2023届上海市黄浦区高三一模考试化学试题（含详解）

这是一份2023届上海市黄浦区高三一模考试化学试题（含详解），共20页。试卷主要包含了选择题，综合题等内容，欢迎下载使用。
2023届上海市黄浦区高三一模考试化学试题
一、选择题（本题共40分，每小题2分，每小题只有一个正确答案）
1.以下化学品用途正确的是(   )
A.二氧化硫——食品防腐剂 B.铁粉——食品干燥剂
C.生石灰——食品脱氧剂 D.苏打——食品膨松剂
2.下列变化都属于化学变化的是(   )
A.蒸馏、干馏 B.潮解、裂解 C.裂化、风化 D.液化、升华
3.关于电子描述不合理的是(   )
A.质量极小 B.运动速度极快
C.活动空间极小 D.能被准确测定位置
4.下列化学用语正确的是(   )
A.次氯酸的结构式：H−Cl−O
B.Cl原子的价电子轨道表示式：
C. 37Cl−离子的结构示意图：
D.四氯化碳的比例模型
5.Na2O和Na2O2具有相似的性质是(   )
A.颜色 B.水溶液的酸碱性
C.氧化性 D.漂白性
6.下列各组物质可用酸性KMnO4溶液鉴别的是(   )
A.油酸和硬脂酸 B.苯和己烷 C.乙烯和乙炔 D.甲酸和甲醛
7.下列晶体变成液态的过程中破坏的作用力与其他不同的是(   )
A.食盐 B.冰醋酸 C.蔗糖 D.干冰
8.去了膜的铝条放入硫酸铜溶液中，不可能观察到的现象(   )
A.金属表面有气泡 B.银白色金属转变为紫红色
C.出现蓝色沉淀 D.溶液蓝色变浅
9.下列说法错误的是(   )
A.可制成导电塑料
B.HOCHO和HOCH2CHO互为同系物
C.O2和O3互为同素异形体
D. 和是同一种物质
10.有关如图的描述中，错误的是(   )
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A.溶液中粒子中心为黑球的是水合K+
B.X与电源的正极相连，Y与电源的负极相连
C.KCl溶液能导电，所以KCl溶液是电解质
D.KCl溶液能导电的原因是溶液中含有自由移动的离子
11.以卤水(富含I−)为原料用高分子树脂提取碘的工艺流程如图所示，下列说法错误的是(   )
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A.“氧化1”过程既可以用Cl2，也可以用H2O2
B.“解脱”过程指在酸性条件下用Na2SO3将I2还原为I−，离子方程式为I2+SO32−+2OH−=2I−+2SO42−+2O
C.用高分子树脂“吸附”，再“解脱”是为了便于分离富集碘元素
D.“提纯”过程是先萃取分液、蒸馏得到粗产品，再升华纯化
12.下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是(   )
A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔 D.1,3−丁二烯
13.可以检验N2SO3固体部分变质的试剂是(   )
A.Ba(NO3)2溶液 B.BaCl2溶液
C.BaCl2溶液、稀硝酸 D.BaCl2溶液、稀盐酸
14.2−丁烯有顺()、反()两种异构体。T∘C，异构体转化的能量关系如图所示， 下列说法正确的是(   )
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A.顺−2−丁烯转化为反−2−丁烯的过程属于物理变化
B.顺−2−丁烯稳定性大于反−2−丁烯
C.发生加成反应时，顺−2−丁烯断键吸收的能量低于反−2−丁烯断键吸收的能量
D.T∘C，1mol顺−2−丁烯完全转化成反−2−丁烯放出热量(c−b)kJ
15.下列能达到实验目的的是(   )




A.制取NH3
B.干燥NH3
C.收集NH3
D.制氨水

A.A B.B C.C D.D
16.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大，W、Y、Z可形成结构如图所示的“糖葫芦”分子；X、Y、Z位于同周期，其中X是该周期中原子半径最大的元素。下列叙述正确的是(   )
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A.元素形成的单质的氧化性：W强于Z
B.最高价氧化物的水化物的酸性：W>Y
C.工业上常用电解饱和XZ溶液的方法来制取X单质
D.YZ5中所有原子满足8电子稳定结构
17.某溶液含有K+、Fe3++、SO42−、CO32−、I−中的几种。取样，滴加KSCN溶液后显血红色。为确定该溶液的组成，还需检验的离子是(   )
A.K+ B.I− C.SO42− D.CO32−
18.有一种纸电池只需滴上两滴水即可激活，为一个带有LED的闹钟供电1小时。如图所示，该电池的纸片上分布着氯化钠晶体，正面印有含有石墨薄片的油墨，反面印有含锌粉的油墨。以下说法错误的是(   )
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A.石墨上发生还原反应
B.电流从石墨经闹钟流向锌
C.NaCl不损耗
D.该电池有质量小、柔韧性好、可重复利用的优点
19.常温下，向10.00mL0.1000mol·L−1NaHCO3溶液中滴加0.1000mol·L−1的盐酸，溶液的pH随加入的盐酸体积V的变化如图所示，选项错误的是(   )
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A.a点溶液中，c(HCO3−)>c(H2CO3)>c(CO32−)
B.b点溶液中，c(HCO3−)+2c(CO32−)Y，B正确；
‍C．由分析可知，X为Na、Z为Cl，工业上常用电解饱和XZ即NaCl溶液的方程式为：得不到X单质Na，而是电极熔融的NaCl方法来制取X单质，C错误；
‍D．由分析可知，Y为P，Z为Cl，故YZ5即PCl5中Cl原子满足8电子稳定结构，但P原子不满足8电子稳定结构，D错误；
故答案为B.

17.【答案】A
【解析】能反应的不共存、电解质溶液呈电中性，据此回答；
取样，滴加KSCN溶液后显血红色，则溶液含有Fe3+、Fe3+与CO32−会发生双水解反应而不共存、I−与Fe3++发生氧化还原反应而不共存，则阴离子只有SO42−，电解质溶液呈电中性，故溶液中一定有SO42−，为确定该溶液的组成，还需检验的离子只有K+；
答案选A。

18.【答案】D
【解析】由题干信息可知，正面石墨薄片为正极，发生的电极反应为：O2+2e−+22O=4OH−，反面上的锌粉为负极，电极反应为：Zn−2e−+4OH−=Zn(OH)42−，据此分析解题。
‍A．由分析可知，石墨为正极，电极反应为：O2+2e−+22O=4OH−，即石墨上发生还原反应，A正确；
‍B．由分析可知，石墨为正极，锌粉电极为负极，故电流从石墨经闹钟流向锌，B正确；
‍C．由分析可知，反应过程中NaCl仅为电解质，参与导电，并未参与反应，故NaCl不损耗，C正确；
‍D．该电池有质量小、柔韧性好的优点，但由于上述反应不可逆，故不可重复利用，D错误；
故答案为D。

19.【答案】C
【解析】A．a点溶液中只含有NaHCO3，NaHCO3溶液显碱性，说明HCO3−的水解程度大于电离程度，水解和电离均是微弱的，则NaHCO3溶液中c(HCO3−)>c(H2CO3)>c(CO32−)，A正确；
‍B．b点溶液中含有Na+、H+、HCO3−、CO32−、Cl−、OH−，根据电荷守恒得到c(HCO3−)+2c(CO32−)+c(Cl−)+c(OH−)=c(Na+)+c(H+)，此时pH=7，说明c(OH−)=c(H+)，则c(HCO3−)+2c(CO32−)+c(Cl−)=c(Na+)，故c(HCO3−)+2c(CO32−)c(NH4+)>c(OH −)，故答案为：P；8%；c(H +)>c(SO42−)>c(NH4+)>c(OH −)。

23.【答案】(1)KIO3+6KCl+32O
(2)饱和食盐水   
(3)没有尾气处理装置   
(4)滴定管   
(5)有；由2H++S2O32−=2O+S+S2↑可知，盐酸过量将消耗更多的Na2S2O3溶液，导致测量结果偏大
(6)21.43m%
(7)食醋，淀粉等
【解析】(1)题干装置图可知，装置A为实验室制备Cl2的装置，反应原理为：2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+82O，装置B为除去Cl2中的HCl，以免消耗过多的KOH溶液，装置C为制备KIO3的装置，反应原理为：3Cl2+KI+6KOH=KIO3+6KCl+32O，据此分析解题。
由分析可知，装置C为制备KIO3的装置，根据氧化还原配平可得该反应原理为：KIO3+6KCl+32O，故答案为：KIO3+6KCl+32O；
(2)由分析可知，装置B为除去Cl2中的HCl，故B中存放的试剂为饱和食盐水，故答案为：饱和食盐水；
(3)由于氯气有毒，多余的氯气将污染环境，故该装置的设计缺陷是没有尾气处理装置，故答案为：没有尾气处理装置；
(4)该操作为利用滴定原理来进行定量检测，故其中用到的定量仪器为滴定管，故答案为：滴定管；
(5)由2H++S2O32−=2O+S+S2↑可知，若盐酸过量将消耗更多的Na2S2O3溶液，导致测量结果偏大，故答案为：有；由2H++S2O32−=2O+S+S2↑可知，盐酸过量将消耗更多的Na2S2O3溶液，导致测量结果偏大；
(6)根据题意有关系式：KIO3～3I2～6Na2S2O3，则n(KIO3)=16n(Na2S2O3)=16×0.2000mol/L×V×10−3L=13×10−4mol，则原KIO3样品中含有的KIO3的质量为：13×10−4mol×250 mL25.00 mL×214g/mol，故其纯度为：13×104 mol×250 mL25 mL×214 g/molmg×100%=21.43 m%
故答案为：21.43 m%；
(7)根据反应方程式：IO3−+5I+6H+=3I2+32O和I2遇到淀粉溶液变蓝的特性可知，为了证明食盐中含有KIO3，可以选用试剂：家用食盐、干海带(含有I−)、食醋，淀粉等来完成，故答案为：食醋，淀粉等。

24.【答案】(1)醛基   
(2)；Cu、O2、催化剂加热
(3)+2CH3OH⇋浓硫酸△+22O；
(4)
(5)还原反应   
(6)→→→
【解析】(1)乙炔与水加成生成烯醇式结构，不稳定，异构化成乙醛，所以A结构为CH3CHO，官能团为醛基；
故答案为：醛基；
(2)由已知信息和B的分子式可知，试剂a为甲醛，所以B的结构简式为；B→D过程中羟基催化氧化生成醛基，醛基催化氧化生成羧基，B→D的所需试剂和条件为Cu、O2、催化剂加热；
故答案为：；Cu、O2、催化剂加热；
(3)由分析可知，D→E为，+2CH3OH⇋浓硫酸△+22O；，发生酯化反应；
故答案为：+2CH3OH⇋浓硫酸△+22O；
(4)试剂a为HCHO，试剂b为CH3OH，试剂b转化试剂a，为醇的去氢氧化，；
故答案为.
(5)根据分析可知，G为，G去氧加氢得到J，则J为，则G→J的反应类型为还原反应；
故答案为：还原反应；
(6)制得羟吲哚的衍生物 ，与已知路径的H只差一个−COOCH3结构单元，且K与E反应生成，所以可逆推出K应该为，再由已知信息，苯环上的甲基、−Cl会使新的取代基进入它的邻位或对位；−COOH、−NO2会使新的取代基进入它的间位，可分析出4−氯甲苯应先用高锰酸钾氧化为4−氯苯甲酸，然后再加入浓硫酸浓硝酸加热将硝基引入在羧基的间位上，具体流程如下→→→；
故答案为：见解析。