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    广东省清远市方圆培训学校2020届高三化学模拟试题精练(四)

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    广东省清远市方圆培训学校2020届

    化学模拟试题精练(四)

    (考试用时:50分钟 试卷满分:100分)

    7.下列说法正确的是(  )

    A.古人煮沸海水制取淡水,现代可通过向海水加入明矾实现海水淡化

    B.秦始皇统一币制,规定金为上币,铜为下币,金铜均属于有色金属

    C.结草为庐所用的秸秆,经现代科技可转化为苯乙酸、苯乙烯等芳香烃

    D.我国山水画所用的炭黑与嫦娥四号卫星所使用的碳纤维为同素异形体

    .解析:选B 明矾能净水,但不能使海水淡化,故A项错误;有色金属指铁、铬、锰以外的其他金属,所以金和铜都属于有色金属,故B项正确;苯乙酸含有氧元素,不属于芳香烃,故C项错误;碳纤维属于新型纤维材料,不属于碳的同素异形体,故D项错误。

    8.下列说法正确的是(  )

    A.铵态氮肥可与草木灰混合使用        

    B.化工产品大多可用作食品添加剂

    C.制造光导纤维的主要材料是单质硅 

    D.碘酒能使蛋白质变性

    解析:选D。A.铵态氮肥与碱性物质混合后能放出氨气,降低肥效;铵态氮肥水解显酸性,草木灰水解显碱性,碳铵与草木灰混合会发生相互促进水解反应,放出氨气,降低肥效,错误;B.化工产品多数有毒,合理使用食品添加剂,对丰富食品生产和促进人体健康有好处,可以食用,但不能滥用,不是化工产品大多可用作食品添加剂,错误;C.制造光导纤维的主要材料是二氧化硅,错误;D.蛋白质遇碘酒发生变性,可用于外用消毒,正确。

    9.俗称一滴香的物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌,一滴香的分子结构如图所示,下列说法正确的是(  )

    A.该有机物的分子式为C8H8O3

    B.1 mol该有机物最多能与 2 mol H2发生加成反应

    C.该有机物能发生取代、加成和氧化反应

    D.该有机物能与碳酸氢钠反应生成CO2

    解析:选C。A.由有机物的结构简式可知,该有机物含有7个C原子,8个H原子和3个O原子,则分子式为C7H8O3,故A错误;B.能与氢气发生加成反应的为C=C和C=O键,则1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应,故B错误;C.该有机物中含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有C=O键,可发生加成反应,含有-OH,可发生取代、氧化反应,与氢气的加成反应也为还原反应,故C正确;D.分子中不含羧基,与碳酸氢钠不反应,故D错误。

    10.Fe3O4中含有,分别表示为Fe()、Fe(),以Fe3O4/Pd为催化材料,可实现用H2消除酸性废水中的致癌物NO,其反应过程示意图如图所示,下列说法不正确的是(  )

    A.Pd上发生的电极反应为H2-2e=== 2H

    B.Fe()与Fe()的相互转化起到了传递电子的作用

    C.反应过程中NO被Fe()还原为N2

    D.用该法处理后水体的pH降低

    解析:选D。A.Pd上发生的电极反应为H2-2e ===2H,正确;B.由图中信息可知,Fe()与Fe()是该反应的催化剂,其相互转化起到了传递电子的作用,正确;C.反应过程中NO被Fe()还原为N2,正确;D.总反应为3H2+2 NO+2H===N2+4H2O。用该法处理后由于消耗水体中的氢离子,pH升高,错误。

    11.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(  )

    A.标准状况下,22.4 L N2与乙烯的混合气体中含有的共用电子对数为3NA

    B.56 g MgO2和NaHS的混合物中含有的阴离子数为NA

    C.60 g乙酸与足量乙醇发生酯化反应生成的水分子数为NA

    D.电解一段时间CuSO4溶液,若加入0.1 mol Cu(OH)2固体使溶液复原,则转移的电子数为0.2NA

    解析:选B A项,氮气与乙烯所含有的共用电子对数分别为3个和6个,1 mol 混合气体中电子对数不是3NA;B项,两者的摩尔质量相等,且含有的阴离子数相等,1 mol 混合物中含阴离子数为NA;C项,酯化反应为可逆反应,不能进行到底;D项,相当于电解了0.1 mol CuSO4溶液和0.1 mol水,转移电子共0.4 mol。

    12.据报导,我国已研制出可充室温钠——二氧化碳电池,电极材料为钠金属片和碳纳米管,电解液为高氯酸钠四甘醇二甲醚,电池总反应为4Na+3CO22Na2CO3+C,生成固体Na2CO3沉积在碳纳米管上。下列叙述不正确的是(  )

    A.放电时钠金属片发生氧化反应 

    B.放电时吸收CO2,充电时释放CO2

    C.放电时Na向碳纳米管移动 

    D.放电时的负极反应为2Na-2e+CO===Na2CO3

    解析:选D。A.放电时钠金属片作负极,失去电子发生氧化反应,A正确;B.原电池中正极上吸收CO2气体,CO2中的C原子得到电子,被还原产生C单质,充电时C单质失去电子,与Na2CO3反应变为CO2气体,同时产生金属Na,B正确;C.放电时Na向负电荷较多的正极碳纳米管方向移动,C正确;D.放电时的Na失去电子,与CO2结合形成Na2CO3,负极反应为4Na-4e===4Na,D错误;故选D。

    13.(2019·淄博模拟)常温下用NaOH溶液滴定H2C2O4溶液的过程中,溶液中-lg和-lg c(HC2O)或-lg 和-lg c(C2O)的关系如图所示。下列说法正确的是(  )

    A.Ka1(H2C2O4)数量级为10-1

    B.N表示-lg和-lg c(HC2O)的关系

    C.向NaHC2O4溶液中加NaOH至c(HC2O)和c(C2O)相等,此时溶液pH约为5

    D.NaHC2O4溶液中c(Na)>c(HC2O)>c(H2C2O4)>c(C2O)

    解析C H2C2O4为弱酸第一步电离常数>第二步电离常数>lg>lg-lg-lg c(HC2O)<-lg-lg c(C2O),因此M表示-lg-lg c(HC2O)的关系,N表示-lg-lg c(C2O)的关系,B错误根据上述分析因为-lg-lg c(HC2O)=2,Ka1(H2C2O4)==10-2数量级为10-2,A错误根据A的分析Ka1(H2C2O4)=10-2NaHC2O4的水解常数=10-12<Ka2(H2C2O4),说明以电离为主溶液显酸性c(Na)>c(HC2O)>c(C2O)>c(H2C2O4),D错误。

     

    选 择 题 答 题 栏

    题号

    7

    8

    9

    10

    11

    12

    13

    答案

     

     

     

     

     

     

     

    二、非选择题(共58分。第26~28题为必考题,每个试题考生都必须作答。第35~36题为选考题,考生根据要求作答。)

    (一)必考题:共43分。

    26.(15分)氯化铵焙烧菱锰矿制备高纯度碳酸锰的工艺流程如下:

    已知:菱锰矿石主要成分是MnCO3,还含有少量Fe、Al、Ca、Mg等元素;

    相关金属离子[c(Mn)=0.1 mol·L-1]形成氢氧化物沉淀时的pH如下:

    金属离子

    Al3+

    Fe3+

    Fe2+

    Ca2+

    Mn2+

    Mg2+

    开始沉淀的pH

    3.8

    1.5

    6.3

    10.6

    8.8

    9.6

    沉淀完全的pH

    5.2

    2.8

    8.3

    12.6

    10.8

    11.6

    常温下,CaF2、MgF2的溶度积分别为1.46×10-10、7.42×10-11

    回答下列问题:

    (1)焙烧时发生的主要化学反应方程式为________________________________________________________________________。

    (2)分析下列图1、图2、图3,氯化铵焙烧菱锰矿的最佳条件是

    焙烧温度_________,氯化铵与菱锰矿粉的质量之比为__________,焙烧时间为___________。

    (3)浸出液净化除杂过程如下:首先加入MnO2将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为________________;然后调节溶液pH使Fe3+、Al3+沉淀完全,此时溶液的pH范围为________。再加入NH4F沉淀Ca2+、Mg2+,当c(Ca2+)=1.0×10-5 mol/L时,c(Mg2+)=________mol·L-1

    (4)碳化结晶时,发生反应的离子方程式为________________________________________________________________________。

    (5)流程中能循环利用的固态物质是________________。

    26.解析:(1)根据工艺流程图知焙烧时发生的主要化学反应方程式为MnCO3+2NH4ClMnCl2+2NH3+CO2+H2O;(2)根据图示锰浸出率比较高,焙烧菱锰矿的最佳条件是焙烧温度500 ;氯化铵与菱锰矿粉的质量比为1.10;焙烧时间为60 min;(3)二氧化锰具有氧化性,可以氧化亚铁离子,而二氧化锰被还原为锰离子,反应的离子方程式为MnO2+2Fe2++4H===Mn2++2Fe3++2H2O;根据题干信息知pH在5.2时Al3+沉淀完全,pH在8.8时,Mn2+开始沉淀,所以将Fe3+、Al3+沉淀完全,可以调整pH范围在5.2pH<8.8;根据CaF2、MgF2的溶度积计算得:c2(F)==1.46×10-5c(Mg2+)==5×10-6 mol/L;(4)根据流程图知碳化结晶时,发生反应的离子方程式为Mn2++2HCOMnCO3+CO2+H2O;(5)流程图可以看出能循环利用的固态物质是NH4Cl。

    答案:(1)MnCO3+2NH4ClMnCl2+2NH3+CO2+H2O (2)500  1.10  60 min (3)MnO2+2Fe2++4H===Mn2++2Fe3++2H2O 5.2pH<8.8 5×10-6 (4)Mn2++2HCOMnCO3+CO2+H2O (5)NH4Cl

    27.(14分)二氧化氯(ClO2)是国际上公认的安全、无毒的绿色消毒剂。常温下二氧化氯为黄绿色气体,其熔点为-59.5 ,沸点为11.0 ,极易溶于水,不与水反应。若温度过高,二氧化氯的水溶液可能会发生爆炸。某研究性学习小组拟用如图所示装置制取并收集ClO2(加热和夹持装置均省略)。

    (1)在圆底烧瓶中先放入一定量的KClO3和草酸(H2C2O4),然后再加入足量的稀硫酸,在60~80 之间反应生成ClO2、CO2和一种硫酸盐,该反应的化学方程式为__________________________。

    (2)装置A中使用温度计的目的是______________________。反应开始后,可以观察到圆底烧瓶内的现象是____________________。

    (3)装置B的作用是________________________________________。

    (4)实验过程中装置D中的溶液里除生成Na2CO3外,还生成物质的量之比为11的另外两种盐,一种为NaClO3,另一种为__________________________。

    (5)ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的含量,进行了下列实验:

    步骤1:量取ClO2溶液20 mL,稀释成100 mL试样,量取V1 mL试样加入到锥形瓶中;

    步骤2:调节试样的pH2.0,加入足量的KI晶体,振荡后,静置片刻;

    步骤3:加入指示剂X,用c mol·L-1 Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液V2 mL。

    已知:2ClO2+8H+10I===5I2+2Cl+4H2O;2Na2S2O3+I2===Na2S4O6+2NaI

    请回答下列问题:

    配制100 mL步骤3中所需的Na2S2O3标准溶液时,用到的玻璃仪器除烧杯、量筒、玻璃棒、胶头滴管外,还需要___________(填仪器名称)。

    步骤3中滴定终点的现象为_________________________________________。

    原ClO2溶液的浓度为________g·L-1(用含字母的代数式表示)。

    27.解析:(1)由草酸、氯酸钾和稀硫酸在60~80 之间生成ClO2、CO2和硫酸钾,可知反应中草酸作还原剂被氧化生成二氧化碳,氯酸钾作氧化剂被还原生成二氧化氯,反应的化学方程式为2KClO3+H2C2O4+H2SO42ClO2+2CO2+K2SO4+2H2O;(2)常温下二氧化氯为黄绿色气体,温度过高,二氧化氯的水溶液可能爆炸,则圆底烧瓶中可以观察到有气泡逸出,并产生黄绿色气体,温度计的作用是控制温度,防止温度过高引起爆炸;(3)二氧化氯熔沸点较低,应该在冰水中冷凝并收集;(4)装置D中的NaOH溶液的作用是吸收尾气中的ClO2,反应除生成Na2CO3外,生成物质的量之比为11的两种盐,一种为NaClO3,由得失电子数目守恒可知,另一种离子中Cl元素化合价降低,应为NaClO2;(5)配制100 mL Na2S2O3标准溶液时,用到的玻璃仪器有烧杯、量筒、玻璃棒、100 mL容量瓶、胶头滴管;由题意可知步骤3中加入的指示剂为淀粉溶液,溶液变蓝色,当Na2S2O3标准溶液与I2完全反应时,溶液蓝色褪去,且半分钟内不恢复;由题给离子方程式可得到关系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,则V1 mL ClO2溶液的物质的量浓度为 mol·L-1 mol·L-1,原ClO2溶液的浓度为× mol·L-1 mol·L-1 g/L。

    答案:(1)2KClO3+H2C2O4+H2SO42ClO2+2CO2+K2SO4+2H2O (2)控制温度,防止温度过高引起爆炸  溶液中有气泡逸出,圆底烧瓶内产生黄绿色气体 (3)冷凝并收集ClO2 (4)NaClO2

    (5)100 mL容量瓶  滴入最后一滴Na2S2O3标准溶液,溶液蓝色褪去,且半分钟内不恢复 

    28.(14分)二氧化硫是大气的主要污染物之一。催化还原SO2不仅可以消除SO2的污染,还可以得到工业原料S。燃煤烟气中硫的回收反应为2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l) ΔH

    (1)已知:2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH1=-566.0 kJ·mol-1

    S(l)+O2(g)===SO2(g) ΔH2=-296.8 kJ·mol-1

    则硫的回收反应的ΔH=___________ kJ·mol-1

    (2)其他条件相同、催化剂不同时,硫的回收反应中SO2的转化率随反应温度的变化如图1所示。260 时,___________(填La2O3”“NiOTiO2)的催化效率最高。La2O3和NiO作催化剂均可能使SO2的转化率达到很高,不考虑价格因素,选择La2O3的主要优点是___________。

    (3)一定条件下,若在恒压密闭容器中发生硫的回收反应,SO2的平衡转化率与温度、压强的关系如图2所示,则p1p2p3p4由大到小的顺序为____________;某温度下,若在恒容密闭容器中,初始时c(CO)=2a mol·L-1c(SO2)=a mol·L-1,SO2的平衡转化率为80%,则该温度下反应的化学平衡常数为___________。

    (4)某实验小组为探究烟气流速、温度对该反应的影响,用La2O3作催化剂,分别在两种不同烟气流量、不同温度下进行实验。实验结果显示:在260 时,SO2的转化率随烟气流量增大而减小,其原因是_________________;在380 时,SO2的转化率随烟气流量增大而增大,其原因是_________________________。

    (5)工业上常用Na2SO3溶液吸收烟气中的SO2,将烟气通入1.0  mol·L-1的Na2SO3溶液,当溶液pH约为6时,吸收SO2的能力显著下降此时溶液中c(HSO)c(SO)=___________。(已知H2SO3Ka1=1.5×10-2Ka2=1.0×10-7)

    28.解析:(1)根据盖斯定律可知ΔHΔH1ΔH2=-566.0 kJ·mol-1+296.8 kJ·mol-1=-269.2 kJ/mol。(2)观察图1,260 ,TiO2作催化剂时,SO2的转化率高于其他,那么TiO2催化效率最高,继续观察图1,可发现La2O3在较低温度时就可以达到非常高的催化效率,因而优于NiO。(3)观察反应2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l)可知该反应的反应前后气体计量数减小,保持温度不变,压强变大使得平衡向右移动,SO2转化率变大,因而p1>p2>p3>p4,SO2的平衡转化率为80%,说明SO2转化浓度为a×0.8 mol/L=0.8a mol/L,可用三段式计算平衡常数:

    2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l)

      2a   a  0

      1.6a  0.8a  1.6a

      0.4a   0.2a  1.6a

    K(注意可不用写单位但是一定要以平衡浓度代入求解。)(4)先分析温度的影响,260 时La2O3催化效果很低,因而反应速率慢,烟气流速变快,气体与催化剂接触时间少,还来不及反应就移走了,因而SO2转化率降低,380 恰恰相反,催化剂活性好,反应速率快;烟气流速越大,压强越大,反应正向进行越彻底,SO2转化率越高。(5)pH=6,说明c(H)=10-6 mol/L,Ka2,可得=10。

    答案:(1)-269.2 (2)TiO2  La2O3在相对较低温度对催化效率更高 (3)p1>p2>p3>p4 80/a

    (4)260 时,催化剂活性不好,反应速率慢;烟气流速越大,气体和催化剂接触时间越短,SO2转化率越低  380 时,催化剂活性好,反应速率快;烟气流速越大,压强越大,反应正向进行越彻底,SO2转化率越高 (5)10

    (二)选考题:共15分。请考生从2道化学题中任选一题作答。如果多做则按所做的第一题计分。

    35.【化学——选修3:物质结构与性质】(15分)

    新材料的研制与应用始终是科技发展的主要方向之一。

    (1)某太阳能吸热涂层以镍或镍合金空心球为吸收剂,基态镍原子的价层电子排布式是__________。

    (2)硼及其化合物广泛应用于永磁材料、超导材料等领域,硼可以与氟气反应生成BF3气体,BF3分子的立体构型为___________。

    (3)石墨的晶体结构如图1所示,如图2虚线勾勒出的是其晶胞。则石墨晶胞含碳原子个数为_____________。碳的两种同素异形体中键长较短的是___________(填石墨金刚石)。

    (4)石墨烯图甲是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯图乙,图乙中,1号C的杂化方式是___________,该C与相邻C形成的键角___________(填>”“<)图甲中1号C与相邻C形成的键角。

     

    (5)有机太阳能固体电池材料含有高纯度C60,其分子结构如图,1 mol C60分子中π键的数目为___________。C60能溶于二硫化碳而不溶于水的原因是___________。C60的晶胞与干冰的晶胞相似,已知该晶胞的密度为ρ g·cm-3,则两个最近C60分子间的距离为_______________________nm(列出计算式,已知阿伏加德罗常数的值为NA)。

    35.解析:(1)Ni位于族,即Ni的价电子包括最外层电子和次外层的d能级,Ni的价电子排布式为3d84s2;(2)BF3中B的杂化类型为sp2,形成3个共用电子对,无孤对电子,为平面正三角形;(3)根据均摊法,图2碳原子位于顶点、棱上、面心、体心,因此个数为8×+4×+2×+1=4个;石墨同层原子靠共价键结合,键长小于金刚石中碳碳键;(4)图乙中,1号C形成3个CC及1个CO键,C原子以sp3杂化,为四面体构型,而石墨烯中的C原子杂化方式均为sp2,为平面结构,则图乙中C与相邻C形成的键角<图甲中1号C与相邻C形成的键角;(5)C60中一个碳原子有2个CC,1个C===C,根据均摊法,1个碳原子有π键,1 mol C60中含有π键的数目是60××NA=30NA;C60与二硫化碳都是非极性分子,相似相溶,而水是极性分子;C60的晶胞与干冰的晶胞相似,设棱长为a cm,晶胞的质量为8×+6×× g= g,晶胞的体积为a3 cm3,根据密度的定义,ρ g/cm3a cm,两个最近C60间距离是面心对角线的一半,即× ×107 nm。

    答案:(1)3d84s2 (2)平面正三角形 (3)4  石墨 (4)sp3 < (5)30NA  C60与二硫化碳都是非极性分子,相似相溶,而水是极性分子 × ×107

    36.【化学——选修5:有机化学基础】(15分)

    尼美舒利是一种非甾体抗炎药,它的一种合成路线如下:

    回答下列问题:

    (1)A的化学名称为___________。

    (2)B的结构简式为___________。

    (3)由C生成D的化学方程式为____________________________________,EF的反应类型为___________。

    (4)C中的官能团有___________、___________(填官能团名称)。

    (5)由甲苯为原料可经三步合成2,4,6­三氨基苯甲酸,合成路线如下:

    反应的试剂和条件为___________;中间体B的结构简式为___________;反应试剂和条件为___________。

    (6)E的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________种(不含立体异构);

    含有两个苯环且两个苯环直接相连;能与FeCl3溶液发生显色反应;两个取代基不在同一苯环上。

    其中核磁共振氢谱为6组峰,峰面积比为222221的结构简式为________________________________________________________________________。

     

     

     

     

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