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湖北省武汉市5G联合体2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷(含答案)
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这是一份湖北省武汉市5G联合体2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷(含答案),共11页。试卷主要包含了选择题的作答,非选择题的作答,是阿伏加德罗常数的值,下列实验操作能达到实验目的的是,1ml有机物A等内容,欢迎下载使用。
考试时间:2024年6月28日 试卷满分:100分
★祝考试顺利★
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用 2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并上交。
相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Na23 Cl 35.5
一、选择题:本题共1 5小题.每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与生产、生活、科技息息相关,下列有关说法不正确的是( )
A.N95口罩所使用的聚丙烯熔喷布属于高分子化合物
B.日常生活中用体积分数为95%的乙醇溶液作消毒剂
C.研发催化剂将还原为甲醇是促进“碳中和”有效的措施
D.我国传统酿造酒、醋、酱油等通常是用粮食发酵酿制而成的
2.下列过程中,没有发生酯化反应的是( )
A.用秸秆制取燃料乙醇B.用纤维素制取硝酸纤维
C.由甲基丙烯酸与甲醇制备甲基丙烯酸甲酯D.白酒在陈化过程中产生香味
3.甲壳素具有抗癌,抑制癌、瘤细胞转移,提高人体免疫力及护肝解毒作用。其分子结构如图,该分子中含有的官能团种类有( )
A.2种B.3种C.4种D.5种
4.下列说法不正确的是( )
A.正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物
B.用红外光谱可以鉴别和
C.所有有机化合物中都含有极性键和非极性键
D.某有机化合物的相对分子质量为16,则其分子式一定为
5.中国研制成功的治疗疟疾特效药一青蒿素,结构如图所示。下列关于青蒿素的说法不正确的是( )
A.含有7个手性碳原子B.分子式是
C.能够发生水解反应D.其同分异构体不可能为芳香族化合物
6.下列转化能通过加成反应一步实现的是( )
A.B.
C.D.
7.是阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是( )
A.17g羟基含有的电子数目为9
B.标准状况下22.4L 和22.4L 光照下充分反应后的分子数目为2
C.78g苯中含有的碳碳双键数目为3
D.1ml乙醇在Cu的催化下被完全氧化成乙醛,断裂的键数目为
8.下列实验操作能达到实验目的的是( )
9.有机物甲在铜催化作用下转化为乙,其原理如图所示。下列叙述错误的是( )
A.该反应属于加成反应
B.甲、乙都能发生银镜反应和酯化反应
C.甲、乙分子中碳原子的杂化方式均有、
D.甲、乙都能使酸性溶液褪色
10.1ml有机物A(分子式为)经水解后得到1ml有机物B和2ml有机物C,C经分子内脱水得D,D可以发生加聚反应生成聚乙烯。由此可推知A的结构简式为( )
A.B.
C. D.
11.现代分离技术从苦艾精油中分离出多种有机物,可用于温经通络,益气活血,祛寒止痛等。其中四种化合物的结构如图所示,下列说法错误的是( )
A.酯化生成①的羧酸是乙酸B.①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.②的分子式为,与④互为同分异构体D.④的一氯代物有6种(不考虑立体异构)
12.普鲁卡因是一种常见药物,其结构如图所示,有关该化合物的说法不正确的是( )
A.分子中最多有11个碳原子共平面
B.该化合物的分子式为
C.该物质能与盐酸反应,生成可溶于水的盐酸普鲁卡因
D.在Ni做催化剂并加热的条件下,该物质能与4ml 发生加成反应
13.硝基苯是一种无色、有苦杏仁气味的液体,难溶于水,密度比水大,用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。在制备与纯化硝基苯的实验中,下列装置(部分夹持及加热仪器略去)能用到但有错误的是( )
A.B.
C.D.
14.已知在有机化合物中,吸电子基团(吸引电子云密度靠近)能力:
,推电子基团(排斥电子云密度偏离)能力;
,一般来说,体系越缺电子,酸性越强:体系越富电子,碱性越强。下列说法错误的是( )
A.与Na反应的容易程度:
B.羟基的活性:
C.酸性:
D.碱性:
15.用含金属lr的催化剂制备常见有机试剂DMF的反应机理如下图所示,其中L表示配体。下列说法错误的是( )
A.化合物C是该反应的催化剂
B.DMF的名称为N,N-甲基甲酰胺
C.总反应方程式为
D.该过程中有极性共价键与非极性共价键的断裂与形成
二、非选择题;本题共4小题,共55分。
16.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:
请回答下列问题:
(1)芳香烃A的结构简式为______:G中含氧官能团的名称为:______。
(2)反应③和④的反应类型分别是______、______。
(3)⑤的化学方程式为______,吡啶是一种有机碱,其在反应⑤中的作用为______。
(4)T()是E在一定条件下反应的产物,同时符合下列条件的T的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为1∶2∶2∶2的物质的结构简式为______。
①直接连在苯环上;
②能与新制氢氧化铜悬浊液共热产生砖红色沉淀。
17.(15分)苯甲酸及钠盐多用作食品、药品、化妆品等防腐剂。某实验小组设计实验制备苯甲酸钠并测定所得产物的纯度。其实验装置实验步骤和有关资料如下:
【实验装置】(夹持及加热装置省略):
【实验步骤】
Ⅰ 苯甲酸钠的制备:操作流程如图所示。
反应1:
反应2:
Ⅱ 滴定法测定苯甲酸钠纯度的主要操作:取步骤Ⅰ所得苯甲酸钠晶体样品1.5g于锥形瓶中,加25mL水、50mL乙醚与2滴指示剂,用0.50ml/L盐酸滴定至水层变色。
【有关资料】
回答下列问题:
(1)仪器a的作用为______。
(2)制备过程中多次用到“过滤”操作,该操作使用的玻璃仪器有______。
(3)苯甲酸晶体与过量碳酸钠溶液反应的离子方程式为______。
(4)冷却过滤所得苯甲酸晶体可能含有某些杂质,进一步除杂可以使用的方法是______。
(5)使反应温度保持70℃的方法是______。
(6)滴定法测定苯甲酸钠纯度时,加入乙醚的作用为______,使用的指示剂为______(填编号)。
①石蕊②酚酞③甲基橙
(7)已知每1mL 0.50 ml/L的盐酸消耗72mg的苯甲酸钠,实验测得滴定终点时消耗盐酸20.00mL,则该实验所得苯甲酸钠的纯度为______。
18.香草醇酯(,R代表烃基)能促进能量消耗及代谢,抑制体内脂肪积累,并且具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性等特性,有广泛的开发前景。下图为一种香草醇酯(G)的合成路线:
已知:
①A分子中烃基上的一氯代物有两种;
②(、分别代表烃基或H原子)。
回答下列问题:
(1)A的结构简式是______。
(2)B的名称是______,C含有的官能团名称是______。
(3)B→C的反应方程式是______。
(4)C→D的反应类型是______。
(5)F分子中共面的碳原子最多有______个。
(6)G的结构简式是______。
三、非选择题:(.)
19.由芳香烃X合成多种有机物路线如下(部分产物、合成路线、反应条件略去),其中A是一氯代物。
已知:Ⅰ.芳香烃用质谱仪测出的质谱图如图所示:
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
Ⅲ.
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)G的系统命名名称是______,反应②的反应类型是______。
(2)反应④的化学方程式是______。
(3)Z是比I多两个碳的同系物,其中符合下列要求的共有______种(不考虑立体异构)。
①能与反应放出②与溶液发生显色反应③苯环上的一取代物有两种
其中核磁共振氢谱有6组峰,且峰面积之比为3∶2∶2∶1∶1∶1的同分异构体的结构简式为______。
(4)由A合成的合成路线图如下,请补充完整。
武汉市5G联合体2023-2024学年高二下学期期末考试
化学答案
16.(12分,除标注外每空2分)
(1) 硝基、酰胺基 (2)取代反应(1分) 还原反应(1分)
(3) 吸收反应产物中的HCl,提高反应转化率
(4)
17.(15分,除标注外每空2分)(1)冷凝回流(1分) (2)漏斗、烧杯、玻璃棒
(3)
(4)重结晶 (5)水浴加热 (6)溶解生成的苯甲酸 ③ (7)96%
18.(14分,每空2分)(1)
(2)2,2-_甲基丙醛 碳碳双键、醛基
(3)
(4)加成反应 (5)8
(6)
19.(14分,除标注外每空2分)(1)2-硝基苯甲酸 氧化反应
(2)
(3)16
(4)①(1分) ②NaOH醇溶液,加热(1分)
③(1分) ④NaOH水溶液,加热(1分)选项
实验操作
实验目的
A
向盛有2mL 10%的硫酸铜溶液的试管中滴加0.5mL 10%氢氧化钠溶液,混合均匀,滴入待检液,加热
检验某溶液中是否含有醛基
B
向淀粉溶液中加入稀硫酸,加热一段时间后,再加入银氨溶液
检验淀粉是否水解
C
向丙烯醛溶液中加入足量的银氨溶液,水浴加热,充分反应后,加入稀硫酸酸化后加入少量溴水
检验丙烯醛中的碳碳双键
D
将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间,再向冷却后的混合溶液中滴加硝酸银溶液
检验水解产物中的氯离子
物质
沸点/℃
水中溶解性
乙醚中溶解性
甲苯
110.6
难溶
易溶
苯甲酸
249.2
水中溶解度:0.21g(17.5℃)、0.35g(25℃)、
2.2g(75℃)、2.7g(80℃)、5.9g(100℃)
易溶
苯甲酸钠
——
易溶
微溶
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
B
A
B
C
D
B
C
C
B
D
C
D
A
D
D
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