【化学】浙江省宁波市北仑中学2018-2019学年高一下学期期中考试试题（1班）
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可能用到的相对原子质量：H-1;C-12;N-14;O-16。
请将答案写在答题卷上，答在试卷上无效。本卷满分100分。
一．选择题（本题共有18小题，每小题只有一个正确选项。1-10题每小题2分，11-18题每小题3分，共44分）
1．下列说法或表示方法正确的是（ ）
A．醛基的电子式： B．乙烯的结构简式：CH2CH2
C．尿素[CO(NH2)2]是一种有机物 D．聚丙烯的结构简式：
2．在实验室中，下列除杂的方法正确的是（ ）
A．溴苯中混有溴,加入KI溶液，振荡， 静置，分液
B．乙烷中混有乙烯,通入H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
C．硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸,将其倒入NaOH溶液中，静置，分液
D．乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶
3．下列各组物质中，实验式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是（ ）
A． 丙烯和丙烷 B． 正戊烷和2—甲基丁烷
C． 环己烷和苯 D．乙炔和苯
4．下列关于有机物的说法中，正确的是（ ）
A． 煤的气化、液化、干馏是煤综合利用的主要方法，都是化学变化
B． 生活中常用福尔马林对食品进行消毒
C． 石油分馏得到的石油气中富含甲烷、乙烯、丙烷等可燃性气体
D． 我国“西气东输”输送的是沼气
5．下列说法不正确的是（ ）
A． 烷烃分子中碳原子间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合
B． 分子组成符合CnH2n+2的烃一定是烷烃
C． 丙烷分子中三个碳原子在一条直线上
D． 同分异构现象是有机物种类繁多的重要原因之一
6．的正确命名为（ ）
A．2乙基3,3二甲基戊烷 B．3,3二甲基4乙基戊烷
C．3,3,4三甲基己烷 D．2,3,3三甲基己烷
7．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：
2CH3CH2Br + 2Na CH3CH2CH2CH3 + 2NaBr
应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是（ ）
A．CH3Br B．CH2BrCH2CH2CH2Br
C．CH2BrCH2CH2Br D．CH3CH2CH2CH2Br
8．某有机物其结构简式为：
关于该有机物，下列叙述不正确的是（ ）
A．所有碳原子不可能在同一平面上 B．属于卤代烃
C．分子式为C12H15Cl D．能发生氧化、取代、加聚、消去反应
9．有机物A是合成二氢荆芥内酯的主要原料，其结构简式为：下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是（ ）
A．先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热
B．先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液
C．先加银氨溶液,微热，再加入溴水
D．先加入新制氢氧化铜悬浊液，微热,酸化后再加溴水
10．如结构图，黄曲霉素（）是污染粮食的真菌霉素，有致癌性。跟 1 mol该化合物起反应的H2和NaOH的最大量分别为（ ）
A． 6 mol 2 mol B． 7 mol 2 mol
C． 6 mol 1 mol D． 7 mol 1 mol
11．为测定某有机物的结构,用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱,则该有机物可能是（ ）
A．C2H5OH B．CH2=C(CH3)2
C．CH3CH2CH2COOH D．
12．某分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如图所示的转化过程,则符合条件的酯的结构可能有（ ）
A．2种 B．4种 C．6种 D．8种
13．核糖是合成核酸的重要原料，结构简式为：CH2OH－CHOH－CHOH－CHOH－CHO，下列关于核糖的叙述正确的是（ ）
A．常温下可以与新制氢氧化铜悬浊液反应 B．与葡萄糖互为同系物
C．可以跟氯化铁溶液显色 D．可以使紫色石蕊试液变红
14．下列关于烃的说法正确的是（ ）
A．苯和甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．与等物质的量的溴发生加成反应，产物仅有2种
C．分子式为C8H10且属于芳香烃的同分异构体有3种
D．等质量的甲烷、乙烯完全燃烧消耗氧气的量前者多
15．下表中实验操作能达到实验目的的是（ ）
| 实验操作 | 实验目的 |
A | 向苯和苯酚混合溶液中滴加过量浓溴水 | 除去混合溶液中的苯酚 |
B | 向待测液中加入饱和碳酸钠溶液 | 鉴别乙酸、乙酸乙酯、乙醇 |
C | 向3mL5%CuSO4溶液中滴加3~4滴1%氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5mL乙醛，加热 | 检验醛基 |
D | 将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，冷却，继续滴加硝酸银溶液 | 检验溴乙烷中的溴元素 |
16．有下列三种有机物，实现它们之间相互转化所选试剂（均足量）正确的是（ ）
| a转化为b | a转化为c | c转化为b |
A | NaOH | Na | CO2 |
B | Na2CO3 | NaOH | HCl |
C | NaHCO3 | NaOH | CO2 |
D | NaHCO3 | Na | HCl |
17．2015年10月，中国科学家屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖，理由是她发现了青蒿素，并用青蒿素两步合成得到青蒿琥酯，这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。下列有关说法正确的是（ ）
A．青蒿素分子式为C15H23O5 B．青蒿素不能与NaOH溶液反应
C．反应②原子利用率为100％ D．青蒿琥酯不能与碳酸氢钠溶液反应
18．金银花中能提取出有很高的药用价值的绿原酸(如图),下列说法错误的是（ ）
A．1 mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗4 mol Br2
B．绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应
C．1 mol绿原酸与足量Na反应生成气体在标况下的体积为33.6L
D．绿原酸水解的一种产物能与FeCl3发生显色反应
二．填空题（本题共有5个小题，共56分）
19．（7分）四川盛产五倍子。以五倍子为原料可以制得化合物A。A的结构简式如下图所示：
请回答下列问题：
（1）A的分子式是_________。
（2）有机化合物A在硫酸催化条件下加热发生水解反应可得到B。请写出B的结构简式_________。
（3）有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看做是B与氢气按物质的量之比1:2发生加成反应得到的产物。C结构较为稳定，它能使溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式_________。
20．（9分）苯甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由Mn2O3氧化甲苯制备苯甲醛，试回答下列问题。
（1）Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌，搅拌的作用是 。
（2）甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离，该过程中需将混合物冷却，其目的是 。
（3）实验过程中，可循环使用的物质有 。
（4）实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是 ，其原理是 。
21．（13分）肉桂酸甲酯(H)常用作食用香精。用芳香烃A为原料先合成肉桂酸G()，继而合成H的路线如下：
请回答下列问题:
（1）化合物A的结构简式为___________。
（2）B→C所加试剂的名称是______________，F→G的反应类型为__________。
（3）G→H的化学方程式为______________________________。
（4）写出与肉桂酸互为同分异构体，且能使溴的四氯化碳溶液褪色,还能与碳酸氢钠溶液反应的所有同分异构体的结构简式_______________________________。
22.(13分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:
（1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为 ，写出A+B→C的化学反应方程式： 。
（2）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有
种。
（3）D→F的反应类型是 ，写出符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式: 。
①属于一元羧酸类化合物
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基
23．（14分）化合物G是一种低毒性、低残留、环境友好的农药，可以通过以下方法合成。
（1）A→B的反应类型为______________。
（2）下列说法不正确的是________。
A．化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色 B．化合物A能发生银镜反应
C．化合物C能与FeCl3发生显色反应 D．化合物E的分子式为C12H12Cl2O2
（3）化合物C中的含氧官能团名称为________和________。
（4）化合物X的分子式为C5H12O2,则X的结构简式为______________。
（5）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:__________。
①属于芳香族化合物且能发生银镜反应
②分子中只有3种不同化学环境的氢
（6）请以为原料制备化合物，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
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【参考答案】
一．选择题（本题共有18小题，每小题只有一个正确选项。1-10题每小题2分，11-18题每小题3分，共44分）
1.C 2.C 3.D 4.A 5.C 6.C 7.B 8.D 9.D 10.A 11.A 12.B 13.A 14.D 15.B 16.C 17.C 18.C
二．填空题（本题共有5个小题，共56分）
19.（共7分）
（1）（2分）C14H10O9
（2）（2分）
（3）（3分）
20. （共9分）
(1)使反应物充分接触，加快反应速率
(2)降低MnSO4的溶解度
(3)稀硫酸 甲苯
(4)蒸馏 利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离
21．（共13分）
（1）
（2） NaOH水溶液 消去反应
（3） +CH3OH +H2O
（4）、、、
22. （共13分）
(1)醛基和羧基 +
(2) 4
(3)取代反应 、、、
23. （共14分）
(1)取代反应
(2)B
(3)羰基、(酚)羟基
(4)
(5)
(6)
