【化学】山东省淄博市淄川中学2018-2019学年高二6月月考 试卷

山东省淄博市淄川中学2018-2019学年高二6月月考

时间：90分钟  分值：100分

一、选择题（每题3分，共30分）

1.一种微生物燃料电池的结构示意图如下所示，关于该电池的叙述正确的是(　　)

A．电池工作时，电子由a流向b

B．微生物所在电极区放电时发生还原反应

C．放电过程中，H＋从正极区移向负极区

D．正极反应式为：MnO2＋4H＋＋2e－===Mn2＋＋2H2O

2.下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是(　　)

A．异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应

B．2­氯丁烷与乙醇溶液共热发生消去分子的反应

C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应

D．邻羟基苯甲酸与溶液反应

3.某有机物的结构简式如图 ，在一定条件下对于下列反应：

①加成    ②水解   ③酯化     ④氧化    ⑤中和    ⑥消去

其中该物质可能发生的是

A、②③④                  B、①③⑤⑥     

C、①③④⑤                D、②③④⑤⑥       

4.下列鉴别方法不可行的是(　　)

A．用核磁共振氢谱鉴别1-丙醇和2-丙醇

B．用溴水鉴别乙醇、甲苯、植物油

C．用酸性KMnO4溶液鉴别CH3CH===CHCH2COOH和CH3CH2CH2CHO

D．用新制Cu(OH)2悬浊液鉴别乙酸、葡萄糖溶液、淀粉溶液

5.聚对苯二甲酸乙二醇酯（简称PET）是一种常见的树脂，可用作开关、插座、灯罩等，并且可以回收再利用，PET的结构简式如图所示，下列说法错误的是（    ）

A．PET属于热塑性塑料             

B．PET分子结构中含有酯基

C．PET可以通过加聚反应合成  

D．单体为和HO-CH2CH2-OH

6.某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。下列说法正确的是

A. X可以发生加成反应                

B. 步骤①的反应类型是水解反应

C. 步骤②需要在氢氧化钠醇溶液中反应

D. 等物质的量的乙醇、X完全燃烧，消耗氧气的量不相同

7．酚酞的结构简式如图，下列关于酚酞的说法不正确的是

A．酚酞的分子式是C20H14O4

B．分子中的碳原子不在同一平面

C．1mol酚酞最多可消耗3molNaOH

D.酚酞分子中含有的官能团有羟基、酯基、醚键

8.分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物，乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满足以上条件的酯有(     )

A.6种                             B．7种         

C．8种                            D．9种

9.某有机物M的结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应，则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为(    )

A．1∶1∶1              B．2∶4∶1       

C．1∶2∶1              D．1∶2∶2

10．下列实验操作、现象、结论中，不正确的是（    ）

二、填空题（每空2分，共70分）

11.(14分)如图是一个化学过程的示意图。

(1)C(Pt)电极的名称是　　　　。 

(2)写出通入O2的电极上的电极反应式:                    　  。

(3)写出通入CH3OH的电极上的电极反应式:     　               。 

(4)若丙池是电解饱和食盐水溶液,在　　　　(填“阳极”或“阴极”)附近滴入酚酞溶液变红。 

(5)乙池中反应的化学方程式为　　　　　　　              　　。

(6)当乙池中B(Ag)极的质量增加5.40 g时,甲池中理论上消耗O2    mL(标准状况下);若丙池中饱和食盐水溶液的体积为500 mL,电解后,溶液的pH=　　　　　。(25 ℃,假设电解前后溶液的体积无变化)。 

12. (16分) Ⅰ 有机物具有广泛的用途。现有下列有机物：①乙烯 ②1，3-丁二烯 ③甲醛 ④油脂。请将相应的序号填入空格内。

（1）能用于制备肥皂的是____________；

（2）能用于制备聚乙烯塑料的是____________；

（3）能用于制备顺丁橡胶的是____________；

（4）能用于制备酚醛树脂的是____________。

Ⅱ.按要求回答下列问题：

(1)的名称为___________________。

(2)A，B，C三种烃的化学式均为C6H10，它们的分子中均无支链或侧链。

①若A为环状，则其结构简式为________________。

②若B为含有双键的链状结构，且分子中不存在“”基团，则其可能的结构简式为________________________________(任写一种)。

③若C为含有三键的链状结构，则其可能的结构简式及名称为____________________。

13. (16分)香豆素衍生物Q是合成抗肿瘤、抗凝血药的中间体，其合成路线如下。

（1）A的分子式为C6H6O，能与饱和溴水反应生成白色沉淀。

 ① 按官能团分类，A的类别是         。

② 生成白色沉淀的反应方程式是         。

（2）A→B的反应方程式是         。

（3）D→X的反应类型是         。

（4）物质a的分子式为C5H10O3，核磁共振氢谱有两种吸收峰，由以下途径合成：

物质a的结构简式是         。

（5）反应ⅰ为取代反应。Y只含一种官能团，Y的结构简式是         。

（6）生成香豆素衍生物Q的“三步反应”，依次为“加成反应→消去反应→取代反应”，其中“取代反应”的化学方程式为                                             。

（7）研究发现，一定条件下将香豆素衍生物Q水解、酯化生成 ，

其水溶性增强，更有利于合成其他药物。请说明其水溶性增强的原因：______。

14．(12分)苯胺为无色液体，还原性强，易被氧化；有碱性，与酸反应生成盐。常用硝基苯与H2制备：＋3H2 ＋2H2O。其部分装置及有关数据如下：

实验步骤：

①检查装置的气密性，连接好C处冷凝装置的冷水。

②先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再取下恒压分液漏斗，换上温度计。

③打开装置A、B间活塞，通入H2一段时间。

④点燃B处的酒精灯，加热，使温度维持在140℃进行反应。

⑤反应结束后，关闭装置A、B间活塞，加入生石灰。

⑥调整好温度计的位置，继续加热，收集182～186 ℃馏分，得到较纯苯胺。

回答下列问题：

（1）步骤⑥中温度计水银球的位置在_____________________________________________。

（2）下列关于实验的叙述中，错误的是________。

A．冷凝管的冷水应该从b进从a出

B．实验开始时，温度计水银球应插入反应液中，便于控制反应液的温度

C．装置A中应使用锌粉，有利于加快生成H2的速率

D．加入沸石的目的是防止暴沸

（3）若实验中步骤③和④的顺序颠倒，则实验中可能产生的后果是________________________________________________________________________。

（4）蒸馏前，步骤⑤中加入生石灰的作用是_______________________________________。

（5）有学生质疑反应完成后，直接蒸馏得到苯胺的纯度不高，提出以下流程：

苯胺在酸性条件下生成盐酸苯胺被水萃取，在碱性溶液中又被放有机溶剂反萃取，这种萃取——反萃取法简称反萃。实验中反萃的作用是___________________________________；

在分液漏斗中进行萃取分液时，应注意不时放气，其目的是______________________________。

15.(12分)具有抗菌作用的白头翁素衍生物H的合成路线如下图所示：

已知：

（以上R、R'、R''代表氢、烷基或芳基等）

（1）A属于芳香烃，其名称是__________。

（2）B的结构简式是__________。

（3）由C生成D的化学方程式是__________。

（4）由E与I2在一定条件下反应生成F的化学方程式是____________________。

（5）以乙烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

                                                                              (4分)

参考答案

一、选择题（每题3分，共30分）

二、填空题（每空2分，共70分）

11. （共14分）答案:(1)阳极(2)O2+4e-+2H2O4OH-

(3)CH3OH+8OH--6e-CO2-+6H2O(4)阴极

(5)4AgNO3+2H2O4Ag+O2↑+4HNO3(6)280　13

12. （共16分）Ⅰ （1）④  （2）①   （3）②   （4）③

Ⅱ.【答案】(1)2，5­二甲基­4­乙基庚烷(2)①

②CH2==CH—CH==CH—CH2—CH3(其他合理答案也可)

③CH≡C—CH2—CH2—CH2—CH3、1­己炔，CH3—C≡C—CH2—CH2—CH3、2­己炔，

CH3—CH2—C≡C—CH2—CH3、3­己炔

13．(16分)（1）① 酚类

 ②

（2）

（3）取代反应（酯化反应）（4）

（5）

（6）

（7）–COOH是强亲水性基团

14．(12分) （1）三颈烧瓶出气口(等高线)附近(其他合理答案参照给分)

（2）AC

（3）加热时氢气遇氧气发生爆炸；生成的苯胺被氧气氧化

（4）除去反应中生成的水

（5）除去苯胺中较多的杂质，有利于蒸馏提纯(其他合理答案参照给分)

降低漏斗内的压力，使漏斗内外压强一致(其他合理答案参照给分)

15(12分)答案：（1）1,2-二甲苯（邻二甲苯）

（2）

（3）

（4）

（5）