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新高考化学模拟试卷25(原卷版+教师版)
展开新高考化学模拟试卷
本卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
第Ⅰ卷(选择题 共44分)
一、 选择题:本题共16个小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与生产和生活密切相关。下列过程中没有发生化学变化的是( )
A.氯气作水杀菌消毒剂
B.硅胶作袋装食品的干燥剂
C.二氧化硫作纸浆的漂白剂
D.肥皂水作蚊虫叮咬处的清洗剂
2.下列有关化学用语表示正确的是( )
A.次氯酸的结构式:H-Cl-O
B.CaO2的电子式:
C.CO2分子的比例模型:
D.乙醇的分子式:CH3CH2OH
3.四氯化锗()是光导纤维的常用掺杂剂,锗与硅同族。下列说法不正确的是( )
A.基态原子价层电子排布式为
B.的熔点比低
C.的空间构型为正四面体
D.第一电离能大小:
4.将铜丝插入浓硝酸中进行如图所示的实验,下列说法正确的是( )
A.装置a中出现红棕色气体,只体现的酸性
B.一段时间后抽出铜丝,向装置b注入水,b中气体红棕色变浅
C.注入水后装置b中铜片表面产生气泡,说明与硝酸生成
D.装置c用吸收尾气,说明和均是酸性氧化物
5.下列反应的离子方程式正确的是( )
A.向溶液中滴加溶液:
B.向中投入固体:
C.向溶液通入:
D.用醋酸溶解石灰石:
6.劳动开创未来。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
工人用明矾处理废水
是两性氢氧化物
B
工人用消毒自来水
具有强氧化性
C
雕刻师用氢氟酸刻蚀石英制作艺术品
可与反应
D
酿酒师在葡萄酒中添加适量的二氧化硫
可以杀菌和抗氧化
7.部分含硫物质的分类与相应化合价关系如图所示。下列推断不合理的是
A.a可与c反应生成b
B.c既可被氧化,也可被还原
C.b在足量的氧气中充分燃烧可生成d
D.可存在a→b→c→d→f的转化关系
8.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.1 mol CH2Cl2含有C-Cl键的数目为2NA
B.0.1mol·L-1 的盐酸中含有氯离子总数为0.1NA
C.一定条件下,1mol N2与3mol H2充分反应,生成NH3的分子数为2NA
D.1mol Na2O2与足量H2O反应,生成O2的分子数目为NA
9.化学是以实验为基础的学科。下列实验操作能达到对应目的的是
选项
实验操作
目的
A
乙醇与浓硫酸混合迅速加热到
制备乙烯
B
分别测定饱和溶液的
比较的酸性
C
铁锈溶于稀盐酸,再滴加酸性高锰酸钾溶液
检验铁锈中是否含
D
溶液中依次滴加过量氯水、淀粉溶液
比较氧化性
10.一种氯离子介导的电化学合成方法,能将乙烯高效清洁、选择性地转化为环氧乙烷,电化学反应的具体过程如图所示。在电解结束后,将阴、阳极电解液输出混合,便可反应生成环氧乙烷。下列说法错误的是
A.Ni电极与电源正极相连
B.该过程的总反应为:CH2=CH2+H2O→+H2
C.工作过程中阴极附近pH增大
D.在电解液混合过程中会发生反应:
11.向某密闭容器中充入NO2,发生反应:2NO2(g) N2O4(g)(已知:N2O4为无色气体)。其它条件相同时,不同温度下平衡体系中各物质的物质的量分数如下表:
/℃
27
35
49
70
NO2%
20
25
40
66
N2O4%
80
75
60
34
下列说法正确的是
A.平衡时,v(NO2消耗)=2v(N2O4消耗)
B.27℃时,该平衡体系中NO2的转化率为80%
C.升高温度,该反应的化学平衡常数增大
D.温度不变,缩小容器体积,达平衡时气体颜色变浅
12.铝空气电池因成本低廉、安全性高,有广阔的开发应用前景。一种铝空气电池放电过程示意如图,下列说法正确的是
A.a为正极,放电时发生氧化反应
B.放电时OH-往b极迁移
C.电路中每转移4 mol电子,消耗22.4 L氧气
D.该电池负极电极反应为:
13.双碱法脱硫过程如图所示。下列说法不正确的是
A.过程Ⅰ中,SO2表现还原性
B.过程Ⅱ中,1 mol O2可氧化2 mol Na2SO3
C.双碱法脱硫过程中,NaOH可以循环利用
D.总反应为
14.化学工业为疫情防控提供了强有力的物质支撑。亚氯酸钠(NaClO2)具有强氧化性,受热易分解,可作漂白剂、食品消毒剂等,以氯酸钠等为原料制备亚氯酸钠的工艺流程如下图所示。
下列说法不正确的是
A.“母液”中主要成分是
B.“反应2”中氧化剂与还原剂的物质的量之比为
C.“减压蒸发”可以降低蒸发时的温度,提高产品产率
D.以生成时转移电子数目来衡量,相同质量的消毒能力是的2.5倍
15.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子半径逐渐增大,它们原子的最外层电子数之和为15,X原子核外电子总数等于W原子次外层电子数,W与X可形成原子个数比为1∶1的化合物,Y与Z同主族。下列说法正确的是
A.简单离子半径:X
A.升高温度,可能引起由c向b的变化
B.该温度下,水的离子积常数为1.0×10-13
C.该温度下,加入FeCl3可能引起由b向a的变化
D.该温度下,稀释溶液可能引起由c向d的变化
第II卷(非选择题 共56分)
二、非选择题:本题共4个小题,共56分。
17.(14分)某学习小组在实验室进行了有关碘化铅(PbI2)的实验探究。回答下列问题:
I.制备PbI2的悬浊液
(1)KI溶液和Pb(NO3)2溶液反应,会产生金黄色的PbI2沉淀,形成美丽的“黄金雨”。
①KI溶液在空气中久置会变质,其原因是_________________________________。
②生成PbI2的化学方程式为_______________________________。充分反应后,经系列操作得到纯净的PbI2固体,向其中加入蒸馏水,得到PbI2悬浊液。
II.探究浓度对PbI2沉淀溶解平衡的影响
【查阅资料】ⅰ.温度一定时,强电解质稀溶液的电导率随溶液中离子浓度的增大而增大;
ii.26.5℃时,PbI2饱和溶液的电导率为368μS•cm-1。
(2)稀释对PbI2溶解平衡的影响
26.5℃时,向PbI2悬浊液中加入一定体积的蒸馏水,通过图甲所示装置测定电导率,并得到电导率随时间变化的曲线(图乙)。
①实验装置中仪器X的名称为__________________。
②由电导率变化曲线可知:实验中通过仪器X加入蒸馏水的方式是__________ (填标号)。
A.连续逐滴加入 B.分三次快速放入 C.一次性快速放入
③曲线图中,__________段(用字母表示,任写一段)表示PbI2固体的溶解达到平衡状态:c→d段溶液的电导率逐渐增大的原因是_________________导致了溶液中离子浓度不断增大。
(3)c(KI)对PbI2沉淀溶解平衡的影响
26.5℃时,将PbI2悬浊液静置后,取200mL上层清液[c(I-)=2.5×10-3mol·L-1]于烧杯中,另取蒸馏水于相同规格的烧杯中进行对比实验,再分别向其中加入1mol·L-1KI溶液。实验数据记录如表:
KI溶液累计加入量/mL
电导率/(μS•cm-1)
PbI2饱和溶液
蒸馏水
0
368
4
0.50
A1
B1
1.00
A2
B2
①上述实验过程中,增大PbI2饱和溶液中I-的浓度,可观察到的实验现象是__________________。
②利用蒸馏水进行对比实验时,所取蒸馏水的体积为___________mL。
③表格数据A2-A1__________B2-B1(填“大于”“小于”或“等于”),说明增大KI的浓度,PbI2沉淀溶解平衡向生成沉淀的方向移动。
18. (14分)铋的化合物在电催化和光催化领域都有广泛应用。一种从含铋矿渣(主要成分是、、、、等)中提取高纯的工艺如下:
已知:
①乙酰胺()有臭味、有毒,熔点为82.3℃,沸点为221℃,可溶于水。
②常温下,, 。
③该工艺条件下,相关金属离子形成氢氧化物沉淀的范围如下:
离子
开始沉淀的
1.5
3.6
4.5
沉淀完全的
3.2
4.7
6.7
回答下列问题:
(1)中的的化合价为,则的化合价是_______。
(2)“沉铋”时加入溶液,转化为沉淀的离子方程式是_____________________。往“沉铋”所得滤液中加入铁粉可回收其中的_______(填化学式)金属。
(3)“洗涤”时先用水洗,再用稀硫酸洗涤。用稀硫酸洗涤的目的是为了除去滤饼中的______________(填化学式)杂质。
(4)“转化”分两步进行:第一步转化为,反应的离子方程式为_____________________;第二步受热分解,。常温下,当恰好完全转化成时,溶液中浓度为,则此时溶液的为______________。
(5)“合成”所得乙酰胺的水溶液经______________(填操作)可获得乙酰胺固体,以再生硫代乙酰胺()。
(6)钼酸铋()可用于光催化水的分解,其晶胞结构(不含氧原子)如图所示,晶胞参数为,,,晶胞棱边夹角均为90°。
①以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。已知原子1的坐标为,则原子2的坐标为_______。
②设阿伏加德罗常数的值为,的式量为,则晶体的密度为_______ (列计算式)。
19. (14分)Ⅰ.利用温室气体CO2和CH4制备燃料合成器,计算机模拟单个二氧化碳分子与甲烷分子的反应历程如图所示:
已知:leV为1电子伏特,表示一个电子(所带电量为-1.6×10-19C)经过1伏特的电位差加速后所获得的动能。
(1)制备合成气CO、H2总反应的热化学方程式为____________________________。
(2)向密闭容器,中充入等体积的CO2和CH4,测得平衡时压强对数lg p(CO2)和lg p(H2)的关系如图所示。(压强的单位为MPa)
①T1_______T2(填“>” “<”或“=”)。
②温度为T1时,该反应的压强平衡常数Kp=_______ MPa2。
Ⅱ.丙烯是重要的有机合成原料。由丙烷制备丙烯是近年来研究的热点,主要涉及如下反应:
反应i:2C3H8(g)+O2(g)⇌2C3H6(g) +2H2O(g) kJ/mol
反应ii:2C3H8(g)+7O2(g)⇌6CO(g)+8H2O(g) kJ/mol
(3)在压强恒定为100 kPa条件下,按起始投料n(C3H8):n(O2)=2∶1匀速通入反应器中,在不同温度下反应相同时间,测得丙烷和氧气的转化率如下图。
①线_______(填“L1”或“L2”)表示丙烷的转化率。
②温度高丁T1K后曲线L2随温度升高而降低的原因为____________________________。
③当温度高于T2K时,L1和L2重合的原因可能是_____________________。
Ⅲ.综合利用CO2有利于实现碳中和,在某CO2催化加氢制CH3OH的反应体系中,发生的主要反应有:
i.CO2(g) +H2(g)⇌CO(g)+ H2O(g) kJ·mol-1
ii.CO(g) + 2H2(g)⇌CH3OH(g) kJ·mol-1
iii.CO2(g) +3H2(g)⇌CH3OH(g) +H2O(g) kJ·mol-1
(4)5MPa时,往某密闭容器中按投料比n(H2)∶n(CO2)=3∶1充入H2和CO2,反应达到平衡时,测得各组分的物质的量分数随温度变化的曲线如图所示。
①图中Y代表______________(填化学式)。
②在上图中画出反应达到平衡时,n(H2)/n(CO2)随温度变化趋势图______________(只用画220℃以后)。
20. (14分)工业上合成a-萜品醇G的路线之一如下:
已知:RCOOC2H5
请回答下列问题:
(1)F中所含官能团的名称是___________:B→C的反应类型为__________________。
(2)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式__________________。
①只有3种环境的氢原子 ②能发生银镜反应 ③分子中含六元环
(3)写出C→D转化的化学方程式_________________________。
(4)写出B在一定条件下聚合成高分子化合物的化学方程式_________________________。
(5)G可以与H2O催化加成得到不含手性碳原子的化合物H,请写出H的结构简式__________________。
新高考化学模拟试卷全解全析
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
B
B
B
B
D
A
C
A
A
A
A
D
A
D
B
C
1.【答案】B
【详解】A、Cl2与水反应生成具有强氧化性的HClO,杀菌消毒,有化学变化;
B、硅胶的内部为纳米级微孔结构,其表面存在大量羟基,通过分子间的相互引力,羟基与空气中的水分子亲和,从而实现吸水,无化学变化;
C、SO2与有色物质化合生成无色物质,达到漂白作用,有化学变化;
D、蚊虫叮咬时在人的皮肤内分泌出蚁酸,肥皂水呈碱性,可以和蚁酸反应,能够中和蚁酸,有化学变化。
答案选B。
【点睛】搞清楚物理变化和化学变化的本质区别是解答本题的关键,判断的标准是看在变化中有没有生成其他物质。一般地,物理变化有物质的固、液、气三态变化和物质形状的变化。
2.【答案】B
【详解】A.HClO中O形成两条共价键,H和Cl各形成一条共价键,结构式为H-O-Cl,A错误;
B.CaO2是离子化合物,Ca2+与之间以离子键结合,电子式为,B正确;
C.CO2分子为直线形分子,C原子的半径大于O原子,C错误;
D.乙醇的分子式为C2H6O,乙醇的结构简式为CH3CH2OH,D错误;
故答案为B
3.【答案】B
【详解】A.锗是32号元素,基态原子价层电子排布式为,A正确;
B.与晶体都属于分子晶体,的相对分子质量大,晶体内的分子间作用力大,则的熔点比高,B错误;
C.分子中原子形成了4个键,孤电子对数=,价层电子对数为4,中心原子的杂化类型为sp3,分子的空间构型为正四面体,C正确;
D.元素非金属性越强,其第一电离能越大,非金属性大小为,则第一电离能大小:,D正确;
故选B。
4.【答案】B
【详解】A.铜与浓硝酸反应生成红棕色二氧化氮气体和硝酸铜,体现了硝酸的强氧化性和酸性,A错误;
B.一段时间后抽出铜丝,向装置b注入水,b中气体红棕色变浅,二氧化氮与水反应生成硝酸和一氧化氮,B正确;
C.注入水后装置b中铜片表面产生气泡,与稀硝酸反应生成NO气体,C错误;
D.酸性氧化物是指和水反应只能生成对应价态的酸、或和碱反应只能生成盐和水的氧化物,和均不是酸性氧化物,D错误;
故选B。
5.【答案】D
【详解】A.向溶液中滴加溶液生成Fe3+化合价升高,则H2O2中的O的化合价降低为-2价,故该反应的离子方程式为:,A错误;
B.向中投入固体该反应中Na2O2既是氧化剂又是还原剂,故该反应的离子方程式为:,B错误;
C.已知H2S是弱酸,离子方程式书写不能拆,故向溶液通入的离子方程式为:,C错误;
D.用醋酸溶解石灰石的离子方程式为:,D正确;
故答案为:D。
6.【答案】A
【详解】A.明矾处理废水,利用胶体的吸附性,与Al(OH)3是两性氢氧化物无关,A错误;
B.具有强氧化性,可用消毒自来水,B正确;
C.可与反应,可用氢氟酸刻蚀玻璃,C正确;
D.可以杀菌和抗氧化,可在葡萄酒中添加适量的二氧化硫,D正确;
故选A。
7.【答案】C
【分析】根据价类图可知,a为H2S,b为S,c为SO2,d为SO3,e为H2SO3,f为H2SO4,据此结合物质的性质分析解答。
【详解】A.a为H2S,c为SO2,两者会发生反应生成S单质和水,A正确;
B.c为SO2,S为+4价,处于中间价态,既可被氧化,也可被还原,B正确;
C.b为S,在足量的氧气中充分燃烧会生成SO2,不会生成SO3,C错误;
D.H2S与氧气可发生反应生成S,S与氧气反应生成SO2,SO2与氧气一定条件下发生SO3,SO3与水反应会生成H2SO4,D正确;
故选C。
8.【答案】A
【详解】A.1 mol CH2Cl2含有2mol C-Cl键,C-Cl键数目为2NA,A正确;
B.溶液体积未知,无法计算氯离子数目,B错误;
C.氮气和氢气反应生成氨气为可逆反应,无法计算生成氨气的数目,C错误;
D.过氧化钠与水反应的化学方程式:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2,1mol Na2O2与足量H2O反应,生成O2的分子数目为0.5NA,D错误;
故选A。
9.【答案】A
【详解】A.乙醇与浓硫酸混合迅速加热到,反应原理为:C2H5OHCH2=CH2↑+H2O可以制得乙烯,A符合题意;
B.分别测定饱和溶液的,由于不知道饱和NaX、NaY溶液的浓度是否相等,故无法比较的酸性,B不合题意;
C.由于Cl-也能是酸性高锰酸钾溶液褪色,故铁锈溶于稀盐酸,再滴加酸性高锰酸钾溶液,无法检验铁锈中是否含,C不合题意;
D.溶液中依次滴加过量氯水、淀粉溶液,依次可观察到溶液颜色由无色变为黄色,再变为蓝色,发生的反应有:2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2说明Cl2的氧化性强于Br2,由于Cl2水过量,故淀粉-KI溶液变蓝不一定发生反应:Br2+2KI=2KBr+I2,也可能是Cl2+2KI=2KCl+I2,故无法说明Br2的氧化性强于I2,D不合题意;
故答案为:A。
10.【答案】A
【详解】A.由反应流程可知,Pt电极区要将Cl−转化为Cl2,发生氧化反应,故Pt为阳极,Ni电极为阴极,故与电源负极相连,A错误;
B.根据反应历程和阴极区的反应2H2O+2e−=2OH−+H2↑,可知该过程的总反应为CH2=CH2+H2O→+H2,B正确;
C.工作过程中阴极区的反应为2H2O+2e−=2OH−+H2↑,故阴极附近pH增大,C正确;
D.阳极区发生Cl2+H2O=HCl+HClO,阴极区生成KOH,故在电解液混合过程中会发生反应HCl+KOH=KCl+H2O,D正确;
故答案为A。
11.【答案】A
【分析】由表中数据可知升高温度,NO2物质的量分数增大,N2O4物质的量分数减小,则平衡逆向移动,正反应为放热反应。
【详解】A. 由2NO2(g) N2O4(g)可知,速率比等于方程式的计量数之比,平衡时,v(NO2消耗)=2v(N2O4消耗),故A正确;
B. 27℃时,该平衡体系中NO2的物质的量分数为20%,N2O4的物质的量分数为80%,设物质的量分别为0.2mol、0.8mol,由方程式可知,转化NO2的物质的量为1.6mol,则该平衡体系中NO2的转化率为=88.89%,故B错误;
C. 由表中数据可知升高温度,NO2物质的量分数增大,N2O4物质的量分数减小,则平衡逆向移动,该反应的化学平衡常数减小,故C错误;
D. 温度不变,缩小容器体积,浓度因体积缩小而增大,气体颜色加深,平衡正向移动,又使气体颜色在此基础上变浅,但达平衡时气体颜色比原来的要深,故D错误;
故选A。
12.【答案】D
【详解】A.根据图示可知:在a电极Al失去电子被氧化为,所以a电极为负极,放电时失去电子发生氧化反应,A错误;
B.放电时OH-往负极区移动,对于该电池来说,移向a电极,与Al失去电子产生的Al3+反应产生,B错误;
C.题干未指明气体所处的外界条件,故不能根据转移电子数目确定消耗的氧气的体积,C错误;
D.根据图示可知:在a电极Al失去电子产生Al3+,Al3+与溶液中的OH-反应产生为,则负极的电极反应式为:,D正确;
故合理选项是D。
13.【答案】A
【分析】过程Ⅰ的反应方程式为,过程Ⅱ的反应方程式为,总反应为。
【详解】A.过程Ⅰ为酸性氧化物与碱反应生成盐和水,不属于与氧化还原反应,故A错误;
B.由过程Ⅱ的反应方程式可得关系式 由此可知1 mol O2可氧化2 mol Na2SO3,故B正确;
C.根据图示,再结合过程Ⅰ和过程Ⅱ可知,NaOH在整个过程中参与了循环,故C正确;
D.根据图示可得总反应为,故D正确;
故选A。
【点睛】关于图示反应问题,箭头尾端为反应物,箭头所指方向为反应产物,首尾相连的部分即为参与循环的物质。
14.【答案】D
【分析】由题给流程可知,反应1为二氧化硫与稀硫酸、氯酸钠反应生成硫酸钠、二氧化氯和水,反应2为二氧化氯与过氧化氢、氢氧化钠混合溶液反应生成亚氯酸钠、氧气和水,反应得到的亚氯酸钠在55℃条件下减压蒸发、冷却结晶、过滤得到亚氯酸钠粗产品。
【详解】A.由分析可知,反应1为二氧化硫与稀硫酸、氯酸钠反应生成硫酸钠、二氧化氯和水,则母液的主要成分为硫酸钠,故A正确;
B.由分析可知,反应2为二氧化氯与过氧化氢、氢氧化钠混合溶液反应生成亚氯酸钠、氧气和水,反应的化学方程式为,则反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1,故B正确;
C.由题给信息可知,温度过高,亚氯酸钠受热易分解,则采用减压蒸发可以降低蒸发时的温度,防止亚氯酸钠分解,提高产品产率,故C正确;
D.由得失电子数目守恒可知,相同质量二氧化氯与氯气的消毒能力的比值为≈2.63,则相同质量二氧化氯的消毒能力是氯气的2.63倍,故D错误;
故选D。
15.【答案】B
【分析】由题干信息可知,短周期主族元素X、Y、Z、W的原子半径逐渐增大,它们原子的最外层电子数之和为15,X原子核外电子总数等于W原子次外层电子数,则X为8号元素即O,W与X可形成原子个数比为1∶1的化合物,Y与Z同主族,则设Y、Z的最外层上的电子数为a,W的最外层上电子数为b,则有2a+b+6=15,当b=1时,a=4,则Y为C、Z为Si,W为Na,据此分析解题。
【详解】A.由分析可知,X为O,W为Na,二者简单离子具有相同的电子排布,但Na的核电荷数大,则对应离子半径小,则简单离子半径为O2->Na+即X>W,A错误;
B.由分析可知,四种元素分别为:O、C、Si、Na,则高温下,ZX2即SiO2可与W2YX3即Na2CO3反应,方程式为:Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2,B正确;
C.由分析可知,X为O,Y为C,由于H2O中存在分子间氢键,故简单氢化物的沸点H2O>CH4即X>Y,C错误;
D.由分析可知,Y为C,Z为Si,则最高价氧化物对应的水化物的酸性H2CO3>H2SiO3即Y>Z,D错误;
故答案为:B。
16.【答案】C
【详解】A.图中曲线为一定温度下的离子积常数曲线,升高温度,c(H+)和c(OH-)均增大,水的离子积常数增大,所以升高温度将不在曲线上,不可能由c变到b,,故A错误;
B.根据离子积常数可知,该温度下Kw=c(H+)⋅c(OH−)=1×10−7×1×10−7=1×10−14,故B错误;
C.该温度下,加入FeCl3水解显酸性,氢离子浓度增大而氢氧根离子浓度减小,可以引起曲线b向a的变化,故C正确;
D.该温度下,离子积常数不变,稀释溶液,只能在这条曲线上,不能造成由c向d的变化,故D错误;
故答案为C。
17.【答案】(1) I-会被空气中的O2氧化 2KI+2Pb(NO3)2=PbI↓+2KNO3
(2)酸式滴定管 B ab或ba(答“de”“ed”“gh”“hg”“jk”“kj”均可) PbI2固体不断溶解
(3)产生金黄色沉淀(或“产生亮黄色沉淀”“产生黄色浑浊”) 200 小于
【详解】(1)①I-具有较强还原性,会被空气中的O2氧化,导致KI溶液变质;
②根据题意KI和Pb(NO3)2发生复分解反应生成PbI2沉淀,根据元素守恒可得化学方程式为2KI+2Pb(NO3)2=PbI↓+2KNO3;
(2)①根据仪器X的结构特点可知其为酸式滴定管;
②由电导率变化曲线可知,电导率出现3次急剧的下降,说明蒸馏水是分三次快速放入,故选B;
③悬浊液导电是因为存在平衡PbI2Pb2++2I-,加水稀释后,离子浓度瞬间下降,电导率瞬间减小,之后反应正向移动,PbI2固体不断溶解,重新达到平衡,而PbI2饱和溶液中Pb2+和I-的浓度不变,所以平衡后电导率相同,即ab、de、gh、jk均可以表示PbI2固体的溶解达到平衡状态,而c→d段溶液的电导率逐渐增大的原因是PbI2固体不断溶解,导致了溶液中离子浓度不断增大;
(3)①增大PbI2饱和溶液中I-的浓度,沉淀溶解平衡逆向移动,清液中产生金黄色的PbI沉淀;
②为保证变量唯一,所用蒸馏水的体积应与所用“上层清液”的体积相同,即200mL;
③增大KI的浓度,PbI2沉淀溶解平衡向生成沉淀的方向移动,导致溶液中的离子浓度减小,电导率的变化会小于蒸馏水中,所以A2-A1小于B2-B1。
18.【答案】(1)+3
(2)
(3)
(4) 13
(5)蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥
(6)
【分析】铋矿渣(主要成分是、、、、等),加入盐酸酸浸,滤渣我,溶液中含有、、、,加入调节,滤饼中含有和,再加入生成,进而转化为,用合成,最终得到产品。
【详解】(1)中的的化合价为,O的化合价为-2,根据化合物中正负化合价为0,则的化合价是+3;
(2)“沉铋”时加入溶液,转化为沉淀的离子方程式是:;“沉铋”所得滤液中含有、、、,加入铁粉,发生反应:,可回收其中的;
(3)加入溶液,调节,滤饼中含有和,用稀硫酸洗涤的目的是为了除去滤饼中的;
(4)加入溶液,转化为,反应的离子方程式为:,已知反应的,同时乘,,,当浓度为,,;
(5)乙酰胺()熔点为82.3℃,可溶于水,水溶液经蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,洗涤,干燥,可得乙酰胺固体;
(6)根据晶胞的结构,原子1的坐标为,则原子2的坐标为:;根据晶胞的结构,Bi原子为:,Mo原子为:8,所以晶胞的相对质量的,晶胞密度为:。
19.【答案】(1)CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g) △H=+(E5-E1)NA eV/mol
(2) > 0.01
(3) L2 两个反应均为放热反应,温度升高,化学平衡逆向移动,导致丙烷转化率降低 温度高于T2K时,反应 ⅱ 几乎不发生(反应 ii 的平衡常数几乎为0)
(4) CH3OH
【详解】(1)反应物CO2(g)+CH4(g)的能量为E1,生成物2CO(g)+2H2(g)的能量为E5,该反应为吸热反应,热化学反应式为CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g) △H=+(E5-E1)NA eV/mol;
(2)①反应吸热,温度上升则平衡向右移动,H2的物质的量增大,根据图示可知T1>T2;②由图可知温度为T1,平衡时当p(H2)=p(CO)=100.5,,有p(CO2)=p(CH4)=102,则Kp==0.01 MPa2
(3)①从两个反应的化学计量数和投料比看,可知丙烷的转化率要低于氧气,所以L2代表丙烷的转化率;②由于T1K后反应达到平衡,两个反应均为放热反应,温度升高,化学平衡逆向移动,导致丙烷转化率降低;③当温度达到T2K时,O2和丙烷的转化率相同,且起始投料比n(C3H8):n(O2)=2∶1,可以判断温度达到T2K后,反应ⅱ不发生,只发生反应ⅰ。
(4)①反应ⅰ为吸热反应,反应ⅱ和ⅲ为吸热反应,当温度上升,则反应ⅰ正向进行,反应ⅱ和ⅲ逆向进行,所以CO的物质的量分数增加,X代表CO,CH3OH和H2O的物质的量分数减少,但由于反应ⅰ中有H2O生成,所以H2O减少的物质的量分数少于CH3OH,所以Y代表CH3OH,Z代表H2O;
②根据各组分的物质的量分数随温度变化图可知当温度大于220℃时,>3且随温度上升而增加,由此可绘制出对应曲线。
20.【答案】(1)碳碳双键、酯基 取代反应
(2)
(3)+2NaOH+NaBr+2H2O
(4)n+(n-1) H2O
(5)
【分析】根据流程图可知,B为,B中的—OH在HBr/H2O条件下被—Br取代生成C,C为,依据反应条件可知C→D为消去反应,D为,D酸化成羧酸E,E为 ,因此E在浓硫酸作用下与乙醇发生酯化反应生成F ,F发生信息中反应生成G,据此解答。
【详解】(1)F中所含官能团的名称是碳碳双键和酯基;B→C的反应类型为取代反应。故答案为:碳碳双键、酯基;取代反应;
(2)E为,E的同分异构体符合下列条件,①只有3种环境的氢原子,说明该分子高度对称;②能发生银镜反应,说明含有醛基;③分子中含六元环,符合条件的分子的结构简式为。故答案为:;
(3)根据上述分析,C为,依据反应条件可知C→D为消去反应,D为,则化学反应方程式为+2NaOH+NaBr+2H2O。故答案为:+2NaOH+NaBr+2H2O;
(4)根据上述分析,B为,B在一定条件下聚合成高分子化合物的化学方程式为n+(n-1) H2O 。故答案为:n+(n-1) H2O;
(5)化合物H为不含手性碳原子的化合物,因此G在和H2O加成时,-OH加成在连有-CH3的双键C上,这样形成的加成产物,该碳原子处除了连有-CH3和-OH外,连有的环状部分均相同,因此H的结构简式为。故答案为:。
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