
B.X是比产物C多两个碳的同系物，X的同分异构体中能发生银镜反应的有4种
C.由C→D过程可知，b处碳氧键比a处更易断裂
D.已知C→E属于加聚反应，则物质Y为
12．根据下列实验过程及现象，能验证相应实验结论的是( )
A.AB.BC.CD.D
13．乙酰乙酸乙酯()是一种重要的有机合成中间体。实验室常用乙酸乙酯制备乙酰乙酸乙酯。反应机理如下：
下列说法不正确的是( )
A.步骤①~③中作催化剂
B.中标有“*”碳原子上的酸性最强
C.乙酰乙酸乙酯中可能会存在少量异构体
D.据以上原理推测，在乙醇钠作用下产物为
二、填空题
14．有机合成在高分子材料和药物的合成领域有着重要作用。
(1)烯烃复分解反应可实现碳链的增长，此过程可表示为。由互为同分异构体的烯烃A和B合成高分子化合物的转化关系如下：
①若A的结构简式为，则B的结构简式为_______。
②中含有键的数目为_______。
③条件Ⅰ为_______。
(2)链状有机物X是药物合成的一种溶剂，使用现代分析仪器其测定的相关结果如下图所示：
①根据题图可知，X的分子式为_______。
②核磁共振氢谱显示，X有两个峰且峰面积之比为2:3，则其结构简式为_______。
(3)以水杨酸()和乙酸酐为原料，在具有高活性吸附效果的硅胶催化下，可合成阿司匹林()粗产品。
①该合成反应的化学方程式为_______。
②实验表明，其他条件一定，随着硅胶的用量增大，合成药物的收率
收率=先增大后减小。随着硅胶的用量增大，收率减小的原因可能是_______。
③等物质的量水杨酸和阿司匹林与足量NaOH溶液反应时，消耗的NaOH物质的量之比为_______。
15．从乙烯出发，针对二酮I设计了如下合成路线：
(1)
A→B的反应中，乙烯的碳碳_______键断裂(填“”，或“”)。
(2)D的名称为_______。
(3)F→G的化学方程式为_______。
(4)写出H的结构简式_______。
(5)在Ⅰ的同分异构体中，苯环上的一取代物只有1种、与能发生显色反应且核磁共振氢谱有4组峰的物质结构简式为_______。
(6)醛基或酮羰基邻位碳原子上的氢原子受羰基吸电子作用的影响，可以发生加成反应。已知I在碱性溶液中易发生分子内缩合从而构建双环结构，主要产物为X和Y，Y和X互为同分异构体，写出Y的结构简式_______。若用此原理由Ⅰ合成X，存在的问题除了原子利用率低外，还有_______。
16．芳香族化合物是化学工业中的重要原料，具有广泛的应用。
(1)间氨基苯甲酸乙酯的合成路线如下图所示：
①B→C的一种副产物分子式为，其结构简式为_______。
②由D生成间氨基苯甲酸乙酯的反应类型为_______。
③D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出其结构简式：_______。
I.能发生水解反应，水解产物之一能使显色
Ⅱ.分子中含有，有4种化学环境不同的氢原子
(2)实验室通过苯甲醛与乙酸酐反应制备肉桂酸的原理如下：
主要实验装置和步骤如下：
I.在下图装置的三颈瓶中先后加入无水、苯甲醛和乙酸酐，振荡混合均匀。在加热回流。反应过程中颜色逐渐加深，并伴有棕红色高分子树脂出现。
Ⅱ.向反应液中加入适量沸水和固体碳酸钠，再用水蒸气蒸馏。
Ⅲ.剩余反应液体中加入少许活性炭，加热煮沸，趁热过滤，得无色透明溶液。
Ⅳ.滤液用浓盐酸酸化、冷水浴冷却、结晶、过滤、洗涤干燥。
回答以下问题：
①步骤中生成的“棕红色高分子树脂”结构简式为_______。
②在步骤Ⅱ中，固体碳酸钠的量应控制在当溶液呈弱碱性即可，固体碳酸钠不宜加入太多的原因可能是_______。
③在步骤Ⅱ中，需控制“趁热”过滤的原因是_______。
(3)已知苯甲醛在碱性条件下可发生：。
已知：苯甲醛(常温下液体)、苯甲醇(常温下液体)和苯甲酸(常温下固体)均易溶于有机溶剂，均微溶于水。
补充完整由苯甲醛制取苯甲酸晶体的实验方案：向一定量苯甲醛中加入适量溶液，加热至完全反应，_______。(须使用的试剂和仪器：苯、浓盐酸、蒸馏水、分液漏斗)
17．某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”(部分反应条件已简化)
已知：
(1)B中含氧官能团的名称为_______。
(2)Ⅰ的结构简式为_______。
(3)物质A的碱性比的碱性_______(填“强”或“弱”)。
(4)最合适的试剂和反应条件为_______(填序号)。
A.B.
C.D.
(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_______。
①能与发生显色反应，酸性条件水解得到的芳香族化合物能与反应；
②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。
(6)补充完整以下合成路线流程图(写出①③处补充有机物的结构简式_______、_______，在②处补充所需试剂及反应条件_______)。
参考答案
1．答案：D
解析：蛋白质是由氨基酸按一定顺序结合形成一条多肽链，再由一条或一条以上的多肽链按照其特定方式结合而成的高分子化合物；
A.黑火药研究的物质是硫、碳和硝酸钾，A不符合题意；
B.青蒿素是菊科植物黄花蒿叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物，不是蛋白质，B不符合题意；
C.淀粉属于多糖，C不符合题意；
D.胰岛素的主要成分是蛋白质，故合成结晶牛胰岛素研究的物质是蛋白质，D符合题意；
故选D。
2．答案：B
解析：A.羟基不带电，其电子式为，A错误；
B.丙炔打开碳碳三键中的一个π键，进行加聚反应，聚丙炔的结构简式：，B正确；
C.烷烃的命名从先有取代基的一端开始编号，名称为：2，2-二甲基丁烷，C错误；
D.甲烷分子中氢原子比碳原子半径小，球棍模型为：，D错误；
答案选B。
3．答案：B
解析：A.Cl原子为吸电子基团，取代氢原子后，羧基中羧基的极性增强，H更易被电离出来，因此酸性：，A错误；
B.对羟基苯甲醛存在分子间氢键，邻羟基苯甲醛存在分子内氢键，故对羟基苯甲醛沸点较高，即沸点：，B正确；
C.中含有碳氧双键，碳原子为杂化，中碳原子为杂化，因此键角：，C错误；
D.属于羧酸，存在分子间氢键易溶于水；属于酯类物质，难溶于水，因此溶解度：，D错误；
答案选B。
4．答案：A
解析：A.装置甲中制备乙烯需要在，温度计应插在溶液中，A错误；
B.制备的乙烯中混有、乙醇，可被NaOH溶液吸收，B正确；
C.乙烯与溴水发生加成反应得到1，2-二溴乙烷，C正确；
D.1，2-二溴乙烷与水不互溶且密度比水大，可用分液法分离，D正确；
故选A。
5．答案：D
解析：A.氯乙烯存在碳碳双键，能够发生加聚反应制备聚氯乙烯，与其具有可燃性无关，故A错误；
B.甲醛具有毒性，能使蛋白质变性，所以可用其水溶液保存动物标本，与其能发生银镜反应无关，故B错误；
C.甲苯能发生取代反应，可用于制备2，4，6-三硝基甲苯，与其具有挥发性无关，故C错误；
D.苯基为吸电子基团，使羟基中的O−H极性变强，故苯酚具有弱酸性，故D正确；
故答案选D。
6．答案：A
解析：A.电石与水反应非常剧烈，为了减缓反应速率，可用饱和食盐水代替水，A正确；
B.配置银氨溶液的方法是向硝酸银溶液中逐滴滴入氨水至过量，B错误；
C.乙醇为原料制取乙烯时，应迅速加热到170℃，防止醚的生成，C错误；
D.为非电解质，不能电离出氯离子，故不能向中滴加溶液检验其中的氯元素，D错误；
故答案选A。
7．答案：C
解析：A.分子式为，该物质可能为或。若为乙醇，分子中含有键的数目为；若为，分子中含有键的数目为，A错误；
B.标准状况下，溴乙烷为液体，不同通过气体摩尔体积来求算其物质的量，故而不能求算溴乙烷中含有溴原子数，B错误；
C.被氧化成，一个失去2个电子，故乙醛，即0.1ml乙醛被氧化生成乙酸时，反应中转移电子数为，C正确；
D.一个甲基含有9个电子，甲基中含有的电子数为，D错误；
故选C。
8．答案：D
解析：X中含有碳氧双键，则过程Ⅰ中X发生碳氧双键的加成反应生成Y；Y中含有羟基，则过程Ⅱ在浓硫酸、加热条件下，Y发生消去反应生成Z；Z中含有碳碳双键，则过程Ⅲ中Z与水发生加成反应生成W。
A.根据分析，过程Ⅰ中与过程Ⅲ中均为加成反应，A正确；
B.X中含有碳氧双键，氧原子电负性大，带部分负电荷，当与极性试剂发生加成反应时，带正电荷的原子或原子团连接在氧原子上，即基团与氧原子相连，因此过程Ⅰ中的中间产物为，B正确；
C.根据分析，过程Ⅱ在浓硫酸、加热条件下Y发生消去反应，因此可生成副产物，与互为同分异构体，C正确；
D.Z中含有碳碳双键，W中含有羟基，均可以被酸性溶液氧化使其褪色，则无法使用酸性检验Z是否完全转化为W，D错误；
答案选D。
9．答案：C
解析：A.与在点燃条件下燃烧生成和水，因此无法提纯，A错误；
B.乙酸乙酯在饱和溶液中发生水解反应，因此无法通过分液提纯乙酸乙酯，B错误；
C.混有氯化钠的苯甲酸加入热水中溶解得浓溶液，降温重结晶后可获得苯甲酸，C正确；
D.甲苯中混有苯酚，加入浓溴水后，苯酚转化为三溴苯酚，但仍溶解在甲苯中，无法分离，且过量的溴也会溶解在甲苯中，D错误；
答案选C。
10．答案：C
解析：
A.如图所示：，2-环己烯酮中C-H断裂，与苯甲醛在羰基上发生了加成反应，A错误；
B.中采取杂化的碳原子共有3个，包括碳碳双键上2个，羰基碳氧双键上1个，B错误；
C.中间体X与足量氢气加成后的产物与足量H2完全加成后所得分子为，所得分子中含有3个手性碳原子，如图所示：，含3个手性碳原子，C正确；
D.中间体X，含有碳碳双键、羰基、羟基，能够发生氧化、加聚，羟基相连碳原子的邻位碳原子上无氢，不能发生消去反应，D错误；
故选C。
11．答案：C
解析：A.丙烯分子中，有1个双键碳原子上连接2个相同的原子(H原子)，则不存在顺反异构，A正确；
B.X是比产物C多两个碳的同系物，则X的分子式为，X的同分异构体中能发生银镜反应的可能结构为，则其同分异构体的数目与相同，有共4种，B正确；
C.从主产物看，由C→D过程中，a处碳氧键比b处更易断裂，C不正确；
D.已知C→E属于加聚反应，C形成的链节为，物质Y形成的链节为，所以Y为，D正确；
故选C。
12．答案：C
解析：A.甲苯中由于苯环对甲基的影响，使得甲基更活泼，故能被酸性高锰酸钾氧化生成苯甲酸，无法说明苯环中存在单双键交替结构，A项错误；
B.挥发的乙酸也能与苯酚钠反应生成苯酚，则苯酚钠溶液变浑浊，不能说明是所导致的，故不能比较碳酸、苯酚的酸性强弱，B项错误；
C.苯、液溴、铁粉混合后生成的气体中包含挥发的溴及生成的HBr，将混合气体通入足量后，除去挥发的溴，再通入硝酸银溶液中，发生反应：，有淡黄色沉淀生成，现象可以证明苯与液溴发生了取代反应，C项正确；
D.新制是一种弱氧化剂，在与乙醛混合加热中，使乙醛发生氧化反应，生成乙酸盐，D项错误；
答案选C。
13．答案：D
解析：由流程可知，酯基中碳氧双键的邻位碳活性较强，加入乙醇钠后易失去一个氢，形成自由基，再异构可形成另一种结构，在乙醇钠作用下两个乙酸乙酯脱去一分子乙醇形成乙酰乙酸乙酯。在乙酰乙酸乙酯中继续加入乙醇钠，是中间亚甲基的H参与反应说明其酸性最强。
A.步骤①~③中先作为反应物参与了反应，最后又作为产物得到，说明其在反应过程中作为催化剂，A正确；
B.乙酰乙酸乙酯中加入乙醇钠参与反应的为中标有“*”碳原子上的，说明其酸性最强，B正确；
C.乙酸乙酯加入乙醇钠之后会出现两种结构，结构参与反应则得到乙酰乙酸乙酯，结构反应则得到，C正确；
D.据以上原理可知，参与反应的为酯基中碳氧双键的邻位碳，则在乙醇钠作用下产物为，D错误；
故选D。
14．答案：(1)；2；NaOH、乙醇/△
(2)；
(3)；过量的硅胶会吸附产物；2:3
解析：A、B是两种单烯烃，A的结构简式为，A、B为同分异构体，则B的结构简式为，A与B反应生成C，C的结构简式为，C和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成D，结构简式为，D发生消去反应生成E，E结构简式为，E发生加聚反应生成F，据此分析回答问题。
（1）①由分析可知，B的结构简式为；
②由E的结构简式可知，1mlE中含有π键的数目为2ml；
③D转化为E发生氯代烃的消去反应，条件Ⅰ为NaOH、乙醇/△；
（2）①根据质荷比，可知X的相对分子质量为74，根据红外光谱图可知，存在C-O-C和C-H结构，X的分子式为；
②核磁共振氢谱显示，X有两个峰且峰面积之比为2:3，再结合红外光谱图，可知其结构简式为；
（3）①对比反应物与生成物的结构简式，可知发生的为取代反应，化学方程式为：；
②随着硅胶的用量增大，收率减小的原因可能是过量的硅胶会吸附产物；
③水杨酸中存在1个酚羟基和1个羧基，均能和NaOH反应，1ml水杨酸消耗2mlNaOH，阿司匹林中存在酯基和羧基，酯基水解生成的酚羟基均能和NaOH反应，1ml阿司匹林消耗3mlNaOH，故等物质的量水杨酸和阿司匹林与足量NaOH溶液反应时，消耗的NaOH物质的量之比为2:3。
15．答案：(1)
(2)2-甲基-2-丁醇
(3)
(4)
(5)
(6)；产物难以分离提纯
解析：A为，与HBr发生加成反应生成B，B与Mg在无水乙醚中发生生成C，C与反应生成D，D在氧化铝催化下发生消去反应生成E，E和碱性高锰酸钾反应生成F，参考D～E反应，F在氧化铝催化下发生消去反应生成G（），G与发生加成反应生成二酮I，据此分析解答。
（1）乙烯与HBr发生加成反应时，碳碳双键中能量较低的键断裂；
（2）由D的结构简式以及醇的命名规则可知，D的名称为2-甲基-2-丁醇；
（3）F在氧化铝催化下发生消去反应生成G（），反应方程式为：；
（4）由上述分析可知H为；
（5）在Ⅰ的同分异构体中，苯环上的一取代物只有1种，可知苯环上只有一种氢、与能发生显色反应可知存在酚羟基，核磁共振氢谱有4组峰，符合的结构简式为；
（6）对比I和X的结构简式可知，I中甲基与另一个酮羰基发生加成后再脱水生成X，Y也是相同原理形成，Y和X互为同分异构体，结合I中两个羰基结构不对称，可知Y应为另一甲基和羰基发生反应得到，则Y的结构简式为：；若用此原理由Ⅰ合成，存在的问题除了原子利用率低外，还有两种产物为同分异构体，性质相似，产物难以分离提纯。
16．答案：(1)；还原反应；（或）
(2)；导致步骤Ⅳ消耗更多的盐酸，且产品中容易混有NaCl杂质；防止肉桂酸钠因温度降低而结晶析出
(3)冷却后，将溶液倒入分液漏斗后加入适量苯，振荡、静置、分液，取下层液体中加入浓盐酸至不再析出晶体，过滤，使用蒸馏水洗涤，干燥
解析：间氨基苯甲酸乙酯的合成路线的合成流程为：先将甲苯在酸性高锰酸钾溶液中氧化为苯甲酸，再与浓硝酸在浓硫酸的催化作用下在间位发生取代反应，将间硝基苯甲酸在浓硫酸作用与乙醇酯化得到间硝基苯甲酸乙酯，最后将间硝基苯甲酸乙酯中的硝基在铁和盐酸作用下还原为氨基得到间氨基苯甲酸乙酯；
实验室通过苯甲醛与乙酸酐反应制备肉桂酸的原理是用苯甲醛与乙酸酐在碳酸钾的作用生成肉桂酸和乙酸，用活性炭处理后过滤，滤液用浓盐酸酸化，冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得成品肉桂酸，据此分析解答。
（1）①C的分子式为：，C的一种副产物分子式为，刚好多了1个取代了H原子，根据苯甲酸发生取代时易取代在羧基的间位，则副产物的结构简式为：；
②将间硝基苯甲酸乙酯中的硝基在铁和盐酸作用下还原为氨基得到间氨基苯甲酸乙酯，则生成间氨基苯甲酸乙酯的反应类型为还原反应；
③D的一种同分异构体同时满足下列条件，
I.能发生水解反应，水解产物之一能使显色：说明为酯类且酯基水解后的羟基连接在苯环上，
Ⅱ.分子中含有，有4种化学环境不同的氢原子：由于N原子形成，则4个O原子只能形成2个酯基才能满足，由于只有4种化学环境不同的氢原子，则取代基要在苯环上高度对称分布，因此2个酯基只能用2个碳原子，还剩1个碳原子只能形成连接在苯环上，这样苯环上将有4个取代基且高度对称连接，则符合条件的D的同分异构体为：或。故答案为：；还原反应；或。
（2）①步骤中生成的“棕红色高分子树脂”，根据反应：可知，只有产物中的肉桂酸具有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚合物，则棕红色高分子树脂的结构简式为：；②在步骤Ⅱ中，固体碳酸钠的量应控制在当溶液呈弱碱性即可，固体碳酸钠不宜加入太多的原因可能为剩余的碳酸钠过多，进入第Ⅳ步加入盐酸时，会消耗更多的盐酸，且产品中很容易混入NaCl杂质无法除去，影响产品的纯度；
③在步骤Ⅱ中，需控制“趁热”过滤，目的是防止温度降低肉桂酸变为晶体析出无法过滤而产生损失。
故答案为：；导致步骤Ⅳ消耗更多的盐酸，且产品中容易混有NaCl杂质；防止肉桂酸钠因温度降低而结晶析出。
（3）向一定量苯甲醛中加入适量溶液，加热至完全反应生成苯甲醇和苯甲酸钠，冷却后，将溶液倒入分液漏斗后加入适量苯萃取苯甲醇和苯甲酸钠，振荡、静置、分液，取下层液体中加入浓盐酸将苯甲酸钠反应生成苯甲酸晶体，至不再析出苯甲酸晶体后，再过滤，使用蒸馏水洗涤，干燥后得到产品苯甲酸晶体。
故答案为：冷却后，将溶液倒入分液漏斗后加入适量苯，振荡、静置、分液，取下层液体中加入浓盐酸至不再析出晶体，过滤，使用蒸馏水洗涤，干燥。
17．答案：(1)酮羰基、酯基
(2)
(3)强
(4)C
(5)
(6)；
解析：A与B发生类似已知的反应生成C，B为，D发生取代反应生成E，E中甲基发生氧化反应生成F，F与发生取代反应得到G，C和G发生取代反应生成H，H与HCl得到I的反应类似已知中的反应生成I，I水解得到消炎痛，结合消炎痛的结构可知，I为，据此解答。
（1）B为，其含氧官能团为酮羰基和酯基；
（2）由上述分析可知I结构简式为：；
（3）的氨基直接连接在苯环上，A中氨基连接在上，即A中氨基N更易结合，碱性更强；
（4）D发生取代反应生成E，需在苯环上引入氯原子，则条件应为，作催化剂，故选C。
（5）C的一种同分异构体①能与发生显色反应，可知含有酚羟基；酸性条件水解得到的芳香族化合物能与反应，则水解生成芳香族化合物中含羧基；②分子中含有4种不同化学环境的氢原子，除酚羟基外只有3种氢原子，可知该结构具有对称结构，符合的结构简式为：；
（6）与HCN发生加成反应生成，在铜催化下被氧气氧化生成，发生水解生成，与发生已知中反应生成，再发生已知中第二步反应生成。
选项
物质
试剂
方法或操作
A
点燃
B
乙酸乙酯(乙酸)
饱和溶液
分液
C
苯甲酸(氯化钠)
水
重结晶
D
甲苯(苯酚)
浓溴水
过滤
选项
实验过程及现象
实验结论
A
向盛有2mL甲苯的试管中加入几滴酸性高锰酸钾溶液，振荡后静置，颜色褪去。
苯环中存在单双键交替结构
B
向饱和溶液中滴加乙酸溶液，并将产生的气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊。
酸性：乙酸>碳酸>苯酚
C
将苯、液溴、铁粉混合后生成的气体通入足量后，再通入硝酸银溶液中，得到淡黄色沉淀。
苯与液溴发生了取代反应
D
向乙醛溶液中加入足量新制碱性悬浊液，加热，出现砖红色沉淀。
乙醛发生了还原反应