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【化学】福建省三明市三地三校2018-2019学年高二下学期期中联考 试卷
展开福建省三明市三地三校2018-2019学年高二下学期期中联考
(满分100分,完卷时间90分钟)
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16
第Ⅰ卷 (选择题48分)
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)
1、下列说法正确的是
A、用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别己烯、甲苯和苯
B、聚乳酸分子如图,该分子中存在酯基、羧基、羟基
C、蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下都能水解
D、有机物CH3CO18OH和C2H5OH在浓硫酸催化作用下产物为CH3CO18OC2H5和H2O
2、下列有机物中不属于天然高分子材料的是( )
A、棉花 B、纤维素 C、氨纶 D、羊毛
3、下列各原子或原子团不属于官能团的是
A、–OH B、–Cl C、 D、–COO–
4、有机物的正确命名为
A、2,3,3-三甲基己烷 B、2,3,3-三甲基戊烷
C、2-乙基-3,3-二甲基戊烷 D、3,3,4-三甲基己烷
5、下列各化学式中,只表示一种纯净物的是( )
A、C3H6O B、 C3H6 C、C D、C2H5Br
6、下列说法正确的是
A、酿酒过程中,葡萄糖可通过水解反应生成酒精
B、鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液,生成的沉淀物不能再溶解
C、油脂均不能使酸性高锰酸钾褪色
D、脂肪能发生皂化反应,生成甘油和高级脂肪酸盐
7、下列物质中,既能与氢气在一定条件下加成,又能使酸性高锰酸钾溶液和溴水因化学反应而褪色,且属于芳香烃的是
A、苯 B、2—甲基—1—丁烯 C、苯乙烯 D、甲苯
8、结构简式是CH2=CHCH2CHO的物质不能发生( )
A、加成反应 B、水解反应 C、还原反应 D、氧化反应
9、2019年4月,曹远镇拟建环保型再生橡胶项目,有效治理废旧橡胶黑色污染问题。已知废旧橡胶含多环芳烃苯并芘,其结构如图所示,该物质高度致癌。下列说法正确的是( )
A、该物质的分子式为C20H18
B、该分子中所有碳原子共面
C、该物质与为苯的同系物
D、该分子能使溴的四氯化碳溶液褪色
10、甲苯在一定条件下,可生产二甲苯的混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下:
| 对二甲苯 | 邻二甲苯 | 间二甲苯 | 苯 |
沸点/℃ | 138 | 144 | 139 | 80 |
熔点/℃ | 13 | 25 | 47 |
下列说法不正确的是
A、用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
B、甲苯生成二甲苯混合物和苯的反应属于取代反应
C、甲苯的沸点高于144℃
D、从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来
11、分子式为C6H12O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C.则有机物A的可能结构有( )
A、1种 B、2种 C、3种 D、4种
12、对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )
A、不是同分异构体 B、分子中共平面的碳原子数相同
C、均能与溴水发生加成反应 D、可用核磁共振氢谱区分
13、普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是( )
A、3个—OH皆可因催化氧化生成醛基
B、能使酸性KMnO4溶液褪色
C、能发生加成、取代、消去反应
D、1 mol该物质最多可与2mol NaOH反应
14、下列实验方案不合理的是( )
A、验证RX为碘代烷:把RX与烧碱水溶液混合加热,待冷却后先加入稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液
B、检验苯中是否混有苯酚:在样品中加入少量高锰酸钾酸性溶液,振荡,看酸性高锰酸钾溶液是否褪色
C、除去乙烷中混有的乙烯:混合气体与H2一定条件下反应,使乙烯转变为乙烷
D、无水乙醇和浓硫酸共热到170℃,将制得的气体依次通过过量氢氧化钠溶液、品红溶液、酸性高锰酸钾,可检验制得的气体是否为乙烯
15、环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[3,3]庚烷()是其中的一种。下列关于该化合物的说法不正确的是
A. 与环庚烯互为同分异构体 B. 二氯代物共有6种(不含立体异构)
C. 所有碳原子不可能处在同一平面 D. 1mol该化合物含有20mol共价键
16、由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物,已知其中氧元素的质量分数为44%,则氢元素的质量分数为( )
A、48% B、8% C、56% D、10%
第Ⅱ卷(非选择题,52分)
二、填空题(本题包括5小题,共52分)
17、(7分)化合物M是一种具有茉莉花香味的无色油状液体,结构简式是,其合成路线如下(部分反应条件未注明):
⑴M所含官能团的名称是 。
⑵B → C反应的试剂及条件 。
⑶E→F反应的化学方程式是 。
18、(4分)有 X、Y、Z 三种元素,X 是有机化合物中必含的元素, Y 是地壳里含量最多的元素,Z 是质量最轻的元素。X、Y、Z 三种元素组成的有机物 M 能被酸性高锰酸钾氧化生成 N。为了测定有机物 M 的结构,做如下实验:
①将 4.6 g 有机物 M 完全燃烧,测得生成 0.2mol CO2 和 5.4 g 水;
②用质谱仪检测有机物 M,得到如图一所示的质谱图;
③用核磁共振仪处理有机物 M,得到如图二所示图谱,图中三个峰面积之比为1:2:3
试回答下列问题:
⑴M 的结构简式是 。
⑵N 中含有的官能团的结构简式为 。
19、(11分)酚醛树脂是应用广泛的高分子材料,可用酚类与醛类在酸或碱的催化下相互缩合而成,类似的合成过程如:
反应①
反应②
⑴化合物Ⅰ的分子式 。
⑵苯酚与浓溴水反应的化学方程式为 。
⑶化合物Ⅱ也能与CH3CHO发生类似反应①的反应,生成有机物Ⅲ,该反应化学方程式为 ;
写出有机物Ⅱ与足量NaHCO3反应的化学方程式 。
20、(14分)有机物的反应往往伴随副反应发生,因此需要分离提纯。有一种水果香精的合成步骤如下:
Ⅰ合成:
在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸(乙酸)和3~4滴浓H2SO4,摇匀后,加几粒沸石,再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加热,反应大约40min。
Ⅱ分离提纯:
①当分水器中的液面不再升高时,冷却,放出分水器中的水,把反应后的溶液与分水器中的酯层合并,转入分液漏斗中,用10mL10%碳酸钠溶液洗至酯层无酸性(pH=7),充分震荡后静置,分去水层。
②将酯层倒入小锥形瓶中,加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4•7H2O晶体)
③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中,加几粒沸石进行常压蒸馏,收集产品,主要试剂及产物的物理常数如下:
化合物 | 正丁醇 | 冰醋酸 | 乙酸正丁酯 | 正丁醚 |
密度/(g/mL) | 0.810 | 1.049 | 0.882 | 0.7689 |
沸点/℃ | 117.8 | 118.1 | 126.1 | 143 |
在水中的溶解性 | 易溶 | 易溶 | 难溶 | 难溶 |
制备过程中还可能与的副反应有
2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
根据以上信息回答下列问题:
(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式 。
(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成,其中冷水应从______(填a或b)管口通入。
(3)步骤①中碳酸钠溶液的作用主要是除去硫酸、 、 。
(4)在操作步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后),应先 (填实验操作名称),然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中,如果蒸馏装置如图2所示,则收集到的产品中可能混有 杂质。
(5)步骤③的常压蒸馏,需控制一定的温度,你认为在 中加热比较合适(请从下列选项中选择)。
A.水 B.甘油(沸点290℃)
C.石蜡油(沸点200~300℃) D.沙子
(6)反应结束后,若放出的水为6.98mL(水的密度为1g/mL),则正丁醇的转化率约为 。
21、(15分)化合物J是一种香料,可按如下路线合成:
已知:
i.A的核磁共振氢谱有2组峰,峰面积之比为9:1;E为芳香烃。
ii.
iii.同一个碳上连两个羟基通常不稳定,易脱水形成碳氧双键
iv.
试回答下列问题:
(1)A的化学名称为 ,I中所含的含氧官能团为 (填名称)。
(2)反应②的反应类型为 。
(3)H的分子式为 。
(4)H与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 。
(5)满足下列条件的I的同分异构体共有 种(不含立体异构)。
①含有苯环和碳碳双键 ②能够发生银镜反应和水解反应
写出同分异构体中核磁共振氢谱图有5组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2的结构简式: 。
(6)参照上述合成路线以乙醇和甲醛为原料(无机试剂任选),设计制备丙烯酸(CH2=CHCOOH)的合成路线。
参考答案
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
B | C | C | D | D | D | C | B |
9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
B | C | A | D | A | C | B | B |
二、填空题(本题包括5小题,共52分)
17、(7分)⑴酯基(2分) ⑵NaOH水溶液 加热(2分)
⑶(3分)
18、(4分)⑴CH3CH2OH(2分) ⑵ —COOH(2分)
19、(11分)⑴C7H8O2 (2分)⑵ ;(3分)
⑶ +CH3CHO→(3分)
(3分)
20.(15分)
(1)CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;(3分)
(2)b;(2分) (3)乙酸、丁醇 (各1分)
(4)过滤;(2分) 正丁醚;(2分) (5)BC;(2分) (6)88%。(2分)
21、(15分)
(1)异丁烷或2—甲基丙烷 (1分,写丁烷不给分) ; 羧基(1分,写-COOH不给分)
(2)消去反应(1分)
(3)C9H8O(写结构简式不给分)(2分)
(4)
(不写与NaOH反应的方程式也行)(3分)
(5)5(2分); (2分)
(6)
(每步1分,共3分,未标明条件不给分,前一步骤错误,之后步骤均不给分)
注:方程式未配平、未写条件、箭号写成等号等瑕疵得2分;物质写错不得分