2021版高考化学一轮复习课时跟踪检测（四十一）烃和卤代烃（含解析）新人教版

课时跟踪检测（四十一）烃和卤代烃

1．下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是(　　)

 A．甲烷与氯气发生取代反应

 B．丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应

 C．异戊二烯[CH2=C(CH3)—CH=CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应

 D．2­氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应

 解析：选A　甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构，没有同分异构体，A项正确；丙烯与水发生加成反应的产物可以是1­丙醇，也可以是2­丙醇，B项错误；异戊二烯与等物质的量的Br2可以发生1,2­加成和1,4­加成，共有3种同分异构体，C项错误；2­氯丁烷消去HCl分子的产物可以是1­丁烯，也可以是2­丁烯，D项错误。

2．(2018·海南高考)下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有(　　)

 A．氯代环己烷　　　　 B．3­甲基­3­氯戊烷

C．2­甲基­2­氯丙烷   D．2,2,3,3­四甲基­1­氯丁烷

 解析：选D　D项中2号碳原子连接四个碳原子，且氯原子在1号碳上，故不可能是与氯化氢的加成产物。

3．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是(　　)

 A．苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应

 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

 C．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应

 D．苯与硝酸在加热时能发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应

 解析：选C　A项中说明苯环和乙基对羟基的影响不同，苯环与羟基相连使羟基上氢原子活性增强；B项中说明苯环和甲基对甲基的影响不同，苯环与甲基相连使甲基活性增强；C项中是由于乙烯和乙烷所含官能团不同，因此化学性质不同；D项中说明甲基与苯环相连，使与甲基相连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子活性增强。

4．有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，某烃的键线式结构如图所示，下列关于该烃的叙述正确的是(　　)

 A．该烃属于不饱和烃，其分子式为C11H18

 B．该烃只能发生加成反应

 C．该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)

 D．该烃所有碳原子可能在同一个平面内

 解析：选C　据题中给出键线式进行分析可知，分子中含有碳碳双键，属于不饱和烃，其分子式为C11H16，A错误；该烃含有碳碳双键和烷基，在一定条件下可发生加成、氧化、取代反应，B错误；该不饱和烃分子中含有3个碳碳双键，考虑到还会发生1,4加成反应，故当该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时，所得产物有5种(不考虑立体异构)，C正确；该烃所有碳原子不可能在同一个平面内，D错误。

5．根据实验的现象所得结论正确的是(　　)

 解析：选C　乙炔中混有硫化氢，具有还原性，则气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色不能说明有乙炔生成，故A错误；乙醇易挥发，且能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，不能排除乙醇的影响，应先通过水，除去乙醇，故B错误；溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯，只有乙烯使溴水褪色，则溶液褪色说明有乙烯生成，故C正确；乙烯中可能含有二氧化硫，二者均能与溴水反应，溴水褪色不能说明有乙烯生成，故D错误。

6．a、b、c的结构如图所示，下列说法正确的是(　　)

 A．a中所有碳原子处于同一平面

 B．b的二氯代物有三种

 C．a、b、c三种物质均可与溴的四氯化碳溶液反应

 D．a、b、c互为同分异构体

 解析：选D　甲烷的结构为正四面体，a结构中间碳原子与4个碳原子相连，所以a中所有碳原子不能处于同一平面，A错误；有机物b存在—CH2—、两种结构的碳，所以2个氯原子都连在一个—CH2—，结构有一种，2个氯原子分别连在2个不同的—CH2—上，结构有一种，共计有两种，B错误；b物质中没有不饱和键，不能与溴的四氯化碳溶液反应，C错误；a、b、c三种物质分子式均为C5H6，但是结构不同，因此a、b、c互为同分异构体，D正确。

7．(2020·郑州高三质检)有机物M、N、Q之间的转化关系为，下列说法正确的是(　　)

 A．M的同分异构体有3种(不考虑立体异构)

 B．N分子中所有原子共平面

 C．Q的名称为异丙烷

 D．M、N、Q均能与溴水反应

 解析：选A　依题意，M、N、Q的结构简式分别为求M的同分异构体可以转化为求丁烷的一氯代物，丁烷有2种同分异构体：CH3CH2CH2CH3、，它们的一氯代物均有2种，故丁烷的一氯代物共有4种，除M外，还有3种，A项正确；N分子可以看成乙烯分子中的2个氢原子被甲基取代，乙烯分子中所有原子共平面，甲烷分子中所有原子不共平面，所以N分子中所有原子不共平面，B项错误；Q的名称是异丁烷，C项错误；M、Q不能与溴水反应，N分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，D项错误。

8．碳化钙(CaC2)是重要的基本化工原料，工业上主要用于生产乙炔，进而用于生产其他有机物。以碳化钙为原料生产聚1,3­丁二烯()的合成路线如图所示：

 回答下列问题：

 (1)写出碳化钙生成乙炔的化学方程式：_________________________________________

 ________________________________________________________________________。

 (2)A的结构简式为______________；①和②的反应类型分别为______________、______________。

 (3)若聚1,3­丁二烯的平均相对分子质量为27 000，则n＝________。

 (4)三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子，该分子的结构简式可表示为________。

 解析：根据流程图，D为CH2===CH—CH===CH2，C为含有4个碳原子的卤代烃，则A、B均含有4个碳原子；因此NaCCNa与CH3Cl发生取代反应生成A，A为CH3CCCH3，A与氢气加成反应生成B，B能够与溴发生加成反应，则B为CH3CH===CHCH3，C为CH3CHBrCHBrCH3，C发生消去反应生成D(CH2===CH—CH===CH2)。(1)碳化钙与水反应生成乙炔的化学方程式为CaC2＋2H2O===Ca(OH)2＋CHCH↑。(2)根据上述分析，A为CH3CCCH3，反应①为NaCCNa与CH3Cl发生的取代反应，反应②为CH3CHBrCHBrCH3在NaOH醇溶液中发生的消去反应。(3)若聚1,3­丁二烯的平均相对分子质量为 27 000，则n＝＝500。(4)三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子，该分子的结构简式可表示为。

9．烯烃在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯烃A为原料合成粘合剂M的路线图。

 回答下列问题：

 (1)下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是________(填字母)。

 a．A能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应

 b．B的结构简式为CH2ClCHClCH3

 c．C的分子式为C4H5O3

 d．M的单体是CH2===CHCOOCH3和

 (2)A分子中所含官能团的名称是________，反应①的反应类型为________。

 (3)设计反应③⑤的目的是__________________________________________________，

 C的名称为________。

 (4)C和D生成M的化学方程式为_________________________________________________

 ________________________________________________________________________。

 解析：A为烯烃，分子式为C3H6，其结构简式为CH3CH===CH2；结合反应②的生成物为CH2===CHCH2OH，及反应①的条件可知B为ClCH2CH===CH2；生成D的反应物为CH2===CH—CN，由粘合剂M逆推可知D为，故C为CH2===CHCOOCH3。

 (1)CH3CH===CH2可发生加成反应和氧化反应，不能发生缩聚反应，a项错误；B为ClCH2CH===CH2，b项错误；CH2===CHCOOCH3的分子式为C4H6O2，c项错误。

 (2)A为CH3CH===CH2，其官能团为碳碳双键，反应①是甲基在光照条件下的取代反应。

 (3)反应③是CH2===CHCH2OH通过加成反应，使碳碳双键得以保护，防止后续加入酸性KMnO4溶液时被氧化，待羟基被氧化后，再通过消去反应，得到原来的碳碳双键；C为CH2===CHCOOCH3，其名称为丙烯酸甲酯。

 答案：(1)d　(2)碳碳双键　取代反应

 (3)保护碳碳双键，防止被氧化　丙烯酸甲酯

10．已知：CH3CH===CH2＋HBr―→CH3CHBrCH3(主要产物)，1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

 (1)A的化学式：________，A的结构简式：__________。

 (2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)

 (3)写出C、D、E、H物质的结构简式：

 C____________________，D____________________________，

 E____________________，H______________________________。

 (4)写出D→F反应的化学方程式：__________________________________________

 ________________________________________________________________________。

11．有机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。

回答下列问题：

(1) 分子中可能共面的原子最多有________个。

(2)物质A的名称是____________。

(3)物质D中含氧官能团的名称是____________。

(4)“反应④”的反应类型是________。

(5)写出“反应⑥”的化学方程式：____________________________________________。

 解析：和溴发生的是加成反应，A的结构简式为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，反应②是水解反应，生成物B的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCH2OH。B氧化得到C，则C的结构简式为CH3CH2C(CH3)OHCOOH。根据C和D的分子式可判断，反应④是消去反应，则D的结构简式为CH3CH===C(CH3)COOH，反应⑤属于卤代烃的水解反应，则E的结构简式为，E和D通过酯化反应生成F，则F的结构简式为。

 (1) 分子中的五个C、双键上的两个H、两个甲基上各有一个H可能共面，故可能共面的原子最多有9个。

 (2)A为CH3CH2C(CH3)BrCH2Br，其名称是2­甲基­1，2­二溴丁烷。

12．实验室制备1,2­二溴乙烷的反应原理如下：

 CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O，

 CH2=== CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br。

 可能存在的主要副反应：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。

 用少量的溴和足量的乙醇制备1,2­二溴乙烷的装置如图所示：

 有关数据列表如下：

 回答下列问题：

 (1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是________。

 a．引发反应　　　　　　 b．加快反应速度

 c．防止乙醇挥发   d．减少副产物乙醚生成

 (2)在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

 a．水   b．浓硫酸

 c．氢氧化钠溶液   d．饱和碳酸氢钠溶液

 (3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是______________________________________

 ________________。

 (4)将1,2­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”或“下”)。

 (5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________洗涤除去。

 a．水   b．氢氧化钠溶液

 c．碘化钠溶液   d．乙醇

 (6)若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去。

 (7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是________________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是

 ________________________________________________________________________。

 解析：(1)乙醇在浓硫酸140 ℃的条件下，发生分子内脱水生成乙醚，尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是减少副产物乙醚生成，故选d。(2)浓硫酸具有强氧化性，能将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收。(3)乙烯和溴水发生加成反应生成1,2­二溴乙烷，1,2­二溴乙烷为无色液体，D中溴颜色完全褪去说明反应已经结束。(4)1,2­二溴乙烷和水不互溶，且密度比水大，因而有机层在下层。(5)溴更易溶于1,2­二溴乙烷，用水无法除去溴，故a错误；常温下Br2和氢氧化钠溶液发生反应：2NaOH＋Br2===NaBr＋NaBrO＋H2O，再分液除去，故b正确；NaI与溴反应生成碘，碘易溶于1,2­二溴乙烷，不能分离，故c错误；乙醇与1,2­二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故d错误。(6)根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中，且蒸发会导致1,2­二溴乙烷挥发到空气中)。(7)溴在常温下易挥发，乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1,2­二溴乙烷的熔点为9 ℃，较低，不能过度冷却，过度冷却会使其凝固而堵塞导管。

 答案：(1)d　(2)c　(3)溴的颜色完全褪去　(4)下　(5)b　(6)蒸馏　(7)避免溴大量挥发　1,2­二溴乙烷的熔点低，过度冷却会使其凝固而堵塞导管