2017-2018学年山东省枣庄市薛城区高二年级下学期期中考试化学试题（Word版）

秘密★启用前                                    试卷类型:A2017-2018学年山东省枣庄市薛城区高二年级下学期期中考试化 学2018.4本试卷分为第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。第I卷1至4页，第II卷5至8页。考试时间为90分钟，满分100分。第I卷(选择题  共44分)注意事项：1.答第I卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目用铅笔涂写在答题卡上。2.每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,不能答在试题卷上。3.考试结束后,监考人将答题卡和答题纸一并收回。可能用到的相对原子质量：H 1   C 12  N 14  O 16  Na 23  S 32一、选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有1个正确选项符合题意。）1.环保部门为了使城市生活垃圾得到合理利用，近年来逐步实施了生活垃圾分类投放的办法。塑料袋、废纸、旧橡胶制品等属于  A.无机物           B.非金属单质       C.纯净物           D.有机物2.下列有关生活中常见有机物的说法不正确的是 A.医用消毒酒精的体积分数为75％  B.煤干馏的主要产品是煤油 C.液化石油气和天然气的主要成分不同 D.常用福尔马林溶液保存动物标本3.下列有机物的命名不正确的是A.4-甲基戊炔                          B.2，2- 二甲基丁烷C.丙三醇                              D.2－氯甲苯4.乙醇可以发生下列化学反应,在反应里乙醇分子断裂碳氧键而失去羟基的是A.乙醇与金属钠反应                    B.乙醇与氢卤酸的取代反应C.乙醇的催化氧化反应                  D.乙醇和乙酸的酯化反应5.相对分子质量为72，跟氯气发生取代反应所得的一氯代物只１种，下列化合物符合上述条件的是A.                     B.  C.                                                D. 6.青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构) A.4种              B.5种              C.7               D.8种 7.如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是A.甲能使酸性KMnO4溶液褪色B.乙可与溴水发生取代反应而使溴水褪色C.丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特键D.丁只能发生取代反应8.下列叙述中,不正确的是A.在氧气中燃烧生成二氧化碳和水的有机物,一定含有碳、氢两种元素B.只有醛类化合物才能发生银镜反应，1 mol醛参加反应只能还原出2 mol AgC.醛类化合物既能发生氧化反应，又能发生还原反应D.能与ＦeCl3溶液作用显紫色的有机物一般含有酚羟基　　　 9.下列各组混合物中，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成H2O的质量也一定相等的是A.甘油、甲苯                         B.乙醇、乙醚 C.乙苯、苯                           D.乙烷、丙烯10.有三种不同取代基-X，-Y，-Z，当它们同时取代苯分子中的3个氢原子，取代产物有A.3种              B.6种              C.10种             D.14种二、选择题(本题包括8小题，每小题3分，共24分。每小题只有1个正确选项符合题意。)11.下列有关实验的设计合理的是 A.装置甲：实验室制取溴苯     B.装置乙：实验室制取乙烯C.装置丙：验证碳酸、苯酚溶液的酸性  D.装置丁：用乙酸、乙醇制取乙酸乙酯12.下列各组有机物，一定互为同系物的是A.CH4O和C2H6O                   B.C17H35COOH和C15H31COOHC.C2H4和 C4H8                     D.和13.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是A.汉黄芩素的分子式为C16H14O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种14.下列说法不正确的是A.羟基和苯环相互影响使苯酚与苯和醇的化学性质明显不同   B.苯酚俗称石炭酸，具有微弱的酸性，能与碳酸钠溶液反应C.洒落皮肤上的苯酚通常用酒精洗涤D.苯酚是红色晶体，70℃以上微溶于水  15.下列叙述中正确的是A.含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C—C键B.正戊烷分子中所有碳原子均在一条直线上C.碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定符合通式CnH2n＋2D.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物16.下列分子中既能发生消去反应，又能与Cu/O2发生催化氧化反应的是17.具有明显现象的官能团特征反应常被用来鉴别有机化合物。下列各组有机物的鉴别所选试剂不能达目的的是A.乙烷、乙烯:鉴别试剂为溴的四氯化碳溶液   B.苯甲酸、苯酚：鉴别试剂为碳酸氢钠溶液  C.乙醇、乙酸：鉴别试剂为新制氢氧化铜浊液D.氯乙烷、溴 乙烷: 鉴别试剂为氢氧化钠醇溶液和硝酸银溶液18.有机物HOOCCH=CH2在医药合成中有着广泛的用途。下列有关该物质的说法正确的是A.该化合物中含氧官能团为酯基B.该化合物中的所有碳原子一定处于同一平面内C.该化合物可发生取代反应、加成反应和氧化反应D.该化合物的同分异构体中，苯环上有两个取代基的共3种      秘密★启用前                                    试卷类型:A2017 ~ 2018学年度第二学期模块检测         高二化学(有机化学基础前2章3节)2018.04第II卷(非选择题  共56分)注意事项：1.第II卷共4 页，用钢笔或圆珠笔直接答在试卷上。2.答题前，将密封线内的项目填写清楚。题号19202122总分分数     可能用到的相对原子质量： H 1   C 12  N 14  O 16  Na 23  S 32  Cl 35.5 19．(13分) 1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏安息香酸 (苯甲酸)和石灰的混合物得到一种液体物质，将其命名为苯。⑴分子式为C6H6的有机化合物有多种同分异构体。写出符合下列条件的苯的同分异构体。①分子式为C6H6，含有一个叁键，其余为双键，且叁键、双键均不相邻的无支链的结构简式：                          （写一个即可，下同）。②分子式为C6H6，含有2个四元环的结构简式                                  。③分子式为C6H6，含有多元环的结构简式                                     。⑵苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙基环已烷，这说明：                                                                          。⑶1866年凯库勒提出了苯的单键、双键 交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质。请你用一些事实说明：苯环上的化学键不是一般的碳碳单键和碳碳双键，而是介于一种碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键。如：                   ，                    ，                          ，(至少填3 种不同类的事实)。⑷甲苯是苯的同系物。写出下列反应的化学方程式：①甲苯与溴单质在光照条件下发生反应                      ；②甲苯与混酸发生硝化反应                         。 20．(13分) 2-甲基－1，3－丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生以下反应。已知：。请回答下列问题：(1)2-甲基－1，3－丁二烯与溴水发生加成反应。①完全加成所得有机产物的名称            ；②发生1，2－加成所得有机产物的结构简式为                       ；③发生1，4－加成反应的化学方程式为                                       。(2)B为含有六元环的有机物，写出2-甲基－1，3－丁二烯与乙烯反应的化学方程式              。(3)Y（）是天然橡胶的主要成分。能发生的反应有                       （填标号）。A．加成反应       B.氧化反应        C.消去反应       D.酯化反应 (4) X的分子式为C3H4O3,其结构简式为                 ；X与乙醇发生酯化反应的化学方程式                              。 21．(14分) 实验室常用乙醇与浓硫酸的混合液加热的方法制取乙烯。反应中常因温度而发生副反应。请选用下列装置（装置可以使用多次）完成相关实验并回答有关问题：(1)制备乙烯时，常在A装置的烧瓶中加入碎瓷片，其目的是                      ；加热时要使溶液的温度迅速上升到140℃以上，因为在140℃左右易生成乙醚，该有机物的结构简式为             ；生成乙烯的化学方程式为                     。(2)乙醇与浓硫酸加热制取乙烯时，乙烯气体中常混有SO2和 CO2，为验证有副产物SO2和 CO2气体存在，上述仪器的连接顺序为a→                                 。(3)某同学设计制备1，2－二溴乙烷的装置连接顺序为A→E→C→D。已知1，2－二溴乙烷的主要物理性质有：难溶于水、熔点9℃、沸点132℃、密度2.2 g·cm－3。①E装置的作用                         ；②分离D装置中1，2－二溴乙烷的操作方法是加入试剂                ，充分反应后进行              操作。③反应过程中，应将D装置放在10℃的水浴中，温度不宜过低、过高的原因是                                                  。(4)请设计验证酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化为CO2的实验方案。装置连接顺序为A→                                                 。  22．(16分) 2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：回答下列问题：（1）写出下列反应的类型：反应②                ；反应⑤            。（2）A的分子式为           。共面原子数目最多为____           ___。（3）B的名称为          。写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式          。a．苯环上只有两个取代基且互为邻位    b．既能发生银镜反应又能发生水解反应（4）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是                      。（5）写出反应⑥的化学方程式：                                 。（6）写出⑧的反应试剂和条件：                                 。[]（7）写出以苯为主要原料，经最少步骤制备苯胺（）的流程（例如由多糖制备葡萄糖的流程图：）                                                                        。
高二化学参考答案2018.4说明：1.本答案供阅卷评分时使用，考生若写出其他合理答案，请参照标准评分2.化学专用名词出现错别字、元素符号错误不给分，化学用语书写不规范的酌情扣分。3.化学方程式或离子方程式不配平的不得分。一、选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分。每小题只有1个正确选项符合题意。）1.D   2.B   3.A   4.B   5.Ｃ    6.C   7.C    8.B     9.Ａ 　10.C 二、选择题(本题包括10小题，每小题3分，共30分。每小题有1～2个选项符合题意。两个选项的，只选一个且正确的得1 分。多选、错选均不得分。)11.A    12.B  13.Ｂ   14.D  15.D　 16.Ａ　　　17.Ｄ　　　18.C    19.(13分)⑴①CH≡C-CH=CH-CH=CH2或 CH2=CH-C≡C-CH=CH2(1分)②或(1分)③ (2分) ⑵苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多 (2分)⑶不能与溴水发生加成反应 (1分)   不能与酸性的高锰酸钾发生氧化反应(不能使高锰酸钾褪色)(1分)  邻二卤代物不存在异构体或环中的碳碳键都相同(1分)⑷①(2分) (2分)  20．（13分）(1)  ①2-甲基－1，2，3，4－四溴丁烷（2分）    ②BrCH2CBr (CH3)CH=CH2     CH2=C(CH3)CH BrCH2Br（2分）③CH2＝C(CH3)CH＝CH2   ＋Br2→BrCH2C(CH3)＝CHCH2Br（2分）(2) CH2＝C(CH3)CH＝CH2   ＋CH2＝CH2  →   （2分） (3) AB（2分）(4) （1分）（2分）21.(14分) (1)防止暴沸（1分） C2H5-O-C2H5  （1分） C2H5OH CH2=CH2＋H2O（2分,条件1分）(2) →e,d→  f,g→  e,d → b,c（2分）(3) ①除去CO2和SO2 （2分）    ②NaHSO3 （1分）     分液（1分）     ③温度过低，1，2－二溴乙烷凝结堵塞导管；温度过高，溴挥发，降低溴 元素利用率（2分）(4) →E→B→F→B（2分）22.（16分）（1）取代反应(1分)  还原反应(1分)  （2）C7H8SO3 (1分)    13 (2分)      （3）2-硝基甲苯或邻硝基甲苯(1分)         (2分，答对1个即可)（4）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）(2分)（5）(2分)（6）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）(2分)  （7）(2分)