广东省广州市2020-2021高二化学下学期期中模拟试题（Word版附答案）

这是一份广东省广州市2020-2021高二化学下学期期中模拟试题（Word版附答案），共19页。试卷主要包含了单选题，填空题，实验题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题
1．下列各对物质中，互为同系物的是（ ）
A．C2H4、C8H18 B．CH3CHO、C2H5OH C．C2H6、C4H10 D．CH3COOH、C3H6
2．下列叙述中正确的是（ ）
A．分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物一定互为同系物
B．苯中加入浓硝酸和浓硫酸的混酸，水浴加热反应，停止反应后，加入氢氧化钠溶液，再用分液漏斗分液，得到粗硝基苯
C．同分异构体由于结构不同，所以化学性质一定不相似
D．在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙黄色
3．下列有机物的命名或化学术语正确的是（ ）
A． 2－甲基－3－丁烯B．乙炔的结构简式：CHCH
C．乙醚的分子式：C2H6OD．甲基的电子式：
4．柠檬烯的结构如图，下列有关说法错误的是（ ）
A．柠檬烯的分子式为C10H16
B．1ml柠檬烯完全燃烧最多消耗14mlO2
C．柠檬烯通过加聚反应可以制得高分子化合物高
D．柠檬烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，且褪色原理相同
5．苯及其同系物与氢气发生的加成反应称为氢化。甲苯完全氢化后，再发生氯代反应，其一氯代物的同分异构体数目有（ ）
A．3种B．4种C．5种D．6种
6．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（ ）
A．B．C．D．
7．能鉴别碘化钾溶液、苯酚溶液、乙酸、苯和己烯五种液体的试剂为（ ）
A．Na2CO3溶液B．溴水C．新制Cu(OH)2D．福尔马林
8．除去下表物质中所含杂质对应的试剂和方法有错误的是（ ）
A．AB．BC．CD．D
9．10L含有丙烯，丁炔和甲烷的混合物与足量O2混合点燃后，恢复到原来状态(常温、常压)，气体体积共缩小21L ，则甲烷的体积分数为（ ）
A．20%B．30%C．80%D．无法确定
10．某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:
下列叙述错误的是（ ）
A．X、Y和Z均能使溴水褪色
B．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体
C．Y既能发生取代反，也能发生加成反应
D．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
11．下列有机物的名称正确的是 （ ）
A．2一乙基丙烷B．1，2，3一三甲基丙烷
C．2一甲基-2一乙基丙烷D．2，3一二甲基丁烷
12．下列化学用语正确的是( )
A．葡萄糖的实验式：C6H12O6B．甲烷分子的球棍模型：
C．2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：D．硝基苯的结构简式：
13．某烃的分子式为C10H14，能使高锰酸钾酸性溶液褪色，分子结构中含两个相同的烷基，则此烃可能的结构有( )
A．2种B．3种C．4种D．5种
14．能够证明某卤代烃中存在氯元素的操作及现象是（ ）
A．在卤代烃中直接加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液，产生白色沉淀
B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液，产生白色沉淀
C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，产生白色沉淀
D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液，产生白色沉淀
15．分子式为C6H12O2的有机物A，有香味。A在酸性条件下水解生成有机物B和C。B能和碳酸氢钠溶液反应生成气体；C不能发生消去反应，能催化氧化生成醛或酮。则A可能的结构有几种（ ）
A．1 B．3 C．5 D．7
16．将10 mL某气态的烃，在60 mLO2里充分燃烧，得到液态水和体积为45mL的混合气体，则该烃可能为（ ）
A．甲烷B．乙烷C．丙烷D．丁烯
17．已知苯乙烯和立方烷的结构分别为（b）、（p）。下列说法中正确的是（ ）
A．b、p难溶于苯 B．b、p互为同分异构体
C．b、p的一氯代物分别有6种和1种（不考虑立体异构）D．b、p均不能使酸性KMnO4溶液褪色
18．用如图所示装置检验乙烯时不需要虚线框中除杂装置的是（ ）
19．分子中共处于同一平面的原子最多有( )
A．24个B．22个C．20个D．18个
20．以乙醇为原料设计合成的方案。需要经过的反应类型是（ ）
A．消去、取代、水解、加成B．取代、消去、加成、水解、
C．消去、加成、取代、水解．D．消去、加成、水解、取代
第II卷（非选择题）
二、填空题
21．根据所学知识，完成下列问题。
(1)用系统命名法给下列有机物命名：
①___________；②___________。
(2)分子中含有的官能团名称为___________。
(3)某有机物分子式为C8H8，且属于芳香烃，已知它可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，则该有机物的结构简式为__________。
(4)某烃的含氧衍生物可以作为无铅汽油的抗爆震剂，它的相对分子质量为88.0，含碳的质量分数为68.2%，含氢的质量分数为13.6%，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，请写出其结构简式______________。
三、实验题
22．苯甲酸广泛应用于制药和化工行业，某兴趣小组同学利用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸（KMnO4中性条件下还原产物为MnO2，酸性条件下为Mn2+）
已知：苯甲酸相对分子量122，熔点122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3 g和6.9 g。
实验流程：
①往装置A中加入2.7mL（2.3 g）甲苯和125 mL水，然后分批次加入8.5 g稍过量的KMnO4固体，控制反应温度约在100℃，当甲苯层近乎消失，回流不再出现油珠时，停止加热。
②将反应混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣，合并滤液与洗涤液，冷却后加入浓盐酸，经操作I得白色较干燥粗产品。
③纯度测定：称取1.220g白色样品，配成100mL苯甲酸溶液，取25.00mL溶液，用0.1000ml/L KOH标准溶液滴定，重复滴定四次，每次消耗的体积如下表所示。
请回答：
（1）装置A的名称_________。若不用温度计，本实验控制反应温度的措施为__________。
（2）白色粗产品中除了KCl外，其他可能的无机杂质为________________。
（3）操作②中趁热过滤的目的是_______________，操作I的名称_______________。
（4）步骤③中用到的定量仪器有分析天平，_____________，50mL酸式、碱式滴定管。
（5）样品中苯甲酸纯度为_____________________。
（6）滴定操作中，如果对装有KOH标准溶液的滴定管读数时，滴定前仰视，滴定后俯视则测定结果将______________（填“偏大”、“偏小”或“不变”）。
23．环己烯()是重要的有机合成原料，还常用作催化剂、溶剂和萃取剂。化学小组用如图所示装置用环已醇()制备环己烯。
有关物质的性质如表所示：
Ⅰ.a中加入20g环已醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。
Ⅱ.b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，收集一定温度范围内的馏份。
III.反应粗产物倒入仪器f中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到14.7 g纯净环已烯。回答下列问题：
(1)由环已醇制取环已烯的方程式_____
(2)仪器b冷凝水方向是________(填“下进上出”或“上进下出”)，仪器e的名称是___________。
(3)如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是___________(选答案)
a. 立即补加 b. 冷却后补加 c. 不需补加 d. 重新配料
(4)用仪器f进行的分离操作名称是__________。
(5)本实验的产率是______。
四、有机推断题
24．如图是以石油为原料的部分转化流程：
已知：C2H5Br＋NaOHC2H5OH＋NaBr（水解反应）
（1）反应①的类型是_________，由乙烯制备乙醇的过程中，硫酸起________作用；
（2）已知A的分子式为C3H5Cl，则A的结构简式为___________;
（3）C3H5Br2Cl与NaOH水溶液完全反应生成有机产物X，则1mlX与足量的Na单质反应可生成标况下_________L氢气；
（4）写出丙烯通入溴的CCl4溶液中发生反应的化学方程式：______________________。
（5）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式：_______________________。
25．化合物M是对氨基苯甲酸酯类的一种，其合成路线如下：
已知：ⅰ． B的核磁共振氢谱只有1个吸收峰，H苯环上有两种化学环境的氢。
ⅱ．
ⅲ．(苯环上的—NH2易被氧化)。
请按要求回答下列问题：
(1)A的化学名称：_______；B官能团名称是_______。反应⑦的反应类型为_______。
(2)H在一定条件下可以发生缩聚反应，其有机产物的结构简式为：_______。
(3)写出下列反应的化学方程式：
反应⑤：_______。
反应⑧：_______。
(4)反应⑥、⑦ 不可调换顺序的原因是_______。
(5)与A分子式相同的所有可能的结构共有(含A)_______种，写出其中核磁共振氢谱只有一组吸收蜂的结构简式：_______。
(6)参照上述合成路线，以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1，6—己二醛，设计合成路线：_______。
物质(杂质)
试剂
操作
A
溴苯中含有少量苯
/
蒸馏
B
乙酸乙酯中含有少量乙酸
饱和碳酸钠溶液
分液
C
乙酸中含有少量乙醇
/
分液
D
CH4中含有少量C2H4
酸性高锰酸钾、碱石灰
洗气
选项
乙烯的制备
试剂X
试剂Y
A
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
KMnO4酸性溶液
B
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
I2的CCl4溶液
C
C2H5OH与浓硫酸加热至170℃
NaOH溶液
KMnO4酸性溶液
D
C2H5OH与浓硫酸加热至170℃
NaOH溶液
I2的CCl4溶液
第一次
第二次
第三次
第四次
体积（mL）
24.00
24.10
22.40
23.90
相对分子质量
密度/(g·cm-3)
沸点/℃
溶解性
环乙醇
100
0.9618
161
微溶于水
环己烯
82
0.8102
83
难溶于水
参考答案
1．C
【解析】分析：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质称为同系物。
详解：A. C2H4是乙烯，C8H18属于烷烃，结构不相似，二者不是同系物关系，A错误；
B. CH3CHO是乙醛，C2H5OH是乙醇，结构不相似，二者不是同系物关系，B错误；
C. C2H6、C4H10均属于烷烃，结构相似，二者互为同系物，C正确；
D. CH3COOH是乙酸，C3H6是丙烯或环烷烃，结构不相似，二者不是同系物关系，D错误；
答案选C。
点睛：判断两种有机物是否是同系物的根本方法是先看其结构是否相似，再看二者在构成上是否相差一个或若干个CH2原子团。
2．B
【解析】A. 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互称为同系物，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物不一定互为同系物，如乙烯和环丙烷等，故A错误；B. 苯中加入浓硝酸和浓硫酸的混酸，水浴加热反应生成硝基苯，停止反应后，加入氢氧化钠溶液除去多余的酸，再用分液漏斗分液，得到粗硝基苯，故B正确；C. 互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，化学性质可能相似，如正丁烷和异丁烷，也可能不同，如乙酸与甲酸甲酯性质不同，故C错误；D. 在苯中加入溴水，因苯的密度比水小，振荡并静置后上层液体为橙黄色，故D错误；答案选B。
3．D
【详解】
A.要从离碳碳双键较近的一端给主链上的C原子编号，该物质名称为3-甲基-1-丁烯，A错误；
B.碳碳三键不能省略，乙炔的结构简式：CH≡CH，B错误；
C.乙醚的分子的结构简式为：CH3CH2-O-CH2CH3，所以其分子式为C4H10O，C错误；
D.C原子最外层有4个电子，其中3个电子与3个H原子形成3对共用电子对，所以甲基的电子式为，D正确；
故合理选项是D。
4．D
【详解】
A．由结构可知，柠檬烯的分子式为，故A正确；
B．柠檬烯完全燃烧最多消耗，故B正确；
C．柠檬烯中含有碳碳双键，可通过加聚反应可以制得高分子化合物，故C正确；
D．柠檬烯中含有碳碳双键，能与酸性溶液发生氧化反应而使溶液褪色，与溴水发生加成反应而使溶液褪色，两者褪色原理不同，故D错误；
答案选D。
5．C
【详解】
苯及其同系物与氢气发生的加成反应称为氢化。甲苯完全氢化后，得到，发生氯代反应，由于有5种位置的氢，因此其一氯代物的同分异构体数目有5种，故C符合题意。
综上所述，答案为C。
6．B
【详解】
A．一氯甲烷无法发生消去反应，A项错误；
B．溴原子的邻位碳上有氢原子，因此可以发生消去反应和水解反应，B项正确；
C．氯原子的邻位碳上没有氢原子，因此无法发生消去反应，C项错误；
D．溴原子的邻位碳上没有氢原子，因此无法发生消去反应，D项错误；
答案选B。
7．B
【详解】
试题分析：A．Na2CO3溶液只能与乙酸反应放出气体，不能用于鉴别上述5种物质，故A错误；B．溴水遇碘化钾溶液、苯酚溶液、乙酸、苯和己烯的现象分别为：溶液变为黄褐色、溴水褪色产生白色沉淀、互溶且溴水不褪色、液体分层上层颜色深、溴水褪色且分层，可以用于鉴别上述5种物质，故B正确；C．新制Cu(OH)2只与乙酸反应，不能用于鉴别上述5种物质，故C错误；D．福尔马林通常条件下与上述五种物质均不反应，不能用于鉴别上述5种物质，故D错误。
8．C
【详解】
A．溴苯和苯的沸点不同，可以通过蒸馏的方法除去溴苯中含有的少量苯，故A正确；
B．乙酸能够与饱和碳酸钠溶液反应，而乙酸乙酯不能，可以用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸，然后分液，故B正确；
C．乙酸和乙醇互溶，不能通过分液的方法除去乙酸中含有少量乙醇，故C错误；
D．C2H4能够被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳，而甲烷不能，再通过碱石灰除去二氧化碳，可以通过酸性高锰酸钾溶液、碱石灰洗气的方法除去CH4中含有少量C2H4，故D正确；
故选C。
9．C
【分析】
在常温、常压下，水是液态，先写出三种物质燃烧的化学反应方程式，观察三种物质燃烧前后气体体积的变化特点，然后用差量方法就可以计算出甲烷的体积，进而得到其体积分数。
【详解】
丙烯，丁炔和甲烷燃烧的化学反应方程式是：2C3H6(g)+9O2(g)6CO2(g)+6H2O(l)；2C4H6(g)+11O2(g)8CO2(g)+6H2O(l)；CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(l)，根据方程式可看出2体积的C3H6、C4H6完全燃烧后使气体的总体积减小5体积，1体积的CH4完全燃烧后使气体的总体积减小2体积；假设在10L混合气体中甲烷为xL，则丙烯，丁炔的体积为(10-x)L，根据反应前后气体体积变化，可得反应方程式：2x+2.5×(10-x)=21，解得x=8L，所以甲烷的体积分数为= 80%，选项C符合题意。
【点睛】
本题考查了混合物中成分物质的含量，根据物质燃烧方程式，找出反应前后气体体积的变化情况，采用差量方法计算，清楚在室温下水的状态是本题解答的关键。
10．D
【详解】
A. X、Z中有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，Y中有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，它们均能使溴水褪色，选项A正确；
B.Y有碳碳双键，能发生类似聚乙烯的加聚反应，Y中也有酚羟基，能发生类似酚醛树脂的缩聚反应，选项B正确；
C. Y中有碳碳双键，能发生加成反应，有苯环，能发生取代反应，选项C正确；
D.酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3 溶液反应放出CO2，选项D错误；
答案选D。
11．D
【分析】
判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
（1）烷烃命名原则：
①长-----选最长碳链为主链；
②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近-----离支链最近一端编号；
④小-----支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；
⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
（2）有机物的名称书写要规范。
【详解】
A. 2-乙基丙烷，不存在2−乙基，主链选错，正确名称为2−甲基丁烷，故A错误；
B. 1，2，3-三甲基丙烷，无1−甲基存在，主链选错，名称为3−甲基戊烷，故B错误；
C. 2-甲基−2-乙基丙烷，主链选错不是最长，名称应为2，2−二甲基丁烷，故C错误；
D. 2，3-二甲基丁烷，符合命名原则，名称正确，故D正确；
故答案选D。
12．C
【详解】
A. 葡萄糖分子式是C6H12O6，实验式是CH2O，A错误；
B. 甲烷是正四面体结构，由于原子半径C>H，所以其比例模型是：，B错误；
C. 选择分子中含有2个碳碳双键在内的最长的碳链为主链，其它为支链，则2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：，C正确；
D. 在硝基苯中，是N原子与苯环上C原子连接形成化合物，所以硝基苯的结构简式是，D错误；
故合理选项是C。
13．B
【详解】
由题意可知，烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明该有机物属于苯的同系物；分子结构中含两个相同的烷基，则烷基为乙基，两个乙基在苯环上的位置为邻间对，烃可能的结构有3种，故选B。
【点睛】
根据烃的分子式C10H14符合CnH2n-6的通式确定该有机物属于苯的同系物，分子结构中含两个乙基在苯环上的位置为邻间对是解答关键。
14．C
【详解】
卤代烃中卤素原子不能和AgNO3溶液直接反应，要先将氯代烃中的氯元素转化为无机物中的氯离子，硝酸银和氯离子反应生成不溶于酸的白色沉淀。具体操作为加入NaOH水溶液中加热，卤代烃水解脱掉-X生成卤素离子，再加HNO3酸化（NaOH过量，下一步加的Ag+会和OH-反应影响实验，所以加H+把OH-除掉），再加AgNO3溶液，如果生成白色沉淀，则证明卤代烃中含有氯元素。
选C。
15．C
【解析】试题分析：根据信息“A有香味，在酸性条件下水解生成有机物B和C，B能和碳酸氢钠溶液反应生成气体”，A属于酯类，B属于羧酸，C属于醇，由于C不能发生消去反应，能催化氧化生成醛或酮，所以B中羟基所在的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，如果B是HCOOH，那么C戊醇，符合条件的结构是（CH3）3COH，则A的结构有1种；如果B是CH3COOH，C是丁醇，没有符合条件的结构；如果B是CH3CH2COOH，C是丙醇，没有符合条件的结构，如果B是丁酸，C是乙醇，没有符合条件的结构；如果B是戊酸，同分异构体有4种，C是CH3OH，符合条件，A的结构由4种。故A的结构共有5种，选C。
考点：醇的性质、同分异构体的书写。
16．B
【详解】
令烃的分子式为CxHy，烃充分燃烧生成液态水和体积为45mL的混合气体，则只能有氧气剩余，故烃完全燃烧，有氧气剩余：
解得y=6，故选B。
17．B
【详解】
A. b、p都是难溶于水的有机物，二者都易溶于苯，A错误；
B. b、p的分子式都为C8H8，结构不同，二者互为同分异构体，B正确；
C. b、p的一氯代物分别有5种和1种（不考虑立体异构），C错误；
D. b分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，D错误；
故选B。
18．B
【详解】
A．CH3CH2Br发生消去反应生成乙烯，酸性KMnO4溶液既能氧化乙烯，也能氧化乙醇，故需加水除去乙醇，否则干扰乙烯的检验，A不符题意；
B．CH3CH2Br发生消去反应生成乙烯，乙醇与I2的CCl4溶液不反应，乙烯与I2的CCl4溶液反应，故无需除去乙醇，B符合题意；
C．C2H5OH发生消去反应生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇、SO2等杂质，防止乙醇、SO2使酸性KMnO4溶液退色而干扰乙烯的检验，C不符题意；
D．C2H5OH发生消去反应生成乙烯，尽管乙醇与碘不反应，但副产物SO2与碘发生反应会干扰乙烯的检验，故用NaOH溶液吸收SO2，D不符题意；
答案选B。
19．C
【解析】
【分析】
在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，判断时注意单键可以旋转。
【详解】
在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内；苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子(苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个)共面；在甲基上可有1个氢原子共平面，-CF3中有1个F共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，因此可能共平面的原子最多有20个，故选C。
【点睛】
本题考查有机物结构中共面、共线问题，注意结合甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构，同时注意单键可以旋转是解答关键。
20．D
【分析】
本题主要考查有机物的合成与路线设计。可通过逆向合成进行推断，由该有机物结构简式可判断该有机物是通过二元醇发生取代反应生成，故可利用乙醇发生消去反应，再与卤素加成，最后/水解合成二元醇。
【详解】
由上述分析可知，由乙醇为原料设计合成的方案为：，故答案为D。
21．2-甲基丁烷 3-甲基戊烷 羟基、羧基
【分析】
(1) 根据主链最长原则选取主链，根据离支链最近给主链碳原子编号；
(2)分子中含有官能团是；
(3)分子式为C8H8，不饱和度是5，属于芳香烃说明含有苯环，可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，说明侧链含有碳碳双键；
(4)相对分子质量为88.0，含碳的质量分数为68.2%，则碳原子数是，含氢的质量分数为13.6%，则碳原子数是，氧原子数是。
【详解】
(1)①根据主链最长原则，主链有4个碳原子，主链第2个碳原子有1个甲基，名称是2-甲基丁烷；②根据主链最长原则，主链有5个碳原子，主链第3个碳原子有1个甲基，名称是3-甲基戊烷；
(2)分子中含有官能团是，官能团名称是羟基、羧基；
(3)分子式为C8H8，不饱和度是5，属于芳香烃说明含有苯环，可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，说明侧链含有碳碳双键，可能结构简式是；
(4)相对分子质量为88.0，含碳的质量分数为68.2%，则碳原子数是，含氢的质量分数为13.6%，则碳原子数是，氧原子数是，分子式是C5H12O，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基，其结构简式是。
22．三颈烧瓶 沸水浴加热或加热保持反应液处于微沸状态 MnCl2 防止苯甲酸结晶析出，减少其损失 过滤、烘干 100ml容量瓶 96.00%或0.9600 偏小
【详解】
试题分析：（1）装置A的名称为三颈烧瓶；本实验控制反应温度约在100℃，可以采用沸水浴加热或加热保持反应液处于微沸状态。
（2）实验使用了KMnO4做氧化剂，白色粗产品中除了KCl外，还有MnCl2。
（3）溶解度一般随温度的降低而减小，则趁热过滤可以防止苯甲酸结晶析出，减少其损失；从混合液中得到沉淀一般采用过滤、烘干。
（4）步骤③配制溶液时还需要100mL容量瓶。
（5））舍弃第三次数据，平均消耗体积为24.00mL，又～NaOH，滴定的n()＝0.1000ml/L×24.00×10-3L＝2.400×10-3ml；而配制溶液用的是测定的4倍，即测定含样品0.3050g，所以样品中苯甲酸纯度为＝0.9600。
（6）滴定操作中，如果对装有KOH标准溶液的滴定管读数时，滴定前仰视，滴定后俯视，两次读数距离偏小，测定结果也偏小。
考点：考查化学实验设计与定量测定
23．+H2O 下进上出 锥形瓶 b 分液 89.6%
【分析】
在圆底烧瓶中环已醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成环已烯和水，在锥形瓶中收集环己烯，同时会混有环己醇和少量的酸，将粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，除去少量硫酸杂质，分液后，用无水氯化钙干燥，再蒸馏，除去环己醇，得到纯净的环己烯，据此分析解答。
【详解】
(1)环已醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成环已烯和水，反应的化学方程式为+H2O；
(2)仪器b为直形冷凝管，通入冷凝水的方向应为下进上出，仪器e的名称是锥形瓶；
(3)如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是冷却后补加，故选b；
(4)环己烯难溶于水，环己烯粗品中含有环己醇和少量硫酸杂质，将反应粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，除去粗产品中少量的硫酸，因此用仪器f进行的分离操作是分液；
(5)环己醇的物质的量为，由关系式：环己醇~环己烯，可知环己烯的理论产量为0.2ml×82g/ml=16.4g，因此本实验的产率是
【点睛】
有机物制备实验常考点:①碎瓷片(沸石)的作用是防止暴沸，忘记添加碎瓷片要先停止加热，冷却后再补加；②加入无水MgSO4、Na2SO4或CaCl2的作用是作干燥剂，除去水分；③控制有机反应的温度要将温度计的水银球插入反应液中，控制蒸馏操作的温度要将温度计的水银球放在蒸馏烧瓶的支管口处。
24．加成反应 催化 ClCH2CH=CH2 33.6L CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br
【分析】
（1）反应①中，乙烯分子中的碳碳双键断裂，分别连接-H和-OSO3H，由乙烯制备乙醇的过程中，先消耗硫酸，后生成硫酸；
（2）丙烯CH3CH=CH2，-CH3上的H原子被一个Cl取代，从而生成A；
（3）C3H5Br2Cl与NaOH水溶液完全反应，Br、Cl分别被OH取代从而生成X，X分子中含有3个-OH，都能与足量的Na单质反应生成氢气；
（4）丙烯通入溴的CCl4溶液中，碳碳双键与Br2发生加成反应；
（5）相对分子质量为72的烷烃分子式为C5H12，沸点最低的烷烃应为支链最多的新戊烷。
【详解】
（1）反应①中，乙烯分子中的碳碳双键断裂，分别连接-H和-OSO3H，反应①的类型是加成反应；由乙烯制备乙醇的过程中，硫酸起催化作用，故答案为：加成反应；催化；
（2）丙烯CH3CH=CH2的-CH3上的H原子被一个Cl取代，从而生成A，A的结构简式为ClCH2CH=CH2，故答案为：ClCH2CH=CH2；
（3）C3H5Br2Cl与NaOH水溶液完全反应，-Br、-Cl分别被-OH取代从而生成X，X分子中含有3个-OH，则X为，3个-OH都能与足量的Na单质反应生成氢气，1mlX生成1.5mlH2，其在标准状况下的体积为33.6L，故答案为：33.6L；
（4）丙烯通入溴的CCl4溶液中发生反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br，故答案为：CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br；
（5）相对分子质量为72的烷烃分子式为C5H12，沸点最低的烷烃应为支链最多的新戊烷，结构简式为，故答案为：。
25．2—甲基丙烯 溴原子 还原反应 调换后G中苯环上有—NH2，易被酸性KMNO4溶液氧化，得不到H 6
【分析】
B的核磁共振氢谱只有1个吸收峰，说明只有一类氢原子，A和溴化氢发生加成反应生成B，则B的结构简式为(CH3)3CBr，因此A的结构简式为CH2=C(CH3)2.根据原子信息可知C的结构简式为(CH3)3CMgBr，D的结构简式为(CH3)3CCH2CH2OH；芳香烃E的相对分子质量是92，因此是E是甲苯。甲苯发生硝化反应生成F，F被酸性高锰酸钾溶液氧化将甲基转化为羧基。又因为H苯环上有两种化学环境的氢，这说明F是对甲基硝基苯，G是对硝基苯甲酸，根据H的分子式结合已知信息可知G分子中的硝基被还原转化为氨基，即H是对氨基苯甲酸。D和H发生酯化反应生成M。
【详解】
(1)根据以上分析可知A的化学名称为2-甲基丙烯；B官能团名称是溴原子。反应⑦为还原反应。(2)H分子中含有羧基和氨基，在一定条件下可以发生缩聚反应，其有机产物的结构简式为。(3)反应⑤的方程式为。反应⑧的方程式为。(4)氨基易被氧化，调换后G中苯环上有-NH2，易被酸性KMNO4溶液氧化，得不到H，因此反应⑥、⑦ 不可调换顺序。(5)与A分子式相同的所有可能的结构有1-丁烯、2-丁烯(含顺反异构体)、2-甲基丙烯、环丁烷、甲基环丙烷，因此共有(含A)6种，其中核磁共振氢谱只有一组吸收蜂的结构简式为。(6)根据上述合成路线结合逆推法可知以乙烯和环氧乙烷为原料(无机试剂任选)制备1，6—己二醛的合成路线为。
【点睛】
有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。