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河北省2020届高三化学全国1卷模拟试卷12
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模拟试卷12
一、选择题:本题共 7 小题,每小题 6 分,共 42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
7.《新修本草》是我国古代中药学著作之一,记载药物844种,其中有关于“青矾”的描述:“绛矾,本来绿色,新出窟未见风者,正如瑠璃……烧之赤色……”据此推测,“青矾”的主要成分为( )
A.CuSO4·5H2O B.FeSO4·7H2O
C.KAl(SO4)2·12H2O D.Fe2(SO4)3·9H2O
解析:选B “青矾”的描述为“本来绿色,新出窟未见风者,正如瑠璃……烧之赤色……”,青矾是绿色,经煅烧后,分解成粒度非常细而活性又很强的Fe2O3超细粉末为红色。A项,CuSO4·5H2O为蓝色晶体,错误;B项,FeSO4·7H2O是绿色晶体,正确;C项,KAl(SO4)2·12H2O是无色晶体,错误;D项,Fe2(SO4)3·9H2O为黄色晶体,错误。
答案:B
8. NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A. 电解精炼铜时,阳极质量减小64g,转移电子数为
B. 100g质量分数为的乙醇溶液中含有氢原子数为
C. 固体中含有离子总数为
D. 浓盐酸与足量加热充分反应,生成的数目为
解析 :A、电解法精炼铜,阳极是铜、铁、锌、镍失电子,当阳极质量减少 64g 时,外电路通过电子数不是 2NA,故A错误;B、100g质量分数为46%的乙醇溶液中,乙醇的物质的量为=1mol,H2O的物质的量为=3mol,乙醇溶液中含有氢原子数为(1mol×6+3mol×2)×NAmol-1=12NA,故B正确;C、7.8gNa2O2固体中含有离子总数为0.3NA,故C错误;D、随着反应的进行,浓盐酸变稀就不反应了,故D错误;
答案:B。
9.以高硫铝土矿(主要成分为Al2O3、Fe2O3、SiO2,含少量FeS2)为原料,生产Fe3O4的部分工艺流程如下:
下列说法错误的是( )
A.用NaOH溶液吸收焙烧过程产生的SO2有利于保护环境和资源再利用
B.从高硫铝土矿中可制得Al、Fe的化合物
C.向“过滤”得到的滤液中通入过量CO2,铝元素的存在形式由AlO转化为Al3+
D.FeS2与Fe2O3混合后在无氧条件下焙烧的目的是生成Fe3O4和SO2
解析:选C A项,SO2属于大气污染气体,用NaOH溶液吸收有利于保护环境和资源再利用,正确;B项,由高硫铝土矿的组成和流程图可知,从高硫铝土矿中可制得Al、Fe的化合物,正确;C项,向“过滤”得到的滤液中通入过量CO2,铝元素的存在形式由AlO转化为Al(OH)3,错误;D项,FeS2与Fe2O3混合后在无氧条件下焙烧发生反应:FeS2+16Fe2O3===11Fe3O4+2SO2↑,正确。
10.三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家,因“分子机器的设计与合成”的研究成果而获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如图所示,下列说法正确的是( )
① (三蝶烯) ②(扭曲烷) ③(富勒烯) ④(金刚烷)
A.①④互为同分异构体
B.①②③④均属于烃
C.①③均能发生加成反应
D.①②③④的一氯代物均只有1种
答案:C
解析:①分子式是C20H14、④分子式是C10H16,①④分子式不同,故A错误;①②④都只含C、H元素,属于烃,③(富勒烯)只含C元素,是碳的一种同素异形体,故B错误;①③分子中都含有碳碳双键,均能发生加成反应,故C正确;三蝶烯的一氯代物有3种,扭曲烷的一氯代物有2种,金刚烷的一氯代物有2种,故D错误。
11. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。X的单质是空气中含量最高的气体,Y在四种元素中原子半径最大,Z的氧化物是光导纤维的主要成分,W与X是同主族元素。下列叙述正确的是( )
A.离子半径X
B.Y3X和Z3X4中化学键类型相同
C.氢化物沸点X
D.最高价氧化物的水化物的酸性Z
答案 D
解析 A项,核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,半径越小,离子半径N3->Na+,错误;B项,Na3N含有离子键,Si3N4含有共价键,错误;C项,由于NH3分子间存在氢键,故氢化物沸点NH3>PH3,错误;D项,非金属性越强,最高价氧化物的水化物的酸性越强,非金属性Si 12.CO2辅助的Na—CO2电池工作原理如图所示。该电池电容量大,能有效利用CO2,电池的总反应为3CO2+4Na2Na2CO3+C。下列有关说法不正确的是( )
A.放电时,ClO向b极移动
B.放电时,正极反应为:3CO2+4e-===2CO+C
C.充电时,阴极反应为:Na++e-===Na
D.充电时,电路中每转移4 mol电子,可释放67.2 L CO2
答案 D
解析 放电时,b为负极,阴离子ClO向b极移动,故A正确;放电时是原电池,正极是CO2得电子,转化为C,正极反应为:3CO2+4e-===2CO+C,故B正确;充电时是电解池,和电源的负极相连的是阴极,充电时的阴极反应为 Na++e-===Na,故C正确;充电时阳极的电极反应式为:2CO+C-4e-===3CO2↑,每转移4 mol电子,有3 mol CO2生成,未知温度、压强,无法确定气体的体积,故D错误。
13.室温下,在1 mol·L-1的某二元酸H2A溶液中,存在HA-、A2-的物质的量分数随pH变化的关系如图所示,下列说法不正确的是( )
A. H2A的电离方程式为H2A===H++HA-,HA-A2-+H+
B.室温下,电离平衡HA-A2-+H+的平衡常数Ka=10-3
C.等物质的量浓度NaHA和Na2A溶液等体积混合,离子浓度大小关系为c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)
D.在Na2A溶液中存在c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)
解析:选C A项,据图可知,H2A溶液中不存在H2A分子,说明H2A第一步完全电离,HA-、A2-共存,说明H2A第二步部分电离,所以H2A的电离方程式为H2A===H++HA-,HA-A2-+H+,正确;B项,据图可知,当pH=3时,c(A2-)=c(HA-),电离平衡HA-A2-+H+的平衡常数Ka==c(H+)=10-3,正确;C项,HA-A2-+H+的平衡常数Ka=10-3,A2-水解平衡常数是 =10-11<10-3,HA-的电离程度大于A2- 的水解程度,所以c(HA-)
二、非选择题:共 58 分。第26~28 题为必考题,每个试题考生都必须作答。第 35题~第 36题为选考题,考生根据要求作答。
26.[2019·佛山市高三上学期教学质量检测(一),27]钛白粉(TiO2)广泛应用于涂料、化妆品、食品以及医药等行业。利用黑钛矿石[主要成分为(Mg0.5Fe0.5)Ti2O5,含有少量Al2Ca(SiO4)2]制备TiO2,工艺流程如下。
已知:TiOSO4易溶于水,在热水中易水解生成H2TiO3,回答下列问题:
(1)(Mg0.5Fe0.5)Ti2O5中钛元素的化合价为________,实验“焙烧”所需的容器名称是________,“滤渣”的主要成分是________(填化学式)。
(2)制取H2TiO3的化学方程式为___________________________。
(3)矿石粒度对TiO2的提取率影响如图,原因是_____________________。
(4)相关的金属难溶化合物在不同pH下的溶解度(s,mol·L-1)如图所示,步骤④应该控制的pH范围是________(填标号)
A.1~2 B.2~3 C.5~6 D.10~11
(5)常用硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2]滴定法测定钛白粉的纯度,其步骤为:用足量酸溶解a g二氧化钛样品,用铝粉做还原剂,过滤、洗涤,将滤液定容为100 mL,取20.00 mL,以NH4SCN作指示剂,用标准硫酸铁铵溶液滴定至终点,反应原理为:Ti3++Fe3+===Ti4++Fe2+
①滴定终点的现象为__________________________。
②滴定终点时消耗b mol· L-1 NH4Fe(SO4)2溶液V mL,则TiO2纯度为________。 (写表达式)
解析 (1)设Ti的化合价为+x,(Mg0.5Fe0.5)Ti2O5化合价代数和等于0,(2×0.5+2×0.5)+2x-2×5=0,x=4;灼烧固体用坩埚;黑钛矿石[主要成分为(Mg0.5Fe0.5)Ti2O5,含有少量Al2Ca(SiO4)2]加入NH4HSO4焙烧后,加水过滤,沉淀中含有CaSO4 和CaSiO3;(2)由TiOSO4水解制备H2TiO3,反应方程式为:TiOSO4+2H2OH2TiO3↓+H2SO4;(3)由图中变量结合影响反应的速率、转化率的因素,矿石粒度对TiO2的提取率影响,原因是矿石粒度越小,反应物接触面积越大,反应速率越快;(4)由图读出:金属难溶化合物在不同pH下的溶解度(s,mol·L-1),步骤④应该控制的pH范围是:钛酸沉淀pH大于2,而氢氧化铝不沉淀,pH小于3,故选B;(5)①铁离子过量时,反应结束,故终点现象为:当滴入最后一滴硫酸铁铵时,溶液变成红色,且30 s内不变回原色;②由TiO2~Fe3+关系式,n(TiO2)=n(Fe3+)=b mol· L-1×V×10-3 L×100 mL/20 mL=5bV×10-3 mol,TiO2纯度为5bV×10-3 mol×80 g·mol-1/a g×100%=%。
答案 (1)+4 坩埚 CaSO4、CaSiO3
(2)TiOSO4+2H2OH2TiO3↓+H2SO4
(3)矿石粒度越小,反应物接触面积越大,反应速率越快
(4)B (5)①当滴入最后一滴硫酸铁铵时,溶液变成红色,且30 s内不变回原色 ②%
27.某研究性学习小组的同学查阅资料后得到如下信息:①乙醚(C2H5OC2H5)的沸点为34.6 ℃,难溶于水;②将体积比为3∶1的浓硫酸与乙醇的混合溶液加热至140 ℃时可得到乙醚。他们利用如图所示的装置制备一定量的乙醚(夹持装置及加热仪器、沸石均略去,X没有绘制完整)。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为__________,温度计X的水银球应位于________________。
(2)实验过程中使用仪器B与不使用仪器B相比,其优点是___________________________。
(3)冰盐水的作用是_____________________________________________________。
(4)①写出生成目标产物的化学方程式________________________________________。
②所得到的乙醚中含有一定量的乙醇及酸性物质,为得到高纯度的乙醚,可先后分别用水洗、NaOH溶液洗、水洗,洗涤后再用无水Na2SO4干燥,最后进行________(填操作)以得到高纯度的乙醚。
③洗涤时,先将洗涤剂与被洗涤的液体置于分液漏斗中,然后充分振荡、静置,再________(填操作)。
(5)实验中,发现装置A中的液体变成黑色,装置E中的溶液慢慢褪色(加热后又变红)。
①装置A中溶液颜色变黑的原因是________________________________。
②请对已有的实验装置进行必要的改进(可添加必要的装置),验证该反应中有CO2生成:_________________________________________________________________________。
解析:(1)因实验过程中需要控制反应溶液的温度,故温度计的水银球应插入液面以下且不与容器内壁接触。(2)乙醇的沸点低于反应所需要的温度,反应中会有大量的乙醇汽化,使用仪器B可使汽化了的乙醇冷凝回流到三颈烧瓶中继续反应,从而提高乙醇的利用率。(4)①乙醇在转化为乙醚的过程中会有水生成,由此可写出相应的化学方程式为2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O。③洗涤剂与被洗涤的液体都加入分液漏斗后,要进行振荡,使二者充分混合,以利于杂质转移到洗涤剂中,然后分液。(5)①由于浓硫酸具有脱水性,故有部分乙醇被炭化导致溶液变黑。②由装置E中现象可知有SO2生成,结合得失电子守恒知还有CO2生成。生成的SO2、CO2混合气体中,SO2又不能完全被品红溶液吸收,故可将F中液体换成酸性KMnO4溶液,并在F右侧添加一个盛有澄清石灰水的洗气瓶,根据洗气瓶中有沉淀生成验证有CO2生成。
答案:(1)三颈烧瓶 液面以下但不接触容器内壁
(2)使用时能提高乙醇的利用率
(3)冷凝,使乙醚与CO2、SO2等气体分开
(4)①2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O
②蒸馏 ③分液
(5)①浓硫酸使部分乙醇炭化形成黑色的炭微粒
②在F右侧添加一个盛有澄清石灰水的洗气瓶,并将F中的液体改为酸性KMnO4溶液(其他合理答案也可)
28.(2019·陕西省高三下学期第一次模拟,27)Ⅰ.硫和氮的氧化物直接排放会引发严重的环境问题,请回答下列问题:
(1)下列环境问题主要由硫氧化物和氮氧化物的排放引发的是________。
A.全球变暖 B.酸雨
C.水体富营养化(水华) D.白色污染
(2)SO2的排放主要来自于煤的燃烧。常用石灰石脱硫,其产物可以做建筑材料。
已知:CaCO3(s)===CO2(g)+CaO(s)
ΔH=+178.2 kJ/mol
SO2(g)+CaO(s)===CaSO3(s)
ΔH=-402 kJ/mol
2CaSO3(s)+O2(g)===2CaSO4(s)
ΔH=-234.2 kJ/mol
写出石灰石脱硫的热化学反应方程式_______________________。
Ⅱ.NOx的排放主要来自于汽车尾气,包含NO2和NO,有人提出用活性炭对NOx进行吸附,发生反应如下:
反应a:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)
ΔH=-34.0 kJ/mol
反应b:2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g)
ΔH=-64.2 kJ/mol
(3)对于反应a,在T1 ℃时,借助传感器测得反应在不同时间点上各物质的浓度如下:
时间(min)
浓度(mol·L-1)
0
10
20
30
40
50
NO
1.00
0.58
0.40
0.40
0.48
0.48
N2
0
0.21
0.30
0.30
0.36
0.36
①0~10 min内,NO的平均反应速率v(NO)=________,当升高反应温度,该反应的平衡常数K________(选填“增大”、“减小”或“不变”)。
②30 min后,只改变某一条件,反应重新达到平衡;根据上表中的数据判断改变的条件可能是________(填字母)。
A.加入一定量的活性炭 B.通入一定量的NO
C适当缩小容器的体积 D.加入合适的催化剂
(4)某实验室模拟反应b,在密闭容器中加入足量的C和一定量的NO2气体,维持温度为T2 ℃,如图为不同压强下反应b经过相同时间NO2的转化率随着压强变化的示意图。请从动力学角度分析,1 050 kPa前,反应b中NO2转化率随着压强增大而增大的原因______________________;
在1 100 kPa时,NO2的体积分数为________。
(5)用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp);在T2 ℃、1.1×106Pa时,该反应的化学平衡常数Kp=___________________
(计算表达式表示);已知:气体分压(p分)=气体总压(p总)×体积分数。
解析 (1)硫氧化物和氮氧化物的排放引发酸雨、光化学烟雾等;A.全球变暖是二氧化碳,A错误;B.硫氧化物和氮氧化物的排放引发硫酸型酸雨和硝酸型酸雨,B正确; C.水体富营养化(水华)是磷元素过量排放,C错误;D.白色污染是聚乙烯、聚氯乙烯等塑料制品造成,D错误;故合理选项是B;
(2)已知:①CaCO3(s)===CO2(g)+CaO(s) ΔH=+178.2 kJ/mol
②SO2(g)+CaO(s)===CaSO3(s) ΔH=-402 kJ/mol
③2CaSO3(s)+O2(g)===2CaSO4(s) ΔH=-234.2 kJ/mol
根据盖斯定律,将 (①+②)×2+③,整理可得:得到石灰石脱硫的热化学反应方程式:2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)===2CaSO4(s)+2CO2(g) ΔH=-681.8 kJ/mol;(3)①C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) ΔH=-34.0 kJ/mol,图表数据得到0~10 min内,NO的平均反应速率v(NO)===0.042 mol/(L·min),由于该反应的正反应为放热反应,所以升高温度,化学平衡向吸热的逆反应方向移动,故化学平衡常数减小;②30 min后,只改变某一条件,反应重新达到平衡,C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),依据图表数据分析,平衡状态物质浓度增大,依据平衡常数计算K===,平衡常数会随温度变化,而平衡常数不变说明改变的条件一定不是温度;依据数据分析,氮气浓度增大,二氧化碳和一氧化氮浓度增大,反应前后气体体积不变,所以可能是减小容器体积后加入一定量一氧化氮;A.加入一定量的活性炭,炭是固体物质,对化学平衡无影响,平衡不移动,A错误;B.通入一定量的NO,新平衡状态下物质平衡浓度增大,B正确;C.适当缩小容器的体积,反应前后体积不变,平衡状态物质浓度增大,C正确;D.加入合适的催化剂,催化剂只改变化学反应速率,不能使化学平衡移动,D错误;故合理选项是BC;(4)1 050 KPa前反应未达平衡状态,增大压强,物质的浓度增大,反应速率加快,NO2转化率提高,在1 100 kPa时二氧化氮转化率40%,结合三段法计算列式得到;设通入二氧化氮2 mol,
NO2的体积分数=×100%=50%;
(5)在1 100 kPa时二氧化氮转化率40%,结合三段法计算列式得到;设通入二氧化氮1 mol,
气体总物质的量=1.2 mol,
Kp==×1.1×106 Pa。
答案 (1)B (2)2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)===2CaSO4(s)+2CO2(g) ΔH=-681.8 kJ/mol
(3)①0.042 mol/(L·min) 减小 ②BC
(4)1 050 kPa前反应未达平衡状态,随着压强增大,反应速率加快,NO2转化率提高 50% (5)×1.1×106或×1.1×106 Pa
35.(2019·惠州市高三4月模拟)铜及其化合物在人们的日常生活中有着广泛的用途。回答下列问题:
(1)铜或铜盐的焰色反应为绿色,该光谱是________________(填“吸收光谱”或“发射光谱”)。
(2)基态Cu原子中,核外电子占据的最低能层符号是________,其价电子层的电子排布式为__________________,Cu与Ag均属于ⅠB族,熔点:Cu______________Ag(填“>”或“<”)。
(3)[Cu(NH3)4]SO4 中阴离子的立体构型是__________;中心原子的轨道杂化类型为________________,[Cu(NH3)4]SO4 中Cu2+与NH3之间形成的化学键称为_______________。
(4)用Cu作催化剂可以氧化乙醇生成乙醛,乙醛再被氧化成乙酸,等物质的量的乙醛与乙酸中σ键的数目比为________________________。
(5)氯、铜两种元素的电负性如表:
元素
Cl
Cu
电负性
3.2
1.9
CuCl属于______________(填“共价”或“离子”)化合物。
(6)Cu与Cl形成某种化合物的晶胞如图所示,该晶体的密度为ρ g·cm-3,晶胞边长为a cm,则阿伏加德罗常数为________(用含ρ、a的代数式表示,相对原子质量:Cu—64 ,Cl—35.5)。
答案 (1)发射光谱 (2)K 3d104s1 > (3)正四面体 sp3 配位键 (4)6∶7 (5)共价 (6) mol-1
解析 (5)Cl与Cu的电负性之差为3.2-1.9=1.3,电负性差值小于1.7,故CuCl属于共价化合物。
(6)晶胞中黑色球数目为4、白色球数目为8×+6×=4,该化合物为CuCl,晶胞质量为4×=ρ g·cm-3×(a cm)3,整理可得NA= mol-1。
36.(2019·济南市高三模拟)辣椒的味道主要源自于所含的辣椒素,具有消炎、镇痛、麻醉和戒毒等功效,特别是其镇痛作用与吗啡相若且比吗啡更持久。辣椒素(F)的结构简式为,其合成路线如下:
已知:R—OHR—Br
R—Br+R′—Na―→R′—R+NaBr
回答下列问题:
(1)辣椒素的分子式为____________,A所含官能团的名称是__________________,D的最简单同系物的名称是__________。
(2)A→B的反应类型为____________,写出C→D的化学方程式:______________________
__________________________________________________。
(3)写出同时符合下列三个条件的D的同分异构体的结构简式:_____________
__________________________________________。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色
②能发生水解反应,产物之一为乙酸
③核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为3∶2∶1
(4)4戊烯酸(CH2===CHCH2CH2COOH)可用作农药、医药中间体。参照以上合成路线,设计由CH2===CHCH2OH为起始原料制备4戊烯酸的合成路线:___________________________
________________________________________________________________________。
答案 (1)C18H27O3N 碳碳双键、溴原子 丙烯酸 (2)取代反应
(CH3)2CHCH===CH(CH2)3CH(COOH)2(CH3)2CHCH===CH(CH2)4COOH+CO2↑
(3)
(4)CH2===CHCH2OHCH2===CHCH2Br
CH2===CHCH2CH(COOCH2CH3)2CH2===CHCH2CH(COOH)2
CH2===CHCH2CH2COOH
解析 根据题给“已知”和流程以及D的分子式,较易推断出合成路线中各物质的结构简式:
A:(CH3)2CHCH===CH(CH2)3Br,
B:(CH3)2CHCH===CH(CH2)3CH(COOCH2CH3)2,
C:(CH3)2CHCH===CH(CH2)3CH(COOH)2,
D:(CH3)2CHCH===CH(CH2)4COOH,
E:(CH3)2CHCH===CH(CH2)4COCl。
(3)D的分子式为C10H18O2,不饱和度为2。满足题给条件的D的同分异构体含有碳碳双键、CH3COO—、3种H原子(分别为9、6、3个)。应有三种甲基,各3、2、1个,且同种甲基连在同一碳原子上或处于分子对称位置。符合题意的同分异构体为。
(4)由CH2===CHCH2OH为起始原料合成CH2===CHCH2CH2COOH,分子中增加2个碳原子。流程中A→B→C→D分子中净增2个碳原子,故直接模仿写出制备4戊烯酸的合成路线:CH2===CHCH2OHCH2===CHCH2Br
CH2===CHCH2CH(COOCH2CH3)2CH2===CHCH2CH(COOH)2
CH2===CHCH2CH2COOH。
一、选择题:本题共 7 小题,每小题 6 分,共 42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
7.《新修本草》是我国古代中药学著作之一,记载药物844种,其中有关于“青矾”的描述:“绛矾,本来绿色,新出窟未见风者,正如瑠璃……烧之赤色……”据此推测,“青矾”的主要成分为( )
A.CuSO4·5H2O B.FeSO4·7H2O
C.KAl(SO4)2·12H2O D.Fe2(SO4)3·9H2O
解析:选B “青矾”的描述为“本来绿色,新出窟未见风者,正如瑠璃……烧之赤色……”,青矾是绿色,经煅烧后,分解成粒度非常细而活性又很强的Fe2O3超细粉末为红色。A项,CuSO4·5H2O为蓝色晶体,错误;B项,FeSO4·7H2O是绿色晶体,正确;C项,KAl(SO4)2·12H2O是无色晶体,错误;D项,Fe2(SO4)3·9H2O为黄色晶体,错误。
答案:B
8. NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A. 电解精炼铜时,阳极质量减小64g,转移电子数为
B. 100g质量分数为的乙醇溶液中含有氢原子数为
C. 固体中含有离子总数为
D. 浓盐酸与足量加热充分反应,生成的数目为
解析 :A、电解法精炼铜,阳极是铜、铁、锌、镍失电子,当阳极质量减少 64g 时,外电路通过电子数不是 2NA,故A错误;B、100g质量分数为46%的乙醇溶液中,乙醇的物质的量为=1mol,H2O的物质的量为=3mol,乙醇溶液中含有氢原子数为(1mol×6+3mol×2)×NAmol-1=12NA,故B正确;C、7.8gNa2O2固体中含有离子总数为0.3NA,故C错误;D、随着反应的进行,浓盐酸变稀就不反应了,故D错误;
答案:B。
9.以高硫铝土矿(主要成分为Al2O3、Fe2O3、SiO2,含少量FeS2)为原料,生产Fe3O4的部分工艺流程如下:
下列说法错误的是( )
A.用NaOH溶液吸收焙烧过程产生的SO2有利于保护环境和资源再利用
B.从高硫铝土矿中可制得Al、Fe的化合物
C.向“过滤”得到的滤液中通入过量CO2,铝元素的存在形式由AlO转化为Al3+
D.FeS2与Fe2O3混合后在无氧条件下焙烧的目的是生成Fe3O4和SO2
解析:选C A项,SO2属于大气污染气体,用NaOH溶液吸收有利于保护环境和资源再利用,正确;B项,由高硫铝土矿的组成和流程图可知,从高硫铝土矿中可制得Al、Fe的化合物,正确;C项,向“过滤”得到的滤液中通入过量CO2,铝元素的存在形式由AlO转化为Al(OH)3,错误;D项,FeS2与Fe2O3混合后在无氧条件下焙烧发生反应:FeS2+16Fe2O3===11Fe3O4+2SO2↑,正确。
10.三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家,因“分子机器的设计与合成”的研究成果而获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如图所示,下列说法正确的是( )
① (三蝶烯) ②(扭曲烷) ③(富勒烯) ④(金刚烷)
A.①④互为同分异构体
B.①②③④均属于烃
C.①③均能发生加成反应
D.①②③④的一氯代物均只有1种
答案:C
解析:①分子式是C20H14、④分子式是C10H16,①④分子式不同,故A错误;①②④都只含C、H元素,属于烃,③(富勒烯)只含C元素,是碳的一种同素异形体,故B错误;①③分子中都含有碳碳双键,均能发生加成反应,故C正确;三蝶烯的一氯代物有3种,扭曲烷的一氯代物有2种,金刚烷的一氯代物有2种,故D错误。
11. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大。X的单质是空气中含量最高的气体,Y在四种元素中原子半径最大,Z的氧化物是光导纤维的主要成分,W与X是同主族元素。下列叙述正确的是( )
A.离子半径X
C.氢化物沸点X
解析 A项,核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,半径越小,离子半径N3->Na+,错误;B项,Na3N含有离子键,Si3N4含有共价键,错误;C项,由于NH3分子间存在氢键,故氢化物沸点NH3>PH3,错误;D项,非金属性越强,最高价氧化物的水化物的酸性越强,非金属性Si 12.CO2辅助的Na—CO2电池工作原理如图所示。该电池电容量大,能有效利用CO2,电池的总反应为3CO2+4Na2Na2CO3+C。下列有关说法不正确的是( )
A.放电时,ClO向b极移动
B.放电时,正极反应为:3CO2+4e-===2CO+C
C.充电时,阴极反应为:Na++e-===Na
D.充电时,电路中每转移4 mol电子,可释放67.2 L CO2
答案 D
解析 放电时,b为负极,阴离子ClO向b极移动,故A正确;放电时是原电池,正极是CO2得电子,转化为C,正极反应为:3CO2+4e-===2CO+C,故B正确;充电时是电解池,和电源的负极相连的是阴极,充电时的阴极反应为 Na++e-===Na,故C正确;充电时阳极的电极反应式为:2CO+C-4e-===3CO2↑,每转移4 mol电子,有3 mol CO2生成,未知温度、压强,无法确定气体的体积,故D错误。
13.室温下,在1 mol·L-1的某二元酸H2A溶液中,存在HA-、A2-的物质的量分数随pH变化的关系如图所示,下列说法不正确的是( )
A. H2A的电离方程式为H2A===H++HA-,HA-A2-+H+
B.室温下,电离平衡HA-A2-+H+的平衡常数Ka=10-3
C.等物质的量浓度NaHA和Na2A溶液等体积混合,离子浓度大小关系为c(Na+)>c(HA-)>c(A2-)
D.在Na2A溶液中存在c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)
解析:选C A项,据图可知,H2A溶液中不存在H2A分子,说明H2A第一步完全电离,HA-、A2-共存,说明H2A第二步部分电离,所以H2A的电离方程式为H2A===H++HA-,HA-A2-+H+,正确;B项,据图可知,当pH=3时,c(A2-)=c(HA-),电离平衡HA-A2-+H+的平衡常数Ka==c(H+)=10-3,正确;C项,HA-A2-+H+的平衡常数Ka=10-3,A2-水解平衡常数是 =10-11<10-3,HA-的电离程度大于A2- 的水解程度,所以c(HA-)
26.[2019·佛山市高三上学期教学质量检测(一),27]钛白粉(TiO2)广泛应用于涂料、化妆品、食品以及医药等行业。利用黑钛矿石[主要成分为(Mg0.5Fe0.5)Ti2O5,含有少量Al2Ca(SiO4)2]制备TiO2,工艺流程如下。
已知:TiOSO4易溶于水,在热水中易水解生成H2TiO3,回答下列问题:
(1)(Mg0.5Fe0.5)Ti2O5中钛元素的化合价为________,实验“焙烧”所需的容器名称是________,“滤渣”的主要成分是________(填化学式)。
(2)制取H2TiO3的化学方程式为___________________________。
(3)矿石粒度对TiO2的提取率影响如图,原因是_____________________。
(4)相关的金属难溶化合物在不同pH下的溶解度(s,mol·L-1)如图所示,步骤④应该控制的pH范围是________(填标号)
A.1~2 B.2~3 C.5~6 D.10~11
(5)常用硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2]滴定法测定钛白粉的纯度,其步骤为:用足量酸溶解a g二氧化钛样品,用铝粉做还原剂,过滤、洗涤,将滤液定容为100 mL,取20.00 mL,以NH4SCN作指示剂,用标准硫酸铁铵溶液滴定至终点,反应原理为:Ti3++Fe3+===Ti4++Fe2+
①滴定终点的现象为__________________________。
②滴定终点时消耗b mol· L-1 NH4Fe(SO4)2溶液V mL,则TiO2纯度为________。 (写表达式)
解析 (1)设Ti的化合价为+x,(Mg0.5Fe0.5)Ti2O5化合价代数和等于0,(2×0.5+2×0.5)+2x-2×5=0,x=4;灼烧固体用坩埚;黑钛矿石[主要成分为(Mg0.5Fe0.5)Ti2O5,含有少量Al2Ca(SiO4)2]加入NH4HSO4焙烧后,加水过滤,沉淀中含有CaSO4 和CaSiO3;(2)由TiOSO4水解制备H2TiO3,反应方程式为:TiOSO4+2H2OH2TiO3↓+H2SO4;(3)由图中变量结合影响反应的速率、转化率的因素,矿石粒度对TiO2的提取率影响,原因是矿石粒度越小,反应物接触面积越大,反应速率越快;(4)由图读出:金属难溶化合物在不同pH下的溶解度(s,mol·L-1),步骤④应该控制的pH范围是:钛酸沉淀pH大于2,而氢氧化铝不沉淀,pH小于3,故选B;(5)①铁离子过量时,反应结束,故终点现象为:当滴入最后一滴硫酸铁铵时,溶液变成红色,且30 s内不变回原色;②由TiO2~Fe3+关系式,n(TiO2)=n(Fe3+)=b mol· L-1×V×10-3 L×100 mL/20 mL=5bV×10-3 mol,TiO2纯度为5bV×10-3 mol×80 g·mol-1/a g×100%=%。
答案 (1)+4 坩埚 CaSO4、CaSiO3
(2)TiOSO4+2H2OH2TiO3↓+H2SO4
(3)矿石粒度越小,反应物接触面积越大,反应速率越快
(4)B (5)①当滴入最后一滴硫酸铁铵时,溶液变成红色,且30 s内不变回原色 ②%
27.某研究性学习小组的同学查阅资料后得到如下信息:①乙醚(C2H5OC2H5)的沸点为34.6 ℃,难溶于水;②将体积比为3∶1的浓硫酸与乙醇的混合溶液加热至140 ℃时可得到乙醚。他们利用如图所示的装置制备一定量的乙醚(夹持装置及加热仪器、沸石均略去,X没有绘制完整)。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为__________,温度计X的水银球应位于________________。
(2)实验过程中使用仪器B与不使用仪器B相比,其优点是___________________________。
(3)冰盐水的作用是_____________________________________________________。
(4)①写出生成目标产物的化学方程式________________________________________。
②所得到的乙醚中含有一定量的乙醇及酸性物质,为得到高纯度的乙醚,可先后分别用水洗、NaOH溶液洗、水洗,洗涤后再用无水Na2SO4干燥,最后进行________(填操作)以得到高纯度的乙醚。
③洗涤时,先将洗涤剂与被洗涤的液体置于分液漏斗中,然后充分振荡、静置,再________(填操作)。
(5)实验中,发现装置A中的液体变成黑色,装置E中的溶液慢慢褪色(加热后又变红)。
①装置A中溶液颜色变黑的原因是________________________________。
②请对已有的实验装置进行必要的改进(可添加必要的装置),验证该反应中有CO2生成:_________________________________________________________________________。
解析:(1)因实验过程中需要控制反应溶液的温度,故温度计的水银球应插入液面以下且不与容器内壁接触。(2)乙醇的沸点低于反应所需要的温度,反应中会有大量的乙醇汽化,使用仪器B可使汽化了的乙醇冷凝回流到三颈烧瓶中继续反应,从而提高乙醇的利用率。(4)①乙醇在转化为乙醚的过程中会有水生成,由此可写出相应的化学方程式为2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O。③洗涤剂与被洗涤的液体都加入分液漏斗后,要进行振荡,使二者充分混合,以利于杂质转移到洗涤剂中,然后分液。(5)①由于浓硫酸具有脱水性,故有部分乙醇被炭化导致溶液变黑。②由装置E中现象可知有SO2生成,结合得失电子守恒知还有CO2生成。生成的SO2、CO2混合气体中,SO2又不能完全被品红溶液吸收,故可将F中液体换成酸性KMnO4溶液,并在F右侧添加一个盛有澄清石灰水的洗气瓶,根据洗气瓶中有沉淀生成验证有CO2生成。
答案:(1)三颈烧瓶 液面以下但不接触容器内壁
(2)使用时能提高乙醇的利用率
(3)冷凝,使乙醚与CO2、SO2等气体分开
(4)①2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O
②蒸馏 ③分液
(5)①浓硫酸使部分乙醇炭化形成黑色的炭微粒
②在F右侧添加一个盛有澄清石灰水的洗气瓶,并将F中的液体改为酸性KMnO4溶液(其他合理答案也可)
28.(2019·陕西省高三下学期第一次模拟,27)Ⅰ.硫和氮的氧化物直接排放会引发严重的环境问题,请回答下列问题:
(1)下列环境问题主要由硫氧化物和氮氧化物的排放引发的是________。
A.全球变暖 B.酸雨
C.水体富营养化(水华) D.白色污染
(2)SO2的排放主要来自于煤的燃烧。常用石灰石脱硫,其产物可以做建筑材料。
已知:CaCO3(s)===CO2(g)+CaO(s)
ΔH=+178.2 kJ/mol
SO2(g)+CaO(s)===CaSO3(s)
ΔH=-402 kJ/mol
2CaSO3(s)+O2(g)===2CaSO4(s)
ΔH=-234.2 kJ/mol
写出石灰石脱硫的热化学反应方程式_______________________。
Ⅱ.NOx的排放主要来自于汽车尾气,包含NO2和NO,有人提出用活性炭对NOx进行吸附,发生反应如下:
反应a:C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g)
ΔH=-34.0 kJ/mol
反应b:2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO2(g)
ΔH=-64.2 kJ/mol
(3)对于反应a,在T1 ℃时,借助传感器测得反应在不同时间点上各物质的浓度如下:
时间(min)
浓度(mol·L-1)
0
10
20
30
40
50
NO
1.00
0.58
0.40
0.40
0.48
0.48
N2
0
0.21
0.30
0.30
0.36
0.36
①0~10 min内,NO的平均反应速率v(NO)=________,当升高反应温度,该反应的平衡常数K________(选填“增大”、“减小”或“不变”)。
②30 min后,只改变某一条件,反应重新达到平衡;根据上表中的数据判断改变的条件可能是________(填字母)。
A.加入一定量的活性炭 B.通入一定量的NO
C适当缩小容器的体积 D.加入合适的催化剂
(4)某实验室模拟反应b,在密闭容器中加入足量的C和一定量的NO2气体,维持温度为T2 ℃,如图为不同压强下反应b经过相同时间NO2的转化率随着压强变化的示意图。请从动力学角度分析,1 050 kPa前,反应b中NO2转化率随着压强增大而增大的原因______________________;
在1 100 kPa时,NO2的体积分数为________。
(5)用某物质的平衡分压代替其物质的量浓度也可以表示化学平衡常数(记作Kp);在T2 ℃、1.1×106Pa时,该反应的化学平衡常数Kp=___________________
(计算表达式表示);已知:气体分压(p分)=气体总压(p总)×体积分数。
解析 (1)硫氧化物和氮氧化物的排放引发酸雨、光化学烟雾等;A.全球变暖是二氧化碳,A错误;B.硫氧化物和氮氧化物的排放引发硫酸型酸雨和硝酸型酸雨,B正确; C.水体富营养化(水华)是磷元素过量排放,C错误;D.白色污染是聚乙烯、聚氯乙烯等塑料制品造成,D错误;故合理选项是B;
(2)已知:①CaCO3(s)===CO2(g)+CaO(s) ΔH=+178.2 kJ/mol
②SO2(g)+CaO(s)===CaSO3(s) ΔH=-402 kJ/mol
③2CaSO3(s)+O2(g)===2CaSO4(s) ΔH=-234.2 kJ/mol
根据盖斯定律,将 (①+②)×2+③,整理可得:得到石灰石脱硫的热化学反应方程式:2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)===2CaSO4(s)+2CO2(g) ΔH=-681.8 kJ/mol;(3)①C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g) ΔH=-34.0 kJ/mol,图表数据得到0~10 min内,NO的平均反应速率v(NO)===0.042 mol/(L·min),由于该反应的正反应为放热反应,所以升高温度,化学平衡向吸热的逆反应方向移动,故化学平衡常数减小;②30 min后,只改变某一条件,反应重新达到平衡,C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),依据图表数据分析,平衡状态物质浓度增大,依据平衡常数计算K===,平衡常数会随温度变化,而平衡常数不变说明改变的条件一定不是温度;依据数据分析,氮气浓度增大,二氧化碳和一氧化氮浓度增大,反应前后气体体积不变,所以可能是减小容器体积后加入一定量一氧化氮;A.加入一定量的活性炭,炭是固体物质,对化学平衡无影响,平衡不移动,A错误;B.通入一定量的NO,新平衡状态下物质平衡浓度增大,B正确;C.适当缩小容器的体积,反应前后体积不变,平衡状态物质浓度增大,C正确;D.加入合适的催化剂,催化剂只改变化学反应速率,不能使化学平衡移动,D错误;故合理选项是BC;(4)1 050 KPa前反应未达平衡状态,增大压强,物质的浓度增大,反应速率加快,NO2转化率提高,在1 100 kPa时二氧化氮转化率40%,结合三段法计算列式得到;设通入二氧化氮2 mol,
NO2的体积分数=×100%=50%;
(5)在1 100 kPa时二氧化氮转化率40%,结合三段法计算列式得到;设通入二氧化氮1 mol,
气体总物质的量=1.2 mol,
Kp==×1.1×106 Pa。
答案 (1)B (2)2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)===2CaSO4(s)+2CO2(g) ΔH=-681.8 kJ/mol
(3)①0.042 mol/(L·min) 减小 ②BC
(4)1 050 kPa前反应未达平衡状态,随着压强增大,反应速率加快,NO2转化率提高 50% (5)×1.1×106或×1.1×106 Pa
35.(2019·惠州市高三4月模拟)铜及其化合物在人们的日常生活中有着广泛的用途。回答下列问题:
(1)铜或铜盐的焰色反应为绿色,该光谱是________________(填“吸收光谱”或“发射光谱”)。
(2)基态Cu原子中,核外电子占据的最低能层符号是________,其价电子层的电子排布式为__________________,Cu与Ag均属于ⅠB族,熔点:Cu______________Ag(填“>”或“<”)。
(3)[Cu(NH3)4]SO4 中阴离子的立体构型是__________;中心原子的轨道杂化类型为________________,[Cu(NH3)4]SO4 中Cu2+与NH3之间形成的化学键称为_______________。
(4)用Cu作催化剂可以氧化乙醇生成乙醛,乙醛再被氧化成乙酸,等物质的量的乙醛与乙酸中σ键的数目比为________________________。
(5)氯、铜两种元素的电负性如表:
元素
Cl
Cu
电负性
3.2
1.9
CuCl属于______________(填“共价”或“离子”)化合物。
(6)Cu与Cl形成某种化合物的晶胞如图所示,该晶体的密度为ρ g·cm-3,晶胞边长为a cm,则阿伏加德罗常数为________(用含ρ、a的代数式表示,相对原子质量:Cu—64 ,Cl—35.5)。
答案 (1)发射光谱 (2)K 3d104s1 > (3)正四面体 sp3 配位键 (4)6∶7 (5)共价 (6) mol-1
解析 (5)Cl与Cu的电负性之差为3.2-1.9=1.3,电负性差值小于1.7,故CuCl属于共价化合物。
(6)晶胞中黑色球数目为4、白色球数目为8×+6×=4,该化合物为CuCl,晶胞质量为4×=ρ g·cm-3×(a cm)3,整理可得NA= mol-1。
36.(2019·济南市高三模拟)辣椒的味道主要源自于所含的辣椒素,具有消炎、镇痛、麻醉和戒毒等功效,特别是其镇痛作用与吗啡相若且比吗啡更持久。辣椒素(F)的结构简式为,其合成路线如下:
已知:R—OHR—Br
R—Br+R′—Na―→R′—R+NaBr
回答下列问题:
(1)辣椒素的分子式为____________,A所含官能团的名称是__________________,D的最简单同系物的名称是__________。
(2)A→B的反应类型为____________,写出C→D的化学方程式:______________________
__________________________________________________。
(3)写出同时符合下列三个条件的D的同分异构体的结构简式:_____________
__________________________________________。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色
②能发生水解反应,产物之一为乙酸
③核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为3∶2∶1
(4)4戊烯酸(CH2===CHCH2CH2COOH)可用作农药、医药中间体。参照以上合成路线,设计由CH2===CHCH2OH为起始原料制备4戊烯酸的合成路线:___________________________
________________________________________________________________________。
答案 (1)C18H27O3N 碳碳双键、溴原子 丙烯酸 (2)取代反应
(CH3)2CHCH===CH(CH2)3CH(COOH)2(CH3)2CHCH===CH(CH2)4COOH+CO2↑
(3)
(4)CH2===CHCH2OHCH2===CHCH2Br
CH2===CHCH2CH(COOCH2CH3)2CH2===CHCH2CH(COOH)2
CH2===CHCH2CH2COOH
解析 根据题给“已知”和流程以及D的分子式,较易推断出合成路线中各物质的结构简式:
A:(CH3)2CHCH===CH(CH2)3Br,
B:(CH3)2CHCH===CH(CH2)3CH(COOCH2CH3)2,
C:(CH3)2CHCH===CH(CH2)3CH(COOH)2,
D:(CH3)2CHCH===CH(CH2)4COOH,
E:(CH3)2CHCH===CH(CH2)4COCl。
(3)D的分子式为C10H18O2,不饱和度为2。满足题给条件的D的同分异构体含有碳碳双键、CH3COO—、3种H原子(分别为9、6、3个)。应有三种甲基,各3、2、1个,且同种甲基连在同一碳原子上或处于分子对称位置。符合题意的同分异构体为。
(4)由CH2===CHCH2OH为起始原料合成CH2===CHCH2CH2COOH,分子中增加2个碳原子。流程中A→B→C→D分子中净增2个碳原子,故直接模仿写出制备4戊烯酸的合成路线:CH2===CHCH2OHCH2===CHCH2Br
CH2===CHCH2CH(COOCH2CH3)2CH2===CHCH2CH(COOH)2
CH2===CHCH2CH2COOH。
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