【化学】江苏省扬州市江都区大桥、丁沟、仙城中学2018-2019学年高二上学期期中测试(选修)试题
展开江苏省扬州市江都区大桥、丁沟、仙城中学2018-2019学年高二上学期期中测试(选修)试题
友情提醒:
1、考试时间:100分钟 试卷总分:120分
2、可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16
3、试卷的答案填涂在答题卡上
第Ⅰ卷(选择题 共40分)
一、单项选择题(本题包括10小题,每题2分,共20分.每小题只有一个选项符合题意)
1.清洁燃料主要有两类,一类是压缩天然气(CNG),另一类是液化石油气(LPG)。其主要成分都是
A.碳水化合物 B.碳氢化合物 C.氢气 D.醇类
2.下列各组混合物中,可以用分液漏斗分离的是
A.酒精和水 B.苯和乙醇 C.硝基苯和水 D.己烷和溴苯
3.下列有关化学用语表示正确的是
A.乙醇的分子式为:C2H5OH
B.对硝基甲苯的结构简式:
C.乙烯的电子式:
D.丙烷分子的球棍模型示意图:
4.用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.15g甲基(-CH3)所含有的电子数是9 NA个
B.1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数为4NA个
C.常温下,14g乙烯和丙烯的混合物中H原子数为3NA个
D.4.2g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NA
5.下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是
A. B.
C. D.
6.分子式为C5H10O,能发生银镜反应的物质可能的结构有
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
7.某炔烃与氢气加成得到2,3﹣二甲基戊烷,该炔烃可能有的结构简式有
A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
8.除去下列物质中的杂质(括号内的物质),所使用的试剂和主要操作都正确的是
选项 | 物质 | 使用的试剂 | 主要操作 |
A | 乙醇(水) | 金属钠 | 蒸馏 |
B | 乙酸乙酯(乙酸) | 饱和碳酸钠溶液 | 分液 |
C | 苯(苯酚) | 浓溴水 | 过滤 |
D | 乙烷(乙烯) | 酸性高锰酸钾溶液 | 洗气 |
9.下列化学方程式不正确的是
A.乙醇与浓氢溴酸反应:CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O
B.
C.溴乙烷与氢氧化钠溶液共热:CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + NaBr
D.苯酚钠中通少量二氧化碳:
10.有机物分子中,当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时,这种碳原子称为“手性碳原子”.例如,如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子.该有机物分别发生下列应,生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是
A.催化剂作用下与H2反应 B.与NaOH水溶液反应
C.发生银镜反应 D.与乙酸发生酯化反应
二、不定项选择题(本小题包括5小题,每小题4分,共计20分.每小题有一个或两个选项符合题意.若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得4分,但只要选错一个,该小题就得0分.)
11.下列表述不正确的是
A.羟基的电子式: B.醛基的结构简式:-CHO
C.2-丁烯的键线式: D.聚丙烯的结构简式:
12.对羟基扁桃酸是合成农药、香料等的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。
下列有关说法正确的是
A.对羟基扁桃酸能与溴水发生加成反应
B.上述反应类型为取代反应
C.对羟基扁桃酸可发生加成反应、取代反应和缩聚反应
D.1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3 mol NaOH
13.已知某兴奋剂乙基雌烯醇(etylestrenol)的结构如图所示。下列叙述中正确的是
A.分子内消去一个水分子,产物有2种同分异构体
B.该物质可以视为酚类
C.能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.该物质分子中的所有碳原子均共面
14.是一种有机烯醚,可由链烃A通过下列路线制得,下列说法正确的是
A.B中含有的官能团只有溴原子
B.C能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.A的结构简式是CH2=CHCH2CH3
D.①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、取代反应
15.山萘酚(Kaempf erol)结构如图所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用.下列有关山萘酚的叙述正确的是
A.可与Na2CO3反应,不能与NaHCO3反应
B.可发生取代反应、水解反应、加成反应
C.结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键
D.1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2
第Ⅱ卷(非选择题 共80分)
16.按要求填空(每空2分,共14分)
(1)官能团-COOH的名称是___________________;
(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统名称为__________________;
(3)2-甲基-1-丁烯的键线式________________________;
(4))醛基的电子式 ____;
(5)所含官能团的名称是_____________;该有机物发生加聚反应后,所得产物的结构简式为_________________;
(6)3-甲基戊烷的一氯代产物有_________种(不考虑立体异构)。
17.按要求书写下列化学方程式(每空2分,共8分):
(1)丙烯的加聚:
(2)1,3﹣丁二烯与等物质的量的单质溴在60℃时发生1,4﹣加成:
(3)甲苯制备TNT:
(4)1,2—二溴乙烷与足量氢氧化钠溶液共热:
18.根据下面的合成路线及所给信息填空(每空2分,共8分):
(1)A的结构简式是
(2)①的反应类型是 ③的反应类型是
(3)反应④的化学方程式是 .
19.某烃类化合物A,其蒸汽对氢气的相对密度是42,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢(每空2分,共8分).
(1)A的结构简式为 .
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面? (填“是”或“不是”);
(3)已知A、B、C有如下转化关系:AB则反应②的化学方程式为 ;反应的类型是 .
20. 有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题(每空2分,共8分):
(1)指出反应的类型:A→C:____________。
(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是________(填代号)。
(3)写出由A生成B的化学方程式______________________________。
(4)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式 。
21.有机物M可从酸牛奶中提取。已知纯净的M为无色黏稠液体, 易溶于水。为研究M的组成与结构,进行了如下实验(每空2分,共8分):
实验步骤 | 解释或实验结论 |
(1)称取M4.5 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空:(1)M的相对分子质量为: 。 |
(2)将此4.5 g M 在足量纯 O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重2.7g和6.6 g | (2)M的分子式为: 。 |
(3)通过M 的红外光谱图发现该分子中既有 羟基,还有羧基 |
|
(4)M 的核磁共振氢谱如下图: | (3)M 中含有___种氢原子。 |
(4)综上所述,M 的结构简式 。 |
22.有机玻璃是一种重要的塑料,有机玻璃的单体A(C5H8O2)不溶于水,并可以发生以下变化:
请回答(每空2分,共10分):
(1)B分子中含有的官能团是 。
(2)由B转化为C的反应属于 (选填序号)。
①氧化反应 ②还原反应 ③取代反应
(3)C的一氯代物D有两种,C的结构简式是__________________________。
(4)由A生成B的化学方程式是___________________________________。
(5)有机玻璃的结构简式是_______________________________________。
23.化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:
回答下列问题(共16分):
(1)②的反应类型是__________。
(2)反应④所需试剂、条件分别为 。
(3)G的分子式为________。 (4)W中含氧官能团的名称是____________。
(5)写出一种与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)______________。
(6)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线(无机试剂任选)
合成路线流程图示例如下:
参考答案
第Ⅰ卷(选择题 共40分)
一、单项选择题(本题包括10小题,每题2分,共20分.每小题只有一个选项符合题意)
1.B 2.C 3.D 4.A 5.D
6.B 7.A 8.B 9.D 10.C
二、不定项选择题(本小题包括5小题,每小题4分,共计20分.每小题有一个或两个选项符合题意.若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得4分,但只要选错一个,该小题就得0分.)
11.CD 12.C 13.AC 14.BD 15.A
第Ⅱ卷(非选择题 共80分)
16.(每空2分,共14分)
(1) 羧基 (2) 3,3-二甲基戊烷 (3)
(4) (5) 碳碳双键,醛基 (6) (7) 4
17.(每空2分,共8分)
(1);
(2)CH2=CH﹣CH=CH2+Br2→CH2Br﹣CH=CH﹣CH2Br;
(3);
(4)CH2BrCH2Br+2NaOH2OHCH2OH+2NaBr;
18.(每空2分,共8分)
(1) (2)取代反应; 加成反应;
(3)
19.(每空2分,共8分)
(1)(CH3)2C=C(CH3)2 (2)是;
(3)(CH3)2CBrCBr(CH3)2+2NaOHCH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+2NaBr+2H2O;消去反应.
20.(每空2分,共8分)
(1) 消去反应 (2) C、E
(3)
(4) +2NaOH+HCOONa+H2O
21.(每空2分,共8分)
(1) 90 (2) C3H6O3 (3) 4 (4)
22.(每空2分,共10分)
(1) —COOH(或碳碳双键 羧基) ; (2)②
(3)
(4) +H2O+CH3OH ;
(5)
23.(1-5小题每空2分,第6小题6分,共16分)
(1)取代反应 (2)乙醇/浓硫酸、加热 (3)C12H18O3 (4)羟基、醚键
(5) 或
(6)