2022年高考生物总复习备考考点必背知识染色体变异-专项训练

这是一份2022年高考生物总复习备考考点必背知识染色体变异-专项训练，共7页。
1．染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异。
2．染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。
3．由受精卵发育而成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体；体细胞中含有三个或三个以上染色体的个体叫多倍体，其中含三个染色体组的叫三倍体，含四个染色体组的叫四倍体等等；体细胞中含有本物种配子染色体数的个体叫单倍体。
4．单倍体育种依据的遗传学原理是染色体变异，常用的方法是花药的离体培养，优点是明显缩短了育种年限、得到的新品种是纯合的、能稳定遗传；多倍体育种依据遗传学原理是染色体变异，常用的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，秋水仙素的作用是抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成。
点击冲A：
一．选择题（每小题只有一个选项最符合题意）
1、一个染色体组应是
A、配子中的全部染色体 B、二倍体生物配子中的全部染色体
C、体细胞中一半染色体 D、来自父方或母方的全部染色体
2、用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的作用是
A．使染色体再次复制 B．使染色体着丝点不分裂
C．抑制纺锤体的形成 D．使细胞稳定在间期阶段
3、大麦的一个染色体组有7条染色体，在四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察的到染色体有多少条
A．7 B．56 C．28 D．14
4、猫叫综合症是人的第五号染色体部分缺失引起的遗传症，这种变异是属于染色体结构变异的
A．染色体缺失片断 B．染色体增加片断
C．染色体是一片断位置倒180度 D．染色体是一片断移按到另一条非同源染色体上
5、已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是
6、普通小麦是六倍体，它的单倍体中含有的染色体组数是
7、引起生物可遗传变异的原因有3种，以下几种生物性状的产生，来源于同一种变异类型的是
①果蝇的白眼 ②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒 ③八倍体小黑麦
④人类的色盲 ⑤人类的镰刀型细胞贫血症
A．①②③ B．③④⑤ C．①④⑤ D．②③⑤
8、将基因型为AaBb（独立遗传）的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素处理幼苗，获得的植株的基因型为
A．AB或ab或Ab或aB B AABB或aabb或AABb或aaBb
C．AB或ab或Ab或aB D．AABB或aabb或AAbb或aaBB
9、用亲本基因型为DD和dd的植株进行杂交，子一代的幼苗用秋水仙素处理产生了多倍体，其基因型是
A．DDDD B．DDdd C．dddd D．DDDd
10、在育种上使后代的性状既要得到更多的变异，又要使变异的性状较快地稳定，最好应该采用
A．单倍体育种 B．多倍体育种 C．杂交育种 D．诱变育种
11、用基因型TtDd的个体产生的花粉粒，分别离体培养成幼苗，再用秋水仙素处理使其成为二倍体。这些幼苗成熟后
A．全部纯种 B．全部杂种 C．4/16纯种 D．1/16纯种
12、单倍体水稻高度不育，这是因为
A、基因发生了重组B、染色体结构发生了变异
C、染色体数目不稳定D、染色体配对紊乱
13、双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是
A、18+XX B、18+YY
C、18+XX或18+YY D、18+XX或18+XY
14、韭菜的体细胞中含有32条染色，这32条染色体有8种形态结构，韭菜是
A、二倍体B、四倍体 C、六倍体D、八倍体
15、如下图所示细胞为三倍体的是
16、用花药离体培养的方法培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对，据此现象可推知产生花药的马铃薯是
A．二倍体 B．三倍体 C．四倍体 D．六倍体
17、萝卜的体细胞内有9对染色体，白菜的体细胞中也有9对染色体，现将萝卜和白菜杂交，培育出能自行开花结籽的新作物，这种作物最少应有多少条染色体
A．9 B．18 C．36 D．72
18、下列情况中不属于染色体变异的是
A．第5号染色体短臂缺失引起的遗传病 B．21号染色体多一条的疾病
C．同源染色体之间交换了对应部分的结构 D．花药培养单倍体植株
19、下列说法中正确的是
A．体细胞中只有１个染色体组的个体才是单倍体
B．体细胞中只有２个染色体的个体必定是二倍体
C．六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体
D．八倍体小麦花粉离体培养成的个体是含有４个染色体组的单倍体
20、从理论上分析下列各项，其中正确的是
A．二倍体×二倍体→二倍体 B．三倍体×三倍体→三倍体
C．三倍体×四倍体→三倍体 D．单倍体×单倍体→单倍体
三、非选择题：
21、右图是果蝇的染色体组成，请据图回答：
（1）这是性果蝇
（2）有 个染色体组，是 倍体。
（3）有 对同源染色体， 对常
染色体， 对等位基因，1和3是
染色体，A和a是 基因，A和B是
基因。在产生的配子中，含ABCD基因的配子占。
22、下图所示为用农作物①和②两个品种分别培养出④⑤⑥⑦四个品种的过程。
（1）用①和②通过I和II过程培育出⑤的过程所依据的遗传学原理是。
（2）通过III和V培育出⑤的育种方法的优点是
（3）由③培育出的⑥是倍体。
（4）由①和②通过I和III过程培育出⑤的过程叫，③培育出④过程叫，V过程需要用处理。
（5）由⑤通过VI过程培育出⑦的过程叫 。
答案
1-20．BCBAD CCDBD ADCBB CCCDA
21．（1）雄； （2）2、二； （3）4、3、4；非同源；等位；非等位；1/16
22．（1）基因重组； （2）缩短育种年限； （3）四
（4）单倍体育种；花药离体培养；秋水仙素；单倍体幼苗； （5）基因工程
第三节、人类遗传病
考点狂背：
1．人类遗传病通常是指由于遗传物质改变引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。
常染色体显性遗传病，如多指、并指、软骨发育不全等
包括
常染色体隐性遗传病，如白化病，先天性聋哑、苯丙酮尿症等
X染色体显性遗传病，如抗维生素D佝偻病等
X染色体隐性遗传病，如红绿色盲、血友病等
3．多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。多基因遗传病在群体中的发病率比较高，易受环境的影响，常表现家族聚集现象。
4．染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征是由于人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征，又叫先天愚型是由于多了一条21号染色体而引起的）。
5．遗传病的监测和预防主要通过遗传咨询和产前诊断等手段进行。产前诊断的手段有羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等。
6．人类基因组计划目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。
点击冲A：
一.选择题（每小题只有一个选项最符合题意）
1.下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病的是
A B C D
4.苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本原因是
C.体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸 D. 患者性染色体上缺少正常基因
5.下列各种疾病是由一对等位基因控制的是
6.我国婚姻法规定，禁止近亲结婚的理论根据是
7“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是
8.关于21三体综合征的叙述，错误的是
A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病
B.21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢
①由多对基因控制 ②常表现家族聚集 ③易受环境因素影响 ④发病率很低
A.①③④ B.①②③ C.③④ D.①②③④
10．下列关于遗传病的危害，不正确的是
12.目前已知人类有3000多种遗传病，这些疾病产生的根本原因是
①基因突变 ②基因重组 ③环境的影响 ④染色体变异
A.① B.①④ C.①②④ D.①②③④
13.一对夫妇所生的子女中，形状上差异很多，主要原因是
14.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期
A.与母亲有关，减数第二次分裂 B.与父亲有关，减数第一次分裂
15.下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天性愚型的男性患儿
①23+X ②22+X ③21+Y ④22+Y
A.①③ B.②③ C.①④ D.②④
16.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
17.镰刀形细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰.但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定，对此现象的合理解释是
A.杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾
B.杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾
C. 杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾
D. 杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾
18．右图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是
A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．带有致病基因的男性个体不一定患病
C．10号个体为杂合体的几率为2/3
D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
19．先天软骨发育不全是人类的一种遗传病.一对夫妇中男性患病.女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常.根据以上遗传现象，可以确定该种病的遗传方式最可能是
A．细胞质遗传 B．常染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传 D．X染色体显性遗传
20．在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是
A．常染色体隐性遗传 B．X染色体显性遗传
C．常染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
21.下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：
（1）控制白化病的是常染色体上的___________基因。
（2）若用Ａ.ａ表示控制相对性状的一对等位基因,则3号.7号和11号个体的基因型依次为___________、___________、___________。
（3）6号为纯合体的概率为___________，9号是杂合体的概率为___________。
（4）7号和8号再生一个孩子有病的概率为___________。
（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为___________，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是___________，为正常的概率是___________。
22．人的眼色是由两对等位基因（AaBb）（两者独立遗传）共同决定的，在一个个体中两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表：
若有一对黄眼夫妇，其基因型均为AaBb。从理论上计算：
（1）他们所生子女中，基因型有___ ____种，表现型有_ ______种。
（2）他们所生子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为__ ____。
（3）他们所生子女中，能稳定遗传的个体的表现型及其比例为____________________。
（4）若子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色男性婚配，该夫妇生下浅蓝色小孩的几率为______ _。
答案
1-20．CAAAA BDDBD CABAC DACDA
21. （1）隐性 （2）Aa Aa aa （3）0 2/3 （4）1/4 （5）1/6 1/4 3/4
22．(1)9 5 (2)5/8 (3) 黑色: 黄色: 浅蓝色=1:2:1 (4)1/6双亲性状
调查的
家庭个数
子女
总人数
子女高度近视人数
男
女
双亲均正常
71
197
36
32
母方高度近视，父方正常
5
14
3
5
父方高度近视，母方正常
4
12
3
3
双方高度近视
4
12
5
7
总计
84
235
47
47
个体内基因组成
性状表现（眼色）
四显基因（AABB）
黑色
三显一隐（AABb.AaBB）
褐色
二显二隐（）
黄色
一显三隐（Aabb.aaBb）
深蓝色
四隐基因（aabb）
浅蓝色