2020届二轮复习 “7+1”小卷练12(全国通用)
展开“7+1”小卷练121.下列各项中,对所描述内容的相关分析不正确的是( )选项描述分析A“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”其中涉及了萃取过程B炼丹家制硫酸时用“炼石胆(胆矾)取精华法”其中利用了分解反应C古代染坊常用某种碱剂来精炼丝绸碱剂不可能为烧碱D“古剑有沈卢……以剂钢为刃”剂钢的成分为纯铁答案 D解析 青蒿用水浸泡,绞取青蒿汁,利用了萃取原理,A正确;炼丹家制硫酸,炼石胆(胆矾)时,胆矾分解生成SO3,其为分解反应,B正确;烧碱溶解放热且具有腐蚀性,因此该碱剂不可能是烧碱,C正确;以剂钢为刃,说明剂钢的硬度较大,故剂钢为铁和碳的合金,不是纯铁,D错误。2.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是( )A.标准状况下,2.24 L H2O2含有的共价键数为0.3NAB.1 mol NH所含质子数为11NAC.2 mol SO2与1 mol O2反应生成的SO3分子数为2NAD.NO2与足量H2O反应产生1.12 L NO,反应中转移电子数为0.1NA答案 B解析 选项A中H2O2在标准状况下为液体,错误。选项B中1个铵根离子中含有11个质子,故1 mol NH所含质子数为11NA,故正确。选项C中涉及的反应为可逆反应,生成的SO3分子数应小于2NA,错误。选项D中1.12 L NO未指明是在标准状况下,错误。3.已知有机物A、B之间存在转化关系:A(C6H12O2)+H2OB+HCOOH(已配平)。则符合该反应条件的有机物B有(不含立体异构)( )A.6种 B.7种 C.8种 D.9种答案 C解析 根据信息推断A(C6H12O2)为酯类,水解生成的B为醇类,结合原子守恒可知B的分子式为C5H11OH。C5H12有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、(CH3)4C三种同分异构体,根据等效氢的概念分析分别含有3种、4种、1种氢原子,故—C5H11有8种结构,有机物B有8种结构,选C。4.下列有关物质分离或提纯的方法正确的是( )选项待提纯物质杂质主要操作方法A溴苯苯加入铁粉和溴,过滤B氯化钠硝酸钾配制热饱和溶液,冷却结晶C乙烷乙烯通入溴水中D乙酸乙酯乙酸加入饱和氢氧化钠溶液,分液答案 C解析 乙烯能与Br2发生加成反应,而乙烷不能,C正确。苯能与溴反应,但加入溴的量不易控制,A错误;除去氯化钠中的硝酸钾,应该先加热蒸发浓缩,然后趁热过滤,B错误;乙酸和乙酸乙酯均能与NaOH反应,D错误。5.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,其原子半径依X、Z、Y、W的顺序增大。已知Y的单质是空气中含量最高的成分,Z是地壳中含量最高的元素,W的原子半径在同周期中最小(稀有气体除外)。下列说法正确的是( )A.X、Y分别与Z按原子个数比2∶1形成的化合物都是弱电解质B.由X、Y、Z、W中的元素形成的化合物都具有强氧化性C.XWZ4的酸性强于XYZ3,所以W的非金属性比Y强D.由X、Y、Z、W中的元素形成的化合物都抑制水的电离答案 C解析 由题意可知,X、Y、Z、W依次是H、N、O、Cl。H2O是弱电解质,N2O属于非电解质,A错误;H2O、NH3、NH4Cl等不具有强氧化性,B错误;NH4NO3等水解促进水的电离,故D错误。6.NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料电池,其原理如图。该电池在使用过程中石墨Ⅰ电极上生成氧化物Y。下列说法正确的是( )A.若将该电池中的熔融NaNO3换成NaOH溶液,则不可能产生电流B.电子从石墨Ⅱ电极流向石墨Ⅰ电极C.石墨Ⅰ电极的电极反应式为NO2+NO-e-===N2O5D.NO2只有还原性没有氧化性答案 C解析 NO2能与NaOH和O2发生氧化还原反应,反应过程中有电子转移,故可产生电流,A错误;根据电池工作示意图,石墨Ⅱ电极上O2得电子发生还原反应,为电池正极,石墨Ⅰ电极为电池负极,电子从石墨Ⅰ电极流向石墨Ⅱ电极,B错误;石墨Ⅰ电极上失去电子,C正确;NO2既有氧化性又有还原性,D错误。7.25 ℃时,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1 mol·L-1的CH3COOH、CH3COONa的混合溶液中,c(CH3COOH)、c(CH3COO-)与pH的关系如图所示。下列叙述正确的是( )A.25 ℃时,CH3COOH的电离常数Ka=5×10-2.75B.随pH增大,增大C.pH=4的混合溶液中c(CH3COO-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-)D.pH=5的混合溶液中c(H+)+c(Na+)+c(CH3COOH)-c(OH-)=0.1 mol·L-1答案 D解析 随pH增大,混合溶液中c(CH3COOH)减小,c(CH3COO-)增大,则虚线表示c(CH3COOH),实线表示c(CH3COO-)。25 ℃、pH=4.75时,混合溶液中c(H+)=1×10-4.75 mol·L-1,c(CH3COO-)=c(CH3COOH)=0.050 mol·L-1,则CH3COOH的电离常数Ka==1×10-4.75,A错误;=,随pH增大,c(H+)减小,Ka保持不变,故减小,B错误;由题图可知,pH=4的混合溶液中c(CH3COOH)>c(CH3COO-),C错误;根据电荷守恒,pH=5的混合溶液中c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)即:c(CH3COO-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-),所以c(Na+)+c(H+)-c(OH-)+c(CH3COOH)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1 mol·L-1,所以D正确。8.(1)汽车尾气中的CO、NO、NO2等有毒气体会危害人体健康,可在汽车尾部加催化转化器,将有毒气体转化为无毒气体。已知:①2NO(g)+O2(g)===2NO2(g) ΔH1=-112.3 kJ·mol-1②NO2(g)+CO(g)===NO(g)+CO2(g) ΔH2=-234 kJ·mol-1③N2(g)+O2(g)===2NO(g) ΔH3=+179.5 kJ·mol-1请写出CO和NO2生成无污染气体的热化学方程式:______________________________________。(2)若将CO和NO按不同比例投入一密闭容器中发生反应:2CO(g)+2NO(g) N2(g)+2CO2(g) ΔH=-759.8 kJ·mol-1,反应达到平衡时,N2的体积分数随的变化曲线如图1。①b点时,平衡体系中C、N原子个数之比接近________;②a、b、c三点CO的转化率从大到小的顺序为________;a、c、d三点的平衡常数从大到小的顺序为__________;③若=0.8,反应达平衡时,N2的体积分数为20%,则CO的转化率为________。(3)若将NO2与O2通入甲中设计成如图2所示装置,D电极上有红色物质析出,则A电极处通入的气体为________(填化学式);A电极的电极反应式为____________________________;一段时间后,若乙中需加0.2 mol Cu(OH)2使溶液复原,则转移的电子数为________。(4)已知:25 ℃时,H2C2O4的电离常数Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5,则25 ℃时,0.1 mol·L-1 NaHC2O4溶液中各离子浓度由大到小的顺序为________________________________________,若向该溶液中加入一定量NaOH固体,使c(HC2O)=c(C2O),则此时溶液呈________(填“酸性”“碱性”或“中性”)。答案 (1)4CO(g)+2NO2(g)===4CO2(g)+N2(g) ΔH=-1227.8 kJ·mol-1(2)①1∶1 ②a>b>c a=c>d ③75%(3)NO2 NO2-e-+H2O===NO+2H+ 0.8NA(4)c(Na+)>c(HC2O)>c(H+)>c(C2O)>c(OH-) 酸性解析 (1)依据盖斯定律,由②×4+①-③可得4CO(g)+2NO2(g)===4CO2(g)+N2(g) ΔH=(-234 kJ·mol-1)×4-112.3 kJ·mol-1-179.5 kJ·mol-1=-1227.8 kJ·mol-1。(2)①当反应物的物质的量按化学计量数之比加入时,平衡时N2的体积分数最大,故b点时平衡体系中C、N原子个数之比接近1∶1。②增大,CO的转化率降低,所以转化率:a>b>c。平衡常数只与温度有关,所以a点与c点的平衡常数K相同。该反应为放热反应,升温平衡逆向移动,N2的体积分数减小,所以T1>T2,d点的平衡常数小于a点和c点。③设CO起始物质的量为0.8 mol,反应达平衡时,CO转化了x mol,则有: 2CO(g)+2NO(g) N2(g)+2CO2(g)n(始)/mol 0.8 1 0 0n(转化)/mol x x xn(平)/mol 0.8-x 1-x x平衡时,N2的体积分数为×100%=20%,解得x=0.6。所以,CO的转化率为×100%=75%。(3)甲为原电池,乙为电解池,D电极上有红色铜析出,则A为负极,A电极处通入NO2,发生氧化反应,电极反应式为NO2-e-+H2O===NO+2H+。电解时阴极先电解析出铜,后又电解水产生氢气,电解总反应式为CuSO4+2H2OCu+H2↑+O2↑+H2SO4,若加0.2 mol Cu(OH)2可使溶液复原,则转移电子数为(0.2×2+0.2×2)NA=0.8NA。(4)HC2O的水解常数Kh===≈1.69×10-13,Kh<Ka2,说明HC2O的水解程度小于其电离程度,所以各离子浓度大小顺序为c(Na+)>c(HC2O)>c(H+)>c(C2O)>c(OH-)。当c(HC2O)=c(C2O)时,由Ka2=知,c(H+)=Ka2=6.4×10-5 mol·L-1>c(OH-),溶液呈酸性。