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辽宁省抚顺市六校协作体2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题（Word版附解析）
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这是一份辽宁省抚顺市六校协作体2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题（Word版附解析），共30页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
考试时间：75分钟试卷满分：100分
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列有关遗传学知识的说法，叙述正确的是（ ）
A. F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎法中的“演绎”内容
B. 开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型，属于性状分离
C. 位于XY染色体同源区段的基因控制的性状与性别无关
D. 受精卵中的遗传物质一半来自精子、一半来自卵细胞
2. 学习遗传学发展史中前人的探究过程有助于我们建立科学态度、科学精神和科学世界观。下列说法正确的是（ ）
A. 萨顿用实验证明了基因位于染色体上
B. 沃森和克里克通过构建物理模型揭示DNA分子的双螺旋结构
C. 艾弗里等人利用减法原理控制变量证明了DNA是主要的遗传物质
D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性检测和密度梯度离心法证明DNA复制的方式是半保留复制
3. 某植株株高和花色分别受B（高茎）/b（矮茎）和D（紫花）/d（白花）两对独立遗传基因的调控。已知含b的花粉的育性为50%，若基因型为BbDd的该种植株自交，则子代的表型及比例为（ ）
A. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=9：3：3：1
B. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=12：6：4：2
C. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：3：5：1
D. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：5：3：1
4. 利用下表提供的材料搭建双链DNA分子的平面结构模型，下列叙述错误的是（ ）
A. 最多可含有10个脱氧核苷酸
B. 有游离的磷酸基团的一端为3'端
C. 磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架
D. 互补的G与C之间摆放3个代表氢键的塑料片
5. 从某二倍体动物的组织中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目（无变异发生），将这些细胞分为三组，每组的细胞数统计如图甲，图乙是取自该组织中的一个细胞（仅表示出部分染色体）。下列对图中所示结果的分析，正确的是（ ）
A. A组细胞均无染色单体
B. B组细胞中有进行减数分裂的细胞
C. 乙细胞属于B组，A组细胞均次级性母细胞
D. C组中有一部分细胞可能正在发生同源染色体分离
6. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的疾病，泰—萨克斯病（TS）是一种罕见的遗传病，在人群中发病率约为1/10000.下图是一个TS的系谱图，其中Ⅱ-3不携带致病基因。相关叙述正确的是（ ）
A. 人类所有遗传病患者都携带致病基因
B. Ⅱ-2携带致病基因的概率为1/2
C. 人群中TS致病基因频率为1/100
D. Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率为1/18
7. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则该序列所对应的反密码子是（ ）
A 5＇—CAU—3＇B. 5＇—UAC—3＇C. 5＇—TAC—3＇D. 5＇—AUG—3＇
8. 图1、图2表示T2噬菌体侵染大肠杆菌的相关实验，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 甲处的噬菌体一定含有放射性
B. 35S标记的大肠杆菌为T2噬菌体的繁殖提供模板和原料
C. 图2实验能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质
D. 如果培养2代以上，乙处含放射性的噬菌体个数一定增多
9. 下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是（ ）
A. 酶E的作用是催化DNA复制
B. 甲基是DNA半保留复制的原料之一
C. 环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素
D. DNA甲基化不改变碱基序列和生物个体表型
10. 我国多个科研团队合作发现，位于水稻3号染色体上的Ef-cd基因可将水稻成熟期提早7~20天该基因兼顾了早熟和高产两方面特征。含Ef-cd基因的水稻的氮吸收能力、叶绿素代谢水平及光合作用速率均显著增强。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 水稻的早熟和高产性状受Ef-cd基因和环境共同影响
B. Ef-cd基因可能通过控制酶的合成来控制水稻细胞代谢
C. Ef-cd基因的作用体现出一个基因可以影响多个性状
D. 应用Ef-cd基因培育早熟、高产小麦新品种，最简便的方法是杂交育种
11. 为探究细菌对四种抗生素的敏感程度，将含不同抗生素的滤纸片放置在涂满细菌的培养基平板上、观察并比较滤纸片周围形成的透明抑菌圈的大小，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 细菌对抗生素Ⅱ的敏感性大于对抗生素Ⅰ的敏感性
B. 使用抗生素后，Ⅳ的抑菌圈中的A菌产生了抗药性突变
C. A菌落的细菌和B菌落的细菌对抗生素Ⅳ都有一定程度的抗性
D. 从各抑菌圈的边缘选择菌种重复该实验，各抑菌圈的直径变大
12. 下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述，正确的是（ ）
A. 体细胞中含有奇数个染色体组的个体一定是单倍体
B. 体细胞中含有2个染色体组的个体就一定是二倍体
C. 三倍体植株高度不育，但是仍可以由受精卵发育而来
D. 与正常二倍体植株相比，二倍体的单倍体植株长势弱，所结种子小但数目多
13. 人有46条染色体，其中两条是性染色体，正常男性的性染色体组成是XY。XYY三体是指细胞中多出一条Y染色体，该染色体异常遗传病又称“超雄综合征”。超雄综合征患者的细胞处于减数分裂Ⅰ后期时，任意两条性染色体移向细胞同一极，另一条性染色体移向细胞另一极。假设超雄综合征患者产生的各种精子受精能力相同，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 超雄综合征患者性染色体组成为XYY与其父亲减数分裂Ⅰ后期分裂异常有关
B. 超雄综合征患者可产生X、Y、XY和YY四种类型的精子
C. 正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常的女孩的概率是1/3
D. 正常女性与超雄综合征患者婚配，为生出一个染色体正常的孩子，在怀孕期间应采取基因检测等措施
14. 生物是研究生命现象和生命活动规律的科学，它与我们生产实践密不可分，下列叙述错误的是（ ）
A. 依据DNA分子的特异性等，可以进行亲子鉴定、死者遗体鉴定
B. 利用ZW染色体上基因的伴性遗传的规律区分雏鸡性别
C. 调查遗传病的发病率应该在广大人群中随机调查
D. 杂交育种利用了精子和卵细胞结合时发生基因重组产生了更多的变异新类型
15. 下列关于家庭成员相关性状表现的描述中，存在明显错误的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16. 在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N-DNA（相对分子质量为a）和15N-DNA（相对分子质量为b）。将含15N-DNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），下列对此实验的叙述正确的是（ ）
A. Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15N
B. Ⅱ代细菌含14N的DNA分子占全部DNA分子的1/2
C. 预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8
D. 通过DNA复制，将遗传信息从亲代细胞传给子代细胞，保持了遗传信息的连续性
17. 下图为二倍体生物的几种变异类型，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 图①②③所示变异类型均属于染色体结构变异
B. 图④中，B基因可能发生了碱基的缺失导致DNA上基因数目减少
C. 图①变异发生在减数分裂过程中，其中B和b基因的分离可以发生在减数第二次分裂
D. 图③所示变异也可发生在乳酸菌、酵母菌等微生物体内，且可通过显微镜观察
18. 人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~Aa均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述错误的是（ ）
A. 基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传
B. 母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C. 基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D. 若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5
19. 下图中a、b、c表示真核生物体内的三种生理过程。下列叙述正确的是（ ）
A. a过程需要的原料为四种脱氧核糖核苷酸
B. 在不同功能的细胞中进行b过程的基因存在差异
C. c过程需要两种RNA的共同参与
D. 根尖分生区细胞能进行b和c过程，不能进行a过程
20. p53蛋白可阻滞细胞周期，阻止受损细胞分裂，并通过诱导细胞凋亡，阻止肿瘤形成。p53蛋白的合成受p53基因的控制。中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与p53蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述正确的是（ ）
A. 推测p53基因为一种抑癌基因。若p53基因发生突变，细胞就会癌变
B. p53蛋白会影响细胞内其他基因表达
C. 癌细胞内，p53蛋白的活性明显降低，circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D. 对circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的研究
三、非选择题：本题共5小题，共55分
21. 如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，图乙中①⑦表示的是该动物体内不同细胞中染色体数与核DNA分子数的关系。回答下列有关问题：
（1）图甲中的①表示______细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是______（填“XY”或“ZW”）染色体。
（2）图乙中某细胞由⑥变为⑦的原因是________。
（3）图甲中②⑤细胞分别对应图乙中的______（填序号）。
（4）正常情况下图乙中一定没有同源染色体的有______（填序号）
（5）减数分裂与受精作用是有性生殖两个方面，请从减数分裂的角度具体说明有性生殖保证遗传多样性的原因________。
22. 回答下列有关遗传信息传递和表达的问题：下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递过程，a、b、c表示生理过程，①-⑥表示物质或结构，图乙⑦-⑪表示物质。
（1）若图甲①中共有500个碱基对，其中鸟嘌呤占30%，则a过程连续进行2次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸______个。
（2）图甲中b过程称为______，所需的酶为______；图乙中核糖体的移动方向为______（填“右→左”或“左→右”）。
（3）若图甲中多肽③由50个氨基酸脱水缩合而成，则②中至少含有______个碱基。
（4）若图甲⑥上一个U替换成了C，合成的多肽链中氨基酸序列没有改变，原因可能是_______。
23. 袁隆平院士因培育出超级杂交水稻而闻名于世。如图是以二倍体水稻（2N=24）为亲本的几种不同育种方法示意图，请据图回答：
（1）对水稻基因组进行测序，应测定______条染色体上DNA的碱基序列。
（2）B常用的方法是______，C、F过程常用药剂的作用机理是______。
（3）若F₁的基因型为AaBb，这两对等位基因位于两对同源染色体上，经过程B、C产生的后代中，基因型为AAbb的个体所占的比例为______。
（4）若想培育一个稳定遗传的水稻品种，它的优良性状都是由隐性基因控制，最简单的育种方法是______（用图中字母表示），如果是由显性基因控制，为缩短育种年限，采用的方法是______（用图中字母表示）。
24. 如图为现代生物进化理论的概念图，请据图回答相关问题：
（1）②导致①改变的内因是生物的______和______，它为生物进化提供原材料。
（2）④指_________。
（3）某植物种群中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型，令其自交，则自交一代中基因型为AA的个体占______，此时种群中A的基因频率为______。经这种人工选择作用，该种群是否发生了进化？______，原因是______。
25. 果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表。
（1）这两对相对性状的遗传符合______定律。
（2）亲本果蝇基因型为：父本______，母本______。
（3）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有______种，其中杂合子占______。
（4）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8.则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为______。塑料片类别
碱基G
碱基C
碱基A
碱基T
磷酸
脱氧核糖
氢键
数量（个）
3
2
4
3
充足
充足
充足
选项
子女
父亲
母亲
A
白化病女患者
患病
不患病
B
抗维生素D佝偻病男患者
患病
不患病
C
红绿色盲男患者
患病
不患病
D
21三体综合征女患者
不患病
不患病
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
长翅红眼
长翅白眼
短翅红眼
短翅白眼
雌蝇（只）
151
0
52
0
雄蝇（只）
77
75
25
26
2023-2024学年度下学期“抚顺六校协作体”期末考试试题高一生物
考试时间：75分钟试卷满分：100分
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列有关遗传学知识的说法，叙述正确的是（ ）
A. F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎法中的“演绎”内容
B. 开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型，属于性状分离
C. 位于XY染色体同源区段的基因控制的性状与性别无关
D. 受精卵中的遗传物质一半来自精子、一半来自卵细胞
【答案】B
【解析】
【分析】 孟德尔发现遗传定律运用假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题：在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题；
②做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合；
③演绎推理：如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型；
④实验验证：测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型；⑤得出结论：即分离定律。
【详解】A、F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎法中的“假说”内容，A错误；
B、开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型，这属于性状分离现象，B正确；
C、位于性染色体上的基因的遗传均与性别相关联，位于XY染色体同源区段的基因控制的性状也与性别有关，C错误；
D、受精卵细胞核中染色体一半来自精子、一半来自卵细胞，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞，D错误。
故选B。
2. 学习遗传学发展史中前人的探究过程有助于我们建立科学态度、科学精神和科学世界观。下列说法正确的是（ ）
A. 萨顿用实验证明了基因位于染色体上
B. 沃森和克里克通过构建物理模型揭示DNA分子的双螺旋结构
C. 艾弗里等人利用减法原理控制变量证明了DNA是主要的遗传物质
D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性检测和密度梯度离心法证明DNA复制的方式是半保留复制
【答案】B
【解析】
【分析】萨顿运用类比推理法提出基因位于染色体上，摩尔根运用假说——演绎法证明了基因位于染色体上；沃森和克里克通过构建物理模型揭示DNA分子的双螺旋结构；梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法证明DNA复制是半保留复制。
【详解】A、萨顿运用类比推理法提出基因位于染色体上，A错误；
B、沃森和克里克通过构建物理模型，揭示了DNA分子呈双螺旋结构，B正确；
C、艾弗里等人利用减法原理控制变量证明了DNA是遗传物质，C错误；
D、梅塞尔森和斯塔尔利用同位素14N和15N，证明了DNA复制方式为半保留复制，14N和15N不是放射性同位素，D错误。
故选B。
3. 某植株的株高和花色分别受B（高茎）/b（矮茎）和D（紫花）/d（白花）两对独立遗传基因的调控。已知含b的花粉的育性为50%，若基因型为BbDd的该种植株自交，则子代的表型及比例为（ ）
A. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=9：3：3：1
B. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=12：6：4：2
C. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：3：5：1
D. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：5：3：1
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】分析题意，基因型为BbDd的该种植株自交，若含b的精子育性为50%，则可育精子的基因型及比例为BD：Bd：bD：bd＝2：2：1：1，可育卵子的基因型及比例为BD：Bd：bD：bd＝1：1：1：1，因此子代的表型及比例为高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花＝15：5：3：1，D正确，ABC错误。
故选D。
4. 利用下表提供的材料搭建双链DNA分子的平面结构模型，下列叙述错误的是（ ）
A. 最多可含有10个脱氧核苷酸
B. 有游离的磷酸基团的一端为3'端
C. 磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架
D. 互补的G与C之间摆放3个代表氢键的塑料片
【答案】B
【解析】
【分析】DNA结构特点：①DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；②DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A一定和T配对，C一定和G配对。
【详解】A、根据碱基互补配对原则：C和G、A和T配对，故最多2个C-G碱基对、3个A-T碱基对，因此最多可含有10个脱氧核苷酸，A正确；
B、有游离的磷酸基团的一端为5'端，B错误；
C、磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架，排列在外侧，C正确；
D、互补的G与C之间形成三个氢键，故摆放3个代表氢键的塑料片，D正确。
故选B。
5. 从某二倍体动物的组织中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目（无变异发生），将这些细胞分为三组，每组的细胞数统计如图甲，图乙是取自该组织中的一个细胞（仅表示出部分染色体）。下列对图中所示结果的分析，正确的是（ ）
A. A组细胞均无染色单体
B. B组细胞中有进行减数分裂的细胞
C. 乙细胞属于B组，A组细胞均为次级性母细胞
D. C组中有一部分细胞可能正在发生同源染色体的分离
【答案】B
【解析】
【分析】A组细胞的染色体数目为N,可能是次级性母细胞,也可能是生殖细胞
【详解】A、A组细胞的染色体数目为N,可能是次级性母细胞,有染色单体,A错误；
B、B组细胞染色体数是2N,而减数第一次分裂的细胞DNA虽然已经复制但染色体数目没变,根据染色体数是2N可推测B组细胞中可能有进行减数分裂的细胞，B正确；
C、图乙是处于减数第一次分裂后期的细胞，染色体数目为2N，属于B组，A组细胞的染色体数目为N,可能是次级性母细胞,也可能是生殖细胞，C错误；
D、C组中细胞染色体数是4N,这些细胞应处于有丝分裂的后期,而有丝分裂过程中没有同源染色体的分离，D错误。
故选B
6. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的疾病，泰—萨克斯病（TS）是一种罕见的遗传病，在人群中发病率约为1/10000.下图是一个TS的系谱图，其中Ⅱ-3不携带致病基因。相关叙述正确的是（ ）
A 人类所有遗传病患者都携带致病基因
B. Ⅱ-2携带致病基因的概率为1/2
C. 人群中TS致病基因频率为1/100
D. Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率为1/18
【答案】C
【解析】
【分析】Ⅲ-3是TS的女性患者，其父母正常，则说明致病基因是隐性，而且致病基因位于常染色体上，因此该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、并不是所有遗传病患者都携带致病基因，如唐氏综合征是多了一条21号染色体引起的，患者不携带致病基因，A错误；
B、Ⅲ-3是TS的女性患者，其父母正常，则说明致病基因是隐性，而且致病基因位于常染色体上，因此该病为常染色体隐性遗传病，若该病的相关基因用A/a表示，则Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型为Aa、Aa，Ⅱ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA，故Ⅱ-2携带致病基因的概率为2/3，B错误；
C、TS在人群中发病率约为1/10000，则aa基因型频率为1/10000，a的基因频率为1/100，故人群中TS致病基因频率为1/100，C正确；
D、Ⅱ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA，Ⅱ-3不携带致病基因，其基因型为AA，故Ⅲ-1的基因型为2/3AA、1/3Aa，Ⅲ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA，故Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率为1/3×2/3×1/4×1/2=1/36，D错误。
故选C。
7. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则该序列所对应的反密码子是（ ）
A. 5＇—CAU—3＇B. 5＇—UAC—3＇C. 5＇—TAC—3＇D. 5＇—AUG—3＇
【答案】A
【解析】
【分析】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替，据此答题。
【详解】若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则模板链的一段序列为3＇—TAC—5＇，则mRNA碱基序列为5＇—AUG—3＇，该序列所对应的反密码子是5＇—CAU—3＇，A正确，BCD错误。
故选A。
8. 图1、图2表示T2噬菌体侵染大肠杆菌的相关实验，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 甲处的噬菌体一定含有放射性
B. 35S标记的大肠杆菌为T2噬菌体的繁殖提供模板和原料
C. 图2实验能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质
D. 如果培养2代以上，乙处含放射性的噬菌体个数一定增多
【答案】A
【解析】
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、分析图1可知，培养噬菌体的大肠杆菌已被32P或35S标记，故甲处的噬菌体一定含有放射性，A正确；
B、35S标记的大肠杆菌为T2噬菌体的繁殖提供原料，不能提供模板，B错误；
C、图2用32P标记噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，因缺乏对照组，不能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，C错误；
D、图2用32P标记噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，若培养2代以上，乙处含放射性的噬菌体比例减小，D错误。
故选A。
9. 下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是（ ）
A. 酶E的作用是催化DNA复制
B. 甲基是DNA半保留复制的原料之一
C. 环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素
D. DNA甲基化不改变碱基序列和生物个体表型
【答案】C
【解析】
【分析】甲基化是指在DNA某些区域的碱基上结合一个甲基基团，故不会发生碱基对的缺失、增加或减少，甲基化不同于基因突变。DNA甲基化后会控制基因表达，可能会造成性状改变，DNA甲基化后可以遗传给后代。
【详解】A、由图可知，酶E的作用是催化DNA甲基化，A错误；
B、DNA半保留复制的原料为四种脱氧核糖核苷酸，没有甲基，B错误；
C、“研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大”，说明环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素，C正确；
D、DNA甲基化不改变碱基序列，但会影响生物个体表型，D错误。
故选C。
10. 我国多个科研团队合作发现，位于水稻3号染色体上的Ef-cd基因可将水稻成熟期提早7~20天该基因兼顾了早熟和高产两方面特征。含Ef-cd基因的水稻的氮吸收能力、叶绿素代谢水平及光合作用速率均显著增强。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 水稻的早熟和高产性状受Ef-cd基因和环境共同影响
B. Ef-cd基因可能通过控制酶的合成来控制水稻细胞代谢
C. Ef-cd基因的作用体现出一个基因可以影响多个性状
D. 应用Ef-cd基因培育早熟、高产小麦新品种，最简便的方法是杂交育种
【答案】D
【解析】
【分析】由题意可知，Ef-cd基因能提升水稻氮吸收能力、增强叶绿素代谢及光合作用相关过程，有利于高产，且使水稻早熟7-20天。
【详解】A、性状是由基因和环境共同作用的结果，所以水稻的早熟和高产性状受Ef-cd基因和环境共同影响，A正确；
B、含Ef-cd基因的水稻的氮吸收能力、叶绿素代谢水平及光合作用速率均显著增强，Ef-cd基因可能通过控制酶的合成来控制水稻细胞代谢，B正确；
C、由题意知：Ef-cd基因能提高水稻氮吸收能力、叶绿素代谢水平及光合作用速率，体现出一个基因可以影响多个性状，C正确；
D、Ef-cd基因是在水稻中发现的，欲培育小麦新品种，由于水稻和小麦不是同一物种，存在生殖隔离，不能用杂交育种的方法，宜采用转基因育种的方法，D错误。
故选D。
11. 为探究细菌对四种抗生素的敏感程度，将含不同抗生素的滤纸片放置在涂满细菌的培养基平板上、观察并比较滤纸片周围形成的透明抑菌圈的大小，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 细菌对抗生素Ⅱ的敏感性大于对抗生素Ⅰ的敏感性
B. 使用抗生素后，Ⅳ的抑菌圈中的A菌产生了抗药性突变
C. A菌落的细菌和B菌落的细菌对抗生素Ⅳ都有一定程度的抗性
D. 从各抑菌圈的边缘选择菌种重复该实验，各抑菌圈的直径变大
【答案】C
【解析】
【分析】纸片扩散法是药敏试验一种常用的方法，它将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上，纸片所含的药物吸取平板中的水分溶解后便不断向纸片周围区域扩散，形成递减的梯度浓度，在纸片周围抑菌浓度范围内的细菌生长被抑制，形成透明的抑菌圈。
【详解】A、由图观察可知，抗生素Ⅰ的透明圈直径/菌落直径的比值大于抗生素Ⅱ的透明圈直径/菌落直径的比值，这说明抗生素Ⅱ的敏感性小于对抗生素Ⅰ的敏感性，A错误；
B、Ⅳ的抑菌圈中的A菌产生的抗药性突变，不是使用抗生素后产生的，而是发生突变后在抗生素的选择作用下生存下来，B错误；
C、在抑菌圈中出现的菌落均是对该种抗生素具有抗性的菌株，但无法通过题图信息来判断它们之间抗性的强弱，若要判断它们之间抗性的强弱还需进一步实验才能确定，C正确；
D、从各抑菌圈的边缘选择菌种重复该实验，细菌的抵抗能力越来越强，因此各抑菌圈的直径变小，D错误。
故选C。
12. 下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述，正确的是（ ）
A. 体细胞中含有奇数个染色体组的个体一定是单倍体
B. 体细胞中含有2个染色体组的个体就一定是二倍体
C. 三倍体植株高度不育，但是仍可以由受精卵发育而来
D. 与正常二倍体植株相比，二倍体的单倍体植株长势弱，所结种子小但数目多
【答案】C
【解析】
【分析】染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
【详解】A、含有奇数染色体组的个体可能是多倍体，如三倍体，A错误；
B、由受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，但如果由配子发育而来，就是单倍体，即使含有2个染色体组，B错误；
C、三倍体联会紊乱，高度不育，但是由受精卵发育而来，C正确；
D、与正常二倍体植株相比，二倍体的单倍体植株高度不育，D错误。
故选C。
13. 人有46条染色体，其中两条是性染色体，正常男性的性染色体组成是XY。XYY三体是指细胞中多出一条Y染色体，该染色体异常遗传病又称“超雄综合征”。超雄综合征患者的细胞处于减数分裂Ⅰ后期时，任意两条性染色体移向细胞同一极，另一条性染色体移向细胞另一极。假设超雄综合征患者产生的各种精子受精能力相同，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 超雄综合征患者性染色体组成为XYY与其父亲减数分裂Ⅰ后期分裂异常有关
B. 超雄综合征患者可产生X、Y、XY和YY四种类型的精子
C. 正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常的女孩的概率是1/3
D. 正常女性与超雄综合征患者婚配，为生出一个染色体正常的孩子，在怀孕期间应采取基因检测等措施
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
【详解】A、XYY是由X型卵细胞和YY型精子结合形成的，YY型精子是父本减数分裂Ⅱ后期异常产生的，A错误；
B、超雄综合征患者（XYY）减数分裂可产生X、Y、XY和YY四种类型的精子，B正确；
C、超雄综合征患者（XYY）产生的精子类型及比例为X：Y：YY：XY=1：2：1：2，正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常女孩（XX）的概率为1/6，C错误；
D、基因检测只能检测异常的基因，超雄综合征患者是染色体异常，在怀孕期间采取基因检测措施不能测出，D错误。
故选B
14. 生物是研究生命现象和生命活动规律的科学，它与我们生产实践密不可分，下列叙述错误的是（ ）
A. 依据DNA分子的特异性等，可以进行亲子鉴定、死者遗体鉴定
B. 利用ZW染色体上基因的伴性遗传的规律区分雏鸡性别
C. 调查遗传病的发病率应该在广大人群中随机调查
D. 杂交育种利用了精子和卵细胞结合时发生基因重组产生了更多的变异新类型
【答案】D
【解析】
【分析】1、碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性；碱基特定的排列顺序，又构成了每个DNA分子的特异性。
2、调查遗传病的发病率应在人群中随机调查，调查某遗传病的遗传方式应在患者家系中进行调查。
【详解】A、由于不同生物和不同的个体，其DNA是不同的，故依据DNA分子的特异性，进行亲子鉴定、死者遗体鉴定，A正确；
B、利用ZW染色体上基因的伴性遗传的规律可区分雏鸡的性别，B正确；
C、调查遗传病的发病率应该在广大人群中随机调查，若调查某遗传病的遗传方式应在患者家系中进行调查，C正确；
D、杂交育种利用了基因重组的原理产生了更多的变异新类型，但精子和卵细胞的结合不属于基因重组，D错误。
故选D。
15. 下列关于家庭成员相关性状表现的描述中，存在明显错误的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【分析】伴X隐性遗传病存在交叉隔代遗传现象，且女病父子必病，男患者的致病基因必定来自于母亲；伴X显性遗传病中，男病母女皆病。
【详解】A、白化病的遗传是常染色体的隐性遗传，母亲不患病基因型可能是Aa，父亲患病aa，可能会出现白化病女患aa，A正确；
B、抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X的显性遗传，父亲患病XAY, 母亲不患病XaXa,则后代的男性的基因型均为XaY,不可能患病，B错误；
C、红绿色盲的遗传方式为伴X的隐性遗传，父亲患病XbY,母亲不患病XBXb, 后代可能出现XbY红绿色盲男患者,C正确；
D、21三体综合征女患者属于染色体数目异常导致的，父母正常，可能会得到一个21三体综合征女患者，D正确。
故选B。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16. 在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N-DNA（相对分子质量为a）和15N-DNA（相对分子质量为b）。将含15N-DNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），下列对此实验的叙述正确的是（ ）
A. Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15N
B. Ⅱ代细菌含14N的DNA分子占全部DNA分子的1/2
C. 预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8
D. 通过DNA复制，将遗传信息从亲代细胞传给子代细胞，保持了遗传信息的连续性
【答案】ACD
【解析】
【分析】亲代DNA分子是15N15N，原料是14N，则I代细菌DNA分子中两条链分别是14N15N，
【详解】A、由于大肠杆菌的DNA是双链DNA，这种DNA在复制时采取半保留复制，也就是说，15N-DNA在14N的培养基上进行第一次复制后，产生的两个子代DNA分子均含有一条15N的DNA链和一条14N的DNA链,A正确；
B、Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15N，DNA在复制时采取半保留复制，Ⅱ代细所有的DNA分子都含14N，B错误；
C、Ⅲ代细菌DNA分子共有8个，其相对分子质量之和为(7a＋b)，平均相对分子质量为(7a＋b)/8，C正确；
D、DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传给子代细胞，保持了遗传信息的连续性，亲子代DNA含有的遗传信息相同，D正确。
故选ACD。
17. 下图为二倍体生物的几种变异类型，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 图①②③所示变异类型均属于染色体结构变异
B. 图④中，B基因可能发生了碱基的缺失导致DNA上基因数目减少
C. 图①变异发生在减数分裂过程中，其中B和b基因的分离可以发生在减数第二次分裂
D. 图③所示变异也可发生在乳酸菌、酵母菌等微生物体内，且可通过显微镜观察
【答案】C
【解析】
【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少；
2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
3、据题图分析，图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间互换，属于基因重组；图②中染色体片段缺失，属于染色体结构变异；图③中非同源染色体之间发生易位，属于染色体结构变异；图④中基因B变成基因b，属于基因突变。
【详解】A、据图分析，图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间互换，属于基因重组；图②中染色体片段缺失，属于染色体结构变异；图③中非同源染色体之间发生易位，属于染色体结构变异，A错误；
B、图④中基因B变成基因b，属于基因突变，该变异不会导致DNA分子上基因数目的改变，B错误；
C、图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间发生了互换，使得姐妹染色单体上出现了等位基因，如果变异发生在减数分裂过程中，B和b基因的分离可能发生在减数第一次分裂（同源染色体分离）也可能发生在减数第二次分裂（姐妹染色单体分离），C正确；
D、图③表示非同源染色体之间发生了易位，乳酸菌是原核生物，没有染色体，不能发生图③所示变异，D错误。
故选C。
18. 人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~Aa均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述错误的是（ ）
A. 基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传
B. 母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C. 基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D. 若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5
【答案】ACD
【解析】
【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只能获得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。
【详解】A、儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；
B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B正确；
C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误；
D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。
故选ACD。
19. 下图中a、b、c表示真核生物体内的三种生理过程。下列叙述正确的是（ ）
A. a过程需要的原料为四种脱氧核糖核苷酸
B. 在不同功能的细胞中进行b过程的基因存在差异
C. c过程需要两种RNA的共同参与
D. 根尖分生区细胞能进行b和c过程，不能进行a过程
【答案】AB
【解析】
【分析】a图示表示DNA复制过程，b图示表示转录过程，C图示表示细胞内蛋白质翻译过程
【详解】A、a为DNA复制过程，需要的原料为四种脱氧核糖核苷酸，A正确；
B、在不同功能细胞中进行b转录过程属于基因的选择性表达，表达的基因存在差异，B正确；
C、c为翻译过程，需要3种RNA（mRNA、tRNA、rRNA）的共同参与，C错误；
D、根尖分生区的细胞通过有丝分裂进行增殖，故能进行b和c过程以及a过程，D错误。
故选AB。
20. p53蛋白可阻滞细胞周期，阻止受损细胞分裂，并通过诱导细胞凋亡，阻止肿瘤形成。p53蛋白的合成受p53基因的控制。中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与p53蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述正确的是（ ）
A. 推测p53基因为一种抑癌基因。若p53基因发生突变，细胞就会癌变
B. p53蛋白会影响细胞内其他基因表达
C. 癌细胞内，p53蛋白的活性明显降低，circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D. 对circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的研究
【答案】BD
【解析】
【分析】人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
【详解】A、由题意“p53蛋白可阻滞细胞周期，阻止受损细胞分裂，诱导细胞凋亡”可推知p53基因是一种抑癌基因，这类基因突变可能但不是一定会导致细胞癌变，A错误；
B、p53蛋白诱导细胞凋亡，由此推测它可影响细胞内其他基因表达，B正确；
C、依据题意，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，则circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变快，C错误；
D、因为circDNMT1可通过与p53蛋白结合诱发乳腺癌，所以circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究，D正确。
故选BD。
三、非选择题：本题共5小题，共55分
21. 如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，图乙中①⑦表示的是该动物体内不同细胞中染色体数与核DNA分子数的关系。回答下列有关问题：
（1）图甲中的①表示______细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是______（填“XY”或“ZW”）染色体。
（2）图乙中某细胞由⑥变为⑦的原因是________。
（3）图甲中②⑤细胞分别对应图乙中的______（填序号）。
（4）正常情况下图乙中一定没有同源染色体的有______（填序号）
（5）减数分裂与受精作用是有性生殖的两个方面，请从减数分裂的角度具体说明有性生殖保证遗传多样性的原因________。
【答案】（1） ①. 卵原 ②. ZW
（2）着丝粒的分裂 （3）⑥③ （4）①②
（5）①减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换、减数第一次分裂后期同源染色体分离非同源染色体自由组合，产生了多种多样的配子；②由于精卵细胞的随机结合，产生了多种多样的基因组合。
【解析】
【分析】题图分析，图甲表示卵原细胞进行减数分裂的过程图解，图中细胞①表示卵原细胞，②表示初级卵母细胞，③表示第一极体，④⑤为次级卵母细胞，⑥为第二极体，⑦为卵细胞。图乙中细胞①表示卵细胞或第二极体，②表示刺激卵母细胞或第一极体，③细胞表示减数第二次分裂后期的细胞或卵原细胞，④⑤表示处于减数第一次分裂前的间期或有丝分裂间期的细胞，⑥表示处于有丝分裂前中期或减数第一次分裂全过程的细胞，⑦表示处于有丝分裂后期的细胞。
【小问1详解】
图甲中的①表示卵原细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是“ZW”染色体，因为XY型性别决定的生物其雌性个体的性染色体组成为XX，而ZW型性别决定生物的雌性体内含有两条异形的性染色体ZW。
【小问2详解】
⑥表示处于有丝分裂前中期或减数第一次分裂全过程的细胞，⑦表示处于有丝分裂后期的细胞，如果⑥变为⑦为连续的过程，则⑥表示处于有丝分裂前中期，⑦表示处于有丝分裂后期的细胞，所以图乙中某细胞由⑥变为⑦的原因是着丝粒的分裂。
【小问3详解】
图甲中②细胞染色体数为2n，核DNA数为4n，对应图乙中的⑥，图甲中⑤染色体数为2n，核DNA数为2n，对应图乙中的③。
【小问4详解】
正常情况下图乙中一定没有同源染色体的细胞有①②，二者分别为卵细胞或第二极体和第一极体或次级卵母细胞。
【小问5详解】
减数分裂与受精作用是有性生殖的两个阶段，通过这两个过程使得有性生殖的后代细胞中含有的染色体数目恢复到原来亲代细胞中染色体数目，同时有性生殖能保证遗传具有多样性，其原因可描述为：①减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换、减数第一次分裂后期同源染色体分离非同源染色体自由组合，产生了多种多样的配子；②由于精卵细胞的随机结合，产生了多种多样的基因组合。
22. 回答下列有关遗传信息传递和表达的问题：下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递过程，a、b、c表示生理过程，①-⑥表示物质或结构，图乙⑦-⑪表示物质。
（1）若图甲①中共有500个碱基对，其中鸟嘌呤占30%，则a过程连续进行2次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸______个。
（2）图甲中b过程称为______，所需的酶为______；图乙中核糖体的移动方向为______（填“右→左”或“左→右”）。
（3）若图甲中多肽③由50个氨基酸脱水缩合而成，则②中至少含有______个碱基。
（4）若图甲⑥上一个U替换成了C，合成的多肽链中氨基酸序列没有改变，原因可能是_______。
【答案】（1）600 （2） ①. 转录过程 ②. RNA聚合酶 ③. 右→左 （3）300
（4）密码子具有简并性
【解析】
【分析】分析图甲：①②是DNA，a表示DNA的自我复制过程；②是DNA， b表示转录过程；④是核糖体，③是多肽链，⑤是tRNA，⑥是mRNA，c表示翻译过程。
分析题图乙：图示表示细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程，其中⑦是mRNA，作为翻译的模板；⑧⑨都是脱水缩合形成的多肽链，控制这四条多肽链合成的模板相同，因此这四条多肽链的氨基酸顺序相同。
【小问1详解】
若图甲①中共有500个碱基对，其中鸟嘌呤占30%，根据两个不互补配对的碱基占所有碱基的一半，A+G=50%，因此腺嘌呤占50%-30%=20%，则一个DNA分子中腺嘌呤有500×2×20%=200个，则a过程连续进行2次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为（22-1）×200=600个。
【小问2详解】
图甲中b过程表示转录过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，所需的酶是RNA聚合酶；根据⑧⑨肽链的长度分析可知，核糖体的移动方向是从右到左；
【小问3详解】
mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，若图甲中多肽③由50个氨基酸脱水缩合而成，mRNA上的碱基个数有50×3=150个，基因含有双链，且基因中存在不翻译氨基酸的序列，故②中至少含有150×2=300个碱基。
【小问4详解】
若图甲⑥mRNA上一个U替换成了C，合成的多肽链中氨基酸序列没有改变，原因可能是密码子具有简并性
23. 袁隆平院士因培育出超级杂交水稻而闻名于世。如图是以二倍体水稻（2N=24）为亲本的几种不同育种方法示意图，请据图回答：
（1）对水稻基因组进行测序，应测定______条染色体上DNA的碱基序列。
（2）B常用的方法是______，C、F过程常用药剂的作用机理是______。
（3）若F₁的基因型为AaBb，这两对等位基因位于两对同源染色体上，经过程B、C产生的后代中，基因型为AAbb的个体所占的比例为______。
（4）若想培育一个稳定遗传的水稻品种，它的优良性状都是由隐性基因控制，最简单的育种方法是______（用图中字母表示），如果是由显性基因控制，为缩短育种年限，采用的方法是______（用图中字母表示）。
【答案】（1）12 （2） ①. 花药离体培养 ②. 抑制纺锤体的形成 （3）1/4
（4） ①. AD ②. ABC
【解析】
【分析】分析题图：AD是杂交育种，ABC是单倍体育种，E是基因工程育种，F是多倍体育种。
【小问1详解】
水稻是雌雄同体，不存在性染色体，水稻的染色体是2n=24，一个染色体组是12条染色体，因此对栽培稻乙的基因组进行测序，需要测定12条染色体上DNA的碱基序列。
【小问2详解】
ABC是单倍体育种，B常用的方法是花药离体培养，C、F过程的目的是使染色体数目加倍，常用的药剂是秋水仙素，作用机理是抑制纺锤体的形成。
【小问3详解】
若F1的基因型为AaBb，这两对等位基因位于两对同源染色体上，则F1能产生4种配子，经过花药离体培养和秋水仙素加倍后，B、C产生后代中，基因型为AAbb的个体所占的比例为1/4。
【小问4详解】
对应植物而言，在育种时最简单的方法是自交，所以若想培育一个稳定遗传的水稻品种，它的优良性状都是由隐性基因控制，最简单的育种方法是自交，对应图中AD的过程，而单倍体育种能明显缩短育种年限，所以如果是由显性基因控制，为缩短育种年限，采用的方法是单倍体育种，对应图中的ABC过程。
24. 如图为现代生物进化理论的概念图，请据图回答相关问题：
（1）②导致①改变的内因是生物的______和______，它为生物进化提供原材料。
（2）④指_________。
（3）某植物种群中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型，令其自交，则自交一代中基因型为AA的个体占______，此时种群中A的基因频率为______。经这种人工选择作用，该种群是否发生了进化？______，原因是______。
【答案】（1） ①. 突变 ②. 基因重组
（2）基因（遗传）多样性、物种多样性和生态系统多样性。
（3） ①. 55% ②. 70% ③. 发生了进化 ④. 种群的基因频率发生了改变
【解析】
【分析】分析题图：①生物进化的实质是种群基因频率的改变；②表示可遗传的变异，包括基因突变、基因重组和染色体变异，为生物进化提供原材料；③生物进化理论的核心内容是自然选择学说；
【小问1详解】
②表示可遗传的变异，包括突变（基因突变和染色体变异）和基因重组，为生物进化提供原材料；
【小问2详解】
生物多样性包含三个层次，即④所表示的基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。
【小问3详解】
某植物种群中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50%，则Aa的个体占30%，倘若人为舍弃隐性性状类型（aa）仅保留显性性状的基因型，则AA：Aa=2：3，即AA占40%，Aa占60%，令其自交，则自交一代中基因型AA的个体占40%+60%×1/4=55%，Aa基因型的个体占60%×1/2=30%，此时种群中A的基因频率为AA%+1/2Aa%=55%+1/2×30%=70%，经这种人工选择作用，该种群发生了进化，因种群的基因频率发生了改变。
25. 果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表。
（1）这两对相对性状的遗传符合______定律。
（2）亲本果蝇基因型为：父本______，母本______。
（3）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有______种，其中杂合子占______。
（4）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8.则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为______。
【答案】（1）自由组合
（2） ①. BbXRY ②. BbXRXr
（3） ①. 4 ②. 5/6
（4）3/8
【解析】
【分析】分析表格：子代雌果蝇中长翅：短翅=3：1，雄果蝇中长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因型用Bb×Bb表示；分析红眼和白眼，子代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联，说明基因位于X染色体上，亲本基因型可以表示为XRXr×XRY。
【小问1详解】
亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型有四种，且雄果蝇中四种表型及比例为长翅红眼：长翅红眼：短翅红眼：短翅红眼=3：3：1：1=（3：1）（1：1），说明这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。
【小问2详解】
子代雌果蝇中长翅：短翅=3：1，雄果蝇中长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，说明控制长、短翅的基因在常染色体上；而子代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联，说明控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，据此可推出亲本基因型为BbXRXr和BbXRY。
【小问3详解】
F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，分别为BBXRXR、BBXRXr、BbXRXr、BbXRXR；其中只有BBXRXR为纯合子，比例=1/3×1/2＝1/6，因此杂合子占1-1/6= 5/6。
【小问4详解】
现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8，由于子代中雌果蝇出现白眼，因此亲本基因型只能为BbXRXr×BbXrY，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率=3/4×1/2=3/8。
塑料片类别
碱基G
碱基C
碱基A
碱基T
磷酸
脱氧核糖
氢键
数量（个）
3
2
4
3
充足
充足
充足
选项
子女
父亲
母亲
A
白化病女患者
患病
不患病
B
抗维生素D佝偻病男患者
患病
不患病
C
红绿色盲男患者
患病
不患病
D
21三体综合征女患者
不患病
不患病
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
长翅红眼
长翅白眼
短翅红眼
短翅白眼
雌蝇（只）
151
0
52
0
雄蝇（只）
77
75
25
26
考试时间：75分钟试卷满分：100分
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列有关遗传学知识的说法，叙述正确的是（ ）
A. F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎法中的“演绎”内容
B. 开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型，属于性状分离
C. 位于XY染色体同源区段的基因控制的性状与性别无关
D. 受精卵中的遗传物质一半来自精子、一半来自卵细胞
2. 学习遗传学发展史中前人的探究过程有助于我们建立科学态度、科学精神和科学世界观。下列说法正确的是（ ）
A. 萨顿用实验证明了基因位于染色体上
B. 沃森和克里克通过构建物理模型揭示DNA分子的双螺旋结构
C. 艾弗里等人利用减法原理控制变量证明了DNA是主要的遗传物质
D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性检测和密度梯度离心法证明DNA复制的方式是半保留复制
3. 某植株株高和花色分别受B（高茎）/b（矮茎）和D（紫花）/d（白花）两对独立遗传基因的调控。已知含b的花粉的育性为50%，若基因型为BbDd的该种植株自交，则子代的表型及比例为（ ）
A. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=9：3：3：1
B. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=12：6：4：2
C. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：3：5：1
D. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：5：3：1
4. 利用下表提供的材料搭建双链DNA分子的平面结构模型，下列叙述错误的是（ ）
A. 最多可含有10个脱氧核苷酸
B. 有游离的磷酸基团的一端为3'端
C. 磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架
D. 互补的G与C之间摆放3个代表氢键的塑料片
5. 从某二倍体动物的组织中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目（无变异发生），将这些细胞分为三组，每组的细胞数统计如图甲，图乙是取自该组织中的一个细胞（仅表示出部分染色体）。下列对图中所示结果的分析，正确的是（ ）
A. A组细胞均无染色单体
B. B组细胞中有进行减数分裂的细胞
C. 乙细胞属于B组，A组细胞均次级性母细胞
D. C组中有一部分细胞可能正在发生同源染色体分离
6. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的疾病，泰—萨克斯病（TS）是一种罕见的遗传病，在人群中发病率约为1/10000.下图是一个TS的系谱图，其中Ⅱ-3不携带致病基因。相关叙述正确的是（ ）
A. 人类所有遗传病患者都携带致病基因
B. Ⅱ-2携带致病基因的概率为1/2
C. 人群中TS致病基因频率为1/100
D. Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率为1/18
7. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则该序列所对应的反密码子是（ ）
A 5＇—CAU—3＇B. 5＇—UAC—3＇C. 5＇—TAC—3＇D. 5＇—AUG—3＇
8. 图1、图2表示T2噬菌体侵染大肠杆菌的相关实验，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 甲处的噬菌体一定含有放射性
B. 35S标记的大肠杆菌为T2噬菌体的繁殖提供模板和原料
C. 图2实验能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质
D. 如果培养2代以上，乙处含放射性的噬菌体个数一定增多
9. 下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是（ ）
A. 酶E的作用是催化DNA复制
B. 甲基是DNA半保留复制的原料之一
C. 环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素
D. DNA甲基化不改变碱基序列和生物个体表型
10. 我国多个科研团队合作发现，位于水稻3号染色体上的Ef-cd基因可将水稻成熟期提早7~20天该基因兼顾了早熟和高产两方面特征。含Ef-cd基因的水稻的氮吸收能力、叶绿素代谢水平及光合作用速率均显著增强。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 水稻的早熟和高产性状受Ef-cd基因和环境共同影响
B. Ef-cd基因可能通过控制酶的合成来控制水稻细胞代谢
C. Ef-cd基因的作用体现出一个基因可以影响多个性状
D. 应用Ef-cd基因培育早熟、高产小麦新品种，最简便的方法是杂交育种
11. 为探究细菌对四种抗生素的敏感程度，将含不同抗生素的滤纸片放置在涂满细菌的培养基平板上、观察并比较滤纸片周围形成的透明抑菌圈的大小，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 细菌对抗生素Ⅱ的敏感性大于对抗生素Ⅰ的敏感性
B. 使用抗生素后，Ⅳ的抑菌圈中的A菌产生了抗药性突变
C. A菌落的细菌和B菌落的细菌对抗生素Ⅳ都有一定程度的抗性
D. 从各抑菌圈的边缘选择菌种重复该实验，各抑菌圈的直径变大
12. 下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述，正确的是（ ）
A. 体细胞中含有奇数个染色体组的个体一定是单倍体
B. 体细胞中含有2个染色体组的个体就一定是二倍体
C. 三倍体植株高度不育，但是仍可以由受精卵发育而来
D. 与正常二倍体植株相比，二倍体的单倍体植株长势弱，所结种子小但数目多
13. 人有46条染色体，其中两条是性染色体，正常男性的性染色体组成是XY。XYY三体是指细胞中多出一条Y染色体，该染色体异常遗传病又称“超雄综合征”。超雄综合征患者的细胞处于减数分裂Ⅰ后期时，任意两条性染色体移向细胞同一极，另一条性染色体移向细胞另一极。假设超雄综合征患者产生的各种精子受精能力相同，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 超雄综合征患者性染色体组成为XYY与其父亲减数分裂Ⅰ后期分裂异常有关
B. 超雄综合征患者可产生X、Y、XY和YY四种类型的精子
C. 正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常的女孩的概率是1/3
D. 正常女性与超雄综合征患者婚配，为生出一个染色体正常的孩子，在怀孕期间应采取基因检测等措施
14. 生物是研究生命现象和生命活动规律的科学，它与我们生产实践密不可分，下列叙述错误的是（ ）
A. 依据DNA分子的特异性等，可以进行亲子鉴定、死者遗体鉴定
B. 利用ZW染色体上基因的伴性遗传的规律区分雏鸡性别
C. 调查遗传病的发病率应该在广大人群中随机调查
D. 杂交育种利用了精子和卵细胞结合时发生基因重组产生了更多的变异新类型
15. 下列关于家庭成员相关性状表现的描述中，存在明显错误的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16. 在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N-DNA（相对分子质量为a）和15N-DNA（相对分子质量为b）。将含15N-DNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），下列对此实验的叙述正确的是（ ）
A. Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15N
B. Ⅱ代细菌含14N的DNA分子占全部DNA分子的1/2
C. 预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8
D. 通过DNA复制，将遗传信息从亲代细胞传给子代细胞，保持了遗传信息的连续性
17. 下图为二倍体生物的几种变异类型，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 图①②③所示变异类型均属于染色体结构变异
B. 图④中，B基因可能发生了碱基的缺失导致DNA上基因数目减少
C. 图①变异发生在减数分裂过程中，其中B和b基因的分离可以发生在减数第二次分裂
D. 图③所示变异也可发生在乳酸菌、酵母菌等微生物体内，且可通过显微镜观察
18. 人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~Aa均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述错误的是（ ）
A. 基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传
B. 母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C. 基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D. 若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5
19. 下图中a、b、c表示真核生物体内的三种生理过程。下列叙述正确的是（ ）
A. a过程需要的原料为四种脱氧核糖核苷酸
B. 在不同功能的细胞中进行b过程的基因存在差异
C. c过程需要两种RNA的共同参与
D. 根尖分生区细胞能进行b和c过程，不能进行a过程
20. p53蛋白可阻滞细胞周期，阻止受损细胞分裂，并通过诱导细胞凋亡，阻止肿瘤形成。p53蛋白的合成受p53基因的控制。中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与p53蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述正确的是（ ）
A. 推测p53基因为一种抑癌基因。若p53基因发生突变，细胞就会癌变
B. p53蛋白会影响细胞内其他基因表达
C. 癌细胞内，p53蛋白的活性明显降低，circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D. 对circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的研究
三、非选择题：本题共5小题，共55分
21. 如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，图乙中①⑦表示的是该动物体内不同细胞中染色体数与核DNA分子数的关系。回答下列有关问题：
（1）图甲中的①表示______细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是______（填“XY”或“ZW”）染色体。
（2）图乙中某细胞由⑥变为⑦的原因是________。
（3）图甲中②⑤细胞分别对应图乙中的______（填序号）。
（4）正常情况下图乙中一定没有同源染色体的有______（填序号）
（5）减数分裂与受精作用是有性生殖两个方面，请从减数分裂的角度具体说明有性生殖保证遗传多样性的原因________。
22. 回答下列有关遗传信息传递和表达的问题：下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递过程，a、b、c表示生理过程，①-⑥表示物质或结构，图乙⑦-⑪表示物质。
（1）若图甲①中共有500个碱基对，其中鸟嘌呤占30%，则a过程连续进行2次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸______个。
（2）图甲中b过程称为______，所需的酶为______；图乙中核糖体的移动方向为______（填“右→左”或“左→右”）。
（3）若图甲中多肽③由50个氨基酸脱水缩合而成，则②中至少含有______个碱基。
（4）若图甲⑥上一个U替换成了C，合成的多肽链中氨基酸序列没有改变，原因可能是_______。
23. 袁隆平院士因培育出超级杂交水稻而闻名于世。如图是以二倍体水稻（2N=24）为亲本的几种不同育种方法示意图，请据图回答：
（1）对水稻基因组进行测序，应测定______条染色体上DNA的碱基序列。
（2）B常用的方法是______，C、F过程常用药剂的作用机理是______。
（3）若F₁的基因型为AaBb，这两对等位基因位于两对同源染色体上，经过程B、C产生的后代中，基因型为AAbb的个体所占的比例为______。
（4）若想培育一个稳定遗传的水稻品种，它的优良性状都是由隐性基因控制，最简单的育种方法是______（用图中字母表示），如果是由显性基因控制，为缩短育种年限，采用的方法是______（用图中字母表示）。
24. 如图为现代生物进化理论的概念图，请据图回答相关问题：
（1）②导致①改变的内因是生物的______和______，它为生物进化提供原材料。
（2）④指_________。
（3）某植物种群中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型，令其自交，则自交一代中基因型为AA的个体占______，此时种群中A的基因频率为______。经这种人工选择作用，该种群是否发生了进化？______，原因是______。
25. 果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表。
（1）这两对相对性状的遗传符合______定律。
（2）亲本果蝇基因型为：父本______，母本______。
（3）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有______种，其中杂合子占______。
（4）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8.则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为______。塑料片类别
碱基G
碱基C
碱基A
碱基T
磷酸
脱氧核糖
氢键
数量（个）
3
2
4
3
充足
充足
充足
选项
子女
父亲
母亲
A
白化病女患者
患病
不患病
B
抗维生素D佝偻病男患者
患病
不患病
C
红绿色盲男患者
患病
不患病
D
21三体综合征女患者
不患病
不患病
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
长翅红眼
长翅白眼
短翅红眼
短翅白眼
雌蝇（只）
151
0
52
0
雄蝇（只）
77
75
25
26
2023-2024学年度下学期“抚顺六校协作体”期末考试试题高一生物
考试时间：75分钟试卷满分：100分
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 下列有关遗传学知识的说法，叙述正确的是（ ）
A. F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎法中的“演绎”内容
B. 开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型，属于性状分离
C. 位于XY染色体同源区段的基因控制的性状与性别无关
D. 受精卵中的遗传物质一半来自精子、一半来自卵细胞
【答案】B
【解析】
【分析】 孟德尔发现遗传定律运用假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题：在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题；
②做出假设：生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合；
③演绎推理：如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型；
④实验验证：测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型；⑤得出结论：即分离定律。
【详解】A、F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，这属于假说—演绎法中的“假说”内容，A错误；
B、开粉色花的紫茉莉自交，后代出现红花、粉花、白花三种表现型，这属于性状分离现象，B正确；
C、位于性染色体上的基因的遗传均与性别相关联，位于XY染色体同源区段的基因控制的性状也与性别有关，C错误；
D、受精卵细胞核中染色体一半来自精子、一半来自卵细胞，但细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞，D错误。
故选B。
2. 学习遗传学发展史中前人的探究过程有助于我们建立科学态度、科学精神和科学世界观。下列说法正确的是（ ）
A. 萨顿用实验证明了基因位于染色体上
B. 沃森和克里克通过构建物理模型揭示DNA分子的双螺旋结构
C. 艾弗里等人利用减法原理控制变量证明了DNA是主要的遗传物质
D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性检测和密度梯度离心法证明DNA复制的方式是半保留复制
【答案】B
【解析】
【分析】萨顿运用类比推理法提出基因位于染色体上，摩尔根运用假说——演绎法证明了基因位于染色体上；沃森和克里克通过构建物理模型揭示DNA分子的双螺旋结构；梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记法证明DNA复制是半保留复制。
【详解】A、萨顿运用类比推理法提出基因位于染色体上，A错误；
B、沃森和克里克通过构建物理模型，揭示了DNA分子呈双螺旋结构，B正确；
C、艾弗里等人利用减法原理控制变量证明了DNA是遗传物质，C错误；
D、梅塞尔森和斯塔尔利用同位素14N和15N，证明了DNA复制方式为半保留复制，14N和15N不是放射性同位素，D错误。
故选B。
3. 某植株的株高和花色分别受B（高茎）/b（矮茎）和D（紫花）/d（白花）两对独立遗传基因的调控。已知含b的花粉的育性为50%，若基因型为BbDd的该种植株自交，则子代的表型及比例为（ ）
A. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=9：3：3：1
B. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=12：6：4：2
C. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：3：5：1
D. 高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：5：3：1
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】分析题意，基因型为BbDd的该种植株自交，若含b的精子育性为50%，则可育精子的基因型及比例为BD：Bd：bD：bd＝2：2：1：1，可育卵子的基因型及比例为BD：Bd：bD：bd＝1：1：1：1，因此子代的表型及比例为高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花＝15：5：3：1，D正确，ABC错误。
故选D。
4. 利用下表提供的材料搭建双链DNA分子的平面结构模型，下列叙述错误的是（ ）
A. 最多可含有10个脱氧核苷酸
B. 有游离的磷酸基团的一端为3'端
C. 磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架
D. 互补的G与C之间摆放3个代表氢键的塑料片
【答案】B
【解析】
【分析】DNA结构特点：①DNA是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构；②DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定的规律：A一定和T配对，C一定和G配对。
【详解】A、根据碱基互补配对原则：C和G、A和T配对，故最多2个C-G碱基对、3个A-T碱基对，因此最多可含有10个脱氧核苷酸，A正确；
B、有游离的磷酸基团的一端为5'端，B错误；
C、磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架，排列在外侧，C正确；
D、互补的G与C之间形成三个氢键，故摆放3个代表氢键的塑料片，D正确。
故选B。
5. 从某二倍体动物的组织中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目（无变异发生），将这些细胞分为三组，每组的细胞数统计如图甲，图乙是取自该组织中的一个细胞（仅表示出部分染色体）。下列对图中所示结果的分析，正确的是（ ）
A. A组细胞均无染色单体
B. B组细胞中有进行减数分裂的细胞
C. 乙细胞属于B组，A组细胞均为次级性母细胞
D. C组中有一部分细胞可能正在发生同源染色体的分离
【答案】B
【解析】
【分析】A组细胞的染色体数目为N,可能是次级性母细胞,也可能是生殖细胞
【详解】A、A组细胞的染色体数目为N,可能是次级性母细胞,有染色单体,A错误；
B、B组细胞染色体数是2N,而减数第一次分裂的细胞DNA虽然已经复制但染色体数目没变,根据染色体数是2N可推测B组细胞中可能有进行减数分裂的细胞，B正确；
C、图乙是处于减数第一次分裂后期的细胞，染色体数目为2N，属于B组，A组细胞的染色体数目为N,可能是次级性母细胞,也可能是生殖细胞，C错误；
D、C组中细胞染色体数是4N,这些细胞应处于有丝分裂的后期,而有丝分裂过程中没有同源染色体的分离，D错误。
故选B
6. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的疾病，泰—萨克斯病（TS）是一种罕见的遗传病，在人群中发病率约为1/10000.下图是一个TS的系谱图，其中Ⅱ-3不携带致病基因。相关叙述正确的是（ ）
A 人类所有遗传病患者都携带致病基因
B. Ⅱ-2携带致病基因的概率为1/2
C. 人群中TS致病基因频率为1/100
D. Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率为1/18
【答案】C
【解析】
【分析】Ⅲ-3是TS的女性患者，其父母正常，则说明致病基因是隐性，而且致病基因位于常染色体上，因此该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、并不是所有遗传病患者都携带致病基因，如唐氏综合征是多了一条21号染色体引起的，患者不携带致病基因，A错误；
B、Ⅲ-3是TS的女性患者，其父母正常，则说明致病基因是隐性，而且致病基因位于常染色体上，因此该病为常染色体隐性遗传病，若该病的相关基因用A/a表示，则Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型为Aa、Aa，Ⅱ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA，故Ⅱ-2携带致病基因的概率为2/3，B错误；
C、TS在人群中发病率约为1/10000，则aa基因型频率为1/10000，a的基因频率为1/100，故人群中TS致病基因频率为1/100，C正确；
D、Ⅱ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA，Ⅱ-3不携带致病基因，其基因型为AA，故Ⅲ-1的基因型为2/3AA、1/3Aa，Ⅲ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA，故Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率为1/3×2/3×1/4×1/2=1/36，D错误。
故选C。
7. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则该序列所对应的反密码子是（ ）
A. 5＇—CAU—3＇B. 5＇—UAC—3＇C. 5＇—TAC—3＇D. 5＇—AUG—3＇
【答案】A
【解析】
【分析】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替，据此答题。
【详解】若编码链的一段序列为5＇—ATG—3＇，则模板链的一段序列为3＇—TAC—5＇，则mRNA碱基序列为5＇—AUG—3＇，该序列所对应的反密码子是5＇—CAU—3＇，A正确，BCD错误。
故选A。
8. 图1、图2表示T2噬菌体侵染大肠杆菌的相关实验，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 甲处的噬菌体一定含有放射性
B. 35S标记的大肠杆菌为T2噬菌体的繁殖提供模板和原料
C. 图2实验能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质
D. 如果培养2代以上，乙处含放射性的噬菌体个数一定增多
【答案】A
【解析】
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、分析图1可知，培养噬菌体的大肠杆菌已被32P或35S标记，故甲处的噬菌体一定含有放射性，A正确；
B、35S标记的大肠杆菌为T2噬菌体的繁殖提供原料，不能提供模板，B错误；
C、图2用32P标记噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，因缺乏对照组，不能证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，C错误；
D、图2用32P标记噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，若培养2代以上，乙处含放射性的噬菌体比例减小，D错误。
故选A。
9. 下图表示DNA半保留复制和甲基化修饰过程。研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大。下列叙述正确的是（ ）
A. 酶E的作用是催化DNA复制
B. 甲基是DNA半保留复制的原料之一
C. 环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素
D. DNA甲基化不改变碱基序列和生物个体表型
【答案】C
【解析】
【分析】甲基化是指在DNA某些区域的碱基上结合一个甲基基团，故不会发生碱基对的缺失、增加或减少，甲基化不同于基因突变。DNA甲基化后会控制基因表达，可能会造成性状改变，DNA甲基化后可以遗传给后代。
【详解】A、由图可知，酶E的作用是催化DNA甲基化，A错误；
B、DNA半保留复制的原料为四种脱氧核糖核苷酸，没有甲基，B错误；
C、“研究发现，50岁同卵双胞胎间基因组DNA甲基化的差异普遍比3岁同卵双胞胎间的差异大”，说明环境可能是引起DNA甲基化差异的重要因素，C正确；
D、DNA甲基化不改变碱基序列，但会影响生物个体表型，D错误。
故选C。
10. 我国多个科研团队合作发现，位于水稻3号染色体上的Ef-cd基因可将水稻成熟期提早7~20天该基因兼顾了早熟和高产两方面特征。含Ef-cd基因的水稻的氮吸收能力、叶绿素代谢水平及光合作用速率均显著增强。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 水稻的早熟和高产性状受Ef-cd基因和环境共同影响
B. Ef-cd基因可能通过控制酶的合成来控制水稻细胞代谢
C. Ef-cd基因的作用体现出一个基因可以影响多个性状
D. 应用Ef-cd基因培育早熟、高产小麦新品种，最简便的方法是杂交育种
【答案】D
【解析】
【分析】由题意可知，Ef-cd基因能提升水稻氮吸收能力、增强叶绿素代谢及光合作用相关过程，有利于高产，且使水稻早熟7-20天。
【详解】A、性状是由基因和环境共同作用的结果，所以水稻的早熟和高产性状受Ef-cd基因和环境共同影响，A正确；
B、含Ef-cd基因的水稻的氮吸收能力、叶绿素代谢水平及光合作用速率均显著增强，Ef-cd基因可能通过控制酶的合成来控制水稻细胞代谢，B正确；
C、由题意知：Ef-cd基因能提高水稻氮吸收能力、叶绿素代谢水平及光合作用速率，体现出一个基因可以影响多个性状，C正确；
D、Ef-cd基因是在水稻中发现的，欲培育小麦新品种，由于水稻和小麦不是同一物种，存在生殖隔离，不能用杂交育种的方法，宜采用转基因育种的方法，D错误。
故选D。
11. 为探究细菌对四种抗生素的敏感程度，将含不同抗生素的滤纸片放置在涂满细菌的培养基平板上、观察并比较滤纸片周围形成的透明抑菌圈的大小，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 细菌对抗生素Ⅱ的敏感性大于对抗生素Ⅰ的敏感性
B. 使用抗生素后，Ⅳ的抑菌圈中的A菌产生了抗药性突变
C. A菌落的细菌和B菌落的细菌对抗生素Ⅳ都有一定程度的抗性
D. 从各抑菌圈的边缘选择菌种重复该实验，各抑菌圈的直径变大
【答案】C
【解析】
【分析】纸片扩散法是药敏试验一种常用的方法，它将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上，纸片所含的药物吸取平板中的水分溶解后便不断向纸片周围区域扩散，形成递减的梯度浓度，在纸片周围抑菌浓度范围内的细菌生长被抑制，形成透明的抑菌圈。
【详解】A、由图观察可知，抗生素Ⅰ的透明圈直径/菌落直径的比值大于抗生素Ⅱ的透明圈直径/菌落直径的比值，这说明抗生素Ⅱ的敏感性小于对抗生素Ⅰ的敏感性，A错误；
B、Ⅳ的抑菌圈中的A菌产生的抗药性突变，不是使用抗生素后产生的，而是发生突变后在抗生素的选择作用下生存下来，B错误；
C、在抑菌圈中出现的菌落均是对该种抗生素具有抗性的菌株，但无法通过题图信息来判断它们之间抗性的强弱，若要判断它们之间抗性的强弱还需进一步实验才能确定，C正确；
D、从各抑菌圈的边缘选择菌种重复该实验，细菌的抵抗能力越来越强，因此各抑菌圈的直径变小，D错误。
故选C。
12. 下列关于单倍体、二倍体、多倍体的叙述，正确的是（ ）
A. 体细胞中含有奇数个染色体组的个体一定是单倍体
B. 体细胞中含有2个染色体组的个体就一定是二倍体
C. 三倍体植株高度不育，但是仍可以由受精卵发育而来
D. 与正常二倍体植株相比，二倍体的单倍体植株长势弱，所结种子小但数目多
【答案】C
【解析】
【分析】染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。
【详解】A、含有奇数染色体组的个体可能是多倍体，如三倍体，A错误；
B、由受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，但如果由配子发育而来，就是单倍体，即使含有2个染色体组，B错误；
C、三倍体联会紊乱，高度不育，但是由受精卵发育而来，C正确；
D、与正常二倍体植株相比，二倍体的单倍体植株高度不育，D错误。
故选C。
13. 人有46条染色体，其中两条是性染色体，正常男性的性染色体组成是XY。XYY三体是指细胞中多出一条Y染色体，该染色体异常遗传病又称“超雄综合征”。超雄综合征患者的细胞处于减数分裂Ⅰ后期时，任意两条性染色体移向细胞同一极，另一条性染色体移向细胞另一极。假设超雄综合征患者产生的各种精子受精能力相同，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 超雄综合征患者性染色体组成为XYY与其父亲减数分裂Ⅰ后期分裂异常有关
B. 超雄综合征患者可产生X、Y、XY和YY四种类型的精子
C. 正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常的女孩的概率是1/3
D. 正常女性与超雄综合征患者婚配，为生出一个染色体正常的孩子，在怀孕期间应采取基因检测等措施
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。
【详解】A、XYY是由X型卵细胞和YY型精子结合形成的，YY型精子是父本减数分裂Ⅱ后期异常产生的，A错误；
B、超雄综合征患者（XYY）减数分裂可产生X、Y、XY和YY四种类型的精子，B正确；
C、超雄综合征患者（XYY）产生的精子类型及比例为X：Y：YY：XY=1：2：1：2，正常女性与超雄综合征患者婚配生出染色体数正常女孩（XX）的概率为1/6，C错误；
D、基因检测只能检测异常的基因，超雄综合征患者是染色体异常，在怀孕期间采取基因检测措施不能测出，D错误。
故选B
14. 生物是研究生命现象和生命活动规律的科学，它与我们生产实践密不可分，下列叙述错误的是（ ）
A. 依据DNA分子的特异性等，可以进行亲子鉴定、死者遗体鉴定
B. 利用ZW染色体上基因的伴性遗传的规律区分雏鸡性别
C. 调查遗传病的发病率应该在广大人群中随机调查
D. 杂交育种利用了精子和卵细胞结合时发生基因重组产生了更多的变异新类型
【答案】D
【解析】
【分析】1、碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性；碱基特定的排列顺序，又构成了每个DNA分子的特异性。
2、调查遗传病的发病率应在人群中随机调查，调查某遗传病的遗传方式应在患者家系中进行调查。
【详解】A、由于不同生物和不同的个体，其DNA是不同的，故依据DNA分子的特异性，进行亲子鉴定、死者遗体鉴定，A正确；
B、利用ZW染色体上基因的伴性遗传的规律可区分雏鸡的性别，B正确；
C、调查遗传病的发病率应该在广大人群中随机调查，若调查某遗传病的遗传方式应在患者家系中进行调查，C正确；
D、杂交育种利用了基因重组的原理产生了更多的变异新类型，但精子和卵细胞的结合不属于基因重组，D错误。
故选D。
15. 下列关于家庭成员相关性状表现的描述中，存在明显错误的是（ ）
A. AB. BC. CD. D
【答案】B
【解析】
【分析】伴X隐性遗传病存在交叉隔代遗传现象，且女病父子必病，男患者的致病基因必定来自于母亲；伴X显性遗传病中，男病母女皆病。
【详解】A、白化病的遗传是常染色体的隐性遗传，母亲不患病基因型可能是Aa，父亲患病aa，可能会出现白化病女患aa，A正确；
B、抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X的显性遗传，父亲患病XAY, 母亲不患病XaXa,则后代的男性的基因型均为XaY,不可能患病，B错误；
C、红绿色盲的遗传方式为伴X的隐性遗传，父亲患病XbY,母亲不患病XBXb, 后代可能出现XbY红绿色盲男患者,C正确；
D、21三体综合征女患者属于染色体数目异常导致的，父母正常，可能会得到一个21三体综合征女患者，D正确。
故选B。
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。
16. 在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N-DNA（相对分子质量为a）和15N-DNA（相对分子质量为b）。将含15N-DNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），下列对此实验的叙述正确的是（ ）
A. Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15N
B. Ⅱ代细菌含14N的DNA分子占全部DNA分子的1/2
C. 预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为（7a+b）/8
D. 通过DNA复制，将遗传信息从亲代细胞传给子代细胞，保持了遗传信息的连续性
【答案】ACD
【解析】
【分析】亲代DNA分子是15N15N，原料是14N，则I代细菌DNA分子中两条链分别是14N15N，
【详解】A、由于大肠杆菌的DNA是双链DNA，这种DNA在复制时采取半保留复制，也就是说，15N-DNA在14N的培养基上进行第一次复制后，产生的两个子代DNA分子均含有一条15N的DNA链和一条14N的DNA链,A正确；
B、Ⅰ代细菌DNA分子中一条链是14N，另一条链是15N，DNA在复制时采取半保留复制，Ⅱ代细所有的DNA分子都含14N，B错误；
C、Ⅲ代细菌DNA分子共有8个，其相对分子质量之和为(7a＋b)，平均相对分子质量为(7a＋b)/8，C正确；
D、DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传给子代细胞，保持了遗传信息的连续性，亲子代DNA含有的遗传信息相同，D正确。
故选ACD。
17. 下图为二倍体生物的几种变异类型，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 图①②③所示变异类型均属于染色体结构变异
B. 图④中，B基因可能发生了碱基的缺失导致DNA上基因数目减少
C. 图①变异发生在减数分裂过程中，其中B和b基因的分离可以发生在减数第二次分裂
D. 图③所示变异也可发生在乳酸菌、酵母菌等微生物体内，且可通过显微镜观察
【答案】C
【解析】
【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少；
2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；
3、据题图分析，图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间互换，属于基因重组；图②中染色体片段缺失，属于染色体结构变异；图③中非同源染色体之间发生易位，属于染色体结构变异；图④中基因B变成基因b，属于基因突变。
【详解】A、据图分析，图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间互换，属于基因重组；图②中染色体片段缺失，属于染色体结构变异；图③中非同源染色体之间发生易位，属于染色体结构变异，A错误；
B、图④中基因B变成基因b，属于基因突变，该变异不会导致DNA分子上基因数目的改变，B错误；
C、图①中同源染色体上非姐妹染色单体之间发生了互换，使得姐妹染色单体上出现了等位基因，如果变异发生在减数分裂过程中，B和b基因的分离可能发生在减数第一次分裂（同源染色体分离）也可能发生在减数第二次分裂（姐妹染色单体分离），C正确；
D、图③表示非同源染色体之间发生了易位，乳酸菌是原核生物，没有染色体，不能发生图③所示变异，D错误。
故选C。
18. 人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个等位基因（例如：A1~Aa均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述错误的是（ ）
A. 基因A、B、C的遗传方式是伴X染色体遗传
B. 母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C. 基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D. 若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C4C5
【答案】ACD
【解析】
【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X染色体上时，男孩只能获得父亲的Y染色体而不能获得父亲的X染色体。
【详解】A、儿子的A、B、C基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X染色体上，则儿子不会获得父亲的X染色体，而不会获得父亲的A、B、C基因，A错误；
B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B正确；
C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C错误；
D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A23A24，则其C基因组成为C2C5，D错误。
故选ACD。
19. 下图中a、b、c表示真核生物体内的三种生理过程。下列叙述正确的是（ ）
A. a过程需要的原料为四种脱氧核糖核苷酸
B. 在不同功能的细胞中进行b过程的基因存在差异
C. c过程需要两种RNA的共同参与
D. 根尖分生区细胞能进行b和c过程，不能进行a过程
【答案】AB
【解析】
【分析】a图示表示DNA复制过程，b图示表示转录过程，C图示表示细胞内蛋白质翻译过程
【详解】A、a为DNA复制过程，需要的原料为四种脱氧核糖核苷酸，A正确；
B、在不同功能细胞中进行b转录过程属于基因的选择性表达，表达的基因存在差异，B正确；
C、c为翻译过程，需要3种RNA（mRNA、tRNA、rRNA）的共同参与，C错误；
D、根尖分生区的细胞通过有丝分裂进行增殖，故能进行b和c过程以及a过程，D错误。
故选AB。
20. p53蛋白可阻滞细胞周期，阻止受损细胞分裂，并通过诱导细胞凋亡，阻止肿瘤形成。p53蛋白的合成受p53基因的控制。中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与p53蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述正确的是（ ）
A. 推测p53基因为一种抑癌基因。若p53基因发生突变，细胞就会癌变
B. p53蛋白会影响细胞内其他基因表达
C. 癌细胞内，p53蛋白的活性明显降低，circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D. 对circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的研究
【答案】BD
【解析】
【分析】人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
【详解】A、由题意“p53蛋白可阻滞细胞周期，阻止受损细胞分裂，诱导细胞凋亡”可推知p53基因是一种抑癌基因，这类基因突变可能但不是一定会导致细胞癌变，A错误；
B、p53蛋白诱导细胞凋亡，由此推测它可影响细胞内其他基因表达，B正确；
C、依据题意，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，则circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变快，C错误；
D、因为circDNMT1可通过与p53蛋白结合诱发乳腺癌，所以circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究，D正确。
故选BD。
三、非选择题：本题共5小题，共55分
21. 如图甲是某动物生殖细胞形成过程的简图，图乙中①⑦表示的是该动物体内不同细胞中染色体数与核DNA分子数的关系。回答下列有关问题：
（1）图甲中的①表示______细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是______（填“XY”或“ZW”）染色体。
（2）图乙中某细胞由⑥变为⑦的原因是________。
（3）图甲中②⑤细胞分别对应图乙中的______（填序号）。
（4）正常情况下图乙中一定没有同源染色体的有______（填序号）
（5）减数分裂与受精作用是有性生殖的两个方面，请从减数分裂的角度具体说明有性生殖保证遗传多样性的原因________。
【答案】（1） ①. 卵原 ②. ZW
（2）着丝粒的分裂 （3）⑥③ （4）①②
（5）①减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换、减数第一次分裂后期同源染色体分离非同源染色体自由组合，产生了多种多样的配子；②由于精卵细胞的随机结合，产生了多种多样的基因组合。
【解析】
【分析】题图分析，图甲表示卵原细胞进行减数分裂的过程图解，图中细胞①表示卵原细胞，②表示初级卵母细胞，③表示第一极体，④⑤为次级卵母细胞，⑥为第二极体，⑦为卵细胞。图乙中细胞①表示卵细胞或第二极体，②表示刺激卵母细胞或第一极体，③细胞表示减数第二次分裂后期的细胞或卵原细胞，④⑤表示处于减数第一次分裂前的间期或有丝分裂间期的细胞，⑥表示处于有丝分裂前中期或减数第一次分裂全过程的细胞，⑦表示处于有丝分裂后期的细胞。
【小问1详解】
图甲中的①表示卵原细胞；若观察到②细胞在前面某时期出现一对联会的两条染色体之间大小明显不同，这一对同源染色体可能是“ZW”染色体，因为XY型性别决定的生物其雌性个体的性染色体组成为XX，而ZW型性别决定生物的雌性体内含有两条异形的性染色体ZW。
【小问2详解】
⑥表示处于有丝分裂前中期或减数第一次分裂全过程的细胞，⑦表示处于有丝分裂后期的细胞，如果⑥变为⑦为连续的过程，则⑥表示处于有丝分裂前中期，⑦表示处于有丝分裂后期的细胞，所以图乙中某细胞由⑥变为⑦的原因是着丝粒的分裂。
【小问3详解】
图甲中②细胞染色体数为2n，核DNA数为4n，对应图乙中的⑥，图甲中⑤染色体数为2n，核DNA数为2n，对应图乙中的③。
【小问4详解】
正常情况下图乙中一定没有同源染色体的细胞有①②，二者分别为卵细胞或第二极体和第一极体或次级卵母细胞。
【小问5详解】
减数分裂与受精作用是有性生殖的两个阶段，通过这两个过程使得有性生殖的后代细胞中含有的染色体数目恢复到原来亲代细胞中染色体数目，同时有性生殖能保证遗传具有多样性，其原因可描述为：①减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换、减数第一次分裂后期同源染色体分离非同源染色体自由组合，产生了多种多样的配子；②由于精卵细胞的随机结合，产生了多种多样的基因组合。
22. 回答下列有关遗传信息传递和表达的问题：下图甲表示某DNA片段遗传信息的传递过程，a、b、c表示生理过程，①-⑥表示物质或结构，图乙⑦-⑪表示物质。
（1）若图甲①中共有500个碱基对，其中鸟嘌呤占30%，则a过程连续进行2次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸______个。
（2）图甲中b过程称为______，所需的酶为______；图乙中核糖体的移动方向为______（填“右→左”或“左→右”）。
（3）若图甲中多肽③由50个氨基酸脱水缩合而成，则②中至少含有______个碱基。
（4）若图甲⑥上一个U替换成了C，合成的多肽链中氨基酸序列没有改变，原因可能是_______。
【答案】（1）600 （2） ①. 转录过程 ②. RNA聚合酶 ③. 右→左 （3）300
（4）密码子具有简并性
【解析】
【分析】分析图甲：①②是DNA，a表示DNA的自我复制过程；②是DNA， b表示转录过程；④是核糖体，③是多肽链，⑤是tRNA，⑥是mRNA，c表示翻译过程。
分析题图乙：图示表示细胞中多聚核糖体合成蛋白质的过程，其中⑦是mRNA，作为翻译的模板；⑧⑨都是脱水缩合形成的多肽链，控制这四条多肽链合成的模板相同，因此这四条多肽链的氨基酸顺序相同。
【小问1详解】
若图甲①中共有500个碱基对，其中鸟嘌呤占30%，根据两个不互补配对的碱基占所有碱基的一半，A+G=50%，因此腺嘌呤占50%-30%=20%，则一个DNA分子中腺嘌呤有500×2×20%=200个，则a过程连续进行2次，共需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为（22-1）×200=600个。
【小问2详解】
图甲中b过程表示转录过程，转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，所需的酶是RNA聚合酶；根据⑧⑨肽链的长度分析可知，核糖体的移动方向是从右到左；
【小问3详解】
mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，若图甲中多肽③由50个氨基酸脱水缩合而成，mRNA上的碱基个数有50×3=150个，基因含有双链，且基因中存在不翻译氨基酸的序列，故②中至少含有150×2=300个碱基。
【小问4详解】
若图甲⑥mRNA上一个U替换成了C，合成的多肽链中氨基酸序列没有改变，原因可能是密码子具有简并性
23. 袁隆平院士因培育出超级杂交水稻而闻名于世。如图是以二倍体水稻（2N=24）为亲本的几种不同育种方法示意图，请据图回答：
（1）对水稻基因组进行测序，应测定______条染色体上DNA的碱基序列。
（2）B常用的方法是______，C、F过程常用药剂的作用机理是______。
（3）若F₁的基因型为AaBb，这两对等位基因位于两对同源染色体上，经过程B、C产生的后代中，基因型为AAbb的个体所占的比例为______。
（4）若想培育一个稳定遗传的水稻品种，它的优良性状都是由隐性基因控制，最简单的育种方法是______（用图中字母表示），如果是由显性基因控制，为缩短育种年限，采用的方法是______（用图中字母表示）。
【答案】（1）12 （2） ①. 花药离体培养 ②. 抑制纺锤体的形成 （3）1/4
（4） ①. AD ②. ABC
【解析】
【分析】分析题图：AD是杂交育种，ABC是单倍体育种，E是基因工程育种，F是多倍体育种。
【小问1详解】
水稻是雌雄同体，不存在性染色体，水稻的染色体是2n=24，一个染色体组是12条染色体，因此对栽培稻乙的基因组进行测序，需要测定12条染色体上DNA的碱基序列。
【小问2详解】
ABC是单倍体育种，B常用的方法是花药离体培养，C、F过程的目的是使染色体数目加倍，常用的药剂是秋水仙素，作用机理是抑制纺锤体的形成。
【小问3详解】
若F1的基因型为AaBb，这两对等位基因位于两对同源染色体上，则F1能产生4种配子，经过花药离体培养和秋水仙素加倍后，B、C产生后代中，基因型为AAbb的个体所占的比例为1/4。
【小问4详解】
对应植物而言，在育种时最简单的方法是自交，所以若想培育一个稳定遗传的水稻品种，它的优良性状都是由隐性基因控制，最简单的育种方法是自交，对应图中AD的过程，而单倍体育种能明显缩短育种年限，所以如果是由显性基因控制，为缩短育种年限，采用的方法是单倍体育种，对应图中的ABC过程。
24. 如图为现代生物进化理论的概念图，请据图回答相关问题：
（1）②导致①改变的内因是生物的______和______，它为生物进化提供原材料。
（2）④指_________。
（3）某植物种群中基因型为AA的个体占20%，基因型为aa的个体占50%。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型，令其自交，则自交一代中基因型为AA的个体占______，此时种群中A的基因频率为______。经这种人工选择作用，该种群是否发生了进化？______，原因是______。
【答案】（1） ①. 突变 ②. 基因重组
（2）基因（遗传）多样性、物种多样性和生态系统多样性。
（3） ①. 55% ②. 70% ③. 发生了进化 ④. 种群的基因频率发生了改变
【解析】
【分析】分析题图：①生物进化的实质是种群基因频率的改变；②表示可遗传的变异，包括基因突变、基因重组和染色体变异，为生物进化提供原材料；③生物进化理论的核心内容是自然选择学说；
【小问1详解】
②表示可遗传的变异，包括突变（基因突变和染色体变异）和基因重组，为生物进化提供原材料；
【小问2详解】
生物多样性包含三个层次，即④所表示的基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。
【小问3详解】
某植物种群中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50%，则Aa的个体占30%，倘若人为舍弃隐性性状类型（aa）仅保留显性性状的基因型，则AA：Aa=2：3，即AA占40%，Aa占60%，令其自交，则自交一代中基因型AA的个体占40%+60%×1/4=55%，Aa基因型的个体占60%×1/2=30%，此时种群中A的基因频率为AA%+1/2Aa%=55%+1/2×30%=70%，经这种人工选择作用，该种群发生了进化，因种群的基因频率发生了改变。
25. 果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表现型及数量如下表。
（1）这两对相对性状的遗传符合______定律。
（2）亲本果蝇基因型为：父本______，母本______。
（3）F1长翅红眼雌果蝇的基因型有______种，其中杂合子占______。
（4）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8.则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为______。
【答案】（1）自由组合
（2） ①. BbXRY ②. BbXRXr
（3） ①. 4 ②. 5/6
（4）3/8
【解析】
【分析】分析表格：子代雌果蝇中长翅：短翅=3：1，雄果蝇中长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因型用Bb×Bb表示；分析红眼和白眼，子代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联，说明基因位于X染色体上，亲本基因型可以表示为XRXr×XRY。
【小问1详解】
亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F1表型有四种，且雄果蝇中四种表型及比例为长翅红眼：长翅红眼：短翅红眼：短翅红眼=3：3：1：1=（3：1）（1：1），说明这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。
【小问2详解】
子代雌果蝇中长翅：短翅=3：1，雄果蝇中长翅：短翅=3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，说明控制长、短翅的基因在常染色体上；而子代中雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：1，即性状与性别相关联，说明控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，据此可推出亲本基因型为BbXRXr和BbXRY。
【小问3详解】
F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种，分别为BBXRXR、BBXRXr、BbXRXr、BbXRXR；其中只有BBXRXR为纯合子，比例=1/3×1/2＝1/6，因此杂合子占1-1/6= 5/6。
【小问4详解】
现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占3/8，由于子代中雌果蝇出现白眼，因此亲本基因型只能为BbXRXr×BbXrY，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率=3/4×1/2=3/8。
塑料片类别
碱基G
碱基C
碱基A
碱基T
磷酸
脱氧核糖
氢键
数量（个）
3
2
4
3
充足
充足
充足
选项
子女
父亲
母亲
A
白化病女患者
患病
不患病
B
抗维生素D佝偻病男患者
患病
不患病
C
红绿色盲男患者
患病
不患病
D
21三体综合征女患者
不患病
不患病
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
长翅红眼
长翅白眼
短翅红眼
短翅白眼
雌蝇（只）
151
0
52
0
雄蝇（只）
77
75
25
26
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