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      第十二章 第46讲 弱电解质的电离平衡-2027年高考化学一轮复习课件(含解析版讲义)

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      第十二章 第46讲 弱电解质的电离平衡-2027年高考化学一轮复习课件(含解析版讲义)

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      这是一份第十二章 第46讲 弱电解质的电离平衡-2027年高考化学一轮复习课件(含解析版讲义),共4页。PPT课件主要包含了电离平衡常数及应用,练真题明考向,课时精练等内容,欢迎下载使用。
      1.理解弱电解质在水溶液中的电离平衡。2.理解电离常数的含义,掌握电离常数的应用并能进行相关计算。
      考点一 弱电解质的电离平衡及影响因素
      考点二 电离平衡常数及应用
      弱电解质的电离平衡及影响因素
      1.电离平衡的建立(1)弱电解质的电离是吸热过程。(2)电离平衡建立的过程:
      2.影响电离平衡的因素(1)内因:弱电解质本身的性质。(2)外因①浓度:在一定温度下,同一弱电解质溶液,浓度越 ,越易电离。②温度:温度越高,电离程度 。③同离子效应:加入与弱电解质具有相同离子的电解质时,可使电离平衡向 的方向移动。④化学反应:加入能与弱电解质电离出的离子反应的物质时,可使电离平衡向 的方向移动。
      以0.1 ml·L-1 CH3COOH溶液为例,只改变一种条件对CH3COOH(aq)⥫⥬CH3COO-(aq)+H+(aq) ΔH>0的影响,完成下表:
      1.强电解质稀溶液中不存在溶质分子,弱电解质稀溶液中存在溶质分子(  )2.一元弱碱BOH的电离方程式为BOH===B++OH-(  )3.Na2SO3溶液与NaHSO3溶液中所含微粒的种类相同(  )4.电离平衡向右移动,弱电解质分子的浓度一定减小(  )5.25 ℃时,0.1 ml·L-1的氨水加水稀释,各离子浓度均减小(  )
      一、证明弱电解质的方法1.下列事实能证明HA是弱酸的是①0.1 ml·L-1 HA溶液中通入HCl气体,c(A-)减小②常温下,0.1 ml·L-1 HA溶液中:c(H+)Ka2>Ka3……,当Ka1≫Ka2时,计算多元弱酸中的c(H+)或比较多元弱酸酸性的相对强弱时,通常只考虑第 步电离。3.电离常数的影响因素(1)内因:相同温度下,电解质越弱,其电离常数 ,反之,电离常数_____。(2)外因:电离平衡常数与温度有关,与浓度无关,升高温度,K 。
      一、依据电离常数比较弱酸(或碱)的相对强弱1.部分弱酸的电离平衡常数如下表:
      HCOOH>H2CO3>H2S>
      二、利用Ka书写化学(离子)方程式2.结合上题中电离常数的数值,按要求完成方程式:(1)往次氯酸钠的溶液中通入少量CO2的离子方程式为_________________      。
      ClO-+CO2+H2O===
      (2)往硫化钠的溶液中通入过量CO2的离子方程式为___________________      。
      S2-+2CO2+2H2O===
      判断溶液中微粒浓度比值的三种方法(1)将浓度之比转化为物质的量之比进行比较,这样分析起来可以忽略溶液体积的变化,只需分析微粒数目的变化即可。(2)“假设法”,如上述问题(3),假设无限稀释,c(CH3COO-)趋近于0,c(H+)趋于10-7ml·L-1,故比值变小。(3)“凑常数”,解题时将某些粒子的浓度比值乘以或除以某种粒子的浓度,转化为一个常数与某种粒子浓度相乘或相除的关系。
      1.(2023·天津,11)下表列出25 ℃时不同羧酸的pKa(即-lg Ka)。根据表中的数据推测,结论正确的是A.酸性强弱:CH2ICOOH>CH2BrCOOHB.对键合电子的吸引能力强弱:F

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