高考化学三轮冲刺热点题型特训 八、化学反应原理简答题专练
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1.取少量待检水样(含有少量Cu2+)于试管中,先加入NaOH溶液,观察到有蓝色沉淀生成,继续加入NaOH溶液,直到不再产生蓝色沉淀为止,再加入Na2S溶液,有黑色沉淀生成,且蓝色沉淀逐渐减少。请你使用化学用语,结合必要的文字解释其原因______
________________________________________________________________________。
答案 待检水样中含有Cu2+,加碱发生Cu2++2OH-===Cu(OH)2↓,再加入Na2S溶液,CuS比Cu(OH)2更难溶,则发生Cu(OH)2(s)+S2-(aq)CuS(s)+2OH-(aq)
解析 因铜离子与氢氧根离子反应生成氢氧化铜沉淀,CuS比Cu(OH)2更难溶,则加入Na2S溶液能发生沉淀的转化。
2.用Fe做电极电解含Cr2O的酸性废水,随着电解进行,在阴极附近溶液pH升高,产生Cr(OH)3沉淀以达到除铬的目的。
(1)用Fe做电极的原因为_____________________________________________。
(2)在阴极附近溶液pH升高的原因是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)溶液中除生成Cr(OH)3沉淀外还生成沉淀是________________________________________,
解释产生的原因__________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案 (1)阳极反应为Fe-2e-===Fe2+,提供还原剂Fe2+
(2)水电离产生的H+放电生成H2:2H++2e-===H2↑;同时大量产生了OH-
(3)Fe(OH)3 溶液中的Fe2+被Cr2O氧化为Fe3+,电解过程中pH升高,Fe3+水解程度增大,转化为Fe(OH)3沉淀
解析 (1)在电解法除铬中,铁作阳极,阳极反应为Fe-2e-===Fe2+,以提供还原剂Fe2+。
(2)阴极氢离子的放电能力较强,先放电,因而氢离子浓度减小,氢氧根离子浓度增大。
(3)溶液中的Fe2+被Cr2O氧化为Fe3+,电解过程中pH升高,Fe3+水解程度增大,转化为Fe(OH)3沉淀。
3.已知H2S高温热分解制H2的反应如下:
2H2S(g)2H2(g)+S2(g)。在恒容密闭容器中,控制不同温度进行H2S的分解实验。
以H2S的起始浓度均为c mol·L-1测定H2S的转化率,结果如图所示。图中a为H2S的平衡转化率与温度关系曲线,b曲线表示不同温度下反应经过相同时间且未达到化学平衡时H2S的转化率。请说明随温度的升高,曲线b向曲线a逼近的原因:____________________。
答案 温度升高,反应速率加快,达到平衡所需的时间缩短,故曲线b向曲线a靠近
解析 弄清两根曲线表示的含义,温度低时,H2S转化率相差较大,温度高时,H2S转化率几乎相等,说明温度高时,在该段时间里已经达到平衡。
4.NaClO2的漂白能力是漂白粉的4~5倍。NaClO2广泛用于造纸工业、污水处理等。工业上生产NaClO2的工艺流程如下:
(1)ClO2发生器中的反应为2NaClO3+SO2+H2SO4===2ClO2+2NaHSO4。实际工业生产中可用硫黄、浓硫酸代替反应原料中的SO2,其原因是_______________(用化学方程式表示)。
(2)反应结束后,向ClO2发生器中通入一定量空气的目的是___________________________。
(3)吸收器中生成NaClO2的离子方程式为____________________________________________
________________________________________________________________________,
其中反应温度不能高于5 ℃可能的原因为_________________________________
________________________________________________________________________。
答案 (1)S+2H2SO4(浓)3SO2↑+2H2O
(2)驱赶出ClO2,确保其被充分吸收
(3)2ClO2+2OH-+H2O2===2ClO+O2+2H2O
提高ClO2的利用率(或防止H2O2分解)
解析 (1)因为浓硫酸和硫黄反应产生SO2,反应的化学方程式为S+2H2SO4(浓)3SO2↑+2H2O。(2)通入一定量的空气后,能将生成的ClO2全部吹出后被吸收。(3)在吸收器中通入了ClO2气体,加入了双氧水和NaOH溶液,故发生反应的离子方程式为2ClO2+2OH-+H2O2===2ClO+O2+2H2O;温度过高时,参加反应的H2O2易分解,易造成ClO2的利用率降低。
5.等浓度的H2SO3和NaHSO3混合液,加入少量的强酸或强碱溶液,pH值都没有明显变化,请解释其原因:___________________________________________________
________________________________________________________________________
(用离子方程式表示)。
答案 加碱时发生反应:H2SO3+OH-===HSO+H2O;加酸时发生反应:HSO+H+===H2SO3
解析 当加碱时,H2SO3与OH-反应,使c(OH-)增大不明显;当加酸时,HSO与H+反应,消耗H+,使c(H+)增大不明显。
6.直接排放含SO2的烟气会形成酸雨,危害环境。利用钠碱循环法可脱除烟气中的SO2。
(1)吸收液吸收SO2的过程中,pH随n(SO)∶n(HSO)变化关系如下表:
n(SO)∶n(HSO) | 91∶9 | 1∶1 | 9∶91 |
pH | 8.2 | 7.2 | 6.2 |
由上表判断,NaHSO3溶液显________性,用化学平衡原理解释:____________________
________________________________________________________________________。
(2)当吸收液的pH降至约为6时,需送到电解槽再生。再生示意图如下:
当阴极室中溶液pH升到8以上时,吸收液再生并循环利用。简述再生原理:_______________。
答案 (1)酸 NaHSO3溶液中的HSO存在两个平衡:HSOH++SO和HSO+H2OH2SO3+OH-,HSO的电离程度大于其水解程度
(2)H+在阴极得电子生成H2,溶液中的c(H+)降低,促使HSO电离生成SO,且Na+进入阴极室,吸收液得以再生
7.简要回答下列问题:
(1)用于电解的食盐水需先除去其中的Ca2+、Mg2+、SO等杂质。某次除杂操作时,往粗盐水中先加入过量的________________(填化学式),至沉淀不再产生后,再加入过量的Na2CO3和NaOH,充分反应后将沉淀一并滤去。经检测发现滤液中仍含有一定量的SO,其原因是________________________________________________________________________
[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaCO3)=5.1×10-9]。
答案 BaCl2 BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,当溶液中存在大量CO时,BaSO4(s)会部分转化为BaCO3(s)(或其他合理答案)
解析 根据后面加入的物质为Na2CO3和NaOH,可知前面缺少除去SO的试剂BaCl2。BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大,当溶液中存在大量CO时,BaSO4(s)会部分转化为BaCO3(s)。
(2)氯碱工业中电解饱和食盐水时,用盐酸控制阳极区溶液的pH在2~3,用化学平衡移动原理解释盐酸的作用:
________________________________________________________________________。
答案 由于阳极上生成氯气,而氯气可溶于水,并发生下列反应:Cl2+H2OHCl+HClO,增大HCl的浓度可使平衡逆向移动,减少氯气在水中的溶解,有利于氯气的逸出
(3)已知Ba2+有很强的毒性,医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂。胃酸酸性很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是________________________________________________________________________
________________________(用沉淀溶解平衡原理解释)。
答案 对于平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO(aq),H+不能减小SO的浓度,故平衡不能向溶解方向移动,Ba2+浓度很小,因而对人身无害
8.汽车尾气中含有NO、CO和碳颗粒等有害物质,已成为某些大城市空气的主要污染源。
(1)汽车燃料中一般不含氮元素,汽缸中生成NO的原因为(可逆反应,用化学方程式表示)________________________________________________________________________
________________________________________________________________________,
且汽缸内温度越高,单位时间内NO排放量越大,试分析其原因____________________。
(2)治理汽车尾气中NO和CO污染的一种方法是将其转化为无害的CO2和N2,反应原理:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g) ΔH<0
某研究小组在三个容积均为5 L的恒容密闭容器中,分别充入0.4 mol NO和0.4 mol CO,在三种不同实验条件下进行上述反应(体系各自保持温度不变),反应体系总压强随时间的变化如图所示。
①计算实验Ⅱ从开始至达到平衡时的反应速率v(NO)=________________。
②图中三组实验从开始至达到平衡时的反应速率v(NO)由大到小的顺序为________(填序号)。
③与实验Ⅱ相比,实验Ⅰ和实验Ⅲ分别仅改变一种反应条件,所改变的条件和判断的理由:
实验Ⅰ________________________________________________________________________;
实验Ⅲ________________________________________________________________________。
④三组实验中CO的平衡转化率αⅠ(CO)、αⅡ(CO)、αⅢ(CO)的大小关系为______________。
答案 (1)N2+O22NO 温度升高,反应速率加快
(2)①1.75×10-3 mol·L-1·min-1
②Ⅲ、Ⅰ、Ⅱ
③升高温度;达到平衡时的时间比Ⅱ缩短,起始压强增大加催化剂;达到平衡的时间比Ⅱ缩短,平衡没有移动
④αⅡ(CO)=αⅢ(CO)>αⅠ(CO)
解析 (1)汽车尾气中含有NO,原因是空气中的氮气和氧气在高温或放电的条件下生成NO,该反应温度越高,反应速率越快,故汽车启动后,汽缸的温度越高,单位时间内NO的排放量越大。
(2)①实验Ⅱ从开始到平衡时压强从320 kPa降低至250 kPa,总物质的量浓度由0.16 mol·L-1变为0.125 mol·L-1,根据反应方程式2NO+2CO===N2+2CO2,总浓度减少0.035 mol·L-1,反应的NO的浓度为0.07 mol·L-1,则v(NO)==1.75×10-3 mol·L-1·min-1。②根据图像可知,三种条件下反应速率由大到小的顺序为Ⅲ、Ⅰ、Ⅱ。③与实验Ⅱ比,实验Ⅰ改变的条件是升高温度,因为达到平衡的时间比Ⅱ缩短,起始压强增大。与实验Ⅱ比,实验Ⅲ改变的条件是加催化剂,因为达到平衡的时间比Ⅱ缩短,平衡没有移动。④三组实验中CO的转化率:Ⅲ、Ⅱ的转化率相等,反应Ⅰ的压强改变量由400到350,反应Ⅲ、Ⅱ的压强改变量由320到250,故Ⅰ转化率最小,故αⅡ(CO)=αⅢ(CO)>αⅠ(CO)。
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