【生物】甘肃省会宁县第一中学2018-2019学年高二上学期期中考试（理）试卷（解析版）

甘肃省会宁县第一中学2018-2019学年
高二上学期期中考试（理）试卷
一、选择题
1.下图为物质X的合成与分泌过程，甲、乙、丙、丁、戊表示细胞结构，其中甲、戊中含有RNA。下列说法中正确的是（ ）

A. 图示过程只体现生物膜系统在功能上的联系而没有体现在结构上的联系
B. 图示过程的实现只依赖于生物膜上的蛋白质分子的运动
C. 在分泌蛋白的合成和运输过程中，乙的膜面积减少、丁的膜面积增加
D. 图示过程也能发生原核细胞中
【答案】C
【解析】分析题图：物质X的基本单位是氨基酸，则物质X表示分泌蛋白；甲表示核糖体，乙表示内质网，丙表示高尔基体，丁表示细胞膜，戊表示线粒体．
2、分泌蛋白的合成与分泌过程：附着在内质网上的核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜，整个过程还需要线粒体提供能量。
【详解】分泌蛋白的合成过程可体现生物膜系统在结构和功能上的相互联系，A错误；分泌蛋白的合成和分泌过程，体现生物具有一定的流动性，即蛋白质和脂质分子都可以运动，B错误；在分泌蛋白的合成和运输过程中，内质网（乙）的膜面积减少、高尔基体（丁）的膜面积增加，C正确；原核细胞中含有核糖体和细胞膜，无内质网和高尔基体，D错误，故选C。
2.细胞之间通过信息交流，保证细胞间功能的协调。关于细胞间信息交流的说法错误的是（ ）

A. B细胞与乙细胞上受体化学本质是糖蛋白
B. 图2可以表示精子与卵细胞的识别
C. A可表示分泌细胞，B表示靶细胞
D. 细胞间的信息交流的方式只有图示的两种方式
【答案】D
【解析】细胞间信息交流的方式主要有三种：一是通过细胞分泌的化学物质（如激素）随血液运到全身各处，再与靶细胞表面的受体结合，将信息传递给靶细胞，如图1所示；二是通过相邻两个细胞的细胞膜接触进行信息交流，如图2所示；三是相邻两个细胞间形成通道，携带信息的物质由通道进入另一细胞从而实现信息交流，例如高等植物细胞通过胞间连丝进行信息交流。
【详解】受体的化学本质是糖蛋白，A正确；精子与卵细胞通过细胞膜接触进行信息交流，可以用图2表示，B正确；细胞A分泌的物质通过体液运输作用于B细胞，则B细胞表示靶细胞，C正确；细胞间的信息交流的方式除图示两种方式外，高等植物细胞通过胞间连丝进行信息交流，D错误，故选D。
【点睛】本题考查细胞间信息交流的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
3.下列与细胞物质转运有关的叙述，正确的是
A. 细胞内囊泡运输体现了生物膜的选择透过性
B. 消耗能量的运输方式一定是主动运输
C. 协助扩散的方向取决于膜两侧被转运物质的相对含量
D. 生物大分子都能通过核孔进出细胞核
【答案】C
【解析】细胞内囊泡运输体现了生物膜的流动性，A错误；消耗能量的运输方式是主动运输或胞吞和胞吐，B错误；协助扩散是物质从高浓度一侧运输到低浓度一侧，需要载体蛋白的协助，但不需要消耗能量，因此协助扩散的方向取决于膜两侧被转运物质的相对含量，C正确；核孔对进出细胞核的物质具有选择性，生物大分子不一定都能通过核孔进出细胞核，D错误。
4. 下列关于细胞的结构和生理描述正确的是
A. 细胞骨架是由纤维素组成的网架结构，与细胞运动、分裂、信息传递等生命活动有关
B. 细胞器膜可以将细胞质内分成若干小室，使各自化学反应相对独立进行
C. 用台盼蓝染液能将活细胞染成蓝色，是因为活细胞的细胞膜有控制物质进出细胞的功能
D. 新宰的畜、禽类的肉放置一段时间后口味变好，因为细胞中的核糖体合成了新的蛋白质而引起的
【答案】B
【解析】真核细胞中的细胞骨架是由由蛋白质纤维组成的，他对于有维持细胞形态、保护细胞内部结构功能，与细胞运动、能量转换等生命活动密切相关，A错误；细胞器膜可以将细胞质内分成若干小室，使各自化学反应相对独立进行，B正确；由于活细胞的细胞膜具有选择透过性，死的动物细胞会被染成蓝色，活的不能，C错误；新宰的畜、禽类的肉放置一段时间后口味变好，因为细胞中的大分子化合物分解为小分子物质，D错误。
【考点定位】细胞膜的功能；细胞器中其他器官的主要功能
【名师点睛】
5. 下列有关生物实验的叙述，正确的是
A. 探究温度对酶活性的影响，不宜选择过氧化氢溶液作为底物
B. 利用健那绿和吡罗红染色可观察DNA和RNA在细胞中的分布
C. 用溴麝香草酚蓝溶液哥以检测酵母菌无氧呼吸是否产生酒精
D. 叶绿体色素在层析液中的溶解度越高，在滤纸上扩散就越慢
【答案】A
【解析】由于过氧化氢在高温条件下易分解，因此不能用作探究温度对酶活性的影响实验的材料，A正确；用甲基绿和吡罗红染色观察DNA和RNA在细胞中的分布，B错误；用溴麝香草酚蓝溶液可以检测酵母菌无氧呼吸是否产生了二氧化碳，C错误；叶绿体色素在层析液中的溶解度越高，在滤纸上扩散就越快，D错误。
【考点定位】探究影响酶活性的因素；DNA、RNA在细胞中的分布实验；探究酵母菌的呼吸方式；估算种群密度的方法
6.下图为叶绿体结构与功能示意图，A、B、C、D表示叶绿体的结构，①②③④⑤表示有关物质。下列叙述中正确的是（ ）

A. 若突然停止光照，短时间内C5的含量会降低
B. CO2进入叶绿体后，通过固定形成⑤物质
C. 参与光合作用的酶位于图中的A和C部分
D. 用14C标记CO2可在②⑤中检测到较高放射性
【答案】A
【解析】考查光合作用的结构、物质变化及相关物质含量变化的分析，意在考查分析图表和把握知识内在联系的能力。
【详解】若突然停止光照，光反应生成的ATP和氢减少，短时间内暗反应中C3还原生成的C5减少，而此时二氧化碳固定对C5的消耗仍在进行，所以C5的含量会降低，A正确。
根据图示⑤是糖类，CO2进入叶绿体后，通过固定形成的物质是C3，B错误。
光合作用发生在类囊体薄膜和叶绿体基质中，因此相应的酶位于图中的A和B部分，C错误。
②是氧气，是光反应产物，⑤是糖类，用14C标记CO2可以在⑤中测到较高放射性，但不能在②中检测到放射性，D错误。
【点睛】光合作用中间产物正常情况下既有产生又有消耗，处于动态平衡之中，分析其含量变化要从来源和去路两个方面进行分析。
7.上海生命科学研究院诱导人成纤维细胞重编程为肝细胞(hiHep细胞)获得成功，hiHep细胞具有肝细胞的许多功能，包括分泌血清白蛋白、积累糖原、代谢药物等。下列相关叙述中不正确的是（ ）
A. 该项成果表明，分化了的细胞其分化后的状态是可以改变的
B. 人成纤维细胞与hiHep细胞的核DNA完全相同
C. 人成纤维细胞重编程为hiHep细胞，并未体现细胞的全能性
D. hiHep细胞通过主动运输方式将血清白蛋白运出细胞
【答案】D
【解析】一般来说，分化了的细胞将一直保持分化后的状态，直到死亡。按照这个说法，人成纤维细胞是已经分化后的细胞，则其状态将保持不变，但是该研究院的研究成果使成纤维细胞重编程为hiHep细胞，该细胞具有肝细胞的多种功能，这说明分化了的细胞，其分化后的状态是可以改变的，A项正确；人成纤维细胞与hiHep细胞均来自受精卵分裂分化而成，因此两者的核DNA完全相同，B项正确；细胞的全能性是指已经分化的细胞，仍然具有发育成完整个体的潜能，人成纤维细胞重编程为hiHep，并没有发育成完整个体，C项正确；血清白蛋白是大分子物质，因此hiHep细胞是通过胞吐的方式将血清白蛋白运出细胞，D项错误。
【点睛】本题的易错点是：考生会因思维定势而认为“细胞分化是不可逆转的”而否定A项，因此解答此题的关键是围绕“人成纤维细胞重编程为肝细胞(hiHep细胞)”和“获得成功，hiHep细胞具有肝细胞的许多功能”这两个新信息作为解题的切入点进行思维，结合所学的有关细胞分化和物质跨膜运输的知识分析各选项，不难得出正确的答案。
8.下列性状中属于相对性状的是（ ）
A. 人的黑发和卷发 B. 猫的白毛和蓝眼
C. 兔的长毛和短毛 D. 棉花的细绒和长绒
【答案】C
【解析】相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。人的黑发和卷发、猫的白毛和蓝眼、棉花的细绒和长绒均不符合“同一种性状”一词，不属于相对性状，故A、B、D项错误；兔的长毛和短毛符合相对性状的定义，故C项正确。
9.白化病是由常染色体上隐性基因控制的，如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子， 这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为（ ）
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/12
【答案】C
【解析】试题分析：正常的夫妇生了一个有病的女儿，由此确定这对夫妇都为杂合子，则他们正常儿子的基因型为1/3AA或2/3Aa。这个儿子与患有白化病的女人（aa）结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率=2/3×1/2×1/2=1/6，故本题选C。
考点：基因分离定律的应用
点评：本题考查了基因分离定律在常染色体隐性遗传病中的应用，属于对理解层次的考查。
10. 在完全显性及每对基因独立遗传的条件下，AaBbCC与aaBbcc进行杂交，其子一代中表现型与双亲相同的个体占全部子代的
A. 1/4 B. 3/8 C. 5/8 D. 3/4
【答案】B
【解析】试题分析：因为每对基因独立遗传且完全显性，因此符合基因的自由组合定律，题中要求子一代与双亲表现型相同个体的比例，即求表现型为A_B_C_和aaB_cc所占的比例。而表现型为aaB_cc个体数为0，所以只需求表现型为A_B_C_所出现的比例。Aa×aa→A_1/2,Bb×Bb→B_3/4,
CC×cc→C_1，所以A_B_C_出现的概率为1/2×3/4×1=3/8；故选B。
考点：基因自由组合定律的应用。
点评：考查了学生知识迁移和应用能力，如掌握遗传规律，可以很快解决此题。
11.荠菜果实有两种形状：三角形和卵圆形，分别由两对遗传因子A、a和B、b决定。AaBb个体自交，F1中三角形∶卵圆形=301∶20。在F1的三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代均为三角形果实，这样的个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例可能为
A. 1/15 B. 7/15 C. 3/16 D. 7/16
【答案】B
【解析】已知AaBb自交得F1中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，而F1中三角形：卵圆形=301：20≈15：1，由此可见，三角形的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，卵圆形的基因型为aabb。根据以上分析可知，只要含有显性基因就表现为三角形，若自交后代不发生性状分离，则基因型中必须含有AA或BB，所以F1三角形果实荠菜中，无论自交多少次都不发生性状分离的基因型所占的比例=（1/16AABB+2/16AaBB+2/16AABb+1/16AAbb+1/16aaBB）÷（1-1/16aabb）=7/15，故选B。
【点睛】解答本题的关键是根据“9:3:3:1”的变形，推导出不同表现型对应的基因型，寻找出符合条件的基因型进行计算。
12.某种植物的花有紫色、黄色和白色，相关色素的合成途径如下图。下列叙述错误的是（ ）

A. 基因型为aabb的植株开白花
B. 白花植株自交，子代均为白花
C. 黄花植株的基因型有2种
D. 紫花植株自交，子代不可能出现白花
【答案】D
【解析】根据题意和图示分析可知：花色有白色、黄色、紫色三种，已知花色由A/a和B/b两对基因控制，其控制色素合成的生化途径如图所示信息可推知：白色花的基因型为aa ，黄色花的基因型为A_bb，紫色花的基因型A_B_。
【详解】基因型为aabb的植株不能合成酶A，所以开白花，A正确；白花植株基因型为aa ，自交后代均为白花，B正确；黄色花的基因型为AAbb、Aabb两种，C正确；紫花中基因型为AaBb的个体自交后代会出现白花，D错误，故选D。
【点睛】本题结合模式图，考查基因自由组合定律的实质及应用，解题的关键是要牢记基因自由组合定律的实质，能根据图解准确判断基因型与表现型之间的对应关系。
13. 图是观察某植物根尖有丝分裂后期绘制而成的染色体行为简图，正确的是（ ）
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】试题分析：A、细胞没有细胞壁，为动物细胞，A错误；
BC、在纺锤体的牵引下，着丝点先行，拉着染色体移向两极，B错误、C正确；
D、细胞中有中心体，而高等植物没有中心体，D错误．
故选：C．
14.下列有关受精作用的叙述中，不正确的是
A. 受精作用包括精子和卵细胞的相互识别、融合成受精卵的过程
B. 受精卵中的遗传物质一半来自精子
C. 受精卵中的核DNA一半来自父方，一半来自母方
D. 受精卵中的染色体数与本物种体细胞的染色体数一致
【答案】B
【解析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程，所以A正确；受精卵的细胞核遗传物质一半来自精子，但细胞质遗传物质几乎都来自卵细胞，B错误；受精卵中的核DNA（染色体上的DNA）一半来自父方，一半来自母方，C正确；精子和卵细胞的结合使受精卵中染色体的数目又恢复到原物种体细胞中染色体的数目，D正确。
15.人体细胞中共 46 条染色体，四分体时期，每个细胞内同源染色体、四分体、姐妹染色单体的数目依次为（ ）
A. 23 对、23 个、92 条 B. 23 条、46 个、92 条
C. 46条、46 个、46条 D. 46 条、23 个、46条
【答案】A
【解析】减数第一次分裂前期（四分体时期），细胞中所含染色体数目与体细胞相同，因此此时细胞中含有23对同源染色体；四分体是由同源染色体两两配对形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此此时细胞中含有23个四分体；四分体时期，细胞中含有23个四分体，每个四分体含有4条染色单体，因此此时细胞中含有92条染色单体，A正确，故选A。
16.在观察减数分裂各时期的特点时，实验选择恰当的是（ ）
①桃花的雄蕊 ②蚕豆的雌蕊 ③小鼠的精巢 ④母鸡的卵巢
A. ①② B. ①③ C. ③④ D. ②④
【答案】B
【解析】桃花的雄蕊是雄性生殖器官，能通过减数分裂形成精子，而且数量多，适宜作为观察减数分裂的材料，①正确；蚕豆的雌蕊中，1个大孢子母细胞经1次减数分裂形成4个大孢子，3个退化，1个大孢子经3次有丝分裂形成8核胚囊，分裂细胞数目太少，不易观察到各个时期，因此均不宜作为实验材料，②错误；小鼠的精巢是雄性生殖器官，该器官进行旺盛的减数分裂过程，而且产生的精子数量较多，适宜作为观察材料，③正确；母鸡的卵原细胞进行的减数第一次分裂是在排卵前后完成的，且数量较少，不宜作为实验材料，④错误，故选B。
17.下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化。据图分析，下列叙述正确的是

A. 图中所示时期发生三次DNA的复制
B. AC段和NO段形成的原因都是DNA的复制
C. 基因的分离发生在GH段，基因的自由组合发生在LM段
D. GH段和OP段含有的染色体数目相同，且都含有同源染色体
【答案】A
【解析】本题结合坐标曲线考查有丝分裂过程中染色体数目及核DNA含量变化、减数分裂过程中染色体数目及核DNA含量变化、受精作用过程染色体数目变化等知识，要求考生理解有丝分裂、减数分裂及受精作用过程，明确相关物质的变化规律，此题知识综合性较强，难度较大。
分析坐标曲线图可知，图中a段为有丝分裂过程中核DNA含量变化，b段为减数分裂过程中核DNA含量变化，c段为有丝分裂过程中染色体数目变化，在三次分裂的间期都会进行DNA复制，A正确；图中AC段形成的原因是有丝分裂间期DNA的复制，NO段形成的原因是有丝分裂后期着丝点的分裂，B错误；减数分裂过程中等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期（GH段），非等位基因的自由组合也发生在减数第一次分裂后期（GH段），图中的LM段是受精作用过程，C错误；GH段为减数第一次分裂的前期、中期和后期，OP段为有丝分裂后期，两者都含有同源染色体，但OP段含有的染色体数目是GH段的二倍，D错误。
【点睛】解题方法点拨：减数分裂和有丝分裂过程中的染色体与核DNA数量变化是各种考试的热点，也是学生容易出错的考点，借用下面的这个模型可以找到此类试题的解法：

在这个模型中，我们可以逐步做出正确的判断，进而突破该类试题，即：
。
18.下列有关科学研究方法的叙述错误的是（ ）
A. 摩尔根采用假说-演绎法，证明了基因在染色体上
B. 沃森和克里克使用模型建构法发现了DNA分子的双螺旋结构
C. 孟德尔通过对减数分裂的研究，并用假说-演绎法揭示了两大遗传定律
D. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验采用了同位素标记法
【答案】C
【解析】摩尔根采用假说-演绎法，通过果蝇的眼色遗传实验，证明了基因在染色体上，A正确；沃森和克里克使用物理模型建构法发现了DNA分子的双螺旋结构，B正确；孟德尔通过哇哦都等植物的杂交实验研究，并用说-演绎法揭示了两大遗传定律，他没有减数分裂过程进行研究，C错误；赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验采用了同位素标记法，证明了DNA 是遗传物质，D正确。
【考点定位】有关遗传物质和遗传规律的发现的相关实验
19.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：１，原因是 （ ）
A. 雌配子：雄配子＝１：１
B. 含Ｘ的配子：含Ｙ的配子＝１：１
C. 含Ｘ的精子：含Ｙ的精子＝１：１
D. 含Ｘ的卵细胞：含Ｙ的卵细胞＝１：１
【答案】C
【解析】试题分析：XY型性别决定的生物，雌性的性染色体为XX，产生的卵细胞只有X这一种；雄性的性染色体为XY，产生的精子有两种:含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1。用下图表示可知：
P: ♂XY × ♀XX
↓ ↓
配子： 1/2X 和 1/2Y 1X
后代： 1/2XY（男性） 1/2XX（女性）
性别比例为1∶1，原因是含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1，答案选C。
考点：考查性别决定的知识。
点评：本题重在考查学生对知识点的理解能力，属于简单题。
20.某夫妇表现型正常，生下一性染色体组成为XXY的色盲孩子，出现这种现象的原因可能是（ ）
A. 女方减数第二次分裂异常 B. 男方减数第一次分裂异常
C. 女方减数第一次分裂异常 D. 男方减数第二次分裂异常
【答案】A
【解析】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），妻子表现型正常（XBX ），丈夫正常（XBY），生了一个性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩（XbXbY），则该夫妇的基因型为XBXb×XBY。
【详解】该男孩可能由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于次级卵母细胞中两条含有基因b的染色单体没有分离移向同一极所致，即母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离，A正确，故选A。
【点睛】本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据亲本及子代的表现型推断出各自的基因型；其次要求识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩形成的原因。
21.张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图（图中表示患甲病男性，表示正常男性，表示患甲病女性，表示正常女性）。现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是（ ）

A. B. C. D.
【答案】D
【解析】试题分析：1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、分析题干中的遗传系谱图：9号和10号表现型正常，生患病的女儿15号，故甲病为常染色体隐性遗传病，分析各选项，从中选择患病类型为常染色体隐性遗传的，即为正确选项．
解：A、13号和14号患病，有表现型正常的儿子18号、19号，该病为显性遗传病，A错误；
B、13号和14号患病，有表现型正常的子女18号、19号、20号，该病为显性遗传病，B错误；
C、13号和14号患病，有表现型正常的女儿20号，该病为显性遗传病，C错误；
D、13号和14号表现型正常，生患病的女儿20号，该病为常染色体隐性遗传病，D正确．
故选：D．
考点：常见的人类遗传病．
22.图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图，该病为X染色体隐性遗传病，7号的致病基因是由（　　）

A. 1号遗传的 B. 2号遗传的
C. 3号遗传的 D. 4号遗传的
【答案】B
【解析】试题分析：进行性肌营养不良遗传病属于X染色体隐性遗传，7号的致病基因来自其母亲5号，由于1号正常，没有致病基因，则5号的致病基因只能来自2号。
考点：考查X染色体隐性遗传的特点。
点评：难度中等，理解X染色体隐性遗传的特点。
23.下列关于探索DNA 是遗传物质的实验，叙述正确的是
A. 格里菲思实验证明DNA 可以改变生物体的遗传性状
B. 艾弗里实验证明从S 型肺炎双球菌中提取的DNA 可以使小鼠死亡
C. 赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中
D. 赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P 标记
【答案】C
【解析】格里菲思证明了S型菌中存在转化因子，能够使R型菌转化为S型菌，但没有提出转化因子是什么，A错误；艾弗里没有利用小鼠，是将肺炎双球菌在培养基中培养，根据菌落特征进行判断，证明了DNA是遗传物质，B错误；赫尔希和蔡斯实验中离心的目的是让上清液析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的细菌，C正确； 32P标记亲代噬菌体的DNA，复制形成的子代噬菌体中有的带有32P标记，有的不带有32P标记，D错误。
【考点定位】肺炎双球菌转化实验，噬菌体侵染细菌实验。
【名师点睛】本题主要考查DNA是遗传物质的实验证据，要求学生理解肺炎双球菌体内转化实验、肺炎双球菌体外转化实验以及噬菌体侵染细菌实验。
24.1953年，沃森和克里克建立了DNA分子的结构模型，1962年获得诺贝尔生理学或医学奖。关于下图DNA分子平面结构的叙述，错误的是（ ）

A. 7是组成DNA的基本单位
B. 5和6交替排列构成了DNA的基本骨架
C. 9是一条脱氧核苷酸链
D. 4可以是胸腺嘧啶或尿嘧啶
【答案】D
【解析】由图可知，1是C，2是A，3是G，4是T，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8是碱基对，9是脱氧核苷酸链。
【详解】DNA的基本单位是脱氧核苷酸，所以7是组成DNA的基本单位，A正确；DNA的基本骨架是由磷酸与脱氧核糖交替排列形成，B正确； 9是由脱氧核苷酸连接而成一条脱氧核苷酸链，C正确；4只可以是胸腺嘧啶，D错误，故选D。
【点睛】本题考查DNA分子结构，解题的关键是识记DNA分子结构和尿嘧啶存在于RNA分子中。
25.有关DNA分子结构及复制的叙述，错误的是（ ）
A. DNA分子中每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基
B. DNA分子两条脱氧核苷酸链反向平行盘旋成双螺旋结构
C. 在解旋酶的作用下DNA分子边解旋边复制
D. DNA分子通过一次复制后产生两个完全相同的DNA分子
【答案】A
【解析】1、DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。
2、DNA复制过程为：
 （1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开。
 （2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。
 （3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。
【详解】DNA分子中绝大多数脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基，但每条链末端的一个脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基，A错误；DNA分子两条脱氧核苷酸链反向平行盘旋成双螺旋结构，B正确；DNA分子复制时，在解旋酶的作用下DNA分子的两条链边解旋边复制，C正确；DNA分子通过一次复制后产生两个完全相同的DNA分子，D正确，故选A。
【点睛】本题考查DNA分子结构的主要特点、DNA分子的复制，要求识记DNA分子结构的主要特点；识记DNA分子复制的具体过程、特点及结果等基础知识，能结合所学的知识准确判断各选项。
二、非选择题
26.光合作用是光生物化学反应，所以光合速率随着光照强度的增减而增减。植物光合速率与呼吸速率相等时的光照强度称为光补偿点。下图为 A、B两种植物的光合速率与光照强度的关系。请回答：

（1）光合作用中光反应阶段和暗反应阶段的能量来源分别是____________。
（2）A植物的光补偿点为____________，此时A植物一个叶肉细胞中的光合速率____________（填“大于”“等于”或“小于”）呼吸速率。
（3）B植物在8千勒克斯的条件下突然中断二氧化碳的供应，叶绿体内首先积累起来的物质是____________，理由是____________。
（4）当光照强度为___________千勒克斯时，A、B两种植物单位时间单位叶面积消耗的C02量相同。
【答案】光能、ATP中的能量 3千勒克斯 大于 C5（五碳化合物） 停止C02供应，C5结合C02形成C3的过程受阻，而短时间C3可以继续被还原形成C5 6
【解析】试题分析：本题结合曲线图，综合考查学生对光合作用过程等相关知识的熟记和理解能力。解答此题需明确图中CO2吸收速度反映的是光合作用固定的CO2量与细胞呼吸释放的CO2量的差值，表示净光合速率。据此，依据“净光合速率＝光合速率－呼吸速率”的关系，以题意“光补偿点的含义等信息”为切入点，分析曲线的变化趋势并围绕光合作用、细胞呼吸的知识对各问题情境进行分析解答。
(1) 光合作用中光反应阶段的能量来源于色素分子所吸收的光能，暗反应阶段的能量来源于ATP中的能量。
(2)曲线图中的纵坐标所示的CO2吸收速度表示的是净光合速率，净光合速率＝光合速率－呼吸速率。当光照强度为3千勒克斯时，A植物的净光合速率为零，此光照强度为A植物的光补偿点；在光补偿点时，A植物能进行光合作用的所有细胞的光合速率与所有细胞的呼吸速率相等，因此一个叶肉细胞中的光合速率大于呼吸速率。
(3) B植物在8千勒克斯的条件下突然中断二氧化碳的供应，C5结合C02形成C3的过程受阻，而短时间C3可以继续被还原形成C5，所以叶绿体内首先积累起来的物质是C5（五碳化合物）。
(4)依题意和分析图示可知：A、B两种植物的呼吸速率依次为4mg/小时·单位叶面积、2 mg/小时·单位叶面积，当光照强度为6千勒克斯时，A、B两种植物的净光合速率依次为4mg/小时·单位叶面积、6 mg/小时·单位叶面积，此时A、B两种植物的光合速度相同，均为8mg/小时·单位叶面积。可见，当光照强度为6千勒克斯时，A、B两种植物单位时间单位叶面积消耗的C02量相同。
27.下图1是某二倍体雄性动物体内细胞分裂示意图，其中A、a和b表示相关基因。图2表示该动物细胞中每条染色体上DNA的含量变化。请据图回答：

（1）图1中A细胞的名称为____________；所处的分裂时期是__________。
（2）图1中B细胞内染色体、DNA、染色单体的数目依次为__________________________。
（3）图2中a～b段形成的原因是________________________________，图1中________细胞处于图2中的b～c段。
（4）若图1中C细胞分裂过程发生过交叉互换，由C细胞基因组成可推知，该生物体的基因型可能有_________种。
【答案】初级精母细胞 减数第一次分裂前期（四分体时期） 4、8、8 DNA的复制（或染色体的复制） AB 2
【解析】分析细胞分裂图：A细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；B含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期．
分析曲线图：曲线图分别表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化及一个细胞中染色体组的变化，其中ab段是DNA复制形成的；bc段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期；cd段形成的原因是着丝点分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期．
【详解】（1）图A细胞处于减数第一次分裂前期，依据题意该动物为雄性动物，故为初级精母细胞。
（2）图1中C细胞处于减数第二次分裂后期，内有染色体、DNA、染色单体的数目依次为4、4、0。
（3）在曲线图中，a～b段形成的原因是DNA的复制；b～c段表示每条染色体含有2个DNA分子，对应于A和B细胞。
（4）分析C细胞，发生交叉互换的应该是含A基因和a基因的片段，故该生物的基因型可能是Aabb、AaBB两种。
【点睛】本题结合细胞分裂图和曲线图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，解题的关键是识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能准确判断图中细胞的分裂方式及所处的时期，曲线图中各区段形成的原因或代表的时期，再结合所学的知识答题。
28.Ⅰ.结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交实验的统计数据：
亲本组合
F1株数
F2株数
紫色叶
绿色叶
紫色叶
绿色叶
①紫色叶×绿色叶
121
0
451
30
②紫色叶×绿色叶
89
0
242
81


请回答：
(1)结球甘蓝叶色性状的遗传遵循__________定律。
(2)表中组合①的两个亲本基因型为_______、____________，理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为________。
(3)表中组合②的亲本中，紫色叶植株的基因型为_____。若组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为________。
II．家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾（由一对等位基因A、a控制）、眼睛的黄色与蓝色（由另一对等位基因B、b控制）。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的受精卵不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答：

无尾黄眼
无尾蓝眼
有尾黄眼
有尾蓝眼
♂
2/12
2/12
1/12
1/12
♀
4/12
0
2/12
0
（1）控制有尾与无尾性状的基因位于___________染色体上，控制眼色的基因位于_________染色体上，F1有无尾性状中，_________基因型的个体可能致死。
（2）亲本中母本的基因型是____________，父本的基因型____________________。
【答案】 基因的自由组合（或基因的分离和自由组合定律） AABB aabb 1/5 AAbb（或aaBB） 紫色叶：绿色叶=1：1 常 X AA AaXBXb AaXBY
【解析】Ⅰ.根据题意，紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上，所以这两对基因遵循基因的自由组合定律．由组合①的F2中紫色叶：绿色叶=15：1可知，组合①中F1为AaBb，且绿色为aabb，紫色为A_B_、A_bb、aaB_。
II．分析表格中的信息根据子代的表现型及比例推出基因的位置及亲本的基因型，分析表格中数据可知，后代无尾：有尾=2:1，因此无尾纯合子不能完成胚胎发育，基因型应为AA。
【详解】Ⅰ.（1）根据组合①F2中紫色叶：绿色叶=15：1，是9：3：3：1的变式，所以其遗传遵循自由组合定律。
（2）组合①F2中紫色叶：绿色叶=15：1，由此可推测绿色叶植株是双隐性，其余均为紫色叶植株，且F1基因型为AaBb，则亲本基因型为AABB和aabb；理论上组合①的F2紫色叶植株的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，共占F2代的15/16，其中纯合子有AABB、AAbb、aaBB共占F2代的3/16，故理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为3/16÷15/16
=1/5。
（3）组合②F2中紫色叶：绿色叶=3：1，可推测F1基因型为Aabb或aaBb，则亲本中紫色叶植株的基因型为AAbb或aaBB．若组合②的F1Aabb或aaBb 与绿色叶甘蓝杂交，理论上后代的表现型及比例为紫色叶：绿色叶=1：1。
II．（1）分析表格中信息可知，杂交所得F1的雄性通过中无尾：有尾=2：1，黄眼：蓝眼=1：1，在雌性个体中无尾：有尾=2：1，雌性个体只有黄眼，因此猫的有尾与无尾与性别无关，是常染色体遗传，控制眼色的基因位于X染色体上，因为F1代雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，与性别有关，眼睛的颜色是伴X隐性遗传，分析表格中数据可知，后代无尾：有尾=2:1，因此无尾纯合子不能完成胚胎发育，基因型应为AA。
（2）由于家猫中控制尾形的基因位于常染色体上，控制眼色的基因在在性染色体上，因此在遗传时遵循基因的自由组合定律；由表格信息可知，子代无尾：有尾=2：1，亲代属于杂合子自交，基因型为Aa和Aa，子代雄性个体中黄眼：蓝眼=1：1，说明亲本的母本产生的配子的基因型有XB和Xb两种，子代的雌性个体只有黄眼，说明雄性个体产生的配子的基因型是XB、Y两种，因此亲本中母本的基因型是AaXBXb，父本的基因型是 AaXBY。
【点睛】Ⅰ. 本题主要考查两对性状的自由组合，由F2中的表现型及比例推出亲代的基因型是解答此题的关键。
II．本题的知识点是性别决定和伴性遗传、基因的自由组合定律的实质和条件，根据子代的表现型及比例运用逆推法推出基因的位置及亲本的基因型是解题的关键。
29.如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e） 两种单基因遗传病，其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。 据图分析下列问题：

（1）甲病的遗传方式是___________ ，乙病的遗传方式是_______________________。
（2）图中Ⅱ—6的基因型为______________ ，Ⅲ—12为纯合子的概率是______________。
（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________ 。
【答案】 常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 DdXEXe 1/6 1/3
【解析】分析题图：5号和6号正常，但他们生了一个患甲病的女儿（10号），故甲病是常染色体隐性遗传病；7号和8号正常，但13号患乙病，且7号个体不是乙病基因的携带者，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病。
【详解】（1）由分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（2）图中Ⅱ6有乙病的父亲和甲病的女儿，其基因型为DdXEXe．Ⅲ13是甲乙两病患者，所以其父母分别是DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ12为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6。
（3）若Ⅲ-11（基因型及概率为1/3DDXEY、2/3DdXEY）和Ⅲ-12（基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XEXe、1/2XEXE）婚配，后代中男孩患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，因此后代中男孩的患病概率是1-（1-1/9）×（1-1/4）=1/3。
【点睛】本题结合图解，考查人类遗传病，要求考生识记几种单基因遗传病的类型、特点，能根据图中信息准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算。