四川达州高级中学等校2025-2026学年高一下学期期中学情检测生物试卷（Word版附解析）

这是一份四川达州高级中学等校2025-2026学年高一下学期期中学情检测生物试卷（Word版附解析），共12页。试卷主要包含了本试卷主要考试内容等内容，欢迎下载使用。
注意事项：
1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在
本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
4．本试卷主要考试内容：人教版必修 2 第 1 章～第 2 章。
一、单项选择题：本题共 15 小题，每小题 3 分，共 45 分。在每小题给出的四个选项中，只
有一项是符合题目要求的。
1. 甲为高茎玉米，乙为矮茎玉米。下列方法中，一定可以判断出高茎与矮茎的显隐性关系的是（ ）
A. 甲自交
B. 乙自交
C. 甲自交，再将甲和乙杂交
D. 甲和乙杂交
【答案】C
【解析】
【详解】A、若甲为纯合子（显性纯合或隐性纯合），自交后代均不发生性状分离，无法判断显隐性，A 不
符合题意；
B、若乙为纯合子（显性纯合或隐性纯合），自交后代均不发生性状分离，无法判断显隐性，B 不符合题意；
C、先进行甲自交，若后代出现矮茎性状分离，说明高茎为显性性状；若甲自交后代全为高茎，说明甲为纯
合子，再进行甲和乙的杂交，若杂交后代全为高茎，则高茎为显性，若杂交后代出现矮茎或全为矮茎，则
矮茎为显性，该方法一定可以判断显隐性，C 符合题意；
D、若甲、乙其中一方为杂合子，杂交后代会同时出现高茎和矮茎，无法判断显隐性，D 不符合题意。
2. 果蝇细胞中某条染色体（甲）上的基因（图中字母）分布如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 图中不同基因之间可以称为等位基因
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B. 不同的染色体是由不同的基因组成的
C. 上述基因可以同时出现在果蝇的同一个配子细胞中
D. 甲的同源染色体上排列的基因依次是 AbcDEfGh
【答案】C
【解析】
【详解】A、等位基因是指位于同源染色体的相同位置上，控制相对性状的基因。图中不同基因位于同一条
染色体的不同位置，并非同源染色体的相同位置，因此不能称为等位基因，A 错误；
B、染色体主要由 DNA 和蛋白质组成，基因是有遗传效应的 DNA 片段。不同染色体的组成不仅包括基因，
还包括蛋白质等成分，B 错误；
C、上述基因均位于甲染色体上，可随着甲染色体进入同一个配子中，C 正确；
D、同源染色体的相同位置上存在等位基因或相同基因，甲染色体上的基因排列为 AbcDEFGh，其同源染色
体上的基因排列应与甲可能存在差异（如等位基因），D 错误。
3. 水稻体内的某蛋白会使 50%不含 A 基因的雄配子死亡，对雌配子无影响。下列各组杂交实验中，子代的
结果错误的是（ ）
选项 P的基因型组合 F1 的基因型及比例
A AA♂×AA♀ 全为 AA
B Aa♂×Aa♀ AA：Aa：aa=1：3：2
C Aa♂×aa♀ Aa：aa=2：1
D aa♂×Aa♀ Aa：aa=1：1
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A、父母本基因型均为 AA，只能产生含 A 的雌雄配子，子代基因型全为 AA，A 正确；
B、父本 Aa 正常产生雄配子 A:a=1:1，因 50%的 a 雄配子死亡，存活雄配子中 A:a=2:1（A 占 2/3，a 占 1/3）；
母本 Aa 产生的雌配子不受影响，A:a=1:1。计算得子代 AA=2/3×1/2=1/3，Aa=2/3×1/2+1/3×1/2=1/2，aa=1/3
×1/2=1/6，即 AA:Aa:aa=2:3:1，B 错误；
C、父本 Aa 的存活雄配子 A:a=2:1，母本 aa 仅产生含 a 的雌配子，故子代 Aa:aa=2:1，C 正确；
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D、父本 aa 仅产生含 a 的雄配子，即使 50%的 a 雄配子死亡，雄配子仍只有 a 一种类型；母本 Aa 产生雌配
子 A:a=1:1，故子代 Aa:aa=1:1，D 正确。
4. 油菜花的黄花（D）对白花（d）为不完全显性。纯合黄花植株和纯合白花植株杂交，F1 全部表现为乳白
花。下列杂交组合中，后代中黄花植株所占比例最高的是（ ）
A. DD×Dd B. Dd×Dd C. Dd×dd D. DD×dd
【答案】A
【解析】
【详解】分析可知，基因型为 DD 的植株开黄花，基因型为 Dd 的植株开乳白花，基因型为 dd 的植株开白
花。DD×Dd 的杂交子代中基因型为 DD 的植株占比为 1/2；Dd×Dd 的杂交子代中基因型为 DD 的植株占比
为 1/4；Dd×dd 的杂交子代中基因型为 DD 的植株占比为 0，DD×dd 的杂交子代中基因型为 DD 的植株占比
为 0。因此，BCD 不符合题意，A 符合题意。
5. 某同学利用两个小桶和两种不同颜色的彩球，进行孟德尔一对相对性状的性状分离比模拟实验。下列叙
述错误的是（ ）
A. 每个小桶内两种颜色的彩球数量相同，两个小桶内彩球的总数可以不同
B. 每个小桶内的不同颜色的两个彩球组合代表的是 F1 产生的雌配子、雄配子
C. 多次从两个小桶中取球组合模拟的是雌雄配子的随机结合
D. 每次抓取的小球应分别放回原来小桶后，再多次重复
【答案】B
【解析】
【详解】A、在该实验中，每个小桶内的小球代表配子数，小桶内两种颜色的彩球分别代表两种不同类型的
配子，两种颜色的彩球数量相同是为了保证两种配子的比例为 1:1；自然界中雄配子的总数量远多于雌配子，
因此两个小桶内的彩球总数可以不同，A 正确；
B、每个小桶内的单个彩球代表 F1 产生的雌配子或雄配子，从两个小桶中各取一个彩球的组合才代表受精
作用形成的合子，B 错误；
C、两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，从两个小桶中随机取球组合的过程模拟的是雌雄配子的随机结合，
C 正确；
D、每次抓取的小球放回原桶，可保证每个小桶内两种配子的比例始终为 1:1，确保每次抓取不同类型配子
的概率相等，多次重复实验可提高结果的准确性，D 正确。
6. 玉米籽粒的非甜（N）对甜（n）为显性，饱满（B）对凹陷（b）为显性。现有非甜饱满玉米与甜饱满玉
米杂交，子代表型及比例为非甜饱满：甜饱满：非甜凹陷：甜凹陷=3：3：1：1，则亲本的基因型组合为（
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）
A. NnBb×NnBb B. NnBb×nnBb C. NNBb×nnBB D. NnBB×nnBb
【答案】B
【解析】
【详解】根据子代表型及比例为非甜饱满：甜饱满：非甜凹陷：甜凹陷=3：3：1：1，利用拆分法可知：非
甜：甜=1：1，饱满：凹陷=3：1，故亲本组合为 Nn×nn，Bb×Bb，结合亲本表型：非甜饱满玉米与甜饱满
玉米，故亲本基因型组合为 NnBb×nnBb，B 正确，ACD 错误。
7. 科学家对某淡水鱼的体色基因进行分析，发现控制黑色条纹的基因 A 与控制鳍形的基因 B 位于同一条常
染色体上，不考虑同源染色体互换和其他变异。仅考虑上述基因，下列叙述正确的是（ ）
A. 黑色条纹与鳍形的遗传会出现伴性遗传的现象
B. 基因型为 AaBb 的个体只能产生 2 种配子
C. 所有非等位基因都必须存在于非同源染色体上
D. 同源染色体分开时基因 A 和 B 会彼此分离
【答案】B
【解析】
【详解】A、伴性遗传是指基因位于性染色体上，遗传时和性别相关联的现象，题意显示，控制黑色条纹的
基因 A 与控制鳍形的基因 B 位于同一条常染色体上，因此不会出现伴性遗传现象，A 错误；
B、由于 A、B 基因位于同一条常染色体上，且不考虑交叉互换和变异，基因型为 AaBb 的个体完全连锁，
减数分裂时只能产生 2 种类型的配子，B 正确；
C、非等位基因既可以位于非同源染色体上，也可以位于同源染色体的不同位置，并非所有非等位基因都存
在于非同源染色体上，C 错误；
D、同源染色体分开时，只有位于同源染色体上的等位基因会彼此分离，A 和 B 是同一条染色体上的非等位
基因，会随所在染色体共同移向细胞同一极，不会彼此分离，D 错误。
8. 某动物体内正常分裂的①～④四个细胞如图所示。下列叙述错误的是（ ）
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A. 细胞①为处于有丝分裂后期的体细胞
B. 细胞②继续分裂则会进入细胞①所处的时期
C. 细胞③是分离定律和自由组合定律的细胞学基础
D. 细胞④是次级精母细胞或第一极体
【答案】D
【解析】
【详解】A、细胞①的着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，且每一极都存在同源染色体，为有丝分裂后期，A
正确；
B、细胞②中同源染色体未联会，着丝粒整齐排列在赤道板上，为有丝分裂中期，有丝分裂中期继续分裂会
进入有丝分裂后期（即细胞①所处时期），B 正确；
C、细胞③中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，为减数第一次分裂后期，基因分离定律和自由组合
定律的细胞学基础就是减数第一次分裂后期的同源染色体分离、非同源染色体自由组合，C 正确；
D、细胞③为减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，说明该动物为雄性：细胞④着丝粒分裂、无同源染
色体、细胞质均等分裂，只能是次级精母细胞，不可能是第一极体，D 错误。
9. 抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病。若某夫妇生育出患病女孩的概率为 25%，则该夫妇最
可能是（ ）
A. 患病女性与健康男性
B. 健康女性与患病男性
C. 健康女性与健康男性
D. 患病女性与患病男性
【答案】A
【解析】
【详解】A、人群中伴 X 显性遗传病的女性患者多为杂合子 XDXd，与健康男性 XdY 婚配，后代基因型及比
例为 XDXd（患病女孩）∶XdXd（正常女孩）∶XDY（患病男孩）∶XdY（正常男孩）=1∶1∶1∶1，生育患病女孩
的概率为 25%，符合题意，A 正确；
B、健康女性基因型为 XdXd，与患病男性 XDY 婚配，后代女孩都会获得父亲的 XD 致病基因，全部患病，
男孩均正常，生育患病女孩的概率为 50%，B 错误；
C、健康女性 XdXd 与健康男性 XdY 都不携带致病基因，后代全部正常，生育患病女孩的概率为 0，不符合
题意，C 错误；
D、患病女性无论为纯合子还是杂合子，与患病男性 XDY 婚配，后代女孩都会获得父亲的 XD 致病基因，全
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部患病，生育患病女孩的概率为 50%，不符合题意，D 错误。
10. 绵羊角的表型与性别相关，公羊只要含有显性基因 H 即为有角，母羊只要含有隐性基因 h 即为无角。
基因 H、h 位于常染色体上，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 有角母羊和无角公羊的后代中，公羊有角、母羊无角
B. 无角公羊和无角母羊的后代均表现为无角
C. 有角公羊和有角母羊的后代均表现为有角
D. 绵羊角的遗传与性别相关，为伴性遗传
【答案】A
【解析】
【详解】A、有角母羊基因型只能为 HH，无角公羊基因型只能为 hh，二者后代基因型全为 Hh，基因型为
Hh 的公羊表现为有角，基因型为 Hh 的母羊表现为无角，即后代公羊有角、母羊无角，A 正确；
B、无角公羊基因型为 hh，无角母羊基因型可能为 Hh 或 hh，若母羊为 Hh，后代可出现基因型为 Hh 的公
羊，表现为有角，因此后代不都表现为无角，B 错误；
C、有角公羊基因型可能为 HH 或 Hh，有角母羊基因型为 HH，若公羊为 Hh，后代可出现基因型为 Hh 的
母羊，表现为无角，因此后代不都表现为有角，C 错误；
D、题干明确说明 H、h 基因位于常染色体上，伴性遗传的基因位于性染色体上，因此该遗传不属于伴性遗
传，D 错误。
11. 某植物的花色由常染色体上的两对基因 A/a、B/b 控制，这两对基因控制色素合成的途径如图所示。下
列叙述正确的是（ ）
A. 含有基因 A 的植物，其花色为红色
B. 自然界中紫花植株的基因型有 4 种
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C. 红花个体与蓝花个体的杂交后代全表现为紫花
D. 白花个体与紫花个体的杂交后代全表现为紫花
【答案】B
【解析】
【详解】A、由题可知，白花植株的基因型为 aabb、红花植株的基因型为 A_bb、蓝花植株的基因型为 aaB_
、紫花植株的基因型为 A_B_。故含有基因 A 的植物，其花色可能为红色或紫色，A 错误；
B、紫花基因型为 A_B_，共有 AABB、AABb、AaBB、AaBb4 种，B 正确；
C、红花个体与蓝花个体的杂交后代中，四种花色均可能出现，例如红花 Aabb 和蓝花 aaBb 杂交，后代会出
现红花、蓝花、白花、紫花，并非全为紫花，C 错误；
D、白花个体与紫花个体的杂交后代中，四种花色均可能出现，如紫花 AaBb 和白花 aabb 杂交，后代会出
现四种表现型，并非全为紫花，D 错误。
12. 玉米是雌雄同株异花植物，其阔叶和窄叶由一对常染色体上的等位基因（N/n）控制。将纯合阔叶植株
与纯合窄叶植株间行种植得 F1，其中窄叶植株所结籽粒发育成的植株有阔叶和窄叶。选取 F1 中部分阔叶植
株与窄叶植株杂交，F2 植株中阔叶∶窄叶＝5∶1。不考虑基因突变和染色体互换，下列叙述错误的是（ ）
A. 基因 N、n 的遗传遵循分离定律
B. 叶型中的窄叶为隐性性状
C. 基因 N/n 所在的染色体为一对同源染色体
D. 选取的 F1 的阔叶植株中 NN∶Nn＝3∶2
【答案】D
【解析】
【详解】A、N/n 是位于常染色体上的一对等位基因，一对等位基因的遗传遵循基因的分离定律，A 正确；
B、纯合阔叶和纯合窄叶间行种植时，玉米可自交也可杂交，窄叶植株所结籽粒发育的植株有阔叶和窄叶，
说明窄叶为隐性性状（若窄叶为显性，纯合窄叶自交或与纯合阔叶杂交的后代均为窄叶，不会出现阔叶），
B 正确；
C、等位基因的定义是位于一对同源染色体的相同位置、控制相对性状的基因，因此 N/n 所在的染色体为一
对同源染色体，C 正确；
D、窄叶植株基因型为 nn，仅当阔叶亲本为 Nn 时，杂交后代会出现 1/2 的窄叶个体。已知 F2 中窄叶占 1/6，
设选取的 F1 阔叶植株中 Nn 占比为 x，则 x×1/2=1/6，解得 x=1/3，因此 NN 占比为 2/3，NN∶Nn=2∶1，D 错
误。
13. 减数分裂过程中会有少部分细胞发生染色体互换。已知蜘蛛的基因 A/a 和基因 B/b 位于同一对常染色体
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上。现让基因型为 AaBb 的雌蛛进行测交，子代的基因型及比例为 AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶1∶1∶4
。已知杂交过程中基因无异常，下列分析错误的是（ ）
A. 该雌蛛的基因 A 与 B 位于同一条染色体上，基因 a 与 b 位于另一条同源染色体上
B. 若细胞正在发生染色体互换，则该细胞应处于减数分裂Ⅰ的前期
C. 基因 A/a 和基因 B/b 的遗传遵循基因的自由组合定律
D. 该雌蛛在减数分裂过程中发生了染色体互换
【答案】C
【解析】
【详解】A、测交的雄性亲本基因型为 aabb，只能产生含 ab 的配子，因此子代基因型比例直接反映该雌蛛
产生的配子类型及比例为 AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4，其中 AB、ab 为占比更高的亲本型配子，说明基因 A 与 B
位于同一条染色体，a 与 b 位于另一条同源染色体上，A 正确；
B、减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生染色体互换的时期是减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），
B 正确；
C、基因自由组合定律的适用对象是位于非同源染色体上的非等位基因，本题中 A/a 和 B/b 位于同一对同源
染色体上，不遵循基因自由组合定律，且若遵循自由组合定律，测交后代的基因型比例应为 1:1:1:1，与题
干数据不符，C 错误；
D、正常连锁情况下雌蛛只能产生 AB、ab 两种配子，本题中出现了占比较少的重组型配子 Ab、aB，说明
该雌蛛减数分裂过程中部分细胞发生了染色体互换，D 正确。
故选 C。
14. 蝴蝶是雌雄异体昆虫，雌、雄蝶有各自的第二性征。但在自然界中有个别蝴蝶同时具备雌雄两性的特征，
称为阴阳蝶，阴阳蝶形成的机理之一如图所示。已知有两条或多条 Z 染色体的蝴蝶是雄性，只有一条 Z 染
色体的是雌性。导致图示阴阳蝶出现的异常细胞分裂发生的时期是（ ）
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A. 雄性蝴蝶减数分裂Ⅰ后期 B. 雌性蝴蝶减数分裂Ⅱ后期
C. 雄性蝴蝶有丝分裂后期 D. 雌性蝴蝶有丝分裂后期
【答案】C
【解析】
【详解】阴阳蝶出现的原因是雄性蝴蝶有丝分裂后期姐妹染色单体未正常分离，有一条 Z 染色体的姐妹染
色单体分开后移向同一极，C 正确，ABD 错误。
15. 果蝇的灰体和黑体、长翅和残翅分别受到等位基因，A/a、B/b 的控制。某研究小组以纯种灰体长翅雌果
蝇和纯种黑体残翅雄果蝇为亲本进行杂交，F1 全表现为灰体长翅。让 F1 的雌、雄果蝇自由交配得到 F2，实
验结果如表所示。下列叙述正确的是（ ）
亲本 F1 F2
灰体长翅（♀、♂），灰体残翅（♂） 灰体长翅♀×黑体残翅♂ 灰体长翅（♀、♂）
黑体长翅（♀、♂），黑体残翅（♂）
A. 果蝇的灰体对黑体为显性，残翅对长翅为显性
B. 基因 A/a 位于 X 染色体上，基因 B/b 位于常染色体上
C. F2 灰体长翅雌果蝇的基因型与 F1 雌果蝇基因型相同的概率为 1/8
D. F2 雄果蝇中，灰体长翅∶灰体残翅∶黑体长翅∶黑体残翅＝3∶3∶1∶1
【答案】D
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【解析】
【详解】A、纯种灰体与黑体杂交 F1 全为灰体，说明灰体对黑体为显性；纯种长翅与残翅杂交 F1 全为长翅，
说明长翅对残翅为显性，A 错误；
B、F2 中残翅仅出现在雄性个体中，说明控制翅型的 B/b 基因位于 X 染色体；灰体、黑体性状雌雄个体中
均存在，无性别差异，说明控制体色的 A/a 基因位于常染色体，B 错误；
C、根据杂交结果可推知亲本基因型为AAXBXB、aaXbY，F1 雌果蝇基因型为AaXBXb，雄果蝇基因型为AaXBY。
F2 灰体长翅雌果蝇基因型为 A_XBX⁻，其中为 Aa 的概率为 2/3，为 XBXb 的概率为 1/2，故与 F1 雌果蝇基因
型相同的概率为 2/3×1/2=1/3，C 错误；
D、F1 自由交配，雄果蝇中灰体(A_)∶黑体(aa)=3∶1，长翅(XBY)∶残翅(XbY)=1∶1，两对基因自由组合，故雄
果蝇中灰体长翅∶灰体残翅∶黑体长翅∶黑体残翅=3∶3∶1∶1，D 正确。
二、非选择题：本题共 5 小题，共 55 分。
16. 已知鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因 B1（黄色）、B2（灰褐色）、B3（黑色）控制，
其中某一基因纯合致死。现有甲（黄色）、乙（黄色）、丙（黑色）的雌雄鼠若干，某研究小组对其开展了
系列实验，结果如图所示。已知甲、乙、丙的基因型各不相同，仅考虑实验性状，回答下列问题：
（1）基因 B1、B2、B3 之间的显隐性关系为______（用“＞”表示）。通过杂交结果可推测，该实验中基因型
为______的个体死亡。
（2）甲、乙的基因型分别是______。实验①②③中属于测交类型的是______。
（3）鼠毛皮的黄色、灰褐色、黑色之间称为______性状。不考虑父本和母本，若子代的毛皮颜色有 3 种，
则亲本有______（填数字）种杂交组合。
【答案】（1） ①. B1＞B2＞B3 ②. B1B1
（2） ①. B1B2、B1B3 ②. ①②
（3） ①. 相对 ②. 1
【解析】
【小问 1 详解】
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已知甲、乙均表现为黄色，且基因型不同，因此甲、乙的基因型分别是 B1B1、B1B2、B1B3 中的一种。已知
某基因纯合致死，结合实验③的结果黄色（B1_）：灰褐色（B2_）=2：1，可推知，基因型为 B1B1 时个体死
亡。由此可知，基因 B1、B2、B3 之间的显隐性关系为 B1>B2>B3。
【小问 2 详解】
根据实验①②的结果可知，甲、乙的基因型分别是 B1B2、B1B3，丙的基因型是 B3B3。故实验①②③中属于
测交类型的是（与隐性纯合子即丙 B3B3 杂交）①②。
【小问 3 详解】
一种生物的同一性状的不同表现类型称为相对性状。基因 B1、B2、B3 之间的显隐性关系为 B1>B2>B3,黄色
（B1_）、灰褐色（B2_）、黑色 B3B3，小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型有 B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3
，共有 5 种。要使子代出现 3 种毛皮颜色，则亲本杂交组合应为 B1B3、B2B3 这 1 种组合时，后代才出现 B1B2
（黄色）、B1B3（黄色）、B2B3（灰褐色）、B3B3（黑色）。
17. 蝴蝶的体色受两对等位基因 A/a、B/b 控制。基因 A 控制黑色素的合成，基因 B 控制紫色素的合成。同
时具有黑色素和紫色素的蝴蝶体色为深紫色，不含色素的蝴蝶体色为白色。现用纯合紫色蝴蝶与纯合黑色
蝴蝶杂交获得 F1，以 F1 和白色蝴蝶为材料进行两组杂交实验，结果如表所示。回答下列问题：
实验 杂交组合 F2 的表型及比例
一 F1×白色蝴蝶 紫色∶黑色＝1∶1
二 F1×白色蝴蝶 深紫色∶黑色∶紫色∶白色＝1∶9∶9∶1
（1）亲本紫色蝴蝶和黑色蝴蝶的基因型分别是______、______。两者交配产生的 F1 的表型为______。
（2）实验一的结果说明，基因 A/a、B/b 在染色体上的位置关系是______，若实验一的 F1 自交，则子代的
表型及比例是______。
（3）实验二的 F1 产生的配子及比例为______，产生该异常比例的原因是______。
【答案】（1） ①. aaBB ②. AAbb ③. 深紫色
（2） ①. 基因 A/a、B/b 位于一对同源染色体上，且基因 A 与基因 b 位于一条染色体上，基因 a 与基因
B 位于另一条染色体上 ②. 黑色∶紫色∶深紫色＝1∶1∶2
（3） ①. AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶9∶9∶1 ②. F1（AaBb）在减数分裂过程中，基因 A/a 与 B/b 所在
的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换，产生了少量基因型为 AB 和 ab 的配子
【解析】
【小问 1 详解】
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根据题中信息可知，黑色蝴蝶的基因型为 A_bb，紫色蝴蝶的基因型为 aaB_，深紫色蝴蝶的基因型为 A_B_
，白色蝴蝶的基因型为 aabb。纯合紫色蝴蝶（aaBB）与纯合黑色蝴蝶（AAbb）杂交，F1 的基因型为 AaBb，
表型为深紫色。
【小问 2 详解】
实验一为测交，F2 仅出现紫色（aaB_）和黑色（A_bb），比例为 1∶1，说明 F1 只产生基因型为 aB 和 Ab
两种配子，且比例为 1∶1，因此两对基因位于一对同源染色体上，且基因 A 与 b 位于一条染色体上，基因
a 与 B 位于另一条染色体上。F1 自交时，配子的基因型及比例为 Ab∶aB=1∶1，子代的基因型及比例为 AAbb∶
AaBb∶aaBB=1∶2∶1，表型及比例为黑色∶深紫色∶紫色=1∶2∶1。
【小问 3 详解】
实验二中 F2 个体出现深紫色（A_B_）和白色（aabb），说明 F1 产生了基因型为 AB 和 ab 的配子，且与基因
型为 Ab、aB 的配子共同存在。由 F2 的表型及比例可知，F1 产生的四种配子的比例应为 AB∶Ab∶aB∶ab=1
∶9∶9∶1。该异常比例是 F1 在减数分裂时，基因 A/a 与 B/b 所在的同源染色体发生了互换，产生了少量基
因型为 AB 和 ab 的配子所致。
18. 图甲表示某高等生物（杂合子）在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化的曲线，其中①~⑦为细胞分
裂的不同阶段，图乙是该生物一个细胞的染色体结构模式图。据图回答下列问题：
（1）在图甲中，生物进行的细胞水平上的生命活动具体主要有____________。③阶段的细胞中____________
（填“含有”或“不含”）同源染色体。
（2）图乙中 1 号和 2 号染色体____________（填“是”或“不是”）同源染色体图乙所示细胞对应图甲中
的____________（填序号）阶段，该生物体细胞中的染色体有____________条。
（3）从减数分裂角度分析，若图乙所示细胞中出现等位基因，则原因是____________。
【答案】（1） ①. 减数分裂、受精作用、有丝分裂 ②. 不含
（2） ①. 不是 ②. ② ③. 8
（3）在减数分裂Ⅰ前期，细胞中同源染色体上等位基因所在的非姐妹染色单体片段之间发生交换，导致在
一条染色体的姐妹染色单体上出现等位基因
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【解析】
【小问 1 详解】
图甲中①②③阶段表示减数分裂（分裂结束后染色体比开始时减半），其中①表示减数第一次分裂过程；②
表示减数第二次分裂前期和中期；③表示减数分裂Ⅱ的后期；④阶段表示受精作用（染色体减半后雌雄配
子经受精作用又恢复体细胞染色体数目），⑤⑥⑦阶段表示有丝分裂（染色体复制一次，细胞分裂一次，染
色体数目没有改变）。③阶段为减数分裂Ⅱ的后期，同源染色体在减数分裂Ⅰ后期彼此分离，所以该阶段细
胞中没有同源染色体。
【小问 2 详解】
图乙所示细胞 4 条染色体形态结构都不一样，说明没有同源染色体，着丝粒排列在细胞中央，所以该细胞
处于减数分裂Ⅱ中期，细胞对应图甲中的②阶段。图乙所示细胞有 4 条染色体且是减数分裂Ⅱ中期，染色
体处于减半状态，所以该生物体细胞中的染色体有 8 条。
【小问 3 详解】
因为图乙所示细胞处于减数分裂Ⅱ中期，等位基因已经在减数第一次分裂结束的时候彼此分离，减数分裂
Ⅱ中期是没有等位基因的。若出现等位基因，说明在减数分裂 I 前期，细胞中同源染色体上等位基因所在的
非姐妹染色单体片段之间发生交换，导致在一条染色体的姐妹染色单体上出现等位基因。
19. 研究人员调查了某家族的遗传病史，相关遗传系谱图如下。甲病受等位基因 A/a 的控制，乙病受等位基
因 B/b 的控制。研究人员对图中部分个体的乙病相关基因进行了检测，结果如表所示，其中“+”表示能检测
到相应基因，“—”表示不能检测到相应基因。不考虑位于 X、Y 染色体同源区段的情况。回答下列问题：
检测基因 Ⅱ5 Ⅲ3
基因 1 + —
基因 2 + +
（1）据图分析，甲病的遗传方式为_____，这种遗传方式的遗传病中，通常女性患病人数_____（填“多于”
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“接近”或“少于”）男性患病人数。
（2）检测结果说明，控制甲病和乙病的两对等位基因 A/a、B/b 的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）自由
组合定律。
（3）据表分析，乙病的遗传方式为_____，理由是_____。
（4）表中基因 1 表示的是基因_____。若对Ⅱ3 的基因进行检测，则同时检测到基因 1、2 的概率是_____。
【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 接近
（2）遵循 （3） ①. 伴 X 染色体隐性遗传 ②. Ⅱ5 为杂合子，但不患乙病，因此乙病为隐性遗
传病。若基因 B/b 位于常染色体上，Ⅲ3 应为杂合子，这与检测结果不符，因此基因 B/b 位于 X 染色体上。
综上所述，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病
（4） ①. b ②. 1/2
【解析】
【小问 1 详解】
系谱图中，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生育了患甲病的Ⅱ₁、Ⅱ₃，符合“无中生有”，为隐性遗传；若甲病为伴 X 隐性
遗传，则Ⅱ₁（男患者，XᵃY）的 Xᵃ来自母亲Ⅰ₂，Ⅰ₂应为携带者（XᴬXᵃ），但Ⅱ₃为女患者（XᵃXᵃ），其父亲
Ⅰ₁必须为 XᵃY（患者），与Ⅰ₁正常矛盾，因此甲病为常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗传病的男女患病
概率相等，即女性患病人数接近男性患病人数。
【小问 2 详解】
甲病基因 A/a 位于常染色体；Ⅱ5 为杂合子，但不患乙病，因此乙病为隐性遗传病。若基因 B/b 位于常染色
体上，Ⅲ3 应为杂合子，这与检测结果不符，因此基因 B/b 位于 X 染色体上。综上所述，乙病为伴 X 染色
体隐性遗传病，二者位于非同源染色体上，故遵循自由组合定律。
【小问 3 详解】
结合小问 2 的解析可知，乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。
【小问 4 详解】
乙病为伴 X 隐性遗传，B 为显性（正常）、b 为隐性（患病）。Ⅲ-3（正常男性，XBY）仅检测到基因 2，因
此基因 2 为 B，基因 1 为 b。Ⅱ-5 是正常女性，其父亲Ⅰ-1（XBY）、母亲Ⅰ-2（XBXb）。Ⅰ-1（XBY）给女
儿Ⅱ-5 传递 XB，Ⅰ-2（XBXb）给女儿传递 XB 或 Xb 的概率各为 1/2。 因此Ⅱ-5 的基因型为 XBXB（概率 1/2）
或 XBXb（概率 1/2）。 同时甲病为常染色体隐性遗传，Ⅱ-5 的父母Ⅰ-1、Ⅰ-2 均为 Aa（生育了Ⅱ-3aa），
因此Ⅱ-5 的甲病基因型为 AA（1/3）或 Aa（2/3）。但仅需考虑乙病的 X 染色体，只有基因型为 XBXb 时，
才能同时检测到 B（基因 2）和 b（基因 1），概率为 1/2。
20. 果蝇的长翅和残翅由基因 A/a 控制，红眼和白眼由 X 染色体上的基因 B/b 控制。现将一只长翅白眼果蝇
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和一只长翅红眼果蝇进行杂交，子代中不同表型的数量的统计结果如图所示。不考虑 Y 染色体，回答下列
问题：
（1）通过图示结果可以直接判断出显隐性的性状是____________（填“翅型”或“眼色”），该相对性状
中，显性性状是____________。
（2）已知子代中残翅雄性：残翅雌性=1：1，则基因 A/a 和基因 B/b 的遗传____________（填“遵循”或
“不遵循”）自由组合定律理由是____________。
（3）在（2）的前提下，若子代中的红眼果蝇均为雌性，则亲本的基因型分别是____________（考虑 2 对
基因）。仅考虑眼色，某小组欲判断一只红眼雌果蝇的基因型，请以子代果蝇为实验材料，设计实验方案和
预期结果及结论。实验方案：____________。预期结果及结论：____________。
【答案】（1） ①. 翅型 ②. 长翅
（2） ①. 遵循 ②. 若基因 A/a 位于 X 染色体上，则 F1 中残翅个体均为雄性(或 F1 中雌性均表现为
长翅)，这与事实不符。由此可知，基因 A/a 位于常染色体上，而基因 B/b 位于 X 染色体上
（3） ①. AaXbXb、AaXBY ②. 用白眼雄果蝇和该待测雌果蝇进行多次杂交，观察并统计子代的表
型 ③. 若子代均为红眼，则该待测雌果蝇的基因型为 XBXB；若子代中红眼：白眼=1：1(或出现白眼)，
则该待测雌果蝇的基因型为 XBXb
【解析】
【小问 1 详解】
亲本均为长翅，子代出现性状分离，且长翅：残翅≈3：1，可直接判断长翅为显性性状；亲本为白眼和红眼，
子代白眼：红眼=1：1，无法直接判断显隐性，因此只有翅型可以直接判断显隐性。
【小问 2 详解】
若基因 A/a 位于 X 染色体上，则 F1 中残翅个体均为雄性(或 F1 中雌性均表现为长翅)，这与事实（残翅子代
中雄性：雌性=1：1）不符，说明翅型基因 A/a 位于常染色体；题干已说明眼色基因 B/b 位于 X 染色体，因
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此两对基因位于两对非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
【小问 3 详解】
子代红眼全为雌性，说明父本为红眼，基因型为 XBY，母本为白眼，基因型为 XbXb ；结合翅型性状，亲
本都是长翅，子代长翅：残翅=3：1，说明亲本翅型基因型都是 Aa，因此亲本基因型为 AaXbXb（长翅白眼
雌）和 AaXBY（长翅红眼雄）。 判断红眼雌果蝇（基因型可能为 XBXB 或 XBXb ），采用测交法：让其与
白眼雄果蝇（ XbY）杂交，若后代全为红眼，说明雌果蝇只产生 XB 配子，基因型为 XBXB ；若后代出现
白眼，说明雌果蝇产生了 Xb 配子，基因型为 XBXb 。