2027届高考化学一轮复习考点过关：课时规范练49 卤代烃（含解析）

这是一份2027届高考化学一轮复习考点过关：课时规范练49 卤代烃（含解析），共16页。试卷主要包含了现通过以下具体步骤由制取等内容，欢迎下载使用。

A.紫外线使CF2Cl2分解产生的Cl是臭氧生成氧气的催化剂
B.CF2Cl2分子中四个卤素原子不可能在同一平面上
C.CF2Cl2分解为CF2Cl和Cl,反应中有化学键的断裂和形成
D.CF2Cl2不存在同分异构体
2.以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇,需要经过的反应是( )
A.加成—消去—取代
B.取代—消去—加成
C.消去—取代—加成
D.消去—加成—取代
3.下列化合物在一定条件下,既能发生消去反应,又能发生水解反应的是( )
A.CH3ClB.
C.D.
4.有两种有机化合物Q()与P(),下列有关它们的说法正确的是( )
A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两组峰且峰面积之比为3∶2
B.二者在NaOH的乙醇溶液中均可发生消去反应
C.一定条件下,二者在NaOH溶液及加热的条件下均可发生取代反应
D.Q的一氯代物只有1种,P的一溴代物有2种
5.(10分)如图是8种有机化合物的转换关系,请回答下列问题:
(1)A的系统命名为 。
(2)D中官能团的名称为 。
(3)反应①、②的反应类型分别是 、 。
(4)写出由D生成E的化学方程式: 。
E的核磁共振氢谱中峰面积之比为 。
(5)F1中最多有 个原子共平面。
(6)证明B中氯元素的存在,有下列几步,其正确的操作顺序是 。
①加入硝酸银溶液 ②加入氢氧化钠溶液 ③加热 ④加入稀硝酸至溶液呈酸性
层次2综合性
6.合成激素受体调节剂奥培米芬的中间体M的结构简式如图所示:
下列关于该中间体M的说法正确的是( )
A.所有原子共平面
B.能发生消去反应
C.含有1个手性碳原子
D.与CH3Cl互为同系物
7.(2026·广东肇庆部分学校联考)利用Heck反应合成一种药物中间体需要经历如下图反应过程。下列有关说法错误的是( )
A.a、b、c中只有a是苯的同系物
B.b既可发生水解反应,也可发生消去反应
C.a、b、c中所有碳原子均有可能共面
D.向反应b→c所得混合物中滴入AgNO3溶液,可证明b中是否含有氯元素
8.下列实验操作或对实验事实的描述正确的是( )
A.用浓溴水可将C2H5OH、AgNO3溶液、苯、C2H5Br区分开
B.分别向CH3Cl、(CH3)3CCH2Cl、、CH2BrCOOH中加入NaOH的乙醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成
C.制备溴苯实验中,反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯
D.等物质的量的1-己炔和苯甲醇(C7H8O)完全充分燃烧,消耗O2的量不同
9.2-氯-2-甲基丁烷的结构简式如图所示。下列关于该有机化合物的说法错误的是( )
A.一定条件下能发生取代反应
B.一定条件下,能发生消去反应
C.与NaOH水溶液混合加热,可生成两种有机产物
D.与NaOH的乙醇溶液混合加热可生成两种有机产物
10.(2025·广东部分学校联考)现通过以下具体步骤由制取。ABC,下列说法不正确的是( )
A.④、⑥均为加成反应
B.A的所有碳原子不可能在同一平面上
C.⑤的化学反应方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O
D.C的核磁共振氢谱上有两个吸收峰
层次3创新性
11.(8分)(2026·广东肇庆部分学校联考)1,2-二氯乙烷是生产杀菌剂稻瘟灵和植物生长调节剂矮壮素的中间体。它不溶于水,易溶于有机溶剂,沸点83.6 ℃。在光照下易分解,碱性条件下易水解。化学家们提出了“乙烯液相直接氯化法”制备1,2-二氯乙烷,相关反应原理和实验装置图如下:
已知:C2H5OHCH2CH2↑+H2O;甘油的沸点为290 ℃。
请回答以下问题:
(1)仪器A的名称是 。
(2)①装置Ⅵ中水的作用是 。
②Ⅳ中反应前先加入少量1,2-二氯乙烷液体,其作用是 (填字母)。
a.溶解Cl2和乙烯
b.作催化剂
c.促进气体反应物间的接触
③写出装置Ⅳ中反应的化学方程式: ,反应类型为 。
(3)已知C4H8液相直接氯化法可生成1,2-二氯乙烷的同系物C4H8Cl2。满足分子式C4H8Cl2的同分异构体有 种;写出其中符合以下条件的同分异构体的结构简式: 。
①核磁共振氢谱图有3组峰;
②峰面积之比为1∶3∶4。
参考答案
1.C 解析:CF2Cl2中的四个卤素原子取代甲烷分子中氢原子的位置。CF2Cl2分解为CF2Cl和Cl,反应中有化学键的断裂,没有形成新的化学键,C错误。
2.D 解析:2-溴丙烷先发生消去反应生成丙烯,丙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴丙烷,1,2-二溴丙烷与氢氧化钠的水溶液共热发生取代反应生成1,2-丙二醇。综上分析,先发生消去,再加成,最后取代,即可以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇。
3.B 解析:CH3Cl不能发生消去反应,A错误;B项中物质的官能团为碳溴键,在氢氧化钠的水溶液和加热条件下可发生水解反应,在氢氧化钠的乙醇溶液和加热条件下可发生消去反应,B正确;C项,官能团为碳氯键,在氢氧化钠的水溶液和加热条件下可发生水解反应,与Cl相连的C原子的邻位C原子上没有H原子,不能发生消去反应,C错误;不能发生消去反应,D错误。
4.C 解析:Q中两个甲基上有6个等效氢原子,苯环上有2个等效氢原子,峰面积之比为3∶1,A项错误;Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应,P中与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,无法发生消去反应,B项错误;在适当条件下,卤素原子均可被—OH取代,C项正确;Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代,其一氯代物有2种,D项错误。
5.答案:(1)2,3-二甲基丁烷
(2)碳溴键
(3)取代反应 消去反应
(4)+2NaOH
+2NaBr+2H2O 2∶3(或3∶2)
(5)10
(6)②③④①
解析:A→B为烷烃在光照条件下与氯气的取代反应,B在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应,反应的产物有两种,分别为和,由E可以发生1,4-加成和1,2-加成可知,E为共轭双烯,结构简式为,E由C1依次发生加成、消去反应而来,无法通过该过程形成共轭双烯,因此C1为,C2为,D为,E发生1,4-加成的产物F1为,发生1,2-加成的产物F2为。
6.B 解析:分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,A错误;该分子中连接氯原子的碳原子相邻碳原子上含有氢原子,则M能发生消去反应,B正确;该分子中不含手性碳原子,C错误;分子中含有碳氯键、碳碳双键、醚键和酯基4种官能团,与CH3Cl不可能互为同系物,D错误。
7.D 解析:a是乙苯,b中含有氯原子,c中含有碳碳双键,因此三种物质中只有a是苯的同系物,A正确;b中含有碳氯键且邻碳有氢原子,所以既可发生水解反应,也可发生消去反应,B正确;a、b中,苯环上的碳原子和与苯环直接相连的碳原子共面,单键可以旋转,另一个碳原子也可能位于该平面,c中苯环和碳碳双键均是平面结构,所以a、b、c中所有碳原子均有可能共面,C正确;反应b→c所得混合物中含NaOH,AgNO3和NaOH反应会产生沉淀,干扰氯元素的检验,D错误。
8.A 解析:C2H5OH、AgNO3溶液、C2H5Br、苯分别与浓溴水混合的现象为互溶不分层、淡黄色沉淀、分层后有机层在下层、分层后有机层在上层,现象不同可鉴别,A正确;由于CH3Cl、、、CH2BrCOOH均不能发生消去反应,滴入AgNO3溶液,均没有沉淀生成,B错误;纯净的溴苯是一种无色液体,反应后的液体中含有溴苯、液溴和苯,用NaOH除去液溴,然后分液,再经过蒸馏得到溴苯,C错误;1-己炔的分子式为C6H10,1 ml 1-己炔完全燃烧消耗8.5 ml氧气,1 ml苯甲醇(C7H8O)完全燃烧消耗氧气也是8.5 ml,耗氧量相同,D错误。
9.C 解析:一定条件下,卤代烃可发生水解反应,属于取代反应,A项正确;与氯原子相连的碳的邻位碳原子上连有氢原子,可发生消去反应,且有两种有机产物:2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯,B项正确;2-氯-2-甲基丁烷水解只能生成一种有机化合物,C项错误;结合选项B可知,D项正确。
10.D 解析:苯和氯气发生取代反应生成氯苯,反应④的产物中含有2个氯原子且不含苯环,所以氯苯发生加成反应生成A为,A发生消去反应生成B为,B和氯气发生加成反应生成,发生消去反应生成C为,C发生加成反应生成。④⑥反应中碳碳双键变为碳碳单键,属于加成反应,A正确;A分子中碳原子均为饱和碳原子,因此碳原子不可能共平面,B正确;⑤为氯代烃的消去反应,其化学方程式为+2NaOH+2NaCl+2H2O,C正确;C分子中含有3种氢原子,其核磁共振氢谱中有3个吸收峰,D错误。
11.答案:(1)分液漏斗
(2)①除去乙烯中的乙醇杂质 ②ac ③CH2CH2+Cl2ClCH2CH2Cl 加成反应
(3)9 ClCH2—CH(CH3)—CH2Cl
解析:(2)①由题意可知,装置Ⅵ中水的作用是除去乙烯中的乙醇。②由题意可知,装置Ⅳ中乙烯和氯气充分反应生成1,2-二氯乙烷,其难溶于水但易溶于有机物,所以反应前应在装置Ⅳ中先添加少量1,2-二氯乙烷,可增大乙烯和氯气的溶解度,促进乙烯和氯气的接触,有利于其生成产物。(3)C4H8Cl2的同分异构体有以下9种:、、、、、、、、,其中符合峰面积之比1∶3∶4的同分异构体为ClCH2—CH(CH3)—CH2Cl。