福建省莆田第六中学2019-2020学年高二10月月考化学试化学题化学（解析版）


福建省莆田第六中学2019-2020学年高二10月月考试题
1.下列有关化学用语表示正确的是（　　）
A. CCl4的比例模型：
B. 对甲基苯酚的结构简式：
C. 乙醛的结构简式：C2H4O
D. 乙醇分子的比例模型：
【答案】D
【解析】分析：A.比例模型是一种与球棍模型类似，用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子，球的大小代表原子直径的大小，球和球紧靠在一起；
B.酚羟基的化学式为－OH；
C.C2H4O表示分子式；
D.根据比例模型的含义判断。
详解：A.碳原子半径小于氯原子半径，该比例模型不能表示四氯化碳，可以表示甲烷，A错误；
B.对甲基苯酚的结构简式为，B错误；
C.乙醛的结构简式为CH3CHO，C错误；
D.比例模型是一种与球棍模型类似，用来表现分子三维空间分布分子模型。球代表原子，球的大小代表原子直径的大小，球和球紧靠在一起，选项中的是乙醇的比例模型，D正确。答案选D。
2.在有机物的研究过程中，能测出有机物相对分子质量的仪器是（ ）
A. 红外光谱仪 B. 元素分析仪
C. 质谱仪 D. 核磁共振仪
【答案】C
【解析】
【详解】A.红外光谱仪用于检测有机分子中的官能团及化学键，不符合题意，A错误；
B.元素分析仪来确定有机化合物中的元素组成，不符合题意，B错误；
C.质谱仪能测出有机物的相对分子质量，符合题意，C正确；
D.核磁共振仪能测出有机物中氢原子的种类以及数目之比，不符合题意，D错误；
故合理选项是C。
3. 下列烷烃中，沸点最高的是（ ）
A. 2-甲基丙烷 B. 2，2-二甲基丙烷
C. 正己烷 D. 2-甲基戊烷
【答案】C
【解析】试题分析：对应烃类物质，烃的相对分子质量越大，沸点越高。故选C。
4. 能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳原子间不是单键与双键交替的事实是(　　)
A. 苯的二元取代物无同分异构体
B. 苯的邻位二元取代物只有一种
C. 苯的间位二元取代物只有一种
D. 苯的对位二元取代物只有一种
【答案】B
【解析】试题分析：若苯分子的平面正六边形结构中，碳原子间是单键与双键交替结构，则其邻位二元取代产物有两种不同的结构，而苯的邻位二元取代物只有一种，就能说明苯分子的平面正六边形结构中，碳原子间不是单键与双键交替的事实。故答案是选项是B。
5.某科研小组发现一种新型的有机物--全氟丙烷（C3F8），下列有关全氟丙烷的说法正确的是（ ）
A. 分子中三个碳原子可能处在同一直线上
B. 它的五氯代物数目与三氯代物的数目相等
C. 它属于烃类
D. 该物质易溶于水，难溶于有机物
【答案】B
【解析】
【详解】A、丙烷碳链为V型，三个碳原子不在同一直线上，全氟丙烷可以看成丙烷分子中所有氢原子被氟原子取代，所以分子中三个碳原子不在同一直线上，选项A错误；
B、C3F8的五氯代物是5个F原子被5个Cl原子取代；三氯代物相当于C3F8中的5个Cl原子被5个F原子取代，所以五氯代物种数和三氯代物一样多，选项B正确；
C、只有C、H两种元素组成的有机物属于烃，此有机物中不含H，且含有F原子，选项C错误；
D、该物质难溶于水，易溶于有机物，选项D错误。
答案选B。
6.下列说法正确的是（ ）
A. 分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
B. 1﹣戊炔和裂化汽油都能使溴水褪色，且褪色原理相同
C. 醇类和酚类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质
D. 分子中含有苯环和羟基的化合物一定是酚类
【答案】B
【解析】
【详解】A．CH4O为甲醇，而C2H6O可能为二甲醚，二者结构不一定相似，所以二者不一定为同系物，选项A错误；
B．1-戊炔和裂化汽油都能与溴水发生加成反应而褪色，褪色原理相同，选项B正确；
C．酚具有酸性，而醇为中性，则酚类和醇类具有相同的官能团，但化学性质不同，选项C错误；
D．苯环和羟基不直接相连为醇，如苯甲醇，选项D错误；
答案选B。
7. 下列关于苯酚的叙述中，正确的是（ ）
A. 苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊试液显浅红色
B. 苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀
C. 苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可用水洗涤
D. 向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水，可观察到白色沉淀
【答案】D
【解析】试题分析：A、苯酚虽呈弱酸性，但不能使紫色石蕊变红色，错误；B、苯酚遇FeCl3溶液显紫色，但不是沉淀，错误；C、苯酚具有强腐蚀性，不溶于水，粘在皮肤上应用酒精洗涤，错误；D、向少量苯酚溶液中滴加饱和溴水，生成3-溴苯酚的白色沉淀，正确，答案选D。
8.用括号内的试剂除去下列各物质中少量的杂质，正确的是（ ）
A. 溴苯中的溴(碘化钾溶液) B. 硝基苯中的硝酸(氢氧化钠溶液)
C. 乙烷中的乙烯(氢气) D. 苯中的甲苯(水)
【答案】B
【解析】
【详解】A．溴与KI反应生成的碘易溶于溴苯，引入新杂质不能除杂，应选NaOH、分液，故A错误；
B．硝酸与NaOH反应后，与硝基苯分层，然后分液可除杂，故B正确；
C．乙烷中易引入氢气，不能除杂，应选溴水、洗气，故C错误；
D．甲苯不溶于水，甲苯与苯互溶，不能除杂，应选高锰酸钾、分液，故D错误；
故答案为B。
9.某链状烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，该烷烃的名称是( )
A. 正壬烷 B. 2,6—二甲基庚烷
C. 2,3,4—三甲基己烷 D. 2,2,4,4—四甲基戊烷
【答案】D
【解析】
【分析】某烷烃的一个分子里含有9个碳原子，为壬烷的同分异构体；一氯代物只有两种，说明该烷烃分子结构对称，分子中含有2种等效H原子，据此分析判断。
【详解】烷烃的一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，则结构对称，只有2种位置的H原子。
A．正壬烷结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，其分子中含有5种等效氢原子，一氯代物有5种，故A错误；
B．2，6-二甲基庚烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)CH3，分子中含有4种等效H原子，其一氯代物有4种，故B错误；
C．2，3，4-三甲基己烷的结构简式为：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3，其分子中含有8种等效H，一氯代物有8种，故C错误；
D．2，2，4，4-四甲基戊烷的结构简式为：(CH3)3CCH2C(CH3)3，其分子中含有2种等效H，一氯代物只有2种，故D正确；
答案选D。
10.下列反应的有机产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是（ ）
A. 异戊二烯()与等物质的量的Br2发生加成反应
B. 2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应
C. 甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应
D. 苯酚与Na2CO3溶液反应
【答案】D
【解析】
【详解】A、异戊二烯与溴可发生1，2加成或1，4加成，则存在同分异构体，选项A错误；
B、2-氯丁烷（CH3CH2CHClCH3）与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成1-丁烯和2-丁烯，则存在同分异构体，选项B错误；
C、甲苯中甲基的邻对位能发生取代反应，则在一定条件下发生硝化生成两种一硝基甲苯，存在同分异构体，选项C错误；
D、苯酚与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，不存在同分异构体，选项D正确；
答案选D。
11.己烯雌酚是一种激素类药物，结构如图所示，下列有关叙述中正确的是（ ）

A. 该有机物易溶于水
B. 可以与Na2CO3生成2molCO2
C. 该分子对称性好，所以没有顺反异构
D. 该有机物分子中，最多可能有18个碳原子共平面
【答案】D
【解析】
【分析】该有机物中含酚-OH、碳碳双键，且苯环、碳碳双键为平面结构，结合酚、烯烃的性质来解答。
【详解】A．已知苯酚难溶于水，则该有机物在水中的溶解度更小，选项A错误；
B．分子中含有酚羟基，酸性比碳酸弱，不能与碳酸钠反应生成二氧化碳气体，选项B错误；
C．与碳碳双键上的为两个不同的原子团，存在顺反异构，选项C错误；
D．苯环、碳碳双键为平面结构，又因为单键可以旋转，所以分子中最多有18个C原子可能共平面，选项D正确；
答案选D。
12.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能说明上述观点的是（ ）
A. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B. 乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应
C. 苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要三溴化铁作催化剂
D. 苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能与NaOH溶液反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．苯环影响甲基，甲苯易被高锰酸钾氧化，而甲基环己烷不能，可说明原子与原子团间相互影响会导致物质的化学性质不同，选项A不选；
B．乙烯含有碳碳双键，乙烷为稳定结构，二者结构不同，性质不同，与原子团之间的相互影响无关，选项B选；
C．羟基影响苯环，苯环上的邻位、对位氢原子易取代，苯不含羟基，与液溴反应则需要铁作催化剂，可说明原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，选项C不选；
D．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能与NaOH溶液反应，说明苯环对羟基的影响导致苯酚可以和 NaOH 溶液反应，选项D不选。
答案选B。
13.下列各物质中既能发生消去反应又能催化氧化，并且催化氧化的产物是醛的（ ）
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】由题意，有机物既能发生消去反应又能催化氧化，说明-OH邻位C原子上有H原子，与-OH相连的C原子上有2个H原子，结构可能为R-CH（R'）-CH2OH。
【详解】A项、与-OH相连的C原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，故A错误；
B项、-OH邻位C原子上没有H原子，不能发生消去反应，故B错误；
C项、-OH邻位C原子上有H原子，能发生消去反应，与-OH相连的C原子上有2个H原子，能发生催化氧化反应生成醛，故C正确；
D项、与-OH相连的C原子上有1个H原子，能发生催化氧化反应生成酮，故D错误。
故选C。
14.以下物质:(1) 甲烷 (2) 苯 (3) 聚乙烯 (4) 聚乙炔 (5) 2-丁炔 (6) 环己烷 (7) 邻二甲苯 (8) 苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是（ ）
A. (3)(4)(5)(8) B. (4)(5)(7)(8)
C. (4)(5)(8) D. (3)(4)(5)(7)(8)
【答案】C
【解析】发生加成反应，故有不饱和键。聚乙炔、2-丁炔，苯乙烯有双键。故答案C正确
15. 为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应，有如图所示装置。则装置A中盛有的物质是（ ）

A. 水 B. NaOH溶液 C. CCl4 D. NaI溶液
【答案】C
【解析】
【分析】苯和液溴发生取代反应，生成的是溴苯和HBr，如果发生的是加成反应，则没有HBr生成，故想要验证该反应是不是取代反应，只需要检验是否有HBr生成即可。题中使用了AgNO3溶液，则该溶液是想通过有AgBr生成来检验HBr，则A的作用是除去挥发出的Br2，以避免对HBr的检验产生干扰。
【详解】A．Br2在水中的溶解度不大，HBr在水中的溶解度大，HBr在A中被吸收，Br2进入到AgNO3溶液中并与AgNO3溶液反应，与实验的思路不符合，故A错误；
B．HBr、Br2都能被NaOH溶液吸收，AgNO3溶液中无明显现象，故B错误；
C．Br2易溶于CCl4，HBr不溶于CCl4，故HBr可以进入到AgNO3溶液中并发生反应，生成AgBr沉淀，符合实验设计的思路，故C正确；
D．HBr、Br2都会被NaI溶液吸收，故D错误；
故选C。
16.已知：烷烃满足的条件：①主链含5个碳原子；②两个支链：一个甲基、一个乙基，n，m的最大值分别为（ ）

A. 2，2 B. 2，4 C. 4，2 D. 4，5
【答案】A
【解析】
【详解】炔烃分子中含有碳碳三键，与氢气发生加成反应后的产物烷烃分子中相邻的两个碳原子上要有两个H原子。而且烷烃满足的条件：①主链含5个碳原子②两个支链：一个甲基、一个乙基。则原来的炔烃可能是HC≡C-CH(CH2CH3)CH(CH3)2，HC≡C-C(CH3)(CH2CH3)2，加成产物是CH3CH2-CH(CH2CH3)CH(CH3)2，CH3CH2-C(CH3)(CH2CH3)2，所以n=2，m=2。
答案选A。
17.氯乙烷跟相关有机化合物之间的转化如下图所示：

（1）写出各反应的化学方程式
①__________________________________________________，
②__________________________________________________，
③__________________________________________________，
④_________________________________________________，
⑤_______________________________________________。
（2）根据上述方程式回答下列问题：
A．上述化学反应的反应类型有____________________________。
B．证明CH3CH2Cl属于卤代烃的操作方法是___________________。
【答案】(1). CH3CH2Cl＋NaOHCH3CH2OH＋NaCl (2). CH2=CH2＋HClCH3CH2Cl (3). CH3CH2Cl＋NaOHCH2=CH2↑＋NaCl＋H2O (4). CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH (5). CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O (6). 取代反应、加成反应、消去反应 (7). 取少量样品于一试管中，再加适量的氢氧化钠的溶液并加热，待反应完全后向试管中加稀硝酸至溶液呈酸性后滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生产则证明为氯代烃
【解析】
【详解】(1)①CH3CH2Cl转化为CH3CH2OH，可在NaOH水溶液中共热发生水解反应实现，其化学方程式是：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；
②CH2=CH2转化为CH3CH2Cl，可在催化剂作用下与HCl加成实现，其化学方程式是：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；
③CH3CH2Cl转化为CH2=CH2，可在NaOH醇溶液中共热发生消去反应实现，其化学方程式：CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O；
④CH2=CH2转化为CH3CH2OH，可在催化剂、加热、加压作用下与水加成实现，其化学方程式是：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；
⑤CH3CH2OH转化为CH2=CH2，可在浓硫酸催化下迅速加热至170℃，发生消去反应而得，其化学方程式是：CH3CH2OHCH2=CH2↑+ H2O；
(2)①上述化学反应的反应类型依次是①是水解反应或取代反应、②④是加成反应、③⑤是消去反应；
②CH3CH2Cl分子中C—Cl共价键在水溶液中不能电离形成Cl-，所以不能在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液检验卤元素，而是将氯乙烷分子中C—Cl共价键断裂形成Cl-，再将溶液调节到酸性后加入AgNO3溶液来检验卤元素存在，证明CH3CH2Cl属于卤代烃的操作方法是取少量样品于一试管中，再加适量的氢氧化钠的溶液并加热，待反应完全后向试管中加稀硝酸至溶液呈酸性后滴加AgNO3溶液，若有白色沉淀生产则证明为氯代烃。
18.请回答下列问题：
（1）取有机物A 3.0 g，完全燃烧后生成3.6 g水和3.36 L CO2(标准状况)。已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，则该有机物的分子式是___________。若该物质能与Na反应，则其所有可能的结构名称分别是_______________________，其中有一种结构能发生催化氧化并生成丙醛（CH3CH2CHO），请写出该反应的化学方程式：_________________________________________。
（2）链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量68，则A的结构简式是___________________，名称是_________________________。
（3）某有机物的分子结构为：，该分子中最多可以有______个原子共平面。
【答案】(1). C3H8O (2). 1-丙醇、2-丙醇 (3). 2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O (4). (CH3)2CHC≡CH (5). 3­甲基­1­丁炔 (6). 20
【解析】
【详解】（1）3.6g水的物质的量为：=0.2mol，0.2mol水中含有0.4molH原子，含有H的质量为：1g/mol×0.4mol=0.4g；标况下3.36L二氧化碳的物质的量为：=0.15mol，含有C的质量为：12g/mol×0.15mol=1.8g，3.0g该有机物分子中含有碳氢的质量和为：1.8g+0.4g=2.2g＜3.0g，说明该有机物分子中含有氧元素，含有氧元素的物质的量为：=0.05mol，该有机物分子中含有C、H、O的物质的量之比为：0.15mol：0.4mol：0.05mol=3：8：1，该有机物最简式为：C3H8O，该有机物的蒸汽对氢气的相对密度为30，则该有机物的相对分子质量为：30×2=60，该有机物分子式为：C3H8O；根据分子式C3H8O可知，若该物质能与Na反应，则应为醇，其所有可能的结构有CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3，名称分别是1-丙醇、2-丙醇；其中1-丙醇CH3CH2CH2OH能发生催化氧化并生成丙醛（CH3CH2CHO），反应的化学方程式为：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O；
（2）链烃A的相对分子质量为68，由于=5…8，所以A的分子式为C5H8，A含有支链且只有一个官能团，不饱和度为2，含有C≡C，所以A的结构简式是(CH3)2CHC≡CH；名称是3-甲基-1-丁炔；
（3）在分子中，甲基中C原子处于苯中H原子的位置，甲基通过旋转碳碳单键会有1个H原子处在苯环平面内，苯环平面与碳碳双键形成的平面通过旋转碳碳单键可以处于同一平面，乙炔是直线型结构，所以最多有12个C原子（苯环上6个、甲基中2个、碳碳双键上2个、碳碳三键上2个）共面。在甲基上可能还有1个氢原子共平面，则两个甲基有2个氢原子可能共平面，苯环上4个氢原子共平面，双键上2个氢原子共平面，总计得到可能共平面的原子有20个。
19.以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶，下图所示是有关合成路线图。

已知反应：
nCH2===CH—CH===CH2
请完成下列各题：
(1)写出下列物质的结构简式：
A________________，C________________。
(2)写出下列反应的化学方程式：
反应②________________________________________________________________________；
反应③________________________________________________________________________；
反应⑥________________________________________________________________________。
【答案】（1）CH2=CHCl；CH≡C﹣CH═CH2；
（2）；
；
．
【解析】
【分析】根据题中各物质转化关系可知，乙炔与氯化氢加成得A为CH2=CHCl，A发生加聚反应得聚氯乙烯，乙炔与HCN发生加成反应生成B为CH2=CHCN，B发生加聚反应生成聚丙烯腈，乙炔两个分子聚合得C，C为CH≡C-CH═CH2，C与氯化氢发生加成得D，D为CH2=CCl-CH═CH2，D发生加聚反应生成氯丁橡胶。
【详解】（1）根据上面的分析可知，A为CH2=CHCl，C为CH≡C-CH═CH2，故答案为：CH2=CHCl；CH≡C-CH═CH2；
（2）反应②为氯乙烯的加聚反应，反应的化学方程式为：；反应③的化学方程式为：；反应⑥为CH≡C-CH═CH2与氯化氢发生碳碳参键上的加成反应，反应的化学方程式为：，故答案为：；；。
20.含苯酚的工业废水处理的流程如下图。

(1)上述流程里，设备Ⅰ中进行的是操作______(填写操作名称)。实验室里这一步操作可以用__________进行(填写仪器名称)。
(2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是__________，由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是_________。
(3)在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为__________。
(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2 O和__________。通过__________操作(填操作名称)，可以使产物相互分离。
【答案】(1). 萃取(或萃取，分液) (2). 分液漏斗 (3). C6 H5ONa (4). NaHCO3 (5). C6H5 ONa+CO2 +H2O→C6H5 OH+NaHCO3 (6). CaCO3 (7). 过滤
【解析】
【分析】含苯酚的废水和苯一同经设备Ⅰ出来的是被分离开的水、苯和苯酚，设备Ⅰ中进行的操作是萃取和分液通过萃取下层液为水，上层也为苯和苯酚的混合液；苯和苯酚的混合液进入设备Ⅱ，在设备Ⅱ中苯酚和NaOH（aq）发生反应：，生成易溶于水的苯酚钠，进入设备Ⅲ，分离出的苯可返回设备Ⅰ 重复利用；在设备Ⅲ中通入的二氧化碳与苯酚钠发生如下反应：，苯酚被分离了出来，进入设备Ⅳ的应是NaHCO3（aq）；设备Ⅳ中进入的还有CaO，故发生下列反应：CaO+H2O=Ca(OH)2、NaHCO3+ Ca(OH)2= CaCO3+NaOH+H2O ，过滤可将它们分离；Ⅳ中产生的NaOH和CaCO3，V中产生的CaO和CO2，都能循环利用。
【详解】（1）工业废水与苯进入设备得到苯酚，苯的溶液与可以排放的无酚工业废水说明在设备中进行的是萃取，利用苯与苯酚相似的结构互溶与水不溶，将苯酚从工业废水里提取出来，用分液的方法将下层的工业废水放出排放上层的苯酚,苯混合液进入设备；萃取，分液必须用到的仪器名称叫分液漏斗；
（2）设备Ⅱ中的苯酚和氢氧化钠反应生成溶于水的苯酚钠，进入设备Ⅲ的物质A是苯酚钠（C6 H5ONa）；
（3）苯酚钠进入设备Ⅲ，与二氧化碳反应，生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为：C6H5 ONa+CO2 +H2O→C6H5 OH+NaHCO3；
（4）进去设备Ⅳ物质为碳酸氢钠，其与氧化钙反应生成氢氧化钠，水和碳酸钙，反应方程式为：CaO+H2O=Ca(OH)2、NaHCO3+ Ca(OH)2= CaCO3+NaOH+H2O