2019-2020学年北京市丰台区高二上学期期中考试化学（B卷）试题 解析版

丰台区2019~2020学年度第一学期期中考试联考高二化学（B卷）
考试时间：90分钟
可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16
第一部分 选择题（共48分）
下列各题的四个选项中，只有一个选项符合题意。（每小题3分，共48分）
1.下列有机物中，属于芳香烃的是

A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
A是环己烷，不含苯环，不属于芳香烃，A错误；B是苯的同系物，属于芳香烃，B正确；C中含有氧元素、N元素，不属于烃类，属于芳香族化合物，C错误；D属于环烷烃，不含苯环，不是芳香烃，D错误。
点睛：本题考查有机物的结构与分类，较简单，注意掌握常见有机物的分类，把握芳香烃的概念。含有苯环的烃属于芳香烃，且在元素组成上只含有C、H两种元素。
2.CH3CH2OH和 互为同分异构体，将两种物质分别放在下列检测仪上进行检测，显示出的信号完全相同的是
A. 李比希元素分析仪 B. 红外光谱仪 C. 核磁共振仪 D. 质谱仪
【答案】A
【解析】
【详解】A. 李比希元素分析仪，主要用于分析有机物中元素的组成，CH3CH2OH和CH3OCH3互为同分异构体，所以二者的元素组成完全相同，李比希元素分析仪显示出的信号完全相同，A正确；
B. 红外光谱仪，用于测定有机物分子中所含的基团，CH3CH2OH和CH3OCH3所含基团不完全相同，所以红外光谱仪显示的信号不完全相同，B不正确；
C. 核磁共振仪，用于测定有机物分子中氢原子的种类，CH3CH2OH和CH3OCH3，前者含三种氢原子，后者含一种氢原子，所以二者的核磁共振谱所显示的信号不相同，C不正确；
D. 质谱仪，用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变为带正电荷的分子离子和碎片离子。这些不同离子具有不同的质量，质量不同的离子在磁场的作用下到达检测器的时间不同，其结果为质谱图，CH3CH2OH和CH3OCH3的结构不同，质谱图显示出的信号不完全相同，D不正确。
故选A。
3.苯和甲苯相比较，下列叙述不正确的是
A. 都属于芳香烃 B. 都能在空气中燃烧
C. 都能发生取代反应 D. 都能使KMnO4溶液褪色
【答案】D
【解析】
【详解】A. 苯和甲苯都由C、H两种元素组成，且都含有苯环，所以都属于芳香烃，A正确；
B. 苯和甲苯分子中都含有碳、氢元素，都属于烃，都能在空气中燃烧，B正确；
C. 苯和甲苯的苯环上都含有氢原子，都能发生取代反应，C正确；
D. 甲苯能使KMnO4溶液褪色，但苯不能使KMnO4溶液褪色，D错误；
答案选D。
4.以下化学用语表述正确的是
A. 乙烯的结构简式：CH2CH2 B. 甲醛的结构式： C. 乙醇的分子式： CH3CH2OH D. 羟基的电子式：
【答案】B
【解析】
【详解】A. 乙烯的结构简式应为CH2=CH2，碳原子间的“=”不能省略，A不正确；
B. 甲醛的结构式为，B正确；
C. 乙醇的分子式为C2H6O，CH3CH2OH为乙醇的结构简式，C不正确；
D. 羟基的电子式为，D不正确。
故选B。
5.下列反应不是取代反应的是
A. CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + NaBr
B. 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O
C. +HNO3+H2O
D. CH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3 + H2O
【答案】B
【解析】
【详解】A. CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH + NaBr，此反应为取代反应，A不符合题意；
B. 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O，此反应为氧化反应，B符合题意；
C. +HNO3+H2O，此反应为取代反应，C不符合题意；
D. CH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3 + H2O，此反应为取代反应，D不符合题意。
答案选B。
6.某有机物结构简式为：，关于它的说法不正确的是
A. 还有两种同分异构体 B. 与2-甲基丙烷互为同系物
C. 核磁共振氢谱只有一个吸收峰 D. 可用2-甲基丙烯与H2加成制取
【答案】D
【解析】
【详解】A. 它还有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3两种同分异构体，A正确；
B. 与2-甲基丙烷同属于烷烃，且碳原子数相差1，二者互为同系物，B正确；
C. 分子中氢原子都构成-CH3，且连在同一碳原子上，所以氢原子性质相同，核磁共振氢谱只有一个吸收峰，C正确；
D. 2-甲基丙烯与H2加成，生成2-甲基丙烷，比少一个CH2原子团，D不正确。
故选D。
7.CH4、CH3OH的有关性质见下表：
物质
常温时的状态
溶解性
CH4
气体
几乎不溶于水
CH3OH
液体
与水以任意比混溶






下列说法不正确的是
A. CH4的沸点低于CH3OH
B. CH3OH易溶于水是受分子中羟基的影响
C. 用蒸馏的方法可将CH3OH从其水溶液中分离出来
D. CH4与HCl能发生取代反应，CH3OH与HCl也能发生取代反应
【答案】D
【解析】
【详解】A. CH4常温下为气态，CH3OH常温下为液态，说明CH4的沸点低于常温，CH3OH的沸点高于常温，从而得出CH4的沸点低于CH3OH的结论，A正确；
B. CH3OH易溶于水，是因为CH3OH与水分子间能形成氢键，是受CH3OH羟基的影响，B正确；
C. CH3OH与水的沸点相差较大，可用蒸馏的方法将CH3OH从其水溶液中分离出来，C正确；
D. CH4与Cl2能发生取代反应，但与HCl不反应，CH3OH与HCl能发生取代反应，D不正确。
故选D。
8.除去下列物质中少量杂质（括号内为杂质），所选试剂和分离方法能达到实验目的的是

混合物
试剂
分离方法
A
苯（苯酚）
溴水
过滤
B
苯（甲苯）
酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液
分液
C
乙酸乙酯（乙酸）
氢氧化钠溶液
蒸馏
D
乙醇（溴乙烷）
蒸馏水
分液



A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A. 苯（苯酚），加入溴水，苯酚生成三溴苯酚白色沉淀，三溴苯酚和过量的溴单质都能溶于苯中，A不正确；
B. 苯（甲苯），加入酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液，甲苯转化为苯甲酸钠，溶解在下层的水中，苯不反应，在上层，可用分液法分离，B正确；
C. 乙酸乙酯（乙酸），使用氢氧化钠除乙酸，乙酸乙酯也会发生水解，C不正确；
D. 乙醇（溴乙烷），加入蒸馏水，乙醇溶解在水中，液体分层，可用分液法分离，此时乙醇仍溶解在水中，还必须用蒸馏法分离，D不正确。
故选B。
9.下列关系不正确的是
A. 密度：CCl4＞H2O＞苯 B. 含氢量：甲烷＞乙烯＞乙炔
C. 沸点：丙三醇＞乙二醇＞乙醇＞丙烷 D. 同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷＞环己烷＞苯＞苯甲酸
【答案】D
【解析】
【详解】A. CCl4的密度大于1，H2O的密度等于1，苯的密度小于1，所以密度CCl4＞H2O＞苯，A正确；
B. 甲烷、乙烯、乙炔的最简式可表示为CH4、CH2、CH，氢原子数越多，含氢量越多，所以含氢量：甲烷＞乙烯＞乙炔，B正确；
C. 丙三醇、乙二醇、乙醇分子间都能形成氢键，且形成氢键的-OH数目减少，所沸点依次降低，丙烷分子间不能形成氢键，沸点最低，所以沸点为丙三醇＞乙二醇＞乙醇＞丙烷，C正确；
D. 同物质的量物质燃烧耗O2量：己烷、环己烷、苯、苯甲酸分子式可表示为C6H14、C6H12、C6H6、C6H6∙CO2，能耗氧的C原子数相同，所以氢原子数越多，耗氧量越多，
燃烧耗O2量：己烷＞环己烷＞苯=苯甲酸，D不正确。
故选D。
10.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是
A. 苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B. 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应
C. 苯与硝酸在50-60℃发生取代反应，甲苯与硝酸在30℃就能发生取代反应
D. 甲苯能使酸性 KMnO4 溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性KMnO4 溶液褪色
【答案】B
【解析】
【详解】A. 苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环使羟基变得活泼，乙基使羟基变得不活泼，从而说明分子中原子团相互影响导致化学性质不同，A正确；
B. 乙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应，不存在原子团的相互影响，B不正确；
C. 苯与硝酸在50-60℃发生取代反应，甲苯与硝酸在30℃就能发生取代反应，甲基使苯环上的氢原子变得活泼，从而说明甲基影响苯环的性质，B正确；
D. 甲苯能使酸性 KMnO4 溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性KMnO4 溶液褪色，说明苯基使甲基变得活泼，从而说明分子中原子团相互影响导致化学性质不同，D正确。
故选B。
11.青蒿素一般是从青蒿中提取，也可进行化学合成，其中的一种合成方法如下：

① ② ③ ④
下列说法正确的是
A. 化合物①的分子式为C10H17O
B. 化合物②和③互为同分异构体
C. 化合物④中含有3种含氧官能团
D. 利用青蒿研究青蒿素结构的基本步骤为：元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式
【答案】C
【解析】
【详解】A. 化合物①的分子式为C10H17O，从H原子数为奇数便可看出，此分子式不正确，A错误；
B. 从碳原子数看，化合物②比③少1个碳原子，所以二者不互为同分异构体，B错误；
C. 化合物④中含有羰基、醛基、酯基3种含氧官能团，C正确；
D. 利用青蒿研究青蒿素结构的基本步骤为：分离、提纯→元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式，D错误。
故选C。
【点睛】快速判断烃和烃的含氧衍生物分子式正误的方法：不管是烃，还是仅含碳、氢、氧三种元素的烃的衍生物，分子中氢原子的个数一定是偶数。因为C、O都是偶数价，而H是奇数价，所以氢原子个数必为偶数。
12.有机物X的分子式是C3H4O2，它的水溶液显酸性，既能跟NaHCO3溶液反应，又能使溴水褪色。下列判断不正确的是
A. X的酸性强于碳酸 B. X含碳碳双键、羧基两种官能团
C. X存在顺反异构体 D. X能发生加聚反应和酯化反应
【答案】C
【解析】
【分析】
有机物X的分子式是C3H4O2，它的水溶液显酸性，既能跟NaHCO3溶液反应，又能使溴水褪色。说明X分子中含有-COOH，含有碳碳不饱和键。与同数碳原子的烷烃比，X分子内有两个不饱和键，除去羧基中的不饱和键，另外，还应含有碳碳双键，从而确定其为CH2=CHCOOH。
【详解】A. CH2=CHCOOH类似于CH3COOH，其酸性强于碳酸，A正确；
B. X含碳碳双键、羧基两种官能团，B正确；
C. 因为有一个双键碳原子上连有两个氢原子，所以X不存在顺反异构体，C错误；
D. X分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有羧基，能发生酯化反应，D正确。
故选C。
13.C、H、O三种元素组成的T、X在一定条件下可以发生如下转化：

X不稳定，易分解。为使转化能够成功进行，方框内不可能加入的试剂是
A. Cu(OH)2悬浊液 B. NaOH溶液 C. KMnO4溶液 D. Ag(NH3)2OH溶液
【答案】B
【解析】
【分析】
从转化关系图
可以看出，T为HCHO，X为HOCOOH，即X为H2CO3，则矩形框内的物质应为氧化剂，能将醛基氧化为羧基。
【详解】A. HCHO中含有两个-CHO，能被Cu(OH)2悬浊液氧化为-COOH，从而生成H2CO3，A正确；
B. NaOH溶液没有氧化性，与HCHO不发生反应，不能将其氧化为H2CO3，B不正确；
C. KMnO4溶液为强氧化剂，能将HCHO氧化为H2CO3，C正确；
D. Ag(NH3)2OH溶液具有与Cu(OH)2悬浊液类似性质，D正确。
故选B。
14.某研究性学习小组所做的石蜡油（17个碳原子以上的烷烃）分解实验如图所示。下列有关说法正确的是

A. 装置II中逸出的气体通入高锰酸钾溶液，发生加成反应
B. 石蜡油分解生成的气体中只有烯烃
C. 十八烷完全分解为乙烷和最多乙烯时，二者物质的量之比为1:8
D. 装置I中硫酸铝和碎瓷片都是催化剂
【答案】C
【解析】
【详解】A. 装置II中逸出的气体通入高锰酸钾溶液，烯烃将发生氧化反应，A不正确；
B. 石蜡油发生的是裂解反应，所以分解生成的气体中既有烯烃，又有烷烃，B不正确；
C. 十八烷完全分解为乙烷和最多乙烯时，按每两个碳原子作为一组，将碳碳单键打断，共可断为9截，其中8截为乙烯，一截为乙烷，乙烷与乙烯物质的量之比为1:8，C正确；
D. 装置I中硫酸铝是催化剂，碎瓷片是防止暴沸，D不正确。
故选C。
15.下列实验结论不正确的是

实验操作
现象
结论
A
向澄清的苯酚钠溶液中滴加稀盐酸
溶液变浑浊
生成了苯酚
B
重铬酸钾酸性溶液中滴加乙醇，振荡
橙色溶液变为绿色
乙醇具有还原性
C
某有机物与溴的四氯化碳溶液混合
溶液褪色
有机物一定含碳碳双键
D
取2 mL 溴乙烷，加入适量NaOH水溶液，加热。一段时间后，向溶液中加入稀HNO3 ，再加AgNO3溶液
有淡黄色沉淀产生
溴乙烷与氢氧化钠溶液发生反应，生成了Br—


A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【详解】A．向澄清的苯酚钠溶液中滴加稀盐酸，因为苯酚微溶于水，所以溶液变浑浊，说明生成了苯酚，A正确；
B．重铬酸钾酸性溶液中滴加乙醇，振荡，橙色溶液变为绿色，说明Cr由+6价降为+3价，从而说明乙醇将重铬酸钾还原，乙醇具有还原性，B正确；
C．某有机物与溴的四氯化碳溶液混合，溶液褪色，说明有机物含有碳碳不饱和键，但不一定是碳碳双键，C不正确；
D．取2 mL 溴乙烷，加入适量NaOH水溶液，加热。一段时间后，向溶液中加入稀HNO3 ，再加AgNO3溶液, 有淡黄色沉淀产生，说明溴乙烷与氢氧化钠溶液发生反应，生成了Br-，D正确。
故选C。
16.药用有机化合物A（C8H8O2）为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是

A. A的结构简式为
B. 根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚
C. G的同分异构体中属于酯，且能发生银镜反应的只有一种
D. 图中B→F与C→G发生反应的类型不相同
【答案】A
【解析】
【分析】

从流程图可以看出：
F为三溴苯酚，B为苯酚钠，D为苯酚；由G的气味，可推知G为乙酸乙酯，E为乙酸，C为乙酸钠，从而得出A为乙酸苯酯。
【详解】A. 从上面的推断，可得出A的结构简式为，A正确；
B. 根据D和浓溴水反应生成白色沉淀，可推知D为苯酚，B不正确；
C. G的同分异构体中属于酯，且能发生银镜反应的有甲酸丙酯、甲酸异丙酯两种，C不正确；
D. 图中B→F发生的反应为复分解反应和取代反应，C→G发生反应为复分解反应和酯化反应，二者的反应类型相同，D不正确。
故选A。
【点睛】推断有机物时，我们总是从已知物质的分子结构出发，找出未知物两端已知物质结构发生变化的部位，看碳链是否变化、官能团如何改变，再依据生成未知物的已知物质的结构、反应条件，未知物转化为已知物的结构改变，进行综合分析，最后确定未知物的结构简式。
第二部分非选择题（共52分）
17.现有下列8种与人们生产生活相关的有机物：① HCHO（防腐剂）② CH3CH2CHO（化工原料）③CH3CH2CH2CH3（打火机燃料）④ （冷冻剂）⑤ （汽车防冻液）⑥ （杀菌剂）⑦（定香剂）⑧ （汽油添加剂）请回答：
（1）属于醇的是____（填序号，下同）。
（2）互为同系物的是_____。
（3）互为同分异构体的是__。
（4）用系统命名法给④命名，其名称为_____。
（5）写出②与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式__。
（6）写出⑧与浓硝酸反应生成TNT的化学方程式_______。
【答案】 (1). ⑤⑦ (2). ①② (3). ③④ (4). 2—甲基丙烷 (5). CH3CH2CHO +2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O (6). +3HNO3+3H2O
【解析】
【详解】在下列物质中：
① HCHO（防腐剂）② CH3CH2CHO（化工原料）③CH3CH2CH2CH3（打火机燃料）④ （冷冻剂）⑤ （汽车防冻液）⑥ （杀菌剂）⑦（定香剂）⑧ （汽油添加剂）
① HCHO、② CH3CH2CHO属于醛，且二者互为同系物；
③CH3CH2CH2CH3、④ 、⑧ 属于烃，③和④属于同分异构体；
⑤ 、⑦属于醇，但二者既不是同系物，也不是同分异构体；
⑥ 属于酚。
（1）属于醇的是⑤⑦。答案为：⑤⑦
（2）互为同系物的是①②。答案为：①②
（3）互为同分异构体的是③④。答案为：③④
（4）用系统命名法给④命名，其名称为2—甲基丙烷。
答案为：2—甲基丙烷
（5）②CH3CH2CHO与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式
CH3CH2CHO +2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O。
答案为：CH3CH2CHO +2Ag(NH3)2OH CH3CH2COONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O
（6）⑧与浓硝酸反应生成TNT的化学方程式为
+3HNO3+3H2O。
答案为：+3HNO3+3H2O。
18.Ⅰ．实验室制得气体中常含有杂质，影响其性质的检验。下图A为除杂装置，B为性质检验装置，完成下列表格：

序号
气体
反应原理
A中试剂
①
乙烯
无水乙醇与浓硫酸共热，反应的化学方程式是______
___
②
乙烯
溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，反应的化学方程式是_____
___
③
乙炔
向电石中滴加饱和食盐水，反应的化学方程式是___
____

Ⅱ．为探究乙酸乙酯的水解情况，某同学取大小相同的3支试管，分别加入以下溶液，充分振荡，放在同一水浴中加热相同时间，观察到如下现象。
试管编号
①
②
③
实验操作



实验现象
酯层变薄
酯层消失
酯层基本不变

（1）试管②中反应的化学方程式是__________。
（2）设计试管③实验的作用是__________。
（3）实验结论是__________。
【答案】 (1). CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O (2). NaOH溶液 (3). CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr+ H2O (4). 水 (5). CaC2＋2H2O→CH≡CH↑＋Ca（OH）2 (6). CuSO4溶液 (7). CH3COOC2H5＋NaOH CH3COONa＋C2H5OH (8). 对比实验，探究乙酸乙酯的水解条件 (9). 乙酸乙酯在不同条件下的水解程度：碱性＞酸性＞中性
【解析】
【详解】Ⅰ．①以乙醇为原料制乙烯，需要加浓硫酸作催化剂和脱水剂，并控制温度在170℃左右。
反应的化学方程式为CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O
答案为：CH3CH2OH CH2=CH2↑＋H2O；
因为乙烯中可能混有浓硫酸将乙醇碳化后生成的SO2，所以应使用NaOH溶液除杂。
答案为：NaOH溶液；
②用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制乙烯，发生反应的化学方程式为
CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr+ H2O。
答案为：CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr+ H2O；
虽然发生溴乙烷水解的副反应，但产物不混入乙烯气体中，所以杂质只能为乙醇，是溶剂挥发所致，可用水吸收乙醇。答案为：水；
③向电石中滴加饱和食盐水，发生反应的化学方程式为CaC2＋2H2O→CH≡CH↑＋Ca(OH)2。
答案为：CaC2＋2H2O→CH≡CH↑＋Ca(OH)2
因为电石中常混有CaS杂质，所以生成的乙炔气体中常混有H2S气体，需使用硫酸铜溶液处理。答案为：CuSO4溶液；
Ⅱ．（1）试管②中为乙酸乙酯发生碱性条件下的水解反应，反应完全。反应的化学方程式是CH3COOC2H5＋NaOH CH3COONa＋C2H5OH。
答案为：CH3COOC2H5＋NaOH CH3COONa＋C2H5OH；
（2）试管③是未加催化剂的乙酸乙酯的水解反应，是作为对比实验用的。
答案为：对比实验，探究乙酸乙酯的水解条件；
（3）由上面分析可知，乙酸乙酯在碱性条件下完全水解；由实验现象的分析可知，在酸性条件下部分水解；在水溶液中，乙酸乙酯水解程度很小。所以，实验结论是乙酸乙酯在不同条件下的水解程度：碱性＞酸性＞中性
答案为：乙酸乙酯在不同条件下的水解程度：碱性＞酸性＞中性。
【点睛】判断除去制得气体中杂质的试剂时，需要预测反应生成的杂质，杂质要么来自药品中的杂质，要么来自副反应，要么来自反应物的挥发。只有把杂质确定了，才能找到除杂质的试剂。
19.胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为： ，请回答：
（1）胡椒酚所含官能团的名称为____。
（2）它能发生的化学反应是___（填序号）。
①氧化反应 ② 取代反应 ③ 加成反应 ④消去反应 ⑤ 加聚反应
（3）1 mol 胡椒酚与氢气发生加成反应，理论上最多消耗____ mol H2。
（4）1 mol 胡椒酚与浓溴水发生反应，理论上最多消耗_____mol Br2。
（5）若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂是____（填序号）。
① Na ② NaOH ③ NaHCO3 ④ Na2CO3
（6）写出所有符合下列条件的胡椒酚的同分异构体的结构简式：____。
① 能发生银镜反应；② 苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种
【答案】 (1). 羟基、碳碳双键 (2). ①②③⑤ (3). 4 (4). 3 (5). ①②④ (6).
【解析】
【详解】（1）胡椒酚所含官能团的名称为羟基、碳碳双键。答案为：羟基、碳碳双键
（2）酚羟基能发生氧化反应、取代反应；碳碳双键能发生加成反应和加聚反应；苯基能发生加成反应，所以胡椒酚能发生①氧化反应、②取代反应、③加成反应、⑤加聚反应。
答案为：①②③⑤；
（3）1 mol 胡椒酚与氢气发生加成反应，苯基消耗3molH2、碳碳双键消耗1molH2，理论上最多消耗4 mol H2。答案为：4；
（4）在苯环酚羟基的邻、对位上有2个能被溴取代的氢原子，碳碳双键能消耗1个Br2，所以1 mol 胡椒酚与浓溴水发生反应，最多消耗3mol Br2。答案为：3；
（5）酚羟基能与① Na② NaOH④ Na2CO3反应，但不能与③ NaHCO3反应，所以若要制备胡椒酚钠，可以选择的试剂是①②④。答案为：①②④；
（6）①能发生银镜反应，说明含有-CHO；② 苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明苯环上的两个取代基在苯环的对位上。这两个取代基要么为-CHO、-CH2CH3；要么为-CH2CHO、-CH3。从而得出符合条件的异构体的结构简式为 。
答案为：
20.合成芳香炔化合物的方法之一是在催化条件下，含炔氢的分子与溴苯发生反应，如：

甲 乙 丙
根据上式，请回答：
（1）甲的分子式是___；丙能发生的反应是（选填字母）___。
a．取代反应 b．加成反应 c．水解反应 d．消去反应
（2）以苯为原料生成乙的化学方程式是____。
（3）乙与NaOH溶液反应的化学方程式_____。
（4）由丙制备 的反应条件是_______。
（5）符合下列条件的丙的同分异构体有__种（不包括顺反异构）。①分子中除苯环外不含其他环状结构；②苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基。
【答案】 (1). C5H8O (2). abd (3). +Br2 +HBr (4). +2NaOH +NaBr+ H2O (5). 浓硫酸、加热 (6). 24
【解析】
【详解】（1）的分子式是C5H8O。答案为：C5H8O；
含有羟基、碳碳双键和苯基，羟基能发生取代反应、消去反应，碳碳双键能发生加成反应，苯基能发生取代反应、加成反应，所以该有机物能发生取代反应、加成反应、消去反应。答案为：abd；
（2）以苯为原料生成的化学方程式是+Br2 +HBr。
答案为：+Br2 +HBr；
（3）与NaOH溶液反应的化学方程式+2NaOH +NaBr+ H2O。答案为：+2NaOH +NaBr+ H2O；
（4）由制备 的反应条件是浓硫酸、加热。
答案为：浓硫酸、加热；
（5）符合下列条件的的同分异构体。①分子中除苯环外不含其他环状结构；②苯环上只有2个取代基，且其中一个是醛基。
则另一取代基可以是下列情况下的某一种：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2、
-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3、
-C(CH2CH3)=CH2，每个取代基与醛基又可位于邻、间、对的位置，所以异构体的数目共有：
3×8=24。答案为：24。
21.已知：通常羟基与碳碳双键相连时不稳定，易发生下列变化： ，依据如下图所示的转化关系，回答问题：

（1）A的化学式是___，官能团是酯基和___（填名称）；
（2）B的结构简式是_____；
（3）①化学方程式是____；
（4）F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链，③的化学方程式是____；
（5）绿色化学中，最理想的“原子经济”是原子利用率100%，上述反应中能体现“原子经济”原则的是__（选填字母）；
a．① b．③ c．④ d．⑤
（6）G是F的同分异构体，有关G的描述：①能发生水解，②苯环上有三个取代基，③苯环上一溴代物有2种。据此推测G的结构简式可能是（写出其中一种）__________。
【答案】 (1). C4H6O2 (2). 碳碳双键 (3). (4). CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O (5). CH3COOH+ +H2O (6). c (7). 或
【解析】
【分析】
从转化关系图看，A水解生成醇C和羧酸D，但从反应①的条件看，醇C应为醛，依据信息提示，C是烯醇，再根据C能转化为D的关系，C、D所含碳原子数都应为2，从而得出C为乙醛，D为乙酸，A为乙酸乙烯酯。由F的分子式及F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链的结构特点，F应为乙酸苯甲酯，从而得出E为苯甲醇。
【详解】（1）A为乙酸乙烯酯，结构简式为CH3COOCH=CH2，所以其化学式是C4H6O2。
答案为：C4H6O2
官能团是酯基和碳碳双键。答案为：碳碳双键
（2）B是CH3COOCH=CH2的加聚产物，其结构简式是。
答案为：
（3）①的化学方程式是CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。
答案为：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
（4）F是芳香族化合物且苯环上只有一个侧链，则F为，③的化学方程式是CH3COOH+ +H2O。
答案：CH3COOH+ +H2O
（5）绿色化学中，最理想的“原子经济”是原子利用率100%，上述反应中能体现“原子经济”原则的是c。答案为：c
（6）G是F同分异构体，有关G的描述：①能发生水解，说明分子内含有酯基，②苯环上有三个取代基，③苯环上一溴代物有2种，则表明两个取代基呈结称结构，根据碳原子数分析，两个相同的取代基应为-CH3，另一取代基为HCOO-。据此推测G的结构简式可能是 或
答案为： 或